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Diazinon

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Diazinon

Definición y Origen del Compuesto

El Diazinón, conocido internacionalmente por su nombre no patentado (INN) Dimpylate, es una sustancia química de origen sintético clasificada como un compuesto organofosforado. Este ingrediente activo es, específicamente, un éster del ácido tiofosfórico y no se deriva de fuentes naturales. La identidad química del Diazinón se define como O,O-dietil O-[6-metil-2-(1-metiletil)-4-pirimidinil] fosforotioato. En su estado puro, el compuesto es un aceite incoloro, aunque se formula en diversas preparaciones para su uso práctico como un producto de un solo ingrediente activo.


Clase Farmacológica y Propósito General

El Diazinón está formalmente clasificado como Insecticida Organofosforado, Acaricida Organofosforado y Ectoparasiticida. Esta designación confirma que su función principal es la eliminación de plagas externas. Su propósito general es el control rápido y no sistémico de insectos y parásitos comunes, abordando infestaciones de criaturas como garrapatas, ácaros, pulgas y piojos en los contextos pertinentes. La actividad insecticida de amplio espectro del Diazinón está bien documentada. Como rasgo distintivo dentro de su clase, el Diazinón fue históricamente prominente en aplicaciones como el tratamiento de infestaciones de piojos y garrapatas en ovejas o en el control de poblaciones de insectos domésticos antes de que se actualizaran las restricciones de uso.


Formas Comunes y Preparaciones

El Diazinón se suministra en diversas formas físicas para facilitar su uso mediante aplicación tópica o dispersión ambiental, lo que refleja su naturaleza no sistémica. Las formas de dosificación típicas incluyen concentrados emulsionables y polvos mojables, que se preparan con agua para formar soluciones de lavado, junto con presentaciones como polvos (dusts), gránulos y soluciones "pour-on". La disponibilidad de estas preparaciones distintas permite flexibilidad en la aplicación, ya sea a través de la elaboración de soluciones acuosas para tratamientos externos en animales o mediante la utilización de gránulos para el control de plagas agrícolas en el suelo.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Diazinon?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad: Diazinón (Dimpylate)

El perfil de seguridad del Diazinón, un compuesto organofosforado, está determinado por su toxicidad intrínseca, documentada en informes gubernamentales de salud pública y toxicológicos. Estos documentos se centran en las consecuencias de la exposición, en lugar de utilizar clasificaciones tradicionales de frecuencia basadas en ensayos clínicos. Los efectos adversos están universalmente ligados a su principal efecto tóxico: la inhibición de la acetilcolinesterasa.

Reacciones Adversas Documentadas y Sistemas Orgánicos

La gravedad de las reacciones adversas se correlaciona directamente con el nivel y la duración de la exposición. Los efectos se clasifican según los sistemas del cuerpo afectados por la sobreestimulación colinérgica:

  • Trastornos del Sistema Nervioso: Dolor de cabeza, mareos, debilidad, ansiedad, temblores y, en casos graves, convulsiones, coma y parálisis flácida.
  • Trastornos Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, calambres abdominales y diarrea.
  • Trastornos Oculares y Respiratorios: Constricción de las pupilas (miosis), visión borrosa y condiciones potencialmente mortales como edema pulmonar y paro respiratorio.

Reacciones Adversas Graves y Patrones de Seguridad

Los resultados más graves documentados en fuentes regulatorias incluyen coma, convulsiones e insuficiencia respiratoria como resultado de una exposición aguda y de alto nivel. Un efecto grave retardado conocido como Síndrome Intermedio —caracterizado por debilidad muscular y parálisis— también puede ocurrir después de la recuperación de la toxicidad inicial.

Los patrones temporales indican que los síntomas pueden comenzar entre minutos y una hora después de una alta exposición, pero también pueden retrasarse hasta 24 horas y persistir durante varios días o semanas. Además, los organismos reguladores señalan que la población pediátrica puede mostrar una mayor susceptibilidad a los efectos neurológicos adversos del compuesto. Una agencia reguladora de EE. UU. clasifica el Diazinón como un "carcinógeno humano no probable".

