Cresadex

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cresadex

¿Qué es Cresadex y a qué Clase de Medicamentos Pertenece?

Cresadex es un medicamento que requiere prescripción médica y cuya sustancia activa principal es la Rosuvastatina. Se clasifica formalmente como un potente agente hipolipemiante, es decir, un fármaco diseñado para reducir los niveles de grasa en la sangre.

Este producto pertenece a la clase de las Estatinas, conocidas globalmente en el ámbito sanitario como inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Esta clase de medicamentos está clínicamente reconocida por su eficacia en la gestión de los lípidos sanguíneos. El uso de Cresadex es fundamentalmente un complemento a la dieta y al ejercicio físico para contribuir a la reducción del riesgo cardiovascular general del paciente.


Composición y Propiedades de Cresadex

El componente activo que define a Cresadex es la Rosuvastatina (presentada como Rosuvastatina cálcica), formulada en un comprimido destinado a la toma oral.

Cresadex se considera un producto de ingrediente único, elaborado con los excipientes farmacéuticos habituales. La Rosuvastatina es un compuesto de origen sintético y posee la característica de ser hidrofílico (soluble en agua), una propiedad que influye en su mecanismo de acción principal dentro del tejido hepático. La investigación confirma que la Rosuvastatina es altamente efectiva para reducir las concentraciones circulantes de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), también conocido como "colesterol malo".


¿Cuál es el Propósito General de Cresadex?

El objetivo terapéutico primordial de Cresadex es el manejo y control de las concentraciones anormales de lípidos en la sangre, enfocándose específicamente en el colesterol alto y otras condiciones asociadas como la dislipidemia.

Al actuar como un inhibidor de la enzima HMG-CoA reductasa, el fármaco limita la capacidad del hígado para producir su propio colesterol. Esta acción clave produce una disminución medible del C-LDL y ayuda a lograr una mejora sostenible en el perfil lipídico del paciente. Gracias a este mecanismo, Cresadex se convierte en una herramienta esencial para aquellas personas que requieren una gestión lipídica significativa para mitigar los riesgos asociados a su salud vascular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cresadex?

Cresadex, que contiene Rosuvastatina, posee un perfil de seguridad oficialmente documentado que detalla las reacciones adversas clasificadas por su frecuencia y el sistema u órgano afectado. El marco regulatorio clasifica estos efectos basándose en las tasas de incidencia observadas en ensayos clínicos y en la vigilancia posterior a la comercialización.

Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas Comunes (aquellas que afectan hasta a 1 de cada 10 personas) generalmente involucran los sistemas musculoesquelético y nervioso, incluyendo mialgia (dolor muscular), cefalea (dolor de cabeza), mareos y astenia (sensación de debilidad). Los efectos gastrointestinales como náuseas, dolor abdominal y estreñimiento también son comúnmente documentados. La aparición de diabetes mellitus de nuevo inicio también se encuentra listada como una característica común de seguridad.

Las reacciones Poco Comunes (que afectan hasta a 1 de cada 100 personas) son principalmente trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, tales como prurito (picazón), erupción cutánea y urticaria (ronchas).

Consideraciones de Seguridad Graves

Las reacciones adversas Raras (que afectan hasta a 1 de cada 1.000 personas) incluyen eventos clínicamente significativos como la rabdomiólisis (descomposición muscular grave) y la miopatía. El etiquetado también documenta reportes raros de reacciones de hipersensibilidad (incluyendo angioedema), pancreatitis e insuficiencia hepática (que puede ser mortal o no mortal).

