Danlox

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Danlox

¿Qué es Danlox y a qué clase de medicamento pertenece?

Danlox es un medicamento que requiere prescripción médica y cuya función primordial es disminuir de forma profunda la cantidad de ácido que produce el estómago. Se clasifica oficialmente como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP), lo que lo sitúa entre los agentes antisecretores más potentes y efectivos disponibles en la práctica clínica. Su utilidad para el manejo de trastornos asociados al exceso de ácido está clínicamente establecida y avalada por diversos estudios farmacológicos.

De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., el Omeprazol posee una eficacia comprobada en el tratamiento de los síntomas relacionados con el reflujo ácido, es decir, cuando el ácido del estómago regresa hacia el esófago. La evidencia demuestra que este medicamento contribuye a aliviar las molestias al garantizar un control enérgico y constante sobre los niveles de ácido gástrico.


Composición, Origen y Presentaciones

La sustancia activa de Danlox es el Omeprazol, un compuesto sintético que proviene del grupo químico del benzimidazol sustituido. El Omeprazol actúa como un profármaco: permanece inactivo hasta que se transforma químicamente por el entorno ácido del revestimiento del estómago para, solo entonces, ejercer su acción terapéutica. Debido a esta activación, es obligatorio que el fármaco se formule como un producto gastrorresistente.

Habitualmente, el medicamento está disponible para ser ingerido por vía oral en forma de cápsulas duras o comprimidos. Además, se presenta como un polvo para solución inyectable o para perfusión (o infusión) para su administración intravenosa, que se utiliza cuando la vía oral resulta inviable. La Agencia Europea de Medicamentos confirma la inclusión de Omeprazol en los tratamientos contra las enfermedades relacionadas con el ácido en la Unión Europea.


¿De qué manera Omeprazol logra su efecto?

El Omeprazol consigue su efecto terapéutico al provocar una inhibición de carácter irreversible en el sistema enzimático H^+/ K^+-ATPasa. Esta enzima se conoce popularmente como la bomba de protones, y representa la fase final en el proceso de producción de ácido gástrico.

Al desactivar de manera permanente la mayor parte de estas bombas, Danlox asegura una reducción profunda y prolongada de la secreción ácida, tanto la basal como la estimulada. Mediante este mecanismo, se alcanza el objetivo terapéutico principal de Danlox: proporcionar un alivio constante y establecer un medio óptimo y con bajo contenido de ácido que es fundamental para la correcta cicatrización del esófago y de la mucosa estomacal.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Danlox?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Danlox (Omeprazol) se ha establecido mediante documentación regulatoria oficial, que organiza las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema del cuerpo afectado.


Clasificación Oficial de Reacciones Adversas

Las reacciones más comunes (que se notifican en el 1% al 10% de los pacientes) afectan principalmente a los sistemas Gastrointestinal y Nervioso. Los efectos reportados frecuentemente incluyen dolor de cabeza, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencias, náuseas y vómitos.

Las reacciones poco comunes (que se notifican en el 0.1% a menos del 1% de los pacientes) pueden manifestarse en otras áreas, como insomnio, mareos, erupción cutánea y aumentos en los niveles de enzimas hepáticas.

Las reacciones adversas raras (que se notifican en el 0.01% a menos del 0.1% de los pacientes) abarcan condiciones más graves, incluidas las reacciones de hipersensibilidad graves (como angioedema y choque anafiláctico) y reacciones cutáneas severas como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET). Los efectos raros también incluyen trastornos del sistema sanguíneo y linfático (por ejemplo, leucopenia, trombocitopenia) y la nefritis intersticial aguda.


Patrones de Seguridad Contextuales

Los documentos regulatorios señalan consideraciones de seguridad específicas relacionadas con la duración de la terapia. El uso prolongado, generalmente de un año o más, se asocia con un aumento potencial del riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis (de cadera, muñeca y columna vertebral) y de hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio en suero). Además, su uso está restringido por ciertas condiciones preexistentes, como la insuficiencia hepática grave, donde la eliminación del fármaco puede estar reducida, y por problemas de seguridad documentados derivados de la coadministración con determinados medicamentos antirretrovirales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con el principio activo Omeprazol (Danlox) se asocia generalmente con manifestaciones que están oficialmente documentadas como de naturaleza pasajera y no grave, incluso después de la ingestión de dosis considerables.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La información regulatoria describe que la presentación clínica de una sobreexposición afecta principalmente al sistema gastrointestinal y al sistema nervioso central. Los síntomas documentados incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. También pueden presentarse efectos en el sistema nervioso central, como dolor de cabeza, mareos, letargo (somnolencia) y confusión temporal. Manifestaciones menos comunes reportadas en los resúmenes regulatorios incluyen visión borrosa, aumento de la sudoración y taquicardia.

