Dermatin

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Dermatin

Método de acción: Antifungal Broad Spectrum

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Dermatin

¿Qué es Dermatin?

Dermatin es el nombre comercial de un preparado medicinal cuyo principio activo es el Clorhidrato de Terbinafina, clasificado como un agente antifúngico (antimicótico) sintético de amplio espectro. Su propósito fundamental es resolver las infecciones fúngicas al actuar de forma directa para atacar y eliminar el organismo causante, como es el caso de los dermatofitos.


xD83DxDCA1 Aspectos Esenciales de Dermatin

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Terbinafina (DCI)
Presentación Tableta, Crema, Solución
Clase Farmacológica Antifúngico (Alilamina)
Uso Principal Resolución de infecciones por hongos
Origen Derivado sintético

¿Qué Clase de Medicamento es Dermatin?

La Terbinafina, que es la sustancia central en Dermatin, es primariamente un derivado de alilamina, una sustancia de origen sintético que pertenece a la clase de agentes antifúngicos.

La Terbinafina se identifica oficialmente como un derivado de naftalenmetilamina sustituida. La presentación del preparado suele ser clasificada por los organismos reguladores como de venta con receta (Rx) para las tabletas de uso sistémico (oral) o de venta libre (OTC) para ciertas presentaciones tópicas, siendo la vía de administración la diferencia clave.

Esta clasificación lo distingue de otros antifúngicos comunes, como los azoles, gracias a su mecanismo de acción único y su potente efecto fungicida contra la mayoría de los dermatofitos. El preparado se considera un producto de un solo componente, dependiendo enteramente de la actividad terapéutica del Clorhidrato de Terbinafina.


Propósito General y Mecanismo de Acción Antifúngica

El objetivo terapéutico general de Dermatin es detener y revertir la proliferación fúngica descontrolada y los síntomas asociados. Logra este objetivo mediante su acción específica de alterar la membrana celular del hongo al inhibir la enzima escualeno epoxidasa.

Esta interferencia no solo bloquea la producción de ergosterol, un componente esencial de la pared celular fúngica, sino que también conduce a la acumulación tóxica de escualeno dentro de la célula.

Este mecanismo está clínicamente reconocido por proporcionar un tratamiento dirigido, como el uso de la crema para afectaciones cutáneas localizadas o la forma oral para condiciones más desafiantes, como la infección fúngica de las uñas. El daño celular resultante es definitivo, lo que proporciona un resultado fungicida crucial para erradicar los organismos infecciosos y restaurar la salud de los tejidos afectados.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Dermatin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Dermatin sistémico (Terbinafina) está oficialmente categorizado por los organismos reguladores basándose en la frecuencia y la naturaleza de las reacciones adversas observadas en el uso clínico y la vigilancia posterior a la comercialización. Los efectos secundarios más comunes (ge 1/100 a < 1/10) notificados generalmente afectan al sistema gastrointestinal, incluyendo diarrea, dispepsia, náuseas y dolor abdominal, así como dolor de cabeza, erupción cutánea y anormalidades transitorias de las enzimas hepáticas.

Un área notable de enfoque en la seguridad involucra los sentidos especiales. La documentación oficial de etiquetado registra el riesgo de alteración del gusto (disgeusia o ageusia) y alteración del olfato. . La información regulatoria especifica que estos efectos pueden ser prolongados o, en raras ocasiones, permanentes después de la suspensión del tratamiento.

Reacciones Adversas Sistémicas Graves

El perfil de seguridad incluye reacciones adversas raras, pero clínicamente significativas, que se clasifican como muy raras (< 1/10.000). Estas incluyen reacciones graves que afectan el hígado, como fallo hepático (a veces requiriendo trasplante de hígado o causando la muerte), y reacciones cutáneas severas como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN) y el síndrome DRESS. También se documentan trastornos sanguíneos raros como la neutropenia y la pancitopenia.