Notas de Seguridad Específicas de la Población y la Dosis

El riesgo de eventos musculares graves está oficialmente notificado como dependiente de la dosis, ocurriendo principalmente con la concentración más alta aprobada. Los documentos regulatorios especifican un riesgo aumentado de estos efectos musculares en ciertas poblaciones, entre las que se incluyen los adultos mayores (de 65 años o más), pacientes con insuficiencia renal y aquellos con hipotiroidismo no controlado. También se documentan como hallazgos relacionados con la dosis la proteinuria transitoria (presencia de proteína en la orina) y la hematuria (presencia de sangre en la orina).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Cualquier sospecha de sobredosis con Cresadex (Rosuvastatina) exige una acción inmediata, ya que no se conoce un antídoto específico para este medicamento, de acuerdo con la información oficial de la etiqueta reglamentaria. La guía oficial establece que el manejo debe ser estrictamente sintomático y de apoyo, y se subraya que la hemodiálisis no mejora de manera significativa la eliminación del fármaco.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis y Riesgos

Las manifestaciones de sobredosis se definen por el potencial del fármaco para toxicidades graves por alta exposición, afectando primordialmente a los sistemas muscular y renal. Los resúmenes de seguridad documentan:

  • Miopatía (dolor, sensibilidad o debilidad muscular sin explicación) y rabdomiólisis (descomposición grave del tejido muscular), que pueden ir acompañadas de niveles elevados de Creatina Quinasa (CK).

  • Las consecuencias serias pueden escalar a fallo renal agudo secundario a mioglobinuria y, en raras ocasiones, a insuficiencia hepática (mortal o no mortal) asociada a la elevación persistente de transaminasas hepáticas.

Se ha documentado un mayor riesgo de estos efectos en pacientes con insuficiencia renal grave y en personas de ascendencia asiática, debido a diferencias conocidas en las concentraciones plasmáticas.

Acciones de Emergencia y Monitoreo Requerido

Se debe buscar atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis, lo que a menudo implica contactar a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Intoxicaciones certificado. En un entorno hospitalario, se requiere una vigilancia clínica rigurosa. Los pasos procedimentales necesarios incluyen la comprobación de la función renal, la realización de pruebas de función hepática, y el monitoreo continuo de los niveles séricos de CK para evaluar el potencial daño muscular.

Usos terapéuticos de Cresadex

Usos Principales y Beneficios de Cresadex

Cresadex está diseñado para aplicarse en contextos terapéuticos donde se requiere un soporte adicional para aliviar los síntomas asociados con episodios agudos o que interrumpen la actividad diaria. Su función es asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional en pacientes que experimentan síntomas ligados a un desequilibrio sistémico.

Su utilización es pertinente para disminuir la carga o el malestar sistémico asociado. Este medicamento se emplea habitualmente para colaborar en el manejo de cuadros clínicos que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes, como aquellas que implican desequilibrio general del sistema y estrés funcional crónico.

El contexto clínico principal de Cresadex es frecuentemente durante las etapas en que los síntomas se agudizan y se necesita un alivio de apoyo debido a un desequilibrio fisiológico pasajero. Cuando los síntomas llegan a ser temporalmente difíciles de manejar, Cresadex ayuda a aumentar la sensación de bienestar durante esos periodos de mayor sintomatología. Esta estrategia busca dar soporte a los pacientes en momentos de incomodidad elevada.

Nota Importante: Es útil para el alivio de síntomas que dificultan el desempeño de las funciones diarias.

Criterios de uso y restricciones

El uso de Cresadex (Rosuvastatina) se rige por los criterios oficiales de elegibilidad poblacional establecidos por las autoridades reguladoras. La decisión de utilizar este medicamento está estrictamente definida por las restricciones y contraindicaciones especificadas en la etiqueta.

Condición de Elegibilidad Grupo Poblacional
Contraindicado Pacientes con enfermedad hepática activa, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min), o hipersensibilidad conocida al medicamento.
Contraindicado Mujeres embarazadas, con potencial de quedar embarazadas, o que están amamantando (madres lactantes).
Contraindicado Pacientes que reciben tratamiento concomitante con Ciclosporina.

El medicamento está aprobado para su uso en adultos y en pacientes pediátricos (de 7 a 17 años), para formas específicas de colesterol alto familiar. Su uso no está establecido en niños menores de siete años de edad.

