Costol

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Costol

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Costol

Datos Clave sobre Costol

Propiedad Descripción
Principio Activo Ácido Mefenámico (INN)
Presentación Sólido Oral (Comprimido o Cápsula)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso General Alivio del Dolor, Reducción de la Inflamación y de la Fiebre
Origen Compuesto Sintético

¿Qué tipo de medicamento es Costol y cuál es su componente principal?

Costol es un medicamento sintético de un solo ingrediente, clasificado dentro del grupo de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs). Su sustancia terapéutica central es el Ácido Mefenámico, químicamente identificado como un derivado del fenamato. Esta estructura química particular permite un inicio de acción más rápido en comparación con otros AINEs, lo que lo convierte en una opción adecuada para el alivio agudo y a corto plazo.

Debido a su clasificación, Costol pertenece a un grupo farmacológico mayor, distinto de los antibióticos u opioides, y está diseñado para una acción sistémica una vez que es ingerido. El perfil clínico del Ácido Mefenámico confirma su función esencial como agente antiinflamatorio, analgésico y antipirético. Esto implica que el medicamento ha demostrado científicamente ser capaz de mitigar el malestar al interrumpir los procesos corporales que desencadenan el dolor y la hinchazón, siendo útil para el manejo de síntomas dolorosos asociados a procedimientos dentales o distensiones musculares, por ejemplo.

Forma de Presentación, Administración y Propósito General

Típicamente, Costol se presenta en una forma oral sólida, como un comprimido o una cápsula, y está destinado a ser administrado por vía oral. Este diseño de presentación facilita la entrega efectiva del principio activo al sistema.

El objetivo general principal de Costol se basa en su mecanismo como inhibidor de la Ciclooxigenasa (COX). Al interferir con la síntesis de prostaglandinas—mensajeros químicos que señalan el dolor e inician la inflamación—el medicamento proporciona alivio. La acción de Costol aborda eficazmente los síntomas de dolor e inflamación ligados a diversas afecciones agudas. Este mecanismo produce un alivio general del dolor, contribuye a disminuir la inflamación (hinchazón y sensibilidad) y ayuda al cuerpo a reducir la fiebre. La composición del producto incluye el Ácido Mefenámico junto con los excipientes (ingredientes inactivos) necesarios para la correcta absorción del fármaco.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Costol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Costol (Ácido Mefenámico) se clasifica oficialmente según las posibles reacciones adversas en varios sistemas fisiológicos. Los efectos comunes, notificados en el 1% al 10% de los usuarios, involucran principalmente el sistema de Trastornos Gastrointestinales e incluyen diarrea, dolor de estómago, náuseas y vómitos. Otros efectos frecuentes se agrupan en Trastornos del Sistema Nervioso, como dolor de cabeza y mareos.


Reacciones Adversas Graves

Los documentos regulatorios oficiales enfatizan el riesgo de eventos raros pero serios. El medicamento pertenece a una clase asociada con un mayor riesgo de Eventos Trombóticos Cardiovasculares graves, incluyendo infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular. Los Eventos Gastrointestinales Graves, como sangrado, ulceración y perforación, son riesgos documentados que pueden ocurrir en cualquier momento del tratamiento. También se señalan Reacciones Cutáneas Adversas raras pero graves (por ejemplo, Síndrome de Stevens-Johnson), a menudo con el mayor riesgo de aparición al comienzo del curso de la terapia.


Consideraciones de Seguridad Específicas para Poblaciones

Existen ciertas restricciones oficiales que aplican a poblaciones específicas. El medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave. Se reconoce que los adultos mayores tienen un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas gastrointestinales graves, potencialmente mortales. El uso de Costol está oficialmente restringido para mujeres embarazadas a partir de aproximadamente las 20 semanas de gestación en adelante, debido a riesgos documentados de daño fetal. Además, el medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la aspirina u otros AINEs, y para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de una cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Costol (Ácido Mefenámico) por sus manifestaciones documentadas y la respuesta de emergencia requerida. Una sobredosis puede presentar efectos serios en el Sistema Nervioso Central (SNC) y el Sistema Gastrointestinal (GI). Las manifestaciones oficialmente documentadas incluyen convulsiones (ataques), coma, estado mental alterado, letargo, vértigo y espasmos musculares. Los efectos gastrointestinales pueden incluir náuseas, vómitos, dolor epigástrico y sangrado gastrointestinal grave, ulceración o perforación.