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La exposición al Diazinón, un compuesto organofosforado, exige atención médica inmediata debido al potencial de intoxicación sistémica aguda y grave. Cualquier exposición conocida o sospechada está oficialmente clasificada como una emergencia médica. La orientación gubernamental exige que las personas deben comunicarse de inmediato con los servicios médicos de emergencia o con un centro nacional de control de intoxicaciones para obtener instrucciones urgentes de tratamiento.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

La sobredosis aguda se caracteriza por signos de sobreactividad colinérgica, que pueden incluir contracción de las pupilas (pupilas puntiformes), sudoración profusa, salivación excesiva, dolor de cabeza y malestar gastrointestinal grave (náuseas, vómitos, diarrea). Las manifestaciones neurológicas como espasmos musculares (fasciculaciones), pérdida de coordinación, confusión y convulsiones también son resultados documentados.

Riesgos Mortales e Intervenciones

La exposición grave conlleva el riesgo de complicaciones potencialmente mortales, incluyendo paro respiratorio, edema pulmonar, coma e insuficiencia cardíaca. Debido a estos riesgos, es necesario el monitoreo hospitalario. El manejo médico de emergencia incluye cuidados sintomáticos y de apoyo, descontaminación física minuciosa (lavado de la piel, retirada de la ropa) y la administración procedimental de un antídoto específico para revertir los efectos sistémicos. Los pacientes pueden requerir soporte avanzado para la respiración.

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Usos terapéuticos de Diazinon

Datos Rápidos

  • Categoría de Uso Aprobado: Se utiliza para el control de insectos plaga en entornos no residenciales específicos, siendo el sector agrícola el principal.
  • Dominio Funcional: Su función es reducir la presencia de ciertos insectos en cultivos de campo, frutas, verduras y frutos secos.
  • Aplicación Ganadera: Puede incorporarse en materiales impregnados, como crotales para las orejas, en el ganado no lactante para el manejo de plagas externas.

Lo que aborda el Diazinón: Usos Principales

El Diazinón es un compuesto organofosforado que se emplea como insecticida para ayudar a controlar la presencia de plagas. Su utilización se centra principalmente en el sector agrícola y en aplicaciones específicas relacionadas con la ganadería. El uso de esta sustancia está sujeto a la regulación de agencias gubernamentales, y su aplicación en entornos residenciales ha sido restringida en muchas jurisdicciones debido a consideraciones de salud.

Su actividad está dirigida a mitigar la presencia de varios organismos, incluyendo aquellos que requieren ser tratados con acaricidas (ácaros y garrapatas) y nematicidas (nemátodos o gusanos redondos) en entornos definidos.

Contextos Aprobados Actualmente

En el ámbito agrícola, el diazinón se aplica para ayudar a gestionar las poblaciones de plagas en ciertos cultivos destinados al consumo, incluyendo frutas, frutos secos, verduras y cultivos de campo. Sus usos registrados se han limitado a las aplicaciones agrícolas y ganaderas, como por ejemplo, en la fabricación de crotales insecticidas para el ganado. El uso extenso del compuesto en contextos no agrícolas, como productos para jardines y hogares, ha sido objeto de medidas de cancelación y eliminación gradual debido a preocupaciones de seguridad.

Para obtener información detallada sobre el estado regulatorio actual y los niveles de exposición aceptables establecidos, se recomienda consultar los perfiles toxicológicos oficiales sobre el Diazinón.

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Criterios de uso y restricciones

El perfil de elegibilidad para el Diazinón (Dimpylate) está definido por su clasificación regulatoria como un Pesticida de Uso Restringido, y no como un producto farmacéutico humano. Por lo tanto, la elegibilidad se estructura en torno al uso certificado y a las restricciones de exposición obligatorias.

