Dolana

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Dolana

Opción de tratamiento: Pain, Chronic Pain

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dolana

Dolana es un producto medicinal definido por su composición analgésica singular y su mecanismo de acción central, diseñado para el manejo del dolor.

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Tramadol
Forma farmacéutica Comprimido, Cápsula, Solución inyectable
Clase farmacológica Analgésico opioide, Analgésico de acción central
Uso principal Alivio del dolor moderado a severo
Origen Sintético (opioide)

Composición Esencial y Clasificación

Dolana es un producto de un solo ingrediente cuyo componente activo es el Clorhidrato de Tramadol, un compuesto de origen sintético. Este compuesto se clasifica como un analgésico de acción central que pertenece a la clase de los analgésicos opioides. Su origen sintético lo distingue químicamente de los opioides derivados naturalmente. Este principio activo, ampliamente reconocido por su efectividad clínica en protocolos de manejo del dolor, posee un mecanismo de acción multimodal.

Tipo de Analgésico y Propósito General

Dolana pertenece al grupo de los analgésicos de acción central, lo que implica que su propósito general es ofrecer alivio del dolor al modular la manera en que el cerebro y la médula espinal procesan las señales dolorosas. La meta primordial de este medicamento es el manejo del dolor moderado a severo.

Su acción se logra mediante una influencia dual sobre el sistema nervioso central, involucrando dos mecanismos complementarios: el compromiso de receptores mu-opioides específicos y la inhibición de la recaptación de los neurotransmisores serotonina y norepinefrina. Según referencias clínicas, el Tramadol está específicamente aprobado para su uso en casos de dolor que requieren un analgésico opioide. Este medicamento es de uso exclusivo con receta médica, reservado para el malestar que requiere un analgésico opioide para su manejo centralizado.

Formas Disponibles

El medicamento con Clorhidrato de Tramadol se fabrica bajo el nombre de Dolana en diversas preparaciones farmacéuticas para permitir una administración adaptable. Las formas de dosificación más comunes incluyen el Comprimido y la Cápsula, destinados a la vía de administración oral, y la Solución inyectable para la administración parenteral (no oral). Esta flexibilidad permite que el medicamento se utilice en distintos entornos clínicos, proporcionando un alivio sistémico del dolor ajustado a las necesidades del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dolana?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Dolana

El perfil de seguridad de Dolana (Clorhidrato de Tramadol) se define por las reacciones adversas documentadas oficialmente, clasificadas según su frecuencia y el sistema corporal afectado.

Las reacciones adversas afectan principalmente al Sistema Nervioso y al Sistema Gastrointestinal. Los efectos más frecuentemente reportados incluyen Náuseas y Mareos, que se clasifican como Muy Frecuentes (ocurriendo en ge 1/10 pacientes). Las reacciones Frecuentes (ocurriendo en ge 1/100 a <1/10 pacientes) incluyen Estreñimiento, Vómitos, Sequedad de boca, Dolor de cabeza, Somnolencia, y Sudoración (Hiperhidrosis).

Categoría de Reacción Adversa Ejemplos (Clasificación Reglamentaria)
Muy Frecuentes Náuseas, Mareos
Frecuentes Estreñimiento, Somnolencia, Dolor de cabeza, Vómitos

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

El etiquetado oficial documenta varios riesgos graves, incluyendo la Depresión Respiratoria con riesgo de muerte, un riesgo particular al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis. Otros riesgos graves documentados son el Síndrome Serotoninérgico, las Convulsiones, y el potencial de Trastorno por Uso de Opioides ( OUD) y Dependencia Física con la exposición a largo plazo. También se han reportado casos de Anafilaxia y reacciones de hipersensibilidad graves.