La sobredosis tiene el potencial de provocar resultados que ponen en peligro la vida, como insuficiencia renal aguda y depresión respiratoria.

Acciones Oficiales de Emergencia

Se requiere atención médica de emergencia ante cualquier sospecha de sobredosis. La asistencia médica inmediata es obligatoria cuando un individuo experimenta síntomas graves, incluyendo convulsiones, dificultad para respirar o pérdida del conocimiento. Se debe contactar a los servicios de emergencia inmediatamente bajo estas condiciones.

El manejo es estrictamente de cuidados sintomáticos y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Ácido Mefenámico. Los procedimientos de apoyo oficialmente descritos incluyen el lavado gástrico y la administración de carbón activado. Se requiere monitoreo hospitalario, y los pacientes deben ser observados durante al menos 12 horas.

Usos terapéuticos de Costol

Usos Principales y Beneficios del Costol

Costol (Ácido Mefenámico) se emplea habitualmente para ayudar a controlar los síntomas asociados al malestar físico en situaciones agudas, inflamatorias y caracterizadas por dolor. El medicamento puede ofrecer apoyo a los pacientes durante episodios de incomodidad intensa y síntomas que generan una tensión fisiológica notable.

Su uso está indicado en situaciones que involucran síntomas molestos de dolor, inflamación y fiebre. Las indicaciones más comunes incluyen la dismenorrea primaria (dolor o calambres menstruales), las distensiones musculares, el dolor traumático leve, el malestar posterior a procedimientos dentales o cirugías menores, y los brotes sintomáticos de artritis.

El principal beneficio terapéutico es proporcionar un alivio sintomático que permita a los pacientes manejar con mayor estabilidad las fluctuaciones de los síntomas.

“Costol se utiliza cuando los síntomas se agrupan en patrones que requieren un manejo de apoyo a corto plazo, contribuyendo a una mejoría de la comodidad durante los períodos de síntomas más intensos.”


Dato Breve: Alivio para Síntomas Episódicos Agudos

Dominio del Síntoma Contexto Típico Beneficio para el Paciente
Dolor/Calambres Cíclicos Menstruación (Dismenorrea Primaria) Puede ayudar a aligerar la carga sintomática general.
Dolor/Hinchazón Local Distensión Muscular, Procedimiento Post-Dental Puede ofrecer apoyo al paciente durante episodios de mayor malestar.
Fiebre Sistémica Enfermedad febril aguda (mayores de 6 meses) Puede contribuir a mantener una sensación de estabilidad.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Debe Usar Costol

La elegibilidad para el uso de Costol (Ácido Mefenámico) está definida estrictamente por las autoridades regulatorias con base en la edad, el estado fisiológico y las condiciones médicas preexistentes.


Poblaciones que Tienen Prohibido el Uso de Costol (Contraindicaciones)

El uso está estrictamente prohibido en pacientes con las siguientes condiciones, tal como se detalla en las etiquetas regulatorias oficiales:

  • Hipersensibilidad Conocida al ácido mefenámico, la aspirina o cualquier otro AINE (Antiinflamatorio No Esteroideo).
  • Enfermedad Gastrointestinal Activa, incluyendo ulceración activa, inflamación crónica o Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII).
  • Insuficiencia Orgánica Grave, específicamente insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática grave o insuficiencia cardíaca descompensada grave.
  • Embarazo: Contraindicado durante el último trimestre (a partir de las 30 semanas de gestación) y se debe evitar a partir de las 20 semanas de gestación.
  • Cardiovascular: Para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de una cirugía de Bypass de Arteria Coronaria (CABG).

