Diclo-Vision

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Diclo-Vision

¿Qué es Diclo-Vision?

Propiedad Descripción
Principio Activo Diclofenaco Sódico
Forma Farmacéutica Solución Estéril (Colirio)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Propósito General Antiinflamatorio y Analgésico
Origen Compuesto Sintético (Derivado del Ácido Fenilacético)

Identidad y Clasificación

Diclo-Vision es un medicamento que requiere prescripción médica y se presenta como un producto farmacéutico de uso tópico en la oftalmología. Está clasificado clínicamente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Su función principal es actuar como un Agente Antiinflamatorio Oftálmico, enfocado en aliviar el malestar y la hinchazón que se producen específicamente dentro del ojo.

La identidad fundamental de Diclo-Vision reside en su pertenencia a la clase farmacológica de los AINE, una categoría que se distingue de los medicamentos antiinflamatorios basados en esteroides. Esta clasificación indica que su principal objetivo terapéutico es proporcionar alivio analgésico y antiinflamatorio, constituyéndose como una entidad terapéutica dirigida para diversos estados de irritación que afectan los tejidos externos del ojo. Esto valida que el beneficio fundamental del medicamento es reducir el malestar ocular y la inflamación física.


Composición, Forma y Origen

El componente terapéutico activo en Diclo-Vision es el Diclofenaco Sódico, que constituye la Denominación Común Internacional (DCI) para esta sustancia. El producto se administra como una solución estéril formulada en forma de colirio, garantizando su idoneidad para la Administración Ocular Tópica.

Químicamente, el Diclofenaco es un compuesto sintético derivado de la familia del ácido fenilacético y se considera un producto único, ya que contiene solo este principio activo. Su presentación como solución acuosa es una elección de formulación deliberada diseñada para minimizar la alteración de la visión durante su aplicación, permitiendo una entrega directa y localizada del fármaco a la superficie ocular.


Propósito General: Lo que Ayuda a Lograr

El propósito general de Diclo-Vision es la supresión dirigida de la inflamación y la reducción del dolor ocular localizado. Esto se logra a través del mecanismo fundamental del fármaco como un potente Inhibidor de la Ciclooxigenasa, lo que le permite bloquear la formación de mensajeros químicos, como las prostaglandinas, que son los responsables de causar dolor e hinchazón.

Esto confirma que la acción central del medicamento consiste en suprimir bioquímicamente las señales que provocan la irritación. Al interferir con los procesos bioquímicos que impulsan la respuesta inflamatoria, el medicamento facilita un estado más cómodo y menos irritable para el paciente, un beneficio que se observa comúnmente después de procedimientos oculares rutinarios.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Diclo-Vision?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Diclo-Vision (solución oftálmica de Diclofenaco Sódico) se estructura oficialmente en torno a la clasificación de las reacciones adversas por frecuencia y sistema fisiológico, según la documentación de las fuentes reguladoras.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos son principalmente locales y se clasifican según los datos de ensayos clínicos:

  • Frecuentes: Molestias oculares, que incluyen ardor y escozor transitorios tras la instilación, dolor ocular, irritación ocular, queratitis punteada e hiperemia conjuntival (enrojecimiento del ojo).
  • Poco Frecuentes: Queratitis, aumento de la presión intraocular (PIO), edema corneal y aumento de la lacrimación.
  • Frecuencia No Conocida: Eventos corneales graves como perforación corneal, queratitis ulcerativa, defectos del epitelio corneal y adelgazamiento corneal, cuya frecuencia no se puede estimar de forma fiable a partir de los datos disponibles.

Consideraciones Graves de Seguridad

Las reacciones adversas documentadas más significativas desde el punto de vista clínico implican el ojo. Se han notificado eventos corneales que amenazan la vista (por ejemplo, queratitis ulcerativa, erosión corneal), especialmente en combinación con factores de riesgo como cirugía ocular complicada, denervación corneal preexistente, diabetes mellitus o artritis reumatoide. También se ha documentado un mayor riesgo de hemorragia del tejido ocular debido al efecto del medicamento sobre la agregación plaquetaria.

