De-Worm

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De-Worm

Método de acción: Anthelmintic

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de De-Worm

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Mebendazol
Presentación Comprimido oral y suspensión oral
Clase Farmacológica Fármaco antihelmíntico (Agente antiparasitario)
Uso Principal Tratamiento de infecciones parasitarias por gusanos
Origen Compuesto sintético (Derivado de bencimidazol carbamato)

De-Worm: Definición y Clasificación Antiparasitaria

De-Worm es un medicamento que contiene un único ingrediente activo: el Mebendazol. Esta sustancia es un compuesto sintético que se clasifica específicamente como un fármaco antihelmíntico. Esto significa que la función fundamental del medicamento es actuar contra los helmintos, o gusanos parásitos, estableciendo su rol como un agente antiparasitario.

El Mebendazol se define químicamente como un derivado de la clase del bencimidazol carbamato. Este ingrediente activo está reconocido clínicamente por su eficacia contra una variedad de infecciones intestinales por gusanos, incluidos oxiuros y ascárides. La información médica autorizada señala que el Mebendazol se utiliza para tratar infecciones causadas por tipos específicos de gusanos. Como producto de ingrediente único, De-Worm se enfoca exclusivamente en el mecanismo de acción ya establecido de los bencimidazoles.


Formulación, Composición y Objetivo Terapéutico General

El medicamento está formulado para su administración oral, lo que implica que debe tomarse por vía oral, y se suministra típicamente como un comprimido oral o una suspensión oral. El objetivo terapéutico general de De-Worm es ayudar a eliminar las infecciones por gusanos parásitos dentro del cuerpo, y se utiliza a menudo en situaciones que involucran la transmisión comunitaria común de parásitos.

La investigación médica confirma que los fármacos bencimidazólicos como el mebendazol son altamente efectivos para tratar las infecciones por gusanos transmitidos por el suelo en humanos. Esto indica que el medicamento es una herramienta fiable para el control de este tipo de infecciones parasitarias. Su función general se logra interrumpiendo severamente la capacidad de los gusanos para absorber nutrientes vitales, como la glucosa, y dañando sus estructuras internas. Al privar de alimento e inhabilitar a los gusanos parásitos, este agente antihelmíntico asiste al cuerpo en la erradicación de la infección, que es la meta integral de su uso.

¿Qué efectos secundarios son posibles con De-Worm?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las reacciones adversas asociadas con De-Worm están documentadas en varios sistemas orgánicos, involucrando principalmente el sistema digestivo y el sistema nervioso central. La información se estructura según las clasificaciones reglamentarias de frecuencia y significado clínico.

Categorías de Reacciones Adversas

Clasificación Reacciones Comunes (≥ 1/100 a < 1/10) Reacciones Raras y Graves (< 1/1,000)
Gastrointestinales Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea Ninguna documentada en esta clase
Sistema Nervioso Dolor de cabeza, mareos Ninguna documentada en esta clase
Hepatobiliares Elevación transitoria de enzimas hepáticas (transaminasas) Hepatitis, disfunción hepática grave
Inmunitarias/Cutáneas Reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, prurito) Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción anafiláctica
Sangre/Linfáticas Ninguna documentada en esta clase Agranulocitosis, pancitopenia, anemia aplásica

Consideraciones de Seguridad Clínicamente Significativas

Los documentos reglamentarios enfatizan requisitos de monitoreo y limitaciones específicas para De-Worm debido al potencial de eventos raros y serios:

  • Monitoreo de Hepatotoxicidad: Las pruebas de función hepática deben realizarse antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante la terapia, especialmente en pacientes con dosis altas o regímenes extendidos, o aquellos con insuficiencia hepática preexistente. Se aconseja la interrupción del tratamiento si ocurre una elevación persistente y significativa de las enzimas hepáticas.
  • Reacciones Dermatológicas y Sanguíneas Graves: Se han documentado eventos raros pero potencialmente mortales, incluidas reacciones cutáneas graves (como el síndrome de Stevens-Johnson) y trastornos sanguíneos graves (como la anemia aplásica). Los pacientes deben ser monitoreados para detectar signos de estas afecciones.
  • Uso en Poblaciones Específicas: El uso durante el embarazo generalmente está restringido, especialmente durante el primer trimestre, ya que el riesgo potencial para el feto debe sopesarse cuidadosamente frente al beneficio terapéutico. Su uso en niños muy pequeños está cubierto por guías de dosificación específicas basadas en la edad o el peso.