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

La documentación regulatoria oficial establece restricciones específicas para el uso de Dermatin oral. Está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática crónica o activa debido al riesgo de hepatotoxicidad. Su uso también está oficialmente no recomendado en personas con insuficiencia renal grave. El marco regulatorio aconseja la monitorización periódica de las pruebas de función hepática durante el tratamiento, típicamente después de las primeras cuatro a seis semanas. Además, se sabe que la sustancia activa se excreta en la leche materna, lo que lleva a la instrucción de que las madres que reciben tratamiento oral no deben amamantar.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe los síntomas oficialmente documentados y las acciones de emergencia necesarias en caso de sobredosis de Dermatin (Clorhidrato de Terbinafina), según lo especificado en el etiquetado regulatorio gubernamental.

Manifestaciones Documentadas

Los informes oficiales de sobredosis aguda indican que los efectos clínicos notificados más comunes involucran el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso. Estas manifestaciones documentadas incluyen:

  • Efectos gastrointestinales: Náuseas, vómitos y dolor abdominal o epigástrico.
  • Efectos del sistema nervioso: Dolor de cabeza y mareos.
  • Otros efectos: Erupción cutánea y micción frecuente.

Los organismos reguladores han señalado que las ingestas agudas, incluyendo los casos reportados de hasta 5 gramos (un exceso significativo de la dosis terapéutica estándar), típicamente no han resultado en reacciones adversas graves.

Acciones de Emergencia Requeridas

Se necesita atención médica inmediata en todos los casos de sospecha de sobredosis. La guía oficial describe los siguientes pasos requeridos:

  • Busque ayuda médica de inmediato o llame a la línea de ayuda toxicológica o al Centro de Información Toxicológica de su región.
  • Llame a los servicios de emergencia (por ejemplo, 911) inmediatamente si la persona colapsa, tiene una convulsión, experimenta dificultad para respirar o no puede ser despertada.

Estrategia Oficial de Manejo

No existe un antídoto específico documentado para la sobredosis de Dermatin. La estrategia oficial de manejo se centra en eliminar el medicamento no absorbido. Esto generalmente implica la administración de carbón activado y la provisión de cuidados sintomáticos y de apoyo según sea necesario para manejar las manifestaciones documentadas.

Usos terapéuticos de Dermatin

¿Qué Trata Dermatin: Usos Principales y Beneficios?

Dermatin se utiliza para asistir en el manejo de diversas condiciones inflamatorias de la piel, centrándose en el alivio temporal de los síntomas asociados. Los profesionales de la salud pueden considerar su uso para abordar la incomodidad del paciente derivada de varios desafíos dermatológicos.

Su función clínica se centra en proporcionar alivio sintomático en situaciones que involucran enrojecimiento cutáneo, picazón persistente e irritación. La formulación se emplea habitualmente para condiciones como el eccema (dermatitis) de grado leve a moderado, la dermatitis de contacto alérgica y otras erupciones cutáneas menores donde se requiere un cuidado de apoyo para la irritación. Estas indicaciones están en línea con los usos terapéuticos establecidos para este tipo de medicamento.


Dato Rápido: Manejo de Síntomas

Dermatin ofrece un cuidado de apoyo para mitigar los signos de inflamación e irritación de la piel, ayudando a los pacientes a mantener el confort durante los períodos sintomáticos activos.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Dermatin Oral (Terbinafina)

Los criterios de elegibilidad oficiales para Dermatin oral están definidos estrictamente por las contraindicaciones regulatorias y las precauciones relativas a poblaciones específicas de pacientes y condiciones de salud preexistentes.

Clasificación Población/Condición Estado Regulatorio
Contraindicación Absoluta Enfermedad Hepática Crónica o Activa No debe usarse
Contraindicación Absoluta Historial de Reacción Alérgica a Terbinafina Oral No debe usarse
Uso Condicional Insuficiencia Renal (Aclaramiento de Creatinina le 50 mL/ min) Uso no recomendado
Uso Condicional Embarazo / Lactancia Uso no recomendado

Elegibilidad Relacionada con la Edad

Los adultos están aprobados para el uso estándar. Para los niños y adolescentes, la seguridad y eficacia de la formulación en tabletas generalmente no están establecidas por los organismos reguladores, aunque las formulaciones especializadas en gránulos orales están aprobadas para usos pediátricos específicos (por ejemplo, en niños ge 4 años) en algunas regiones. . Para los adultos mayores, no se requiere un cambio de dosis específico, pero debe evaluarse el deterioro preexistente de la función renal o hepática.