Restricciones de Duración e Hipersensibilidad

Se señala formalmente que el riesgo de eventos adversos corneales graves puede aumentar con el uso más allá de los 14 días después de la cirugía. El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o con antecedentes de reacciones de sensibilidad cruzada (como asma, urticaria o rinitis aguda) a la aspirina u otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE). Además, su uso se evita generalmente durante el embarazo tardío debido a los riesgos reconocidos asociados con los AINE sistémicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

️ Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial de la solución oftálmica de Diclofenaco Sódico describe un riesgo bajo de toxicidad aguda, principalmente debido a la mínima cantidad de ingrediente activo contenido en la formulación tópica. Este bajo potencial de efectos sistémicos agudos rige las instrucciones de manejo proporcionadas por los reguladores.

Elemento Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas La sobredosis por aplicación tópica o ingestión accidental generalmente no causará problemas agudos.
Acción Requerida del Paciente Después de la ingestión oral accidental, se deben tomar líquidos para diluir el medicamento.

Declaraciones Oficiales sobre Sobredosis

La información de prescripción gubernamental indica que no se espera toxicidad sistémica aguda tras una aplicación excesiva de la solución ocular, centrando la guía oficial en el riesgo de ingestión accidental.

  • La sobredosis generalmente no causará problemas agudos.
  • En caso de ingestión oral accidental, la instrucción requerida es que se deben tomar líquidos para diluir el medicamento.
  • Para el manejo de una sospecha de sobredosis, se documenta que los pacientes deben comunicarse con un centro regional de control de intoxicaciones.
  • No se enumera ningún antídoto específico en los documentos reguladores oficiales para el manejo de esta sobredosis.
  • No se detallan consideraciones poblacionales específicas ni requisitos explícitos de monitorización hospitalaria dentro de la sección oficial de sobredosis de la etiqueta del producto.

Conexión con el Perfil Oficial de Sobredosis

Los documentos reguladores definen el escenario de sobredosis al establecer una baja probabilidad de efectos agudos graves debido al pequeño contenido total del fármaco. La única instrucción de procedimiento específica detallada en la etiqueta oficial es la necesidad de dilución con líquidos después de la ingestión accidental. La necesidad de buscar atención médica urgente se enmarca de forma genérica en la instrucción de contactar a un centro de control de intoxicaciones ante cualquier sospecha de sobredosis.

Usos terapéuticos de Diclo-Vision

El alcance terapéutico de Diclo-Vision se centra en proporcionar alivio a los síntomas agudos que suelen aparecer tras ciertos procedimientos oculares. Este medicamento se utiliza para manejar los síntomas asociados a estados inflamatorios o irritativos del ojo, según la información general disponible.

Su aplicación es relevante en situaciones clínicas donde el manejo sintomático de apoyo es apropiado, como en el cuidado postoperatorio después de una cirugía de cataratas. El medicamento puede formar parte de la gestión sintomática para el dolor ocular, la hinchazón y la sensibilidad a la luz (fotofobia).

“Este medicamento se utiliza para tratar episodios sintomáticos agudos.”

Este enfoque ofrece un soporte que ayuda a aligerar la carga sintomática general. Se aplica en contextos donde se necesita un apoyo sintomático adicional y puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante las fases sintomáticas iniciales.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas Agudos Diclo-Vision se aplica generalmente cuando los síntomas se vuelven más notorios y se requiere una asistencia sintomática a corto plazo, frecuentemente de forma inmediata después de una cirugía o una lesión.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Poblacional y Contraindicaciones

La elegibilidad para Diclo-Vision (solución oftálmica de Diclofenaco Sódico) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras basándose en perfiles de riesgo específicos del paciente. El uso del medicamento está contraindicado para cualquier persona con hipersensibilidad conocida al diclofenaco sódico o a cualquier componente de la formulación.

También deben evitarlo los pacientes que tienen antecedentes de reacciones alérgicas, como asma o urticaria, desencadenadas por la aspirina u otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), debido al riesgo de sensibilidad cruzada.

