Denorex

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Denorex

Método de acción: Antipsoriatic, Keratolytic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Denorex

Definiendo Denorex: Un Preparado Queratolítico y Antiseborreico

Denorex es un preparado tópico medicado, suministrado principalmente como un preparado líquido (champú), destinado exclusivamente para su uso en el cuero cabelludo. Su clasificación terapéutica lo posiciona como un agente queratolítico y antiseborreico. Los agentes queratolíticos son una clase de sustancias reconocidas por facilitar el ablandamiento y el posterior desprendimiento de la capa cutánea externa, siendo esta acción clave en su formulación.

Es usualmente un preparado combinado que utiliza el Alquitrán de Hulla (Liquor Carbonis Detergens) como su componente activo principal, frecuentemente asociado con el Ácido Salicílico, un conocido agente exfoliante. El Alquitrán de Hulla es un ingrediente aprobado para el manejo de los síntomas de la caspa y la dermatitis seborreica en productos de venta libre. Esta combinación, que aborda tanto la inflamación como la eliminación de escamas, es una característica distintiva de la estrategia del preparado.

Composición, Origen y Acción Terapéutica

La identidad terapéutica del producto está intrínsecamente ligada al Alquitrán de Hulla, que es una sustancia derivada, un subproducto líquido complejo resultante de la carbonización del carbón bituminoso. Su mecanismo se basa en un marcado efecto antiproliferativo, logrado mediante un efecto citostático sostenido sobre las células epidérmicas. Esta acción busca moderar la velocidad a la que las células de la piel se multiplican y alcanzan rápidamente la superficie del cuero cabelludo, diferenciándolo de los simples limpiadores cosméticos.

Las preparaciones que contienen Alquitrán de Hulla están asociadas con la inhibición de la proliferación celular en la epidermis. Por esta razón, el producto está dirigido específicamente a personas que requieren control sobre problemas crónicos y recurrentes del cuero cabelludo que se originan a partir de un ciclo de crecimiento celular acelerado.

Propósito Terapéutico General de la Formulación

El propósito terapéutico general de esta formulación tópica es el control integral de las escamas, la descamación y el picor asociados con las afecciones crónicas del cuero cabelludo. Su naturaleza dual —el efecto antiproliferativo del Alquitrán de Hulla y la acción que promueve el desprendimiento del componente queratolítico— proporciona una estrategia robusta y multifacética para el manejo efectivo de los síntomas. Sirve como una herramienta dermatológica reconocida para mantener la integridad de la superficie del cuero cabelludo y gestionar la incomodidad sintomática.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Denorex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad regulatoria para los preparados tópicos que contienen Alquitrán de Hulla y Ácido Salicílico se clasifica principalmente según el Sistema-Órgano-Clase afectado y la gravedad de la reacción. Las reacciones adversas más comunes suelen localizarse en el sitio de aplicación, clasificándose bajo Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo. Estas reacciones esperadas pueden incluir escozor temporal, sensación de ardor y una irritación cutánea leve que no estaba presente antes del uso.

Reacciones Adversas Graves y Riesgo Sistémico

El etiquetado de los ingredientes activos documenta el potencial de reacciones adversas graves, incluyendo la posibilidad de reacciones alérgicas severas que pueden manifestarse con hinchazón significativa o dificultades respiratorias. Una consideración de seguridad importante es el riesgo de Toxicidad por Salicilato (Salicilismo), que puede ocurrir si el componente de Ácido Salicílico se absorbe excesivamente en el torrente sanguíneo. Los síntomas asociados con esta absorción sistémica pueden involucrar al Sistema Nervioso y a los Trastornos Gastrointestinales, presentándose potencialmente como mareos, zumbido en los oídos (tinnitus) o vómitos.