Acciones de Emergencia Requeridas

La guía gubernamental oficial exige que cualquier paciente con sospecha de sobredosis busque atención médica inmediata. Esta acción urgente es necesaria independientemente de la gravedad inicial que se perciba de los síntomas. Además, la información de prescripción recomienda contactar de inmediato a un centro de control de intoxicaciones certificado o a los servicios de emergencia. El manejo de una sobredosis de Omeprazol es totalmente de tratamiento sintomático y de apoyo, según lo dictado por las autoridades reguladoras. No se conoce ningún antídoto específico que revierta los efectos del fármaco. Debido a la alta unión a proteínas del principio activo, no se espera que procedimientos estándar como la hemodiálisis sean una medida efectiva para su eliminación. Se requiere la monitorización continua de la condición del paciente en un entorno profesional.

Usos terapéuticos de Danlox

Principales usos y beneficios de Danlox

Danlox está indicado para el tratamiento sintomático de ciertas condiciones crónicas que implican dolor e inflamación. Su principal utilidad reside en proporcionar alivio y mejorar la calidad de vida en pacientes con diagnósticos específicos. Generalmente, su uso se enfoca en el manejo a largo plazo y no está diseñado para el dolor agudo o de corta duración.

Los principales usos de Danlox incluyen el manejo del dolor y la rigidez asociados con la osteoartritis (una enfermedad degenerativa de las articulaciones) y la artritis reumatoide (una condición autoinmune que causa inflamación articular). El beneficio fundamental de Danlox es su capacidad para reducir la intensidad de estos síntomas, permitiendo una mayor movilidad y funcionalidad diaria.

La decisión de iniciar el tratamiento con Danlox debe ser tomada por un profesional de la salud después de una evaluación completa del estado del paciente, asegurando que sea la opción terapéutica más adecuada para su condición.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Danlox?

El uso de Danlox (Omeprazol) está regulado por normativas específicas que detallan las poblaciones que pueden o no pueden usar el medicamento. Estas reglas son definidas por las autoridades sanitarias gubernamentales oficiales.

Poblaciones Contraindicadas

La administración de Danlox está contraindicada en los siguientes casos:

  • Prohibición Absoluta: Pacientes con hipersensibilidad conocida al Omeprazol, a otros benzimidazoles sustituidos (como otros IBP), o a cualquier componente de la formulación.
  • Coadministración: Pacientes que estén recibiendo simultáneamente los medicamentos antivirales Nelfinavir o Rilpivirine no deben usar Danlox.

Edad y Estado Reproductivo

  • Adultos y Personas Mayores: El uso está permitido. Generalmente, no es necesario un ajuste de dosis para las personas mayores.
  • Uso Pediátrico: El medicamento está establecido para niños de 1 año de edad o mayores para indicaciones específicas. La seguridad y eficacia no están establecidas para lactantes menores de 1 año.
  • Embarazo y Lactancia: El uso está permitido. Según los estudios epidemiológicos, no es probable que el Omeprazol influya negativamente en el niño durante el embarazo o la lactancia a dosis terapéuticas.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

  • Insuficiencia Hepática: Su uso requiere precaución debido a la alteración del metabolismo del fármaco. Puede ser necesaria una dosis de mantenimiento menor.
  • Terapia con Clopidogrel: El uso concomitante con Clopidogrel está desaconsejado como medida de precaución debido a los posibles efectos sobre la actividad antiagregante plaquetaria.
  • Síntomas de Alarma: Si se presentan síntomas como pérdida de peso involuntaria, vómitos recurrentes o melena (heces oscuras), Danlox solo debe utilizarse después de que se haya excluido la posibilidad de una malignidad gástrica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Danlox (Omeprazol) se establece principalmente por su efecto en el pH gástrico y su capacidad para inhibir ciertas enzimas hepáticas. Los documentos regulatorios definen varias restricciones relacionadas con las interacciones.

Combinaciones Contraindicadas y que Deben Evitarse

La administración conjunta de Danlox con los medicamentos antirretrovirales Nelfinavir y Rilpivirine está formalmente contraindicada en la información oficial, debido al riesgo de reducir significativamente la concentración plasmática de los antirretrovirales. Además, se aconseja encarecidamente evitar la coadministración de Atazanavir o del producto a base de hierbas conocido como Hierba de San Juan (o Hipérico), ya que este último puede disminuir la exposición al omeprazol.

