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Decapeptyl LP

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Decapeptyl LP

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Decapeptyl LP

¿Qué es Decapeptyl LP?

Decapeptyl LP es un medicamento de uso especializado que requiere prescripción médica. Su principio activo es la Triptorelina, una sustancia clasificada como un decapéptido sintético. La Triptorelina ha sido diseñada como un análogo de la hormona natural que el cuerpo produce, la Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH). Por su mecanismo de acción, se ubica dentro de la categoría farmacológica de los Agonistas de GnRH y la Terapia Endocrina. Este compuesto es reconocido por su eficacia clínica y es considerado un medicamento esencial.

Composición y Formulación de Depósito (LP)

Decapeptyl LP se presenta como un polvo y un disolvente que se combinan para formar una suspensión inyectable. Esta presentación se caracteriza específicamente por ser una inyección de depósito o de acción prolongada (indicado por el acrónimo "LP"). A diferencia de las formulaciones de corta duración, este es un producto de un solo principio activo donde la Triptorelina se encuentra microencapsulada. La suspensión se administra principalmente mediante inyección intramuscular o, en ocasiones, subcutánea. Este sistema garantiza que el compuesto activo se libere de manera constante y gradual en el organismo durante un período extenso. Esta crucial característica de liberación sostenida es la que permite que los intervalos de dosificación sean menos frecuentes.

Propósito Terapéutico General

El mecanismo central de acción de Decapeptyl LP consiste en lograr y mantener la supresión de la producción de hormonas sexuales como la testosterona y el estrógeno. La Triptorelina actúa como un potente agonista, lo que provoca la regulación a la baja y la desensibilización de los receptores en la glándula pituitaria. De esta forma, se anulan o "silencian" las señales internas del cuerpo que indican la necesidad de producir estas hormonas. Este proceso resulta en una reducción confiable y sostenida de sus niveles. Este estado hormonal controlado (modulación hormonal) es el beneficio terapéutico principal que se aprovecha al tratar enfermedades que son sensibles a, o se ven impulsadas por, la presencia de dichas hormonas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Decapeptyl LP?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Triptorelina (Decapeptyl LP) refleja en gran medida el efecto fisiológico para el que está diseñado: la supresión de las hormonas sexuales. Las reacciones adversas se clasifican oficialmente según su frecuencia de aparición y los sistemas del cuerpo a los que afectan.

Clasificaciones Oficiales de Frecuencia

Clasificación Ejemplos Comunes
Muy Frecuentes Sofocos, dolor de cabeza, fatiga, disminución de la libido/impotencia, reacciones en el sitio de inyección.
Frecuentes Náuseas, mareos, dolor musculoesquelético, cambios de humor, insomnio.

Estos efectos se agrupan en Clases de Sistemas y Órganos, incluyendo Trastornos Endocrinos, Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Musculoesqueléticos y del Tejido Conectivo.

Reacciones Adversas Graves y Patrones de Seguridad

Los documentos oficiales de las agencias reguladoras señalan que, si bien son raras, pueden ocurrir reacciones adversas graves, como el choque anafiláctico y la apoplejía pituitaria.

Existe un patrón de seguridad distinto relacionado con el tiempo de inicio del tratamiento que implica un aumento transitorio de las hormonas sexuales durante las primeras semanas de la terapia. Esto puede provocar un brote o empeoramiento temporal de los síntomas: por ejemplo, aumento del dolor óseo en pacientes con cáncer de próstata o sangrado vaginal temporal en pacientes mujeres.

La exposición a largo plazo a la Triptorelina está oficialmente asociada con un potencial de disminución de la densidad mineral ósea.