Alcance de la Elegibilidad

Campo Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones cuyo uso está permitido Solo Aplicadores/Operadores Certificados, para usos agrícolas y ganaderos aprobados bajo estrictas normas ocupacionales.
Poblaciones cuyo uso está contraindicado El Público General/Usuarios Residenciales está absolutamente contraindicado, ya que todos los usos en interiores, césped, jardín y residenciales generales fueron formalmente cancelados.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad La entrada de Niños/Bebés a las áreas tratadas debe estar restringida hasta que los aerosoles se hayan secado, debido a su alta susceptibilidad; el uso está restringido a Adultos que cumplan con el estatus de Aplicador Certificado.
Reglas de elegibilidad específicas por condición No documentadas. No se registran reglas de comorbilidad específicas para pacientes (ej., insuficiencia hepática o renal), dado que el producto es un insecticida, no un medicamento terapéutico.
Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia Las Personas Embarazadas deben evitar la exposición debido a la asociación documentada entre la exposición prenatal y los resultados adversos del desarrollo.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • El uso por parte del Público General está absolutamente contraindicado debido a la cancelación regulatoria de todas las aplicaciones residenciales.
  • La elegibilidad para el uso del producto se restringe solo a Aplicadores Certificados para contextos agrícolas aprobados.
  • La exposición de niños/bebés y personas embarazadas está severamente restringida debido a la alta susceptibilidad y a los peligros documentados para el desarrollo.

Conexión con el perfil general de elegibilidad: El perfil oficial de elegibilidad está definido por la autorización de uso y la prohibición de exposición. Los documentos regulatorios establecen una prohibición absoluta para el uso por parte del público en general y limitan la elegibilidad para la aplicación únicamente al personal capacitado y certificado que opere en entornos no residenciales aprobados.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El Diazinón (Dimpylate) es un insecticida organofosforado cuyo perfil oficial de interacciones se detalla en documentos regulatorios de salud pública y toxicología gubernamentales, centrándose en su acción principal como inhibidor de la colinesterasa.

Alcance de la Interacción

Propiedad Información Regulatoria Oficial
Categorías de productos con interacciones documentadas Compuestos Organofosforados (OP) e Insecticidas Carbamatos
Base mecanicista de las interacciones Inhibición Aditiva de la Colinesterasa; Potenciación de la Toxicidad Neurológica (con Triazinas)
Interacciones con Alimentos, Alcohol o Productos Herbales Alcohol

Declaraciones Oficiales de Interacción

La coexposición a otros compuestos organofosforados e insecticidas carbamatos está documentada por resultar en neurotoxicidad aditiva debido a la inhibición compuesta de la colinesterasa. Los documentos regulatorios exigen la prevención de dicha coexposición, ya que la interacción representa un riesgo toxicológico significativo.

El consumo de alcohol está documentado explícitamente por aumentar el riesgo de daño hepático (hepatotoxicidad) asociado a la exposición al Diazinón.

Además, se señala que los componentes de la Triazina (ej., Atrazina) pueden potenciar la toxicidad neurológica del Diazinón cuando se mezclan.

El riesgo de interacción está sujeto a diferencias poblacionales, observándose en evaluaciones regulatorias que los organismos más jóvenes fueron más sensibles a los efectos sobre el sistema nervioso. Este perfil general se define por el refuerzo farmacodinámico, lo que establece limitaciones obligatorias contra la coexposición a otras sustancias que inhiben la colinesterasa.

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Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Inhibición de la Colinesterasa

El Diazinón en sí mismo no es el agente activo, sino que primero se convierte metabólicamente en Diazoxón mediante un proceso de desulfuración oxidativa que tiene lugar dentro del organismo objetivo. El Diazoxón funciona como un inhibidor irreversible de la enzima Acetilcolinesterasa (AChE). Este proceso implica la fosforilación del residuo de serina en el sitio activo de la AChE, formando un enlace covalente estable que desactiva la función de la enzima.

La inactivación de la AChE impide la hidrólisis del neurotransmisor acetilcolina (ACh), lo que resulta en su acumulación significativa en las hendiduras sinápticas de los sistemas nerviosos central y periférico. Esta sobrecarga causa la sobreestimulación persistente de todo el sistema colinérgico, lo que lleva a la despolarización sostenida y al fallo funcional de las células nerviosas y musculares. Esta señalización nerviosa persistente produce contracciones musculares incontroladas (fasciculaciones) que evolucionan a parálisis tetánica y a un fallo fisiológico sistémico en el organismo objetivo. La acción diferencial del compuesto se relaciona con la menor capacidad del organismo objetivo para desintoxicar el metabolito activo.

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Información sobre la dosificación y la administración

Alcance de la Administración

El uso de Diazinón está estrictamente regulado como ectoparasiticida e insecticida organofosforado, y sus instrucciones rigen únicamente aplicaciones ambientales y no humanas, ya que no está aprobado para uso medicinal en humanos. Los métodos y tasas de aplicación dependen en gran medida del organismo o área objetivo.

Entidad de Instrucción Guía Oficial Etiquetada
Vía de administración Dispersión Ambiental (aerosol foliar, incorporación al suelo, quimigación); Tópica (ej., a través de crotales impregnados para ganado).
Pauta de dosificación Definida por la Tasa de Aplicación, que se mide generalmente en libras de ingrediente activo por acre, o por una Concentración de Dilución requerida para formulaciones líquidas.
Momento de la aplicación La aplicación generalmente se dirige al primer signo de plagas y debe respetar un intervalo mínimo de re-tratamiento tal como lo especifica la etiqueta.
Requisitos de preparación Las formulaciones concentradas (Concentrados Emulsionables o Polvos Mojables) requieren dilución con agua y posterior agitación vigorosa para asegurar una suspensión de pulverización uniforme.
Normas específicas de población El uso de materiales impregnados (crotales) suele restringirse al ganado no lactante. Las tasas de aplicación son altamente específicas para el cultivo (ej., frutas de hueso frente a bayas).

Clasificaciones de Instrucción

Entidad de Clasificación Patrón Oficial de Etiquetado
Patrón de frecuencia Intermitente/Según se necesite (basado en la presencia de plagas); sujeto a un número máximo de aplicaciones por temporada.
Restricciones de contexto de uso Observancia obligatoria del Período de Carencia (PHI), un período de espera especificado por las autoridades (ej., 7 a 28 días) entre la aplicación final y la cosecha del cultivo.

Estructura Procesal Resultante

Secuencia de pasos oficiales (Pasos de procedimiento de alto nivel derivados de las etiquetas reglamentarias):

  • Determinar la Tasa de Aplicación precisa y obligatoria, según lo exige la etiqueta para el cultivo y la plaga objetivo.
  • Diluir el producto concentrado con agua, manteniendo agitación continua durante la aplicación.
  • Aplicar el producto por la vía aprobada, asegurando que no haya superposición de pulverización y cumpliendo con todas las condiciones de aplicación.
  • Observar el Período de Carencia (PHI) especificado antes de la cosecha del cultivo.

Conexión con el protocolo de uso general (2–4 oraciones): El protocolo oficial para el Diazinón establece parámetros rigurosos para su uso externo, exigiendo una meticulosa adhesión a las proporciones de dilución y a las técnicas de aplicación especificadas para asegurar la coherencia con las tasas etiquetadas. Las directrices rigen el momento de la aplicación en relación tanto con la actividad de la plaga como con el ciclo del cultivo, aplicando límites como la cantidad máxima de ingrediente activo permitida anualmente y el período de espera final antes de la cosecha.

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Evidencia clínica reciente

Diazinón: Evidencia Clínica Reciente

El Diazinón es un insecticida organofosforado cuyo principal efecto tóxico en humanos y animales es la inhibición de la enzima acetilcolinesterasa (AChE). Este mecanismo conduce a la acumulación de acetilcolina en los receptores nerviosos, lo que resulta en respuestas colinérgicas que afectan principalmente al sistema nervioso.


Estudios sobre Exposición Humana y Síntomas

La evidencia clínica sobre la exposición al Diazinón proviene en gran medida de informes de casos de intoxicación accidental o intencional, así como de estudios epidemiológicos sobre exposición ocupacional. Los síntomas de exposición aguda de alto nivel suelen manifestarse entre minutos y 24 horas y varían desde efectos leves como dolor de cabeza, mareos y visión borrosa hasta efectos graves como náuseas, vómitos, espasmos musculares, dificultad para respirar, convulsiones, coma y potencial muerte debido a insuficiencia respiratoria o cardíaca.


Hallazgos Neurológicos y de Cáncer a Largo Plazo

Los estudios de exposición a largo plazo se han centrado principalmente en cohortes ocupacionales, particularmente en aplicadores de pesticidas. Una evaluación actualizada dentro de la cohorte del Estudio de Salud Agrícola (AHS) proporcionó evidencia adicional de una asociación con un riesgo elevado de cáncer de pulmón entre aquellos con la mayor cantidad de días de exposición de por vida. También se han identificado asociaciones nuevas, aunque requieren una evaluación adicional, con cáncer de riñón y cáncer de próstata agresivo.


Perfil Regulatorio y de Seguridad

El Diazinón ya no está aprobado para uso residencial en muchas regiones, incluyendo Estados Unidos, tras una eliminación gradual debido a los riesgos para la salud humana, especialmente en lo que respecta a la exposición de los niños. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) ha clasificado el Diazinón como Grupo 2A: probablemente carcinógeno para humanos, basándose en evidencia limitada en humanos y evidencia mecanicista convincente. El monitoreo de la exposición se realiza generalmente midiendo los niveles de inhibición de las enzimas colinesterasas en la sangre (actividad de la AChE en plasma y glóbulos rojos).

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Diazinón: Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Evidencia sobre el Uso como Insecticida (Agrícola/Ganadero)

La investigación examinó la aplicación de Diazinón en entornos restringidos, como la agricultura y el manejo de ganado. La evidencia disponible proviene principalmente de evaluaciones de campo y estudios no humanos que monitorearon cómo evolucionaron las poblaciones de plagas después de la aplicación. Estas evaluaciones describen el impacto inmediato o a corto plazo en varias especies de insectos y los niveles de residuos encontrados en superficies tratadas o en productos alimenticios. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios no humanos específicos.

Sin embargo, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas (plagas y el ambiente en el que se aplican) y los datos siguen surgiendo con respecto a su destino y persistencia ambiental. Estos estudios de laboratorio y de campo no humanos proporcionan contexto pero no determinan resultados de salud relacionados con la exposición humana. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos de los estudios ambientales, lo que significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos con respecto al impacto ecológico.


Evidencia sobre Exposición Aguda y Manejo de la Intoxicación

La investigación relacionada con la exposición humana aguda al Diazinón fue evaluada en entornos observacionales, consistiendo principalmente en informes y series de casos que describieron los síntomas observados en situaciones que involucran intoxicación accidental o intencional. Estos estudios examinaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional inmediatamente después del evento. La evidencia en esta área describe los patrones de síntomas y los cambios de salud de las personas que experimentaron una exposición aguda y de alto nivel, monitoreando resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos y cambios en marcadores fisiológicos, como la actividad de la acetilcolinesterasa.

Los hallazgos ayudan a contextualizar cómo los pacientes informaron su experiencia de síntomas graves, incluidos los resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad durante el evento agudo. Esta investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo que ocurren después de una exposición única y de dosis alta. Sin embargo, debido a que no son ensayos clínicos controlados, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los datos se limitan a las personas que buscaron ayuda médica por un evento de intoxicación. Los tamaños de muestra fueron modestos, y falta evidencia comparativa para diferentes estrategias de manejo.


Evidencia en Poblaciones Especiales (Exposición Ocupacional/Residencial)

Se observaron estudios en poblaciones específicas, como los trabajadores agrícolas que tienen contacto repetido y de bajo nivel con la sustancia como parte de su trabajo. Otras investigaciones exploraron resultados relacionados con el malestar físico y posibles patrones crónicos de salud en personas que viven muy cerca de áreas donde se utilizó el insecticida en entornos observacionales que evaluaban el funcionamiento de la vida diaria. Evidencia también incluye estudios en animales aplicados en contextos de investigación que involucran síntomas fluctuantes o inestables para explorar resultados del desarrollo o reproductivos.

Los datos muestran patrones relacionados con ciertas alteraciones de marcadores fisiológicos después de una exposición crónica de bajo nivel en algunas cohortes ocupacionales. Sin embargo, los hallazgos fueron mixtos al intentar vincular la exposición de bajo nivel a estados de enfermedad crónicos específicos, y la certeza sigue siendo baja debido a factores de confusión en entornos de la vida real. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente con respecto a personas embarazadas, fetos en desarrollo o niños muy pequeños que pueden tener vulnerabilidades únicas. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas bajo las condiciones de exposición específicas descritas.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

Se monitoreó la investigación para comprender los patrones a largo plazo asociados tanto con la exposición aguda como con la crónica. Estos estudios exploraron cambios en los síntomas a corto plazo pero a menudo extendieron el seguimiento para verificar resultados persistentes o retardados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad. La evidencia describe lo que se observó con respecto al potencial de resultados persistentes después de un evento agudo de intoxicación.

Hay información limitada para resultados a largo plazo después de la exposición crónica y de bajo nivel. La mayoría de los datos humanos disponibles tienen duraciones de seguimiento limitadas, que suelen durar solo unos pocos años, lo que dificulta caracterizar completamente la persistencia o reversibilidad de cualquier cambio medido. Por lo tanto, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y la investigación está en curso para comprender mejor la durabilidad de los cambios funcionales o fisiológicos observados.


Lo que Aún es Incierto sobre el Diazinón

El panorama general de la investigación contribuye al panorama de evidencia más amplio, sin embargo, existen importantes lagunas o limitaciones en la investigación. La evidencia es limitada para definir relaciones claras de causa y efecto entre la exposición ambiental a largo plazo y de bajo nivel y enfermedades crónicas específicas. La falta de evidencia comparativa impide evaluar completamente los posibles efectos del Diazinón.

Además, los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales, y los factores individuales que pueden influir en la sensibilidad o la recuperación no se comprenden bien. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, ya que hay datos inadecuados para separar claramente los efectos en grupos de edad específicos o en personas con afecciones de salud subyacentes. La investigación resalta lo que se sabe — y lo que aún es incierto — sobre esta sustancia, indicando que se necesitan estudios más controlados y extendidos para proporcionar una imagen más clara.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Diazinon?

Almacenamiento y Eliminación del Diazinón

El almacenamiento y la eliminación del Diazinón, un pesticida regulado, deben adherirse estrictamente a las instrucciones oficiales de la etiqueta para prevenir la contaminación y garantizar la seguridad.


Requisitos de Almacenamiento

Restricción Requisito Oficial
Entorno Almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, protegido de la congelación y de la luz solar directa.
Seguridad Debe guardarse bajo llave y fuera del alcance de niños y mascotas.
Separación Almacenar separado de alimentos, piensos, ácidos fuertes, oxidantes fuertes y bases.
Contenedor Mantener en el envase original y asegurar que esté bien cerrado.

Requisitos de Eliminación

Las normas oficiales de eliminación clasifican los residuos de Diazinón como tóxicos y prohíben su vertido en fregaderos, inodoros o cualquier cuerpo de agua. El producto excedente o inutilizable debe manejarse contactando a la Agencia Estatal de Control Ambiental o a la Oficina Regional de la EPA para obtener orientación específica. Los envases vacíos no deben reutilizarse y requieren una limpieza específica (ej., triple enjuague para líquidos) antes de su eliminación de acuerdo con las regulaciones locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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