Deslorat

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Deslorat

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Deslorat

¿Qué es Deslorat? — Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Desloratadina (DCI)
Presentación Comprimido, Solución oral, Comprimido bucodispersable (ODT)
Clase Farmacológica Antihistamínico de segunda generación
Uso General Tratamiento de afecciones alérgicas
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Deslorat?

La sustancia activa en Deslorat es la desloratadina (DCI), un medicamento sintético de un solo componente. Farmacéuticamente, se clasifica como un antagonista selectivo del receptor H1 de la histamina y como un antihistamínico de segunda generación. Este compuesto es clínicamente reconocido por su alta selectividad y su acción dirigida contra los mediadores químicos que causan la alergia.

Esta distinción farmacológica es importante: como agente de segunda generación, la desloratadina está específicamente avalada por estudios para ser no sedante, lo que significa que su acción se dirige principalmente a los receptores periféricos de histamina. Esta característica la diferencia de los antihistamínicos más antiguos. Su origen también es particular; se trata de un metabolito activo de la loratadina (otro antihistamínico ya existente), lo que provee al organismo el compuesto terapéutico listo para usarse.


¿Cuál es la Composición de Deslorat y en Qué Formas se Presenta?

La composición de Deslorat se centra enteramente en su único componente químico activo, la desloratadina, fabricada para su administración oral y sistémica.

Deslorat se ofrece en varias formas farmacéuticas de alto nivel para facilitar la adherencia y el uso generalizado. Estas incluyen el comprimido estándar con recubrimiento, el práctico comprimido bucodispersable (ODT), y la solución oral (jarabe). La forma de solución oral es especialmente importante, ya que permite la administración en el grupo de pacientes pediátricos y otras personas que requieren la dosificación en líquido.


¿Cuál es el Propósito General de Deslorat?

El propósito general de Deslorat es proporcionar alivio sistémico y manejo para el malestar causado por las afecciones alérgicas y las reacciones de hipersensibilidad habituales, como el lagrimeo o el picor. El medicamento logra este propósito actuando como un antagonista que bloquea físicamente los efectos del mediador inflamatorio, la histamina, la cual es liberada por el sistema inmunitario en respuesta a un alérgeno. Al prevenir selectivamente que la histamina se una a los receptores H1, Deslorat interrumpe la señal alérgica. El objetivo terapéutico global es la reducción o minimización de las manifestaciones físicas generales de la sobrerreacción inmunológica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Deslorat?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Deslorat (desloratadina) está establecido a través de documentos regulatorios oficiales, que clasifican las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Estas clasificaciones se basan en los hallazgos de ensayos clínicos y en la vigilancia posterior a la comercialización.

Clasificación de la Frecuencia y el Sistema de las Reacciones Adversas

Los efectos adversos se agrupan en Clases de Órganos y Sistemas (SOC), que incluyen aquellos que afectan el sistema nervioso, el sistema gastrointestinal y el sistema inmunológico. Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas y documentadas en adultos y adolescentes (clasificadas como Frecuentes —ocurren en ge 1/100 a < 1/10 pacientes) son dolor de cabeza, fatiga y sequedad de boca.

Las reacciones clasificadas como Muy Raras (ocurren en < 1/10,000 pacientes) o aquellas con una frecuencia No Conocida (basada en datos posteriores a la comercialización) incluyen reacciones graves como las reacciones de hipersensibilidad sistémica (incluyendo anafilaxia y angioedema), convulsiones y trastornos hepatobiliares (incluyendo hepatitis e ictericia). Los informes posteriores a la comercialización también documentan eventos cardíacos como taquicardia, palpitaciones y prolongación del intervalo QT.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

El etiquetado oficial incluye consideraciones de seguridad explícitas para ciertos grupos de pacientes. Se recomienda precaución en individuos con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave. En la población pediátrica (lactantes de 6 a 23 meses de edad), los eventos más comunes reportados con mayor frecuencia que el placebo incluyen fiebre, diarrea e infecciones del tracto respiratorio superior. Además, se señala precaución para todos los pacientes, en particular los niños pequeños, con antecedentes médicos o familiares de convulsiones. El medicamento está formalmente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, a cualquiera de los excipientes, o al compuesto relacionado, loratadina.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta información se basa en documentos reguladores gubernamentales oficiales y se proporciona con fines educativos.

