Cortafan

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Cortafan

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cortafan

Cortafan: Definición, Clase Farmacológica y Propósito General

Cortafan es un medicamento de dosis fija combinada diseñado para el manejo de la diarrea aguda y los síntomas asociados. Se clasifica simultáneamente como Adsorbente Intestinal y Antiinfeccioso Intestinal, lo que le permite ofrecer una estrategia de doble enfoque ante los trastornos gastrointestinales. Su reconocimiento clínico radica en la capacidad de tratar tanto las manifestaciones físicas de la diarrea como una potencial causa bacteriana localizada.

El componente antiinfeccioso, Nifuroxazida, está catalogado como un derivado de Nitrofuranos. Esta clasificación subraya su uso principal en el control de infecciones limitadas al intestino, lo que lo distingue de los antibióticos sistémicos.


¿Cuáles son los Ingredientes Activos de Cortafan?

Cortafan contiene dos principios activos: Attapulgita y Nifuroxazida.

  • Attapulgita es un mineral de origen natural que actúa como el componente adsorbente. Su función es la de unirse físicamente a diversas sustancias dentro del tracto digestivo, como el exceso de agua, toxinas y ácidos, ayudando a estabilizar el equilibrio de fluidos.
  • Nifuroxazide es un compuesto orgánico sintético que aporta la acción antibacteriana.

El medicamento está formulado para consumo Oral y se presenta en diversas formas, incluyendo cápsulas orales o una suspensión oral líquida, lo que permite su uso en adultos y en ciertos pacientes pediátricos, según la presentación específica.


¿Cómo Funciona Cortafan como Medicamento de Doble Acción?

La eficacia de Cortafan se basa en dos mecanismos complementarios: la Adsorción y la Anti-Infección Localizada, ambas acciones estrictamente confinadas a la luz (lumen) del intestino.

El componente de Attapulgita ejerce una acción de fijación física, que al absorber el exceso de líquido y otras sustancias irritantes, contribuye a disminuir el volumen y la fluidez de las evacuaciones intestinales.

De manera concurrente, la Nifuroxazida actúa localmente al inhibir enzimas bacterianas cruciales, produciendo un efecto bactericida contra microorganismos sensibles. Esta característica asegura que su actividad antibacteriana se concentre en el intestino, ya que no se absorbe en el cuerpo, minimizando así el impacto sistémico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cortafan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Cortafan, que combina un Adsorbente Intestinal (Attapulgita) y un Antiinfeccioso Intestinal (Nifuroxazida), se basa en las reacciones adversas documentadas oficialmente para sus componentes. Los efectos adversos se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado, de acuerdo con la terminología regulatoria estándar.


Reacciones Adversas Documentadas y Frecuencias

Las reacciones adversas se agrupan formalmente en Clases de Sistemas y Órganos, centrándose principalmente en Trastornos Gastrointestinales y Trastornos del Sistema Inmunológico.

Clasificación Clase de Sistema y Órgano Ejemplos de Reacciones Documentadas
Frecuentes Trastornos Gastrointestinales Estreñimiento
Poco Frecuentes Trastornos Gastrointestinales Náuseas, Vómitos, Dolor abdominal
Raras Trastornos de la Piel y del Sistema Inmunológico Erupción cutánea, Urticaria (ronchas), Prurito (picazón)

Las reacciones adversas graves se reportan como raras o muy raras. Estas incluyen reacciones de hipersensibilidad severa, como el Angioedema y el potencial de Anafilaxia, que son riesgos documentados asociados al componente antiinfeccioso.


Notas de Seguridad Relacionadas con la Población y la Exposición

El perfil de seguridad regulatorio incluye limitaciones específicas en cuanto a su uso. El producto está oficialmente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a sus sustancias activas o en presencia de obstrucción intestinal existente, debido a las propiedades físicas de la Attapulgita.