Las limitaciones de seguridad oficiales señalan que Dolana está contraindicado en niños menores de 12 años de edad y en pacientes con depresión respiratoria significativa o en aquellos que toman concomitantemente Inhibidores de la Monoaminooxidasa ( IMAO). Para pacientes mayores de 75 años o aquellos con insuficiencia renal o hepática grave, las notas de seguridad oficiales indican que la eliminación de la sustancia puede retrasarse, lo que a menudo requiere un ajuste cauteloso del intervalo de dosificación. El uso prolongado durante el embarazo está asociado con el riesgo de Síndrome de Abstinencia Neonatal por Opioides ( NOWS).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Alcance de la Sobredosis

La sobredosis de Dolana se identifica por síntomas críticos específicos, incluyendo la depresión respiratoria potencialmente mortal y una depresión profunda del Sistema Nervioso Central ( SNC), que puede progresar a un estado de coma. Otras manifestaciones graves documentadas incluyen convulsiones generalizadas, hipotensión grave y potencial colapso circulatorio. El perfil también cita el desarrollo de síndrome serotoninérgico como un desenlace grave, potencialmente mortal, vinculado a la actividad no opioide del medicamento.

Factores relacionados con la dosis o la exposición: Se ha documentado que la ingestión accidental de incluso una sola dosis puede resultar en una sobredosis fatal, particularmente en niños. Los pacientes ancianos o debilitados tienen un riesgo incrementado de depresión respiratoria potencialmente mortal.

Declaraciones de respuesta a emergencias: Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato si el paciente exhibe signos críticos, tales como respiración lenta, pausas largas entre respiraciones, labios de color azulado o incapacidad para despertar. Antagonistas opioides como la naloxona pueden revertir parcialmente la depresión respiratoria. No obstante, se advierte que la administración de naloxona puede aumentar el riesgo de actividad convulsiva. Las convulsiones deben ser manejadas con una benzodiazepina como parte del tratamiento sintomático y de soporte requerido.

Usos terapéuticos de Dolana

Usos Principales y Beneficios de Dolana

Dolana se considera relevante en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, lo cual está en sintonía con la investigación en curso sobre su aplicación terapéutica. La categoría de este medicamento está siendo estudiada por su potencial rol en el manejo del dolor crónico y de ciertas condiciones inflamatorias. Se aplica en dominios donde se requiere apoyo sintomático adicional.

El medicamento se utiliza habitualmente para contribuir al alivio sintomático en diferentes ámbitos terapéuticos, incluyendo síntomas relacionados con el malestar físico (como la fibromialgia y la artritis crónica), síntomas asociados a estados inflamatorios o irritativos (como las afecciones inflamatorias intestinales), y síntomas ligados al desequilibrio sistémico vinculado a preocupaciones endocrinas como la disfunción tiroidea. Es apropiado cuando es adecuado un manejo sintomático de soporte. El medicamento proporciona un apoyo que contribuye a disminuir la carga general de los síntomas.

Panorama del Alcance Terapéutico

Dolana se emplea en situaciones que conllevan síntomas que generan un esfuerzo fisiológico notable. Frecuentemente se aplica en condiciones que se caracterizan por periodos de exacerbación sintomática. El medicamento contribuye a mitigar la carga sintomática general y apoya al paciente durante episodios difíciles aliviando el malestar.

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Crónico
Dolana se usa comúnmente para ayudar a manejar los síntomas asociados con el dolor crónico y persistente donde existen estados inflamatorios o irritativos subyacentes, contribuyendo a una mayor comodidad durante los periodos sintomáticos.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para usar Dolana (Clorhidrato de Tramadol) se define estrictamente, centrándose en la edad, la función orgánica y las condiciones de salud preexistentes.

Poblaciones Contraindicadas

El medicamento está absolutamente prohibido para su uso en los siguientes grupos:

  • Niños menores de 12 años de edad.
  • Niños menores de 18 años para el manejo del dolor postoperatorio después de amigdalectomía y/o adenoidectomía.
  • Pacientes con depresión respiratoria significativa o asma bronquial aguda y grave.
  • Pacientes con obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada, incluido el íleo paralítico.
  • Pacientes que toman concomitantemente Inhibidores de la Monoaminooxidasa ( IMAO) o dentro de los 14 días posteriores a su interrupción.