Uso Restringido y Condicional

Grupo de Población Estado de Elegibilidad
Pacientes Pediátricos No establecido o no recomendado para niños menores de 14 años de edad (comprimidos/cápsulas).
Adultos Mayores ( ge 65 años) El uso debe ser condicional: dosis efectiva más baja durante el período más corto debido al mayor riesgo de eventos gastrointestinales y renales.
Mujeres Lactantes No recomendado debido al potencial de reacciones adversas en el lactante.
Fertilidad No recomendado para mujeres que intentan concebir debido a la posible alteración de la fertilidad femenina.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Perfil Oficial de Interacciones del Costol (Ácido Mefenámico)

El perfil oficial de interacciones del Costol está definido por interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas documentadas que pueden alterar la exposición a fármacos coadministrados o aumentar el riesgo de resultados adversos específicos, según la información regulatoria.

Categoría de Interacción Resultado/Restricción Documentada
Modificación de la Exposición (PK) Reduce la depuración renal del Litio y el Metotrexato, elevando formalmente sus concentraciones plasmáticas. Los Antiácidos de Hidróxido de Magnesio aumentan significativamente la velocidad y el alcance de la absorción del Ácido Mefenámico.
Refuerzo del Riesgo (PD) Aumenta los efectos de los Anticoagulantes Orales (p. ej., Warfarina) y los Agentes Antiplaquetarios, incrementando el riesgo de sangrado documentado por las regulaciones.
Reducción de la Eficacia (PD) Puede reducir el efecto de los Inhibidores de la ECA (IECA), los ARA II (Antagonistas del Receptor de Angiotensina II) y los Diuréticos, y puede interferir con la actividad de la Mifepristona.
Restricciones de Administración No se recomienda la coadministración con otros AINEs (incluido el Ketorolaco) debido al aumento del riesgo de eventos adversos. No debe tomarse de 8 a 12 días después de la administración de Mifepristona.

Las interacciones con agentes antihipertensivos y el Alcohol conllevan advertencias regulatorias con respecto al aumento del riesgo de daño renal o hemorragia gastrointestinal, respectivamente. Este aumento del riesgo de daño renal con ciertos medicamentos para la presión arterial se señala específicamente en los documentos regulatorios como mayor en pacientes de edad avanzada. Esta estructura proporciona restricciones formales sobre el uso combinado basadas exclusivamente en datos verificados por el gobierno.

Mecanismo de acción

Modulación de Señales Mediada por Receptores

Costol interactúa con los procesos de señalización al actuar como un ligando selectivo en sitios específicos de señalización mediada por receptores o enzimas dentro del sistema biológico objetivo. Esta intervención modifica los primeros pasos moleculares que determinan los resultados fisiológicos sistémicos.


Ajuste de Vías Específicas

El compuesto es relevante en sistemas que requieren un ajuste preciso de vías, influyendo particularmente en aquellos donde transmisores o mediadores específicos dominan el perfil de actividad. Costol inicia o suprime secuencias de señalización, modulando la respuesta a la actividad excesiva de mediadores y contribuyendo al establecimiento de un nivel de actividad revisado dentro de las vías específicas.


Influencia en la Respuesta Fisiológica

A través de su acción en las cascadas mecanicistas centrales, Costol influye en los efectores posteriores de las respuestas fisiológicas de alta amplitud. Este proceso apoya el establecimiento de un estado impulsado por patrones de señalización distintos e influye en la actividad cinética resultante del sistema biológico.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso del Costol: Pautas Oficiales de Administración

Costol (Ácido Mefenámico) es un medicamento de administración oral cuyo uso se rige por protocolos regulatorios estrictos que definen la dosis, la frecuencia y la duración. El principio fundamental en todos los documentos normativos es utilizar la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto posible.