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Existen consideraciones de seguridad específicas para diferentes grupos de pacientes: en hombres con cáncer de próstata, se requiere precaución con el brote inicial de síntomas, que, en raras ocasiones, puede llevar a complicaciones como la compresión de la médula espinal. En pacientes pediátricos tratados por Pubertad Precoz Central, inicialmente se puede observar un aumento temporal de los signos de la pubertad.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis regulatorio de Decapeptyl LP está determinado significativamente por su formulación como una inyección de depósito de acción prolongada. La información oficial de prescripción establece que una sobredosis aguda de Decapeptyl LP es poco probable debido a sus propiedades farmacéuticas específicas y a su método de administración.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

No existe experiencia clínica de sobredosis reportada en los ensayos clínicos con el producto de depósito Decapeptyl LP. En consecuencia, no se han documentado formalmente reacciones adversas específicas que resulten directamente de una sobredosis aguda. Los datos fisiológicos sugieren que el único resultado que cabría esperar de una exposición por encima de la dosis terapéutica sería una duración prolongada de la acción prevista, que es la supresión continua de las hormonas sexuales.

Acciones de Emergencia Requeridas

A pesar del bajo perfil de riesgo de una sobredosis aguda, las autoridades reguladoras exigen buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis. Esta acción es necesaria para asegurar la evaluación y el manejo adecuados. Generalmente, se orienta a los profesionales de la salud a contactar con un centro regional de control de intoxicaciones para obtener una guía específica sobre el principio activo.

No existe un antídoto específico para la Triptorelina documentado en la etiqueta oficial. El manejo se centra en proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo y, en algunos casos, puede ser necesario suspender temporalmente el tratamiento bajo supervisión médica. No se mencionan requisitos de monitoreo específicos más allá de la observación médica general en las secciones oficiales de sobredosis.

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Usos terapéuticos de Decapeptyl LP

Usos y Beneficios Principales de Decapeptyl LP

Decapeptyl LP se utiliza en diversos ámbitos terapéuticos donde se requiere un apoyo adicional para el manejo sintomático en afecciones relacionadas con un desequilibrio sistémico. Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático y se aplica primordialmente para controlar cuadros clínicos graves e impulsados por los síntomas, incluyendo el carcinoma de próstata avanzado, la endometriosis sintomática, los fibromas uterinos (leiomiomas) y la Pubertad Precoz Central (PPC). En estas condiciones, su rol es el de manejar los síntomas que generan una tensión fisiológica notable.

Decapeptyl LP se utiliza habitualmente para ayudar con los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos en pacientes con afecciones relacionadas con el desequilibrio sistémico.


Control del Cáncer Avanzado Sensible a Hormonas

Este fármaco se usa generalmente para el manejo de los síntomas en pacientes con carcinoma de próstata avanzado, cuando un apoyo sintomático a corto plazo es apropiado. El beneficio terapéutico se centra en controlar los síntomas que provocan una tensión fisiológica visible y ofrece un apoyo que ayuda a reducir la carga sintomática general en situaciones donde los pacientes experimentan síntomas angustiantes, tales como el dolor asociado al volumen del tumor y las manifestaciones molestas en el tracto urinario. Este tratamiento apoya al paciente al aliviar la angustia durante episodios difíciles.


Alivio para Condiciones Ginecológicas Severas

Decapeptyl LP también es pertinente para condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensos que interfieren con el funcionamiento cotidiano, como es el caso de la endometriosis sintomática y los fibromas uterinos. Para pacientes con síntomas graves, que incluyen dolor pélvico crónico, dismenorrea severa o menorragia (sangrado abundante), el tratamiento se emplea para gestionar los síntomas que causan una tensión fisiológica notable. Esto aporta apoyo al reducir la carga sintomática general y colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional.

Dato Rápido: Alivio del Malestar Pélvico Crónico.


Manejo de la Pubertad Precoz Central (PPC)

Este medicamento se utiliza para abordar la sintomatología en pacientes pediátricos diagnosticados con Pubertad Precoz Central. Contribuye a manejar los grupos de síntomas que pueden resultar intensos o disruptivos, tales como la rápida progresión de las características sexuales secundarias y la maduración esquelética acelerada. Este alivio de apoyo colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional y es relevante para reducir los síntomas que puedan interferir con el desarrollo físico futuro.

