Corilax

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Corilax

Método de acción: Miorelaxant

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Corilax

Datos Esenciales

Característica Descripción
Ingredientes Activos Acetaminofén, Orfenadrina (Citrato)
Presentación Comprimido oral, Comprimido de liberación prolongada
Clase Farmacológica Relajante Muscular Esquelético, Analgésico
Uso General Alivio sintomático del dolor y espasmo muscular
Origen Sintético, Combinación a dosis fija

Identidad y Componentes: ¿Qué Clase de Medicamento es Corilax?

Corilax es un producto de combinación a dosis fija de origen sintético, diseñado para la administración por vía oral. Está disponible principalmente como un medicamento que requiere prescripción médica (receta). Se distingue por incorporar simultáneamente dos ingredientes activos distintos: la Orfenadrina, que funciona como un relajante del músculo esquelético, y el Acetaminofén (Paracetamol), un agente analgésico y antipirético. Farmacológicamente, este medicamento se clasifica como un agente compuesto debido a que pertenece a dos clases de fármacos de alto nivel. La Orfenadrina se identifica como un relajante muscular no opiáceo que ejerce su acción a nivel central, y se emplea habitualmente en forma de sal de citrato. Existen formulaciones similares bien reconocidas en el manejo terapéutico del malestar relacionado con los músculos, incluyendo marcas establecidas como Norgesic y Orfenace.


Forma y Preparación: ¿Cómo se Formula Corilax?

Corilax se fabrica como una forma de dosificación oral, presentándose con mayor frecuencia como un comprimido convencional o como un comprimido de liberación prolongada. Este último formato es clínicamente conocido por facilitar perfiles de liberación constante de las sustancias activas a lo largo del tiempo. La formulación garantiza que el organismo reciba ambos componentes activos —el relajante muscular y el analgésico— de manera simultánea para utilizarse como terapia adyuvante. Al ser una preparación sintética, el producto ofrece una concentración consistente y estandarizada de los ingredientes activos, combinada con excipientes farmacéuticos estándar, lo que asegura una administración estable y predecible por la vía oral.


Propósito Terapéutico General: ¿Para Qué Se Usa Corilax?

El propósito terapéutico general de Corilax es el alivio sintomático del malestar y del espasmo muscular vinculados a afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Por ejemplo, se utiliza típicamente para ayudar a mitigar la tensión y el dolor que se presentan después de una distensión o lesión muscular. Estudios farmacológicos confirman que la combinación de un relajante muscular y un analgésico constituye un enfoque terapéutico racional para manejar el dolor y las limitaciones de movilidad originadas por la tensión muscular. Esta doble acción apoya el proceso de recuperación natural aliviando simultáneamente la tensión y el dolor resultante, con el objetivo de restablecer el confort y mejorar la funcionalidad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Corilax?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Corilax (Citrato de Orfenadrina y Acetaminofén) se organiza en función de las posibles reacciones adversas y las restricciones de seguridad que se derivan de sus dos componentes activos. Las reacciones se clasifican según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado, de acuerdo con el etiquetado regulatorio.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos están vinculados principalmente a la actividad anticolinérgica de la Orfenadrina. La frecuencia de estos efectos se categoriza en los documentos de la siguiente manera:

Clasificación Efectos Adversos Reportados
Comunes/Esperados Boca seca, Somnolencia, Mareos, Visión borrosa, Náuseas, Cefalea (Dolor de cabeza)
Poco Comunes/Raros Taquicardia, Palpitaciones, Dificultad o Retención urinaria, Confusión mental, Reacciones de hipersensibilidad, Erupción cutánea

Reacciones Adversas Graves y Preocupaciones Sistémicas

La etiqueta del medicamento exige documentar el riesgo de Hepatotoxicidad Grave (daño hepático) asociado al componente de Acetaminofén, especialmente si se usan dosis altas o acumulativas. Reacciones adversas raras, pero de carácter grave, incluyen respuestas alérgicas severas y Reacciones Cutáneas Graves (SCARs), como el Síndrome de Stevens-Johnson.

