Decilone

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Decilone

¿Qué es Decilone y Cuál es su Clasificación?

Propiedad Descripción
Principio Activo Dexametasona (INN)
Presentaciones Comprimido (oral), Solución Inyectable (parenteral)
Clase Farmacológica Glucocorticoide (Corticosteroide)
Propósito General Acción antiinflamatoria e inmunosupresora sistémica
Origen Sintético, Medicamento de Prescripción (Rx)

Decilone es el nombre comercial de una preparación farmacéutica cuya acción terapéutica se debe enteramente a su único principio activo, la Dexametasona. Esta sustancia se clasifica como un potente glucocorticoide sintético, integrando la clase más amplia de los corticosteroides.

Su origen sintético y, específicamente, su estructura química fluorada, le confieren a la Dexametasona una potencia antiinflamatoria significativamente mejorada y un efecto mineralocorticoide mínimo en comparación con el cortisol natural producido por el cuerpo humano. Esta acción selectiva y poderosa es reconocida clínicamente por su capacidad para modificar la inflamación sistémica grave.

Composición, Presentaciones y Uso General

Como un producto de principio activo único, Decilone está formulado para ejercer una acción sistémica en el organismo. Se encuentra disponible en dos formas de dosificación principales: el comprimido para su ingesta oral y una solución estéril para inyección destinada a las vías de administración parenteral. Esta dualidad permite que el medicamento cubra las necesidades tanto agudas como de mantenimiento que requieren una terapia con esteroides sistémicos.

El propósito general de Decilone, avalado por su clase farmacológica, es generar un robusto efecto antiinflamatorio y una potente acción inmunosupresora. Esta función es vital para aliviar síntomas intensos o crónicos en aquellos casos donde el organismo presenta una inflamación patológica o una respuesta inmunitaria excesivamente activa.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Decilone?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Decilone, que contiene el potente glucocorticoide Dexametasona, está ampliamente documentado por las autoridades reguladoras. La aparición y gravedad de las reacciones adversas están fuertemente influenciadas tanto por la dosis como por la duración de la terapia, con riesgos que generalmente aumentan con el uso prolongado.

Reacciones Adversas Sistémicas Documentadas Oficialmente

Los efectos adversos se clasifican según los sistemas fisiológicos a los que afectan. Los efectos sistémicos comunes reflejan la actividad hormonal del medicamento y pueden incluir retención de líquidos e hipertensión, hiperglucemia (azúcar alto en la sangre), y características de un estado Cushinghoide (como la apariencia de 'cara de luna'). Los efectos en el sistema musculoesquelético pueden implicar osteoporosis y debilidad muscular, particularmente con tratamientos prolongados.

Dado que la Dexametasona es un inmunosupresor, puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones y tiene el potencial de enmascarar los signos iniciales de una infección ya existente. El medicamento también puede afectar el sistema nervioso y el estado de ánimo, provocando insomnio, cambios de humor, o, en algunos casos, depresión o manifestaciones psicóticas.

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Los documentos de etiquetado oficial especifican reacciones adversas graves, incluido el riesgo de ulceración péptica con potencial de hemorragia o perforación, y necrosis aséptica (muerte del tejido óseo). El medicamento provoca falta de respuesta suprarrenal secundaria (o insuficiencia suprarrenal secundaria), lo que significa que la respuesta natural del cuerpo al estrés está suprimida; esto hace necesario un manejo cauteloso si el paciente se enfrenta a un estrés físico inusual.