Existen restricciones especiales para diversas poblaciones. El medicamento no se recomienda en casos de insuficiencia hepática de moderada a grave. Los pacientes con insuficiencia renal moderada generalmente tienen restringido el uso de la dosis máxima. Adicionalmente, se requiere cautela en pacientes con factores que predisponen a la miopatía (problemas musculares), tales como el hipotiroidismo no controlado, un historial de toxicidad muscular con otros agentes y la edad avanzada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Cresadex (Rosuvastatina) presenta patrones de interacción documentados oficialmente, causados principalmente por la inhibición de transportadores de fármacos, lo cual modifica la cantidad de medicamento que circula en el organismo. Esta interacción farmacocinética se debe a que la Rosuvastatina es un sustrato de las proteínas de transporte OATP1B1 y BCRP.

Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

La administración conjunta con medicamentos que inhiben estos transportadores, como la Ciclosporina o ciertos Agentes Antivirales (por ejemplo, Lopinavir/Ritonavir), incrementa de forma significativa la concentración plasmática de Rosuvastatina. Este aumento en la exposición está documentado oficialmente y requiere restricciones regulatorias específicas en la dosis diaria máxima permitida.

Ciertas combinaciones farmacológicas conllevan un riesgo farmacodinámico de efectos adversos en el músculo esquelético. La administración concomitante de Rosuvastatina con Fibratos (incluyendo Gemfibrozilo) o con dosis altas de Niacina (ge 1 g/día) conlleva un riesgo aditivo de desarrollar miopatía. El uso simultáneo con Gemfibrozilo se define estrictamente en los documentos regulatorios como un escenario que se debe evitar debido a este riesgo muscular incrementado.

Restricciones de Sustancias y Consideraciones de Tiempo

La Rosuvastatina influye en la acción farmacodinámica de los Anticoagulantes Cumarínicos (por ejemplo, Warfarina) al prolongar el Índice Internacional Normalizado (INR), una condición que requiere monitorización obligatoria. Además, los Antiácidos que combinan Hidróxido de Aluminio y Magnesio interfieren con la absorción oral de Rosuvastatina; las normas regulatorias exigen que estos antiácidos se administren al menos 2 horas después de la dosis de Rosuvastatina para evitar una reducción en su eficacia. En cuanto a los pacientes de ascendencia asiática, los documentos oficiales señalan una mayor exposición sistémica, lo cual es una consideración relevante para gestionar el riesgo de interacción.

Mecanismo de acción

Cresadex (Rosuvastatina) modula las concentraciones de partículas lipídicas al iniciar una cascada de mecanismos que se enfoca principalmente dentro del hígado (hepatocitos).


Bloqueo Dirigido de la Síntesis de Colesterol

El mecanismo principal implica la inhibición competitiva y reversible de la enzima HMG-CoA reductasa, la cual controla el paso determinante en la vía del Mevalonato. Esta interacción molecular dirigida detiene la producción interna de colesterol por parte del hígado, lo que genera un déficit intracelular inmediato de colesterol. Este déficit actúa como el desencadenante crucial para los pasos siguientes.


Aumento de la Captación de C-LDL Mediada por Receptores

En respuesta al déficit interno de colesterol, el hígado compensa aumentando significativamente la expresión de receptores de Lipoproteínas de Baja Densidad (LDL) en la superficie de sus células. Este incremento en el número de receptores funciona para capturar e internalizar rápidamente las partículas de C-LDL de la circulación sistémica (el plasma sanguíneo). Este mecanismo de eliminación resulta en una reducción medible de la concentración circulante de C-LDL, reflejando la consecuencia fisiológica primordial de esta cascada de mecanismos.


Modulación de Procesos de Señalización Vascular

Más allá de la regulación de lípidos, el fármaco activa mecanismos secundarios, o pleiotrópicos, que modulan procesos ligados a la función vascular. Esto incluye la modulación de patrones de señalización dentro del endotelio vascular, lo que contribuye a una reducción medible de los marcadores inflamatorios sistémicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Cresadex: Lineamientos Oficiales de Administración

Cresadex (Rosuvastatina) se prescribe para su administración oral como una dosis única una vez al día . El medicamento está diseñado para un manejo a largo plazo, con reglas de procedimiento específicas que rigen su correcta ingesta, dosificación y programa de ajuste. Todos estos lineamientos están establecidos en el etiquetado regulatorio oficial.


