Cyperguard

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Cyperguard

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cyperguard

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Cipermetrina
Forma Concentrado Emulsionable (CE), Concentrado para Emulsión de Inmersión
Clase farmacológica Ectoparasiticida, Insecticida, Acaricida
Uso común Control de plagas de insectos generales y parásitos externos
Origen Piretroide sintético

¿Qué es Cyperguard y a qué Categoría Pertenece?

Cyperguard es un producto cuya acción se define por su sustancia activa, la Cipermetrina, la cual está formalmente clasificada como un potente Ectoparasiticida e Insecticida. El compuesto pertenece al grupo químico de los piretroides sintéticos y su diseño es reconocido clínicamente por su capacidad para gestionar y eliminar eficazmente un amplio espectro de plagas externas e invertebrados. Su uso típico se centra en entornos agrícolas o ganaderos para proteger animales o cultivos de agentes externos dañinos.

El propósito general del producto es proporcionar un control altamente efectivo contra las infestaciones. Estudios farmacológicos publicados globalmente respaldan que el compuesto se caracteriza por una acción inmediata que provoca la disrupción neurológica en las plagas objetivo. Su inclusión bajo el código de clasificación ATC P03BA02 confirma esta eficacia. Esta categorización oficial establece que Cyperguard es un agente optimizado para la intervención parasitaria veterinaria y ambiental, y no es un medicamento de uso humano.


Composición y Formas: ¿Es Cyperguard un Producto Natural o Sintético?

El componente esencial es la Cipermetrina, que es un análogo sintético derivado de las piretrinas naturales que se encuentran en las flores de crisantemo. Esta modificación química se reconoce por producir una estabilidad mejorada y una potencia insecticida prolongada en comparación con sus precursores naturales. Cyperguard es típicamente un producto de un solo ingrediente que se suministra como un Concentrado Emulsionable (CE) o un Concentrado para Emulsión de Inmersión.

Estos concentrados líquidos especializados se distinguen por permitir la dispersión adecuada en agua para su vía de administración requerida, que es Tópica. Este método de aplicación es crucial, ya que asegura que la sustancia logre un contacto superficial óptimo para el control neurotóxico efectivo de los organismos objetivo en su entorno específico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cyperguard?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe el perfil de seguridad documentado y las reacciones adversas asociadas con Cyperguard (Cipermetrina), basándose estrictamente en los documentos reglamentarios gubernamentales oficiales.


Alcance de Reacciones Adversas

Los efectos de exposición más comunes documentados se relacionan con el sistema nervioso (neurotoxicidad) y la piel.

Clase de Sistema-Órgano Efectos Comunes Reacciones Graves (Alta Exposición)
Piel y Subcutáneo Hormigueo, entumecimiento, parestesia, irritación local. Ninguna documentada para exposición local.
Sistema Nervioso Mareo, dolor de cabeza (si el producto es inhalado). Convulsiones, pérdida de conciencia, coma.
Sistema Reproductivo Se sospecha que puede dañar la fertilidad. N/A

Reacciones Frecuentes y Esperadas: El contacto con la sustancia se asocia más a menudo con parestesia (una sensación de ardor u hormigueo) y con irritación local de la piel y los ojos. Estas manifestaciones son generalmente temporales.

Reacciones Adversas Serias: En los casos de exposición significativa, aguda o accidental a dosis elevadas, particularmente por ingestión o inhalación, se han documentado signos neurotóxicos severos. Estos incluyen convulsiones y, en casos poco comunes, coma. La sustancia también está clasificada oficialmente bajo sospecha de dañar la fertilidad.


Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Advertencias Específicas para la Población:

  • Fertilidad: El producto lleva una advertencia reglamentaria formal que indica que existe sospecha de dañar la fertilidad humana.
  • Hipersensibilidad: Está contraindicado para el uso por parte de individuos con hipersensibilidad conocida al ingrediente activo, Cipermetrina.