Efectos Farmacocinéticos

Danlox es un inhibidor documentado de las enzimas metabólicas CYP2C19 y CYP3A4. Esta inhibición puede aumentar la exposición sistémica (niveles en plasma) de los medicamentos administrados conjuntamente, incluyendo Digoxina, Tacrolimus y Cilostazol. Por otro lado, la reducción de la acidez intragástrica limita la absorción de productos que necesitan un entorno ácido para ser absorbidos correctamente, como ciertos antifúngicos (por ejemplo, Ketoconazol) y las sales de hierro.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

La información oficial indica que la coadministración con Clopidogrel puede dar lugar a una disminución de la actividad antiagregante plaquetaria. Además, se ha observado que el fármaco interfiere con la evaluación diagnóstica de los niveles de Cromogranina A (CgA), lo que requiere la interrupción temporal de Danlox al menos 14 días antes de realizar esta prueba.

Mecanismo de acción

Danlox contiene omeprazol, un medicamento que pertenece al grupo de los inhibidores de la bomba de protones (IBP). Este tipo de medicamentos actúa reduciendo la producción de ácido en el estómago.

El ácido gástrico es producido por células especializadas que recubren el estómago, llamadas células parietales. La fase final de la producción de ácido es controlada por un sistema enzimático conocido como la bomba de protones (H^+/K^+-ATPasa).

Danlox ejerce su acción al bloquear la actividad de esta bomba de protones, lo que resulta en una inhibición de la secreción de ácido en el estómago. Al disminuir la cantidad de ácido gástrico, el medicamento ayuda a aliviar los síntomas relacionados con el reflujo y la acidez, y permite la curación de las úlceras o la inflamación del esófago y el estómago.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías de Administración Oficiales

Danlox (omeprazol) se utiliza principalmente por vía oral mediante cápsulas o comprimidos con cubierta gastrorresistente (liberación retardada), o en forma de suspensión oral. La administración intravenosa (IV) se reserva estrictamente como una opción temporal cuando la vía oral no es posible, por ejemplo, en ciertos entornos hospitalarios.

Para asegurar la efectividad del medicamento, es crucial mantener la integridad de su cubierta protectora gastrorresistente. Por esta razón, las cápsulas y los comprimidos deben tragarse enteros. Es fundamental no triturarlos, masticarlos ni partirlos. Si existe dificultad para tragar la cápsula, el contenido interno (los gránulos o pellets) puede mezclarse con una pequeña cantidad de agua o con un alimento blando. Sin embargo, esta mezcla debe tragarse de inmediato y los gránulos individuales no deben masticarse en ningún caso.

La pauta habitual es tomar este medicamento una vez al día. Para que el efecto sea el óptimo, se recomienda programar la toma antes de una comida, idealmente por la mañana. Las dosis estándar para adultos son comúnmente de 20 mg o 40 mg al día. No obstante, para tratar afecciones de hipersecreción patológica, se pueden requerir dosis mucho más altas, llegando a veces hasta 360 mg diarios. En estos casos, la dosis total diaria debe dividirse y administrarse varias veces. La duración del tratamiento para el uso agudo suele ser de cuatro a ocho semanas, pudiendo extenderse hasta doce meses para el uso de mantenimiento en ciertas indicaciones.

Las autoridades sanitarias indican modificaciones de dosis para poblaciones específicas. Se requiere un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática grave, limitando la dosis máxima recomendada a 20 mg diarios. En contraste, generalmente no se necesita realizar ajustes en la dosificación en el caso de personas mayores o en pacientes que presenten insuficiencia renal.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Danlox


Evidencia para el Manejo del Reflujo Ácido y la ERGE

La investigación sobre Danlox (Omeprazol) para el manejo de los síntomas de la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE), como la acidez estomacal y la regurgitación, ha sido extensa. Esta área ha sido objeto de numerosos ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto y medio plazo. Estos estudios se utilizaron en la investigación de cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo y se aplicaron en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes. Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios con respecto a la frecuencia y la intensidad monitoreadas de las molestias relacionadas con el reflujo.

Lo que sigue siendo incierto se relaciona con el manejo del reflujo a largo plazo. Si bien los ensayos iniciales ofrecen información sobre los cambios a corto plazo, la investigación está en curso con respecto a la necesidad clínica de un uso continuo y prolongado en todos los pacientes cuyos síntomas se mantuvieron estables durante la observación. Los hallazgos relacionados con ciertos subgrupos de pacientes, particularmente aquellos sin daño visible en el esófago, fueron mixtos en los diferentes estudios.


