Dinco

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Dinco

Método de acción: Antitussive Opioid

Opción de tratamiento: Cough

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dinco

¿Qué tipo de medicamento es Dinco?

El producto medicinal Dinco contiene como principio activo la sustancia conocida como Codeína, cuya denominación química es Metil-morfina. La Codeína se clasifica simultáneamente como un analgésico opioide semisintético y un antitusivo de acción central. Esta doble clasificación refleja su capacidad para modificar la actividad del sistema nervioso central. La Codeína es un derivado O-metilado de la Morfina, un alcaloide natural de la amapola del opio, lo que la distingue como un compuesto semisintético dentro del grupo de los opioides. Su principal utilidad es ofrecer alivio al actuar sobre el sistema nervioso central, siendo clínicamente reconocida por abordar tanto el dolor de intensidad leve a moderada como el reflejo involuntario que provoca la tos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye la Codeína en su lista de medicamentos esenciales para adultos, destacando su papel fundamental en el manejo del dolor a nivel mundial.

Composición y presentaciones disponibles de la Codeína

Farmacológicamente, la Codeína se define específicamente como un profármaco porque requiere una transformación metabólica en el hígado, principalmente a través de la enzima CYP2D6, para producir su metabolito activo y potente, la Morfina. Este mecanismo de acción es crucial para entender el inicio y la entrega de su beneficio general. El fármaco está diseñado para ser administrado por vía oral y se prepara utilizando sales como el fosfato de codeína hemihidratado o la codeína anhidra. Se suministra comúnmente en diversas formas farmacéuticas, incluyendo distintos tipos de comprimidos o tabletas (de liberación inmediata y de liberación prolongada) y preparados líquidos como el jarabe o las soluciones orales. Si bien a menudo está disponible como un producto de un solo ingrediente, la Codeína también se incorpora ampliamente en productos combinados para complementar sus efectos con otros componentes no opioides.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dinco?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Dinco, que contiene el analgésico opioide Codeína, se caracteriza por reacciones adversas que afectan principalmente a los sistemas nervioso y gastrointestinal, lo cual es coherente con su clasificación como un agente de acción central. La información de seguridad se basa estrictamente en la documentación reglamentaria oficial.

Reacciones Adversas Comunes y Esperadas

Las reacciones adversas más comúnmente documentadas, clasificadas dentro de los Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Gastrointestinales, incluyen la somnolencia, el aturdimiento (o mareo leve), los vértigos y la sedación. Estos se observan frecuentemente junto con efectos generalizados como las náuseas, los vómitos y la sudoración. La reacción adversa altamente esperada de esta clase de medicamentos es el estreñimiento, resultante de la disminución de la actividad en el tracto gastrointestinal.

Riesgos Graves y Restricciones de Seguridad Clave

El uso de Codeína se asocia con varios riesgos graves y potencialmente mortales. El más significativo es la depresión respiratoria, que puede ser fatal y es más crítica durante el inicio de la terapia o después de un aumento de la dosis. El medicamento conlleva el riesgo de adicción, abuso y uso indebido de opioides con el uso prolongado, lo que puede conducir a una sobredosis. El uso prolongado también puede llevar a la dependencia del fármaco y a la tolerancia, y la interrupción brusca puede provocar un síndrome de abstinencia.

Notas de Seguridad Específicas para la Población

La etiqueta reglamentaria incluye restricciones específicas para ciertos grupos. La Codeína está contraindicada en todos los niños menores de 12 años de edad para cualquier uso, y en aquellos menores de 18 años después de una amigdalectomía o adenoidectomía. También está contraindicada en pacientes que se sabe que son metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 debido al riesgo de toxicidad grave por el metabolito activo. Su uso no está recomendado en mujeres que están en período de lactancia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil oficial de sobredosis de Dinco se define por su potencial para causar una grave depresión del sistema nervioso central (SNC) y respiratoria. Las manifestaciones de sobredosis documentadas incluyen una combinación de sedación profunda, confusión y respiración deprimida, que se observa típicamente como una respiración lenta o superficial. Otros signos graves señalados en los documentos reglamentarios son las pupilas contraídas (miosis), la piel fría y húmeda, y la cianosis (coloración azulada de los labios y las uñas). La sobredosis puede progresar rápidamente a colapso circulatorio, coma y ser potencialmente mortal.