Se señalan consideraciones de seguridad específicas para los pacientes pediátricos, cuyo uso puede estar contraindicado en ciertos grupos de edad (por ejemplo, lactantes menores de dos años) según el etiquetado oficial. Además, se advierte que se debe tener precaución en individuos con insuficiencia renal grave.

La etiqueta señala que el riesgo de estreñimiento puede aumentar con la duración del tratamiento, un patrón observado con los adsorbentes intestinales. Adicionalmente, el componente adsorbente puede reducir la absorción de otros medicamentos orales administrados concomitantemente, lo cual es una limitación de seguridad documentada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria

La sobredosis con Cortafan se define primariamente por los riesgos asociados con la exposición excesiva a su componente adsorbente. El etiquetado regulatorio oficial indica que dosis altas o el uso prolongado del componente adsorbente (Attapulgita) puede provocar manifestaciones graves, incluyendo estreñimiento severo o impactación intestinal. Este potencial de obstrucción intestinal representa el desenlace más grave con peligro para la vida documentado en el perfil regulatorio del medicamento, mientras que los documentos oficiales indican una falta de datos clínicos específicos relativos a la sobredosis de Nifuroxazida.

Acciones Urgentes Obligatorias:

Ante cualquier evento de sospecha de sobredosis, la guía oficial exige que los individuos deben contactar a un Centro de Control de Envenenamiento inmediatamente. Atención médica inmediata debe ser solicitada si se experimentan signos de complicaciones graves. Se requiere explícitamente atención médica urgente al inicio de síntomas indicativos de obstrucción intestinal, tales como vómitos persistentes, dolor abdominal, o una incapacidad para evacuar gases o heces.

Manejo y Consideraciones Específicas:

El manejo de una sobredosis de Cortafan implica tratamiento sintomático y de soporte, incluyendo la observación del paciente necesaria. Los documentos regulatorios confirman que no se conoce ningún antídoto específico para este medicamento. Además, se señala oficialmente que los pacientes ancianos o debilitados tienen un riesgo incrementado de desarrollar impactación u obstrucción debido a la acción mecánica del componente adsorbente.

Usos terapéuticos de Cortafan

Usos Principales y Beneficios de Cortafan

El enfoque terapéutico de Cortafan es relevante para el manejo de los síntomas asociados a estados microbianos localizados y el malestar físico. Esta estrategia es aplicable a diversas condiciones que presentan episodios agudos de diarrea. El componente adsorbente, Attapulgita, alivia los síntomas relacionados con anomalías en la salida intestinal (deposiciones).

Cortafan se utiliza comúnmente para el manejo de los síntomas diarreicos agudos, incluyendo el malestar físico manifestado como heces sueltas o acuosas y una alta frecuencia de defecación. La combinación de sus principios activos se aplica en el abordaje de afecciones donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente debido a la presencia de estados microbianos localizados, como en la diarrea del viajero y la enteritis bacteriana aguda. Este beneficio contribuye a gestionar los síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios mientras ayuda simultáneamente a progresar hacia una mejora en la consistencia de las heces.

“El producto es relevante en contextos terapéuticos agudos donde se experimentan tanto síntomas relacionados con el malestar físico como estados irritativos localizados.”

La acción terapéutica combinada de Cortafan contribuye a mejorar el confort general al brindar apoyo al cuerpo para manejar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, como la pérdida excesiva de líquidos, y al reducir el malestar físico. Esto es relevante para grupos de pacientes adultos y pediátricos (en formulaciones específicas), donde un alivio de apoyo ayuda a los pacientes a sobrellevar las fluctuaciones sintomáticas de manera más estable y a mantener una funcionalidad adecuada.