Restricciones por Edad y Condición

Grupo de Población Estado de Uso y Restricciones
Uso Pediátrico ( 12–17 años) El uso debe evitarse en adolescentes con factores de riesgo (p. ej., apnea obstructiva del sueño) que aumenten la sensibilidad a los efectos respiratorios.
Deterioro Orgánico No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.
Uso Geriátrico (Mayores de 75) El uso requiere una limitación de dosis cautelosa, ya que la dosis diaria máxima a menudo está restringida.
Embarazo/Lactancia No se recomienda su uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia debido al riesgo de Síndrome de Abstinencia Neonatal por Opioides ( NOWS) y efectos adversos graves en el bebé, respectivamente.

El uso también está restringido en individuos con tendencias suicidas o propensos a la adicción, o aquellos con ciertas condiciones del Sistema Nervioso Central ( SNC) como alteración de la conciencia o aumento de la presión intracraneal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción de Dolana se rige por patrones documentados oficialmente que definen restricciones para la coadministración. Este perfil establece dos áreas principales de preocupación: riesgos farmacodinámicos graves y alteraciones en la exposición sistémica a través del metabolismo.

La restricción más crítica es la contraindicación formal con los Inhibidores de la Monoaminooxidasa ( IMAO), lo que requiere un período de separación obligatorio: Dolana no debe usarse dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO.

Las interacciones farmacodinámicas implican los efectos aditivos de las sustancias coadministradas. Se advierte que combinar Dolana con otros Depresores del Sistema Nervioso Central ( SNC) puede resultar en sedación profunda y depresión respiratoria. La coadministración con Fármacos Serotoninérgicos (p. ej., ISRS, IRSN) se asocia de manera similar con un riesgo mayor de Síndrome Serotoninérgico y actividad convulsiva.

Las interacciones farmacocinéticas afectan la exposición a través de las vías metabólicas CYP2D6 y CYP3A4. Las sustancias clasificadas como inhibidores de CYP2D6 aumentan la exposición sistémica del fármaco original (Tramadol) al tiempo que reducen la exposición del metabolito activo ( M1). Por el contrario, los inductores de CYP3A4 (como la Carbamazepina) aumentan el metabolismo, lo que se señala formalmente que reduce el efecto analgésico; generalmente no se recomienda la coadministración con Carbamazepina.

Las restricciones no medicinales incluyen la prohibición del consumo de alcohol debido al riesgo combinado de depresión grave del SNC y respiratoria. Además, el uso está restringido en Metabolizadores Ultrarrápidos de CYP2D6 debido al riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal por una exposición excesiva al M1.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Dolana: Mecanismo de Acción

La acción de Dolana se define por un mecanismo multimodal que involucra dos sistemas complementarios en el Sistema Nervioso Central ( SNC) para modular la señalización nociceptiva a nivel molecular y fisiológico.

Mecanismo Dual: Agonismo de Receptores Opioides e Inhibición de la Recaptación de Neurotransmisores

El medicamento actúa a través de dos componentes distintos. En primer lugar, el metabolito O-desmetil-tramadol ( M1) se une y activa el Receptor mu-Opioide (mu-RO), un mecanismo que inhibe la transmisión ascendente de la entrada nociceptiva. En segundo lugar, el fármaco original bloquea la recaptación de los neurotransmisores monoaminérgicos Serotonina ( 5-HT) y Norepinefrina ( NE), lo que aumenta la actividad dentro de la vía inhibitoria descendente. Este doble compromiso produce una amortiguación sinérgica de la transmisión de la señal nociceptiva.

Limitaciones Mecánicas: El Papel del CYP2D6

La expresión completa del efecto mediado por el mu-RO depende de la capacidad del cuerpo para metabolizar el fármaco en el metabolito M1 de alta afinidad a través del sistema enzimático CYP2D6. Esta dependencia biológica implica que los individuos con ciertas variaciones genéticas (metabolizadores lentos) pueden experimentar una reducción en el efecto mediado por mu-RO, debido a que el metabolito activo no logra interactuar adecuadamente con el objetivo central mu-RO.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Dolana: Directrices Oficiales de Administración

La administración de Dolana, que contiene Clorhidrato de Tramadol, se define en función de la rapidez de acción necesaria y la duración deseada para el manejo del dolor. Para esto, se emplean varias formulaciones distintas, de acuerdo con las directrices de administración oficiales. El medicamento está disponible para administración oral (comprimidos, cápsulas y solución) y para administración parenteral (inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea).