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Decapeptyl LP?

La elegibilidad poblacional para Decapeptyl LP (Triptorelina) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, que distinguen claramente entre los grupos aprobados y aquellos para quienes el uso está contraindicado o restringido.


Estado Oficial de Elegibilidad

Grupo Poblacional Estado Definido por las Etiquetas Regulatorias
Uso Adulto Aprobado Hombres con cáncer de próstata avanzado; Mujeres con endometriosis sintomática o fibromas uterinos.
Uso Pediátrico Aprobado Niños de 2 años de edad o mayores con Pubertad Precoz Central (PPC).
Hipersensibilidad Contraindicado (alergia conocida a Triptorelina, GnRH o a otros agonistas de GnRH).
Embarazo/Lactancia Contraindicado (en el embarazo) o No Recomendado (durante la lactancia).
Mujeres Adolescentes (<18) No recomendado para usos ginecológicos debido a la falta de datos establecidos.

Restricciones Basadas en Condiciones de Salud

Ciertas poblaciones requieren una consideración especial durante el tratamiento. Los pacientes con afecciones preexistentes como diabetes, depresión o factores de riesgo específicos para la prolongación del intervalo QT son elegibles, pero requieren una observación estrecha, según lo señalado en la información oficial de prescripción. Los pacientes con insuficiencia renal o hepática generalmente no requieren un ajuste de dosis específico según la etiqueta regulatoria. Estas pautas establecen formalmente los grupos de no elegibilidad y de uso condicional para Decapeptyl LP.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información reguladora oficial para Decapeptyl LP (Triptorelina) pone énfasis en interacciones específicas farmacodinámicas y basadas en el tiempo, en lugar de interacciones metabólicas. Esto se debe a que es poco probable que la Triptorelina involucre enzimas hepáticas CYP450. Una restricción documentada es la coadministración con otros agonistas de GnRH.

El perfil de interacción requiere precaución con varias clases de productos medicinales:


Patrones de Interacción Documentados

Categoría de Sustancia Interactuante Descripción Regulatoria Oficial
Medicamentos que Prolongan el Intervalo QT Potencial de prolongación aditiva del intervalo QT debido al efecto de clase reconocido de la Terapia de Privación Androgénica. Se requiere precaución específica con antiarrítmicos de Clase IA y Clase III.
Medicamentos que Disminuyen el Umbral Convulsivo Mayor potencial de convulsiones o ataques cuando se usan simultáneamente con medicamentos asociados con la disminución del umbral convulsivo (por ejemplo, ciertos ISRS y Bupropión).
Agentes Antidiabéticos La eficacia terapéutica puede verse disminuida debido a la asociación de la clase Triptorelina con el riesgo de hiperglucemia.

Restricciones de Tiempo y Eliminación

Existen normas de tiempo obligatorias para ciertas combinaciones terapéuticas. En el contexto del cáncer de mama pre-menopáusico, el tratamiento con Triptorelina debe iniciarse al menos 6 a 8 semanas antes de comenzar la terapia con inhibidores de la aromatasa, lo que requiere un mínimo de dos inyecciones de Triptorelina antes de su inicio. La eliminación de la Triptorelina es reducida, lo que conduce a una mayor exposición al fármaco, en pacientes con insuficiencia renal o hepática preexistente. Esta es una consideración específica para esta población, señalada en la información de prescripción oficial.

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Mecanismo de acción

Cómo actúa Decapeptyl LP

Decapeptyl LP (Triptorelina) ejerce su acción sobre el objetivo biológico de los receptores de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) situados en la glándula pituitaria anterior. Inicialmente, la Triptorelina actúa como un agonista (estimulante) de estos receptores, lo que provoca un aumento transitorio en la secreción de gonadotropinas, específicamente la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH).