Parámetro de Uso Pauta Regulatoria Oficial
Vía de Administración Oral (tragado)
Pauta de Dosis Estándar Dosis inicial de 500 mg, seguida de una dosis de mantenimiento de 250 mg.
Frecuencia 250 mg tomados cada 6 horas según sea necesario, o 500 mg tres veces al día en ciertos regímenes.
Condición de Ingesta Debe tomarse con alimentos o leche o con un vaso lleno de agua.
Duración Máxima La terapia para el dolor agudo no debe superar los 7 días; la terapia para el dolor menstrual es típicamente de 2 a 3 días.
Poblaciones Específicas Para adultos mayores, se debe usar la dosis efectiva más baja durante el período más corto.

Estructura del Protocolo Oficial

El protocolo basado en las regulaciones comienza con la ingesta de la dosis de carga de 500 mg al inicio del curso de tratamiento requerido. A esto le sigue la dosis de mantenimiento de 250 mg tomada a intervalos fijos (cada 6 horas). Si se omite una dosis programada, las instrucciones oficiales aconsejan saltarse esa dosis y continuar con el horario regular sin tomar una dosis doble. El protocolo de uso general se define estrictamente como de corta duración, asegurando que el medicamento se suspenda rápidamente cuando se alcanza el límite reglamentario (por ejemplo, 7 días).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Costol (Ácido Mefenámico)

La evidencia de investigación para Costol se centra principalmente en lo que se estudió en el manejo de síntomas agudos a corto plazo, documentado en gran medida a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. El objetivo de este resumen es describir qué tipo de investigación existe para el medicamento y qué aspectos de su uso han sido estudiados.


Evidencia para el Uso en Dismenorrea Primaria (Dolor Menstrual)

Se ha realizado una investigación exhaustiva en el contexto de la dismenorrea primaria, que es una condición caracterizada por manifestaciones de dolor fluctuantes o episódicas durante la menstruación. Estudios monitorearon los resultados relacionados con el malestar físico. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con los cambios medidos en las puntuaciones del nivel de dolor y el registro del uso concurrente de analgésicos durante unos pocos días. La evidencia contribuye al panorama más amplio de la evidencia al describir cómo se observó que los síntomas cambiaban en las poblaciones observadas de mujeres jóvenes y adolescentes con ciclos regulares. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas, y la mayoría de los estudios rastrearon la respuesta durante solo uno a tres ciclos.


Evidencia para el Dolor Agudo Leve a Moderado

Los estudios para condiciones de dolor agudo y de corta duración—como el malestar después de procedimientos dentales—utilizaron principalmente ECA de dosis única y revisiones sistemáticas. Investigación exploró los cambios de síntomas a corto plazo y monitoreó los resultados relacionados con cambios agudos o episódicos. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la velocidad a la que cambiaron las mediciones del dolor y la duración durante la cual se observó una diferencia medible. El tamaño de las muestras fue modesto en muchos de los ensayos individuales de dolor agudo, y las secuelas a largo plazo no fueron caracterizadas extensamente por la investigación existente.


Evidencia para el Efecto Antipirético (Reducción de Fiebre)

Se utilizaron ensayos comparativos para evaluar el perfil del compuesto relacionado con los cambios medidos en la temperatura corporal en adultos y en pacientes pediátricos generalmente mayores de seis meses de edad. Estos estudios informaron mediciones relativas al grado de reducción de la temperatura y el tiempo que tomó que esa reducción medida ocurriera. Data para ciertos grupos sigue siendo insuficiente, incluidos los niños menores de seis meses o aquellos con comorbilidades complejas, lo que significa que los efectos a largo plazo sobre las condiciones febriles crónicas no están completamente establecidos.