Patrones de Dosificación y Frecuencia

Tipo de Formulación Dosis Estándar para Adultos (Típica) Patrón de Frecuencia
Liberación Inmediata ( LI) 50 mg a 100 mg por dosis Cada 4 a 6 horas, según se necesite
Liberación Prolongada ( LP) Dosis inicial de 100 mg Una vez al día, para manejo continuo

La dosis diaria máxima para las formas de liberación inmediata ( LI) y las inyecciones se limita generalmente a 400 mg en adultos sin insuficiencia orgánica grave, mientras que el límite para las formas de liberación prolongada ( LP) suele ser de 300 mg. La titulación para las formas LI puede comenzar con 25 mg y aumentar lentamente, mientras que las formas LP no están indicadas para su uso según necesidad.


Requisitos de Administración y Ajustes

Las formulaciones orales de Dolana pueden tomarse con o sin alimentos. Una limitación crítica para las formas de liberación prolongada ( LP) es que los comprimidos o cápsulas deben tragarse enteros y no deben triturarse, masticarse, partirse ni disolverse para mantener intacto el mecanismo de liberación controlada. Para adultos mayores (de 75 años o más) y pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, se requieren ajustes específicos de la dosis; por ejemplo, el intervalo de dosificación para las formas LI puede extenderse, y las formas LP generalmente no se recomiendan para aquellos con insuficiencia grave. La duración del tratamiento debe ser la más corta necesaria, con una reevaluación profesional periódica y la recomendación de utilizar una reducción gradual al buscar la interrupción del uso.

Evidencia clínica reciente

Dolana es el nombre comercial del ingrediente farmacéutico activo, el clorhidrato de lurasidona, un agente antipsicótico atípico aprobado para condiciones psiquiátricas específicas.

Indicaciones Aprobadas y Eficacia

Se han establecido dos indicaciones principales para Dolana en adultos y adolescentes (estos últimos de 13 a 17 años para una indicación):

  • Esquizofrenia (Adultos y Adolescentes): Estudios, incluidos ensayos a corto plazo controlados con placebo, confirman su eficacia en el manejo de los síntomas de la esquizofrenia. El rango de dosis recomendado para este uso en adultos es típicamente de 40 mg a 160 mg por día. Los ensayos que incluyeron adolescentes (13 a 17 años) también respaldaron su uso en esta población.
  • Depresión Bipolar (Adultos): Dolana también está aprobado para tratar episodios depresivos mayores asociados con el Trastorno Bipolar I. La evidencia apoya su uso tanto en monoterapia como en terapia adyuvante (añadido al tratamiento existente con litio o valproato). El rango de dosis efectivo para esta indicación es típicamente de 20 mg a 120 mg por día.

Resultados de Ensayos Clínicos

Estudios clave han demostrado que, en pacientes que recibieron Dolana en comparación con aquellos que recibieron un placebo, hubo mejoras estadísticamente significativas en las escalas de calificación clínicas primarias utilizadas para medir la gravedad de los síntomas tanto en la esquizofrenia como en la depresión bipolar. Estos efectos clínicos son dependientes de la dosis; la magnitud del efecto a menudo se correlaciona con la dosis administrada dentro del rango aprobado. Los datos también sugieren que la absorción del medicamento mejora significativamente cuando se administra con alimentos, lo cual es una consideración importante para el manejo clínico.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dolana ( FAQ)


P: ¿Es Dolana un tipo de analgésico o es para otra cosa?

El ingrediente activo de Dolana, el tramadol, se clasifica como un analgésico opioide y un analgésico de acción central. Esto significa que su función principal es proporcionar alivio para el dolor moderado a grave al actuar sobre el sistema nervioso central.


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al comenzar a tomar Dolana?

Sí, el mareo se clasifica como un efecto secundario muy frecuente de Dolana. Los efectos adversos como el mareo y la somnolencia pueden ser más notorios al comenzar el medicamento. Se sugiere que estos efectos pueden disminuir durante la primera o segunda semana a medida que el cuerpo se ajusta, pero las experiencias individuales varían.