Las autoridades reguladoras exigen que se busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Cuando se observan síntomas como falta de respuesta o dificultades respiratorias extremas, se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato. El manejo, según se define en la información oficial de prescripción, es sintomático y de apoyo. El antagonista opioide Naloxona está disponible como un agente de reversión específico para la toxicidad aguda por opioides.

Las advertencias específicas para la población destacan que las personas identificadas como metabolizadores ultrarrápidos enfrentan un mayor riesgo de toxicidad, y el medicamento está contraindicado en niños menores de doce años debido al riesgo grave de depresión respiratoria fatal. Los procedimientos de manejo incluyen la monitorización de los signos vitales y la provisión de apoyo respiratorio, como oxígeno o ventilación mecánica, según sea necesario.

Usos terapéuticos de Dinco

¿Qué Trata Dinco? Principales Usos y Beneficios

Este medicamento se emplea para el manejo de síntomas molestos relacionados con el malestar físico y los estados inflamatorios o irritativos en distintas partes del cuerpo. Su uso está enfocado en proporcionar apoyo sintomático adicional para ayudar a controlar el malestar de tipo agudo o episódico. El fármaco se utiliza frecuentemente para aliviar síntomas vinculados a la artritis, así como otras condiciones que se presentan con episodios agudos, como el dolor de cabeza, las molestias dentales y los síntomas menstruales. Dinco contribuye a una mejor sensación de bienestar durante estos periodos de síntomas intensificados.

La medicina puede ayudar a aliviar el dolor físico y a reducir la inflamación y la hinchazón, aplicándose para abordar síntomas que generan una tensión funcional notable, tales como la rigidez articular y la limitación de movimientos.

“Su acción facilita el mantenimiento de la estabilidad funcional y apoya al paciente en episodios difíciles al reducir el malestar asociado con síntomas que afectan la funcionalidad diaria.”

Enfoque Sintomático: Utilizado habitualmente para ayudar con el malestar y la rigidez


Ámbitos Terapéuticos Clave

Dinco se considera generalmente relevante en aquellas condiciones caracterizadas por periodos de rigidez y restricción de movimientos, en particular en las articulaciones, y se aplica cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores. Ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de forma más constante las fluctuaciones de los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Dinco?

La elegibilidad para Dinco (Codeína) está estrictamente regida por documentos reglamentarios oficiales, principalmente en función de la edad, el estado metabólico y las condiciones de salud preexistentes. Su uso está contraindicado y explícitamente prohibido en varias poblaciones clave.

Contraindicaciones Absolutas

Grupo de Población Base de la Restricción
Niños menores de 12 años de edad Contraindicado para todos los usos.
Metabolizadores Ultrarrápidos de CYP2D6 Contraindicado debido al riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal.
Madres en período de lactancia Contraindicado (riesgo para el lactante).
Adolescentes (<18 años) Contraindicado después de una amigdalectomía/adenoidectomía (cirugía de extirpación de amígdalas/adenoides).
Pacientes con Asma Grave/Depresión Respiratoria Contraindicado debido al riesgo de empeoramiento del compromiso respiratorio.

Uso Condicional y Restringido

El uso requiere precaución y generalmente está restringido para pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave, ya que el aclaramiento del fármaco podría verse afectado. El medicamento no está recomendado para adolescentes (de 12 a 18 años) con función respiratoria comprometida (p. ej., enfermedad pulmonar grave u obesidad). La selección de la dosis para los adultos mayores debe ser cautelosa debido a una mayor probabilidad de reducción de la función orgánica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Las interacciones de Dinco (Codeína) están documentadas principalmente a través de vías farmacocinéticas (que afectan el metabolismo) y vías farmacodinámicas (que causan efectos aditivos). Todas las declaraciones sobre interacciones se derivan del etiquetado reglamentario oficial.