Dato Rápido: Alivio para la Diarrea Aguda
Apoya el manejo sintomático al abordar la consistencia y la frecuencia de las deposiciones.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial para Cortafan

El uso de Cortafan está estrictamente definido por las normas regulatorias de elegibilidad que especifican las poblaciones aprobadas y las exclusiones absolutas basadas en la edad, el estado fisiológico y las condiciones médicas preexistentes. Los siguientes criterios se establecen explícitamente en el etiquetado gubernamental:

Estado de Elegibilidad Población/Condición Definida
Contraindicado Individuos con hipersensibilidad conocida a Nifuroxazida, Attapulgita o a derivados de nitrofuranos.
Contraindicado Niños menores de 2 años, incluyendo recién nacidos y bebés prematuros.
Contraindicado Pacientes con obstrucción intestinal, impactación o estreñimiento grave conocido o sospechado.
Uso Permitido Adultos y niños de 2 años o más (en formulaciones adecuadas).
No Recomendado Uso durante el embarazo (como precaución regulatoria); el uso en la lactancia es posible únicamente para un tratamiento a corto plazo.
Usar con Precaución Pacientes con función renal o hepática comprometida; adultos mayores o pacientes debilitados.

La documentación regulatoria define que se debe evitar el uso en poblaciones con riesgos preexistentes de obstrucción intestinal debido al componente adsorbente. Además, la etiqueta requiere una precaución especial para los pacientes con función orgánica reducida y prohíbe estrictamente el uso en menores de dos años de edad.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de Cortafan, documentado oficialmente, se estructura principalmente por las propiedades físico-químicas y no sistémicas de su componente activo, la Attapulgita. Esta sustancia actúa como un adsorbente intestinal, lo que significa que su capacidad de fijación física puede interferir con la absorción de otros productos administrados por vía oral.


Perfil Oficial de Interacciones Regulatorias

Propiedad Declaración Regulatoria Oficial
Base mecanística de las interacciones Interacción físico-química que resulta de la capacidad de adsorción de la Attapulgita, lo que provoca la reducción de la absorción gastrointestinal de las sustancias coadministradas.
Categorías de productos medicinales Antibióticos orales (ej. Quinolonas, Tetraciclinas), Anticoagulantes orales y Suplementos minerales orales.
Reglas de interacción basadas en el tiempo Se requiere una separación obligatoria de la dosificación para todos los demás medicamentos y suplementos orales. La precaución regulatoria generalmente aconseja la administración dos o tres horas antes o después de Cortafan.
Notas de interacción específicas por población El riesgo de consecuencias de la fijación física (ej. impactación) puede ser mayor en pacientes ancianos y pacientes debilitados.

Conexión con el Perfil de Interacción General

El perfil regulatorio establece una interacción farmacocinética donde el componente de Attapulgita, que no es sistémico, reduce la exposición de otras sustancias administradas por vía oral. Este efecto se maneja con una restricción de procedimiento clara que exige la separación horaria obligatoria de Cortafan respecto a otros medicamentos orales para mantener la eficacia prevista de estos últimos, según las advertencias gubernamentales.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Cortafan: Mecanismo de Acción

Las características funcionales de Cortafan se deben a dos dominios mecanísticos distintos, altamente localizados y no sistémicos, que combinan un proceso de fijación física con una acción antiinfecciosa dirigida dentro de la luz (lumen) gastrointestinal (GI).


Adsorción Física y Dinámica de Fluidos Intestinales

El componente mineral actúa mediante adsorción superficial no selectiva, dirigiéndose principalmente al exceso de agua y a diversos irritantes luminales, como las toxinas bacterianas. Este mecanismo físico afecta la dinámica de fluidos intestinales al aumentar la masa y reducir la fluidez del contenido, lo que da como resultado la modificación de la reología de las heces (su consistencia) sin modular los receptores humanos o los sistemas enzimáticos.


Bioactivación Bactericida Localizada

El componente antiinfeccioso depende de las enzimas nitroreductasas bacterianas para su bioactivación localizada dentro de los patógenos susceptibles. Este proceso genera intermediarios altamente reactivos que interrumpen macromoléculas bacterianas esenciales (como el ADN, el ARN y las enzimas metabólicas), lo que conduce a un efecto bactericida que resulta en una reducción de la población bacteriana patógena.