Esta estructura de riesgos conocidos provenientes de fuentes reglamentarias oficiales define el perfil de seguridad de De-Worm, equilibrando la alta frecuencia de efectos gastrointestinales y del sistema nervioso central comunes y generalmente leves, con la vigilancia requerida para eventos hepáticos o hematológicos infrecuentes pero graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil reglamentario oficial para la sobredosis de Mebendazol (De-Worm) documenta tanto las manifestaciones agudas como las graves, junto con las acciones de emergencia obligatorias. Una sobredosis aguda puede resultar en molestias gastrointestinales transitorias, que incluyen calambres abdominales, náuseas, vómitos y diarrea. Estas son las presentaciones más comúnmente documentadas.

Sin embargo, los reguladores señalan que las dosis sustancialmente superiores a las recomendadas o la exposición prolongada se asocian con resultados graves, que incluyen alteraciones reversibles de la función hepática, hepatitis, neutropenia, agranulocitosis y glomerulonefritis. En casos de exposición accidental grave y alta, particularmente en bebés menores de 1 año, se han reportado eventos potencialmente mortales como convulsiones, paro respiratorio y taquiarritmia. Se requiere atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis.

El tratamiento es estrictamente sintomático y de soporte. La guía reglamentaria incluye pasos de procedimiento como la inducción del vómito y la purga y la administración de carbón activado. Se indica explícitamente en la información de prescripción que no se conoce la existencia de ningún antídoto específico. Debido al riesgo de complicaciones hematológicas y hepatorrenales graves, es necesario el monitoreo de los recuentos sanguíneos y las pruebas de función hepática y renal después de una exposición alta.

Usos terapéuticos de De-Worm

Qué Trata De-Worm: Usos Principales y Beneficios

La medicación desparasitante se utiliza comúnmente para ayudar con el alivio sintomático durante el curso de una infección parasitaria. Puede ser de ayuda para abordar las manifestaciones físicas, temporales y angustiantes asociadas con una infestación por gusanos.

Esta clase de fármacos se utiliza frecuentemente para tratar afecciones como las infecciones por oxiuros (pinworm), áscaris (roundworm), tricocéfalos (whipworm) y anquilostomas (hookworm). Su ámbito terapéutico central se considera relevante en contextos que implican una carga sistémica elevada.


Abordaje de Síntomas Causados por la Presencia Parasitaria

Este medicamento se aplica en escenarios donde se necesita apoyo sintomático adicional, principalmente para síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos causados por gusanos intestinales. Se utiliza comúnmente para proporcionar ayuda con el malestar físico. El beneficio principal es que puede ofrecer apoyo sintomático durante episodios difíciles y se aplica para abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos.

“Se aplica en situaciones donde se requiere un manejo adicional del malestar.”


Apoyo para Grupos de Síntomas que Alteran la Función

La desparasitación es pertinente cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado, sobre todo para síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico que puede afectar el confort diario. Este apoyo es relevante cuando los síntomas se hacen más notorios y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional, contribuyendo a aligerar la carga sintomática general durante los períodos sintomáticos.

Quick Fact: Alivio del Malestar Físico


Aplicable a Episodios Sintomáticos Agudos

Esta clase de medicación se considera relevante en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados resultantes de la presencia activa de parásitos. A menudo se usa durante fases en las que los síntomas se vuelven más notorios, como una intensificación repentina de las molestias gastrointestinales. El tratamiento se utiliza comúnmente para ayudar a abordar los síntomas angustiantes, ofreciendo apoyo que contribuye a aligerar la carga sintomática general y puede ayudar a los pacientes a manejar las fluctuaciones de los síntomas de manera más estable.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar De-Worm (Mebendazol)

Este perfil de elegibilidad se basa estrictamente en la información que se encuentra en los documentos reglamentarios gubernamentales oficiales y no constituye asesoramiento médico.


Contraindicaciones y No Elegibilidad

El medicamento no debe utilizarse en personas que tengan una hipersensibilidad o alergia conocida al mebendazol o a cualquiera de sus excipientes (ingredientes inactivos).