La interrupción repentina de una terapia prolongada se asocia con el riesgo grave de síndrome de abstinencia de esteroides y, por lo tanto, no se recomienda. Además, existen consideraciones de seguridad especiales para grupos vulnerables: el uso prolongado en niños puede suprimir el crecimiento, y los adultos mayores enfrentan un mayor riesgo de complicaciones como la osteoporosis y la hipertensión.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Decilone se centra en las posibles manifestaciones clínicas y las acciones de emergencia obligatorias. Las presentaciones de sobredosis documentadas incluyen convulsiones (ataques), alteración del estado mental con agitación y trastornos del ritmo cardíaco, como pulso irregular o acelerado. Otros signos enumerados derivados del desequilibrio de líquidos y electrolitos incluyen presión arterial alta e hinchazón en las extremidades inferiores. Si bien una dosis única elevada de Dexametasona generalmente se tolera bien, el desarrollo de cambios en el ritmo cardíaco o el colapso pueden indicar un resultado clínico más grave.


Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Se debe buscar ayuda médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Las guías regulatorias establecen explícitamente que se debe llamar a los servicios de emergencia de inmediato si la persona ha colapsado, está experimentando una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede despertarse. Contactar a un centro de control de intoxicaciones también es una acción requerida.


Manejo de Apoyo

La información oficial de prescripción confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Dexametasona. En consecuencia, el tratamiento obligatorio es sintomático y de apoyo. Este enfoque requiere monitorización hospitalaria, que incluye la observación de los signos vitales, un ECG (registro cardíaco) y los necesarios análisis de sangre y orina para controlar los efectos clínicos documentados.

Usos terapéuticos de Decilone

¿Para Qué se Utiliza Decilone? Usos Principales y Beneficios

Decilone es un medicamento recetado para ayudar a controlar los síntomas asociados con una gran diversidad de afecciones inflamatorias y trastornos específicos relacionados con el sistema inmunitario. Su función principal es contribuir a la disminución de la hinchazón, el enrojecimiento y el malestar o dolor que son causados por estos procesos.

Puede ser indicado para tratar tanto condiciones agudas como crónicas que no han mostrado una respuesta adecuada a los enfoques terapéuticos habituales. Estos usos abarcan varias formas de artritis, reacciones alérgicas severas, ciertas afecciones dermatológicas (como la psoriasis grave y la dermatitis), y problemas respiratorios específicos, entre ellos el asma bronquial. También se emplea en el manejo de apoyo de ciertas discrasias sanguíneas (trastornos de la sangre), leucemias y linfomas.

Para una visión integral de todas las indicaciones terapéuticas aprobadas, se recomienda consultar la información especializada.

Dato Rápido: Alivio de la Hinchazón y el Malestar

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Debe Usar Decilone?

La elegibilidad para el uso de Decilone (Dexametasona) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, basándose en la población de pacientes, el estado fisiológico y las condiciones médicas preexistentes.

Inelegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Decilone está contraindicado y no debe ser utilizado por poblaciones específicas, tal como se define en el etiquetado regulatorio:

  • Pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida a la dexametasona o a cualquiera de sus componentes.
  • Personas con infecciones fúngicas sistémicas que estén activas o sin tratar.
  • Pacientes que reciben vacunas de virus vivos mientras toman dosis del medicamento con efecto inmunosupresor.

Poblaciones que Requieren Uso Restringido o Condicional

El uso de Decilone está sujeto a una estricta precaución y monitorización en ciertos grupos:

  • Grupos de Edad: Si bien los adultos y adolescentes son generalmente elegibles, los niños requieren una vigilancia estrecha debido al riesgo de retraso del crecimiento con el uso a largo plazo. Los adultos mayores necesitan una mayor supervisión debido a un riesgo más alto de efectos adversos graves.
  • Función Orgánica: Los pacientes con deterioro hepático (fallo hepático) o insuficiencia renal (problemas renales) requieren una monitorización clínica cuidadosa.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo se permite solo si el beneficio anticipado supera el riesgo para el feto. Generalmente se aconseja a las madres que toman dosis farmacológicas altas no amamantar.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El medicamento Decilone (Dexametasona) presenta patrones de interacción documentados oficialmente que se estructuran en torno a su eliminación metabólica y sus efectos farmacodinámicos, según lo descrito en los documentos reguladores.