Evidencia para la Curación y Prevención del Daño Esofágico

El papel de Danlox al abordar el daño físico en el esófago, conocido como esofagitis erosiva, fue evaluado en ensayos clínicos controlados. Estos estudios se centraron principalmente en dos aspectos: lograr la curación de la mucosa (el cambio documentado en el revestimiento irritado) y examinar la recurrencia del daño. La medición principal fue la tasa de confirmación endoscópica del estado de la mucosa durante intervalos de tiempo definidos.

La investigación también examinó los resultados del mantenimiento a largo plazo relacionados con condiciones que involucran estados inflamatorios o irritativos. Los estudios monitorizaron grupos de pacientes durante hasta un año para ver con qué frecuencia regresaban las lesiones. Los estudios informaron sobre los patrones observados con respecto a la curación de la mucosa a lo largo de numerosos ensayos de diseño similar.


Evidencia para el Tratamiento y Prevención de Úlceras Pépticas

Danlox fue estudiado para la resolución de úlceras gástricas y duodenales. La investigación utilizó ECA para evaluar dos escenarios principales: tratar úlceras activas y explorar su prevención, especialmente en pacientes con alto riesgo debido a la toma de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) o aquellos sometidos a tratamiento para la infección por H. pylori. Los estudios monitorearon mediciones relacionadas con la reparación física y con resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos.

Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios con respecto a las tasas monitoreadas de resolución de úlceras dentro de los intervalos de tratamiento definidos. Para la prevención, la investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio con respecto a cuántos pacientes en riesgo desarrollaron nuevas úlceras en comparación con los grupos de control. Danlox se observó en estudios de combinación con antibióticos, donde la investigación exploró su uso junto con la terapia para la bacteria H. pylori.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Danlox (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir los efectos de Danlox?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, la acción de reducción de ácido, conocida como el efecto antisecretor, generalmente comienza dentro de una hora después de tomar el medicamento. El efecto máximo de inhibición de ácido típicamente aumenta con la dosificación diaria repetida, y el efecto completo se observa a menudo después de aproximadamente cuatro días de tratamiento.


P: ¿Es mejor tomar Danlox por la mañana o por la noche?

R: Las guías de administración oficiales suelen sugerir tomar este medicamento una vez al día antes de una comida. Los estudios indican que programar la dosis por la mañana puede proporcionar un control óptimo y constante de la acidez estomacal durante un período de 24 horas.


P: ¿Cuál es el período de tiempo más largo que las personas suelen tomar Danlox?

R: La duración de uso adecuada varía ampliamente según la condición específica que se esté tratando. Si bien el uso agudo para la curación puede durar 4 a 8 semanas, los documentos oficiales señalan que la terapia de mantenimiento a largo plazo para condiciones específicas, como prevenir la recurrencia del daño esofágico, puede ser necesaria y extenderse hasta 12 meses o más bajo revisión clínica.


P: ¿Danlox me hará sentir cansado o somnoliento?

R: Los informes oficiales sobre efectos secundarios enumeran el mareo como una reacción común y la fatiga como una reacción adversa documentada. Aunque el término 'somnolencia' en sí mismo no está listado explícitamente, los pacientes que experimentan estos efectos deben tener precaución, particularmente al conducir o manejar maquinaria.


P: ¿Es Danlox generalmente seguro para adultos mayores?

R: La información oficial establece que generalmente no se requieren ajustes de dosis para adultos mayores con función renal y hepática normales. Sin embargo, se aconseja a los pacientes mayores que usan el medicamento a largo plazo que consulten los factores de riesgo documentados, como fracturas óseas y deficiencia de nutrientes, con un profesional de la salud.


P: ¿Se ha estudiado Danlox en niños o adolescentes?

R: Sí, los documentos regulatorios confirman que el uso está establecido y estudiado en pacientes pediátricos de 1 año de edad o mayores para ciertas indicaciones como el tratamiento del reflujo ácido. La seguridad y la efectividad no se han establecido para lactantes menores de 1 año.


P: ¿El alcohol y Danlox tienen interacciones conocidas?

R: No se conoce ninguna interacción que afecte químicamente cómo funciona el medicamento en el cuerpo. Sin embargo, dado que el alcohol puede estimular la producción de ácido estomacal, consumir alcohol puede contrarrestar el efecto del medicamento de reducir la acidez.


P: ¿Hay diferentes concentraciones o dosis de Danlox, y por qué?

R: Sí, las concentraciones comunes son de 20 mg y 40 mg. La información regulatoria oficial confirma que hay diferentes concentraciones disponibles para adaptarse a la gravedad de la condición o a la fase específica del tratamiento. Por ejemplo, una dosis más alta puede usarse para curar daños graves, mientras que una dosis más baja se usa a menudo para el control de los síntomas a largo plazo.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Danlox durante mucho tiempo?