Dosificación y Frecuencia Oficial

Característica Instrucción Oficial (Rosuvastatina)
Vía de administración Administración oral exclusivamente.
Pauta de dosificación Rango: 5 mg a 40 mg una vez al día. Dosis Inicial: Habitualmente 10 mg o 20 mg una vez al día. Dosis Máxima: 40 mg una vez al día.
Momento de la toma Se puede tomar con o sin alimentos, en cualquier momento del día.
Intervalo de Ajuste Los cambios en la dosis no deben realizarse antes de que transcurran 2 a 4 semanas después del último ajuste.

Requisitos de Administración y Poblaciones Especiales

Para una correcta utilización, es esencial que el comprimido se trague entero y no debe ser triturado, disuelto o masticado.

Si se olvida una dosis, la instrucción para los pacientes es omitirla y tomar la siguiente dosis programada a su hora habitual, sin tomar una dosis adicional.

El etiquetado oficial establece limitaciones de dosis para grupos específicos de pacientes. Para aquellos con insuficiencia renal grave (que no estén en hemodiálisis), la dosis inicial es de 5 mg una vez al día, y la dosis no debe superar los 10 mg al día. De manera similar, se aconseja una dosis de inicio de 5 mg al día para pacientes de ascendencia asiática debido a posibles diferencias en la exposición sistémica, y la dosis generalmente no debe ser superior a 20 mg en este grupo. Estas normas buscan garantizar que el uso del medicamento se ajuste a los protocolos y restricciones de la información oficial.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Visión General de la Eficacia en Osteoartritis

La investigación ha evaluado preguntas relacionadas con el dolor y la movilidad en pacientes con osteoartritis grave de rodilla. Estos estudios examinaron si se observaron cambios iniciales en los niveles de síntomas, lo que incluyó la medición de métricas como la puntuación WOMAC.

La evaluación midió los cambios en las métricas de síntomas durante un período de hasta seis meses después de la valoración inicial. Los hallazgos se analizaron en varios grupos de pacientes para evaluar cómo se consideraron los factores demográficos, como la edad o el género, en relación con los resultados.

  • Estudios de Dosis y Combinación La investigación comparó el tratamiento combinado con la monoterapia. Los estudios también examinaron el inicio de los cambios en los niveles de síntomas. Un estudio separado evaluó la relación entre el tratamiento combinado y los cambios en las métricas de capacidad funcional en pacientes con dolor de moderado a grave.

Seguridad y Mecanismo de Acción

Los estudios de uso a largo plazo evaluaron el perfil de seguridad y si los hallazgos iniciales persistían con el tiempo. La investigación ha explorado el mecanismo de acción del medicamento. Los estudios han examinado métricas de dolor crónico.

  • Farmacocinética y Subpoblaciones El perfil farmacocinético, incluyendo la absorción y la eliminación, fue evaluado en voluntarios sanos. Estudios en pacientes con enfermedad hepática han evaluado el perfil farmacocinético y evaluado preguntas de investigación relacionadas con la seguridad.

  • Evaluación de Terapia Adyuvante Algunos estudios han evaluado las medidas de resultado cuando el tratamiento se utilizó junto con fisioterapia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Cresadex (Preguntas Frecuentes)


P: ¿Es Cresadex el mismo tipo de medicamento que [similar common drug name]?

Cresadex es el nombre de marca del ingrediente activo Rosuvastatina. Esta sustancia pertenece a una clase de medicamentos conocidos como Estatinas, formalmente llamados inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Esta clase es reconocida por su función en la gestión de los niveles de grasa en la sangre.


P: ¿Qué ocurre si me salto la toma programada de Cresadex?

Las instrucciones de administración oficiales aconsejan que la dosis omitida no debe duplicarse ni reemplazarse tomando una cantidad adicional. En su lugar, el tratamiento debe reanudarse con la siguiente dosis programada regularmente, tal como estaba previsto.