Requisitos de Manipulación: La documentación de seguridad exige la utilización de equipo de protección personal (como guantes, ropa protectora y protección ocular) durante la manipulación para minimizar la exposición dérmica y por inhalación. Como restricción de exposición, los usuarios también deben evitar respirar la niebla o los vapores que pueda desprender el producto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Cyperguard (Cipermetrina) se define por un conjunto específico de manifestaciones clínicas documentadas y acciones de emergencia obligatorias. Tras el contacto dérmico localizado, los individuos expuestos pueden experimentar sensaciones anormales como hormigueo (parestesia) o una sensación de ardor. En los casos de ingestión accidental, los síntomas documentados en los informes toxicológicos regulatorios suelen incluir náuseas, vómitos, salivación excesiva (hipersalivación) y dolor abdominal.

La toxicidad sistémica a menudo evoluciona a signos neurológicos caracterizados por temblores, fasciculaciones musculares y deterioro de la coordinación (ataxia). Una exposición significativa podría conducir a desenlaces que amenazan la vida, incluyendo convulsiones (crisis epilépticas), insuficiencia respiratoria aguda y potencialmente coma. En todos los casos de ingestión accidental o contacto ocular, la guía regulatoria exige que los individuos busquen asesoramiento médico de inmediato.

Se debe contactar a los servicios médicos de urgencia si se presentan síntomas graves como convulsiones o pérdida de conciencia. El etiquetado oficial confirma que no se conoce un antídoto específico para la intoxicación por piretroides, lo que significa que el manejo necesario se restringe al tratamiento sintomático y de apoyo. Además, existe una nota de riesgo específica: la Cipermetrina está documentada como muy tóxica para los gatos.

Usos terapéuticos de Cyperguard

Lo que Trata Cyperguard: Usos Principales y Beneficios

Cyperguard es un agente ectoparasiticida que se aplica en ámbitos donde se requiere un apoyo sintomático adicional al controlar la carga de parásitos externos en animales. El producto se utiliza generalmente en situaciones que cursan con síntomas de actividad parasitaria externa.

Su función terapéutica central es el manejo de diversas plagas externas que infligen daño al ganado y otros animales. El producto es relevante para abordar afecciones que involucran parásitos externos, lo que incluye manifestaciones de infestaciones por piojos, condiciones causadas por ácaros (como la sarna) y síntomas asociados con la carga de garrapatas y moscas en especies como vacas, ovejas y cabras. Este agente puede aplicarse en condiciones caracterizadas por episodios parasitarios agudos o recurrentes, donde el beneficio terapéutico principal se centra en aliviar la carga sintomática general.

Esta aplicación aborda síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios. Es relevante para el manejo de los síntomas pronunciados de irritación dérmica y prurito (picazón), lo que incluye la inquietud y las conductas de rascado asociadas. El uso de este agente contribuye generalmente a la estabilidad funcional y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas, en particular al ayudar a mitigar los síntomas de tensión secundaria como el aspecto opaco del pelaje y la pérdida de peso.


Dato Rápido: Alivio de la Irritación Dérmica

El producto se aplica en escenarios donde los síntomas relacionados con el malestar físico y los estados irritativos interfieren con el funcionamiento diario, ofreciendo alivio sintomático para ayudar a manejar el malestar del animal.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Cyperguard?

El perfil oficial de elegibilidad para Cyperguard se estructura en función de su uso regulado como un ectoparasiticida veterinario, estableciendo pautas claras de restricción tanto para las especies animales objetivo como para las personas que lo administran.


Poblaciones Animales con Uso Prohibido

El producto está formalmente contraindicado para diversos grupos de animales debido a consideraciones de seguridad y toxicidad. Su uso está absolutamente prohibido en gatos y está restringido para perros y caballos en numerosas formulaciones reglamentarias. Bajo ninguna circunstancia debe utilizarse en animales con hipersensibilidad conocida a la Cipermetrina. Además, debido a los mandatos oficiales de seguridad alimentaria, Cyperguard está contraindicado para animales que estén produciendo leche destinada al consumo humano.