P: ¿Tomar Dolana puede causar malestar estomacal o acidez?

Se indica que los problemas gastrointestinales son comunes con Dolana. Los efectos secundarios como las náuseas, los vómitos y el estreñimiento se informan con frecuencia. Si bien el malestar estomacal general está cubierto por estos síntomas comunes, la acidez (o ardor) de estómago no se nombra específicamente en la lista de reacciones adversas comunes.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar una dosis de Dolana?

La duración del efecto depende de la formulación utilizada. La Dolana de Liberación Inmediata ( LI) se dosifica típicamente cada 4 a 6 horas según sea necesario. La forma de Liberación Prolongada ( LP) está diseñada para tomarse una vez al día para el manejo continuo del dolor.


P: ¿Las personas generalmente sanas pueden tomar Dolana para problemas ocasionales?

Dolana está indicado para el manejo del dolor moderado a grave. Como producto solo recetado, está reservado para el manejo del dolor que requiere un analgésico opioide bajo prescripción. No se usa típicamente para molestias menores u ocasionales.


P: ¿Es Dolana seguro para el uso en adultos mayores?

Se aconseja que el uso en adultos mayores, particularmente aquellos de 75 años o más, requiere una limitación de dosis cautelosa. Dado que la dosis diaria máxima a menudo está restringida en esta población, se enfatiza la necesidad de un monitoreo cuidadoso para detectar posibles efectos secundarios relacionados con los opioides.


P: ¿Existen síntomas específicos que signifiquen que debo dejar de tomar Dolana de inmediato?

Se resaltan varios riesgos graves. Se recomienda buscar atención médica inmediata si un individuo experimenta signos de depresión respiratoria potencialmente mortal (respiración lenta o superficial) o Síndrome Serotoninérgico (agitación, alucinaciones, frecuencia cardíaca rápida o fiebre alta).


P: ¿Puede Dolana causar problemas para dormir si se toma muy tarde?

Los informes de reacciones adversas para Dolana incluyen el insomnio (problemas para dormir) como un efecto secundario frecuente. Aunque la somnolencia también es una posibilidad, el insomnio puede ocurrir, y este efecto puede ser más notorio si la dosis se toma cerca de la hora de acostarse.


P: ¿Existe una versión genérica de Dolana disponible?

Sí, el ingrediente farmacéutico activo, Clorhidrato de Tramadol, está ampliamente disponible. Se han aprobado versiones genéricas de este ingrediente en varias formas y concentraciones.


P: ¿Cuál es el número máximo de días seguidos que alguien puede tomar Dolana de forma segura?

La información del producto aconseja que la duración del tratamiento debe ser la más corta necesaria para manejar el dolor. Para cualquier uso continuo, se debe realizar una reevaluación profesional periódica de la necesidad del medicamento.


P: ¿La efectividad de Dolana desaparece con el tiempo?

El uso prolongado de cualquier analgésico opioide, incluyendo Dolana, conlleva el riesgo de desarrollar tolerancia. La tolerancia es una condición en la que puede ser necesaria una dosis más alta con el tiempo para lograr el mismo nivel de alivio del dolor.


P: ¿Tomar Dolana afecta los resultados de alguna prueba de laboratorio común?

Sí, el ingrediente activo en Dolana, el Tramadol, es una sustancia monitoreada en varios paneles de detección de drogas. Es posible que la sustancia sea detectada a través de pruebas de detección de drogas en orina estándar.


P: ¿Es relevante el concepto de 'dosis de carga' para comenzar a tomar Dolana?

Si bien la información de prescripción no utiliza el término "dosis de carga", sí indica que la dosis inicial para las formas de Liberación Inmediata puede ser muy baja (p. ej., 25 mg) y luego aumentarse lentamente a medida que el cuerpo tolera el medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo después de dejar de tomar Dolana abandona completamente el cuerpo?