Las agencias reguladoras generalmente contraindican o no recomiendan su uso en bebés menores de 1 año de edad debido a informes de convulsiones en esta población posteriores a la comercialización.

Se desaconseja el uso concomitante con el medicamento Metronidazol debido a un mayor riesgo de reacciones cutáneas graves.


Elegibilidad y Uso Restringido

Grupo Poblacional Estado Reglamentario
Niños de 2 años en adelante y Adultos Generalmente elegibles para su uso.
Niños de 1 a 2 años La seguridad y eficacia no están completamente establecidas; el uso requiere una consideración cuidadosa.
Mujeres Embarazadas No se recomienda durante el primer trimestre; utilizar solo si el beneficio justifica el riesgo.
Insuficiencia Hepática Grave Utilizar con precaución y puede requerir un monitoreo estricto de la función hepática.
Mujeres en Período de Lactancia Se aconseja precaución, ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche humana.

La elegibilidad se define por la edad, el estado alérgico y la condición fisiológica. El medicamento está típicamente aprobado para su uso en individuos a partir de los dos años de edad.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe las interacciones con otros fármacos y sustancias que han sido documentadas oficialmente en documentos reglamentarios gubernamentales para productos que contienen el ingrediente activo de De-Worm (es decir, Mebendazol o de su clase, como Albendazol).

Interacciones Clínicamente Significativas

La administración conjunta con medicamentos específicos puede alterar la concentración sistémica del ingrediente activo, lo que exige limitaciones oficiales en su uso:

  • Medicamentos que Disminuyen los Niveles de De-Worm: La coadministración con inductores enzimáticos potentes, como los medicamentos antiepilépticos Fenitoína, Fosfenitoína o Carbamazepina, puede aumentar significativamente el metabolismo del ingrediente activo de De-Worm. Esta interacción puede resultar en concentraciones más bajas del medicamento activo en el organismo.

  • Medicamentos que Aumentan los Niveles de De-Worm: La coadministración con la Cimetidina, un antagonista de los receptores H2, puede disminuir el metabolismo del ingrediente activo, lo que podría aumentar su concentración sistémica. Esto generalmente requiere una observación cercana.

Riesgo de Farmacodinamia y Toxicidad

Ciertas combinaciones conllevan un riesgo elevado de efectos adversos debido a la superposición de perfiles de toxicidad:

  • Metronidazol: El uso concomitante con este antibiótico de la clase nitroimidazol está oficialmente documentado por aumentar el riesgo de reacciones cutáneas graves, como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica. Generalmente se aconseja evitar esta combinación.

  • Agentes Mielosupresores: La combinación del ingrediente activo de De-Worm con otros agentes conocidos por causar mielosupresión puede resultar en un efecto aditivo, lo que hace necesario el monitoreo de los recuentos sanguíneos.

Otras Limitaciones en Poblaciones

El etiquetado oficial señala que la exposición sistémica del ingrediente activo puede aumentar en pacientes con insuficiencia hepática, lo que puede influir en el riesgo de interacciones con otros medicamentos.

Mecanismo de acción

Interrupción Dirigida de la Estructura y la Energía del Parásito

La acción primaria del Mebendazol consiste en su unión de alta afinidad a la proteína beta-tubulina del gusano parasitario. La afinidad de unión es sustancialmente mayor para la beta-tubulina del parásito. Esta interacción funciona como un inhibidor de la polimerización de la tubulina, lo que provoca la rápida destrucción y desorganización de los componentes estructurales internos del gusano, conocidos como microtúbulos. Este mecanismo implica una modulación estructural y metabólica.


Cascada Mecanística que Conduce al Fallo Energético

La pérdida de microtúbulos en las células intestinales del gusano causa un fallo en la asimilación de nutrientes, lo que resulta en un deterioro grave de la captación de glucosa del huésped. Esto inicia una cascada de fallo energético, agotando rápidamente las reservas de glucógeno del gusano y causando una fuerte disminución en la producción de ATP (adenosín trifosfato). El resultado final es la inmovilización del helminto y el cese de su viabilidad biológica.