Combinaciones Contraindicadas

El uso de Decilone está formalmente restringido con ciertas sustancias. La administración conjunta de vacunas vivas o vivas atenuadas está contraindicada cuando Decilone se utiliza en dosis que suprimen el sistema inmunitario. El medicamento también está estrictamente restringido para su uso en pacientes que padecen infecciones fúngicas sistémicas.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

La eliminación metabólica de la Dexametasona está influenciada por otros medicamentos que afectan el sistema enzimático CYP3A4. La administración conjunta con inductores de enzimas (p. ej., rifampicina, fenitoína) puede acelerar el metabolismo de la Dexametasona, lo que resulta oficialmente en una reducción de su exposición sistémica. Por el contrario, los inhibidores de enzimas (p. ej., ketoconazol) y los productos que contienen estrógenos han documentado una disminución en la eliminación metabólica del medicamento, lo que conduce a un aumento de la exposición sistémica.

Aumento del Riesgo Farmacodinámico

El etiquetado oficial documenta un mayor riesgo de efectos adversos específicos cuando Decilone se administra con ciertas clases de medicamentos. El uso concomitante con diuréticos que agotan el potasio incrementa el riesgo documentado de hipopotasemia. La combinación con AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos) aumenta el riesgo oficial de ulceración y sangrado gastrointestinal. Además, se ha documentado que la actividad metabólica intrínseca de la Dexametasona reduce la eficacia de los agentes antidiabéticos.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Decilone?

Decilone (dexametasona) es un medicamento clasificado como agonista que ejerce su acción principalmente sobre el Receptor Glucocorticoide Citoplasmático (RG) que se encuentra dentro de las células. El complejo formado por Decilone unido al RG se traslada al núcleo celular, donde modifica la expresión genética a través de dos mecanismos principales.

En primer lugar, mediante la Transrepresión, el complejo inhibe físicamente ciertos factores de transcripción proinflamatorios, siendo los más notables el NF-κB y el AP-1, lo que limita la capacidad de la célula para fabricar mediadores inflamatorios como las citoquinas y las quimiocinas. En segundo lugar, a través de la Transactivación, aumenta la transcripción de proteínas con acción antiinflamatoria. Esta cascada molecular combinada tiene como resultado una reducción sustancial de la señalización inflamatoria y la consecuente inmunosupresión.

Adicionalmente, el mecanismo de Decilone interviene en las vías metabólicas al regular los genes que responden a los glucocorticoides. Esto provoca un aumento de la gluconeogénesis hepática y una alteración en el catabolismo de las proteínas. Las consecuencias fisiológicas de esta modulación sistémica incluyen una respuesta inflamatoria atenuada, una reducción de la permeabilidad vascular y un aumento en los niveles de glucosa circulante en la sangre.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Decilone (Dexametasona): Guías Oficiales de Administración

La administración de Decilone (Dexametasona) debe seguir directrices estrictas establecidas por las autoridades reguladoras, centrándose en la vía de administración, los rangos de dosis y los protocolos obligatorios para la interrupción del tratamiento. El medicamento está aprobado para rutas orales (comprimido o solución) y parenterales (Intravenosa (IV) o Intramuscular (IM)) para lograr un uso sistémico.


Alcance de la Administración

Categoría Instrucciones Oficiales basadas en Documentos Regulatorios
Pauta de Dosificación La dosis sistémica inicial generalmente oscila entre 0.75 mg y 9 mg diarios, y requiere ajuste (titulación). Se especifican dosis más altas para ciertos protocolos (p. ej., 10 mg IV seguidos de 4 mg IM cada 6 horas para afecciones agudas).
Frecuencia y Horario La dosis diaria total se administra una vez al día (preferiblemente por la mañana) o en dosis divididas cada 6 a 12 horas. Las formas orales se pueden tomar con o sin alimentos.
Reglas por Edad La dosificación pediátrica se calcula típicamente en función del peso corporal. Se puede recomendar una reducción de la dosis para adultos mayores en ciertos regímenes de combinación.
Procedimientos Especiales Para tratamientos que duren más de unos pocos días, la dosis debe reducirse gradualmente (disminución progresiva) al interrumpir el medicamento. Si se olvida una dosis, debe tomarse al recordarla, pero está prohibido tomar una dosis doble.