Complementariedad Mecanística Funcional

Ambos mecanismos operan en paralelo: la adsorción física contribuye a la regulación del volumen de fluido intraluminal, mientras que la bioactivación establece un proceso para la eliminación de bacterias patógenas. Esta complementariedad funcional define la acción fisiológica compuesta del medicamento al actuar simultáneamente sobre el contenido físico de fluidos y sobre la población microbiana.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Cortafan (Attapulgita y Nifuroxazida) se define por las instrucciones oficiales, dada su función como un medicamento oral de acción local y de curso corto. El uso está estrictamente regulado por la frecuencia y la duración prescritas, tal como lo establecen los documentos regulatorios para los antiinfecciosos y adsorbentes intestinales.


Pautas de Administración

Característica Uso Oficial
Vía de Administración Exclusivamente Oral, disponible como cápsulas y suspensión líquida.
Horario de Dosis Una dosis unitaria fija se toma siguiendo un horario de tiempo fijo.
Frecuencia y Duración La dosificación es típicamente de tres a cuatro veces al día durante un curso corto obligatorio, generalmente limitado a tres días.
Momento de la Toma Generalmente, se indica tomar el medicamento con las comidas o alimentos.
Preparación La Suspensión Oral debe agitarse bien inmediatamente antes de medir la dosis para asegurar una dispersión uniforme.
Condiciones Especiales Las cápsulas deben tragarse enteras con agua. La duración de la terapia está estrictamente limitada y no debe excederse.

Reglas para Poblaciones Específicas

  • La Suspensión Oral es la forma farmacéutica designada para el uso en pacientes pediátricos, donde la dosificación se calcula específicamente en función del grupo de edad o el peso corporal del niño.
  • Las etiquetas oficiales no proporcionan ajustes de dosis explícitos para adultos mayores o pacientes con insuficiencia hepática o renal, manteniendo una estricta adherencia a la duración corta obligatoria.

Este enfoque estructurado establece los parámetros precisos para la administración correcta del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Cortafan: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección resume la estructura de la investigación clínica realizada para Cortafan, incluyendo los tipos de estudios disponibles, las poblaciones de pacientes examinadas y las áreas clave donde los datos científicos aún se están desarrollando, adhiriéndose estrictamente a los hallazgos descritos en fuentes científicas autorizadas (gubernamentales o revisadas por pares).

Evidencia para su Uso en Diarrea Aguda y Trastornos Gastrointestinales

La base de la investigación incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), así como estudios comparativos abiertos. Estos diseños de estudio se utilizaron en investigaciones que exploraron cómo cambian los síntomas con el tiempo en pacientes que experimentan episodios de diarrea aguda no complicada. Los investigadores en estos ensayos midieron sistemáticamente resultados relacionados con cambios episódicos o agudos, como la duración de los episodios diarreicos, la monitorización de la frecuencia de las deposiciones y medidas objetivas de la consistencia de las heces.

La investigación describe que los dos componentes de Cortafan han sido evaluados individualmente en estudios. El componente antiinfeccioso, Nifuroxazide, fue estudiado en ensayos que exploraron condiciones caracterizadas por episodios agudos o disruptivos, y el componente adsorbente, Attapulgita, fue evaluado en estudios que examinaron resultados relacionados con el malestar físico. Esta evidencia contribuye al panorama de evidencia más amplio relacionado con condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados donde en los ensayos se examinaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional.

Evidencia en Poblaciones Especiales

La investigación se ha centrado en gran medida en pacientes adultos con diarrea aguda autolimitada. La investigación tiene una evidencia más limitada que explora el componente antiinfeccioso dentro de grupos de pacientes pediátricos diagnosticados con infecciones intestinales agudas. Esta investigación describe cambios observados a corto plazo en estos grupos específicos, pero los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. La evidencia disponible para las poblaciones pediátricas es más limitada en comparación con la de los adultos, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas en los ensayos.

