Dimaval (DMPS)

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Dimaval (DMPS)

Opción de tratamiento: Poisoning, Lead Poisoning

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dimaval (DMPS)

Dimaval es el nombre comercial para el principio activo sulfonato de 2,3-dimercapto-1-propanosulfonato de sodio, abreviado como DMPS (2,3-dimercaptopropanesulfonate). Este medicamento pertenece a la familia de los agentes quelantes, que son sustancias diseñadas para unirse a los metales pesados en el cuerpo.

El DMPS se utiliza en el entorno médico como un antídoto para el tratamiento de intoxicaciones graves, crónicas y agudas por metales pesados, específicamente para el envenenamiento por mercurio, arsénico y, en ciertos casos, plomo.

Como agente quelante, el DMPS actúa formando complejos estables con el metal pesado, principalmente en el espacio extracelular (fuera de las células). Estos complejos facilitan que el metal sea excretado del cuerpo, principalmente a través de la orina, ayudando así a reducir la carga corporal del metal tóxico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dimaval (DMPS)?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

La información oficial de seguridad de Dimaval (DMPS) clasifica las posibles reacciones adversas de acuerdo con el sistema fisiológico afectado y la frecuencia con la que se notifican en el uso clínico, siguiendo las normas reglamentarias.

Los efectos adversos están documentados en varias Clases de Órganos y Sistemas. Estos incluyen reacciones en el Sistema Inmunológico (como fiebre y escalofríos, clasificados como poco comunes), el Sistema Sanguíneo y Linfático (leucopenia, clasificada como rara o muy rara) y el Sistema Gastrointestinal (náuseas y molestias abdominales). Ciertas reacciones cardiovasculares, como una caída de la presión arterial (hipotensión), también se han observado, aunque su frecuencia se clasifica como 'no conocida', a menudo asociadas con la administración rápida de la inyección.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las reacciones adversas graves específicas señaladas explícitamente en los documentos reglamentarios son raras, pero clínicamente significativas. Estas incluyen respuestas cutáneas alérgicas graves como el Síndrome de Stevens-Johnson y el Eritema Exudativo Multiforme, ambas clasificadas como muy raras. Además, el prospecto señala un riesgo muy raro de insuficiencia renal, atribuido a la movilización de mercurio, lo que puede desencadenar síntomas clínicos de intoxicación.

Las restricciones de seguridad definen condiciones de uso específicas. El medicamento está formalmente contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes. Además, el etiquetado exige que los pacientes con insuficiencia renal preexistente reciban diálisis concurrente si van a ser tratados con Dimaval. Se observa que el uso a largo plazo del agente quelante puede influir potencialmente en el equilibrio de minerales esenciales, específicamente el zinc y el cobre.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación reglamentaria para Dimaval (DMPS) define el perfil de sobredosis enumerando manifestaciones específicas y describiendo los procedimientos de gestión de emergencia requeridos.

Presentaciones Documentadas de Sobredosis

Se ha documentado oficialmente que la sobredosis tras la administración de la solución inyectable se presenta con signos sistémicos relacionados con efectos cardiovasculares subyacentes. Estas manifestaciones clínicas incluyen una caída de la presión arterial (hipotensión), debilidad general y náuseas. La sobredosis localizada de la solución inyectable también puede provocar necrosis en el lugar de la inyección. El etiquetado señala una limitación de datos: aún no se ha observado sobredosis tras la administración oral en estudios clínicos.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Se requiere atención médica inmediata para el manejo de los síntomas sistémicos agudos antes mencionados. Además, los pacientes deben buscar atención médica inmediata si experimentan reacciones cutáneas alérgicas graves, como una erupción cutánea grave o ampollas, ya que esto requiere una intervención médica rápida.

Procedimientos Oficiales de Manejo

La guía reglamentaria sobre el manejo de una sobredosis enfatiza las medidas de procedimiento para eliminar la sustancia activa. La Hemodiálisis (diálisis) está documentada como una medida efectiva para su eliminación. El tratamiento de apoyo incluye el inicio de terapia sintomática para manejar los efectos adversos. También se señalan como opciones aplicables medidas generales para la intoxicación, como el lavado gástrico y el intercambio de plasma.

