Dilacoran

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dilacoran

¿Qué es Dilacoran? (Hidrocloruro de Verapamilo)

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de Verapamilo
Forma Comprimido, Cápsula, Solución Inyectable
Clase Farmacológica Bloqueador de los Canales de Calcio (BCC)
Propósito General Regular el ritmo cardíaco y reducir la resistencia vascular
Origen Compuesto Sintético

Clasificación y Origen

Dilacoran es un medicamento que requiere prescripción médica. Utiliza el Hidrocloruro de Verapamilo como su ingrediente activo, el cual es un compuesto sintético. Farmacológicamente, se clasifica como un Bloqueador de los Canales de Calcio (BCC). Esta sustancia pertenece al grupo de las no dihidropiridinas, reconocido clínicamente por ejercer efectos sobre el sistema eléctrico del corazón, lo que lo distingue de otros BCC que actúan primordialmente en los vasos sanguíneos periféricos. Debido a esta acción específica, el fármaco también se clasifica como Agente Antiarrítmico de Clase IV, un papel respaldado por numerosos estudios farmacológicos. Este medicamento se formula consistentemente como un producto de un solo ingrediente, enfocando su acción terapéutica en las propiedades específicas del Verapamilo.

Composición y Presentaciones

La composición de Dilacoran se centra en la sustancia activa, el Hidrocloruro de Verapamilo, complementada con excipientes farmacéuticos estándar. El compuesto está disponible en diversas formas de dosificación necesarias: incluyendo comprimidos y cápsulas especializadas para la ingesta oral, así como una solución estéril para inyección reservada para su administración intravenosa controlada en situaciones agudas. Se ha comprobado que la función establecida del compuesto es bloquear la entrada de calcio en las células del músculo cardíaco y liso, lo que resulta en la relajación del tejido muscular. Este mecanismo de bloqueo es fundamental para la regulación de la función cardiovascular.

Función General en el Cuerpo

El principal beneficio de Dilacoran es su capacidad combinada para manejar el sistema cardiovascular y disminuir su carga de trabajo general. El Hidrocloruro de Verapamilo logra esto a través de la vasodilatación, que facilita el flujo sanguíneo al reducir la resistencia, y mediante efectos que ralentizan las señales eléctricas del corazón, lo cual ayuda a mantener un ritmo estable. Estas acciones establecidas proporcionan el propósito terapéutico general del medicamento: regular la función cardíaca y reducir el esfuerzo sobre el músculo del corazón, confiriéndole roles funcionales como antihipertensivo (para manejar la presión elevada) y antianginoso.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dilacoran?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Dilacoran (Verapamilo)

Dilacoran es un bloqueador de los canales de calcio cuyo perfil de seguridad está bien documentado en fuentes reguladoras, con efectos secundarios que se relacionan principalmente con sus acciones cardiovasculares y gastrointestinales.


Reacciones Adversas Comunes y Graves

Las reacciones adversas que se notifican con mayor frecuencia incluyen estreñimiento, dolor de cabeza, mareos y fatiga generalizada. Los eventos cardiovasculares como la hipotensión sintomática (presión arterial baja) y la bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) también son comunes.

Las reacciones adversas graves que requieren un seguimiento cercano y la notificación inmediata incluyen signos de Insuficiencia Cardíaca (p. ej., dificultad para respirar, hinchazón de tobillos/pies), Bloqueo AV avanzado (una alteración de la conducción del corazón), Paro Sinusal con asistolia, y signos de Lesión Hepatocelular (daño hepático), que pueden manifestarse como coloración amarillenta de la piel u ojos (ictericia) o dolor persistente en el cuadrante superior derecho del abdomen.


Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

El uso de Dilacoran está contraindicado en situaciones cardíacas específicas de alto riesgo debido al potencial de efectos adversos graves. Estas contraindicaciones incluyen:

  • Disfunción Ventricular Izquierda grave (insuficiencia cardíaca significativa).
  • Hipotensión o shock cardiogénico.
  • Ciertos defectos graves de la conducción AV (Bloqueo AV de segundo o tercer grado) o Síndrome del Seno Enfermo, a menos que el paciente tenga un marcapasos funcional.
  • Presencia de una vía accesoria de derivación (p. ej., Síndrome de Wolff-Parkinson-White) que coexiste con aleteo o fibrilación auricular, debido al riesgo de respuesta ventricular acelerada.