Uso Condicional y Restringido en Animales

Existen normas específicas que rigen el tratamiento del ganado. El producto no se recomienda para animales jóvenes y de bajo peso, como los terneros no rumiantes, y se deben cumplir umbrales mínimos de edad y peso corporal para tratar a los corderos. El tratamiento debe evitarse en animales que estén cansados, acalorados, sedientos o que presenten heridas o llagas abiertas.


Restricciones para el Manipulador Humano

Las personas que administran el producto también están sujetas a reglas de elegibilidad. La manipulación del producto por parte de mujeres embarazadas y de personas con hipersensibilidad conocida a la Cipermetrina está restringida, a menos que se utilice el Equipo de Protección Personal (EPP) obligatorio.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Cyperguard con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones para Cyperguard se estructura en torno a una potenciación toxicológica que puede ocurrir cuando la sustancia se coadministra con otros productos. La información se basa estrictamente en la documentación de los organismos reguladores gubernamentales.


Alcance de las Interacciones

Categoría Declaración Oficial en Documentación Reglamentaria
Categorías de productos con interacción documentada Inhibidores Metabólicos e Insecticidas Organofosforados.
Medicamentos específicos interactuantes (si se listan explícitamente) Butóxido de Piperonilo y agentes Organofosforados.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta) Inhibición farmacocinética de las enzimas metabólicas responsables de la desintoxicación y eliminación del fármaco.
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplican) No hay reglas de separación obligatorias documentadas explícitamente en los resúmenes reglamentarios disponibles.
Notas de interacción específicas de la población (si aplican) Sensibilidad de Especies: Los gatos son más sensibles a la toxicidad por piretroides en comparación con otras especies domésticas.

Clasificaciones de Interacción (Nivel General)

Clasificación Declaración Oficial en Documentación Reglamentaria
Clasificación de gravedad de la interacción (según documentos oficiales) Potenciación/Sinergismo, que conduce a un aumento de la toxicidad sistémica.
Restricciones de contexto de la interacción (según documentos oficiales) Las interacciones se aplican principalmente a la exposición concurrente con otros ectoparasiticidas o sinergistas en entornos veterinarios o ambientales.

Estructura de la Interacción Resultante

Declaraciones oficiales de interacción:

  • La coadministración con inhibidores metabólicos provoca una interacción farmacocinética que resulta en una mayor exposición sistémica y una reducción de la eliminación metabólica de la Cipermetrina.
  • Esta exposición conjunta genera un efecto farmacodinámico que se describe como una acción superior a la aditiva en los resultados neurológicos.
  • No existen contraindicaciones formales documentadas explícitamente en los resúmenes reglamentarios oficiales para este producto.

Los documentos reglamentarios definen la estructura de interacción de Cyperguard principalmente a través de su susceptibilidad a la potenciación farmacocinética. El perfil oficial se centra en la reducción de la eliminación y el aumento de la exposición que se produce cuando la sustancia se coadministra con otros agentes que inhiben sus enzimas de desintoxicación, lo que resulta en un incremento clínicamente significativo de los efectos toxicológicos.

Mecanismo de acción

Objetivo Molecular: Modulación Sostenida de Canales de Na^+

El mecanismo principal de acción implica que la Cipermetrina se une y modula los canales de sodio (Na^+) dependientes de voltaje en las membranas nerviosas de los organismos objetivo. Esta acción impide que los canales se inactiven de forma normal, provocando un flujo prolongado y no fisiológico de iones de sodio que conduce a la neurona a un estado de actividad eléctrica sostenida.


Cascada Causal: De la Hiperexcitación a la Parálisis Funcional

Esta despolarización sostenida de la membrana inicia una rápida cascada de eventos, haciendo que el nervio se dispare repetitiva y erráticamente. Esta señalización intensa (hiperexcitación) resulta en una actividad excesiva a través de los sistemas nerviosos central y periférico, lo que lleva a un eventual bloqueo de la conducción que se manifiesta como parálisis funcional.


️ Limitaciones Biológicas a la Acción Mecanística

El mecanismo de acción previsto puede verse comprometido por las defensas biológicas del organismo objetivo, notablemente la detoxificación metabólica por enzimas específicas (por ejemplo, monooxigenasas P450) o a través de mutaciones estructurales (por ejemplo, kdr) en el propio canal de sodio.

