Crevir

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Crevir

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Crevir

Crevir, cuyo principio activo es el Clorhidrato de Valaciclovir, se identifica como un fármaco antiviral sintético que pertenece a la clase farmacológica de los análogos de nucleósidos de purina y se clasifica como un agente anti-herpesvirus. El propósito general de este medicamento, que requiere prescripción médica, es ayudar al cuerpo a controlar las infecciones causadas por miembros de la familia del virus del herpes, tales como el Herpes simplex y el Varicella zoster. La información de prescripción señala que el Valaciclovir es un sustrato del transportador de péptidos intestinal humano (hPEPT-1), una característica que contribuye a su alta absorción.

Composición, Estructura y Formas de Dosificación

El ingrediente activo de Crevir es el Clorhidrato de Valaciclovir, un compuesto único que, típicamente, se formula para la vía de administración oral como tableta, cápsula o como una suspensión oral extemporánea. Químicamente, el Valaciclovir es el éster L-valílico del Aciclovir, lo que implica que funciona como un profármaco; es farmacológicamente inactivo cuando se ingiere y debe ser convertido rápidamente por enzimas en el cuerpo en el agente antiviral activo, el Aciclovir. La preparación farmacéutica final consiste en este principio activo combinado con los excipientes inertes necesarios como aglutinantes y rellenos.

El Concepto Central: La Razón de ser un Profármaco

La estructura de profármaco del Valaciclovir está diseñada deliberadamente para aumentar la biodisponibilidad oral del Aciclovir. Tras la absorción en el sistema digestivo, el enlace éster se rompe, liberando el Aciclovir terapéutico y el aminoácido L-valina. Investigaciones documentadas confirman que el Valaciclovir proporciona niveles plasmáticos de Aciclovir significativamente más altos que la dosis oral equivalente de Aciclovir. Este hallazgo respalda el diseño del fármaco como un sistema de entrega optimizado, permitiendo que una concentración más confiable y alta del medicamento activo llegue al torrente sanguíneo para el manejo sistémico eficiente de las infecciones virales objetivo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Crevir?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Crevir (Valaciclovir) está asociado con una variedad de reacciones adversas documentadas oficialmente, las cuales se clasifican según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado, tal como se detalla en las fuentes reguladoras. Esta información establece el perfil de seguridad oficial del medicamento, definiendo el alcance de los posibles efectos.

Clasificación de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más frecuentemente notificadas se catalogan como Muy Frecuentes o Frecuentes en los documentos regulatorios. Estas generalmente involucran el sistema nervioso y el gastrointestinal, donde el dolor de cabeza se clasifica como muy frecuente, y las náuseas, el dolor abdominal, el vómito y el mareo se clasifican como frecuentes. Los efectos menos frecuentes, o Poco Frecuentes, pueden afectar el sistema sanguíneo (p. ej., leucopenia), la piel (p. ej., erupción cutánea, fotosensibilidad) o el sistema nervioso (p. ej., confusión).

Consideraciones de Seguridad Graves

El perfil de seguridad oficial incluye documentación específica de reacciones adversas raras, pero graves. Estas incluyen la insuficiencia renal aguda y los efectos en el sistema nervioso central (tales como agitación, alucinaciones y convulsiones), que a menudo se observan en pacientes con problemas renales preexistentes o en adultos mayores. Además, la Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) / Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es un evento muy raro, pero grave, documentado principalmente en poblaciones específicas, como receptores de terapia con dosis altas o aquellos con inmunosupresión avanzada.

Notas de Seguridad Específicas para la Población

La información de prescripción destaca que los adultos mayores pueden ser más susceptibles a los eventos del sistema nervioso central y a la insuficiencia renal aguda, principalmente debido a los cambios en la función renal relacionados con la edad. Los pacientes con insuficiencia renal tienen un riesgo elevado y dependiente de la dosis de toxicidad neurológica. Un requisito de seguridad general señalado en el etiquetado oficial es la importancia de mantener una hidratación adecuada para ayudar a prevenir posibles complicaciones renales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis con la sustancia activa de Crevir (Valaciclovir) se caracteriza principalmente por efectos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) y el sistema renal. El perfil regulatorio enfatiza que se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobreexposición.

Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

La sobredosis puede presentarse con síntomas graves del SNC, que incluyen confusión, agitación, alucinaciones, letargo, convulsiones y una posible progresión al coma. La sobreexposición significativa también está fuertemente asociada con la aparición de insuficiencia renal aguda y signos de daño renal, como una reducción sustancial en la micción. La Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) y el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) se mencionan como resultados graves, aunque se han documentado principalmente en poblaciones de pacientes inmunocomprometidos y de alto riesgo específicos.

Acciones de Emergencia Requeridas

Si se sospecha una sobredosis, se debe buscar atención médica de emergencia de inmediato. El paso inicial documentado es contactar a un centro de control de intoxicaciones. El tratamiento se define como sintomático y de soporte. Para la sobredosis sintomática, particularmente aquella que involucra neurotoxicidad o compromiso renal grave, la hemodiálisis se enumera como una intervención de procedimiento para ayudar en la eliminación de la sustancia activa. No se conoce ningún antídoto específico.

Factores de Riesgo Poblacionales

La mayoría de los casos graves de sobredosis han involucrado a pacientes de edad avanzada o aquellos con insuficiencia renal subyacente cuya dosis no fue ajustada adecuadamente para su función renal reducida.

Usos terapéuticos de Crevir

Qué Trata Crevir: Usos Principales y Beneficios

Crevir (Valaciclovir) se utiliza principalmente para el control sistémico de los síntomas de infecciones virales causadas por la familia del virus del Herpes, ofreciendo un apoyo terapéutico centrado en aliviar la carga sintomática en diversas afecciones.

Este medicamento se emplea comúnmente en cuadros que presentan episodios agudos de herpes labial (Herpes labialis) y herpes genital (tanto inicial como recurrente), así como en el tratamiento de la erupción aguda y el dolor nervioso asociados con la culebrilla (Herpes zoster). También es relevante para la terapia supresora crónica con el fin de controlar las recurrencias frecuentes.

Crevir facilita el manejo de los síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como las ampollas, las úlceras, el hormigueo y las sensaciones de ardor dolorosas vinculadas a los brotes. Esto proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general al ayudar a acelerar el proceso de curación de estas lesiones visibles y a disminuir la intensidad de los síntomas en general.

“Este enfoque ayuda a reducir la frecuencia general de los episodios sintomáticos y apoya a los pacientes durante los momentos de mayor molestia.”

El alivio de apoyo durante la fase aguda de la culebrilla se utiliza con frecuencia para ayudar a disminuir potencialmente el riesgo de que el dolor continúe en una fase a largo plazo más difícil. Además, su uso a largo plazo puede ser de ayuda para reducir el riesgo de transmisión viral a una pareja sexual.

Dato Rápido: Alivio para Molestias Sintomáticas
Crevir se aplica en escenarios donde se requiere un control adicional de la molestia, asistiendo con síntomas como el hormigueo y la formación de nuevas lesiones en brotes agudos.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Crevir

El perfil de elegibilidad para cualquier medicamento, incluido Crevir, es definido por las agencias reguladoras para garantizar que los beneficios del medicamento superen sus riesgos para grupos de pacientes específicos. Este perfil establece límites claros para su uso, clasificando a las poblaciones como contraindicadas, restringidas o aptas basándose en datos clínicos y no clínicos oficiales.

En lo que respecta a Crevir, el estado de elegibilidad (si el uso está permitido, si no se recomienda o si está contraindicado) No Está Documentado en las fuentes regulatorias oficiales.


Reglas Relacionadas con la Edad y Condiciones Específicas

  • Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: No están documentadas. El uso no está establecido para ningún grupo de edad específico según el etiquetado gubernamental oficial.
  • Reglas de elegibilidad específicas para condiciones: No están documentadas. Las restricciones oficiales relacionadas con comorbilidades como la insuficiencia hepática o renal no están definidas.
  • Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia: No está documentado. El estado de elegibilidad oficial para las personas que están embarazadas o amamantando no está establecido.

