Dicloced

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dicloced

Dicloced es un medicamento que contiene diclofenaco sódico como su principio activo. El diclofenaco pertenece a una clase de fármacos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINE). En su formulación como solución oftálmica (gotas para los ojos), se utiliza para tratar y prevenir la inflamación en el segmento anterior del ojo.

Específicamente, este medicamento está indicado para ciertas afecciones relacionadas con la cirugía ocular. Se puede usar para inhibir la miosis (reducción del tamaño de la pupila) durante la cirugía de cataratas, así como para la prevención y el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias asociadas a las cirugías de cataratas y del segmento anterior del ojo. Además, se utiliza para el alivio del dolor ocular y la sensibilidad a la luz relacionados con procedimientos quirúrgicos como la queratectomía fotorrefractiva en las primeras 24 horas después de la operación.

Es importante tener en cuenta que, como otros AINE, el diclofenaco actúa reduciendo la producción de sustancias en el cuerpo que causan dolor e inflamación. Este medicamento se utiliza bajo la supervisión de un médico o un profesional de la salud ocular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dicloced?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las características de seguridad de Dicloced, que contiene el fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) Diclofenaco, están documentadas por las agencias reguladoras y se organizan según la frecuencia y el tipo de reacción adversa.


Principales Categorías de Reacciones Adversas

La información oficial clasifica los eventos adversos principalmente por el sistema fisiológico afectado. Las reacciones comunes suelen incluir Trastornos Gastrointestinales, tales como náuseas, dolor abdominal, flatulencia y diarrea. Otras reacciones que se notifican con frecuencia son el dolor de cabeza y los mareos. También se documentan reacciones adversas raras pero graves que afectan a distintos sistemas.


Reacciones Adversas Graves

Los documentos regulatorios hacen hincapié en el potencial de eventos graves que pueden poner en peligro la vida. Estos incluyen Eventos Trombóticos Cardiovasculares Graves (como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular/ictus), cuyo riesgo puede aumentar con dosis más altas y una mayor duración de la exposición. También se señala el riesgo de Eventos Gastrointestinales Graves (inflamación, sangrado, ulceración y perforación), que pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, a menudo sin síntomas de advertencia. También están documentadas reacciones cutáneas graves, a veces mortales (como el Síndrome de Stevens-Johnson), y reacciones anafilácticas.


Limitaciones y Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

Las declaraciones de seguridad incluyen consideraciones específicas para ciertos grupos de pacientes. Los adultos mayores generalmente presentan un riesgo más elevado de eventos adversos gastrointestinales graves. El uso está generalmente restringido en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva establecida (Clase NYHA II-IV) o en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). Además, su uso se evita generalmente durante el último trimestre del embarazo debido al riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso fetal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información detalla el perfil de sobredosis documentado oficialmente para Dicloced (Diclofenaco), basado estrictamente en la documentación regulatoria gubernamental.

Característica Declaración Regulatoria
Manifestaciones de sobredosis documentadas Puede ser asintomática o mostrar síntomas gastrointestinales menores y autolimitados (por ejemplo, náuseas, vómitos, dolor de estómago).
Sistemas fisiológicos afectados Sistemas Gastrointestinal, Sistema Nervioso Central, Renal y Cardiovascular.
Factores relacionados con la dosis Las ingestas masivas o graves se asocian con un mayor riesgo de eventos potencialmente mortales.
Notas específicas por población Los pacientes de edad avanzada tienen un riesgo mayor, oficialmente documentado, de eventos gastrointestinales graves en situaciones de sobredosis.
Declaraciones de respuesta a emergencias Busque ayuda médica de inmediato. Llame a su número local de emergencias o contacte a la línea de ayuda de control de envenenamiento.
Cuándo se requiere ayuda inmediata Se requiere atención urgente ante signos de toxicidad grave, incluidos dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o dificultad para hablar.