Estas limitaciones reducen la concentración del compuesto activo que llega al objetivo o disminuyen la afinidad de unión del canal, lo que modifica la acción mecanística.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso Correcto de Cyperguard

Cyperguard (Cipermetrina) es un medicamento ectoparasiticida, lo que implica que está diseñado para la aplicación directa sobre la superficie del animal. Se administra exclusivamente por vía tópica. El uso de este producto está estrictamente regulado y debe seguir los métodos de aplicación, las proporciones de dosificación y los calendarios establecidos en los documentos reglamentarios oficiales.


Posología y Formas de Administración Aprobadas

El producto se encuentra disponible como Concentrado Emulsionable (CE) o como Solución Pour-On.

Método de Aplicación Especie y Afección Dosis / Dilución Estándar Etiquetada
Baño o Pulverización Bovinos y Camellos (Uso general) 150 ml de CE al 10% por cada 100 litros de agua (1:667)
Ovinos (Erradicación de sarna) Dilución 1:1000; requiere dos inmersiones completas con una separación de 9 días
Solución Pour-On Bovinos (Control de moscas) Una dosis única de 10 ml de la solución Pour-On al 2.5% por animal, aplicada a lo largo de la línea media dorsal
Ovinos (Control de piojos) 5 ml por cada 20 kg de peso corporal, hasta un máximo de 20 ml

Preparación del Producto y Restricciones de Calendario

Los concentrados emulsionables deben diluirse con agua limpia y mezclarse a fondo para formar una emulsión inmediatamente antes de su uso. Esta solución diluida no debe almacenarse.

Para la inmersión por baño, las instrucciones oficiales exigen que el animal sea completamente sumergido por al menos 30 segundos (un minuto para la sarna ovina), sumergiendo la cabeza dos veces.

Frecuencia de Uso: Para el control de moscas, el retratamiento se programa típicamente cada 5 a 8 semanas. En el caso del control de piojos, una única dosis es generalmente suficiente, y el retratamiento se recomienda únicamente después de 4 semanas si el desafío persiste.

Condiciones Especiales de Uso: El producto no debe aplicarse a animales que se encuentren acalorados, sedientos o fatigados. Las etiquetas reglamentarias también especifican que ciertas formulaciones no deben administrarse a animales muy jóvenes, como terneros no rumiantes o corderos con un peso corporal inferior a 10 kg.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Esta sección ofrece una visión general de la investigación que ha examinado el medicamento en tres áreas primarias: dolor agudo, manejo del dolor crónico y su efecto sobre la inflamación. La información proporcionada es estrictamente descriptiva de lo que se evaluó en los estudios y no constituye una recomendación de uso.


Dolor Agudo

Los estudios evaluaron si el medicamento tenía un efecto sobre el dolor agudo, y algunos hallazgos señalaron un inicio de acción dentro de la hora posterior a la administración.

  • Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) que incluyó a 450 participantes tras una cirugía dental evaluó el efecto del medicamento en las puntuaciones de intensidad del dolor a los 30 y 60 minutos después de la primera dosis.
  • Se ha llevado a cabo investigación comparando el medicamento con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) estándar de venta libre para el dolor agudo severo.
  • Un metaanálisis de cuatro ECA (n=1.200) se centró en el dolor postoperatorio y comparó el tiempo hasta el alivio del medicamento frente a placebo.

Manejo del Dolor Crónico

La investigación examinó el rol del medicamento en la gravedad del dolor durante períodos de 4 a 12 semanas. Algunos estudios informaron una disminución en las puntuaciones de dolor durante el período de observación.

  • Estudios en participantes con dolor lumbar crónico y osteoartritis examinaron el cambio en la puntuación del Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) después de 8 semanas de uso consistente.
  • Los estudios investigaron si el uso del medicamento afectaba la necesidad de analgésicos opioides en participantes con dolor crónico no oncológico. Los criterios de valoración incluyeron la dosis diaria equivalente de morfina (MED) durante un período de 6 meses.