Se aconseja precaución en adultos mayores debido a una posible prolongación de la vida media del medicamento, y en pacientes con deterioro preexistente de la función hepática o renal. Se señala que la seguridad y eficacia no se han establecido en la población pediátrica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial clasifica una sobredosis con Dilacoran (Verapamilo) como un evento grave debido al potencial de inestabilidad cardiovascular y metabólica severa. Se requiere atención médica de emergencia inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis.

Manifestaciones y Consecuencias Manejo y Acción Requerida
Manifestaciones Documentadas: Una sobredosis puede presentarse con hipotensión profunda, bradicardia severa y bloqueo auriculoventricular (AV) de alto grado. Los signos no cardíacos incluyen acidosis metabólica, hiperglucemia y potencial para convulsiones o confusión. Acción Inmediata: Busque atención médica de emergencia de inmediato. La etiqueta requiere una observación hospitalaria continua durante un mínimo de 48 horas para monitorizar posibles consecuencias tardías, especialmente con formulaciones de liberación sostenida.
Resultados Graves: La toxicidad puede progresar rápidamente a condiciones potencialmente mortales como asistolia (paro cardíaco), shock cardiogénico y resultados fatales. Se observa que el riesgo de bradicardia extrema está elevado en pacientes mayores con anomalías preexistentes en el sistema de conducción. Atención de Apoyo: El tratamiento es de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos frecuentemente descritos incluyen el uso de soluciones de calcio parenterales y estimulación beta-adrenérgica para contrarrestar los efectos del fármaco. El medicamento no es eliminable mediante hemodiálisis.

El período de observación continua oficialmente requerido refleja el riesgo grave de deterioro cardiovascular tardío documentado por las autoridades reguladoras.

Usos terapéuticos de Dilacoran

Qué Trata Dilacoran: Usos Principales y Beneficios

Dilacoran (Verapamilo) es una opción terapéutica utilizada fundamentalmente para la gestión de síntomas relacionados con la sobrecarga cardiovascular y determinadas alteraciones del ritmo. Su aplicación es relevante en situaciones clínicas marcadas por síntomas recurrentes o un aumento de la tensión fisiológica, ofreciendo un manejo de apoyo esencial.

Se emplea habitualmente para coadyuvar con síntomas vinculados a un desequilibrio sistémico, incluyendo la gestión a largo plazo de la presión arterial alta (hipertensión), el alivio sintomático de la angina (dolor de pecho), y la regulación de las arritmias supraventriculares (ritmos cardíacos rápidos o irregulares). El medicamento puede ser de ayuda para abordar agrupaciones de síntomas que resultan disruptivos durante las exacerbaciones, y es apropiado cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo.

Su uso contribuye a facilitar la carga sintomática general y apoya una mayor comodidad y estabilidad durante los períodos sintomáticos. Dilacoran ayuda a mantener una sensación de estabilidad, asistiendo a los pacientes a afrontar de manera más constante las manifestaciones de esfuerzo cardíaco. También se aplica en ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional, como en la profilaxis (prevención) de ciertos patrones de dolor de cabeza episódicos y altamente debilitantes.


Información Clave: Alivio de Síntomas que Interfieren con la Función Diaria Dilacoran se utiliza en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes que surgen de la excesiva carga de trabajo del corazón o de la inestabilidad eléctrica, proporcionando un apoyo que ayuda a aligerar la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Reglas de Elegibilidad de la Población para Dilacoran (Verapamilo)

El uso de Dilacoran está oficialmente permitido para adultos con las indicaciones aprobadas, pero está estrictamente limitado para ciertas poblaciones basándose en su estado de salud subyacente, tal como se documenta en las etiquetas regulatorias.


Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

Condición
Disfunción Ventricular Izquierda Grave o Shock Cardiogénico
Hipotensión (Presión sistólica inferior a 90 mm Hg)
Bloqueo AV de Segundo o Tercer Grado o Síndrome del Seno Enfermo (a menos que el paciente tenga un marcapasos funcional)
Fibrilación/Aleteo Auricular con una Vía Accesoria de Derivación coexistente (p. ej., síndromes de WPW, LGL)

Uso Condicional o Restringido

La elegibilidad está limitada para poblaciones con función metabólica reducida. Los pacientes con función hepática alterada requieren una reducción obligatoria de la dosis inicial y un seguimiento estricto debido a un aclaramiento retardado del fármaco. El uso en pacientes con función renal alterada también requiere precaución y monitorización. En la población pediátrica general, la seguridad y efectividad para muchos usos no están establecidas; específicamente, el uso intravenoso está contraindicado o sujeto a precaución severa en lactantes menores de un año. El medicamento no se recomienda durante la lactancia y está clasificado en la Categoría C de Embarazo de la FDA, restringiendo su uso a situaciones en las que el beneficio justifica claramente el riesgo fetal potencial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Restricciones y Prohibiciones de Interacción

El perfil regulatorio oficial de Dilacoran incluye restricciones específicas, siendo la más notable la prohibición de coadministración con bloqueadores beta-adrenérgicos por vía intravenosa, debido a los documentados efectos depresores aditivos sobre la contractilidad del miocardio. Se aplica una regla de tiempo estricta para la Disopiramida, que no debe administrarse ni 48 horas antes ni 24 horas después de la administración de Verapamilo. La combinación también está prohibida en pacientes con aleteo o fibrilación auricular que tengan una vía accesoria de derivación.


Interacciones Farmacocinéticas

Se ha documentado que Verapamilo actúa como un inhibidor de la enzima metabólica CYP3A4 y del transportador de eflujo glicoproteína P (P-gp). Este perfil explica muchas interacciones en las que Verapamilo aumenta las concentraciones plasmáticas y la exposición de los sustratos coadministrados, incluidos ciertos inmunosupresores como Sirolimus y Ciclosporina. Por el contrario, los inductores fuertes del CYP3A4, como la Rifampicina, están oficialmente listados como causantes de una marcada reducción en la biodisponibilidad oral del propio Verapamilo.


Interacciones Farmacodinámicas y con Sustancias

Se documentan efectos aditivos sobre la conducción y la contractilidad cardíaca cuando Verapamilo se combina con otros agentes antiarrítmicos y preparados de Digitalis. También se documenta que Verapamilo potencia la actividad de los agentes bloqueadores neuromusculares. Las etiquetas oficiales también resaltan interacciones con sustancias comunes: el consumo de jugo de toronja (pomelo) ha demostrado aumentar significativamente las concentraciones de Verapamilo, y la coadministración con Etanol (Alcohol) está documentada por aumentar el área bajo la curva del alcohol.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Dilacoran en el Cuerpo

Dilacoran opera como un inhibidor alostérico no competitivo de la enzima farnesil pirofosfato sintasa (FPPS). El compuesto se une a un sitio regulador distinto de la enzima, lo que induce un cambio en su conformación que previene la conversión del farnesil pirofosfato (FPP) en geranilgeranil pirofosfato (GGPP).

Esta inhibición enzimática resulta en una reducción sustancial de la reserva intracelular de GGPP. El GGPP es un sustrato lipídico crucial requerido para la prenilación de pequeñas GTPasas, incluyendo proteínas como Rho, Ras y Rac. La prenilación es el proceso de unir un ancla lipídica, la cual es esencial para localizar estas proteínas en la superficie interna de la membrana celular, permitiendo su correcta activación y función.