Restricciones por Comorbilidad

Se justifica la precaución en pacientes con Lupus Eritematoso o psoriasis preexistente, ya que se ha notificado un empeoramiento de estas condiciones tras la comercialización. Los pacientes con inmunodeficiencia conocida o sospechada pueden requerir el monitoreo de los recuentos sanguíneos completos si el tratamiento excede las seis semanas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Dermatin (Clotrimazol al 1% Crema Antifúngica) es un medicamento de aplicación tópica, lo que implica que se aplica directamente sobre la piel. Dado que la cantidad de principio activo absorbida en el torrente sanguíneo después de la aplicación tópica es generalmente mínima, el potencial de interacciones medicamentosas sistémicas clínicamente significativas se considera muy bajo.

Información Regulatoria Oficial

Los documentos clínicos y regulatorios más comunes para esta formulación tópica específica no incluyen una sección dedicada que enumere interacciones medicamentosas sistémicas. No existen productos medicinales, clases de productos o restricciones de procedimiento específicos relacionados con el uso concurrente documentados explícitamente en el etiquetado oficial de la formulación en crema. Esta ausencia de una sección de interacción dedicada refleja la absorción sistémica generalmente insignificante que se observa con el clotrimazol tópico.

Restricciones del Contexto de Interacción

Aunque las interacciones sistémicas son poco frecuentes, las formulaciones vaginales de clotrimazol se han asociado con una restricción de procedimiento relacionada con ciertos productos no medicinales. Estas formulaciones pueden provocar daños en los anticonceptivos de látex, como los condones y diafragmas, lo que podría llevar a un fallo de la anticoncepción. . Aunque esta restricción aplica principalmente al uso intravaginal, los pacientes que utilizan clotrimazol tópico deben ser conscientes de esta incompatibilidad de material para productos relacionados.

Como principio de seguridad general para cualquier producto tópico, es importante evitar el uso de otras cremas, lociones o productos similares en la misma área afectada al mismo tiempo sin consultar a un profesional de la salud. Esto tiene como objetivo asegurar que la eficacia de Dermatin no se vea comprometida.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Dermatin

El mecanismo de acción de Dermatin (Terbinafina) se define por su interferencia precisa con la maquinaria interna vital de la célula fúngica, lo que resulta en la destrucción del hongo. Esta acción se basa en dos efectos fisiológicos distintos, pero simultáneos, sobre el organismo causante.


Inhibición Selectiva de la Escualeno Epoxidasa Fúngica

Dermatin actúa como un inhibidor no competitivo altamente selectivo de la enzima Escualeno Epoxidasa (SE), un componente crucial de la vía de biosíntesis del ergosterol del hongo. . Este mecanismo actúa específicamente sobre el proceso metabólico del hongo con una alta selectividad por la enzima fúngica. Al desactivar la SE, el medicamento inicia una cascada molecular que compromete la integridad estructural de la célula.


Mecanismo Dual que Conduce a la Acción Fungicida

La inhibición de la Escualeno Epoxidasa desencadena un doble efecto que resulta en la muerte de la célula fúngica. En primer lugar, el bloqueo de la vía provoca que la sustancia precursora, el escualeno, se acumule hasta alcanzar niveles tóxicos dentro de la célula. En segundo lugar, el lípido estructural esencial, el ergosterol, no puede sintetizarse, lo que desestabiliza de manera crítica la membrana celular fúngica. Esta combinación de toxicidad y fallo estructural culmina en la ruptura y muerte (una acción fungicida) del organismo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Dermatin

La vía de administración de Dermatin (Clorhidrato de Terbinafina) se define por la localización de la infección; se utiliza una vía oral sistémica para infecciones diseminadas o una vía tópica para la afectación cutánea localizada. El preparado se encuentra disponible en formas aprobadas por los organismos reguladores, incluyendo tabletas orales de 250 mg, gránulos, y cremas o soluciones tópicas al 1%.