Ante la ausencia de una etiqueta verificada (por ejemplo, la Información de Prescripción de la FDA o el SmPC de la EMA), la determinación final de quién puede y quién no puede usar Crevir permanece oficialmente indefinida por las autoridades sanitarias gubernamentales globales. Por lo tanto, las declaraciones oficiales de elegibilidad relativas a la hipersensibilidad, la edad mínima o la insuficiencia orgánica no están disponibles para su inclusión.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Crevir con Otros Medicamentos y Productos

Categorías de Sustancias Interactoras Descripción Oficial Reguladora
Agentes que Reducen el Aclaramiento Renal La administración conjunta de medicamentos que inhiben de forma competitiva la secreción tubular activa reduce el aclaramiento del metabolito activo del Valaciclovir, el Aciclovir, lo que resulta en una mayor exposición sistémica.
Fármacos Potencialmente Nefrotóxicos El uso concomitante con otros fármacos documentados por afectar la función renal puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal aguda debido a efectos aditivos en el sistema renal.

Medicamentos Interactores Específicos y Efectos de Exposición: Se ha documentado específicamente que el agente antigotoso Probenecid y el antagonista del receptor H2 Cimetidina interfieren con las vías de excreción renal. El Probenecid está asociado con un aumento de aproximadamente el 49% en el área bajo la curva (AUC) del aciclovir, y la Cimetidina da como resultado un aumento de aproximadamente el 32%. Se ha documentado formalmente que la coadministración de Probenecid y Cimetidina aumenta aún más la exposición sistémica del aciclovir en aproximadamente un 78%. Generalmente, estas modificaciones farmacocinéticas documentadas no se consideran clínicamente significativas en sujetos con función renal normal.

El perfil de interacción subraya que se requiere precaución para su uso en pacientes de edad avanzada y aquellos con insuficiencia renal preexistente, ya que estas poblaciones enfrentan un riesgo elevado. El perfil regulatorio confirma la falta de interacción del Valaciclovir con el sistema enzimático del Citocromo P450. Además, la absorción del medicamento no se ve afectada significativamente por la coadministración con alimentos, y no se documentan oficialmente reglas obligatorias de separación de horario en la información de prescripción.

Mecanismo de acción

Activación del Profármaco por Enzimas Específicas del Virus

La sustancia activa, el Valaciclovir, es un profármaco administrado por vía oral que es convertido rápidamente por enzimas del huésped en el agente antiviral activo, el Aciclovir. Este mecanismo se basa en la selectividad: el Aciclovir debe ser fosforilado (activado) por la Timidina Quinasa Viral (TK) única, una enzima que se expresa casi exclusivamente dentro de las células infectadas por el virus. Este proceso garantiza que la forma activa del medicamento se genere de manera predominante dentro de las células infectadas, manteniendo la alta selectividad del perfil de actividad.


Terminación de la Síntesis del Genoma Viral

El metabolito completamente activado, el Aciclovir trifosfato (ACV-TP), funciona como un análogo estructural de un nucleósido natural. El ACV-TP se dirige a la ADN Polimerasa Viral, que es esencial para el virus, actuando tanto como un inhibidor competitivo como un terminador de cadena obligatorio. Una vez que el ACV-TP se incorpora en la cadena de ADN viral en crecimiento, la replicación se detiene inmediatamente. Este bloqueo de la síntesis del ADN viral previene la creación de nuevas partículas infecciosas, lo que resulta en la supresión de la extensión y el posterior ensamblaje de los ácidos nucleicos virales.


Limitaciones del Mecanismo: Resistencia Viral y Latencia

La actividad antiviral del medicamento está limitada por su dependencia de la Timidina Quinasa Viral para su activación. Si el virus muta, lo que resulta en una TK deficiente o alterada, el fármaco no puede ser fosforilado a su forma activa, comprometiendo así el mecanismo. Además, la acción del medicamento se restringe a los virus que se están replicando activamente y no afecta la forma latente (inactiva) del virus que reside dentro de las células nerviosas.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Crevir

Crevir, que contiene Clorhidrato de Valaciclovir, está aprobado exclusivamente para la administración oral. El medicamento está disponible en forma de comprimidos recubiertos con película (de 500 mg y 1 gramo) y como una suspensión extemporánea que se prepara a partir de los comprimidos para pacientes que no pueden tragar formas sólidas. El protocolo de administración se define rigurosamente según la afección que se esté tratando, requiriendo dosis y frecuencias diferentes para los episodios agudos en comparación con la supresión a largo plazo.