Duración del Seguimiento y Estudios a Largo Plazo

La investigación clínica realizada para este medicamento se centra en la naturaleza aguda de la condición que aborda. En consecuencia, las duraciones del seguimiento fueron limitadas, típicamente monitorizando el estado del paciente durante intervalos de tiempo definidos que duran hasta siete días después del tratamiento. La investigación destaca que los resultados medidos se relacionan exclusivamente con cambios episódicos o agudos. Por lo tanto, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad del efecto o patrones de síntomas fluctuantes o inestables después del período de observación definido.

Qué Sigue Siendo Incierto Acerca de Cortafan

La investigación actual contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, pero también destaca varias áreas donde se necesita más información. La calidad de la evidencia puede variar entre los estudios. Una porción significativa de los datos más reportados evalúa los componentes activos por separado en lugar del producto combinado de dosis fija, lo que significa que falta evidencia comparativa para la combinación exacta. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales, y la evidencia destaca lo que se sabe — y lo que aún es incierto con respecto a su papel en el manejo de condiciones que se presentan con episodios agudos o disruptivos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cortafan (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Cortafan típicamente?

La información oficial indica que Cortafan está diseñado para un efecto localizado rápido y estricto dentro del tracto digestivo. Sus componentes activos actúan en la luz intestinal, que es el sitio de los síntomas agudos. Dado que el medicamento no es sistémico y no requiere la absorción en el torrente sanguíneo, el efecto terapéutico buscado se dirige rápidamente al sitio de acción.


P: ¿Qué debo hacer si siento que Cortafan no me está ayudando?

Los documentos regulatorios definen una duración de uso obligatoria corta para este medicamento, típicamente limitada a tres días. Las directrices oficiales describen que si no se observa mejoría en los síntomas dentro de este período de tiempo específico, se puede considerar la interrupción del medicamento. La información subraya la importancia de consultar a un profesional de la salud cualificado para una evaluación posterior.


P: ¿Son los dolores de cabeza una preocupación común reportada con Cortafan?

Los datos regulatorios de seguridad clasifican la cefalea (dolor de cabeza) como una preocupación menos común reportada por los usuarios del componente antiinfeccioso de Cortafan. Los efectos adversos más frecuentes generalmente se relacionan con el sistema digestivo y las reacciones inmunitarias. En general, es recomendable comunicar cualquier reacción adversa a un profesional de la salud.


P: ¿Se puede tomar medicación para el resfriado y la gripe mientras se usa Cortafan?

El componente adsorbente de Cortafan puede unirse físicamente a otros productos medicinales administrados por vía oral y reducir su absorción. Por lo tanto, la etiqueta oficial exige una separación obligatoria de la toma para la medicación contra el resfriado y la gripe y cualquier otra sustancia oral. Típicamente, esta separación debe ser de al menos dos o tres horas antes o después de tomar Cortafan.


P: ¿A qué alimentos o bebidas deben prestar atención las personas que usan Cortafan?

Según las instrucciones de administración oficiales, Cortafan generalmente debe tomarse con las comidas o alimentos. La advertencia regulatoria señala que mantener una hidratación adecuada es relevante mientras se utiliza el medicamento. Esto se debe a que el componente adsorbente puede contribuir a la deshidratación si no se consume suficiente agua.


P: ¿Puede Cortafan ser utilizado por adultos mayores?

Los documentos regulatorios de elegibilidad permiten el uso de Cortafan en adultos mayores, pero aconsejan precaución en esta población. Se describe que el mecanismo de unión física del componente adsorbente del medicamento podría aumentar el riesgo de consecuencias físicas, como la impactación, en pacientes mayores o debilitados.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Cortafan en el cuerpo después de la última toma?

La información oficial establece que Cortafan no es sistémico, lo que significa que su acción es altamente localizada en la luz intestinal. Las sustancias activas tienen una absorción insignificante en el torrente sanguíneo. Debido a este diseño, el fármaco inalterado típicamente no es detectable en la sangre o la orina humanas después de su uso.


P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que alguien podría dejar de usar Cortafan?