Las reacciones adversas se agrupan por Clase de Sistema-Órgano, afectando al Sistema Nervioso (somnolencia, mareos), Sistema Gastrointestinal (estreñimiento, boca seca), Sistema Cardíaco (palpitaciones) y el Sistema Hepatobiliar (hígado).


Restricciones y Seguridad Específica por Población

Los documentos regulatorios señalan que los Adultos Mayores pueden experimentar una mayor susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos, en particular la confusión mental y la retención urinaria. El medicamento está oficialmente contraindicado en condiciones preexistentes que podrían verse agravadas por la actividad anticolinérgica, como el Glaucoma, la Miastenia Gravis, la Hipertrofia Prostática y la Obstrucción Pilórica. La seguridad de la terapia continua a largo plazo no está establecida, y las notas regulatorias aconsejan cautela durante el inicio del tratamiento, que es cuando los efectos anticolinérgicos suelen ser los primeros en manifestarse.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Corilax implica los efectos tóxicos de sus dos componentes, Acetaminofén y Orfenadrina, y requiere una intervención médica inmediata. Las presentaciones de sobredosis documentadas oficialmente incluyen signos relacionados con la toxicidad anticolinérgica, como taquicardia, excitación, confusión, delirio, pupilas dilatadas e hiperpirexia (fiebre muy alta). Los signos tempranos de la sobreexposición a Acetaminofén suelen manifestarse como náuseas, vómitos, dolor abdominal y sudoración.

El resultado más grave y potencialmente mortal documentado es la hepatotoxicidad (daño hepático) y la insuficiencia hepática causada por el componente de Acetaminofén, que puede ser de aparición retrasada, incluso después de la sobreexposición inicial. Otros desenlaces severos documentados en fuentes regulatorias incluyen el coma, las convulsiones, la falla circulatoria y el paro respiratorio.

El tratamiento médico inmediato es esencial en cualquier situación de sobredosis sospechada, aun si la persona no muestra síntomas iniciales. La orientación regulatoria exige contactar a un Centro de Control de Envenenamientos o buscar ayuda médica de inmediato. Si la persona colapsa, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada, se debe llamar a los servicios de emergencia de inmediato.

Para el manejo, el antídoto específico para la toxicidad por Acetaminofén, la N-acetilcisteína, se utiliza para prevenir o reducir el daño hepático. Sin embargo, el componente de Orfenadrina requiere un tratamiento sintomático y de apoyo general. Los procedimientos requeridos a menudo incluyen la monitorización de las pruebas de función hepática y la medición de las concentraciones de Acetaminofén en la sangre para guiar el cuidado continuo.

Usos terapéuticos de Corilax

Lo que Trata Corilax: Usos Principales y Beneficios

Corilax se emplea habitualmente para el alivio sintomático de afecciones musculoesqueléticas agudas que causan dolor, como son las distensiones musculares, los esguinces y las lesiones de tejidos blandos. La combinación de sus principios activos se aplica primordialmente para calmar el doloroso espasmo muscular involuntario y la tensión muscular asociada que acompañan a estos episodios agudos. Este medicamento es pertinente, tal como se señala, en contextos clínicos caracterizados por una incomodidad elevada y brinda apoyo al bienestar general mientras duran las fases sintomáticas.

Generalmente, el medicamento se utiliza como una terapia adyuvante (de apoyo) durante los períodos en que el paciente experimenta una exacerbación del malestar, y no como un tratamiento primario independiente. Su aplicación resulta relevante cuando los síntomas se vuelven temporalmente difíciles de manejar y se requiere un soporte sintomático a corto plazo en combinación con otras medidas como el reposo y la fisioterapia. El enfoque clínico se centra en ofrecer apoyo al paciente durante estos episodios problemáticos, lo cual se refleja en el concepto médico común:

“...proporciona un apoyo que puede contribuir a aliviar la carga global de los síntomas.”