Actividad Antiinflamatoria

Los datos clínicos evaluaron la actividad antiinflamatoria relevante del medicamento.

  • Estudios examinaron la actividad del medicamento en la vía COX-2.
  • La investigación ha explorado si esta actividad es relevante para las condiciones inflamatorias crónicas.
  • Los estudios midieron el cambio en biomarcadores inflamatorios, específicamente la proteína C reactiva (PCR) y la interleucina-6 (IL-6), en participantes con artritis reumatoide activa.

Investigación sobre Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios de seguridad se han centrado en los desenlaces gastrointestinales (GI) y cardiovasculares.

  • Tolerabilidad GI: Estudios evaluaron la tolerabilidad gastrointestinal en diversos contextos de administración. Los estudios comparativos evaluaron la incidencia de eventos adversos gastrointestinales frente a AINEs no selectivos.
  • Seguridad Cardiovascular: La investigación ha examinado los efectos del medicamento en individuos con condiciones cardiovasculares preexistentes. Los estudios rastrearon la ocurrencia de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) durante un período de 12 meses.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Cyperguard (FAQ)

P: ¿Cyperguard está disponible sin receta?

R: Las formulaciones concentradas de Cyperguard suelen ser clasificadas por las agencias reguladoras como Plaguicidas de Uso Restringido o están designadas para autorización veterinaria únicamente. Esta clasificación impone restricciones sobre quién puede comprar y aplicar el producto debido a consideraciones de seguridad.


P: ¿Hay versiones genéricas de Cyperguard disponibles?

R: Sí. Las patentes originales del ingrediente activo, Cipermetrina, han expirado. Esto permite la fabricación y venta de diversas formulaciones genéricas y fuera de patente del compuesto.


P: ¿Qué tipo de profesional médico suele recetar Cyperguard?

R: Cyperguard está clasificado oficialmente como un ectoparasiticida veterinario e insecticida. Debido a su clasificación y uso previsto en animales y en el medio ambiente, su uso es típicamente recetado o autorizado por un profesional veterinario con licencia.


P: ¿Cyperguard aparece en las pruebas de drogas estándar?

R: La exposición al ingrediente activo puede conducir a la formación de sus metabolitos. Estos metabolitos a veces pueden detectarse en muestras humanas, como la orina, en individuos que han estado expuestos.


P: ¿Cyperguard es una sustancia controlada?

R: Las clasificaciones regulatorias oficiales definen a Cyperguard y su ingrediente activo, Cipermetrina, como plaguicidas y ectoparasiticidas. No están clasificados como sustancias controladas por las agencias que regulan los productos farmacéuticos.


P: ¿Cyperguard crea hábito o es adictivo?

R: Como insecticida y ectoparasiticida, Cyperguard no está asociado con dependencia, potencial de abuso o propiedades adictivas. Esto se debe a su clase química y a su función como tratamiento externo, no como medicamento interno de uso humano.


P: ¿Qué significa "contraindicado" para Cyperguard?

R: En términos regulatorios, una contraindicación es una condición o circunstancia específica que hace que el uso del producto sea potencialmente perjudicial. Por lo tanto, las etiquetas oficiales prohíben legalmente su uso en esas situaciones. Para Cyperguard, esto se aplica a ciertas poblaciones animales y a manipuladores humanos con hipersensibilidad conocida.


P: ¿Qué condiciones médicas impiden a alguien usar Cyperguard?

R: La única condición médica formal que impide a una persona (el manipulador) usar el producto es la hipersensibilidad conocida al ingrediente activo, Cipermetrina. Los resúmenes oficiales no listan explícitamente otras condiciones médicas comunes como contraindicaciones para la manipulación del producto. La idoneidad específica del paciente debe ser evaluada.


P: ¿Puede triturarse o partirse Cyperguard?

R: Cyperguard se formula y se suministra como un concentrado líquido o una solución de aplicación tópica, no como un medicamento oral sólido. Las instrucciones regulatorias detallan métodos específicos únicamente para la dilución y aplicación externa. El producto no está destinado a ser triturado o partido.