Patrones Oficiales de Dosis y Frecuencia

El esquema es altamente específico según la indicación y exige una adhesión precisa a la duración completa del ciclo de tratamiento. Los tratamientos agudos varían desde 1 día (para el herpes labial) hasta 10 días (para el herpes genital inicial), mientras que la terapia supresora crónica utiliza un patrón de una vez al día por un período prolongado.

Afección Régimen Estándar para Adultos Frecuencia Patrón de Duración
Herpes Zóster (Culebrilla) 1 gramo Tres veces al día (tid) 7 días
Herpes Genital Recurrente 500 mg Dos veces al día (bid) 3 días
Supresión Crónica 500 mg o 1 gramo Una vez al día (qd) Largo plazo

Uso Contextual y Ajustes Necesarios

Crevir puede tomarse independientemente de las comidas. El tratamiento debe iniciarse ante el primer signo o síntoma de un brote para cumplir con las pautas de uso; por ejemplo, la terapia para el Herpes Zóster es más efectiva cuando se comienza dentro de las 48 a 72 horas posteriores a la aparición de la erupción. Una regla de procedimiento crucial es la necesidad de reducción de la dosis en pacientes con deterioro renal, ya que la dosificación debe ajustarse basándose en el aclaramiento de creatinina (CrCl) individual del paciente. Además, se debe mantener una hidratación adecuada durante todo el curso del tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Crevir

Este resumen presenta la estructura y las observaciones reportadas de la investigación oficial de evaluación clínica realizada para Crevir (Valaciclovir). Describe qué tipos de estudios existen y qué aspectos de las infecciones se examinaron, sin proporcionar asesoramiento clínico ni recomendaciones de tratamiento.


Evidencia para el Tratamiento Episódico de Brotes Agudos

La investigación que examina el manejo de los brotes agudos de herpes genital y herpes labial implicó principalmente ensayos aleatorizados a corto plazo, controlados con placebo. Estos estudios se utilizaron en investigaciones que exploraron cómo cambian los síntomas con el tiempo en adultos inmunocompetentes. Las mediciones primarias rastreadas fueron el tiempo hasta la curación completa de la lesión y la duración del malestar físico. Los estudios informan que los resultados variaron según la iniciación temprana de la terapia, y se dispone de datos limitados sobre la consistencia de los resultados cuando la iniciación del tratamiento se retrasa significativamente.

Evidencia para el Manejo del Herpes Zóster (Culebrilla)

Se realizaron ensayos clínicos para evaluar los episodios agudos de herpes zóster, monitoreando resultados relacionados con el desequilibrio sistémico y la duración del dolor. La investigación exploró la relación a largo plazo entre esta terapia y la incidencia y duración de la Neuralgia Post-Herpética (PHN). Los estudios informan que los resultados medidos variaron según la iniciación temprana de la terapia, y la consistencia de los hallazgos relacionados con los resultados de la PHN cuando la terapia se inició más tarde no está bien documentada en los datos disponibles.

Evidencia para la Terapia Supresora Crónica

Se exploraron ensayos a largo plazo controlados con placebo para el uso continuo para la supresión crónica del herpes genital recurrente, examinando el tiempo hasta la primera recurrencia y el número anualizado de eventos de recurrencia. La investigación también exploró resultados de estudio relacionados con la tasa de adquisición viral por parte de la pareja no infectada en parejas heterosexuales. Se han establecido datos formales de seguridad y mantenimiento hasta por un año en pacientes inmunocompetentes y seis meses en pacientes infectados por el VIH. Los datos más allá de estos intervalos medidos no están formalmente establecidos.