Esta fase inicial de estimulación es seguida rápidamente por un cambio en el tipo de interacción. La presencia continua de Triptorelina induce la desensibilización del receptor y su regulación a la baja (downregulation) en la superficie de las células pituitarias. Este proceso modula eficazmente la vía GnRH al hacer que la pituitaria se vuelva insensible a las señales de GnRH producidas por el propio cuerpo, lo que resulta en una marcada reducción de la liberación de gonadotropinas.

La cascada mecanicista consecuente implica la supresión de la producción posterior de esteroides sexuales. La disminución de los niveles de LH y FSH reduce la estimulación de las gónadas, lo que lleva a una notable caída en la testosterona y el estradiol (estrógenos) circulantes. Esta supresión hormonal representa la consecuencia fisiológica a nivel del sistema que se deriva de la interacción inicial del principio activo con el receptor.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza Decapeptyl LP: Pautas Oficiales de Administración

Decapeptyl LP, que es una formulación de depósito de acción prolongada del péptido sintético Triptorelina, se administra exclusivamente mediante inyección parenteral dentro de un entorno sanitario profesional. La vía principal de aplicación es una inyección intramuscular (IM) profunda. Sin embargo, para los hombres adultos que reciben la dosis de 11.25 mg por carcinoma de próstata, también se puede utilizar una inyección subcutánea (SC). La administración debe realizarse siempre bajo la supervisión de un médico o enfermero(a) calificado(a), y el sitio de la inyección debe alternarse de forma periódica.

El medicamento se suministra como un polvo y un disolvente y requiere ser reconstituido inmediatamente antes de su uso solo con el diluyente que se proporciona. Para garantizar la correcta liberación de las micropartículas de acción prolongada, la suspensión resultante debe administrarse sin demora tras su preparación.

La dosificación es estandarizada, y la concentración se vincula con precisión a la frecuencia de administración. Los regímenes oficiales para la dosificación intermitente de intervalo largo son fijos: 3 mg cada 28 días, 11.25 mg cada 3 meses o 22.5 mg cada 6 meses. Para las condiciones ginecológicas, el inicio del tratamiento debe ocurrir dentro de los primeros cinco días del ciclo menstrual, y la duración total del curso está oficialmente limitada a un máximo de seis meses para la endometriosis. La información de la etiqueta indica que no es necesario realizar un ajuste de dosis para personas mayores o pacientes con insuficiencia renal o hepática.

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Evidencia clínica reciente

Decapeptyl LP: Evidencia Clínica Reciente

Decapeptyl LP, que contiene Triptorelina, es una formulación de acción prolongada de un agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH). La investigación clínica se ha centrado principalmente en su uso en condiciones dependientes de hormonas como el cáncer de próstata y la endometriosis, así como en las tecnologías de reproducción asistida (TRA).

Evidencia en Cáncer de Próstata

Los ensayos clínicos, incluyendo estudios de Fase III y de extensión, han investigado la capacidad de las formulaciones de Decapeptyl LP (por ejemplo, las de 3 y 6 meses) para inducir y mantener niveles de testosterona de castración en hombres con cáncer de próstata avanzado.

  • Logro de Castración: Los estudios reportaron consistentemente que la mayoría de los pacientes (generalmente más del 95%) lograron el nivel de castración requerido de testosterona sérica (definido habitualmente como leq 50 ng/dL o leq 1.735 nmol/L) dentro de las cuatro semanas posteriores a la primera inyección.
  • Mantenimiento: Los datos a largo plazo demostraron que los pacientes generalmente mantuvieron estos niveles bajos de testosterona durante todo el periodo de tratamiento, hasta 12 meses o más, lo cual es un hallazgo necesario para una terapia de privación androgénica efectiva.
  • Respuesta del PSA: También se observaron reducciones significativas en los niveles del Antígeno Prostático Específico (PSA), una medida común utilizada para monitorear la progresión del cáncer de próstata.

Hallazgos Comparativos

La investigación comparativa directa ha contrastado Decapeptyl LP con otros agonistas LHRH (como goserelina o leuprorelina). Estos estudios generalmente indicaron que Decapeptyl LP se asoció con un efecto similar en la supresión de testosterona y la reducción del volumen prostático en comparación con los tratamientos de referencia, lo que confirma su papel como una opción alternativa dentro de esta clase terapéutica.