Hallazgos Documentados de Sobredosis

En caso de sobredosis de desloratadina, el perfil de eventos adversos es generalmente similar al que se observa con las dosis terapéuticas estándar, pero la magnitud de los efectos puede aumentar. El síntoma reportado más comúnmente asociado con la ingesta de dosis altas en ensayos clínicos es la somnolencia (sueño o adormecimiento).

Los informes posteriores a la comercialización también incluyen posibles hallazgos cardiovasculares como taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) y prolongación del intervalo QT. Si bien las dosis de hasta nueve veces la cantidad diaria recomendada no mostraron efectos clínicos significativos más allá del aumento de la frecuencia de los efectos secundarios, la conciencia de estos riesgos cardíacos graves es esencial.

Principio de Manejo Declaración Regulatoria
Acción Recomendada Se recomienda tratamiento sintomático y de apoyo.
Eliminación del Fármaco Se deben considerar medidas estándar para eliminar la sustancia activa no absorbida.
Eficacia de la Diálisis La desloratadina no se elimina mediante hemodiálisis.

Cuándo Buscar Atención Médica Urgente

Se debe buscar ayuda médica inmediata si una persona que experimenta una sobredosis presenta síntomas graves, como dificultad para respirar, convulsiones o colapso. En todos los casos de sospecha de sobredosis, comuníquese con un centro de control de intoxicaciones o busque una evaluación médica de inmediato para obtener orientación sobre la atención de apoyo y la observación. La guía regulatoria oficial especifica que el tratamiento es sintomático y de apoyo debido a la falta de un antídoto específico conocido.

Usos terapéuticos de Deslorat

Lo Que Trata Deslorat: Usos Principales y Beneficios

Deslorat (desloratadina) se utiliza ampliamente en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional para abordar el malestar y la incomodidad causados por las afecciones alérgicas. Proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga general de los síntomas y a mantener la estabilidad funcional. Sus principales dominios terapéuticos se dirigen a las manifestaciones alérgicas crónicas y agudas.


Dominios Terapéuticos Primarios

El medicamento es relevante en condiciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes en las que los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores. Sus usos primarios se centran en el manejo sintomático de la Rinitis Alérgica (incluyendo la fiebre del heno estacional y las formas perennes) y la Urticaria Crónica Idiopática (ronchas o habones de larga duración).

“Aplicado durante las fases de mayor angustia o malestar, Deslorat apoya a los pacientes durante episodios difíciles ayudando a aligerar la carga de los síntomas.”

Alivio Sintomático y Beneficios para el Paciente

En la Rinitis Alérgica, Deslorat ayuda a abordar grupos de síntomas como los estornudos recurrentes, la secreción nasal (rinorrea), la picazón nasal, y los molestos síntomas oculares (ojos llorosos y con picazón). Para la Urticaria Crónica Idiopática (UCI), se utiliza principalmente para manejar el prurito (picazón) intenso y persistente, y la aparición recurrente de ronchas (habones). Esta asistencia sintomática contribuye a aliviar el malestar durante los períodos sintomáticos y puede ayudar a los pacientes a manejar las fluctuaciones de los síntomas.


Dato Rápido: Alivio para el Prurito y los Síntomas Rinoconjuntivales

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Debe Usar Deslorat?

La elegibilidad poblacional para Deslorat (desloratadina) está definida formalmente por las autoridades reguladoras de salud, estableciendo restricciones claras y grupos de edad aprobados.