Qué Brechas e Incertidumbres de Investigación Persisten

Una observación clave en toda la base de investigación es que la evidencia es limitada, con muchos ensayos que tienen tamaños de muestra modestos y duraciones de seguimiento restringidas a la fase aguda de los síntomas. La evidencia comparativa es escasa en algunas áreas, particularmente al comparar Costol con todas las alternativas disponibles en diversos grupos de pacientes. La investigación se centra principalmente en los cambios agudos, lo que significa que el uso del compuesto fuera de los cambios agudos y temporales en los síntomas no ha sido caracterizado extensamente. La investigación describe patrones de grupo y no proporciona predicciones para las respuestas individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Costol (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se puede esperar sentir los efectos de Costol?

La información oficial del producto establece que la concentración del ingrediente activo en el torrente sanguíneo generalmente alcanza su nivel más alto dentro de las dos a cuatro horas posteriores a la ingesta oral. El nivel plasmático máximo es el momento en que la concentración más alta del ingrediente activo ha entrado en la circulación sistémica.


P: ¿Puede Costol ser utilizado por niños, o es solo para adultos?

Las formas de comprimidos y cápsulas orales de Costol están típicamente indicadas para su uso en pacientes de 14 años de edad en adelante. Para los pacientes menores de 14 años, los documentos regulatorios indican que el uso de esta presentación generalmente no se recomienda. Esto se debe a la limitación de datos que respalden la seguridad y la eficacia en este grupo de edad.


P: ¿Muestran los estudios oficiales que Costol es mejor que un placebo?

Los estudios revisados ​​por los organismos reguladores para afecciones como la dismenorrea primaria examinaron el efecto del medicamento en comparación con un control sin fármacos, o placebo. Evidencia indica que, en general, se encontró que Costol fue superior al placebo en la reducción de las mediciones de dolor dentro de esos ensayos clínicos.


P: ¿Es normal sentir un poco de cansancio al comenzar a tomar Costol?

El cansancio inusual o la debilidad se señalan en la notificación oficial de eventos adversos, pero no suelen figurar como un efecto común o leve. La información regulatoria oficial señala que este síntoma a veces se asocia con eventos adversos raros y graves, como lesión hepática o renal.


P: ¿Cómo cambia la eficacia de Costol con el tiempo?

Costol está formalmente indicado solo para uso a corto plazo, que generalmente no excede los siete días para condiciones agudas. Debido a esta restricción, su eficacia y seguridad para el uso durante períodos de tiempo más largos no han sido extensamente establecidas ni caracterizadas en la investigación clínica.


P: ¿Importa la hora del día en que tomo Costol?

La información regulatoria define explícitamente la necesidad de mantener el intervalo de dosificación prescrito de 6 horas y de tomar el medicamento con alimentos o leche. Estos requisitos de intervalo y de ingesta con alimentos son los principales factores relacionados con el tiempo descritos en las instrucciones oficiales.


P: Si Costol tiene una interacción con otro fármaco, ¿qué significa eso en términos sencillos?

Una interacción farmacológica significa que cuando dos medicamentos se toman juntos, uno o ambos pueden modificarse de una manera que afecta cómo funcionan. Esto puede resultar en que el nivel del ingrediente activo en el cuerpo sea más alto o más bajo de lo esperado, o puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios. Los documentos regulatorios enumeran tipos específicos de interacciones que pueden ocurrir.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Costol y un suplemento?

Las autoridades regulatorias clasifican a Costol como un Medicamento de Venta con Receta Humana perteneciente a la clase de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs). Esta clasificación significa que está sujeto a normas estrictas de prueba, aprobación y monitoreo de seguridad que difieren significativamente de las aplicadas a los suplementos dietéticos.


P: ¿Necesito una receta de un médico para obtener Costol?

Costol está clasificado formalmente como un medicamento solo bajo prescripción médica (solo Rx) en las principales jurisdicciones regulatorias. Esto significa que debe obtenerse con una receta válida de un proveedor de atención médica con licencia.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Costol típicamente en el sistema de una persona?

El tiempo que tarda en eliminarse la mitad de la dosis del cuerpo se conoce como la vida media de eliminación, y esta cifra es de aproximadamente dos a cuatro horas. Los datos regulatorios establecen esta cifra. La vida media es el tiempo requerido para que la concentración del ingrediente activo en el cuerpo se reduzca a la mitad.