Conexión con el Protocolo de Uso Oficial

Las instrucciones oficiales establecen un protocolo estandarizado que permite vías de administración flexibles y requiere una dosis de inicio que debe ajustarse posteriormente. Este marco dicta que la administración debe alinearse con principios de horario específicos y exige una reducción gradual procedimental (disminución progresiva) al finalizar el tratamiento después de un uso prolongado. Estos requisitos definen los límites de procedimiento estandarizados para su uso oficial.

Evidencia clínica reciente

Decilone: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia que Respalda el Uso en Condiciones Inflamatorias Amplias

La evidencia para Dexametasona (Decilone) en condiciones inflamatorias sistémicas y autoinmunes amplias se basa en un extenso volumen histórico de datos. Esto incluye numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), Revisiones Sistemáticas y décadas de Datos de Práctica Clínica Observacional, lo que lleva a los organismos reguladores a catalogar el medicamento como una terapia de "uso bien establecido". Los estudios monitorearon resultados que reflejan el funcionamiento diario y las mediciones de síntomas en diversas poblaciones adultas.

Evidencia en Entornos Agudos y Críticos

La investigación que examina el papel del medicamento en el desequilibrio fisiológico temporal incluye grandes ECA internacionales realizados en adultos que enfrentan situaciones críticas, como enfermedades respiratorias graves o choque séptico. Estos estudios exploraron resultados relacionados con la supervivencia, la duración de la estancia hospitalaria y la duración del apoyo de ventilación mecánica. Los hallazgos de un ensayo de referencia que examinó un régimen estandarizado específico en enfermedades respiratorias graves se utilizaron para elaborar guías clínicas globales. Sin embargo, la evidencia está generalmente limitada a la dosis específica estudiada en los principales ensayos de cuidados críticos.

Evidencia para Episodios Agudos Pediátricos

La investigación también ha explorado el uso de Decilone en las exacerbaciones agudas de asma, principalmente en pacientes pediátricos. Los estudios comparativos fueron relevantes en los ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos y rastrearon resultados como las tasas de recaída. La investigación exploró cómo se comparó la Dexametasona con otros corticosteroides estudiados durante tratamientos cortos. Las revisiones han indicado que la certeza formal sigue siendo baja para algunos hallazgos comparativos, y hay datos limitados disponibles para su uso en las poblaciones pediátricas más jóvenes (niños menores de cinco años).

Investigación a Largo Plazo y Lagunas en la Evidencia

Al estudiar Decilone, la duración del seguimiento fue limitada en muchos escenarios de cuidados agudos. Para las condiciones crónicas, si bien la observación se extendió a lo largo de meses o años, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos porque el uso requiere equilibrar los patrones observados con los efectos potenciales a lo largo del tiempo. Falta evidencia comparativa sobre cómo se desempeñan los diferentes regímenes de dosificación entre sí en cuidados críticos, y los tamaños de muestra fueron modestos para ciertos usos específicos como la recuperación quirúrgica.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Decilone (FAQ)


P: ¿Qué significa la clasificación farmacológica de Decilone?

Decilone está clasificado oficialmente como un glucocorticoide, que es un tipo de medicamento corticosteroide. Esta clasificación describe su función principal, que es proporcionar efectos antiinflamatorios e inmunosupresores. Según los documentos oficiales, esta acción se logra modificando la forma en que el cuerpo gestiona la inflamación a nivel celular.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo conocidos asociados con el uso de Decilone?