Poblaciones Contraindicadas y Restringidas

Clasificación Población o Condición
Contraindicado (No debe usarse) Individuos con hipersensibilidad conocida a la desloratadina, a su compuesto de origen, la loratadina, o a cualquier ingrediente de la formulación. Los pacientes con ciertos trastornos metabólicos hereditarios (p. ej., deficiencia total de lactasa) no deben usar la forma de comprimido debido al contenido de excipientes.
Usar con Precaución Pacientes con insuficiencia renal o hepática grave. Individuos con antecedentes médicos o familiares de convulsiones.
No Recomendado Mujeres que están embarazadas o en período de lactancia.

Estado de Elegibilidad Relacionado con la Edad

Grupo de Edad Estado Regulatorio Oficial
Adultos y Adolescentes Uso establecido (ge 12 años de edad).
Niños Uso establecido para la solución oral en algunas regiones (ge 6 meses de edad). El uso de comprimidos no está establecido por debajo de los 12 años.
Lactantes El uso en pacientes menores de 6 meses de edad no está establecido.

El perfil oficial de elegibilidad limita el uso basándose en la hipersensibilidad absoluta y establece restricciones condicionales para pacientes con función renal o hepática deteriorada. Generalmente, no se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones de Deslorat (desloratadina) se centra en las sustancias que alteran su exposición en el torrente sanguíneo, de acuerdo con los datos de las autoridades reguladoras.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

La coadministración con los siguientes cinco medicamentos específicos provoca un aumento documentado de las concentraciones plasmáticas (AUC y Cmax) de la desloratadina y su metabolito activo:

  • Ketoconazol
  • Eritromicina
  • Cimetidina
  • Azitromicina
  • Fluoxetina

Los ensayos regulatorios determinaron que, a pesar de esta modificación farmacocinética, dichas interacciones no generaron cambios clínicamente relevantes en el perfil de seguridad, incluyendo la ausencia de variaciones en los parámetros cardiovasculares medidos. En los documentos regulatorios principales, ninguna combinación de productos medicinales está formalmente clasificada como contraindicada.

Consideraciones sobre Sustancias y Poblaciones

Consideración Declaración Regulatoria Oficial
Alimentos/Zumo de Pomelo No afecta la biodisponibilidad de la desloratadina.
Alcohol Los ensayos clínicos muestran ausencia de potenciación del deterioro del rendimiento; sin embargo, existen informes poscomercialización de intolerancia al alcohol.
Deterioro de la Eliminación Se documenta un aumento significativo de la exposición al fármaco (hasta 6 veces) en pacientes con insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática y el fenotipo de metabolizador lento.

No se especifican requisitos obligatorios de separación temporal para la coadministración con otras sustancias.

Mecanismo de acción

Agonismo Inverso Selectivo del Receptor H1

El dominio de acción principal de la desloratadina implica su función como agonista inverso selectivo de los receptores periféricos de histamina H1. Al reducir activamente la actividad intrínseca de este receptor, el medicamento limita el efecto de la histamina que se libera durante las respuestas fisiológicas. Esto tiene como resultado la modulación de los patrones de señalización fisiológica hiperactivos en los tejidos afectados.


Modulación de la Liberación de Mediadores Inflamatorios

La desloratadina se involucra en mecanismos que regulan las cascadas proinflamatorias de manera más amplia, específicamente al inhibir la liberación y generación de varias citocinas y mediadores proinflamatorios a partir de células inmunes como los mastocitos. Esta actividad suprime el impacto funcional de la liberación excesiva de mediadores e influye en la regulación dinámica de las vías asociadas, lo que contribuye a la consecuencia fisiológica más amplia de su acción mecanicista.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Deslorat

La administración de Deslorat es estrictamente por vía oral y, en general, se pauta una vez al día para todas las indicaciones y grupos de edad aprobados. El régimen estándar para adultos y adolescentes de 12 años o más es una dosis de 5 mg.

