Dimexol

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dimexol

¿Qué Tipo de Medicamento es Dimexol (Mefenoxalona)?

Dimexol es un preparado farmacéutico cuyo principio activo central es la Mefenoxalona (DCI/INN), un compuesto sintético clasificado como relajante muscular esquelético de acción central. Esto implica que el fármaco opera modulando la actividad nerviosa dentro del Sistema Nervioso Central, en lugar de actuar directamente sobre las fibras musculares. La estructura molecular de la Mefenoxalona pertenece a la clase química de los benzoxazoles, y los estudios farmacológicos han confirmado consistentemente sus propiedades miorrelajantes a través de efectos depresores centrales.


¿Cómo se Prepara y se Toma Dimexol?

Dimexol se fabrica en una forma sólida oral, y se presenta típicamente como comprimidos (tabletas), lo que establece la vía de administración oral. Es un producto de ingrediente único, constituido únicamente por la Mefenoxalona activa combinada con los excipientes sólidos necesarios para la formulación del comprimido. Clínicamente, esta preparación se reconoce por proporcionar una unidad de dosis consistente y manejable.


¿Cuál es el Propósito General del Dimexol?

El propósito general de Dimexol es contribuir a aliviar el malestar causado por la tensión muscular excesiva y los espasmos musculares leves. La naturaleza de acción central del medicamento le permite atenuar las señales neurales hiperactivas responsables de mantener la rigidez muscular. Además, ejerce un ligero efecto calmante asociado, lo que suele citarse en su uso para el manejo tanto de la tensión física como del nerviosismo leve que la acompaña, ayudando así a restablecer un estado más cómodo y relajado en los músculos esqueléticos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dimexol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección resume las reacciones adversas y la información de seguridad de Dimexol documentadas oficialmente, basándose estrictamente en fuentes reguladoras gubernamentales autorizadas, y no contiene asesoramiento médico.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

El perfil de seguridad se caracteriza por eventos frecuentes, generalmente no graves, y riesgos raros, pero serios.

  • Muy Frecuentes (Afectan a más de 1 de cada 10 personas): Rubor (flushing, que incluye enrojecimiento, picazón, sensación de ardor) y trastornos gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, diarrea, dolor abdominal, vómitos).
  • Frecuentes (Afectan hasta 1 de cada 10 personas): Linfopenia (una disminución en el número absoluto de linfocitos, un tipo de glóbulo blanco) y elevación de las enzimas hepáticas (AST/ALT).

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Los eventos adversos graves reportados en la documentación regulatoria incluyen los siguientes:

  • Infecciones: Se han notificado casos raros de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP), una infección cerebral oportunista grave, asociada principalmente con linfopenia prolongada o severa. También han ocurrido infecciones graves por Herpes Zóster (culebrilla).
  • Reacciones Inmunológicas: Se han documentado casos raros de reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia y angioedema.
  • Hepatobiliares: Se han notificado casos de lesión hepática significativa.

Restricciones y Monitoreo Relacionados con la Seguridad

  • Contraindicaciones: Dimexol está contraindicado (su uso está prohibido) en pacientes con hipersensibilidad o reacción alérgica conocida al principio activo o a cualquiera de sus componentes.
  • Requisitos de Monitoreo: Los documentos oficiales recomiendan realizar un recuento sanguíneo completo, incluyendo recuentos de linfocitos, antes de iniciar el tratamiento y de forma periódica posteriormente. Las enzimas hepáticas también deben evaluarse antes y durante el tratamiento según la indicación clínica. La linfopenia prolongada o grave requiere un monitoreo particular debido al aumento del riesgo de infecciones oportunistas como la LMP.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial para Dimexol

Alcance de la Sobredosis

Clasificación Detalle (Según se Indica en las Etiquetas Regulatorias)
Manifestaciones Documentadas La sobredosis se define primariamente por la depresión del Sistema Nervioso Central (SNC), que se presenta como somnolencia, mareos y puede progresar a la pérdida del conocimiento o coma.
Sistemas Fisiológicos Afectados El etiquetado oficial documenta riesgos para el Sistema Cardiorrespiratorio, específicamente depresión respiratoria y potencialmente colapso cardiovascular.
Acción de Emergencia Requerida Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Esto exige contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones.

Manejo y Monitoreo

Categoría Detalle (Según se Indica en las Etiquetas Regulatorias)
Estado del Antídoto No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Mefenoxalona.
Medidas de Soporte El manejo es estrictamente sintomático y de soporte, incluyendo medidas como asegurar el mantenimiento de las funciones vitales, consideración del lavado gástrico y la administración de carbón activado.
Requisitos de Monitoreo Se requiere monitoreo hospitalario extendido para todas las personas después de una sobredosis debido al potencial de efectos graves tardíos o progresivos.