R: El uso a largo plazo es típicamente necesario para la terapia de mantenimiento para prevenir la recurrencia de condiciones graves, como el daño esofágico curado. Los documentos regulatorios advierten que el uso continuo, generalmente durante un año o más, se asocia con el potencial de efectos secundarios, incluidas fracturas óseas y niveles bajos de magnesio (hipomagnesemia).


P: ¿Danlox es adictivo o crea hábito?

R: No, las clasificaciones regulatorias oficiales no catalogan este medicamento como una sustancia controlada. No se considera adictivo ni creador de hábito.


P: ¿Es normal sentirse un poco inquieto al comenzar el tratamiento con Danlox?

R: El insomnio (dificultad para dormir) está catalogado en los documentos oficiales como un efecto secundario poco común, lo que significa que ocurre en un pequeño porcentaje de pacientes. Este tipo de efecto en el sistema nervioso central puede estar relacionado con sensaciones de inquietud al iniciar el tratamiento.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que tienen problemas para dormir con Danlox?

R: El insomnio (dificultad para dormir) es una reacción adversa poco común específicamente reconocida que ha sido reportada en ensayos clínicos y en la farmacovigilancia posterior a la comercialización.


P: ¿Puedo triturar o masticar los comprimidos de Danlox si tengo problemas para tragar pastillas?

R: No, los comprimidos o cápsulas de liberación retardada deben tragarse enteros y no deben triturarse ni masticarse. Esta estricta instrucción es necesaria para proteger el recubrimiento gastrorresistente especial. Si es difícil tragar las pastillas enteras, el contenido (gránulos) de la cápsula puede mezclarse con ciertos alimentos blandos, pero los gránulos en sí mismos deben tragarse enteros.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Danlox estará completamente fuera de mi sistema?

R: Aunque la sustancia farmacológica se elimina rápidamente del torrente sanguíneo, su profundo efecto de inhibición de ácido dura mucho más. Cuando se suspende el medicamento, la actividad normal de secreción de ácido regresa gradualmente durante aproximadamente 3 a 5 días, a medida que el cuerpo sintetiza nuevas enzimas productoras de ácido.


P: Si olvido una dosis de Danlox, ¿cuál es el siguiente paso generalmente recomendado?

R: Las instrucciones para el paciente de las fuentes regulatorias generalmente indican que si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la hora de la siguiente dosis programada. En ese caso, generalmente se aconseja a los pacientes que omitan la dosis olvidada y reanuden su horario regular. Se recomienda a los pacientes no tomar dos dosis para compensar la olvidada.


P: ¿Puedo tomar analgésicos como Tylenol o Advil mientras tomo Danlox?

R: La información oficial detalla las interacciones con medicamentos recetados específicos, pero no con todos los analgésicos comunes de venta libre. Los pacientes deben confirmar la idoneidad de todos los analgésicos de venta libre, incluidos aquellos de la clase AINEs (como el ibuprofeno), con su profesional de la salud.


P: ¿Hay vitaminas o suplementos que NO se deben tomar con Danlox?

R: Las advertencias oficiales desaconsejan específicamente la coadministración del producto a base de hierbas Hierba de San Juan, ya que puede reducir la efectividad del medicamento. Además, los documentos regulatorios destacan que el uso a largo plazo (un año o más) se asocia con riesgos potenciales de deficiencia de vitamina B12 y niveles bajos de magnesio (hipomagnesemia).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Danlox?

Condiciones Oficiales de Almacenamiento de Danlox

Danlox (Omeprazol) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, generalmente entre 20°C y 25°C (68°F y 77°F), con el requisito obligatorio de protegerlo de la humedad y la luz. El medicamento debe permanecer en su envase o embalaje original. Si se suministra en un frasco, la tapa debe mantenerse bien cerrada para asegurar la estabilidad del producto.

  • Rango de Temperatura: Temperatura Ambiente Controlada (Máximo 30°C).
  • Protección Ambiental: Proteger de la humedad y la luz.
  • Seguridad Infantil: Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

Cualquier Danlox no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con las normativas locales vigentes para residuos farmacéuticos. La guía regulatoria establece explícitamente que el medicamento no debe desecharse por el inodoro ni verterse por un desagüe, a menos que las directrices locales específicas permitan esta acción. Se recomienda a los pacientes utilizar programas de devolución de medicamentos o seguir los procedimientos oficiales de eliminación doméstica si no hay una opción de devolución disponible.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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