Restricciones por Edad y Estado Fisiológico

Diclo-Vision está aprobado para su uso en pacientes adultos, incluida la población geriátrica, donde no se ha observado una diferencia general en la seguridad. Sin embargo, su seguridad y efectividad no se han establecido en pacientes pediátricos (niños). Su uso debe evitarse durante el embarazo tardío (a partir de las 30 semanas de gestación) debido al riesgo documentado para el sistema cardiovascular fetal.

Uso Condicional y Precaución

El uso requiere precaución en pacientes con una conocida tendencia al sangrado o que estén recibiendo otros medicamentos que puedan prolongar el tiempo de sangrado. También es necesaria la precaución en pacientes con ciertos factores de riesgo corneal o afecciones médicas como la diabetes mellitus, la artritis reumatoide o defectos del epitelio corneal, ya que estas condiciones pueden aumentar el riesgo de eventos adversos corneales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Diclo-Vision (solución oftálmica de Diclofenaco Sódico) identifica patrones de interacción que se centran principalmente en los efectos aditivos en el sitio de aplicación y en los requisitos específicos de administración. Debido a la baja absorción sistémica del medicamento, los documentos reguladores oficiales no especifican interacciones metabólicas sistémicas (enzimas CYP) o basadas en transportadores, que son comunes en los medicamentos orales.

Riesgos de Interacción Farmacodinámica

La coadministración con corticosteroides tópicos (gotas oculares con esteroides) puede aumentar el potencial de problemas de cicatrización, incluyendo el riesgo documentado de retraso en la reparación corneal. Este es un efecto aditivo reconocido dentro de esta clase de productos.

Se debe prestar especial atención a los pacientes quirúrgicos que también están tomando medicamentos que prolongan el tiempo de sangrado, como los anticoagulantes. Esto se debe al riesgo potencial de aumento de la hemorragia del tejido ocular (por ejemplo, hemorragia o hifema), un riesgo documentado que se origina por la interferencia con la agregación de trombocitos.

Reglas de Tiempo de Administración

Existe un requisito de tiempo obligatorio para la coadministración con otros medicamentos oftálmicos. Para prevenir la interacción física de arrastre o dilución del medicamento, la información oficial de prescripción exige un tiempo de separación mínimo de 5 minutos entre la aplicación de Diclo-Vision y cualquier otra solución ocular.

Las restricciones reguladoras abordan principalmente los riesgos farmacodinámicos aditivos locales y las reglas de procedimiento para la coadministración, exigiendo precaución más que una contraindicación absoluta para estas combinaciones documentadas.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción del Diclofenaco se centra en interrumpir el proceso bioquímico central responsable de generar las señales inflamatorias, lo que resulta en ajustes fisiológicos específicos en la superficie ocular.

El Objetivo Molecular: La Vía de la Ciclooxigenasa

El Diclofenaco ejerce su acción actuando en el dominio de la señalización mediada por enzimas, específicamente al inhibir directamente la familia de enzimas Ciclooxigenasa (COX). Este acoplamiento con los objetivos COX-1 y COX-2 disminuye el procesamiento de ácido araquidónico mediado por enzimas, un paso molecular clave dentro de la cascada inflamatoria.

Efecto sobre los Mediadores: Supresión de la Síntesis de Prostaglandinas

La principal consecuencia bioquímica es la supresión significativa de la síntesis de prostaglandinas, lo que resulta en la modulación de procesos impulsados por patrones de señalización específicos. Esta modificación de los pasos moleculares iniciales limita la formación de mediadores lipídicos como la Prostaglandina E2 (PGE2), que son los principales impulsores de las respuestas inflamatorias localizadas.