Limitaciones Mecánicas

El mecanismo está sujeto a limitaciones fisiológicas: debido a la deficiente absorción del fármaco en el torrente sanguíneo, su acción de alteración de los microtúbulos se limita principalmente al lumen gastrointestinal, restringiendo su efecto sobre los parásitos en tejidos profundos. La resistencia también puede surgir a través de mutaciones genéticas en la beta-tubulina del gusano, lo que compromete el mecanismo de unión.

Información sobre la dosificación y la administración

El Mebendazol (De-Worm) se administra exclusivamente por la vía oral, y generalmente se suministra como un comprimido masticable de 100 mg o 500 mg, o como una suspensión oral. El régimen de dosificación oficial es específico para el tipo de infección que se esté tratando.

Para las infecciones por oxiuros, el régimen estándar es una dosis oral única de 100 mg. Para infecciones que involucran áscaris, anquilostomas o tricocéfalos, el esquema es de 100 mg dos veces al día (mañana y noche) durante tres días consecutivos. Alternativamente, algunas formulaciones se prescriben oficialmente como una dosis única de 500 mg para estas indicaciones.


La medicación se administra independientemente de la ingesta de alimentos, lo que significa que puede tomarse con o sin comidas. El comprimido de 100 mg puede tragarse entero, masticarse, o triturarse y mezclarse con alimentos, pero el comprimido de 500 mg debe masticarse completamente antes de tragarlo. No se requieren procedimientos especiales, como el ayuno o la purga, antes del tratamiento.

El esquema de dosificación aplica a pacientes pediátricos a partir de los dos años de edad, ya que la eficacia no ha sido establecida por debajo de esta edad. El curso completo del tratamiento es corto (uno o tres días). Si el paciente no se cura tres semanas después del curso inicial, se aconseja un segundo curso de tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre De-Worm


Evidencia del Uso en el Tratamiento de Infecciones por Nematodos Intestinales (Áscaris, Anquilostomas, Tricocéfalos)

La investigación ha examinado principalmente el uso de agentes desparasitantes para los helmintos intestinales comunes a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas más amplias. Estos estudios se aplicaron mayormente en contextos de investigación que involucran a poblaciones en áreas donde estas infecciones son prevalentes, con un enfoque particular en niños en edad escolar. Los principales resultados que se midieron incluyeron la tasa de eliminación parasitaria y la tasa de reducción de huevos, que evalúa cuántos huevos se encontraron antes y después del tratamiento.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se informaron mediciones de las tasas de eliminación parasitológica en todos los grupos tratados. Los estudios comparativos investigaron cómo se comparaban estas mediciones de eliminación con las de otros tratamientos estándar; las conclusiones indican cierta variabilidad en las tasas de eliminación dependiendo del agente desparasitante específico que se esté estudiando.

Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La investigación ha explorado la necesidad de un seguimiento prolongado para evaluar la persistencia de la eliminación parasitaria medida y las tasas a las que podría ocurrir la reinfección, particularmente en áreas de alta prevalencia. Si bien algunos ensayos monitorearon los resultados durante unos pocos meses (por ejemplo, 3 a 6 meses), esta evidencia proporciona una visión limitada de los cambios a largo plazo durante un año o más. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y falta evidencia comparativa sobre qué estrategias o agentes podrían ofrecer la eliminación más sostenida durante períodos extendidos.


Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación de De-Worm

Si bien muchos estudios contribuyen al panorama de evidencia más amplio, varias áreas siguen siendo inciertas. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, particularmente en áreas que utilizan diseños menos rigurosos o tamaños de muestra más pequeños. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, ya que muchos ensayos no tuvieron suficientes participantes para evaluar de manera confiable si ciertos grupos de edad o aquellos con condiciones preexistentes podrían responder de manera diferente. Además, hay información limitada para resultados a largo plazo, lo que significa que la certeza sigue siendo baja con respecto a los efectos del tratamiento mantenido durante muchos años. Los resultados de los estudios reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre De-Worm (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo permanece el Mebendazol en su organismo?

R: La información oficial del producto sobre cómo el cuerpo procesa el medicamento (farmacocinética) indica que la vida media de eliminación aparente del medicamento suele ser de 3 a 6 horas en la mayoría de las personas después de tomar una dosis oral única.

P: ¿Puedo tomar este medicamento con el estómago vacío?

R: De acuerdo con la información oficial de prescripción, este medicamento puede tomarse con o sin alimentos. La información reglamentaria indica que se puede tomar independientemente de la ingesta de alimentos.