Restricciones de Seguridad y Patrones de Exposición

Existen restricciones de seguridad específicas obligatorias en los textos regulatorios. La preparación no debe aplicarse sobre piel infectada, en carne viva o comprometida debido al mayor riesgo de absorción sistémica del Ácido Salicílico. Las notas de seguridad específicas de la población resaltan que los pacientes pediátricos, especialmente los niños pequeños, tienen un mayor riesgo de experimentar efectos sistémicos no deseados. Los patrones relacionados con la exposición documentan que la fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad solar) puede persistir hasta 72 horas después de la aplicación y el enjuague, y que el desarrollo de acné por alquitrán está vinculado al uso prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil oficial de sobredosis para Denorex, basado en sus ingredientes activos, aborda el riesgo de Toxicidad Sistémica por Salicilato (Salicilismo) tras la ingestión accidental o una absorción tópica excesiva. Las manifestaciones documentadas de Salicilismo incluyen signos neurológicos como zumbido en los oídos (tinnitus), dolor de cabeza severo, confusión y mareos, junto con efectos gastrointestinales como náuseas y vómitos.

Los resultados graves o potencialmente mortales pueden incluir Acidosis Metabólica aguda, convulsiones y coma. Los niños y adolescentes que padecen simultáneamente gripe (influenza) o varicela tienen un riesgo documentado específico de desarrollar el Síndrome de Reye en el contexto de la exposición a salicilatos.

Se debe buscar atención médica de inmediato si se observan síntomas de toxicidad grave o hipersensibilidad aguda, tales como dificultad para respirar, opresión en la garganta o colapso. Las agencias reguladoras exigen llamar inmediatamente a un Centro de Control de Intoxicaciones ante cualquier ingestión conocida.

El manejo se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo porque no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos documentados para toxicidad grave incluyen la administración de carbón activado y, en casos críticos, hemodiálisis para mejorar la eliminación. Se requiere una monitorización estrecha del estado ácido-base del paciente tras una exposición significativa.

Usos terapéuticos de Denorex

Usos Principales y Beneficios de Denorex

Denorex se aplica comúnmente para ayudar a controlar los síntomas recurrentes de afecciones dermatológicas específicas, incluyendo la caspa, la dermatitis seborreica y la psoriasis del cuero cabelludo. El medicamento se utiliza habitualmente para estos síntomas, lo que se alinea con las orientaciones terapéuticas disponibles. Su aplicación es relevante para proporcionar un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar de manera más estable los episodios difíciles y recurrentes. Se considera pertinente en contextos clínicos caracterizados por una angustia elevada en el paciente y se emplea para ayudar a abordar grupos de síntomas que pueden intensificarse con el tiempo.

El medicamento se utiliza para tratar los síntomas pronunciados de escamación excesiva, desprendimiento (hojuelas) y la acumulación persistente en el cuero cabelludo. Contribuye al manejo de estas manifestaciones molestas y se emplea a menudo cuando los síntomas generan una interferencia notable con la estabilidad funcional diaria. El medicamento se utiliza también para gestionar los síntomas asociados de picazón (prurito) del cuero cabelludo, enrojecimiento e irritación general. Su aplicación es pertinente en situaciones que requieren apoyo sintomático a corto plazo y cuando los síntomas se vuelven más disruptivos durante los brotes o exacerbaciones. Esto apoya la carga general de los síntomas y contribuye a una mejora de la comodidad durante los períodos de síntomas intensificados.

Su aplicación puede contribuir al manejo de las manifestaciones visibles y ayuda a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más notables.

Enfoque Sintomático Clave: Favorece el alivio de los síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios y la escamación.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Denorex?

La elegibilidad para utilizar este preparado tópico (Alquitrán de Hulla/Ácido Salicílico) está definida por el etiquetado regulatorio oficial, el cual establece contraindicaciones específicas y requisitos de uso condicional.


Contraindicaciones Absolutas

Denorex está contraindicado en personas con alergia o hipersensibilidad conocida al Alquitrán de Hulla, al Ácido Salicílico o a cualquier otro ingrediente. El producto no debe usarse en piel infectada, ampollada, en carne viva o supurante.