Categorías de Interacción Documentadas

Categoría Descripción del Resultado Oficial de la Interacción
Farmacocinética La coadministración de inhibidores de CYP2D6 puede disminuir la exposición al metabolito activo (Morfina), reduciendo potencialmente el efecto del producto. Los inhibidores de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de Codeína. Los individuos que son Metabolizadores Ultrarrápidos de CYP2D6 poseen una variación genética que resulta en una exposición al metabolito activo mayor de la esperada.
Farmacodinámica Los Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), incluido el alcohol, pueden causar efectos aditivos, lo que provoca sedación profunda y depresión respiratoria. La coadministración con Agentes Serotoninérgicos se asocia con el riesgo de Síndrome Serotoninérgico.

Restricciones Oficiales de Interacción

  • Combinaciones Contraindicadas: El uso de Dinco está estrictamente prohibido con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), incluido el uso dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de la terapia con IMAO. También está contraindicado en presencia de obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada (p. ej., íleo paralítico).
  • Otras Restricciones: El perfil oficial señala un mayor riesgo de resultados adversos graves para los pacientes de edad avanzada o debilitados cuando se coadministra con otros depresores del SNC. El uso concomitante con Analgésicos Opioides Agonistas/Antagonistas Mixtos puede reducir el efecto del producto.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Dinco

Dinco (Codeína) opera como un profármaco cuya modulación sistémica primaria está mediada por su metabolito activo, la morfina. El compuesto original se somete a una O-desmetilación, principalmente a través de la isoenzima hepática del citocromo P450, CYP2D6, que convierte una fracción del compuesto en morfina. Tanto el fármaco original como el metabolito morfina actúan como agonistas en los receptores opioides, principalmente el receptor mu-opioide. Estos son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran distribuidos a lo largo del sistema nervioso central (incluido el cerebro y la médula espinal) y el tracto gastrointestinal.

La activación de estos receptores mu-opioides inicia la señalización intracelular al acoplarse a proteínas G inhibitorias (Gi/o). Esta interacción inhibe la actividad de la adenilil ciclasa, lo que provoca una disminución dependiente de la concentración en la síntesis intracelular de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Además, la unión al receptor mu-opioide fomenta la apertura de los canales de potasio de rectificación interna e inhibe los canales de calcio dependientes de voltaje. Estas alteraciones combinadas en el flujo de iones conducen a la hiperpolarización neuronal, lo que posteriormente dificulta la liberación de diversos neurotransmisores pronociceptivos desde las terminales presinápticas. Esta actividad modula la transmisión sensorial aferente dentro del sistema nervioso central y altera la motilidad en el sistema gastrointestinal.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Dinco: Pautas Oficiales de Administración

Dinco, que contiene Codeína, se administra exclusivamente por vía oral utilizando las presentaciones oficiales disponibles, como comprimidos, soluciones o jarabes. La administración se realiza típicamente según sea necesario (PRN), y la duración del uso generalmente se limita al período de tiempo más corto requerido para la condición.


Dosificación y Pauta Oficial

La dosis estándar para adultos para el dolor oscila entre 15 mg y 60 mg por toma, requiriendo la dosis inicial una titulación cuidadosa según las necesidades del paciente. La frecuencia de administración varía según la región; las pautas de EE. UU. permiten dosificar hasta cada cuatro horas, mientras que las etiquetas alineadas con la UE especifican intervalos de no menos de seis horas. La dosis diaria total máxima también presenta variaciones regionales, comúnmente establecida en 360 mg en las etiquetas de EE. UU. y 240 mg en las etiquetas alineadas con la UE.