Usos terapéuticos de Dimaval (DMPS)

Dimaval, que contiene la sustancia activa DMPS, es un agente quelante cuyo uso principal se centra en el manejo clínico de las afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos de intoxicación por metales pesados, proporcionando asistencia sintomática a corto plazo en el ámbito terapéutico.

El DMPS es un agente quelante de metales aprobado para el manejo de intoxicaciones con metales pesados como el mercurio, el plomo y el arsénico. El medicamento se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar debido a la mayor carga sistémica de metales pesados.

Su acción dirigida contribuye al bienestar general del organismo durante las fases sintomáticas. Esto puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios, y proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general. Se utiliza habitualmente para asistir con el conjunto de síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico asociados a cambios agudos o episódicos. El uso de DMPS proporciona apoyo para ayudar a aliviar la carga sintomática general, sirviendo de apoyo al paciente durante episodios difíciles aliviando el malestar.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Dimaval (DMPS)?

La elegibilidad para el uso de Dimaval, un antídoto empleado en la intoxicación por metales pesados, está regida por normas específicas establecidas en los documentos reglamentarios, las cuales se basan principalmente en el riesgo de reacciones adversas y condiciones especiales del paciente.

Poblaciones Contraindicadas:

El medicamento está estrictamente contraindicado para cualquier persona con hipersensibilidad o alergia conocida a la sustancia activa (DMPS o sus sales) o a cualquiera de sus excipientes.

Poblaciones con Restricciones y Consideraciones Especiales:

El uso está restringido o requiere consideración médica especial para varios grupos:

  • Deterioro Renal: Los pacientes que experimentan insuficiencia renal solo deben ser tratados con Dimaval si se realiza diálisis concurrente.
  • Embarazo: Aunque los estudios en animales no muestran efectos teratogénicos, el uso durante el embarazo generalmente se evita como medida de precaución. Si se considera necesario por razones vitales, se debe monitorizar de cerca el equilibrio mineral de la paciente, especialmente el zinc.
  • Lactancia: Se aconseja a las madres que están contaminadas con metales pesados que, en general, no amamanten.
  • Asma Alérgica: Se recomienda precaución especial para los pacientes con síntomas de asma alérgica.

La documentación regulatoria se centra principalmente en la dosificación para adultos, y la solución inyectable se limita específicamente a los pacientes que no pueden tomar la forma oral del medicamento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Esta sección describe las interacciones establecidas de Dimaval (DMPS) según los documentos reglamentarios.

Interacciones Documentadas con Otras Sustancias

La principal preocupación con respecto a las interacciones con el Dimaval oral es el potencial de quelación con otras sustancias dentro del tracto gastrointestinal, lo que puede llevar a una pérdida de la efectividad del fármaco. Por esta razón, la información regulatoria enumera explícitamente dos categorías de sustancias que deben evitarse durante el uso simultáneo.

Categoría de Producto Interactuante Naturaleza de la Interacción Restricción/Momento
Preparaciones Minerales Quelación (unión) del DMPS con minerales en el intestino, lo que reduce la absorción y efectividad del DMPS. No tomar simultáneamente.
Carbón (Activado) Quelación/Adsorción, lo que reduce la efectividad del DMPS. Evitar la administración simultánea.

Requisitos de Tiempo

Para minimizar el riesgo de quelación con minerales esenciales o componentes de los alimentos, el Dimaval oral debe tomarse al menos una hora antes de las comidas con líquido.

Vigilancia Específica de la Población

En el caso de tratamiento de mujeres embarazadas con DMPS, el equilibrio mineral, especialmente de zinc, debe ser monitorizado cuidadosamente. Esto se basa en la comprensión de que la quelación por un fármaco como el DMPS podría influir potencialmente en el equilibrio de oligoelementos esenciales, que es vital durante el embarazo.