Resultado Fisiológico: Desensibilización de la Señalización Nociceptiva

La consecuente reducción en los mediadores inflamatorios conduce a ajustes fisiológicos concretos, destacando la desensibilización de los nociceptores periféricos y una disminución de la fuga vascular. Esta supresión limita el impacto de la actividad excesiva de los mediadores, dando lugar a una respuesta fisiológica modulada dentro de los tejidos oculares.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Diclo-Vision

Vía y Alcance de Administración

Diclo-Vision es un producto farmacéutico tópico aprobado exclusivamente para la instilación dentro del saco conjuntival del ojo. La solución no está aprobada para inyección subconjuntival ni para introducirse directamente en la cámara anterior. Para maximizar el efecto terapéutico local y reducir cualquier posible exposición sistémica, las guías de procedimiento oficiales sugieren cerrar el párpado o aplicar presión en la esquina interna del ojo después de cada aplicación.


Pautas de Dosificación Oficiales

La administración está ligada a eventos postoperatorios específicos. La dosificación estándar para la inflamación post-cirugía de cataratas implica administrar una gota en el ojo afectado cuatro veces al día (QID), comenzando 24 horas después de la cirugía y continuando durante un curso corto de hasta 14 días. Para la cirugía refractiva corneal (PRK), el régimen es más corto, e incluye una o dos gotas preoperatorias e inmediatamente postoperatorias, seguidas de un esquema QID por hasta tres días.


Condiciones Especiales de Uso y Duración

Las instrucciones oficiales exigen que se mantenga un intervalo mínimo de cinco minutos entre la aplicación de esta solución y cualquier otro colirio tópico para evitar que el medicamento se arrastre. Respecto a poblaciones específicas, la información oficial de esta formulación indica que no se requiere un ajuste general de la dosis para los adultos mayores, pero no se ha establecido la seguridad y la efectividad en pacientes pediátricos menores de 18 años de edad. El producto está designado para un curso de tratamiento fijo, a corto plazo y agudo.

Evidencia clínica reciente

Diclo-Vision: Resumen de Estudios

La evaluación clínica de Diclo-Vision se centra principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) realizados en adultos y adultos mayores después de una cirugía de cataratas de rutina. La investigación en este contexto se ha llevado a cabo en situaciones que involucran estados inflamatorios e irritativos agudos. Los estudios examinaron mediciones tanto de las molestias físicas (reportadas por el paciente) como de los signos objetivos de inflamación, como el efecto Tyndall y las células de la cámara anterior. También se evaluaron los resultados anatómicos, incluyendo el seguimiento del engrosamiento de la retina (edema macular). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto a estas mediciones en comparación con el placebo u otros agentes de estudio.

También se evaluó la investigación en contextos relacionados con ciertos procedimientos para la corrección de la visión, como la cirugía refractiva corneal. Estos fueron típicamente ECA a corto plazo que exploraron los resultados informados por el paciente que describen las molestias percibidas, incluyendo el dolor ocular y la fotofobia (sensibilidad a la luz), durante los primeros días después del procedimiento. La investigación proporciona información sobre cambios a corto plazo, pero se centra estrictamente en la fase sintomática inmediata.

La base de evidencia se restringe en gran medida a estos entornos agudos. El seguimiento en los estudios principales se limitó a 14 a 28 días, lo que significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos más allá de los tres meses iniciales. En consecuencia, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, la investigación no establece hallazgos para la población pediátrica (pacientes menores de 18 años de edad), ya que este grupo generalmente no se incluyó en los ensayos clínicos. En general, la certeza sigue siendo baja con respecto a los resultados a largo plazo, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que lleva a que algunos hallazgos de subgrupos sean inciertos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Diclo-Vision (FAQ)


P: ¿Es Diclo-Vision el mismo tipo de medicamento que otros colirios antiinflamatorios?

No, Diclo-Vision se clasifica como un AINE (Antiinflamatorio No Esteroideo) para uso ocular. Esta clasificación significa que actúa de manera diferente a los corticosteroides tópicos, que también se utilizan para la inflamación ocular, pero pertenecen a la clase de fármacos esteroides.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Diclo-Vision y los colirios para el glaucoma?