Esta combinación se considera útil en afecciones que presentan una carga sintomática considerable, proporcionando un alivio de apoyo que ayuda a los pacientes a lidiar de manera más estable con estas manifestaciones angustiantes.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Muscular Agudo Síntoma Objetivo Escenario Típico Beneficio Ofrecido
Espasmo y Tensión Muscular Post-lesión (ej. latigazo cervical) Puede ayudar a mitigar la rigidez y tirantez muscular
Dolor Musculoesquelético Agudo Distensiones y Esguinces Contribuye al alivio y confort diario

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: ¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Corilax?

Este perfil de elegibilidad se basa estrictamente en las contraindicaciones y las restricciones poblacionales documentadas en el etiquetado regulatorio oficial gubernamental para la combinación de Orfenadrina y Acetaminofén.

Alcance de la Elegibilidad Estado Regulatorio
Poblaciones cuyo uso está permitido Adultos y adolescentes (generalmente de 12 años de edad en adelante, sujeto a las pautas regionales) para la afección indicada.
Poblaciones cuyo uso no está recomendado Pacientes pediátricos (No se ha establecido la seguridad y efectividad); Mujeres embarazadas (No se recomienda; usar solo si es claramente necesario); Mujeres lactantes (No se debe tomar).
Poblaciones cuyo uso está contraindicado Pacientes con Glaucoma, Miastenia Gravis, Insuficiencia Hepática Grave, Enfermedad Hepática Activa Grave, o Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes activos.
Reglas de elegibilidad específicas por condición Contraindicado en pacientes con trastornos obstructivos del tracto gastrointestinal o urinario, incluyendo obstrucción pilórica/duodenal, úlceras pépticas estenosantes, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad El Uso Pediátrico no está establecido. Los Adultos Mayores requieren precaución debido a una mayor susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos y a condiciones subyacentes.

El perfil de elegibilidad se define principalmente por las contraindicaciones absolutas asociadas con los efectos anticolinérgicos de la Orfenadrina y el riesgo de hepatotoxicidad del Acetaminofén. El uso está oficialmente restringido para ciertos estados fisiológicos, como la lactancia y el embarazo, y no está respaldado por datos regulatorios en la población pediátrica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Corilax con otros medicamentos y productos

Alcance de la Interacción Las categorías de productos medicinales con interacciones documentadas incluyen los Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), los Fármacos Anticolinérgicos y los Derivados de Cumarina (utilizados como anticoagulantes). Los medicamentos específicos listados explícitamente en la documentación regulatoria son la Metoclopramida, la Domperidona, la Colestiramina, el Bupropión, la Warfarina y la Levodopa. La base de estas interacciones se describe en los resúmenes regulatorios a través de efectos aditivos en el SNC, la modificación de las tasas de absorción que conllevan a una exposición alterada, y la potenciación del efecto hipoprotrombinémico.

Notas de Interacción Específicas para la Población El etiquetado oficial indica que el componente de Acetaminofén está contraindicado en pacientes con Insuficiencia Hepática Grave o Enfermedad Hepática Activa debido al mayor riesgo de toxicidad asociado. Adicionalmente, los Pacientes de Edad Avanzada pueden presentar una mayor sensibilidad a los efectos anticolinérgicos del componente de Orfenadrina.

Restricciones Relacionadas con la Interacción La coadministración de Alcohol (Etílico) está restringida debido al potencial documentado de depresión aditiva del SNC y un riesgo severo aumentado de daño hepático derivado del Acetaminofén. La documentación oficial no establece requisitos explícitos obligatorios para la separación de dosis.

Estructura de la Interacción Resultante El perfil de interacción regulatorio se estructura principalmente por dos tipos de restricciones: los efectos farmacodinámicos relacionados con la acción aditiva del componente relajante muscular en el sistema nervioso central, y las restricciones farmacocinéticas/toxicidad relacionadas con la absorción y depuración del componente analgésico. El etiquetado oficial formaliza estas interacciones al especificar las clases de fármacos y agentes coadministrados que alteran la exposición del componente o generan efectos aditivos, definiendo así las restricciones de administración.