P: ¿Hay versiones genéricas de Costol disponibles y son iguales?

El ingrediente activo de Costol es el Ácido Mefenámico, que está ampliamente disponible como un medicamento genérico aprobado. Las alternativas genéricas se aprueban con base en estándares regulatorios que establecen la bioequivalencia con el producto de marca en cuanto a dosificación, potencia y calidad.


P: ¿Puede Costol afectar los resultados de un análisis de sangre estándar?

La información regulatoria oficial señala que el medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Por ejemplo, puede prolongar el tiempo de protrombina o potencialmente causar un resultado falso positivo para la bilis urinaria utilizando una prueba de diagnóstico específica.


P: ¿Se sabe que Costol es adictivo o crea hábito?

La información regulatoria clasifica a Costol como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y no lo incluye como una sustancia controlada ante la Administración de Control de Drogas (DEA). Los AINEs, incluido Costol, no son conocidos por ser adictivos o crear hábito.


P: ¿Se puede tomar Costol al mismo tiempo que un multivitamínico?

La información oficial del producto establece que los pacientes deben informar a su proveedor de atención médica sobre todos los suplementos que están tomando, incluidas las vitaminas y las hierbas. Si bien una interacción específica con multivitaminas estándar no se enumera comúnmente, esta divulgación se recomienda debido al potencial de riesgos generales de interacción.


P: ¿Qué debo hacer si sospecho un efecto secundario grave de Costol?

La información regulatoria oficial recomienda la suspensión inmediata del medicamento y la búsqueda de servicios médicos de emergencia si ocurren síntomas que sugieren un evento adverso grave. Estos síntomas incluyen signos de sangrado, accidente cerebrovascular o una reacción alérgica grave.


P: ¿Costol suele causar aumento o pérdida de peso?

El aumento de peso inusual y la pérdida de peso inexplicable se señalan en los datos oficiales de eventos adversos, pero no se reportan como efectos secundarios comunes o típicos. Estos cambios de peso se reportan a veces asociados con afecciones graves como la retención de líquidos o la lesión hepática.


P: ¿Se considera Costol un medicamento 'nuevo', o ha existido por un tiempo?

El ingrediente activo de Costol, el Ácido Mefenámico, se introdujo y aprobó por primera vez en los principales mercados en la década de 1960. Esto significa que se considera un medicamento establecido que ha estado en uso bajo supervisión regulatoria durante varias décadas.


P: ¿Costol causa sensibilidad a la luz solar?

La mayor sensibilidad de la piel a la luz solar, una condición conocida como fotosensibilidad, se señala en los datos de eventos adversos. Esto figura como un efecto secundario menos común o raro asociado con el medicamento.


P: ¿Costol interactúa con algún suplemento herbal?

La información regulatoria oficial recomienda que los pacientes informen a su proveedor de atención médica sobre cualquier suplemento herbal que estén tomando. Esto se sugiere porque las combinaciones pueden conllevar un riesgo de mayores efectos secundarios, como un mayor riesgo de sangrado, y algunas interacciones herbales específicas están documentadas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Costol?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

La documentación regulatoria exige que Costol (Ácido Mefenámico) se almacene a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El medicamento debe mantenerse en su envase original, el cual debe permanecer bien cerrado para protegerlo de la humedad y la luz. Es un requisito estricto que Costol se mantenga fuera del alcance y de la vista de los niños.

Restricción de Almacenamiento Requisito
Temperatura No almacenar por encima de 30 °C (No congelar)
Protección Mantener alejado del exceso de calor, la humedad y la luz directa

Para su eliminación, el Costol no utilizado o caducado debe llevarse a un programa de recogida de medicamentos o eliminarse según el procedimiento doméstico oficial de la FDA. El producto no debe liberarse en el medio ambiente ni arrojarse por los desagües.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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