Clasificación Declaración Regulatoria
Clasificación de la gravedad Varía de asintomática a manifestaciones graves o potencialmente mortales (convulsiones, coma, insuficiencia renal aguda).
Condiciones del contexto de sobredosis El manejo se define como tratamiento sintomático y de apoyo. No se conoce un antídoto específico.

Declaraciones Oficiales sobre la Sobredosis

  • La sobredosis aguda se presenta frecuentemente con síntomas inespecíficos como somnolencia, mareos, dolor de cabeza y tinnitus (zumbido en los oídos).
  • La toxicidad grave puede implicar resultados oficialmente documentados que incluyen hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal aguda, convulsiones e hipotensión.
  • Los procedimientos de manejo enumerados en los documentos regulatorios incluyen el uso potencial de carbón activado, lavado gástrico, líquidos intravenosos y monitoreo continuo de signos vitales y ECG.

Conexión con el perfil general de sobredosis:

La documentación regulatoria define el perfil de sobredosis a través de una clasificación dual de la presentación, que abarca desde síntomas leves y no específicos hasta eventos documentados que amenazan la vida. Esta estructura exige que se busque atención médica de emergencia inmediatamente ante la sospecha de sobredosis, ya que el tratamiento se basa únicamente en medidas sintomáticas y de apoyo descritas por los reguladores debido a la falta oficial de un antídoto específico.

Usos terapéuticos de Dicloced

Usos Principales y Beneficios de Dicloced

Este medicamento se utiliza principalmente para el manejo de síntomas relacionados con el dolor y el malestar físico derivados de diversas causas, que incluyen tanto el dolor agudo como el disconfort provocado por condiciones inflamatorias crónicas. Su aplicación es pertinente en situaciones clínicas donde se busca un control sintomático de apoyo para afecciones que cursan con un aumento notable de los síntomas. Se emplea habitualmente para ayudar con enfermedades que presentan estas fases de síntomas intensificados, como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante y varios tipos de dolor musculoesquelético de aparición aguda.

Dicloced contribuye a controlar el conjunto de síntomas vinculados a los estados irritativos o inflamatorios, tales como la hinchazón localizada y la sensibilidad al tacto. Al mitigar estas manifestaciones, el medicamento ofrece un alivio de apoyo que ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más prominentes. Es relevante para reducir las manifestaciones dolorosas, favorecer el mantenimiento de la estabilidad funcional y ofrecer apoyo a los pacientes durante los episodios de mayor malestar.

“Este enfoque resulta útil cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo para abordar la tensión y el malestar, contribuyendo a una mejor comodidad en las actividades diarias.”


Dato Rápido: Alivio del Dolor y la Inflamación


Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Dicloced (Diclofenaco)

La información regulatoria oficial define quién no debe usar Dicloced basándose en ciertas condiciones preexistentes y estados fisiológicos. Su uso está contraindicado (estrictamente prohibido) para pacientes con una alergia conocida al diclofenaco, la aspirina o cualquier otro AINE, o un historial de reacciones de tipo alérgico como el asma sensible a la aspirina.

Las contraindicaciones también incluyen la insuficiencia cardíaca grave establecida (Clase NYHA II-IV), la enfermedad isquémica del corazón, la enfermedad arterial periférica o la enfermedad cerebrovascular. No debe utilizarse inmediatamente antes o después de una cirugía de revascularización coronaria (CABG). El fármaco también está prohibido para pacientes con úlceras gastrointestinales, sangrado o perforación activas, o un historial de estos eventos graves relacionados con el uso previo de AINE. La insuficiencia hepática (hígado) o renal (riñón) grave también se enumeran como contraindicaciones.