Los informes regulatorios de farmacovigilancia indican que las razones documentadas más frecuentes para la interrupción del tratamiento se relacionan con dos grupos principales de reacciones adversas. Estos grupos incluyen trastornos cutáneos y del sistema inmunitario (como erupción o hinchazón) y alteraciones gastrointestinales comunes como náuseas, vómitos o aumento del estreñimiento.


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan la posibilidad de cambios hepáticos con Cortafan?

Las directrices regulatorias etiquetan el medicamento para su uso con precaución en individuos que tienen la función hepática comprometida. Esta es una medida de precaución estándar que se aplica cuando los datos completos de seguridad y farmacocinética del producto son limitados en pacientes con función orgánica reducida.


P: ¿Tomar Cortafan con alimentos cambia su funcionamiento?

Las directrices de administración oficiales exigen que el medicamento se tome con alimentos o comidas. Esta condición regulatoria se establece para asegurar el entorno y las condiciones correctas para el efecto previsto del medicamento.


P: ¿Existen diferentes versiones o concentraciones de Cortafan?

La documentación oficial confirma que Cortafan está disponible en dos formulaciones físicas diferentes: una cápsula oral y una suspensión oral líquida. Ambas formulaciones contienen una dosis unitaria fija y se prescriben para la misma duración de uso corta.


P: ¿Tiene Cortafan una advertencia sobre conducir u operar maquinaria?

Los perfiles de seguridad regulatorios enumeran el mareo y el malestar general como reacciones adversas reportadas. Debido a la posibilidad de deterioro, la advertencia oficial describe que los individuos afectados deben tomar las medidas apropiadas.


P: ¿Afecta Cortafan a las píldoras anticonceptivas?

El componente adsorbente del medicamento tiene el potencial de reducir la absorción de todos los demás medicamentos administrados por vía oral, lo que incluye los anticonceptivos orales. Se requiere una separación de tiempo obligatoria para el uso de Cortafan con cualquier otro medicamento oral para minimizar el riesgo de una posible reducción en la eficacia del otro fármaco.


P: ¿Afecta Cortafan los niveles de azúcar en personas con diabetes?

La guía regulatoria incluye específicamente una advertencia para individuos con diabetes al considerar el uso de Cortafan. Esto indica que puede ser necesario un control profesional o una consideración cuidadosa de esta población durante el ciclo de tratamiento corto obligatorio.


P: ¿Está aprobado Cortafan para su uso en países fuera de los EE. UU.?

Sí, el componente antiinfeccioso está incluido en el sistema de clasificación global mantenido por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Su uso y regulación están cubiertos por informes de farmacovigilancia internacionales, lo que confirma su uso en numerosos países a nivel internacional.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Cortafan les causó mareos?

Los perfiles de seguridad regulatorios y los informes de farmacovigilancia documentan la posibilidad de mareo como una reacción adversa reportada. Esta reacción generalmente se clasifica dentro de los efectos del sistema nervioso central o trastornos generales.


P: Si tengo una condición estomacal existente, ¿sigue siendo apropiado Cortafan?

Las normas de elegibilidad oficiales contraindican estrictamente Cortafan para individuos con obstrucción intestinal, impactación o estreñimiento grave conocido o sospechado. Para otras condiciones estomacales no obstructivas, es necesaria la evaluación por parte de un profesional de la salud para determinar la idoneidad del medicamento a corto plazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cortafan?

¿Cómo Almacenar y Desechar Cortafan?

Los requisitos oficiales para el almacenamiento y desecho de Cortafan están definidos por documentos regulatorios gubernamentales con el fin de mantener la integridad del producto y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Requisito Mandato Oficial
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada (por ejemplo, 15 C a 30 C); No congelar.
Protección Conservar en el envase original, bien cerrado; Proteger del calor excesivo, la humedad y la luz.
Límite de Estabilidad La Suspensión Oral debe desecharse después de 7 días tras su reconstitución.
Seguridad Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales, regionales o nacionales. Está estrictamente prohibido desechar el producto a través de aguas residuales o desechos domésticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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