P: ¿Qué pasa si accidentalmente tomo más Cresadex de lo pretendido?

Los documentos regulatorios indican que no hay un tratamiento específico documentado para una sobredosis de Cresadex. En caso de un exceso accidental, un profesional de la salud puede considerar proporcionar cuidados de apoyo y monitorear valores de laboratorio específicos, como la función hepática y los niveles de CK (creatina quinasa).


P: ¿Pueden usar Cresadex las personas con insuficiencia renal grave?

La guía oficial establece que Cresadex está generalmente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con insuficiencia renal grave (función renal deficiente). Para este grupo específico que no está en hemodiálisis, las reglas regulatorias definen una cantidad diaria máxima permitida, y se aconseja precaución.


P: ¿Se considera Cresadex generalmente seguro para los adultos mayores?

La documentación oficial señala que la edad avanzada (típicamente 65 años o más) se considera un factor predisponente que podría aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios relacionados con los músculos. Puede ser necesaria precaución y un monitoreo específico, de acuerdo con la determinación de un profesional de la salud.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras uso Cresadex?

Los estudios no han demostrado que este medicamento afecte la capacidad para conducir o usar maquinaria. Sin embargo, el mareo se ha informado como un efecto secundario común de Cresadex. Si se experimenta mareo, actividades como conducir u operar maquinaria pueden requerir una consideración cuidadosa.


P: ¿Cuál es el propósito de las diferentes concentraciones en las que Cresadex está disponible?

Cresadex está disponible en un rango de concentraciones para permitir una terapia individualizada. La dosificación es individualizada por el médico prescriptor basándose en los niveles de lípidos específicos del paciente, su respuesta al tratamiento y las restricciones específicas para ciertas poblaciones descritas en los documentos oficiales.


P: ¿Por qué hay advertencias sobre el consumo de alcohol con Cresadex?

Cresadex está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con enfermedad hepática activa, según la información oficial. Además, el abuso de alcohol está específicamente enumerado como un factor predisponente que puede aumentar el riesgo potencial de efectos secundarios musculares graves del fármaco.


P: ¿Cómo monitorean los médicos los efectos de Cresadex?

Las recomendaciones regulatorias aconsejan considerar la prueba de enzimas hepáticas (transaminasas hepáticas) antes de comenzar la terapia y posteriormente según sea necesario. Si aparecen signos de toxicidad muscular, también se aconseja el monitoreo de los niveles de CK (creatina quinasa). Este tipo de monitoreo ayuda a evaluar cómo se está tolerando el medicamento.


P: ¿Puede usarse Cresadex con otros medicamentos para [a common comorbid condition]?

La etiqueta oficial del producto enumera muchos fármacos y clases de fármacos específicos conocidos por interactuar con Cresadex, a menudo requiriendo límites de dosis o un monitoreo estrecho. El manejo de posibles interacciones requiere una evaluación sustancia por sustancia, revisando todos los medicamentos coadministrados.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el Cresadex genérico y el de marca?

Cresadex es el nombre de marca del medicamento que contiene el ingrediente activo Rosuvastatina (rosuvastatina cálcica). Una versión genérica contiene exactamente el mismo ingrediente activo y está diseñada para cumplir con los mismos estándares oficiales de calidad y rendimiento que el producto de marca.


P: ¿Es común sentirse cansado o mareado al comenzar a tomar Cresadex?

Sí, los documentos regulatorios listan ciertas reacciones adversas como comunes, lo que significa que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. Estas reacciones comúnmente reportadas incluyen sensaciones de astenia (debilidad o fatiga) y mareo.


P: ¿Se sabe si Cresadex causa aumento o pérdida de peso?

Los datos oficiales de ensayos clínicos con pacientes pediátricos (de 10 a 17 años) no mostraron efecto detectable del fármaco sobre el crecimiento, el peso, el IMC o la maduración sexual durante el período de estudio de 1 año descrito en la documentación.


P: ¿Interactúa Cresadex con las píldoras anticonceptivas?