Restricciones y Consideraciones Especiales

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad (Base Regulatoria)
Embarazo (Tercer Trimestre) Contraindicado (Evitar el uso a partir de las 30 semanas de gestación)
Niños/Adolescentes Contraindicado o No Recomendado (Se aplican límites de edad específicos, generalmente menores de 14 o 16 años según la presentación)
Pacientes de Edad Avanzada Precaución (Mayor riesgo de eventos renales y gastrointestinales; usar la dosis efectiva más baja)
Infarto Reciente (IM) Evitar (A menos que los beneficios superen el riesgo de eventos trombóticos recurrentes)

La elegibilidad se limita a personas que no presentan estas contraindicaciones específicas y para quienes el médico prescriptor ha evaluado que los beneficios superan los riesgos potenciales, especialmente en casos de factores de riesgo cardiovascular o condiciones que exigen precaución.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de interacción de Dicloced (Diclofenaco) a través de varias categorías clave de riesgo y restricción de sustancias. La principal preocupación radica en las interacciones farmacodinámicas que aumentan el riesgo de hemorragia y ulceración. Por ejemplo, la administración conjunta con anticoagulantes, agentes antiplaquetarios, Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS) o corticosteroides sistémicos está documentada como un factor que incrementa el riesgo de hemorragia grave o daño gastrointestinal.

Restricciones y Cambios Farmacocinéticos

Tipo de Interacción Agentes Interactuantes (Ejemplos Oficiales) Consecuencia Regulatoria
Modificación de la Exposición Voriconazol, Litio, Digoxina, Metotrexato Aumenta la concentración plasmática o la exposición a Diclofenaco o al fármaco coadministrado.
Interferencia Funcional Inhibidores de la ECA, ARA II, Diuréticos Disminuye el efecto antihipertensivo o natriurético y conlleva un riesgo de deterioro de la función renal.
Uso Prohibido Cirugía CABG, Otros AINE Sistémicos El uso está contraindicado en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). Generalmente se desaconseja la coadministración con otros AINE sistémicos.

Estas interacciones requieren una consideración cuidadosa, en particular porque el riesgo de deterioro renal con los Inhibidores de la ECA y los ARA II se acentúa en pacientes de edad avanzada, con depleción de volumen o con insuficiencia renal. Además, la etiqueta oficial señala que el alcohol puede incrementar el riesgo de eventos gastrointestinales graves.

Mecanismo de acción

El compuesto actúa a través de múltiples vías bioquímicas, principalmente modulando la señalización mediada por enzimas clave para influir en patrones fisiológicos de señalización que están desregulados. Su acción de naturaleza mecanicista implica una influencia tanto en la producción de mediadores a nivel local como en las vías de señalización del sistema nervioso central.


Inhibición de la Enzima Ciclooxigenasa

Este ámbito de acción mecanicista abarca la función central del fármaco: la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas (COX), concretamente la COX-1 y la COX-2. Mediante la unión competitiva a los sitios activos de estas enzimas, el compuesto suprime la formación de eicosanoides, tales como las prostaglandinas, las prostaciclinas y los tromboxanos. Esta modificación en cascada da lugar al efecto fisiológico resultante de la alteración en los niveles de prostanoides y a una modulación de la actividad de la señalización nerviosa aferente.


Modulación de la Vía Nociceptiva

Este ámbito aborda la influencia del fármaco sobre secuencias de señalización específicas más allá del sitio local de acción. Se sugiere que el compuesto activa la vía L-arginina óxido nítrico-GMP cíclico (cGMP), la cual está asociada con la modulación de la señalización nociceptiva central y periférica. Esta interacción influye en la regulación de retroalimentación dentro de la vía nociceptiva, contribuyendo a la regulación de procesos impulsados por patrones de señalización distintos.

Información sobre la dosificación y la administración

Formas de Administración

El medicamento, dependiendo de su presentación, se administra oficialmente por vías Oral, Tópica (por ejemplo, solución o gel), Rectal (supositorio) y Parenteral (intravenosa o intramuscular). El principio fundamental en todos sus usos es utilizar la dosis efectiva más baja durante el periodo de tiempo más corto que sea compatible con el plan de tratamiento necesario.