Mecanismo de acción

Mecanismo Molecular: Secuestro Químico

La acción de Dimaval (DMPS) es una forma de quelación, donde la molécula del fármaco actúa como un potente ligando químico. La estructura de ditiol vecinal, que contiene dos grupos sulfhidrilo (—SH) adyacentes, le permite formar un complejo estable, similar a un anillo, con iones específicos de metales pesados tóxicos (como el mercurio inorgánico, el arsénico y el plomo). El DMPS participa en un intercambio de ligandos, desplazando de manera competitiva los iones metálicos de los sitios de unión endógenos presentes en enzimas y proteínas esenciales. Este proceso reduce la reactividad química del ion metálico, influyendo en su interacción con biomoléculas endógenas que contienen sulfhidrilo.


Movilización Sistémica y Cascada de Eliminación Renal

El mecanismo del DMPS está estructurado para una depuración eficiente a través de la vía de excreción renal. El diseño molecular del fármaco incluye un grupo de ácido sulfónico, que confiere una alta solubilidad en agua al complejo DMPS-metal recién formado. Esta característica química crucial moviliza el complejo estable y no tóxico desde los tejidos blandos hacia la circulación, impidiendo que se vuelva a depositar. La naturaleza altamente polar del complejo facilita entonces su filtración rápida y predecible por los riñones y su posterior expulsión a través de la orina. Esta eliminación sostenida mediante los riñones reduce la concentración sistémica total de la toxina metálica.


Limitación en la Barrera Hematoencefálica (BHE)

Debido a la alta polaridad y solubilidad en agua necesarias para la depuración renal, el DMPS presenta una permeabilidad pasiva generalmente limitada a través de la barrera hematoencefálica (BHE). En consecuencia, su acción quelante se dirige principalmente a los depósitos de metales en los tejidos periféricos (riñones, hígado, sangre) y está restringida en cuanto a los metales secuestrados dentro del Sistema Nervioso Central (SNC).

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Dimaval (DMPS) – Guías Oficiales de Administración

El uso de Dimaval (DMPS) se rige por pautas regulatorias estrictas relativas a la administración, la dosificación y la frecuencia, las cuales varían según si la afección es aguda o crónica. El medicamento se suministra como una cápsula dura para la administración oral y como una solución para inyección para el uso parenteral (intravenoso o intramuscular).


Estructura de la Administración y Dosificación

La elección de la vía de administración se basa generalmente en la situación clínica. La inyección se utiliza típicamente para los episodios agudos o cuando el paciente no puede tomar el medicamento por vía oral, mientras que la forma oral suele reservarse para el manejo de la intoxicación crónica. La duración del tratamiento no es fija, sino que se determina mediante hallazgos de laboratorio, específicamente la excreción de metales pesados en la orina.

Instrucción Principio de Aplicación (Etiquetado Oficial)
Selección de Vía Oral (Cápsula) o Parenteral (Inyección IV/IM).
Dosis Aguda Comienza con 250 mg cada 3–4 horas el Día 1 (hasta un máximo de 2.000 mg diarios), con la reducción gradual en la frecuencia durante los días subsiguientes.
Dosis Crónica La dosis oral diaria típica es de 300 mg a 400 mg (3–4 cápsulas), dividida en dosis individuales.

Restricciones Procedimentales Clave

El uso apropiado del medicamento requiere un control específico del tiempo y la preparación. Para el uso oral, las cápsulas duras deben tomarse al menos una hora antes de las comidas con líquido; no deben tomarse simultáneamente con preparaciones minerales o carbón activado. Para la inyección intravenosa, la solución debe administrarse lentamente durante tres a cinco minutos y no debe mezclarse con otras soluciones de inyección o infusión. Además, la información oficial de prescripción restringe el uso de la solución inyectable en pacientes con función renal comprometida a menos que se realice diálisis concurrentemente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama General de Estudios sobre Dimaval (DMPS)

La investigación disponible sobre Dimaval (DMPS) se ha estudiado por su uso en ciertos casos de exposición a metales pesados, principalmente mediante el seguimiento de los cambios en la cantidad de metal que el cuerpo excreta. La evidencia resalta lo que se sabe y lo que aún es incierto. Los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.