Declaraciones Oficiales sobre Sobredosis

La documentación regulatoria exige que la depresión grave del SNC y los riesgos cardiorrespiratorios críticos definan el perfil de sobredosis de Mefenoxalona. Este potencial de resultados que pongan en riesgo la vida requiere la búsqueda inmediata de asistencia médica de emergencia ante cualquier exposición. La ausencia de un antídoto farmacológico específico dicta que el manejo debe basarse enteramente en cuidados de soporte intensivos y de observación prolongada.

Usos terapéuticos de Dimexol

¿Qué Trata Dimexol: Usos Principales y Beneficios?

Dimexol (Mefenoxalona) se emplea fundamentalmente para proporcionar alivio sintomático en dominios terapéuticos marcados por una elevada tensión física y malestar. Se aplica en contextos donde se necesita un soporte sintomático adicional que contribuya a mejorar el bienestar del paciente. Este medicamento está clasificado dentro de las categorías de relajantes musculares y ansiolíticos, y se considera relevante para facilitar la disminución de la carga general de síntomas asociada con la tensión muscular.


Este fármaco se utiliza comúnmente para ayudar a manejar síntomas relacionados con espasmos musculares involuntarios, rigidez, tensión muscular excesiva y nerviosismo leve asociado. Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables, como las fases postraumáticas o postquirúrgicas y durante la rehabilitación del movimiento.

Este medicamento desempeña un papel en el manejo de los síntomas, lo que puede ayudar a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas se hacen más evidentes, contribuyendo a aliviar la carga sintomática general asociada con la tensión.

Un beneficio clave es que contribuye a una mejora en el confort diario al promover la relajación muscular y puede ser de ayuda para manejar episodios difíciles para los pacientes y los síntomas que crean una tensión fisiológica notable.

Dato Rápido: Alivio de Soporte para Espasmos Musculares Agudos y Tensión Generalizada

Criterios de uso y restricciones

Dimexol (Mefenoxalona) se rige estrictamente por criterios de elegibilidad regulatorios establecidos en la información oficial de prescripción. El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida al fármaco o a sus componentes. Además, está absolutamente contraindicado su uso en individuos diagnosticados con Insuficiencia Hepática Grave (enfermedad hepática severa) o Insuficiencia Renal Grave (enfermedad renal severa). Estas exclusiones obligatorias previenen la acumulación del fármaco y una potencial toxicidad.


Para ciertas poblaciones, su uso está restringido o requiere precaución específica. El uso generalmente no está establecido o no se recomienda para niños menores de 6 años de edad. Para los pacientes ancianos, se requiere precaución debido a la posibilidad de una mayor sensibilidad a los efectos centrales del fármaco.


Los documentos regulatorios oficiales clasifican el uso durante el embarazo y la lactancia como restringido, permitiéndolo solo cuando se determine formalmente que el beneficio supera los riesgos potenciales desconocidos. Adicionalmente, los pacientes con insuficiencia orgánica leve a moderada, condiciones respiratorias preexistentes o un historial de trastornos convulsivos deben usar el medicamento con cautela, según se detalla en el etiquetado regulatorio.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Dimexol (Mefenoxalona) describe principalmente las restricciones de interacción relacionadas con los efectos combinados sobre el sistema nervioso central y la alteración en el aclaramiento del fármaco. Esta información se basa en la documentación formal proporcionada por las autoridades sanitarias gubernamentales.


Riesgos de Interacción Farmacodinámica

La coadministración con sustancias clasificadas como Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede dar lugar a una interacción Farmacodinámica formal. El resultado documentado es la potenciación de los efectos sedantes, lo que puede incrementar el riesgo de somnolencia o de depresión respiratoria. Esta categoría incluye diversos productos medicinales como los opioides, las benzodiacepinas y ciertos otros relajantes musculares.

Por separado, el consumo de Alcohol (Etanol) está documentado explícitamente como una interacción que intensifica estos efectos depresores del SNC.


Restricciones Farmacocinéticas y Basadas en Condiciones

La eliminación de Mefenoxalona del organismo se basa en el hígado y los riñones. Esta vía de aclaramiento introduce un riesgo formal de acumulación farmacocinética en poblaciones de pacientes específicas. La documentación regulatoria indica que los pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave pueden experimentar acumulación del fármaco.