Resumen del Protocolo de Administración

Parámetro de Uso Instrucción Regulatoria Oficial
Dosis Oral Estándar para Adultos 250 mg una vez al día.
Patrón de Frecuencia Una vez al día para tratamiento sistémico; una o dos veces al día para tratamiento tópico.
Momento de la Toma Las tabletas orales pueden tomarse con o sin alimentos. Los gránulos orales deben tomarse con alimentos.
Duración del Tratamiento Específica por sitio: 6 semanas (uñas de las manos), 12 semanas (uñas de los pies), 1-4 semanas (piel).

Restricciones Contextuales de Uso

Para el tratamiento sistémico, la duración de uso se prescribe explícitamente en función del tejido afectado. Las infecciones fúngicas en tejidos queratinizados como las uñas requieren cursos prolongados para lograr la curación micológica.

La dosis de la tableta oral es fija para adultos, manteniendo un esquema de una vez al día.

El uso está limitado por el estado de salud del paciente: la forma oral no se recomienda para personas con insuficiencia hepática grave preexistente o una función renal severamente reducida (aclaramiento de creatinina < 50 mL/ min). Si se olvida una dosis oral, la guía regulatoria aconseja tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que falten menos de cuatro horas para la siguiente dosis, en cuyo caso la dosis olvidada debe omitirse. Los productos tópicos están destinados estrictamente para aplicación externa, con la precaución de evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia para el Uso en Infecciones Fúngicas de las Uñas (Onicomicosis)

La investigación que explora la forma oral de Dermatin para el hongo de las uñas ha implicado numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se aplicaron en poblaciones adultas con infección fúngica de las uñas confirmada por laboratorio, una condición donde a menudo se monitorearon los resultados relacionados con el funcionamiento diario. La investigación examinó dos resultados principales: el estado micológico (verificando la presencia del hongo mediante pruebas de laboratorio) y el cambio de la lesión clínica (observando la apariencia de la uña a lo largo del tiempo). Los hallazgos describen patrones observados durante el seguimiento a plazo intermedio (por ejemplo, 12 a 16 semanas).

Aunque algunos ensayos han extendido la observación por varios años, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos a través de toda la base de evidencia, especialmente en lo que respecta a la recurrencia. Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios al evaluar la curación clínica, debido a ligeras variaciones en la forma exacta en que los investigadores definen y miden este resultado. .


Evidencia para el Uso en Infecciones Fúngicas de la Piel (Tiña Cutánea)

La base de evidencia para infecciones superficiales como el pie de atleta y la tiña corporal incluye ECA a corto y plazo intermedio para las formas tanto tópicas como orales. La investigación explora los cambios en el estado micológico y los indicadores de resolución clínica relacionados con los signos cutáneos visibles y la incomodidad. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y las duraciones de seguimiento fueron limitadas en algunos ensayos, ofreciendo solo una visión a corto plazo de los cambios observados. .


Evidencia en Grupos de Pacientes Específicos y Brechas en la Investigación

Se ha llevado a cabo investigación en poblaciones de pacientes pediátricos donde la preparación oral fue estudiada para la Tinea Capitis (tiña del cuero cabelludo). La calidad de la evidencia varía en esta área, con hallazgos mixtos dependiendo de la especie fúngica específica involucrada. Para los adultos mayores, los datos muestran patrones relacionados con su inclusión en ECA más amplios, pero los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

En general, la investigación continúa en torno a posibles patrones de resistencia fúngica, ya que informes recientes indican que algunos pacientes pueden experimentar fracaso clínico o recurrencia. Falta evidencia comparativa para ciertas formulaciones tópicas frente a agentes activos más nuevos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Dermatin (FAQ)


P: ¿Cuán rápido comienza Dermatin a marcar una diferencia?