Los documentos regulatorios indican que la duración del uso influye en la gravedad y la aparición de ciertos riesgos. Por ejemplo, el uso a largo plazo está documentado por aumentar el riesgo de afecciones específicas como la osteoporosis (pérdida ósea) o la formación de cataratas. Aunque el medicamento se estudia durante meses y años para las condiciones crónicas, los documentos oficiales señalan que el perfil de seguridad completo durante períodos prolongados no está completamente establecido.


P: ¿Es seguro Decilone para el hígado o los riñones?

La información oficial del producto especifica que el medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes que tienen afecciones preexistentes como deterioro hepático (problemas hepáticos) o insuficiencia renal (problemas renales). Los documentos regulatorios generalmente no identifican el medicamento como una causa de daño a órganos sanos.


P: ¿Puedo tomar Decilone al mismo tiempo que analgésicos de venta libre comunes?

Los documentos oficiales aconsejan específicamente precaución cuando Decilone se toma junto con AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos), que es la categoría de muchos analgésicos de venta libre. Esta combinación puede aumentar el riesgo documentado de ulceración gastrointestinal y sangrado. Los documentos regulatorios centran las precauciones principalmente en los AINEs, lo que significa que otros analgésicos comunes no suelen aparecer como interacciones restringidas.


P: ¿Hay alimentos específicos que se deban evitar al usar Decilone?

Las instrucciones en los documentos regulatorios establecen que la forma de comprimido oral de Decilone se puede tomar con o sin alimentos, lo que indica flexibilidad en las condiciones de uso. Además, no se enumeran habitualmente alimentos comunes específicos en la información oficial del producto como interacciones formalmente restringidas.


P: ¿Tengo que completar todo el tratamiento de Decilone incluso si me siento mejor?

La guía oficial señala que si Decilone se ha utilizado durante más de unos pocos días, la dosis debe reducirse gradualmente (un proceso llamado disminución progresiva) antes de detenerse. Este procedimiento es necesario porque la interrupción repentina de la terapia prolongada está asociada con el riesgo grave de un síndrome de abstinencia de esteroides.


P: ¿Necesito hacerme análisis de sangre mientras tomo Decilone?

Los documentos regulatorios no exigen análisis de sangre de rutina para todos los usuarios, pero la guía oficial enfatiza la monitorización estrecha y las pruebas cuando se identifican riesgos específicos. Por ejemplo, los niveles de azúcar en sangre y potasio pueden monitorizarse durante la terapia prolongada o con dosis altas, ya que el medicamento puede afectar estos niveles.


P: ¿Es normal sentirse cansado o mareado después de empezar a tomar Decilone?

La documentación oficial de efectos secundarios para el medicamento incluye reacciones adversas generales como mareos o desmayos e informes de cansancio o debilidad inusuales. El etiquetado señala estas como posibles reacciones adversas generales.


P: ¿Con qué frecuencia ocurren los efectos secundarios graves de Decilone en los estudios?

Los documentos regulatorios a menudo describen la frecuencia de los efectos adversos graves utilizando términos como "Incidencia no conocida" o "Frecuencia no reportada". Esto significa que una tasa estadística precisa generalmente no está disponible para el público en los resúmenes oficiales.


P: ¿Se sabe que Decilone sea adictivo o cree dependencia?

El medicamento no está clasificado como una sustancia adictiva o controlada en las listas oficiales. Sin embargo, los documentos regulatorios advierten que detener abruptamente el uso prolongado está asociado con un síndrome de abstinencia de esteroides y falta de respuesta suprarrenal secundaria.


P: ¿Hay vitaminas o suplementos específicos que no se deban tomar con Decilone?

Si bien las listas oficiales de interacciones cubren principalmente medicamentos recetados, la guía regulatoria señala que algunos remedios herbales y suplementos pueden causar interacciones. Por ejemplo, se señala que suplementos como la Hierba de San Juan (St. John’s Wort) pueden causar interacciones. La guía oficial recomienda hablar sobre todas las vitaminas y suplementos con un profesional de la salud.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente Decilone en empezar a actuar?