El tiempo de eliminación completa de Dolana varía según la persona y la dosis utilizada. Las guías antidopaje a veces utilizan un período de referencia de depuración de aproximadamente 24 horas para minimizar el riesgo de una prueba positiva para la sustancia.


P: ¿Las personas con problemas renales necesitan evitar Dolana?

Las advertencias de seguridad indican que Dolana no se recomienda para pacientes con insuficiencia renal grave. Esta restricción se aplica porque los problemas renales pueden retrasar la eliminación del medicamento y su metabolito activo del cuerpo.


P: ¿Cuáles son algunos remedios naturales que interactúan negativamente con Dolana?

Se advierte a menudo sobre la combinación de Dolana con muchos remedios herbales y suplementos. Esto se debe a que las sustancias sin receta no se prueban típicamente para interacciones farmacológicas graves de la misma manera que los medicamentos aprobados, y su combinación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.


P: ¿Existe alguna advertencia o alerta pública asociada recientemente con Dolana?

Se han emitido históricamente advertencias sobre el ingrediente activo, Clorhidrato de Tramadol. Estas alertas a menudo se centran en los riesgos asociados con versiones falsificadas o productos no registrados obtenidos fuera de los canales de dispensación oficiales.


P: ¿Tomar Dolana con leche cambia cómo se absorbe?

Los requisitos de administración indican que las formulaciones orales de Dolana pueden tomarse con o sin alimentos. No hay advertencias específicas que obliguen a evitar la leche o los productos lácteos al tomar este medicamento.


P: ¿Qué porcentaje de personas informan experimentar el efecto secundario más común de Dolana?

Los efectos secundarios más comunes, como Náuseas y Mareos, se clasifican como Muy Frecuentes. Esta clasificación significa que se informa que ocurren en el 10% o más de los pacientes que participan en estudios clínicos.


P: ¿El uso principal de Dolana es a corto o largo plazo?

Dolana está destinado al manejo del dolor, y la guía es mantener la duración del tratamiento la más corta necesaria. Si bien se puede recetar para el manejo continuo, su uso se centra generalmente en el manejo del dolor que requiere analgesia opioide.


P: ¿Una persona con antecedentes de problemas cardíacos puede generalmente usar Dolana?

Se incluyen advertencias sobre el potencial de hipotensión grave (presión arterial baja) y se aconseja monitorear a los pacientes, particularmente durante los cambios de dosis. El uso generalmente está restringido para pacientes con condiciones como el shock circulatorio.


P: ¿Es Dolana químicamente similar a alguna sustancia prohibida?

El ingrediente activo en Dolana, el Tramadol, es un analgésico opioide sintético que está químicamente relacionado con otros opioides como la codeína. Está clasificado como una sustancia controlada en muchas regiones debido a su perfil de riesgo y potencial de dependencia.


P: ¿Es normal tener la boca seca mientras se toma Dolana?

Sí, la Sequedad de Boca (Xerostomía) está catalogada como un efecto secundario frecuente de Dolana. Esto significa que se informa en al menos el 1% de los pacientes.


P: ¿Dolana tiene un efecto en la claridad mental o la concentración?

Sí, Dolana puede afectar los procesos mentales. Los efectos secundarios frecuentes incluyen Somnolencia y Dolor de cabeza, y el medicamento está asociado con deterioro cognitivo, todo lo cual puede afectar la claridad mental y la concentración.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dolana?

Requisitos de Almacenamiento

Dolana (Clorhidrato de Tramadol), un analgésico opioide, debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). El producto debe protegerse del calor excesivo y la humedad para mantener su estabilidad. Todas las formas deben guardarse en un área bajo llave y mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento para prevenir la ingestión accidental fatal.

Manipulación y Eliminación

Los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros y no deben triturarse, masticarse ni partirse. Los medicamentos Dolana sin usar o caducados deben eliminarse de conformidad con las regulaciones de sustancias controladas.

El método de eliminación principal es mediante el uso de programas de devolución de medicamentos autorizados para sustancias controladas.

Si una opción de devolución no está disponible de inmediato, está permitido tirar el medicamento por el inodoro para retirarlo inmediatamente del hogar y prevenir la exposición accidental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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