P: ¿Con qué frecuencia debo tomar el medicamento para una infección por áscaris?

R: El tratamiento para estas infecciones sigue un régimen específico administrado durante varios días consecutivos, con dosis tomadas a intervalos establecidos. El cronograma de dosificación completo para la ascariasis y otras infecciones específicas es determinado por el profesional de la salud que lo prescribe.

P: ¿Qué sucede si olvido una dosis?

R: Las guías para pacientes generalmente recomiendan que si se omite una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si está casi a la hora de la siguiente dosis programada, la guía reglamentaria sugiere omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No se recomienda tomar dos dosis al mismo tiempo.

P: ¿Cómo elimina el Mebendazol a los parásitos?

R: El medicamento actúa uniéndose a las estructuras internas del parásito, llamadas microtúbulos, lo que evita que se formen. Esta acción hace que el parásito pierda su capacidad de absorber nutrientes vitales como la glucosa. Este mecanismo resulta en la falla energética del parásito, lo que lleva a una pérdida de viabilidad.

P: ¿Cuáles son los principales síntomas de una infección por parásitos que trata De-Worm?

R: La información oficial del medicamento y los materiales de educación para el paciente señalan que este medicamento trata infecciones causadas por ciertos parásitos. Por ejemplo, las infecciones por oxiuros, que se tratan comúnmente, pueden causar síntomas reportados como prurito anal e insomnio.

P: ¿Qué debo hacer si experimento una reacción alérgica grave?

R: Los documentos reglamentarios indican que se han reportado reacciones adversas raras pero graves, incluidas reacciones alérgicas graves como la anafilaxia y afecciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson. La orientación oficial para reacciones graves requiere atención médica inmediata.

P: ¿Cuánto tiempo tardaré en sentirme mejor después de comenzar el tratamiento?

R: La información para el paciente de las agencias reguladoras sugiere que si bien el medicamento comienza a funcionar rápidamente, puede tardar varios días en eliminar todos los parásitos. Generalmente, los síntomas de la infección a menudo comienzan a desaparecer dentro de una semana de haber iniciado el curso del tratamiento.

P: ¿Puedo tomar De-Worm si estoy tomando anticoagulantes (p. ej., Warfarina)?

R: El Mebendazol no está específicamente listado como que tenga una interacción directa con anticoagulantes comunes como la Warfarina en las etiquetas reglamentarias del producto. En general, se aconseja a las personas que usan este medicamento que informen a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos actuales, ya que esto puede ser necesario para el monitoreo del tratamiento.

P: ¿Es seguro usar este medicamento durante la lactancia?

R: Las etiquetas reglamentarias oficiales advierten que se pueden encontrar pequeñas cantidades de Mebendazol en la leche humana. Se aconseja precaución cuando el medicamento es utilizado por mujeres en período de lactancia. Los documentos oficiales establecen que los posibles efectos en un lactante no están completamente establecidos.

P: ¿Cuál es la diferencia entre el comprimido de 100 mg y el de 500 mg?

R: Las dos concentraciones están destinadas a diferentes regímenes de dosificación o a infecciones parasitarias específicas, según lo determine un profesional de la salud. Las instrucciones oficiales especifican que el comprimido de 500 mg requiere masticación completa antes de ser tragado, a diferencia del comprimido de 100 mg.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse De-Worm?

Cómo Almacenar y Desechar De-Worm (Mebendazol)

El etiquetado reglamentario oficial dicta condiciones estrictas para el almacenamiento y la eliminación (desecho) de este medicamento antihelmíntico.

Requisitos de Almacenamiento

El Mebendazol debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 , C y 25 , C, y se debe evitar que se congele.

Restricción de Almacenamiento Requisito
Ambiente Proteger de la luz, la humedad y el exceso de calor. Almacenar en un lugar seco
Envase Mantener el envase bien cerrado y utilizar el embalaje original
Límite de Estabilidad Desechar cualquier suspensión no utilizada un mes después de abrir el frasco por primera vez
Seguridad Infantil Debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños

Instrucciones de Desecho

La medicación no utilizada o caducada no debe desecharse en la basura doméstica ni arrojarse por el inodoro (aguas residuales). El desecho debe seguir las regulaciones locales y los programas autorizados de devolución de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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