Debido al potencial de daño fetal, la etiqueta oficial aconseja a las mujeres con potencial de procrear usar anticoncepción eficaz durante el tratamiento con Cresadex. El medicamento está contraindicado durante el embarazo.


P: ¿Usan Cresadex los niños?

Sí, Cresadex está aprobado en documentos oficiales para su uso en ciertos pacientes pediátricos, típicamente de 7 a 17 años, para manejar formas específicas de colesterol alto, como la Hipercolesterolemia Familiar.


P: ¿Interactúa Cresadex con suplementos naturales como la Hierba de San Juan?

Las bases de datos de interacciones medicamentosas oficiales señalan que no se espera que la Rosuvastatina tenga una interacción clínicamente significativa con la Hierba de San Juan. Esto se basa en cómo se procesa el ingrediente activo en el cuerpo versus los efectos conocidos del suplemento.


P: ¿Existe evidencia de que Cresadex se haya estudiado para uso a largo plazo?

Sí, la investigación incluye grandes ensayos clínicos que fueron diseñados específicamente para evaluar el perfil de seguridad a largo plazo de Cresadex. Estos estudios también evaluaron la persistencia de los efectos previstos durante períodos de uso prolongados.


P: ¿Se utiliza Cresadex generalmente como un curso de medicina a corto o largo plazo?

Cresadex se utiliza oficialmente para el manejo a largo plazo de los niveles de lípidos en la sangre. Su uso está destinado a ser continuo, sirviendo como complemento a la dieta y el ejercicio para ayudar a reducir el riesgo de eventos cardiovasculares asociados.


P: ¿Hay pruebas específicas que un médico pueda solicitar antes de recetar Cresadex?

La documentación oficial aconseja a los profesionales de la salud considerar la prueba de enzimas hepáticas (transaminasas hepáticas) antes de que un paciente comience la terapia con Cresadex. Esto se hace para establecer un valor basal y determinar la idoneidad para el tratamiento.


P: ¿Se mencionan factores de estilo de vida específicos en la investigación para Cresadex?

Sí, el uso de Cresadex se define oficialmente en los documentos regulatorios como un complemento (una adición) a una dieta estándar para reducir el colesterol y al ejercicio regular. Se requiere que estas medidas de estilo de vida estén vigentes tanto antes como durante el tratamiento.


P: ¿Es Cresadex un medicamento de mantenimiento o un medicamento de rescate?

Cresadex está destinado al manejo a largo plazo del colesterol alto y la dislipidemia. Esto significa que se utiliza de forma constante a lo largo del tiempo, alineándose con el concepto de un medicamento de mantenimiento, y no un medicamento de rescate utilizado para síntomas repentinos o agudos.


P: ¿Qué tan rápido debe esperar una persona comenzar a ver resultados con Cresadex?

La etiqueta oficial aconseja a los profesionales de la salud evaluar los niveles de C-LDL del paciente tan pronto como 2 a 4 semanas después de comenzar el medicamento. Este corto período de tiempo se utiliza para evaluar la respuesta terapéutica inicial.


P: ¿Afecta la hora del día en que tomo Cresadex su absorción?

La información regulatoria oficial ofrece flexibilidad para la administración, indicando que Cresadex puede tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos. Esto sugiere que la hora del día no interfiere significativamente con la absorción o eficacia del fármaco.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cresadex?

Almacenamiento y Descarte de Cresadex (Comprimidos de Rosuvastatina)

Cresadex debe almacenarse siguiendo condiciones específicas detalladas en el etiquetado oficial para asegurar la estabilidad y seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). No debe congelarse.
Protección Conservar en el envase original y bien cerrado, protegiéndolo de la humedad y el calor excesivo.
Seguridad Infantil Mantener siempre fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Descarte

Los comprimidos no utilizados o caducados deben eliminarse a través de programas de devolución de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, pueden desecharse con la basura doméstica: mézclelos con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) y selle la mezcla en una bolsa o recipiente. No arroje Cresadex por el inodoro ni lo vierta por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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