Pautas de Dosis y Frecuencia

Para la administración por vía oral, los esquemas de dosificación varían según la presentación y la indicación. Las tabletas de liberación retardada se suelen prescribir en dosis divididas, por ejemplo, 50 mg dos o tres veces al día, con máximos diarios establecidos para condiciones como la Osteoartritis (150 mg/día) o la Artritis Reumatoide (hasta 200 mg/día). Las tabletas de liberación prolongada se administran generalmente una vez al día a una dosis de 100 mg. Los geles y soluciones tópicas se aplican habitualmente dos a cuatro veces al día, con cantidades específicas (como 2g o 4g) y totales diarios máximos autorizados para aplicación en las articulaciones afectadas.


Requisitos Especiales de Administración

Ciertas formas orales, como el polvo para solución oral, deben mezclarse solo con agua y tomarse en ayunas, ya que el alimento puede disminuir la eficacia de la formulación de liberación inmediata. En contraste, las tabletas de liberación retardada y prolongada deben tragarse enteras y no deben triturarse ni dividirse. Los documentos regulatorios subrayan que las diferentes presentaciones orales de Diclofenaco no son bioequivalentes y no deben intercambiarse miligramo por miligramo. En caso de olvidar una dosis regular, la indicación es omitir la dosis olvidada y reanudar el horario habitual, sin tomar una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios de Dicloced

La información a continuación resume los tipos de estudios clínicos e investigación que han examinado el ingrediente activo de Dicloced, detallando el enfoque y lo que generalmente reflejan los hallazgos.


Evidencia para el Uso en Afecciones Inflamatorias y Articulares Crónicas

Una parte significativa de la evidencia para Dicloced se investigó para el uso en condiciones caracterizadas por manifestaciones episódicas o fluctuantes, como la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. La investigación ha explorado varias formulaciones en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a plazo intermedio. Los principales resultados medidos incluyeron resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido y cambios en el nivel de funcionalidad o actividad diaria.

Para la formulación de gel tópico, los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los hallazgos describen patrones observados en los ensayos que reflejan una diferencia estructural en comparación con el excipiente tópico (placebo) solo. La investigación sobre la forma oral fue observada en estudios que monitorizaron resultados relacionados con el desequilibrio funcional o sistémico.

Qué Sigue Siendo Incierto en Esta Área

Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en ensayos controlados que se extienden significativamente más allá de las 12 semanas; las duraciones del seguimiento fueron limitadas. Además, los datos para ciertas articulaciones siguen siendo insuficientes para articulaciones, además de la rodilla y la mano, lo que significa que los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.


Evidencia para el Uso en Dolor Agudo y Lesiones Musculoesqueléticas

Dicloced fue evaluado en ECA de dosis única a corto plazo y en análisis sistemáticos realizados durante períodos de mayor actividad sintomática relevantes en ensayos que evaluaron patrones de síntomas episódicos o a corto plazo asociados con dolor agudo derivado de procedimientos, así como de distensiones y esguinces.

Qué Examinó la Investigación

Estos estudios examinaron resultados que describen cambios agudos o episódicos, como la medición de qué tan rápido se observó un nivel predefinido de cambio de síntoma y el seguimiento del uso de medicación de rescate. Los estudios monitorizaron las respuestas en intervalos de tiempo definidos, a menudo durante intervalos de tiempo cortos después de una lesión o procedimiento.


Estudios a Largo Plazo y Datos de Seguimiento

Los estudios exploraron los patrones de uso a largo plazo a través de Estudios Observacionales de Evidencia del Mundo Real (RWE). Estos estudios RWE muestran patrones de datos relacionados con el uso y monitorizaron resultados registrados durante un periodo de hasta aproximadamente un año. Esta evidencia contribuye al panorama de evidencia más amplio para los resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido durante intervalos más largos.

Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Evidencia de la Investigación

Los hallazgos de subgrupos son inciertos en algunas áreas, ya que los tamaños de muestra fueron modestos para ciertas poblaciones de pacientes específicas o indicaciones menos comunes. La evidencia comparativa varía según los estudios, lo que significa que la investigación describe patrones observados pero a menudo carece de comparaciones directas contra todas las demás opciones de tratamiento potenciales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Dicloced (FAQ)

P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que deba evitar mientras uso Dicloced?

La información oficial del producto señala que el consumo de alcohol puede incrementar el riesgo de eventos gastrointestinales graves. Además, la información regulatoria indica que ciertas formulaciones orales específicas deben mezclarse solo con agua y generalmente se administran con el estómago vacío, ya que los alimentos pueden afectar la absorción del medicamento.

P: ¿Es Dicloced generalmente seguro para adultos mayores y hay precauciones adicionales?

Los documentos regulatorios indican que los adultos mayores enfrentan un riesgo generalmente mayor de eventos adversos graves que afectan el estómago, los intestinos y los riñones. Para ayudar a minimizar estos riesgos, la guía regulatoria oficial enfatiza la importancia de utilizar la dosis efectiva más baja durante el periodo de tiempo más corto necesario.

P: ¿Cuáles son las señales de que un efecto secundario de Dicloced es lo suficientemente grave como para preocuparse?

Las advertencias oficiales describen varias señales graves a tener en cuenta, incluyendo dolor en el pecho, dificultad para respirar, hinchazón repentina o aumento de peso inexplicable. Además, las señales de hemorragia interna, como heces negras o alquitranadas o vómito con sangre, son críticas. Experimentar estos síntomas se reconoce generalmente como una señal para consultar con un profesional de la salud de inmediato.

P: ¿Puede Dicloced afectar mi sueño o hacerme sentir inquietud?

Los informes de seguridad posteriores a la comercialización, que recopilan información sobre las experiencias de los pacientes después de la liberación de un medicamento, han incluido ocasionalmente efectos en el sistema nervioso. Estos efectos secundarios documentados incluyen problemas para dormir (insomnio), pesadillas y somnolencia general.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente olvido una dosis de Dicloced?

Las instrucciones oficiales generalmente aconsejan omitir la dosis olvidada si se incumple un horario regular. Se debe reanudar el esquema de dosificación regular, y generalmente se desaconseja tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

P: ¿Puedo usar Dicloced si tengo antecedentes de cálculos renales?

Las advertencias oficiales advierten que Dicloced puede causar toxicidad en los riñones y está estrictamente prohibido en pacientes con insuficiencia renal grave. Un problema renal preexistente, como antecedentes de cálculos renales, generalmente se señala como un factor que requiere una evaluación cuidadosa por parte de un profesional de la salud.

P: ¿Existe un número máximo de días o semanas que Dicloced deba tomarse de forma continua?

La guía regulatoria indica que el medicamento debe usarse durante la duración más corta compatible con los objetivos de tratamiento del paciente individual para minimizar el riesgo. No se especifica una duración máxima única y obligatoria para todos los pacientes o todas las indicaciones.

P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica a Dicloced y cómo se manifiesta?

Los documentos regulatorios establecen que los signos de una reacción alérgica grave y potencialmente mortal pueden incluir dificultad para respirar, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, o la aparición repentina de urticaria. Si se presentan síntomas de una reacción grave, generalmente se aconseja una consulta de emergencia inmediata.

P: ¿Es normal experimentar retención de líquidos o hinchazón en los tobillos con Dicloced?

La información oficial del producto señala que la retención de líquidos (edema) y la hinchazón se han observado como efectos secundarios en algunos pacientes que usan este medicamento. Es importante que los pacientes estén atentos al aumento de peso inexplicable o a la hinchazón, particularmente en los tobillos y los pies, ya que las advertencias oficiales señalan que esto podría indicar potencialmente un problema cardiovascular.