Fundamentalmente, debido al contenido de Ácido Salicílico, el medicamento está prohibido para su uso en cualquier niño o adolescente con síntomas de gripe o varicela debido al riesgo potencial y raro de desarrollar el Síndrome de Reye.


Poblaciones que Requieren Uso Condicional

Ciertas poblaciones deben consultar a un médico antes de usar, según lo exige el etiquetado regulatorio:

  • Pacientes Pediátricos: El uso y la dosificación en niños y bebés deben ser determinados por un médico.
  • Embarazo y Lactancia: Se requiere consulta antes de su uso en personas embarazadas o en período de lactancia.
  • Comorbilidades: Los pacientes con diabetes o mala circulación sanguínea deben buscar orientación profesional.
  • Extensión de la Afección: Los individuos cuya afección del cuero cabelludo cubre una gran área del cuerpo deben consultar a un médico.

Los adultos que no presentan estas condiciones son la población aprobada para el uso bajo las condiciones estándar de etiquetado. El etiquetado oficial señala la falta de datos específicos que comparen el uso del medicamento en adultos mayores.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Agentes Tópicos y Sustancias

El perfil regulatorio oficial para este preparado tópico medicado se estructura en torno a la prevención de efectos aditivos localizados y la mitigación del riesgo de absorción sistémica del Ácido Salicílico. La coadministración con preparados tópicos que contienen mercurio (como el ungüento de mercurio amoniacado) está formalmente restringida debido al potencial de una reacción química que puede causar tinción de la piel e irritación local.

El uso concurrente con otros agentes exfoliantes tópicos (incluyendo tretinoína, peróxido de benzoilo o azufre) también está restringido. Esta limitación previene la amplificación farmacodinámica, que podría conducir a una irritación local, descamación y sequedad excesivas. Además, el etiquetado restringe el uso de apósitos oclusivos o la aplicación sobre áreas de superficie grandes, ya que estas condiciones aumentan significativamente el riesgo de absorción sistémica.


Potencial de Interacción Sistémica y Restricciones de Tiempo

Dado que la absorción sistémica del Ácido Salicílico es posible, el etiquetado señala posibles interacciones con medicamentos sistémicos que afectan la depuración o la unión a proteínas del salicilato. Estos agentes incluyen los anticoagulantes orales, que pueden aumentar el riesgo de hemorragia, y el metotrexato, cuyo uso podría resultar en un aumento de toxicidad debido a una disminución de la depuración renal. Los corticosteroides y las sulfonilureas también están documentados con potencial impacto de interacción.

Una restricción de tiempo fundamental es la interacción documentada con la Radiación Ultravioleta (UV). El componente de Alquitrán de Hulla es fototóxico, lo que exige que el área tratada se proteja de la luz solar y las lámparas solares hasta por 72 horas después de la aplicación para evitar una reacción fotosensible grave. El uso está restringido en individuos con insuficiencia renal o hepática debido al mayor riesgo de toxicidad por salicilato resultante de una depuración sistémica reducida.

Mecanismo de acción

Denorex contiene dos agentes farmacológicos activos, el alquitrán de hulla y el ácido salicílico, que ejercen efectos sinérgicos sobre los procesos fisiológicos y celulares de la epidermis.


Regulación de la Proliferación Celular Epidérmica

El alquitrán de hulla funciona como un agente citostático al modular procesos dentro del núcleo celular. Específicamente, influye en la síntesis excesiva de ADN y la tasa de proliferación de los queratinocitos. Este mecanismo intrínseco media una reducción en la producción celular hiperactiva de la epidermis.


Acción Queratolítica y Desprendimiento de Corneocitos

El ácido salicílico proporciona un efecto queratolítico al modificar los pasos moleculares que gobiernan la adhesión de los corneocitos, las células que componen la capa más externa de la piel. Esta modificación implica la descomposición acelerada del cemento intercelular dentro del estrato córneo, promoviendo el desprendimiento y la separación de estas células epidérmicas.