Mecanismo de acción

Corilax es un antagonista que se dirige específicamente al receptor humano P2RY 12, un receptor purinérgico expresado en la superficie de las plaquetas. La activación plaquetaria depende en gran medida de la señalización a través del P2RY 12, que normalmente se inicia mediante la unión del difosfato de adenosina (ADP).

La unión de Corilax al receptor P2RY 12 impide la transducción de señales mediada por el ADP. Este mecanismo inhibe la vía intracelular de la adenilil ciclasa y resulta en la reducción de los niveles de AMP cíclico (cAMP). La consecuencia celular resultante es una disminución en el cambio conformacional del complejo receptor GP IIb/ IIIa, que es la vía común final para el proceso de agregación plaquetaria.

Mediante esta modulación a nivel de receptor, Corilax afecta la capacidad de las plaquetas para agruparse y formar un tapón estable, regulando así la actividad de los procesos de coagulación posteriores de forma controlada y dosis-dependiente.

Información sobre la dosificación y la administración

Corilax se administra exclusivamente por la vía oral y está indicado como tratamiento adyuvante para condiciones musculoesqueléticas agudas. La documentación regulatoria oficial establece pautas de uso específicas que varían según la formulación del comprimido elegido.

Dosificación y Frecuencia Oficiales

Este medicamento está disponible en dos formatos de dosis oral, cada uno con un esquema de dosificación y un límite diario máximo distintos. El comprimido convencional contiene 25 mg de Citrato de Orfenadrina y 650 mg de Acetaminofén, y el régimen habitual consiste en tomar un comprimido de tres a cuatro veces al día. La dosis máxima se restringe a cuatro comprimidos en un periodo de 24 horas.

En contraste, el comprimido de liberación prolongada (ER), que contiene 50 mg de Citrato de Orfenadrina y 750 mg de Acetaminofén, generalmente se toma dos veces al día en intervalos de aproximadamente 12 horas. La dosis máxima para la formulación de liberación prolongada se limita a dos comprimidos diarios.


Pautas para la Administración

Corilax está destinado únicamente para uso a corto plazo, limitándose el tratamiento, por lo general, a la duración del episodio sintomático agudo. La administración es flexible en relación con las comidas, ya que los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, se aplican condiciones de procedimiento específicas para la formulación ER: estos comprimidos deben tragarse enteros y no deben triturarse, masticarse ni dividirse para asegurar la integridad del mecanismo de liberación controlada.

Además, los protocolos de dosificación exigen cautela para grupos de pacientes específicos. Para los adultos mayores, la orientación oficial sugiere un enfoque cauteloso, a menudo comenzando con una dosis inicial más baja. El ajuste de la dosis también es necesario para pacientes con insuficiencia hepática debido a la forma en que se metaboliza el Acetaminofén.

Evidencia clínica reciente

Investigación y Evidencia Clínica / Visión General de Estudios

Se han realizado estudios para evaluar si Corilax influyó en las medidas de resultados clínicos en pacientes que presentaban Eccema Crónico de Manos (ECM) Moderado a Grave. La investigación exploró si esta terapia dirigida se asociaba con un cambio en las puntuaciones de síntomas clave y, en algunos estudios, los hallazgos evaluaron resultados para pacientes que no habían respondido a los esteroides tópicos.


Datos del Ensayo de Fase 3: Eficacia y Seguridad

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (Ensayo P3-001) evaluó si el medicamento se asociaba con cambios en las puntuaciones de dolor y gravedad en la población objetivo.

Cambios en las Puntuaciones de Síntomas

El análisis del criterio de valoración principal mostró una asociación entre la exposición al medicamento y los cambios en las puntuaciones de síntomas. Después de 16 semanas, el 52% de los pacientes que recibieron el fármaco lograron una puntuación de Evaluación Global del Investigador (IGA) de 0 o 1 (piel curada o casi curada), en comparación con el 20% en el grupo de placebo. Esta respuesta observada proporcionó datos sobre la magnitud de los efectos de la exposición al medicamento.