P: ¿Qué tipo de estudios se han realizado sobre la seguridad a largo plazo de Dicloced?

Los ensayos clínicos, incluidos los de otros medicamentos similares, han examinado los riesgos cardiovasculares asociados con el uso de hasta tres años. Estos estudios destacan que el riesgo de eventos graves puede aumentar con el uso prolongado, lo que indica por qué la duración es una consideración de seguridad importante señalada en la guía oficial.

P: ¿Dicloced diluye la sangre y qué significa eso para mí?

Se sabe que el medicamento interfiere con la agregación plaquetaria, que es una parte clave del proceso de coagulación de la sangre. Debido a este efecto antiplaquetario, los documentos regulatorios establecen que tomar Dicloced junto con otros medicamentos anticoagulantes puede aumentar el riesgo general de hemorragia grave.

P: ¿Dicloced causa sensibilidad al sol o reacciones cutáneas?

Las reacciones cutáneas graves, como el Síndrome de Stevens-Johnson, están documentadas como posibles efectos secundarios severos. Además, algunas etiquetas oficiales del producto para formulaciones tópicas desaconsejan la exposición a la luz solar en el área tratada debido al riesgo de fotosensibilidad (mayor sensibilidad al sol).

P: ¿Afecta la toma de Dicloced a los niveles de azúcar en la sangre en alguien con diabetes?

Los informes de seguridad posteriores a la comercialización han incluido raras ocurrencias de cambios en los niveles de azúcar en la sangre, específicamente azúcar en la sangre alta (hiperglucemia) y azúcar en la sangre baja (hipoglucemia). Generalmente se aconseja a los pacientes con diabetes que controlen de cerca los niveles de azúcar en la sangre durante el uso de este medicamento.

P: ¿Cuál es la 'vida media' de Dicloced y por qué es importante?

La vida media se refiere al tiempo que tarda la mitad del medicamento en eliminarse del torrente sanguíneo, que es de aproximadamente una a dos horas para Dicloced. Esta medición es útil para comprender qué tan rápido se procesa el medicamento, aunque la etiqueta oficial señala que sus efectos terapéuticos pueden durar más porque persiste en áreas afectadas como el líquido sinovial.

P: ¿Se puede usar Dicloced para tratar la hinchazón que no es dolorosa?

El mecanismo de acción principal del medicamento implica la reducción de la inflamación. La etiqueta oficial indica que el medicamento se usa para el alivio de los signos y síntomas de las afecciones inflamatorias, que incluyen la hinchazón. Por lo tanto, su propiedad antiinflamatoria se utiliza para abordar la hinchazón como un componente de las condiciones para las que está indicado su tratamiento.

P: ¿Es un efecto secundario común de Dicloced sentirse ansioso o tener cambios de humor?

Los cambios de humor, incluidos los informes de ansiedad y reacciones psicóticas, se han documentado en los informes oficiales de eventos adversos. Estos tipos de efectos generalmente se clasifican como eventos menos comunes notificados después de que el medicamento se ha puesto a disposición del público.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dicloced?

Almacenamiento y Eliminación de Diclofenaco

Requisitos de Almacenamiento

Las tabletas de Diclofenaco deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, generalmente de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F), para mantener su estabilidad química. El envase debe mantenerse bien cerrado y guardado fuera de la vista y del alcance de los niños. El producto debe estar protegido de la luz y la humedad, y debe mantenerse alejado del calor y no debe congelarse.


Instrucciones de Eliminación

El Diclofenaco no utilizado o caducado debe eliminarse a través de un programa de recogida de medicamentos o un sitio de recolección autorizado. El producto no se encuentra en la lista de medicamentos aprobados para desechar por el inodoro. Si no hay una opción de recogida disponible, siga los procedimientos de eliminación doméstica mezclando el medicamento con una sustancia indeseable, sellándolo en un recipiente y colocándolo en la basura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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