Los documentos oficiales no enumeran advertencias específicas de interacciones farmacológicas con medicamentos comunes para el glaucoma. Sin embargo, se requiere un intervalo obligatorio de al menos cinco minutos entre la aplicación de Diclo-Vision y cualquier otro colirio tópico. Esta regla ayuda a garantizar que ningún medicamento arrastre o diluya al otro.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Diclo-Vision y un analgésico tomado por vía oral?

Diclo-Vision es una solución tópica que se aplica directamente en el ojo, donde actúa localmente para reducir la inflamación y el dolor en la superficie ocular. Los estudios oficiales muestran que la cantidad de medicamento que llega al torrente sanguíneo (absorción sistémica) es muy baja cuando se usa según las indicaciones. Esta baja exposición sistémica contrasta con los medicamentos para aliviar el dolor tomados por vía oral.


P: ¿Cuáles son los ingredientes de Diclo-Vision además del principio activo principal?

Además del ingrediente activo, Diclofenaco Sódico, el producto contiene ingredientes inactivos (excipientes). Estos suelen incluir un conservante para mantener la esterilidad, junto con agentes tamponadores para ayudar a que la solución coincida con el entorno natural del ojo.


P: ¿Qué tan rápido comienzan los efectos de Diclo-Vision?

Las etiquetas oficiales no especifican un tiempo preciso para el inicio de la acción. Sin embargo, los estudios clínicos encontraron que el alivio del dolor y la sensibilidad a la luz se midió a partir de las primeras seis horas posteriores a la cirugía para procedimientos corneales.


P: ¿Se puede usar Diclo-Vision para el enrojecimiento ocular no relacionado con la cirugía?

No, las indicaciones oficiales del producto se limitan al tratamiento de la inflamación postoperatoria (hinchazón) después de la cirugía de cataratas y para el alivio temporal del dolor después de la cirugía refractiva corneal (PRK). Los documentos reguladores no respaldan su uso para el enrojecimiento o la inflamación ocular no relacionados con estos procedimientos específicos.


P: ¿Puedo usar Diclo-Vision si uso lentes de contacto?

Las advertencias reguladoras indican que el uso de lentes de contacto blandas generalmente se evita debido a riesgos documentados. Las guías de administración oficiales recomiendan quitarse los lentes antes de la aplicación, excepto en el uso específico de un lente de contacto blando tipo vendaje después de la PRK.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Diclo-Vision?

Las instrucciones de administración oficiales establecen que, si se omite una dosis, los pacientes deben continuar con la siguiente dosis programada según lo previsto. También advierten contra la aplicación de una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Debo agitar el frasco de Diclo-Vision antes de usarlo?

El producto se describe en los documentos reguladores como una solución acuosa estéril, no como una suspensión. Las soluciones generalmente no requieren agitación, y no se incluye ninguna instrucción de agitar el frasco en las guías oficiales de administración para el paciente.


P: ¿Puede Diclo-Vision afectar temporalmente mi visión después de ponerme las gotas?

Sí, los documentos reguladores enumeran la visión borrosa o los cambios temporales en la visión como un efecto adverso menos común. Las advertencias oficiales indican que se debe tener precaución antes de conducir u operar maquinaria hasta que la visión esté completamente clara.


P: ¿Se puede usar Diclo-Vision para afecciones oculares alérgicas?

No, las indicaciones oficiales para este producto están estrictamente limitadas al tratamiento de la inflamación postoperatoria posterior a la extracción de cataratas y a ciertos otros procedimientos quirúrgicos. El uso para afecciones oculares alérgicas no está incluido en la documentación regulatoria oficial.


P: ¿Hay actividades específicas que deba evitar mientras uso Diclo-Vision?

Las guías oficiales abordan actividades que requieren visión clara. Dado que la visión borrosa temporal es un efecto secundario informado, las guías oficiales indican que los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria si experimentan este efecto hasta que su visión vuelva a la normalidad.


P: ¿Se sabe que Diclo-Vision causa síntomas de ojo seco?