P: ¿Puede tomarse Cyperguard con alcohol?

R: Cyperguard es un producto veterinario externo y no es un medicamento humano destinado a la ingestión. Las instrucciones de manejo oficiales requieren que el usuario no debe comer, beber ni fumar mientras administra el producto para minimizar el riesgo de exposición o ingestión accidental.


P: ¿Hay restricciones alimentarias conocidas al usar Cyperguard?

R: El producto está destinado estrictamente a la aplicación tópica externa y no es para ingestión humana. Las instrucciones de almacenamiento de fuentes reguladoras exigen que el producto no se almacene cerca de, ni contamine, ningún alimento, pienso o agua potable destinada a humanos o animales.


P: ¿Cyperguard puede causar cansancio o somnolencia?

R: Los documentos oficiales de seguridad señalan que la exposición al ingrediente activo, especialmente si se inhala, puede provocar efectos en el sistema nervioso. Los efectos documentados incluyen mareo y dolor de cabeza. Los documentos oficiales de seguridad listan otros efectos neurológicos, pero el cansancio o la somnolencia no están específicamente documentados como efectos secundarios comunes relacionados con la manipulación.


P: ¿Es normal sentir un leve dolor de cabeza al empezar a usar Cyperguard?

R: El dolor de cabeza está listado en el perfil de seguridad oficial como un potencial efecto en el sistema nervioso después de la exposición. Este efecto se menciona más específicamente cuando la sustancia es inhalada. Se requiere seguir los procedimientos de manejo adecuados para minimizar el riesgo de exposición.


P: ¿Pueden los niños usar Cyperguard?

R: Las advertencias regulatorias de seguridad enfatizan firmemente que el producto debe almacenarse estrictamente fuera del alcance de los niños. Además, para todos los manipuladores, se exige el uso de Equipo de Protección Personal (EPP) durante la administración para minimizar los riesgos de exposición.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Cyperguard?

R: El producto está formalmente contraindicado para cualquier manipulador con hipersensibilidad conocida al ingrediente activo. La exposición aguda grave, especialmente por ingestión accidental, está documentada como causante de signos neurotóxicos severos, que incluyen convulsiones y, en raras instancias, coma.


P: ¿Pueden los hombres usar Cyperguard?

R: La advertencia regulatoria oficial indica que se sospecha que el producto daña la fertilidad humana. Todos los manipuladores, incluidos los hombres, deben utilizar el Equipo de Protección Personal (EPP) adecuado y adherirse a todas las pautas de exposición durante la administración para minimizar el riesgo potencial.


P: ¿Cyperguard provoca cambios en el apetito o el peso?

R: Los estudios toxicológicos en animales de prueba expuestos a dosis altas mostraron una reducción en el aumento de peso corporal. Sin embargo, este hallazgo se basa en la exposición animal a dosis altas y no está catalogado como una preocupación de seguridad humana en los documentos regulatorios para la manipulación del producto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cyperguard?

Cómo Almacenar y Desechar Cyperguard

Los requisitos de almacenamiento y eliminación de Cyperguard se rigen por su clasificación como insecticida, no como medicamento de uso humano. Estas reglas estrictas están diseñadas para garantizar la estabilidad del producto y la seguridad ambiental.


Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar en un lugar fresco y seco. No congelar y proteger de calor excesivo o llamas abiertas.
Envase Mantener fuera del alcance de niños y animales. Almacenar solo en el envase original y mantenerlo herméticamente cerrado.
Manipulación No almacenar cerca de alimentos, piensos o agua potable para prevenir la contaminación.

Instrucciones de Eliminación

Las regulaciones oficiales prohíben la liberación del producto en el medio ambiente. No se debe descargar el concentrado ni el agua de enjuague en lagos, arroyos o aguas públicas, debido a su toxicidad para la vida acuática. Para desechar envases parcialmente llenos, se debe contactar a la agencia local de residuos sólidos para obtener las instrucciones adecuadas. Los envases vacíos deben someterse a triple enjuague antes de su eliminación.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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