Corex-DX

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Corex-DX

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Corex-DX

¿Cómo se clasifica Corex-DX?

Corex-DX se define como un medicamento de combinación a dosis fija, creado mediante síntesis química, y clínicamente reconocido como una combinación de Antihistamínico y Antitusivo. Este producto se presenta habitualmente en forma de Solución Oral o Jarabe, diseñada para su administración sistémica. La elección específica de un antihistamínico de primera generación junto con un supresor de la tos está respaldada por estudios farmacológicos que confirman el beneficio de la coadministración para tratar múltiples síntomas respiratorios. Esta funcionalidad dual distingue a Corex-DX de los tratamientos de un solo ingrediente, permitiendo el manejo simultáneo de la tos y las irritaciones alérgicas acompañantes.


Composición de Corex-DX: Los Ingredientes Activos

Este producto contiene los siguientes principios farmacéuticos activos: Maleato de Clorfeniramina y Bromhidrato de Dextrometorfano. La Clorfeniramina actúa como un agente de bloqueo del receptor H1, cuya función es moderar la respuesta del organismo a la liberación de histamina. Por otro lado, el Dextrometorfano pertenece a la clase de los antitusivos o supresores de la tos, y actúa a nivel central para disminuir el impulso de toser. La combinación se proporciona en una base de jarabe acuoso, al que frecuentemente se le añaden sabores para facilitar el cumplimiento por parte del paciente.


Propósito General de la Combinación

La intención terapéutica general de Corex-DX es el manejo sintomático e integrado de las molestias respiratorias que surgen a causa de un resfriado o una alergia. Al incorporar Clorfeniramina, el preparado ayuda a controlar los síntomas como la secreción nasal y los estornudos. La acción simultánea del Dextrometorfano tiene como objetivo suprimir los episodios de tos persistente, seca o no productiva. Esta estrategia de alivio doble facilita una mayor sensación de confort y permite un mejor descanso durante un resfriado común, lo cual representa un beneficio clave de esta formulación combinada centrado en el paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Corex-DX?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad para la combinación de Maleato de Clorfeniramina y Bromhidrato de Dextrometorfano se caracteriza principalmente por los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) y su actividad anticolinérgica, tal como está documentado en el etiquetado regulatorio oficial.


Categorías y Frecuencia de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia, y los efectos más comunes están relacionados con el componente antihistamínico:

  • Muy Comunes: La sedación o la somnolencia (sensación de sueño) son los efectos adversos documentados con mayor frecuencia.
  • Comunes: Mareos, dolor de cabeza, sequedad de boca, náuseas, fatiga y visión borrosa se reportan consistentemente en las categorías de Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos Gastrointestinales.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Aunque son raras, el perfil de seguridad regulatorio oficial documenta explícitamente el potencial de reacciones adversas graves. Se señala el riesgo de Síndrome Serotoninérgico, particularmente cuando el componente dextrometorfano se usa junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) u otros medicamentos serotoninérgicos. También se documentan efectos raros pero serios en el Sistema Sanguíneo y Linfático, como la agranulocitosis o la anemia aplásica.

Seguridad Específica por Población: Se indica en el etiquetado que los adultos mayores son más sensibles a experimentar somnolencia, confusión y retención urinaria. Por el contrario, los niños pueden presentar excitación paradójica en lugar de sedación.

Restricción de Actividades: Debido a la aparición muy común de sedación y al riesgo de deterioro de la función psicomotora, el etiquetado oficial aconseja que las personas deben evitar operar maquinaria pesada o conducir vehículos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria sobre la sobredosis de Corex-DX describe manifestaciones que surgen de la combinación de sus componentes antitusivo y antihistamínico. Las presentaciones de sobredosis documentadas incluyen efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), que abarcan tanto depresión grave (somnolencia, sedación profunda o coma) como excitación paradójica (agitación, alucinaciones o convulsiones). Otras señales críticas incluyen efectos anticolinérgicos marcados, como visión borrosa y pupilas fijas y dilatadas, junto con inestabilidad cardiovascular, que puede incluir frecuencia cardíaca rápida (taquicardia) y fluctuaciones peligrosas de la presión arterial.


Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Se exige atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis; debe contactar a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato. Se requiere ayuda urgente de manera explícita si la persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión, está experimentando dificultad para respirar (apnea) o no se la puede despertar.


Consecuencias Graves y Manejo

Se documenta que la sobredosis grave es potencialmente mortal, con el riesgo explícito de colapso cardiovascular y depresión respiratoria severa. Se señala un riesgo específico de Síndrome Serotoninérgico si se toma junto con otros agentes serotoninérgicos. Es necesaria una precaución especial para los niños pequeños y los ancianos, quienes son más susceptibles a los efectos graves en el SNC. Los procedimientos de manejo descritos en las etiquetas regulatorias son principalmente de apoyo y sintomáticos, a menudo requiriendo monitoreo hospitalario riguroso e intervenciones como el carbón activado y la evaluación continua de los signos vitales y un ECG.