Modulación de la Señalización de las Vías Inflamatorias

El alquitrán de hulla también influye en sistemas biológicos donde mediadores específicos dominan. Actúa suprimiendo secuencias de señalización asociadas con estados de hiperactividad celular localizada y a la inflamación. Esto resulta en la moderación de los patrones de señalización de las vías que median las respuestas inflamatorias dentro del tejido.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Denorex: Guía Oficial de Administración

Denorex es un líquido medicado (champú) aprobado para la administración tópica en el cuero cabelludo. El régimen de dosificación oficial se basa en un patrón de aplicación estructurado, más que en una cantidad medida. Su uso se rige por los principios establecidos para sus ingredientes activos, que incluyen el Ácido Salicílico o el Alquitrán de Hulla.


Posología y Frecuencia

Para obtener resultados óptimos, el producto debe utilizarse al menos dos veces por semana o estrictamente según las indicaciones de un profesional de la salud. El patrón de uso regular y continuado es el requerido para la liberación sostenida del ingrediente activo.


Pasos de Procedimiento para la Aplicación

El etiquetado especifica una secuencia de acciones necesaria para el uso adecuado:

  1. Preparación: El envase debe agitarse bien antes de dispensar el producto.
  2. Aplicación: Aplique el líquido sobre el cabello mojado, masajeando suavemente el cuero cabelludo hasta formar espuma.
  3. Tiempo de Contacto: Permita que la espuma resultante permanezca en el cuero cabelludo durante un periodo de varios minutos antes de enjuagar.
  4. Finalización: Enjuague minuciosamente con agua y repita todo el proceso de aplicación.

Contexto de Administración

Característica Pauta de las Fuentes Oficiales
Vía de Administración Tópica (Solo para uso externo)
Normas para Grupos de Edad El uso en niños debe ser determinado por un médico.
Preparación Agitar bien antes de usar.

Estas instrucciones definen el procedimiento estandarizado y no cosmético para la administración del champú medicado, tal como lo dictan los requisitos de etiquetado gubernamentales.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Denorex

La base de investigación para Denorex, que contiene los principios activos Alquitrán de Hulla y Ácido Salicílico, se fundamenta en la evaluación clínica que respalda su clasificación como un preparado de Venta Libre (OTC). Esta estructura de evidencia describe los tipos de estudios existentes y cómo los investigadores exploraron la evolución de los síntomas en poblaciones específicas a lo largo del tiempo.

Evidencia para el Uso en Escamación y Descamación (Caspa)

La investigación que explora afecciones caracterizadas por descamación, escamación y picazón del cuero cabelludo consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y estudios controlados. Estos ensayos se aplicaron en estudios que examinaron las experiencias reportadas por adultos cuya afección presentaba ciclos de estabilidad y brotes. Los estudios a corto plazo informaron mediciones de cambios en la cantidad de escamación visible en el cuero cabelludo que se observaron, y documentaron patrones con respecto a los niveles de picazón del cuero cabelludo reportados por los participantes durante el período de tratamiento. Las revisiones científicas regulatorias resumieron la investigación relacionada con el manejo sintomático de estas afecciones.

Evidencia para la Dermatitis Seborreica del Cuero Cabelludo

Para la dermatitis seborreica, la investigación incluye ensayos clínicos controlados y resúmenes de evidencia que condujeron a la aceptación regulatoria del ingrediente. Estos estudios se estructuraron para evaluar la escamación y la formación de costras clínicas en el cuero cabelludo, medidas de enrojecimiento (eritema) e informes subjetivos de prurito entre adultos con la afección. Los ensayos monitorearon los cambios medidos en el nivel de gravedad de la escamación y las costras observadas durante el período de estudio, según la evaluación de los investigadores.

Evidencia para el Manejo de la Psoriasis del Cuero Cabelludo

La investigación que examina el uso de esta combinación para la psoriasis del cuero cabelludo incluye ensayos comparativos a corto y medio plazo y síntesis de evidencia utilizada en guías de práctica clínica. Los estudios fueron relevantes en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo, monitoreando la reducción de la escama gruesa y los cambios en la Puntuación del Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI). Los estudios clínicos informaron que se observó una reducción medible del grosor de la escama hiperqueratósica en la población estudiada.