Además, los medicamentos que afectan a las enzimas hepáticas pueden alterar el metabolismo y el aclaramiento de la Mefenoxalona. Las restricciones formales de uso incluyen a individuos con hipersensibilidad conocida a los componentes del fármaco o con una condición preexistente de Porfiria Intermitente Aguda.

Mecanismo de acción

Dimexol es un agente antiespasmódico clasificado estructuralmente como un derivado de la papaverina, cuyo objetivo molecular principal son las enzimas fosfodiesterasa (PDE) de nucleótidos cíclicos. Dimexol funciona como un inhibidor de la PDE, demostrando una mayor afinidad específica por la PDE tipo 4 (PDE4) en ciertos tipos de tejidos.

La inhibición de la PDE4 reduce la hidrólisis enzimática del adenosín monofosfato cíclico (cAMP), lo que conlleva a un aumento de la concentración intracelular de cAMP dentro de las células diana, como las del tejido muscular liso y el sistema nervioso central. La acumulación resultante de cAMP activa la Proteína Quinasa A (PKA), que, posteriormente, inicia una cascada de fosforilación proteica. Esta vía bioquímica altera la dinámica de la señalización del ion calcio (Ca^2+). Específicamente, la cascada mediada por PKA promueve el flujo de salida y la recaptación de Ca^2+ hacia el retículo sarcoplásmico, lo que disminuye efectivamente la concentración citosólica de Ca^2+. A nivel del sistema, esta disminución del Ca^2+ intracelular modula el ciclo de contracción-relajación al atenuar la actividad de la quinasa de cadena ligera de miosina, lo que resulta en un estado de relajación del músculo liso y una tonicidad reducida.

Información sobre la dosificación y la administración

¿Cómo se Utiliza Dimexol: Pautas Oficiales de Administración?

Dimexol (Mefenoxalona) es un medicamento oral que se emplea oficialmente como un tratamiento de corta duración únicamente para el manejo de afecciones agudas, funcionando como un importante complemento al reposo y a las medidas físicas. El medicamento se suministra en una forma sólida oral en comprimidos de 200 mg, lo que define su única vía de administración.


Dosificación Estándar y Frecuencia

El régimen de dosificación estándar para adultos es típicamente de 200 mg a 400 mg por toma. La dosis diaria total se puede aumentar hasta 1,600 mg a 2,000 mg, la cual se reparte a lo largo del día. El patrón de frecuencia oficial es de tres veces al día (TID), y las indicaciones reglamentarias especifican que debe haber un intervalo de al menos 6 horas entre cada dosis. Esta pauta fraccionada facilita una administración consistente durante el día, con la posibilidad de tomar una porción mayor de la dosis diaria total por la noche.


Condiciones de Administración y Poblaciones Específicas

Todas las dosis deben tomarse con alimentos, una condición ligada directamente a la correcta ingesta del medicamento. Los comprimidos están ranurados, lo que significa que se pueden dividir en mitades iguales de 100 mg. Para facilitar la ingesta, los comprimidos pueden triturarse y mezclarse con agua o leche antes de ser tomados.

Para los pacientes más jóvenes, se aplican instrucciones de uso específicas. A los niños de 6 a 15 años se les administra típicamente una dosis inferior, que oscila entre 100 mg y 200 mg por toma, tres veces al día. El uso en niños menores de 6 años no está oficialmente respaldado debido a la falta de datos reglamentarios específicos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios para Dimexol (Mefenoxalona)


Evidencia para el Uso en Espasmos y Tensión Muscular Aguda

La base de investigación principal para Dimexol (Mefenoxalona) se estableció a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y Ensayos Clínicos Comparativos. Estos estudios exploraron cómo cambian los síntomas con el tiempo en el manejo de condiciones caracterizadas por un aumento del malestar físico y actividad muscular involuntaria. Los ensayos generalmente se centraron en pacientes adultos que presentaban problemas agudos como el Síndrome de Dolor Miofascial o espasmos musculares repentinos. Los investigadores examinaron varios resultados relacionados con el malestar físico, incluyendo los niveles de dolor reportados por el paciente y las mediciones de la tensión muscular y el rango de movimiento físico.

Estudios que exploraron los cambios sintomáticos a corto plazo reportaron diversos patrones observados en las poblaciones de estudio a lo largo de los períodos de observación limitados. La investigación monitorizó los cambios medidos durante el período de estudio, particularmente en ensayos donde Mefenoxalona se comparó directamente con otros relajantes musculares o con una sustancia inactiva. Algunos ensayos describieron hallazgos que contribuyeron a la comprensión de cómo los pacientes reportaron su experiencia al manejar condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados.