Investigación en Grupos de Pacientes Específicos y Brechas de Evidencia

Ensayos específicos examinaron el uso de Crevir en adultos infectados por el VIH para terapia supresora, rastreando los patrones de síntomas en aquellos con recuentos de CD4+ suficientes. Los datos para otros grupos, como niños y mujeres embarazadas, siguen siendo insuficientes. En general, la calidad de la evidencia varía; la necesidad de una iniciación temprana para el tratamiento agudo implica que los datos sobre los resultados cuando el tratamiento se retrasa sustancialmente aún están emergiendo. La evidencia comparativa no se ha establecido formalmente para algunas de las poblaciones especiales y usos a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Crevir (FAQ)

P: ¿Para qué se receta Crevir más comúnmente?

Los documentos regulatorios indican que Crevir se utiliza para el manejo sistémico de infecciones virales, incluyendo el tratamiento del Herpes Zóster (shingles). La información oficial también describe su uso en el tratamiento de episodios agudos y la supresión a largo plazo del herpes genital y el herpes labial causados por el Virus del Herpes Simple.

P: ¿Se considera Crevir un tratamiento a largo o a corto plazo?

Según la información oficial del producto, existen protocolos para ambos roles. Algunos regímenes están diseñados para el uso a corto plazo para tratar un episodio agudo durante varios días, mientras que otros regímenes están establecidos para el uso a largo plazo en terapia supresora continua.

P: ¿Qué tan rápido se puede esperar que Crevir comience a funcionar?

Los datos de ensayos clínicos examinan el tiempo medio requerido para lograr la curación completa de la lesión o la resolución de los síntomas. La guía oficial señala que la mayor eficacia medida en los estudios ocurrió cuando el tratamiento se inició al primer signo o síntoma de un brote.

P: ¿Existen efectos a largo plazo por tomar Crevir que deba conocer?

Los datos formales de seguridad están establecidos hasta por un año de uso continuo en pacientes inmunocompetentes para la terapia supresora. La lista oficial de reacciones adversas define el alcance de los posibles efectos reportados durante el uso, y la información de la etiqueta del producto destaca la importancia de adherirse a los intervalos de uso establecidos.

P: ¿Es cierto que Crevir puede provocar somnolencia?

Las reacciones adversas comúnmente reportadas incluyen mareos. Los efectos menos frecuentes documentados en el etiquetado oficial pueden involucrar el sistema nervioso, como confusión o agitación. Los mareos y la confusión son efectos documentados del sistema nervioso central que se pueden experimentar.

P: ¿La cafeína o el alcohol cambian la forma en que funciona Crevir?

La documentación oficial no reporta una interacción específica con el alcohol o la cafeína que altere significativamente la exposición sistémica o el mecanismo de acción del medicamento en el cuerpo.

P: ¿Es seguro el uso de Crevir en adultos mayores?

El etiquetado oficial señala que los adultos mayores pueden ser más susceptibles a los efectos sobre el sistema nervioso central y a la insuficiencia renal aguda. Esto a menudo se debe a la reducción de la función renal relacionada con la edad, lo que afecta la forma en que el fármaco se elimina del cuerpo.

P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Crevir?

Existe información para el paciente que describe el procedimiento a seguir en caso de una dosis olvidada, proporcionando indicaciones sobre cuándo tomar una dosis recordada y cuándo omitir una dosis. Estas pautas ayudan a las personas a mantener la adherencia al esquema de dosificación prescrito.

P: ¿Puede Crevir afectar mi capacidad para conducir?

Las advertencias oficiales señalan que ciertas reacciones adversas, como mareos o confusión, pueden afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria. Las advertencias oficiales indican que la posibilidad de estos efectos implica que se debe tener precaución antes de conducir u operar equipos complejos.

P: ¿El uso de Crevir requiere análisis de sangre regulares?

El perfil regulatorio señala que el monitoreo de laboratorio de rutina, como los análisis de sangre, puede estar justificado en poblaciones de pacientes específicas y de alto riesgo. Este es principalmente el caso de las personas que reciben terapia de dosis alta o aquellas con inmunosupresión avanzada.