Calidad de Vida

Los estudios examinaron si el medicamento se asociaba con cambios en el impacto negativo del ECM en la vida diaria. Los pacientes reportaron cambios en sus puntuaciones del Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI), lo cual se consideró evidencia de efectos más allá de la curación de la piel.


Subanálisis y Evidencia del Mundo Real (RWE)

Un subanálisis post-hoc del Ensayo P3-001 examinó si la combinación del medicamento con un emoliente suave se asociaba con un cambio en la tasa de tiempo hasta la recaída. Los estudios de Evidencia del Mundo Real (RWE) también han evaluado los resultados a largo plazo. Los estudios RWE recopilaron datos sobre los resultados en diversos grupos demográficos. Estos datos se incluyeron colectivamente en el cuerpo de la investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Corilax (FAQ)


P: ¿Se puede partir o triturar Corilax?

Según la documentación oficial, la formulación del comprimido de liberación prolongada (ER) debe tragarse entera. No está destinado a ser triturado, masticado o dividido. Esta restricción existe para asegurar que el medicamento se libere en el organismo de manera correcta a lo largo del tiempo.


P: ¿Se puede tomar Corilax con medicamentos anticoagulantes?

Los documentos regulatorios indican que existen interacciones documentadas con ciertos medicamentos anticoagulantes, como los Derivados de Cumarina (por ejemplo, Warfarina), debido al potencial del producto de aumentar los efectos de estos medicamentos. Este tipo de interacción subraya la necesidad de que el proveedor de atención médica esté al tanto de todos los medicamentos que se estén utilizando.


P: ¿Corilax se usa para algo más que su indicación principal?

El propósito terapéutico oficial para este producto, según se establece en los documentos regulatorios, es estrictamente limitado. Está indicado únicamente para el alivio sintomático del malestar y el espasmo muscular asociados con condiciones musculoesqueléticas dolorosas agudas.


P: ¿Qué tan rápido se espera que una persona note los efectos de Corilax?

La información oficial indica que el modo exacto de acción terapéutica no ha sido claramente identificado. Generalmente se espera que el alivio, en línea con sus propiedades analgésicas, comience a notarse a medida que el medicamento alcanza su nivel efectivo en el cuerpo.


P: ¿Qué temas de investigación se están estudiando con respecto al uso de Corilax?

Los documentos regulatorios indican que los estudios clínicos han examinado los efectos del medicamento cuando se utiliza como complemento de la atención estándar, como reposo y fisioterapia, para su indicación etiquetada de afecciones musculoesqueléticas dolorosas agudas.


P: ¿Se considera Corilax un medicamento que crea hábito?

Este medicamento no está clasificado actualmente por la Administración de Control de Drogas (DEA) como una sustancia controlada. Su estatus significa que no está clasificado en las listas regulatorias típicamente asociadas con fármacos con alto potencial de abuso o dependencia.


P: ¿Hay algún problema conocido al tomar Corilax durante el embarazo o la lactancia?

El etiquetado oficial establece que el medicamento generalmente no se recomienda para su uso por mujeres embarazadas a menos que la necesidad esté claramente establecida. De manera similar, los documentos oficiales indican que la seguridad para mujeres lactantes no ha sido establecida.


P: ¿Qué debo hacer si me siento peor después de empezar a tomar Corilax?

La información oficial de seguridad documenta el potencial de reacciones adversas graves, incluidos signos de hepatotoxicidad severa (daño hepático) o reacciones cutáneas graves (SCARs). Esta información oficial ayuda a describir las reacciones graves específicas, las cuales requieren atención médica inmediata.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Corilax les provoca mareos?

El mareo se clasifica en los documentos regulatorios como una reacción adversa común. Este efecto secundario conocido está vinculado a la actividad anticolinérgica del medicamento, que puede afectar al organismo de diversas maneras, incluyendo el sistema nervioso central.


P: ¿Cuál es el papel de Corilax en las condiciones crónicas?

El medicamento está indicado oficialmente para el manejo de condiciones musculoesqueléticas dolorosas agudas. Debido a este propósito, los documentos regulatorios establecen que la seguridad de la terapia continua a largo plazo (uso para condiciones crónicas) no está establecida.