El medicamento está disponible en tres formas principales, cada una con requisitos de procedimiento específicos: el comprimido recubierto, la solución oral y el comprimido bucodispersable (ODT). Los comprimidos y la solución oral se pueden tomar independientemente de las comidas (con o sin alimentos). La solución oral requiere el uso de un dispositivo de medición calibrado para asegurar la entrega precisa de la dosis escalonada por edad, que puede variar desde 1 mg para los lactantes hasta 2.5 mg para los niños mayores.


Pautas de Uso y Ajustes

La duración de la administración depende del contexto clínico. Para las condiciones clasificadas como Rinitis Alérgica Intermitente, la pauta oficial indica que el uso puede interrumpirse tras la resolución de los síntomas y reiniciarse según sea necesario. Por el contrario, a los pacientes con Rinitis Alérgica Persistente o Urticaria Crónica Idiopática generalmente se les administra el medicamento de forma continua durante el período de síntomas activos.

Se exige un ajuste crítico para los pacientes adultos con insuficiencia renal o hepática conocida, para quienes la frecuencia de dosificación se reduce oficialmente a 5 mg administrados cada dos días (o día alterno).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Deslorat


Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica (RA)

La investigación ha examinado ampliamente los efectos de la desloratadina para la Rinitis Alérgica, incluyendo las formas estacionales y perennes, que son afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La evidencia proviene principalmente de numerosos ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo en los que el compuesto fue estudiado para los patrones de síntomas en comparación con un placebo. Estos ensayos típicamente incluyeron adultos y adolescentes que experimentaban síntomas moderados a graves. La investigación examinó los resultados informados por los pacientes que describen la incomodidad percibida, como las puntuaciones reportadas en una Puntuación Total de Síntomas (TSS). La investigación ha explorado cómo estos síntomas evolucionaron en las poblaciones observadas durante los períodos de estudio definidos, que a menudo duraron entre dos y seis semanas.


Evidencia de Uso en Urticaria Crónica Idiopática (UCI)

La investigación dedicada a la Urticaria Crónica Idiopática (UCI) también consiste principalmente en ECA doble ciego controlados con placebo a corto plazo. Este compuesto fue evaluado en pacientes con esta afección caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas para evaluar su efecto en resultados clave relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. Los resultados medidos en estos estudios se centraron intensamente en dos ejes principales: escalas para el Prurito (picazón) y escalas para la gravedad de los Habones (ronchas). Los estudios monitorearon las puntuaciones reportadas por los pacientes tanto para el prurito (picazón) como para los habones (ronchas) durante los períodos de seguimiento típicos de seis semanas. La investigación examinó los efectos de una dosis superior a la estándar en subgrupos de pacientes cuyos síntomas no respondieron suficientemente a la dosis estándar, y los datos muestran patrones relacionados con los cambios sintomáticos medidos en estos subgrupos.


Lagunas de Investigación e Incertidumbre Científica Remanente

La evidencia central es sólida para el uso a corto plazo, pero existen algunas lagunas de investigación e incertidumbre remanente. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos de los ensayos centrales de eficacia, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos y hay menos certeza sobre la necesidad de uso continuo o los patrones de uso durante muchas temporadas. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y los hallazgos de los subgrupos son inciertos para individuos con problemas metabólicos complejos u otras condiciones preexistentes raras. La evidencia disponible contribuye al panorama de evidencia más amplio, y los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Deslorat (FAQ)


P: ¿Se considera Deslorat un antihistamínico sedante o no sedante?

Según los documentos oficiales, la desloratadina se clasifica como un antihistamínico no sedante a la dosis recomendada. Esta característica está relacionada con su acción selectiva sobre los receptores periféricos de histamina. Las fuentes oficiales utilizan la clasificación de no sedante.


P: ¿Se puede utilizar Deslorat para tratar erupciones cutáneas, como urticaria crónica?