Requisitos y Restricciones de Administración

Característica Pauta Oficial
Relación con las Comidas Puede tomarse con o inmediatamente después de una comida.
Preparaciones Líquidas Las soluciones deben medirse utilizando un dispositivo de medición de mililitros profesional; las cucharas domésticas están estrictamente prohibidas.
Restricciones de Edad Su uso está contraindicado en niños menores de 12 años de edad.
Protocolo de Interrupción La interrupción requiere una reducción gradual de la dosis si existe dependencia física.

Estas instrucciones oficiales imponen restricciones estrictas sobre el inicio y la conclusión del régimen, definiendo el enfoque estandarizado de uso tal como se describe en los documentos reglamentarios gubernamentales.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Dinco

Evidencia para el Uso en el Alivio del Dolor Agudo Leve a Moderado

Dinco fue estudiado para resultados relacionados con el malestar físico, a menudo en investigaciones que exploraron combinaciones con otros componentes. La investigación exploró este medicamento en diseños de estudio que incluyeron combinaciones con otros componentes, centrándose en afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos.

Estudios exploraron cambios de síntomas a corto plazo, utilizando principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas que resumen estos ensayos. Estas investigaciones fueron relevantes en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, típicamente durante una duración limitada de 4 a 6 horas. Las poblaciones observadas fueron principalmente pacientes adultos ambulatorios que experimentaban dolor que requería intervención, como después de procedimientos dentales.

Estudios describieron patrones observados, donde los productos que contenían codeína resultaron en puntuaciones de dolor medidas que fueron diferentes a las registradas en los grupos de placebo en algunos entornos agudos. Los datos muestran patrones relacionados con una considerable variabilidad en las respuestas individuales a través de diferentes ensayos. Estudios comparativos documentaron que otros componentes ampliamente estudiados tuvieron resultados a corto plazo relacionados con el malestar reportado por el paciente que fueron similares a los registrados para los productos que contenían codeína.


Evidencia para el Uso en la Supresión de la Tos

La Codeína también fue evaluada en investigaciones que exploraban los síntomas de la tos, específicamente para afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de tos.

La base de evidencia para este uso se deriva de un cuerpo más pequeño de estudios, incluyendo Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de curso corto. La investigación monitorizó resultados que capturaban fases de actividad sintomática aumentada, como resultados reportados por el paciente que describían el malestar percibido y mediciones objetivas de la frecuencia de la tos. Estudios se centraron mayormente en poblaciones adultas con síntomas de tos aguda.

En toda la investigación que ha explorado este uso, la evidencia sugiere que los hallazgos fueron mixtos. Una revisión de los datos disponibles describió patrones mixtos o inconsistentes al comparar las mediciones de los síntomas de la tos con las observadas en los grupos de control (placebo). En general, la investigación describe un patrón de resultados reportados inconsistente y heterogéneo, y la certeza sigue siendo baja con respecto a la consistencia de los hallazgos.


Evidencia en Poblaciones Especiales y Variabilidad Metabólica

Los resultados se aplican solo a las poblaciones adultas estudiadas en el cuerpo principal de la investigación. Los datos para ciertos grupos, como los niños, siguen siendo insuficientes. Dada la falta de datos adecuados y controlados, los organismos reguladores han restringido o excluido en gran medida el uso de codeína en la mayoría de las poblaciones pediátricas.

Un factor crítico examinado en la investigación es la capacidad individual del cuerpo para procesar el medicamento, conocida como variabilidad metabólica. Estudios monitorizaron este proceso, y los hallazgos indican que las diferencias genéticas en una enzima hepática específica (CYP2D6) pueden afectar significativamente la forma en que evolucionan los síntomas en las poblaciones observadas. Esto introduce una alta incertidumbre, y los patrones observados de los estudios pueden verse afectados por las diferencias biológicas individuales en el metabolismo.