Evidencia de Uso en la Intoxicación Aguda por Mercurio Inorgánico

La investigación que explora los cambios a corto plazo en la intoxicación aguda por mercurio inorgánico ha involucrado en gran medida experimentos controlados con animales y series de casos observacionales en humanos. Lo que los estudios informaron es que describieron patrones observados en las investigaciones, donde se monitorizaron mediciones de excreción de mercurio incrementadas en la orina después de la administración de DMPS. Los hallazgos de modelos animales examinaron la concentración de metal en ciertos tejidos. Sin embargo, la evidencia es limitada; faltan ensayos controlados aleatorizados (ECA) a gran escala en humanos, y la duración del seguimiento fue limitada.


Evidencia de Uso en la Exposición Crónica al Arsénico (Arsenicosis)

Los estudios que exploran la exposición crónica al arsénico incluyeron algunos ECA y estudios comparativos no aleatorizados. La investigación examinó resultados relacionados con el malestar físico mediante el uso de sistemas de puntuación clínica para los síntomas, así como el seguimiento de la concentración de arsénico excretada en la orina. Los hallazgos describen los patrones observados en estos estudios, donde los ensayos clínicos informaron mediciones de excreción de arsénico incrementadas. No obstante, los hallazgos fueron mixtos, y los ensayos en humanos disponibles generalmente tienen tamaños de muestra modestos. Los resultados a largo plazo no están bien caracterizados.


Lo que Aún es Incierto en la Investigación de Dimaval (DMPS)

La calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que contribuye a la incertidumbre en las indicaciones estudiadas. Las limitaciones clave incluyen el hecho de que los tamaños de muestra fueron modestos en muchos ensayos y falta evidencia comparativa. La investigación está en curso, pero existe una clara necesidad de estudios más extensos y bien controlados con un seguimiento a más largo plazo. Los hallazgos describen patrones de grupo, y la evidencia resalta lo que se sabe, y lo que aún es incierto, sobre este compuesto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas comunes sobre Dimaval (DMPS) (FAQ)


P: ¿Es Dimaval lo mismo que DMSA y, si no, cuál es la diferencia?

Dimaval (DMPS) y DMSA son ambos fármacos hidrosolubles conocidos como agentes quelantes, y son parientes químicos del medicamento más antiguo, el dimercaprol. Si bien ambos se utilizan para eliminar metales pesados como el mercurio, el arsénico y el plomo, tienen ligeras diferencias en su estructura química. Estas variaciones estructurales pueden dar lugar a diferencias en sus perfiles farmacológicos específicos.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir algún efecto de Dimaval?

Según los datos farmacocinéticos, el fármaco alcanza su concentración más alta en la sangre aproximadamente 3.7 horas después de una dosis oral. Estos datos farmacocinéticos muestran cuándo el fármaco está disponible en el torrente sanguíneo. Los efectos percibidos, si los hubiere, seguirían a esta fase de absorción.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes que reporta la gente al tomar Dimaval?

Los datos oficiales de seguridad indican que los efectos adversos reportados con mayor frecuencia suelen ser reacciones cutáneas alérgicas leves y reversibles, como erupción cutánea o picazón. Estos eventos se clasifican como poco comunes, lo que significa que ocurren en menos del 1% de los pacientes. Las náuseas y las molestias abdominales también se señalan como efectos secundarios raros.


P: ¿Hay alimentos o suplementos comunes que interactúen negativamente con Dimaval?

La información oficial de prescripción establece explícitamente que Dimaval no debe tomarse al mismo tiempo que las preparaciones minerales o el carbón activado. Las cápsulas orales deben tomarse al menos una hora antes de cualquier comida, según lo exige el prospecto del producto, para ayudar a evitar la quelación con los componentes de los alimentos.


P: ¿Es cierto que Dimaval puede reducir los niveles de minerales, como el zinc o el cobre?

Sí, como agente quelante que se une a los iones metálicos, Dimaval puede influir potencialmente en el equilibrio de los minerales esenciales. La evidencia científica ha demostrado específicamente un aumento en la excreción de zinc y cobre en la orina durante el tratamiento. Este efecto es la razón por la que a menudo se recomienda monitorizar el equilibrio de los minerales esenciales durante la terapia prolongada.