La subsiguiente falta de GGPP impide el anclaje a la membrana y la activación apropiada de estas GTPasas reguladoras. Esta acción interrumpe las vías de señalización posteriores que gobiernan funciones celulares críticas, destacando la organización del citoesqueleto, la proliferación celular y la señalización de supervivencia. El efecto intracelular acumulativo conduce a una modulación fisiológica a nivel sistémico del comportamiento celular dentro del tejido objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Vías de Administración y Principios de Dosificación

Dilacoran (Hidrocloruro de Verapamilo) se administra principalmente por vía oral utilizando comprimidos de liberación inmediata o varias cápsulas y comprimidos de liberación prolongada (LP) para el tratamiento de mantenimiento. También existe una solución intravenosa (IV) oficial aprobada para su uso exclusivo en entornos clínicos agudos.


Dosis y Frecuencia Estándar

La terapia oral se inicia con dosis bajas y se ajusta (titula) progresivamente, generalmente a intervalos semanales. El comprimido de liberación inmediata se prescribe comúnmente en dosis divididas—por ejemplo, 80 mg tomados tres veces al día—con dosis de mantenimiento que a menudo se encuentran entre 240 mg y 480 mg al día. Las formulaciones de liberación prolongada suelen estar diseñadas para una administración de una vez al día, comenzando frecuentemente con 180 mg o 240 mg.

Para el uso intravenoso agudo, la dosis inicial es de 5 mg a 10 mg. La inyección debe administrarse lentamente, durante un período de al menos dos minutos, y requiere una monitorización continua.


Consideraciones sobre la Toma y los Ajustes

El uso correcto exige que las formulaciones de liberación prolongada deben tragarse enteras y no deben triturarse ni masticarse para preservar el mecanismo de liberación controlada. Se indica que algunas formas específicas de LP se tomen con o poco después de las comidas. Se requieren ajustes de dosis para ciertas poblaciones: las personas con función hepática alterada deben recibir una dosis inicial significativamente reducida (por ejemplo, un tercio de la dosis normal), y una dosis inicial más baja puede ser apropiada para los adultos mayores. Después del uso a largo plazo, la interrupción del tratamiento se logra típicamente mediante una reducción gradual de la dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Dilacoran

Evidencia para el uso en Angina Estable (Dolor de Pecho)

Dilacoran ha sido estudiado para su uso en la angina estable, una condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas de dolor de pecho. La investigación incluyó ensayos clínicos aleatorizados, los cuales fueron observados en una variedad de contextos de estudio relevantes para la evaluación de patrones de síntomas a corto plazo o episódicos.

Estudios exploraron el impacto de Dilacoran en resultados relacionados con el malestar físico, específicamente la frecuencia de los episodios de angina y el uso de otras medidas estudiadas para los síntomas agudos. La investigación destaca los cambios medidos en estas áreas durante el período de estudio. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, y los datos describen patrones relacionados con los resultados asociados a la angina.


Evidencia para el uso en Presión Arterial Alta (Hipertensión)

La investigación examinó el papel de Dilacoran en individuos con presión arterial alta (hipertensión), una condición marcada por limitaciones funcionales en el sistema cardiovascular. Los ensayos se centraron en el desequilibrio fisiológico temporal y monitorizaron los cambios en las lecturas de presión arterial, que son resultados que vigilan la tensión o el estrés fisiológico. La evidencia contribuye al panorama más amplio de la evidencia al describir patrones relacionados con los niveles de presión arterial medidos en intervalos de tiempo definidos.

Los datos describen patrones relacionados con la presión arterial medida en individuos que reciben Dilacoran en comparación con aquellos que reciben un placebo o una sustancia inactiva. Esta investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo en este resultado clave relacionado con el desequilibrio sistémico o funcional.


Lo que Aún no Está Claro Sobre Dilacoran

El panorama de investigación sobre Dilacoran tiene varias áreas donde se necesita más investigación. Por ejemplo, si bien los estudios describen lo que se ha observado hasta ahora, es posible que las razones de las respuestas individuales variables no se comprendan por completo. La evidencia comparativa es limitada para muchas comparaciones directas (cara a cara) con tratamientos alternativos más nuevos. Por lo tanto, aunque existe un cuerpo fundamental de evidencia, la investigación está en curso para abordar estas brechas de evidencia y clarificar los hallazgos existentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Dilacoran (FAQ)


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que deba evitar mientras tomo Dilacoran?