Estudios a Largo Plazo y Duración del Seguimiento

Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en la investigación primaria. Dinco se estudió casi exclusivamente en investigaciones que exploraban cambios de síntomas a corto plazo, lo que refleja su uso en afecciones agudas. Por lo tanto, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.

Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo y la durabilidad de la respuesta. Los estudios existentes brindan información sobre cambios a corto plazo, pero no predicciones individuales sobre los resultados funcionales más allá del período inicial y agudo de uso.


Brechas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre Científica

Las limitaciones clave de la investigación incluyen el hecho de que las duraciones del seguimiento fueron limitadas, la evidencia comparativa es escasa frente a muchos tratamientos no opioides actuales y los tamaños de muestra fueron modestos en algunas áreas clave. La investigación está en curso para comprender mejor el papel de la variabilidad metabólica, pero la certeza sigue siendo baja con respecto a la predicción de la respuesta individual. Los resultados del estudio reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar fuera de esos entornos controlados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dinco (FAQ)


P: ¿Es Dinco un analgésico?

Sí, los documentos regulatorios oficiales clasifican a Dinco, que contiene codeína, como un analgésico opioide. Esta clasificación confirma que el producto está oficialmente indicado para el alivio del dolor leve a moderadamente grave, además de usarse como supresor de la tos.


P: ¿Es Dinco una sustancia controlada?

Sí, Dinco contiene codeína, que está clasificada federalmente en los Estados Unidos como una sustancia controlada de Lista II. Esta clasificación se otorga debido al potencial documentado del producto para el abuso y el desarrollo de dependencia física.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Dinco?

El tiempo exacto para el inicio del efecto no suele detallarse en los resúmenes generales para pacientes. Sin embargo, los datos de farmacología clínica indican que Dinco se absorbe rápidamente después de tomarse por vía oral. La rápida absorción es coherente con el inicio del efecto típicamente descrito.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Dinco?

Las guías reglamentarias enfatizan que el uso de este medicamento debe limitarse a la duración más corta posible requerida para tratar la afección. Esta guía refleja su uso común en el manejo agudo de síntomas como el dolor o la tos a corto plazo.


P: ¿Por cuánto tiempo permanece Dinco en su sistema?

La información oficial describe que Dinco se absorbe y distribuye rápidamente, y luego es procesado por el cuerpo en varios componentes. Si bien la duración específica en la que permanece detectable no siempre se indica en los resúmenes para pacientes, el fármaco y sus componentes se eliminan con el tiempo a través de procesos metabólicos.


P: ¿Qué sucede si Dinco deja de funcionar después de un tiempo?

Las advertencias regulatorias oficiales documentan que se puede desarrollar tolerancia con el uso continuo o prolongado. Tolerancia significa que la respuesta del cuerpo disminuye y la misma dosis puede no lograr el efecto inicial con el tiempo.


P: ¿En qué se diferencia el mecanismo de acción de Dinco de medicamentos similares?

Los documentos reglamentarios establecen que Dinco se considera un profármaco porque es inactivo hasta que el hígado lo procesa. Debe ser metabolizado por una enzima hepática específica para producir su componente activo primario. Este requisito metabólico es una característica clave que lo distingue de otros medicamentos para aliviar el dolor que son activos al ser ingeridos.


P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con Dinco?

Las advertencias regulatorias oficiales señalan que el uso prolongado se asocia con riesgos de seguridad clave, incluido el desarrollo de dependencia, abuso y uso indebido de opioides. El riesgo de dependencia física es la razón por la que la interrupción brusca puede resultar en síntomas de abstinencia.


P: ¿Por qué Dinco tiene diferentes concentraciones disponibles?

La etiqueta oficial del producto señala que la dosis administrada debe ser ajustada (titulada) cuidadosamente según las necesidades individuales del paciente y cómo responden al medicamento. Se proporcionan diferentes concentraciones para permitir el ajuste cuidadoso de la dosis administrada.