Seguimiento a Corto Plazo y Brechas de Investigación a Largo Plazo

La mayoría de los estudios realizados sobre Mefenoxalona utilizaron duraciones de seguimiento limitadas, que típicamente abarcaron solo unas pocas semanas, como entre una y cuatro semanas. Consecuentemente, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo o sobre cómo los cambios medidos pueden perdurar durante períodos prolongados. La investigación no ha establecido completamente si los cambios medidos se mantienen a largo plazo para condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados. Esta área continúa requiriendo más investigación.


Calidad de la Evidencia y Limitaciones de la Investigación

El panorama de la evidencia para la indicación principal de Mefenoxalona se cataloga a menudo con un nivel de certeza Moderado. Esto se debe en parte a que la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y algunos ensayos más antiguos se observaron en entornos con estándares metodológicos menos rigurosos. Además, muchos de los estudios clínicos tuvieron tamaños de muestra modestos, lo que limita la certeza de los hallazgos. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y los hallazgos ayudan a contextualizar lo que se conoce —y lo que aún es incierto— sobre este medicamento dentro del panorama de la evidencia más amplio.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dimexol (FAQ)


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios reportados más comúnmente con Dimexol?

Según la información oficial del producto, los efectos secundarios comúnmente reportados de Dimexol incluyen sensación de somnolencia y mareos. Los pacientes también pueden experimentar náuseas, dolor de cabeza o boca seca. Los pacientes deben estar al tanto de estos efectos reportados, particularmente al iniciar el tratamiento.

P: ¿Es seguro el uso de Dimexol a largo plazo?

Dimexol está oficialmente indicado únicamente para el tratamiento de corta duración, destinado a abordar afecciones agudas (repentinas y de corta duración). La documentación regulatoria especifica que este medicamento no está destinado a un uso continuo y prolongado. La duración de uso apropiada es determinada por un profesional de la salud.

P: ¿Pueden los adultos mayores (personas de la tercera edad) usar Dimexol?

La información oficial indica que los adultos mayores pueden ser más sensibles a algunos de los efectos del fármaco. Esta mayor sensibilidad puede conducir potencialmente a un mayor riesgo de efectos secundarios como somnolencia y mareos. Debido a la mayor sensibilidad, el uso en esta población generalmente requiere una supervisión cuidadosa.

P: ¿Puedo tomar Dimexol con analgésicos comunes como ibuprofeno o acetaminofén?

El etiquetado oficial del producto no enumera específicamente cada posible interacción con analgésicos comunes de venta libre. Sin embargo, dado que los documentos regulatorios aconsejan precaución general al combinar medicamentos, la orientación oficial enfatiza la importancia de revelar todos los medicamentos a un profesional de la salud para su revisión.

P: ¿Es cierto que Dimexol puede causar somnolencia?

Sí, la somnolencia es una reacción adversa reconocida y reportada con frecuencia, listada en la información de seguridad oficial de Dimexol.

P: ¿Puede Dimexol afectar mi capacidad para conducir?

Debido al potencial de efectos secundarios como somnolencia y mareos, las advertencias oficiales establecen que el fármaco puede afectar las capacidades mentales y físicas necesarias para realizar tareas potencialmente peligrosas. Estas tareas incluyen la operación de maquinaria o la conducción de un vehículo motorizado.

P: ¿Cuál es el uso aprobado de Dimexol en niños?

Dimexol está aprobado para su uso en niños de 6 a 15 años de edad. El propósito aprobado es la misma afección aguda que se pretende tratar en adultos. La información de uso específico para este grupo de edad se describe en las pautas de administración oficiales.

P: ¿Puedo tomar Dimexol si tengo problemas renales?

Las advertencias regulatorias indican que los pacientes con problemas renales preexistentes deben usar este medicamento con precaución. La insuficiencia renal puede ralentizar la capacidad del cuerpo para eliminar el medicamento del sistema, lo que podría conducir a un aumento de los efectos. La elegibilidad para su uso se determina mediante una revisión por parte de un profesional de la salud.

P: ¿Es Dimexol una sustancia controlada?

La Mefenoxalona se clasifica como un agente del sistema nervioso central. Aunque la clasificación específica varía internacionalmente, está catalogada como un producto controlado en ciertas jurisdicciones, como Clase C1 en Brasil, y es monitoreada por sus efectos en el SNC.

P: ¿Interactúa Dimexol con el alcohol?

Sí, las advertencias oficiales de interacción farmacológica indican que el alcohol puede potenciar significativamente los efectos depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) de Dimexol. Esta combinación aumenta el riesgo de efectos secundarios como somnolencia severa, mareos e deterioro.

P: ¿Es normal sentirse un poco mareado al comenzar Dimexol?