Monitoreo de Seguridad

El monitoreo de seguridad clínica en estudios a largo plazo ha reportado que los eventos adversos son generalmente consistentes con los efectos farmacológicos esperados de la reducción de testosterona, como los sofocos y la disminución de la libido. No se identificaron hallazgos de seguridad nuevos o inesperados con el monitoreo continuo en las poblaciones evaluadas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Decapeptyl LP (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a actuar Decapeptyl LP?

Los estudios oficiales indican que el efecto hormonal completo requiere tiempo para establecerse. Por ejemplo, en los estudios regulatorios para hombres con cáncer de próstata, el nivel objetivo de supresión de testosterona se alcanzó típicamente dentro de las cuatro semanas posteriores a la primera inyección.


P: ¿Por qué se le llama medicamento 'agonista'?

Esta clasificación se basa en la forma en que el ingrediente activo, Triptorelina, interactúa inicialmente con el sistema hormonal natural del cuerpo. Se le llama 'agonista' porque al principio se une a los receptores pituitarios y les indica que estimulen brevemente la liberación de hormonas. Sin embargo, la acción continua del medicamento revierte rápidamente este efecto, lo que conduce a la supresión general de hormonas, el cual es el efecto terapéutico deseado.


P: ¿Decapeptyl LP es lo mismo que Decapeptyl?

El medicamento Decapeptyl LP es un nombre comercial y una formulación específica del ingrediente activo Triptorelina. La Triptorelina se comercializa bajo varios nombres y diferentes formulaciones, incluyendo un producto llamado simplemente Decapeptyl, que puede no poseer las mismas propiedades de acción prolongada. Los documentos regulatorios confirman que Decapeptyl LP es una de las formas establecidas de Triptorelina.


P: ¿Decapeptyl LP es un tipo de quimioterapia?

No, Decapeptyl LP no se clasifica como quimioterapia tradicional. Es una terapia hormonal que pertenece a la clase de agonistas de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH). Su propósito es modular la producción de hormonas del cuerpo en lugar de matar células directamente como lo hace la quimioterapia.


P: ¿Qué significa 'LP' en Decapeptyl LP?

Aunque las letras 'LP' no están definidas oficialmente en los documentos regulatorios, se corresponden con la forma específica en que se fabrica el medicamento. La etiqueta oficial describe el producto como una suspensión de depósito de acción prolongada o de liberación sostenida, lo que respalda los intervalos de dosificación menos frecuentes.


P: ¿Decapeptyl LP causa aumento de peso?

Las listas oficiales de efectos secundarios comunes incluyen cambios metabólicos y debilidad general relacionada con la supresión hormonal. Sin embargo, el aumento de peso no figura consistentemente como una reacción adversa Muy Frecuente o Frecuente en los documentos regulatorios autorizados.


P: ¿Cuánto suelen durar los efectos secundarios de Decapeptyl LP?

La duración de los efectos secundarios puede variar según el tipo de reacción. Los síntomas relacionados con la oleada hormonal inicial, a veces llamada tumor flare, suelen cesar después de una o dos semanas. Los efectos comunes como los sofocos suelen disminuir o detenerse unos meses después de finalizar el curso de tratamiento, aunque pueden persistir en algunas personas.


P: ¿Hay algo que deba evitar comer o beber mientras estoy en tratamiento con Decapeptyl LP?

La información regulatoria establece que generalmente no hay restricciones sobre alimentos o bebidas, y se recomienda mantener su dieta normal. Sin embargo, algunos recursos para pacientes indican que evitar estimulantes como la cafeína y el alcohol puede ayudar a controlar efectos secundarios comunes como los sofocos.


P: ¿Qué sucede si se me olvida una inyección programada de Decapeptyl LP?