P: ¿Se puede usar Dinco si tengo problemas renales?

Los documentos regulatorios oficiales advierten que el uso requiere cuidado y puede estar restringido en pacientes a los que se les ha diagnosticado insuficiencia renal grave (problemas renales graves). La documentación oficial señala que la selección de la dosis para pacientes con insuficiencia renal grave a menudo requiere una consideración cuidadosa.


P: ¿Es seguro Dinco para personas con presión arterial alta?

Las advertencias oficiales indican que los medicamentos opioides pueden causar hipotensión grave (presión arterial baja). Se debe tener precaución en pacientes cuya capacidad para mantener una presión arterial estable esté comprometida, lo que puede incluir a algunas personas con afecciones cardiovasculares existentes.


P: ¿Puede Dinco afectar mi capacidad para conducir?

Sí, las advertencias oficiales indican que Dinco puede afectar las habilidades mentales y físicas requeridas para tareas potencialmente peligrosas. Estas tareas incluyen conducir un automóvil u operar maquinaria, lo cual es coherente con los efectos reportados como mareos y sedación.


P: ¿Existen reacciones alérgicas graves asociadas con Dinco?

El medicamento está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida a la codeína o a cualquiera de los componentes del producto. Esto significa que la etiqueta oficial prohíbe su uso si existe una alergia.


P: ¿Afecta Dinco la fertilidad en hombres o mujeres?

La información regulatoria oficial incluye advertencias de que el uso crónico de opioides puede causar una reducción de la fertilidad en mujeres y hombres. No siempre se sabe si estos posibles efectos sobre la fertilidad son totalmente reversibles.


P: ¿Dinco aparece en una prueba de drogas?

Como opioide (codeína), los componentes de Dinco pueden ser detectables en los protocolos de detección o pruebas de drogas diseñados para verificar la presencia de opioides. Si se detecta o no, depende del tipo y la sensibilidad específicos de la prueba que se esté administrando.


P: ¿Hay un momento específico del día en que se suele tomar Dinco?

Las instrucciones regulatorias detallan que la dosificación es típicamente según sea necesario (PRN) para el alivio del dolor o la tos. La etiqueta oficial exige que la dosis se separe por un intervalo de tiempo especificado (p. ej., cada cuatro a seis horas), pero no se exige un momento específico del día para el régimen general.


P: ¿Qué sucede si omito una dosis de Dinco?

Las instrucciones regulatorias detallan que el medicamento se toma según sea necesario (PRN) y que deben respetarse los intervalos de tiempo apropiados entre dosis. La información oficial enfatiza mantener el intervalo correcto antes de administrar la siguiente dosis.


P: ¿Necesito hacerme análisis de sangre mientras tomo Dinco?

La etiqueta oficial del producto no exige análisis de sangre de rutina para el uso general. Sin embargo, hay discusiones oficiales con respecto a las pruebas genéticas para ciertas personas debido a las diferencias en la forma en que el cuerpo procesa el medicamento, lo que puede afectar la actividad del fármaco.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dinco?

Requisitos de Almacenamiento y Manipulación

Dinco (Codeína) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, generalmente definida como 20 C a 25 C. El etiquetado oficial exige que el medicamento se mantenga en su envase original y bien cerrado para protegerlo del exceso de calor y humedad. El producto debe guardarse en un lugar seguro que esté fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas para prevenir la ingestión accidental o el uso indebido, un requisito específico debido a su contenido opioide.


Mandatos de Eliminación

La eliminación de cualquier Dinco no utilizado o caducado está sujeta a una estricta regulación gubernamental. Las autoridades recomiendan encarecidamente devolver el medicamento a un programa de recogida de medicamentos en una farmacia local o en un sitio de recolección designado como el método preferido. El medicamento no debe desecharse por el fregadero o el inodoro ni colocarse en la basura doméstica a menos que la FDA lo indique explícitamente para la formulación específica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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