Estudios a Largo Plazo y Datos de Seguimiento

La evidencia es limitada con respecto al uso a largo plazo y la durabilidad del efecto de los principios activos en esta preparación. La mayoría de la investigación que contribuyó a la clasificación regulatoria se centra en los cambios a corto plazo observados durante intervalos de tiempo definidos. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y hay información limitada sobre los resultados a largo plazo o los patrones de recurrencia después de períodos prolongados de uso. Los estudios centrados en la consistencia de los hallazgos a largo plazo o el uso profiláctico son menos frecuentes en el cuerpo de la evidencia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Denorex (FAQ)


P: ¿Se puede usar Denorex para tratar la escamación o irritación de la piel en otras partes del cuerpo?

La documentación oficial del producto indica que el preparado está aprobado para uso tópico en el cuero cabelludo. Las advertencias regulatorias aconsejan que, si la afección de una persona cubre un área grande del cuerpo, la consulta profesional se menciona como un requisito previo para el uso.


P: ¿Existe alguna información oficial sobre el uso de Denorex en niños o adolescentes jóvenes?

Según las directrices oficiales de etiquetado, el uso en niños debe ser siempre determinado por un médico. El uso en niños o adolescentes con síntomas similares a la gripe o varicela se señala específicamente debido al riesgo potencial del síndrome de Reye.


P: ¿Hay consideraciones especiales para el uso de Denorex en poblaciones de edad avanzada?

La guía regulatoria oficial establece la falta de datos comparativos específicos con respecto al uso del medicamento en adultos mayores en comparación con otros grupos de edad. La orientación oficial sugiere que la consulta puede ser apropiada antes de usarlo en esta población.


P: ¿Es posible que la afección del cuero cabelludo empeore al comenzar a usar Denorex?

El etiquetado oficial contiene consejos específicos para detener el uso con respecto a los cambios en la afección. El etiquetado detalla que el producto debe suspenderse y se debe buscar consulta profesional si la afección empeora o no mejora después del uso regular.


P: ¿La información oficial aborda el uso de Denorex para afecciones más allá de la caspa y la dermatitis seborreica?

Sí, el etiquetado regulatorio enumera el propósito del producto como una ayuda eficaz para los síntomas asociados con la psoriasis del cuero cabelludo. Está destinado a ayudar a controlar la descamación, la escamación y la picazón asociadas a estas afecciones crónicas.


P: ¿En qué se diferencia la acción de Denorex de los champús no medicinales para la escamación del cuero cabelludo?

Denorex se clasifica como un agente tópico medicado, proporcionando una acción terapéutica en lugar de solo limpieza cosmética. Los principios activos ejercen un efecto citostático (ralentizando la producción de células cutáneas) y un efecto queratolítico (promoviendo el desprendimiento de escamas), lo cual es distinto de la acción de los champús no medicinales.


P: ¿Qué guía oficial existe con respecto a que Denorex cause decoloración o tinción de los colores de cabello más claros?

Los documentos regulatorios oficiales indican que el principio activo Alquitrán de Hulla puede causar decoloración o tinción temporal. El etiquetado también señala un riesgo separado de tinción cuando el producto se utiliza simultáneamente con preparados tópicos que contienen mercurio.


P: ¿Se puede usar Denorex si alguien está usando simultáneamente un medicamento tópico de prescripción en el cuero cabelludo?

El etiquetado restringe la coadministración con otros agentes exfoliantes tópicos (como tretinoína o peróxido de benzoilo) para prevenir la irritación local excesiva. La guía oficial señala que el uso con otros agentes tópicos de prescripción puede requerir consulta.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre las fórmulas de Ácido Salicílico y Alquitrán de Hulla de Denorex en términos de cómo funcionan?