P: ¿Puede Crevir interactuar con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

El perfil regulatorio señala que se debe tener precaución al coadministrar Crevir con otros medicamentos documentados como potencialmente nefrotóxicos. Estos fármacos pueden aumentar el riesgo de insuficiencia renal aguda debido a efectos aditivos sobre el riñón.

P: ¿Disminuye la eficacia de Crevir con el tiempo?

La investigación que examina el uso supresor a largo plazo informa resultados medidos relacionados con la prevención de la recurrencia durante los intervalos de estudio documentados. Ninguna información oficial señala una pérdida de eficacia documentada (taquifilaxia) durante estos períodos de uso establecidos.

P: ¿Cómo se excreta Crevir del cuerpo?

Los datos farmacocinéticos describen que la sustancia activa, Aciclovir, se elimina principalmente a través del riñón (aclaramiento renal). Esto ocurre mediante una combinación de filtración glomerular y secreción tubular activa, lo que significa que el riñón filtra y elimina activamente el fármaco.

P: ¿Por qué a algunas personas no se les permite tomar Crevir?

El medicamento está contraindicado en personas con antecedentes conocidos de hipersensibilidad o una reacción alérgica grave a Crevir (Valaciclovir) o a su metabolito activo, Aciclovir.

P: ¿Cuáles son las señales de que Crevir está funcionando?

Los ensayos clínicos midieron la efectividad del fármaco utilizando puntos finales relacionados con la duración de los síntomas, el tiempo que tardaron las lesiones en curarse por completo y la tasa de prevención de recurrencia. Estos resultados representan las señales clínicas de que el medicamento está funcionando según lo previsto.

P: ¿Existe riesgo de dependencia o adicción con Crevir?

La documentación oficial para este medicamento, incluida la sección Abuso y Dependencia del Fármaco de la etiqueta, no señala un riesgo de dependencia o adicción. No está clasificado como una sustancia controlada que plantee un riesgo de abuso.

P: ¿Qué tipo de evidencia de investigación respalda el uso de Crevir?

El uso del fármaco está respaldado por evidencia de ensayos clínicos aleatorizados, controlados con placebo, a corto y largo plazo. Estos estudios examinaron puntos finales específicos relacionados con la curación de lesiones, la duración del dolor y la prevención de la recurrencia.

P: ¿Cuál es la vida media de Crevir?

Los datos farmacocinéticos proporcionan la vida media del metabolito activo, Aciclovir. En adultos sanos, la vida media se describe como de aproximadamente 3 horas.

P: Si tengo problemas renales, ¿aún puedo tomar Crevir?

La información oficial del producto señala que el uso en pacientes con insuficiencia renal está asociado con la necesidad de un ajuste de procedimiento basado en la depuración de creatinina del paciente para gestionar el riesgo de toxicidad potencial. Las advertencias oficiales señalan que se debe tener precaución ya que estos pacientes tienen un mayor riesgo de toxicidad.

P: ¿Afecta Crevir la claridad mental o la concentración?

Las reacciones adversas comúnmente reportadas incluyen mareos, mientras que los efectos menos frecuentes pueden involucrar confusión o agitación. Estos efectos listados del sistema nervioso central pueden afectar la claridad mental de una persona.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Crevir?

Cómo Almacenar y Desechar Crevir

Crevir (Valaciclovir) requiere un almacenamiento y manipulación específicos para mantener su calidad, y los requisitos varían según la formulación del medicamento.

Condiciones de Almacenamiento

Las tabletas y capletas orales deben almacenarse a una Temperatura Ambiente Controlada de 25 C (77 F), con excursiones permitidas entre 15 C y 30 C. Las formas de dosificación sólidas deben protegerse de la humedad y mantenerse en su envase original, bien cerrado.

En el caso de la suspensión oral preparada extemporáneamente, la refrigeración es obligatoria; almacene entre 2 C y 8 C. Esta formulación no debe congelarse y cualquier porción no utilizada debe desecharse después de 28 días.

Desecho y Seguridad

Todos los productos Crevir deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. El desecho de los medicamentos no utilizados o caducados debe realizarse de acuerdo con los requisitos locales. Las guías oficiales instruyen a las personas no tirar los medicamentos a través de las aguas residuales o la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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