P: ¿Por qué Dimaval se administra a veces mediante inyección en lugar de píldoras?

La vía de inyección (intravenosa o intramuscular) se reserva principalmente para el tratamiento de casos de intoxicación aguda y grave, o cuando un paciente no puede tomar el medicamento por vía oral debido a problemas gastrointestinales. La administración parenteral se elige en situaciones agudas porque logra una mayor disponibilidad del fármaco más rápidamente que la vía oral.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Dimaval en el sistema después de dejar de tomarlo?

La vida media de eliminación del compuesto activo en Dimaval es de aproximadamente 20 horas, lo que indica el tiempo requerido para que el cuerpo elimine la mitad de la dosis. La mayor parte del fármaco se elimina finalmente a través de la orina.


P: ¿Puedo tomar Dimaval si ya estoy tomando medicamentos para la presión arterial?

El prospecto oficial del producto señala un riesgo potencial de hipotensión transitoria (una caída temporal de la presión arterial), especialmente si el fármaco se administra demasiado rápido por inyección. Para mitigar este posible efecto cardiovascular, la solución intravenosa debe administrarse lentamente, como se indica en las guías del producto.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo conocidos por el uso repetido de Dimaval?

Las restricciones oficiales de seguridad establecen que el uso a largo plazo de agentes quelantes como Dimaval puede influir en el equilibrio de minerales esenciales del cuerpo. Específicamente, los niveles de zinc y cobre deben ser monitorizados durante el uso prolongado o repetido.


P: ¿Cuál es el tiempo máximo que alguien usa Dimaval típicamente?

La duración del tratamiento con Dimaval no es fija y la determina individualmente un proveedor de atención médica. Las decisiones se basan en la condición del paciente y los resultados de las pruebas de laboratorio, que rastrean la cantidad de metal pesado que se excreta en la orina.


P: ¿La forma de Dimaval (píldora frente a inyección) marca una gran diferencia?

Sí, la forma marca una diferencia significativa en cómo se utiliza. La inyección se prefiere para casos agudos o de emergencia porque actúa más rápido. La píldora oral se reserva típicamente para pacientes más estables o para el manejo crónico continuo.


P: ¿Cómo se absorbe Dimaval en el cuerpo?

Después de tomar la cápsula oral, aproximadamente el 50% del ingrediente activo se absorbe en el torrente sanguíneo. Una vez absorbido, se transporta por todo el cuerpo y se une ampliamente a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina.


P: ¿Es normal tener un ligero dolor de cabeza después de una infusión de Dimaval?

Si bien los documentos reglamentarios no enumeran el dolor de cabeza como un efecto secundario común, pueden ocurrir eventos adversos como mareos o debilidad, especialmente después de una infusión rápida. Estos síntomas generalmente no se señalan como frecuentes.


P: ¿Dimaval realmente elimina los metales pesados del cuerpo?

Sí, la función principal de Dimaval como agente quelante es aumentar la capacidad del cuerpo para excretar metales pesados. Forma complejos estables y no tóxicos con iones metálicos, que luego se eliminan del cuerpo, principalmente a través de la orina. Este proceso tiene como objetivo reducir la carga corporal general del metal tóxico.


P: ¿Pueden los niños usar Dimaval de forma segura y bajo qué condiciones?

Los recursos oficiales incluyen Dimaval como una opción potencial para uso pediátrico, pero requiere la prescripción de un médico y una supervisión médica cuidadosa. Esto se debe a los riesgos inherentes tanto de la intoxicación por metales pesados como de la complejidad del uso del fármaco en niños.


P: ¿Dimaval se considera un tratamiento probado por la medicina convencional?

Dimaval ha estado disponible en vademécums oficiales en varios países durante décadas para tratar ciertas intoxicaciones por metales pesados. Sin embargo, las revisiones regulatorias a menudo señalan una falta general de ensayos clínicos aleatorizados y controlados a gran escala para demostrar claramente su eficacia terapéutica en todas las condiciones para las que se utiliza.