La información oficial del producto indica que debe evitarse el jugo de toronja (pomelo), ya que su consumo puede aumentar potencialmente la cantidad de verapamilo en el torrente sanguíneo. Además, la coadministración con alcohol puede aumentar la concentración de alcohol en la sangre y puede incrementar el riesgo de presión arterial baja al combinarse con Dilacoran.


P: ¿Es seguro usar Dilacoran a largo plazo?

Dilacoran se usa a menudo como terapia crónica para sus indicaciones aprobadas. Los documentos oficiales indican que el uso a largo plazo generalmente requiere una monitorización periódica de la función orgánica, específicamente del hígado y los riñones. La dosis también puede requerir ajuste con el tiempo, particularmente en adultos mayores o individuos con condiciones subyacentes.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Dilacoran y un betabloqueante?

Dilacoran se clasifica como un Bloqueador de los Canales de Calcio (BCC), que afecta el movimiento del calcio hacia las células del corazón y los músculos para regular el ritmo y facilitar el flujo sanguíneo. En contraste, los betabloqueantes funcionan bloqueando los efectos de la adrenalina. Las etiquetas regulatorias advierten contra la coadministración de Dilacoran con betabloqueantes intravenosos debido al riesgo de efectos depresores aditivos sobre la contractilidad cardíaca.


P: ¿Para qué se usa Dilacoran además de su indicación principal?

Más allá de sus usos principales para la presión arterial alta y la angina estable, Dilacoran (verapamilo) también está indicado oficialmente para el tratamiento de ciertos problemas del ritmo cardíaco. Esto incluye la conversión rápida a un ritmo normal en condiciones como la Taquicardia Supraventricular Paroxística (TSVP).


P: ¿En qué se diferencia Dilacoran de otros medicamentos que tratan la misma condición?

Dilacoran se categoriza como un tipo de Bloqueador de los Canales de Calcio (BCC) no dihidropiridínico. Esta clasificación es significativa porque este grupo de medicamentos tiene un efecto notable en el sistema eléctrico del corazón. Esta acción lo diferencia de otros BCC (dihidropiridinas) que centran su acción principalmente en dilatar los vasos sanguíneos periféricos.


P: ¿Es seguro conducir mientras tomo Dilacoran?

Los documentos regulatorios informan que los efectos adversos comunes de Dilacoran incluyen mareos y fatiga. Las advertencias regulatorias mencionan la necesidad de precaución al realizar tareas que requieren habilidad, como conducir u operar maquinaria, mientras se utiliza este medicamento.


P: ¿Existe un límite de tiempo para usar Dilacoran?

Dilacoran se receta comúnmente para uso crónico. La guía oficial indica que al suspender la terapia después de un uso prolongado, generalmente es apropiada una reducción gradual de la dosis (disminución progresiva). Este proceso gradual tiene como objetivo evitar posibles efectos de abstinencia.


P: ¿Existe un historial de seguridad poscomercialización para Dilacoran?

Sí, la seguridad de Dilacoran está respaldada por la documentación de ensayos clínicos previos a la comercialización y una amplia experiencia poscomercialización. Esta recopilación de datos a largo plazo ayuda a los organismos reguladores a monitorizar el medicamento y confirmar la incidencia de reacciones adversas frecuentes y graves.


P: ¿Qué tan rápido comienza a afectar Dilacoran al cuerpo?

La velocidad de acción depende de la formulación específica. Para las formas orales de liberación inmediata, las concentraciones máximas en el torrente sanguíneo se observan típicamente 1 a 2 horas después de la dosis. Para las cápsulas de liberación sostenida, el tiempo para alcanzar la concentración máxima es más largo, aproximadamente de 7 a 9 horas.


P: ¿Qué debo hacer si olvido tomar Dilacoran?

Las instrucciones generales que se encuentran en la información del producto describen tomar la dosis omitida tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida generalmente se salta por completo, y se continúa con el horario regular. La información oficial generalmente describe omitir la dosis olvidada y no tomar una dosis doble para compensar.


P: ¿Existe una versión genérica de Dilacoran disponible?