Sí, los documentos regulatorios confirman que Deslorat está indicado para el alivio sintomático del picor y para reducir el número y el tamaño de las lesiones cutáneas (habones) asociadas con la Urticaria Crónica Idiopática. Este es uno de los usos aprobados descritos en la información oficial del producto.


P: ¿Deslorat se usa solo para alergias estacionales, o se puede tomar durante todo el año?

Las indicaciones oficiales para Deslorat incluyen tanto la Rinitis Alérgica Estacional como la Rinitis Alérgica Perenne. El medicamento puede utilizarse durante todo el año, dependiendo de los síntomas específicos del paciente y la condición clínica según lo determine un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es el tiempo típico de prescripción de Deslorat para la urticaria crónica?

Para condiciones crónicas, como la Urticaria Crónica Idiopática (habones crónicos), la información regulatoria oficial establece que el medicamento se administra típicamente de forma continua durante el período de síntomas activos. La duración del uso generalmente se guía por la persistencia de los síntomas en sí.


P: ¿Deslorat interactúa con algún suplemento de hierbas o vitaminas comunes?

Los datos específicos de interacción que involucren suplementos de hierbas o vitaminas comunes generalmente no se enumeran en detalle dentro de los documentos reguladores oficiales del medicamento. La práctica regulatoria incluye informar a un profesional de la salud de todos los productos que se están utilizando, incluidos los suplementos.


P: ¿Deslorat tiene alguna advertencia conocida para personas con afecciones cardíacas o presión arterial alta?

Los estudios regulatorios que examinaron la coadministración de Deslorat con otros medicamentos no reportaron ningún cambio clínicamente relevante en el perfil de seguridad, incluidos los parámetros cardiovasculares medidos, como la función cardíaca. Los hallazgos se basan en estudios que examinan la coadministración con otros medicamentos específicos.


P: ¿Qué tan rápido se debe esperar que Deslorat comience a funcionar después de la primera dosis?

Según los estudios de farmacología clínica oficiales, el efecto antihistamínico de la desloratadina se ha observado comenzar tan rápido como 1 hora después de la administración. Esta actividad es medible en el cuerpo para ese momento.


P: ¿Cuál es la duración esperada del efecto después de tomar una dosis única de Deslorat?

La información oficial del producto, basada en estudios clínicos, indica que la actividad antihistamínica de la desloratadina puede persistir hasta por 24 horas después de una dosis única. Esta duración de la actividad es consistente con un régimen de una vez al día.


P: ¿Sugieren los estudios que Deslorat pierde efectividad con el tiempo, o deja de funcionar para algunas personas?

La evidencia de los ensayos clínicos que involucran el uso continuo del medicamento indica que la efectividad de Deslorat se mantiene durante toda la duración del estudio. No hay advertencias regulatorias generales que sugieran que su eficacia disminuye durante el período de tratamiento recomendado.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Deslorat y su metabolito activo?

Deslorat se procesa en el cuerpo para crear una sustancia química conocida como 3-hidroxidesloratadina, que es su metabolito activo. Esta sustancia es activa en el cuerpo y contribuye al efecto general del medicamento.


P: ¿Existen medicamentos comunes de venta libre (OTC) para el dolor o el resfriado que puedan interactuar con Deslorat?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran explícitamente cinco medicamentos recetados específicos que se sabe que aumentan la exposición a la desloratadina. Sin embargo, los documentos no proporcionan una lista exhaustiva de todas las posibles interacciones con los medicamentos comunes de venta libre (OTC) para el dolor o el resfriado.


P: ¿Deslorat se considera generalmente seguro para su uso en niños, y cuál es la edad mínima?

La formulación de solución oral de Deslorat está indicada en la información oficial del producto para su uso en niños de tan solo 6 meses de edad para ciertas condiciones aprobadas, como la Rinitis Alérgica Perenne.