El mareo y la sensación de aturdimiento están listados entre los efectos secundarios comúnmente reportados de Dimexol. Estos efectos pueden ocurrir mientras el cuerpo se ajusta al medicamento, especialmente cuando se inicia el tratamiento.

P: ¿Hay diferentes concentraciones o formas de Dimexol disponibles?

Según las pautas de administración oficiales actuales, Dimexol se suministra en comprimidos orales de 200 mg.

P: ¿Es Dimexol seguro para usar durante el embarazo?

Los datos de seguridad oficiales sobre el uso de Mefenoxalona durante el embarazo no se han establecido. Las fuentes regulatorias indican que el fármaco solo debe usarse si se juzga que los beneficios potenciales superan los posibles riesgos desconocidos para el feto, basándose en la orientación médica.

P: ¿Pueden las personas con afecciones cardíacas usar Dimexol?

La documentación oficial aconseja cautela a los pacientes con ciertas afecciones cardiovasculares, particularmente un historial de presión arterial baja. El medicamento tiene el potencial de causar una caída en la presión arterial, y es un factor que requiere consideración cuidadosa en la revisión de la elegibilidad del paciente.

P: ¿Qué sucede en una sobredosis accidental de Dimexol?

Aunque la información detallada sobre la sobredosis es limitada, los efectos potenciales descritos en los textos regulatorios pueden incluir depresión grave del SNC (lentitud extrema), náuseas, visión borrosa y una caída significativa en la presión arterial (hipotensión). La sobredosis es particularmente peligrosa cuando se combina con alcohol u otros depresores del SNC.

P: ¿Dimexol causa cansancio?

Sí, la somnolencia (sentirse cansado o con sueño) es un efecto secundario reconocido y reportado con frecuencia de la Mefenoxalona, según está documentado en la información de seguridad regulatoria.

P: ¿Qué tipos de personas generalmente NO son elegibles para tomar Dimexol?

Las contraindicaciones y advertencias oficiales indican que los individuos con hipersensibilidad (alergia) conocida al fármaco o a sus componentes generalmente no son elegibles. El fármaco también se evita típicamente en pacientes con función hepática o renal significativamente comprometida.

P: ¿Puedo tomar Dimexol si estoy amamantando?

Los datos de seguridad con respecto a la transferencia de Mefenoxalona a la leche materna no están bien establecidos en los documentos regulatorios oficiales. El uso durante la lactancia solo debe ocurrir si el profesional de la salud tratante determine que es claramente necesario, con la supervisión médica apropiada.

P: ¿Afecta Dimexol la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

Los informes oficiales de reacciones adversas indican que se sabe que el fármaco causa una caída en la presión arterial (hipotensión) o, en algunos casos, una frecuencia cardíaca más rápida. Se aconseja precaución, particularmente para individuos con problemas cardíacos o de presión arterial preexistentes.

P: ¿Es posible ser alérgico a Dimexol?

Sí, las contraindicaciones oficiales establecen que Dimexol no debe usarse en pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida a la Mefenoxalona o a cualquier componente de la formulación.

P: ¿Interactúa Dimexol con los medicamentos para la alergia (antihistamínicos)?

La información oficial del producto aconseja precaución con respecto a las combinaciones con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), como ciertos antihistamínicos. El uso de Dimexol con estos medicamentos puede conducir a efectos sedantes aditivos (aumento del cansancio o somnolencia).

P: ¿Puedo tomar Dimexol si tengo problemas hepáticos?

El etiquetado oficial del fármaco indica que Dimexol está generalmente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con función hepática significativamente comprometida. La etiqueta oficial aconseja cautela en presencia de daño hepático preexistente.

P: ¿Dimexol causa boca seca?

Sí, la boca seca está listada como un efecto secundario comúnmente reportado de Mefenoxalona en las secciones regulatorias de reacciones adversas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dimexol?

Cómo Almacenar y Desechar Dimexol (Comprimidos de Mefenoxalona)

Las pautas regulatorias oficiales establecen condiciones específicas para el almacenamiento y la manipulación de los comprimidos de Dimexol con el fin de garantizar la integridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente y evitar que se congele y el calor excesivo.
Protección Debe protegerse de la humedad y la luz directa.
Contenedor Mantener el medicamento en su envase cerrado.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Dimexol caducado o innecesario no debe conservarse. Los pacientes deben consultar a un profesional de la salud o a un farmacéutico para obtener orientación sobre cómo deshacerse correctamente de cualquier medicamento no utilizado. El desecho debe realizarse de acuerdo con las leyes y regulaciones locales apropiadas para los residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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