El ojo seco en sí mismo no figura como un efecto secundario común en los ensayos clínicos primarios. Sin embargo, las advertencias oficiales señalan que los pacientes con enfermedad preexistente de la superficie ocular, como el síndrome del ojo seco, pueden tener un mayor riesgo de sufrir eventos adversos corneales graves.


P: ¿Es seguro conducir después de usar Diclo-Vision?

Dado que el medicamento puede causar visión borrosa transitoria, las guías oficiales indican que los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria si se ven afectados. Las guías oficiales recomiendan esperar hasta que la visión esté completamente clara antes de realizar estas actividades.


P: ¿Puedo usar Diclo-Vision si he tenido una infección ocular previa?

Las propiedades antiinflamatorias de este medicamento pueden enmascarar los signos o la progresión de una infección ocular. Las advertencias oficiales señalan que, si se sospecha o existe una infección, se requiere terapia antibacteriana adecuada y un seguimiento profesional estricto.


P: ¿Puede Diclo-Vision causar una reacción en la piel alrededor del ojo?

Los principales efectos adversos reportados son locales, afectando al ojo mismo. Se informaron reacciones sistémicas menos comunes, como edema facial (hinchazón), en un pequeño número de pacientes en estudios clínicos, lo que podría incluir hinchazón alrededor del área de los ojos.


P: ¿Qué debo hacer si mi irritación ocular parece empeorar después de usar las gotas?

Las advertencias oficiales del producto aconsejan que los pacientes que experimenten empeoramiento de los síntomas, cambios en la visión o cualquier signo de un evento adverso grave (como daño corneal) deben interrumpir inmediatamente el uso. La información oficial para el paciente establece que se requiere consulta profesional sin demora si esto ocurre.


P: ¿Puedo compartir mi Diclo-Vision con otra persona?

Para prevenir la contaminación que podría provocar daños oculares graves, se indica a los pacientes que no toquen la punta del frasco aplicador con ninguna superficie. Compartir el frasco con otra persona conlleva riesgo de contaminación, y las guías oficiales se centran en prevenir esto indicando que la punta del frasco no debe tocar ninguna superficie.


P: ¿Puedo usar Diclo-Vision si estoy amamantando?

Los estudios sobre el diclofenaco oral muestran que se excreta en la leche humana en pequeñas cantidades. Debido a la muy baja absorción sistémica de la solución oftálmica, los documentos oficiales indican que no se esperan efectos adversos en el lactante. Sin embargo, se debe tener precaución.


P: ¿Importa la concentración de Diclo-Vision?

El producto oficial está formulado a una concentración del 0,1% (1 mg/mL). La información oficial se basa totalmente en la seguridad y eficacia de esta formulación específica. Los documentos reguladores no proporcionan información que compare el producto con otras concentraciones.


P: ¿Se utiliza Diclo-Vision para prevenir la hinchazón o para tratar la hinchazón existente?

El medicamento está oficialmente indicado para el tratamiento de la inflamación postoperatoria (hinchazón) y para el alivio del dolor. Para la cirugía de cataratas, la dosificación generalmente comienza después del procedimiento, lo que ocurre en un contexto terapéutico. Sin embargo, para los procedimientos PRK, la dosificación a veces puede comenzar antes de la cirugía, lo que sugiere un papel profiláctico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Diclo-Vision?

¿Cómo Almacenar y Desechar Diclo-Vision?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Manipulación

Diclo-Vision (solución oftálmica de diclofenaco sódico) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es fundamental proteger la solución del calor excesivo, la humedad y la luz directa.

No debe congelarse el medicamento. Las gotas deben mantenerse en su envase cerrado, y la tapa debe reemplazarse inmediatamente después de su uso.

Estabilidad, Seguridad Infantil y Eliminación

Para asegurar la estabilidad del producto, cualquier contenido restante debe desecharse después de 28 días de la primera apertura del frasco. El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Para la eliminación del producto no utilizado o caducado, las personas deben consultar a un farmacéutico o profesional de la salud para obtener orientación. La eliminación debe llevarse a cabo de acuerdo con las regulaciones locales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Diclo-Vision encontrado en:

Índice A-Z: