Dexalergin

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Dexalergin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dexalergin

¿Qué Tipo de Medicamento Combinado es Dexalergin?

Dexalergin se clasifica como un medicamento de combinación a dosis fija diseñado para la administración sistémica, lo que significa que actúa en todo el organismo. Su principal función es manejar afecciones que se manifiestan tanto con reacciones alérgicas como con inflamación. Este producto integra dos compuestos activos distintos, ubicándolo simultáneamente en dos categorías farmacológicas principales: como un antihistamínico de primera generación y un glucocorticoide (corticosteroide) potente. La justificación médica para esta combinación se basa en la necesidad de una acción dual rápida y potente, especialmente para abordar casos agudos y severos de procesos alérgicos e inflamatorios.

Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles: Clorfeniramina y Dexametasona

La composición central de Dexalergin incluye los principios activos Clorfeniramina y Dexametasona, que son compuestos químicos de origen sintético. Para garantizar la versatilidad y la adecuación a diferentes pacientes, la formulación para uso oral sistémico está disponible en diversas formas farmacéuticas. Estas incluyen comprimidos recubiertos, jarabe y una solución oral. La intención de estas formulaciones es lograr un control rápido y efectivo de los síntomas durante situaciones agudas.

Propósito General: Doble Acción Contra la Alergia y la Inflamación

El objetivo terapéutico de Dexalergin es proporcionar un alivio significativo mediante su doble acción coordinada, la cual se dirige a la severidad de los episodios alérgicos junto con los procesos inflamatorios asociados. Este enfoque integrado aprovecha los dos mecanismos principales: el antihistamínico actúa bloqueando la acción de la histamina, que es crucial en la respuesta alérgica; por su parte, el corticosteroide trabaja reduciendo poderosamente la actividad general del sistema inmune que impulsa la inflamación. El propósito final es lograr una remisión integral de los síntomas en circunstancias específicas donde coexisten una alergia sustancial y una inflamación marcada, como ocurre durante las reacciones alérgicas agudas y graves.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dexalergin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para este medicamento de combinación, que integra un antihistamínico de primera generación (Clorfeniramina) y un glucocorticoide (Dexametasona), se estructura en función de los efectos distintivos de cada componente, tal como se categoriza en los documentos regulatorios.

Clasificaciones de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado:

  • Reacciones Frecuentes: Los efectos adversos comúnmente documentados incluyen somnolencia, sedación, sequedad de boca y retención de líquidos. Los efectos sedantes asociados con el componente antihistamínico a menudo se notan al inicio del tratamiento.
  • Clases de Órganos y Sistemas: Los efectos listados oficialmente impactan los Trastornos del Sistema Nervioso (p. ej., mareos), los Trastornos Gastrointestinales (p. ej., náuseas, úlcera péptica) y los Sistemas Endocrino y Metabólico (p. ej., supresión del eje hipotalámico-hipofisario-adrenal [HHA], alteración de la tolerancia a la glucosa).

Reacciones Adversas Graves y Seguridad en Poblaciones Específicas

Las reacciones adversas graves se derivan principalmente del componente glucocorticoide y se asocian típicamente con la exposición prolongada. Estos riesgos documentados incluyen la supresión del eje HHA, la osteoporosis y cambios oculares como el glaucoma y las cataratas subcapsulares.

Las notas de seguridad para poblaciones específicas se detallan en las etiquetas oficiales. Para los adultos mayores, existe un riesgo documentado de mayor sensibilidad a efectos como los mareos y la hipotensión. En el caso de los pacientes pediátricos, el uso de glucocorticoides está asociado con el potencial de supresión del crecimiento.

Notas de Seguridad Regulatorias

La ficha técnica especifica que los efectos sedantes pueden menoscabar la capacidad para realizar tareas complejas. Además, los glucocorticoides pueden oficialmente enmascarar los signos de infección, una consideración clave documentada en las fuentes regulatorias.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Dexalergin y Cuándo Buscar Ayuda

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

El perfil regulatorio oficial de la sobredosis está definido en gran medida por la toxicidad aguda del componente de Clorfeniramina. Las manifestaciones clínicas documentadas incluyen efectos prominentes a nivel del SNC (Sistema Nervioso Central) y anticolinérgicos, tales como somnolencia, confusión, agitación, alucinaciones y retención urinaria. Estos signos clínicos pueden escalar a eventos neurológicos graves, incluyendo convulsiones, e inestabilidad cardiovascular seria.

Resultados Graves y Acciones de Emergencia Requeridas

Los riesgos de sobredosis incluyen resultados graves que ponen en peligro la vida, como arritmia cardíaca, prolongación del intervalo QT e insuficiencia respiratoria. Debido a esta clasificación de alto riesgo, las autoridades regulatorias exigen que los pacientes contacten a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones inmediatamente ante cualquier sospecha de sobredosis. El manejo oficial consiste en cuidados sintomáticos y de soporte, ya que no se conoce un antídoto específico para la toxicidad de este medicamento.

Manejo de Soporte y Monitorización

Los pasos procedimentales definidos en los documentos regulatorios incluyen monitorización cardíaca constante, ECG (electrocardiogramas) iniciales y repetidos, y el uso de carbón activado bajo supervisión médica. Las notas específicas para la población pediátrica indican que estos pacientes pueden presentar manifestaciones únicas como ataxia e irritabilidad. El perfil completo orienta el cuidado hacia la estabilización de los sistemas vitales basándose en estos riesgos documentados.

Usos terapéuticos de Dexalergin

Usos Principales y Beneficios de Dexalergin

El propósito principal de este medicamento combinado es proporcionar alivio sintomático en escenarios clínicos donde los pacientes experimentan una carga sintomática considerable debido a reacciones alérgicas y la inflamación asociada. Su uso se considera adecuado cuando se requiere un soporte sintomático adicional más allá de los tratamientos iniciales. Es relevante en áreas terapéuticas que involucran tanto procesos alérgicos como inflamatorios, siendo indicado para el manejo de trastornos que responden a la acción de hormonas adrenocorticales y antihistamínicos.


Aplicaciones Terapéuticas Clave

Este medicamento contribuye a manejar los síntomas más severos e incómodos de diversas afecciones alérgicas, incluyendo la rinitis alérgica estacional grave, la urticaria (ronchas) y el angioedema (hinchazón). También se utiliza para tratar exacerbaciones agudas de ciertas enfermedades dermatológicas serias (como la psoriasis o la dermatitis exfoliativa) y ofrece apoyo complementario a corto plazo durante episodios críticos de trastornos reumáticos o gastrointestinales específicos. El objetivo terapéutico es facilitar la remisión de síntomas difíciles durante las fases sintomáticas.

“Este enfoque ayuda a los pacientes durante episodios complejos, aliviando el malestar y contribuyendo al bienestar general durante las fases sintomáticas.”


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo
Uso Típico: Se aplica cuando los síntomas son pronunciados, incapacitantes o no responden a la terapia estándar con un solo agente.
Enfoque del Beneficio: Proporcionar apoyo que contribuye a reducir la picazón intensa, la hinchazón y el malestar sistémico.

Alivio Coadyuvante para Síntomas Resistentes

Este medicamento es relevante en entornos clínicos caracterizados por un malestar elevado y síntomas notables que no han mejorado tras intentos adecuados con el tratamiento convencional. Al combinar dos agentes, se emplea para abordar patrones sintomáticos que exigen un manejo más intensivo del que suele ser necesario para presentaciones leves o moderadas.

Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad y Contraindicaciones de Dexalergin

El perfil de elegibilidad para Dexalergin, una combinación de Clorfeniramina y Dexametasona, está regido por restricciones obligatorias definidas en documentos regulatorios oficiales para varios grupos de pacientes.

Prohibiciones Absolutas

Su uso está contraindicado en pacientes con Infecciones Fúngicas Sistémicas comprobadas o una Hipersensibilidad conocida a cualquier componente del medicamento. No debe ser utilizado por personas que actualmente estén recibiendo o hayan descontinuado recientemente la terapia con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). Las contraindicaciones absolutas también incluyen a pacientes con Glaucoma de Ángulo Estrecho, Enfermedad Arterial Coronaria Grave, Hipertensión Grave o Retención Urinaria.

Restricciones por Edad y Condicionales

Dexalergin está estrictamente contraindicado en niños menores de 1 año de edad. Se requiere una especial atención para los adultos mayores debido a una mayor susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos. El componente glucocorticoide impone restricciones a pacientes con afecciones como úlceras pépticas activas o diverticulitis, debido a un riesgo de perforación.

Función Orgánica y Estado Reproductivo

Se requiere un uso condicional, con la precaución y el monitoreo apropiados, en pacientes con Insuficiencia Hepática Grave o Insuficiencia Renal Grave. La etiqueta oficial advierte que el medicamento no está recomendado para su uso en madres lactantes (lactancia) y conlleva un riesgo documentado de Toxicidad Embriofetal durante el embarazo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Combinaciones Prohibidas y Reglas de Tiempo

La coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está formalmente prohibida, ya que esta combinación intensifica y prolonga los efectos del componente de Clorfeniramina. Se requiere un período de separación obligatorio de 14 días después de suspender la terapia con IMAO. El componente corticosteroide también está restringido para su uso en pacientes que padecen Infecciones Fúngicas Sistémicas.

Efectos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos

La exposición sistémica a la Dexametasona está sujeta a interferencia metabólica. La documentación regulatoria indica que ciertos fármacos inductores de enzimas (p. ej., Fenitoína, Rifampicina) aumentan su metabolismo, lo que resulta en una reducción de la exposición a Dexametasona. Por el contrario, se documenta que los inhibidores de enzimas (p. ej., productos que contienen Estrógeno) aumentan la exposición a Dexametasona.

Las interacciones farmacodinámicas incluyen la depresión aditiva del Sistema Nervioso Central (SNC) cuando se combina con alcohol u otros depresores del SNC, debido al componente antihistamínico. Además, la coadministración con Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) aumenta el riesgo regulatorio oficial de ulceración/hemorragia gastrointestinal. El componente Dexametasona también puede aumentar el riesgo de hipopotasemia (niveles bajos de potasio) cuando se combina con agentes que agotan el potasio. El medicamento puede aumentar o disminuir el efecto de los anticoagulantes tipo Cumarina y reducir la efectividad de los fármacos antidiabéticos. Se observa un efecto sistémico mejorado de Dexametasona en pacientes con cirrosis o hipotiroidismo.

Mecanismo de acción

Control Genómico y Modulación de la Inflamación

Este ámbito describe la acción de la Dexametasona, la cual se dirige al Receptor de Glucocorticoide (GRalpha) intracelular y actúa como un agonista. Este mecanismo implica la regulación de la expresión génica inflamatoria mediante la supresión de factores de transcripción cruciales como el NF-kappa B, desencadenando una cascada antiinflamatoria sistémica. El efecto fisiológico resultante es la modulación de la respuesta inmune a través de la inhibición de la síntesis de numerosos mediadores inflamatorios, lo que influye en una regulación genómica más sostenida.


Bloqueo Inmediato del Receptor de Histamina

El componente de Clorfeniramina actúa como un agonista inverso/antagonista competitivo en el Receptor de Histamina H1 (H1R). Esta acción rápida ocurre principalmente en la superficie celular, interrumpiendo los efectos inmediatos de la histamina y afectando así la vía histaminérgica. Este mecanismo produce rápidamente consecuencias fisiológicas como la estabilización de la permeabilidad vascular y la reducción de la estimulación de las terminaciones nerviosas, lo cual influye en la magnitud de las respuestas biológicas agudas impulsadas por este mediador específico.


Sinergia Mecanística Coordinada

Los dos mecanismos distintos se integran para proporcionar un bloqueo dual coordinado. El antagonismo del H1R ofrece una modulación rápida de los efectos periféricos de la histamina, mientras que el agonismo del GR inicia una regulación genómica sostenida. Es importante destacar que el bloqueo H1 potencia la acción antiinflamatoria del GR sobre la señalización del NF-kappa B, creando una acción coordinada que afecta a diferentes fases de la respuesta biológica. Este enfoque combinado afecta la dinámica de señalización dentro del sistema vascular y las vías inflamatorias esenciales.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Dexalergin

Dexalergin es un medicamento de combinación a dosis fija que se administra exclusivamente por vía oral, y está disponible en forma de comprimidos recubiertos, jarabe o solución. La determinación de la dosis apropiada debe ser altamente individualizada por un profesional, basándose en la condición específica del paciente y en su respuesta clínica.

El medicamento se administra habitualmente siguiendo un esquema diario dividido. Tanto para los comprimidos como para el jarabe o la solución, la dosificación se realiza comúnmente varias veces al día, generalmente cada cuatro a seis horas, lo cual corresponde al patrón requerido por el componente antihistamínico de acción corta. La presentación líquida a menudo se indica para ser tomada después de las comidas y al acostarse para un uso adecuado. Para garantizar la ingesta precisa de la solución, debe emplearse un dispositivo de dosificación oral calibrado para la medición.

Para los adultos mayores, la administración puede necesitar una dosis en el límite inferior del rango para adultos o una programación menos frecuente debido a los posibles cambios en la sensibilidad al medicamento.

En general, la terapia se reserva para la administración a corto plazo con el fin de manejar síntomas agudos o exacerbaciones. Una condición de uso fundamental es que, si el medicamento se utiliza durante un período prolongado, la dosis debe retirarse de forma gradual (disminuirse progresivamente) en lugar de detenerse de manera brusca. En caso de olvidar una dosis, la regla estándar es tomarla tan pronto como se recuerde, o saltarla por completo si la siguiente dosis programada está próxima, evitando siempre duplicar la dosis. Esta estructura procedimental rige el inicio, el mantenimiento y la interrupción controlada del uso sistémico de este medicamento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios sobre Dexalergin

Investigación que Apoya el Uso en Afecciones Alérgicas e Inflamatorias Graves

Esta sección resume los tipos de estudios e investigaciones que las autoridades competentes han revisado con respecto a la combinación de dosis fija, incluyendo las investigaciones relacionadas con afecciones como la rinitis alérgica estacional grave, la urticaria y las exacerbaciones dermatológicas agudas.

La combinación fue estudiada para afecciones que se presentan con ciclos de estabilidad y brotes, como los episodios alérgicos graves y agudos. La investigación evaluó los cambios en los síntomas a corto plazo, los resultados relacionados con la molestia física y los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos. Estos estudios generalmente monitorearon los resultados reportados por los pacientes que describen su malestar percibido. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática.

La Base de Evidencia: Ensayos de Componentes vs. Estudios de Combinación

Esta sección explica que la evidencia principal proviene de estudios exhaustivos sobre los dos ingredientes activos utilizados individualmente (ECAs de monoterapia) y el fundamento no clínico en el panorama de la investigación.

La evidencia clínica para la combinación de dosis fija (CDF) específica fue analizada en el contexto de la base de investigación establecida para los componentes individuales (dexametasona y clorfeniramina) como tratamientos independientes. Esto significa que la base de evidencia general se construye sobre numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs), revisiones sistemáticas y metaanálisis realizados para cada medicamento por separado.

Duración del Seguimiento y Períodos de Observación Extendidos

El medicamento combinado fue evaluado en investigaciones que exploran el manejo de los síntomas agudos, relevante en ensayos que evalúan patrones sintomáticos a corto plazo o episódicos. La duración del seguimiento para los estudios de la CDF fue limitada. Por lo tanto, la investigación describe principalmente los cambios medidos durante el período de estudio, que fueron típicamente muy breves, con una duración de horas a pocos días.

Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo o la durabilidad de la respuesta más allá de la fase aguda, y la certeza sigue siendo baja en esta área.

Lagunas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

Una limitación clave señalada por los organismos reguladores es la falta de evidencia clínica comparativa dedicada para la combinación de dosis fija en sí. Esto significa que falta evidencia comparativa para evaluar la combinación de dosis fija frente a la toma de los dos componentes por separado o secuencialmente. Además, los tamaños de muestra fueron modestos en los estudios que involucraron específicamente la CDF, y la investigación existente proporciona información limitada sobre los resultados a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Dexalergin

P: ¿Se puede tomar Dexalergin con analgésicos comunes como Tylenol o ibuprofeno?

Las advertencias oficiales resaltan el riesgo de problemas como úlceras gastrointestinales o sangrado cuando este medicamento se combina con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), como el ibuprofeno. El acetaminofén (Tylenol) no se detalla en esta advertencia de interacción específica en la información oficial del producto.

P: ¿Qué tan rápido suele empezar a hacer efecto Dexalergin?

Los documentos oficiales describen que la clorfeniramina, el componente antihistamínico, proporciona una modulación rápida de los efectos periféricos de la histamina. Esto indica que el medicamento está diseñado para un efecto pronto, aunque el tiempo exacto que tarda en comenzar a actuar (por ejemplo, en minutos) generalmente no se especifica en la etiqueta.

P: ¿Existe un número máximo de días o semanas que debo tomar Dexalergin?

El texto regulatorio indica que la terapia general suele estar reservada para la administración a corto plazo para manejar síntomas agudos o brotes. Los documentos oficiales establecen que generalmente no está destinado para un uso a largo plazo, pero no se indica un número máximo preciso de días o semanas en todas las fuentes oficiales.

P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar al tomar Dexalergin?

Las instrucciones para las formas líquidas de este medicamento a menudo especifican que debe tomarse después de las comidas para un uso procedimental óptimo. Las advertencias oficiales abordan estrictamente las interacciones con el alcohol, señalando el riesgo de depresión aditiva del sistema nervioso central (SNC). No se exige evitar ningún otro alimento específico en las advertencias regulatorias primarias.

P: ¿Dexalergin contiene esteroides o descongestionantes?

Los documentos regulatorios clasifican este medicamento como una combinación de dosis fija que contiene dos componentes: un antihistamínico de primera generación y un potente glucocorticoide (un tipo de corticosteroide). La información oficial del producto no indica la presencia de un componente descongestionante en esta formulación específica.

P: ¿Existe alguna investigación sobre el uso de Dexalergin en niños menores de la edad límite especificada?

Los documentos oficiales establecen que el medicamento está estrictamente contraindicado, o prohibido, para su uso en niños menores de 1 año de edad. Las revisiones regulatorias también señalan que el componente glucocorticoide está asociado con el potencial de supresión del crecimiento en pacientes pediátricos. La investigación examinada por los reguladores no cubre el uso del medicamento en este grupo de edad prohibido.

P: ¿Hay diferentes concentraciones o formulaciones de Dexalergin disponibles?

El medicamento está oficialmente disponible en varias formas farmacéuticas para administración oral, incluyendo tabletas recubiertas, un jarabe y una solución oral. Se señala oficialmente que la decisión con respecto a la dosificación apropiada debe ser altamente individualizada basándose en la condición específica del paciente y la respuesta clínica.

P: ¿Cuáles son las fuentes oficiales de información de seguridad sobre Dexalergin?

La información oficial sobre el perfil de seguridad del medicamento, incluidos los efectos secundarios, advertencias y restricciones, es publicada por las autoridades reguladoras gubernamentales. Estas incluyen agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y Health Canada, que publican los documentos regulatorios (etiquetas o SmPCs).

P: ¿Dexalergin interactúa con las píldoras anticonceptivas?

La información regulatoria indica que ciertos productos que contienen estrógeno pueden actuar como inhibidores de enzimas, lo que puede afectar la forma en que el cuerpo procesa el medicamento. La interacción se relaciona con el hecho de que estos productos pueden afectar potencialmente el metabolismo del componente Dexametasona, lo que lleva a un aumento de la exposición sistémica.

P: ¿Se puede tomar Dexalergin con el estómago vacío?

La guía oficial sobre las formas líquidas a menudo indica que la dosis debe tomarse después de las comidas para un uso procedimental óptimo. La etiqueta oficial no contiene una prohibición explícita contra la toma de las tabletas o las formas de solución con el estómago vacío.

P: ¿Puede Dexalergin afectar los resultados de una prueba cutánea de alergia?

Los documentos regulatorios oficiales indican que el componente antihistamínico, la clorfeniramina, puede interferir con los resultados de las pruebas cutáneas de alergia. Se describe que esta interferencia tiene el potencial de producir resultados falsos negativos en la prueba diagnóstica.

P: ¿Dexalergin tiene alguna interacción conocida con suplementos herbales como la hierba de San Juan?

Las advertencias oficiales establecen que ciertos fármacos inductores de enzimas pueden afectar el metabolismo del componente corticosteroide. Las advertencias oficiales describen que las personas que toman ciertos suplementos deben considerar la posibilidad de interacciones enzimáticas.

P: ¿Tomar Dexalergin empeora mi sensibilidad al sol?

Los documentos oficiales señalan que algunos antihistamínicos de primera generación, incluido el presente en este medicamento, se han asociado con informes de fotosensibilidad. La fotosensibilidad significa una mayor sensibilidad de la piel a la exposición solar, lo que se observa en la experiencia poscomercialización.

P: ¿Se sabe que Dexalergin causa aumento de peso?

Las listas oficiales de reacciones adversas incluyen efectos en los Sistemas Endocrino y Metabólico, como la alteración de la tolerancia a la glucosa y la retención de líquidos. Se pueden observar cambios en el peso corporal, lo que puede incluir aumento de peso, en el contexto general de la terapia con corticosteroides.

P: ¿Se utiliza Dexalergin comúnmente tanto para alergias de interior (ácaros del polvo, mascotas) como de exterior?

Las indicaciones oficiales de este medicamento son para el alivio de los síntomas de afecciones alérgicas e inflamatorias graves. Este alcance incluye condiciones crónicas como la rinitis alérgica perenne, que a menudo se asocia con alérgenos de interior, así como las alergias estacionales.

P: ¿Hay casos documentados de sobredosis de Dexalergin y cuáles son los signos?

Los documentos regulatorios oficiales proporcionan información específica que detalla los signos y síntomas de sobredosis aguda. Estos signos documentados involucran efectos en el sistema nervioso central (SNC) por el antihistamínico, así como síntomas relacionados con la exposición excesiva a corticosteroides.

P: ¿Es eficaz Dexalergin para la conjuntivitis alérgica (alergias oculares)?

Las indicaciones oficiales establecen que el medicamento se utiliza para el manejo de varios trastornos alérgicos graves. Esto incluye abordar los casos agudos de conjuntivitis alérgica, que es la inflamación del ojo debido a alergias.

P: ¿Puedo usar Dexalergin si tengo asma?

Las etiquetas regulatorias oficiales incluyen advertencias y precauciones específicas con respecto a su uso en pacientes con afecciones como el asma bronquial. Las advertencias oficiales destacan que el componente antihistamínico está señalado como potencialmente desaconsejado durante ciertas exacerbaciones específicas del asma, y el componente corticosteroide tiene advertencias separadas para su uso en esta condición.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dexalergin?

Almacenamiento y Eliminación de Dexalergin

Es fundamental que Dexalergin se almacene según las pautas reglamentarias para garantizar la estabilidad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe mantenerse a temperatura ambiente controlada, que generalmente oscila entre 20 C y 25 C. Es obligatorio guardarlo en su envase original, el cual debe permanecer bien cerrado, y protegido del calor excesivo, la humedad y la luz. Está prohibido congelar la medicación. Todas las presentaciones de Dexalergin deben permanecer fuera del alcance y de la vista de los niños y las mascotas.

Estabilidad y Desecho

Cualquier concentrado líquido oral no utilizado debe ser desechado 90 días después de abrir el frasco. La medicación no utilizada o caducada debe eliminarse a través de un programa oficial de recolección de medicamentos. Si este tipo de programa no está disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse en una bolsa y colocarse en la basura doméstica. En ningún caso debe tirarse el medicamento por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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