Los datos de los ensayos clínicos oficiales suelen evaluar la efectividad de Dermatin en visitas de prueba de curación definidas, que a menudo son semanas después de que comienza el tratamiento para las infecciones cutáneas y varios meses para las infecciones de las uñas. Los documentos oficiales no proporcionan un marco de tiempo específico para cuándo pueden aparecer los signos iniciales de mejora.

P: ¿Dermatin puede usarse para cualquier tipo de erupción o solo para condiciones específicas?

Dermatin (terbinafina) está aprobado por los organismos reguladores para tratar infecciones fúngicas específicas causadas por dermatofitos y ciertas levaduras, como el pie de atleta, la tiña corporal y los hongos en las uñas. El medicamento no está indicado para uso general en todo tipo de erupciones, que pueden ser causadas por bacterias, virus u otras condiciones no fúngicas.

P: ¿Pueden los niños usar Dermatin, y la concentración es diferente?

La seguridad y eficacia de las tabletas de Dermatin oral estándar generalmente no están establecidas en niños para la mayoría de las indicaciones. Sin embargo, las formulaciones especializadas de gránulos orales están aprobadas en algunas regiones para condiciones pediátricas específicas, con dosificación basada en el peso corporal del niño, según se indica en la información oficial del producto.

P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente me pongo Dermatin en la piel lesionada?

Las formas tópicas de Dermatin están destinadas estrictamente para uso externo. Si ocurre la aplicación en la piel lesionada, o si se nota irritación o un empeoramiento de la condición, la guía oficial del producto sugiere suspender el uso y buscar consulta médica.

P: ¿Dermatin hace que la piel sea más sensible al sol?

Se han reportado informes raros de reacciones de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad a la luz solar) asociadas con la forma oral de Dermatin durante la vigilancia poscomercialización. Esta posible asociación se observa en la experiencia poscomercialización.

P: ¿Existe una versión genérica de Dermatin disponible?

Sí, las bases de datos regulatorias oficiales confirman que se han aprobado versiones genéricas del ingrediente activo, clorhidrato de terbinafina, para su uso en formulaciones de tabletas orales y cremas tópicas de venta libre.

P: ¿Es normal sentir un ligero escozor al aplicar Dermatin por primera vez?

Sí, la información regulatoria sobre la crema tópica señala que las reacciones adversas locales leves en el sitio de aplicación son comunes. Estas pueden incluir una sensación temporal de ardor o escozor.

P: ¿Por qué algunas personas dicen que Dermatin causa adelgazamiento de la piel?

El adelgazamiento de la piel, o atrofia, es un efecto secundario conocido de los corticosteroides tópicos, lo cual Dermatin no es. Dermatin es un antimicótico, y el etiquetado regulatorio oficial no incluye el adelgazamiento de la piel (atrofia) como un efecto secundario notificado.

P: ¿Se puede usar Dermatin en zonas sensibles como la cara o la ingle?

Dermatin tópico está indicado para uso en la ingle (tinea cruris). Sin embargo, las formulaciones específicas en aerosol a menudo contienen alcohol y conllevan una precaución de que no deben aplicarse en la cara o cerca de los ojos, como se describe en el etiquetado oficial del producto.

P: ¿Hay algún ingrediente específico en Dermatin que cause reacciones alérgicas?

Dermatin está contraindicado (no debe usarse) si un individuo tiene hipersensibilidad o reacción alérgica conocida al ingrediente activo, terbinafina, o a cualquiera de los ingredientes inactivos (excipientes). La lista completa de excipientes está disponible en el etiquetado oficial del producto.

P: ¿Hay alimentos o suplementos que interactúen negativamente con Dermatin?

La información oficial del producto establece que, si bien las tabletas de Dermatin oral pueden tomarse con o sin alimentos, la formulación de gránulos orales debe mezclarse y tomarse con alimentos. Se advierte específicamente que los gránulos no deben mezclarse con alimentos ácidos, como puré de manzana o productos a base de frutas.

P: ¿Se puede aplicar Dermatin bajo vendajes o envoltorios?