Los datos farmacológicos oficiales indican que el inicio de la acción es generalmente rápido, con efectos que potencialmente comienzan dentro de minutos a horas de la administración. La velocidad del inicio depende de la vía (oral versus inyección).


P: ¿Cuánto dura el efecto de una sola dosis de Decilone?

La información farmacológica oficial documenta que los efectos biológicos de una sola dosis son de larga duración. El medicamento tiene una vida media biológica que se señala entre 36 y 54 horas, lo que contribuye a su acción prolongada.


P: ¿Se puede triturar, masticar o partir por la mitad Decilone?

La documentación regulatoria para los comprimidos orales de liberación inmediata a menudo no especifica si se pueden alterar de esta manera. La alteración del comprimido debe consultarse con un profesional de la salud, ya que esta práctica no suele ser aconsejable a menos que la formulación esté explícitamente diseñada para ello.


P: ¿Cuál es la edad mínima para tomar Decilone?

El etiquetado oficial proporciona guías para la dosificación pediátrica basada en el peso corporal, confirmando su uso en niños. Sin embargo, la evidencia se señala como limitada para las poblaciones pediátricas más jóvenes (p. ej., menores de cinco años) para algunas afecciones.


P: ¿Puede alguien con problemas cardíacos usar Decilone?

Los documentos regulatorios señalan que el medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes. Esto se debe al riesgo documentado de retención de líquidos y la potencial elevación de la presión arterial asociada con el medicamento.


P: ¿Fue Decilone aprobado recientemente por una agencia de salud importante como la FDA?

El ingrediente activo, Dexametasona, es un medicamento que ha sido aprobado y está en uso durante décadas, a menudo clasificado como una terapia bien establecida. Si bien las nuevas formulaciones o concentraciones de dosis pueden recibir aprobación reciente, el medicamento base no es un medicamento nuevo.


P: ¿Es Decilone eficaz para el uso a largo plazo?

La evidencia oficial respalda su uso durante períodos de meses o años para el manejo de condiciones crónicas. Sin embargo, los resúmenes regulatorios señalan que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, destacando la necesidad de monitorización para abordar los riesgos potenciales a lo largo del tiempo.


P: ¿Qué debo hacer si sospecho una reacción alérgica a Decilone?

El etiquetado oficial enumera reacciones alérgicas graves, como la reacción anafilactoide y la hipersensibilidad, como posibles reacciones adversas. La guía oficial aconseja buscar atención médica inmediata si se presentan signos de una reacción alérgica grave (como hinchazón o dificultad para respirar).


P: ¿Hay diferentes concentraciones de dosis de Decilone disponibles?

Sí, el ingrediente activo Dexametasona está disponible en varias concentraciones de comprimidos orales. Las concentraciones comunes incluyen 0.5 mg, 0.75 mg, 1.5 mg, 4 mg, 6 mg y 20 mg, dependiendo de la formulación e indicación específicas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Decilone?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

Las instrucciones de almacenamiento para Decilone, que contiene Dexametasona, varían según la formulación y deben cumplir con las normas reguladoras para asegurar la estabilidad del producto.

Formulación Condición de Almacenamiento Requerida Reglas de Estabilidad/Manipulación
Comprimidos/Solución Oral Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C) Proteger de la luz y la humedad; mantener el envase bien cerrado.
Solución Inyectable Almacenar por debajo de 25 C; no congelar. Proteger de la luz; desechar inmediatamente cualquier porción no utilizada después de su uso.

Todas las formas del medicamento deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Eliminación: Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse a través de un programa oficial de devolución de medicamentos. Si no hay uno disponible, deseche el medicamento en la basura doméstica mezclándolo con una sustancia indeseable y sellándolo en un recipiente, según las guías oficiales. El producto no está aprobado para desecharse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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