P: ¿Existen interacciones comunes entre Corilax y analgésicos recetados?

Existen interacciones documentadas con los Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), una categoría amplia que incluye algunos analgésicos recetados. Esta coadministración puede generar efectos aditivos documentados, como un aumento en la sedación o la somnolencia.


P: ¿Cuál es la duración máxima de uso mencionada en la documentación oficial de Corilax?

La documentación oficial indica que el medicamento está destinado a uso a corto plazo. El tratamiento debe limitarse generalmente a la duración del episodio sintomático agudo que se está abordando.


P: ¿Corilax contiene alérgenos o ingredientes inactivos de interés?

El etiquetado oficial para todas las formulaciones enumera los ingredientes inactivos, que pueden incluir componentes como el lactosa monohidrato. Además, algunas formulaciones especializadas (como la forma inyectable) contienen advertencias para ingredientes como los sulfitos.


P: ¿Se recomiendan cambios específicos en el estilo de vida junto con el uso de Corilax?

El medicamento tiene una restricción oficial para la coadministración con alcohol debido al mayor riesgo de ciertos efectos adversos. Los documentos oficiales también describen el medicamento como un complemento del reposo y la fisioterapia.


P: ¿Por qué no se recomienda Corilax para ciertos pacientes?

Las principales restricciones se deben al potencial del medicamento de empeorar condiciones que son susceptibles a los efectos anticolinérgicos de la Orfenadrina. También existen restricciones para mitigar el riesgo de hepatotoxicidad (daño hepático) asociado al componente de Acetaminofén.


P: ¿Cuál es el químico o ingrediente que hace que Corilax funcione?

El producto es un medicamento combinado que contiene dos ingredientes activos: el relajante muscular esquelético Orfenadrina y el agente analgésico Acetaminofén. Su modo de acción exacto para aliviar el espasmo muscular no está claramente identificado en todos los documentos regulatorios.


P: ¿Corilax tiene una advertencia de recuadro negro (Black Box Warning) de las agencias regulatorias?

El etiquetado oficial contiene advertencias graves sobre riesgos como la Hepatotoxicidad Severa (daño hepático) vinculada al componente de Acetaminofén, pero el producto podría no estar designado con una Advertencia de Recuadro formal de la FDA.


P: ¿Qué debe saber un paciente sobre Corilax y las afecciones renales?

Los documentos regulatorios señalan que, si bien las restricciones principales son para la insuficiencia hepática (problemas hepáticos), los pacientes con insuficiencia renal (problemas renales) pueden requerir precaución debido al potencial de una depuración alterada del fármaco.


P: ¿Corilax necesita tomarse a una hora específica del día?

La guía oficial para el medicamento se estructura en torno a una frecuencia requerida (por ejemplo, un cierto número de veces al día). Se establece que la administración es flexible con respecto a las comidas, lo que significa que puede tomarse con o sin alimentos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Corilax?

Cómo Almacenar y Desechar Corilax

Las pautas regulatorias oficiales dictan reglas ambientales y de envase específicas para el almacenamiento de Corilax (Orfenadrina/Acetaminofén) con el objetivo de asegurar la calidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 , C y 25 , C (68 , F y 77 , F); debe evitarse el calor excesivo y no debe congelarse.
Ambiente Mantener lejos del exceso de humedad y la luz directa. No guardar en zonas de alta humedad, como el cuarto de baño.
Contenedor Conservar el medicamento en su envase original bien cerrado.
Seguridad Infantil Guardar siempre fuera de la vista y del alcance de los niños, asegurando que todos los tapones de seguridad estén cerrados.

Instrucciones de Desecho

Las reglas oficiales para la eliminación priorizan la seguridad y la protección ambiental. El método preferido es el uso de un programa autorizado de devolución de medicamentos o un servicio de envío por correo para las tabletas no utilizadas o caducadas. Si un programa de devolución no está disponible, los comprimidos pueden mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra), sellarse en un recipiente y desecharse en la basura doméstica. El producto no debe tirarse por el inodoro ni por el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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