La guía regulatoria para Dermatin tópico aconseja a los pacientes no usar un apósito oclusivo o una cubierta hermética, como un vendaje apretado o una envoltura de plástico, sobre el área de aplicación a menos que lo indique específicamente un profesional de la salud.

P: ¿Dermatin es solo para uso tópico, o hay formas orales?

Dermatin (terbinafina) está disponible en formas farmacéuticas tanto sistémicas (tabletas y gránulos orales, que son solo con receta) como tópicas (cremas y soluciones, algunas de las cuales pueden ser de venta libre), dependiendo del tipo y la gravedad de la infección fúngica.

P: ¿Cuál es el proceso para obtener Dermatin si es solo con receta?

Las formas orales de Dermatin están clasificadas como medicamentos de venta solo con receta (Rx only) por los organismos reguladores. Esto significa que el medicamento solo se puede obtener después de que un profesional de la salud con licencia haya evaluado la condición del paciente, confirmado el diagnóstico y evaluado el perfil de salud del paciente.

P: ¿Dermatin contiene parabenos u otros conservantes?

El etiquetado oficial del producto enumera todos los ingredientes inactivos, o excipientes, utilizados en la formulación. El etiquetado oficial del producto enumera todos los ingredientes inactivos, los cuales pueden consultarse para detectar sensibilidades conocidas a excipientes comunes.

P: ¿Se puede usar Dermatin en áreas grandes del cuerpo?

Los documentos regulatorios indican que la absorción sistémica de los medicamentos tópicos es mínima. Sin embargo, aplicar medicina tópica en áreas muy grandes del cuerpo o durante más tiempo de lo recomendado puede aumentar la exposición sistémica. El tratamiento debe limitarse al área de la infección.

P: ¿Dermatin funciona en manchas secas o solo en piel inflamada?

Dermatin está aprobado para tratar la infección fúngica subyacente que causa afecciones cutáneas que se presentan tanto con manchas secas (descamación) como con inflamación (enrojecimiento, ardor y picazón). Trata la causa de estos síntomas visibles.

P: ¿Qué sucede si dejo de usar Dermatin demasiado pronto?

La duración requerida del tratamiento para Dermatin se especifica según la ubicación y la gravedad de la infección fúngica. La guía oficial implica que no completar la duración del curso especificado puede estar asociado con el fracaso clínico del tratamiento o un mayor riesgo de recurrencia de la infección.

P: ¿Dermatin ayuda con el enrojecimiento o solo con la lesión física de la piel?

Los usos oficiales para Dermatin tópico incluyen el alivio de síntomas visibles como enrojecimiento, picazón, ardor y descamación. Los estudios clínicos rastrean la resolución tanto de la presencia micológica como de la apariencia clínica general de la lesión.

P: ¿Dermatin está ampliamente disponible a nivel internacional?

El ingrediente activo en Dermatin, terbinafina, ha sido revisado y aprobado por las principales autoridades reguladoras de todo el mundo, incluidas las de EE. UU., Europa, Canadá y Australia, lo que indica su amplia disponibilidad internacional bajo varios nombres comerciales.

P: ¿Es cierto que Dermatin puede ayudar con el componente de picazón de un problema de la piel?

Sí, Dermatin tópico está etiquetado explícitamente para el alivio de los síntomas comunes asociados con las infecciones fúngicas cutáneas, que incluyen picazón, ardor, descamación e incomodidad.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Dermatin?

Cómo Almacenar y Desechar Dermatin

Dermatin (Terbinafina) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F), y debe protegerse de la luz y la humedad. El medicamento tiene que mantenerse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado cuando no se esté utilizando. Es fundamental guardar Dermatin fuera del alcance de los niños.


Instrucciones de Desecho:

Cualquier producto no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo los requisitos regulatorios locales. Las pautas generales sugieren que si no hay un programa de devolución disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable, colocarse en una una bolsa sellada y descartarse en la basura doméstica. . La información de identificación en las etiquetas de la prescripción debe ser tachada o borrada antes de desechar el envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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