P: ¿Se ha realizado mucha investigación científica sobre Dimaval?

Múltiples estudios, incluida la investigación en animales y pequeños ensayos clínicos, se citan en revisiones oficiales para respaldar su mecanismo y uso. Si bien existe investigación, los reguladores señalan limitaciones como tamaños de muestra modestos y períodos de seguimiento cortos, lo que contribuye a la calidad de la evidencia.


P: ¿Está Dimaval disponible sin receta en algunos países?

El fármaco está clasificado como un medicamento de venta bajo prescripción médica en los países donde tiene aprobación regulatoria formal. Generalmente no está disponible para su compra sin la receta de un médico.


P: ¿Qué tipo de profesional médico supervisa típicamente el tratamiento con Dimaval?

El tratamiento con Dimaval debe ser supervisado por un médico. Para los casos de intoxicación, a menudo se recomienda encarecidamente la consulta con un especialista, como un toxicólogo médico, al determinar el curso apropiado de la terapia.


P: ¿Es seguro usar Dimaval si tengo un historial de problemas cardíacos?

Los documentos reglamentarios no enumeran un historial de problemas cardíacos generales como contraindicación. Sin embargo, la administración intravenosa rápida puede causar una caída temporal de la presión arterial (hipotensión). La solución intravenosa debe administrarse lentamente para mitigar este posible efecto cardiovascular.


P: ¿Puedo tomar multivitaminas mientras me someto al tratamiento con Dimaval?

Las guías oficiales advierten que los oligoelementos y las preparaciones minerales no deben administrarse simultáneamente con Dimaval, ya que la efectividad de ambos puede reducirse. Las multivitaminas a menudo contienen estos minerales.


P: ¿Está Dimaval relacionado con problemas digestivos como diarrea o estreñimiento?

La información oficial sobre efectos secundarios enumera los trastornos gastrointestinales, específicamente incluyendo náuseas y molestias abdominales generales, como efectos adversos raros. La diarrea o el estreñimiento no suelen figurar entre los efectos secundarios comunes del fármaco.


P: ¿Por qué algunas personas usan Dimaval para la exposición al mercurio?

Las personas usan Dimaval para la exposición al mercurio porque la investigación oficial indica que el fármaco se une eficazmente a los iones de mercurio. Este proceso de quelación aumenta significativamente la excreción medida de mercurio en la orina, lo que ayuda a reducir la carga corporal general del metal tóxico.


P: ¿Es normal sentirse cansado o con náuseas después de tomar Dimaval?

La náusea es un efecto secundario de Dimaval que figura en la lista, aunque es raro. También pueden ocurrir debilidad y mareos, especialmente después de una administración intravenosa rápida. El cansancio general o común no se menciona explícitamente en los documentos reglamentarios como un evento adverso frecuente.


P: ¿Cuáles son las señales de que el tratamiento con Dimaval está funcionando?

La señal más definitiva se mide a través de pruebas de laboratorio que rastrean la cantidad incrementada de metal que se elimina a través de la orina. Este hallazgo de laboratorio indica que el fármaco está movilizando y excretando con éxito el metal pesado objetivo del cuerpo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dimaval (DMPS)?

¿Cómo Almacenar y Desechar Dimaval (DMPS)?

El almacenamiento y la eliminación de las Cápsulas Duras de Dimaval (DMPS) de 100 mg deben cumplir con los requisitos oficiales detallados en el prospecto del producto para mantener la estabilidad y garantizar la seguridad.


Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Categoría de Requisito Condición
Temperatura Máxima No almacenar a temperatura superior a 25 C
Protección contra la Humedad Mantener el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad
Seguridad Infantil Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

Instrucciones de Eliminación

El etiquetado reglamentario indica que no existen requisitos especiales para la eliminación del producto no utilizado. El Dimaval no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales para residuos farmacéuticos. El medicamento no debe desecharse a través de aguas residuales ni de la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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Equivalente de Dimaval (DMPS) encontrado en:

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