P: ¿Qué información está disponible sobre el uso de Deslorat durante el embarazo?

Los documentos regulatorios oficiales establecen que el uso seguro de Deslorat durante el embarazo no ha sido establecido a través de estudios adecuados. Su uso durante el embarazo no es recomendado de acuerdo con la información oficial del producto.


P: ¿Qué información está disponible sobre el uso de Deslorat durante la lactancia?

La información regulatoria indica que la desloratadina se excreta en la leche materna. Debido a esto, su uso no es recomendado en mujeres que están amamantando, según se indica en la información regulatoria.


P: ¿Pueden los adultos mayores o personas de la tercera edad usar Deslorat sin un mayor riesgo de efectos secundarios?

Los estudios de farmacología clínica indican que la tasa a la que el medicamento se elimina del cuerpo puede ser más prolongada en sujetos de 65 años de edad o más. Este cambio en la tasa de eliminación es una observación farmacológica señalada en esta población.


P: ¿Deslorat ayuda con la congestión nasal o solo con síntomas como estornudos y picazón?

Las indicaciones regulatorias oficiales para Deslorat establecen que se utiliza para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica. Los estudios han incluido específicamente su efecto sobre síntomas como estornudos, picazón y congestión nasal.


P: ¿Existe alguna investigación sobre el efecto de Deslorat en el estado de ánimo, la ansiedad o el comportamiento?

Los documentos regulatorios que enumeran las reacciones adversas de los ensayos clínicos incluyen efectos relacionados con el sistema nervioso central (SNC), como el insomnio y la somnolencia (adormecimiento). Los documentos no contienen resúmenes de investigación generales sobre efectos más amplios en el estado de ánimo o la ansiedad.


P: ¿Es mejor tomar Deslorat por la mañana o por la noche según los datos disponibles?

Las instrucciones regulatorias establecen que el medicamento se administra solo una vez al día y se puede tomar independientemente de las comidas (con o sin alimentos). No se requiere una hora específica del día para su uso de acuerdo con las instrucciones oficiales de dosificación.


P: ¿Deslorat conlleva una advertencia específica sobre la operación de maquinaria o la conducción?

Aunque los estudios clínicos generalmente no han demostrado deterioro de la capacidad de conducir, los documentos oficiales establecen que las personas deben abstenerse de participar en actividades que requieran plena alerta mental, como conducir u operar maquinaria, hasta que se conozca su respuesta al medicamento.


P: ¿Se utiliza a veces Deslorat en combinación con descongestionantes, y cómo afecta eso a su uso?

Existen productos combinados oficiales que contienen desloratadina junto con un descongestionante (como pseudoefedrina) disponibles en algunas regiones. Estos productos combinados tienen sus propias advertencias y precauciones específicas que son separadas de las de la desloratadina utilizada sola.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Deslorat?

Cómo Almacenar y Desechar Deslorat

El almacenamiento y la eliminación de la desloratadina deben seguir estrictamente las condiciones especificadas en el etiquetado oficial del medicamento, que cubren el control de la temperatura, la protección ambiental y la seguridad infantil.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Aspecto Requisito
Rango de Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, generalmente de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F).
Protección El medicamento debe protegerse de la humedad y la luz.
Regla del Envase Mantener el producto en su envase o recipiente original. Los frascos de solución oral deben estar bien cerrados.
Regla de Congelación La forma de solución oral no debe congelarse bajo ninguna circunstancia.
Seguridad Infantil Mantener el medicamento y todos los envases fuera del alcance y de la vista de los niños.

Pautas de Eliminación

La desloratadina no utilizada o caducada no debe desecharse a través de la basura doméstica general ni del agua residual (desagües). Se indica a los pacientes que consulten a un farmacéutico o a la autoridad sanitaria local para determinar los métodos adecuados para descartar el producto de acuerdo con la normativa ambiental local oficial.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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