Los dos principios activos tienen acciones distintas: el Alquitrán de Hulla funciona principalmente como un agente citostático que ralentiza el rápido crecimiento de las células cutáneas, mientras que el Ácido Salicílico proporciona un efecto queratolítico que descompone el 'cemento' que mantiene unidas las escamas cutáneas, promoviendo su eliminación.


P: ¿La información oficial sugiere usar Denorex como medida preventiva después de que los síntomas desaparecen?

Sí, el etiquetado oficial del producto establece explícitamente que su propósito es ayudar a reducir y prevenir la recurrencia de los síntomas asociados con la caspa, la dermatitis seborreica y la psoriasis.


P: ¿Cuál es la diferencia en los principios activos entre Denorex y otros champús medicinales populares como Neutrogena T/Gel o Nizoral?

Denorex contiene típicamente Alquitrán de Hulla y/o Ácido Salicílico como principios activos. Otros champús medicinales comúnmente referenciados pueden contener principios activos diferentes, como Ketoconazol, Piritiona de Zinc u otras formulaciones de Alquitrán de Hulla.


P: ¿Existen advertencias oficiales sobre la inflamabilidad de algún ingrediente de Denorex?

Las advertencias oficiales aconsejan que ciertas formulaciones del producto son inflamables y deben mantenerse alejadas del calor y la llama abierta. Las advertencias oficiales aconsejan que el producto debe mantenerse alejado de la llama abierta, lo que incluye evitar su uso mientras se fuma.


P: ¿Se puede alternar Denorex con un champú regular no medicinal?

La guía oficial indica que los usuarios pueden lavarse el cabello con un champú regular entre aplicaciones del producto medicado, si lo desean. La guía señala que la frecuencia de uso específica del producto medicado debe mantenerse.


P: ¿Qué temas de investigación se asocian comúnmente con los principios activos de Denorex?

Los temas de investigación asociados con los principios activos se centran en los efectos antiproliferativos y citostáticos del Alquitrán de Hulla, que ralentizan el recambio celular, y las propiedades queratolíticas del Ácido Salicílico, que ayudan en la eliminación de las escamas.


P: ¿Cuáles son las señales de que un usuario debería dejar de usar Denorex y buscar consulta médica?

La información de la etiqueta describe las condiciones bajo las cuales se debe suspender el producto, como cuando la afección empeora o si ocurre ardor, escozor, descamación, sequedad o irritación graves. Se señala que la ayuda médica inmediata es apropiada para signos de reacción alérgica grave.


P: ¿Existe una versión de Denorex que no contenga acondicionador?

El producto se vende en varias formulaciones, que incluyen versiones designadas como una combinación de Champú + Acondicionador, así como versiones sin la designación de acondicionador.


P: ¿Cuál es el período máximo de tiempo de uso continuo de Denorex antes de que se recomiende una consulta?

Las advertencias regulatorias generalmente aconsejan no usar el producto durante períodos prolongados sin consultar a un médico. Esta limitación refleja la escasez de datos sobre el uso a largo plazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Denorex?

Cómo Almacenar y Desechar Denorex

Esta sección describe los requisitos oficiales y obligatorios para la conservación y el desecho de este líquido tópico medicado, según lo definen los documentos regulatorios gubernamentales.

Almacenamiento y Manipulación Oficiales

El producto debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, manteniendo un rango entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Es obligatorio mantener el envase herméticamente cerrado cuando no se utilice. El líquido tópico debe protegerse de los extremos ambientales: No debe congelarse y debe evitarse el almacenamiento en áreas con calor elevado, humedad o luz directa.

Requisito de Seguridad Infantil: Denorex debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de Desecho

Las porciones del medicamento caducadas o no utilizadas deben ser desechadas de forma adecuada y no deben conservarse. Las instrucciones regulatorias prohíben tirar el medicamento por el inodoro o verterlo en un desagüe. Para obtener orientación local y específica sobre el desecho, los usuarios deben consultar a un farmacéutico o a una empresa local de gestión de residuos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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