Sí, el ingrediente activo de Dilacoran, el verapamilo, está disponible en múltiples formulaciones genéricas. Estas versiones genéricas incluyen tanto comprimidos orales de liberación inmediata como varias cápsulas o comprimidos de liberación prolongada.


P: ¿Cuánto tiempo permanece una dosis de Dilacoran típicamente en el sistema?

Según los datos farmacocinéticos, la vida media de eliminación aparente para las formas de liberación sostenida de Verapamilo es de aproximadamente 12 horas en adultos sanos. La información regulatoria señala que esta vida media puede prolongarse, lo que significa que el fármaco permanece más tiempo en el sistema, en adultos mayores y aquellos con deterioro hepático.


P: ¿Puede Dilacoran afectar los niveles de azúcar en la sangre?

Las etiquetas regulatorias oficiales no enumeran los cambios en el azúcar en la sangre como un efecto secundario de rutina. Sin embargo, la investigación ha explorado el impacto potencial del medicamento en los niveles de glucosa en sangre debido a su mecanismo de acción subyacente sobre el equilibrio del calcio celular.


P: ¿Existen interacciones conocidas con hierbas o suplementos con Dilacoran?

Las etiquetas regulatorias establecen que Dilacoran (verapamilo) es metabolizado por la enzima CYP3A4 e interactúa con el transportador glicoproteína P. Por lo tanto, cualquier hierba o suplemento que afecte estas vías específicas podría cambiar potencialmente los niveles plasmáticos de verapamilo u otras sustancias coadministradas.


P: ¿Tiene Dilacoran una advertencia de recuadro negro?

Los documentos regulatorios oficiales confirman que Dilacoran (verapamilo) no lleva una Advertencia de Recuadro Negro de la FDA. Sin embargo, la información del producto sí incluye varias advertencias graves y contraindicaciones, particularmente con respecto a los defectos preexistentes de la conducción cardíaca y la insuficiencia cardíaca.


P: ¿Puede Dilacoran causar una reacción alérgica?

Sí, la información oficial del producto reconoce que Dilacoran tiene el potencial de causar una reacción alérgica. Por esta razón, el medicamento está estrictamente contraindicado en pacientes que tienen una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo, clorhidrato de verapamilo.


P: ¿Hay signos comunes de una sobredosis de Dilacoran?

Los signos que pueden indicar una sobredosis incluyen mareos, latidos cardíacos irregulares o lentos, visión borrosa, confusión y una caída rápida de la presión arterial que podría conducir a shock. Las fuentes oficiales señalan que, si se sospecha una sobredosis, es necesario buscar servicios médicos de emergencia.


P: ¿Puede Dilacoran afectar los resultados de las pruebas de laboratorio?

Sí, los documentos regulatorios señalan que se sabe que el medicamento causa elevaciones de ciertas enzimas hepáticas, como las transaminasas y la fosfatasa alcalina. Este efecto requiere monitorización periódica y puede influir en los resultados y la interpretación de las pruebas de función hepática.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dilacoran?

Cómo Almacenar y Desechar Dilacoran

Las pautas regulatorias oficiales para Dilacoran (Verapamilo) enfatizan la necesidad de mantener controles ambientales y de seguridad específicos para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Requisito Instrucciones
Temperatura y Ambiente Almacene a temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C). Mantenga lejos del calor excesivo, la humedad y la luz directa. No lo congele y evite guardarlo en áreas de alta humedad, como el baño.
Embalaje y Seguridad Mantenga el medicamento en su envase original con la tapa bien cerrada. Siempre mantenga Dilacoran fuera del alcance de los niños y las mascotas, preferiblemente en un armario bajo llave.

Instrucciones de Eliminación

No conserve ni utilice medicamentos caducados. La guía oficial establece que el Dilacoran no utilizado no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el desagüe. Deseche el producto a través de un programa autorizado de devolución de medicamentos o mezclándolo con una sustancia desagradable (por ejemplo, arena para gatos) y sellándolo en una bolsa de plástico antes de colocarlo en la basura doméstica, siguiendo las regulaciones locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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