La orientación oficial enfatiza que la inyección debe administrarse lo más cerca posible de la fecha programada para mantener la supresión hormonal terapéutica. La documentación oficial establece que un ligero retraso de la fecha de inyección por unos pocos días no suele afectar los resultados de la terapia.


P: ¿Decapeptyl LP es un esteroide?

No, Decapeptyl LP no es un esteroide. El medicamento es un análogo peptídico sintético, específicamente un agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH). Su función es modificar el sistema de producción hormonal del cuerpo.


P: ¿Puedo conducir después de recibir la inyección de Decapeptyl LP?

La capacidad para conducir o manejar maquinaria puede verse temporalmente afectada si experimenta ciertos efectos secundarios. La información oficial del producto enumera posibles efectos como mareos, somnolencia o alteraciones visuales. Estos efectos se señalan en la información oficial del producto como factores a considerar al conducir.


P: ¿Qué debo hacer si el sitio de la inyección de Decapeptyl LP está rojo o me duele?

Las reacciones en el sitio de inyección son un efecto secundario común de la formulación de acción prolongada. La información oficial para el paciente indica que si la piel en el sitio se vuelve excesivamente dolorosa, se hincha o cambia de color, debe informar esto a su proveedor de atención médica para una evaluación.


P: ¿Se conoce a Decapeptyl LP por algún otro nombre comercial?

Sí, el ingrediente activo de Decapeptyl LP es Triptorelina. Este compuesto se comercializa a nivel mundial bajo varios otros nombres comerciales, incluyendo Trelstar, Pamorelin y Triptodur.


P: ¿Por qué los médicos usan Decapeptyl LP antes de ciertas cirugías?

Las políticas clínicas oficiales describen el uso de agonistas de GnRH, como Decapeptyl LP, en ciertos entornos clínicos para preparar para la cirugía. Por ejemplo, en casos de fibromas uterinos, las políticas clínicas oficiales citan su uso antes de la cirugía para reducir el tamaño del tejido fibroide.


P: ¿Sugieren los estudios que Decapeptyl LP afecta la fertilidad después de detener el tratamiento?

La información regulatoria indica que el efecto supresor de los agonistas de GnRH en el sistema hormonal del cuerpo es reversible. La función normal del sistema hipófisis-gonadal generalmente se describe como restaurada después de que el tratamiento se interrumpe por completo.


P: ¿Qué sucede cuando se deja de tomar Decapeptyl LP?

Cuando se suspende el medicamento, el efecto supresor sobre el sistema hipófisis-gonadal típicamente se resuelve. Los documentos oficiales establecen que la función hormonal normal generalmente se describe como restaurada después de que el medicamento ya no se administra.


P: ¿Decapeptyl LP afecta la función hepática?

La información regulatoria oficial señala una relación entre el medicamento y la salud hepática. Específicamente, establece que la eliminación (clearance) de la Triptorelina del cuerpo se reduce en pacientes que ya tienen deterioro hepático preexistente (daño hepático), lo que puede conducir a una mayor exposición al medicamento.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Decapeptyl LP?

Cómo Almacenar y Desechar Decapeptyl LP

Decapeptyl LP (pamoato de triptorelina) debe almacenarse correctamente para asegurar su efectividad. Por lo general, los viales de polvo y disolvente no reconstituidos deben guardarse por debajo de 25 °C y protegidos de la luz. Es fundamental revisar el prospecto del producto para conocer las condiciones de almacenamiento precisas de su formulación específica de Decapeptyl LP, ya que algunas pueden requerir refrigeración.

La suspensión debe administrarse inmediatamente después de su reconstitución. Cualquier producto reconstituido que no se utilice debe desecharse.

Para el desecho, todas las agujas y jeringas utilizadas, así como cualquier medicamento no utilizado, incluyendo la suspensión reconstituida o los materiales de desecho, deben manipularse de acuerdo con los requisitos locales. Los objetos punzantes usados deben colocarse siempre de inmediato en un contenedor de desecho resistente a perforaciones apropiado para prevenir lesiones y un uso indebido.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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