Usos terapéuticos de Corex-DX

Lo que trata Corex-DX: Usos Principales y Beneficios

Corex-DX es relevante para el manejo de los grupos de síntomas asociados al resfriado común y a las alergias respiratorias menores. Esta combinación se utiliza para abordar dos dominios sintomáticos principales, como se detalla en la literatura oficial: la tos seca y no productiva y las manifestaciones acompañantes impulsadas por la histamina, como estornudos, secreción nasal (rinorrea) y picazón de garganta. El medicamento se emplea comúnmente cuando los síntomas se intensifican y se necesita un alivio de apoyo en condiciones que presentan episodios agudos.


Facilitando el Confort y el Descanso

La función de esta combinación es ofrecer un alivio sintomático integral. Su uso es pertinente para el manejo de la tos frecuente y molesta que dificulta el descanso, proporcionando un soporte que ayuda a disminuir la carga global de este síntoma desafiante. Al controlar los síntomas, el medicamento brinda un alivio sintomático que contribuye a aligerar el peso general de las molestias durante los períodos sintomáticos.

“Esta combinación se aplica habitualmente durante fases de mayor malestar o incomodidad cuando las manifestaciones agudas interfieren con el descanso y las actividades rutinarias.”


Dato Rápido: Proporciona alivio de apoyo para la Tos Seca e Irritante y los Síntomas Relacionados con la Alergia


Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Corex-DX?

La elegibilidad para Corex-DX (Maleato de Clorfeniramina y Bromhidrato de Dextrometorfano) es determinada por las agencias regulatorias basándose en la edad y el estado de salud particular del paciente.


Poblaciones Aprobadas y Contraindicadas

El medicamento está generalmente aprobado para su uso en adultos y niños de 12 años de edad o mayores. Sin embargo, su uso está formalmente contraindicado y debe ser evitado por varios grupos:

  • Pacientes que estén tomando actualmente un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) o que lo hayan descontinuado hace menos de 14 días.
  • Personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación.
  • Pacientes con diagnóstico de glaucoma de ángulo estrecho o con afecciones que provoquen retención urinaria (por ejemplo, hipertrofia prostática sintomática).

Uso Condicional y Restricciones

El etiquetado oficial requiere que poblaciones específicas consulten a un médico o profesional de la salud antes de usar el producto debido a riesgos potenciales o a la falta de datos establecidos:

  • Uso Pediátrico: Niños menores de 12 años de edad (muchas jurisdicciones desaconsejan el uso en niños menores de 12 años).
  • Condiciones de Salud: Pacientes con enfermedad cardíaca, presión arterial alta, diabetes, enfermedad tiroidea o tos crónica.
  • Estados Fisiológicos: Individuos que están embarazadas o en período de lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Corex-DX con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacción de este producto combinado, que contiene Dextrometorfano y Clorfeniramina, incluye varias restricciones clínicamente significativas.

Categoría de Producto Interactuante Restricción Regulatoria
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Contraindicado
Depresores del SNC y Alcohol Precaución/Evitar
Inhibidores del CYP2D6 Precaución/Monitoreo

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): El producto está estrictamente contraindicado si un paciente está tomando, o ha tomado, un IMAO (como Fenelzina o Selegilina) en los 14 días anteriores. Esta prohibición se debe al potencial de una interacción medicamentosa grave. La coadministración con Oxibato de Sodio y Furazolidona también está prohibida.
  • Depresores del SNC: Se requiere precaución con el uso concomitante de otros depresores del SNC, incluidos sedantes, tranquilizantes y alcohol, ya que estos agentes pueden aumentar la depresión del sistema nervioso central, lo que conduce a somnolencia excesiva y deterioro funcional.
  • Inhibidores del CYP2D6: El Dextrometorfano se metaboliza principalmente por la enzima CYP2D6. La coadministración con inhibidores potentes del CYP2D6 (por ejemplo, Amiodarona, Fluoxetina, Haloperidol, Paroxetina, Quinidina) puede aumentar la exposición al Dextrometorfano y debe ser objeto de consideración clínica.

Estas restricciones obligatorias definen el uso del producto, requiriendo un período de carencia de 14 días para los IMAO y advertencias explícitas contra la combinación del medicamento con agentes que amplifican sus efectos depresores centrales o metabólicos.

Mecanismo de acción

¿Cómo actúa Corex-DX?

Corex-DX es un producto farmacéutico combinado cuyo efecto farmacodinámico está mediado por la acción del dextrometorfano y la clorfeniramina.


El Dextrometorfano es un derivado del morfinano que ejerce su acción sobre el sistema nervioso central (SNC). Su mecanismo principal implica actuar como agonista del receptor sigma-1 (sigma-1), una proteína que se expresa en el cerebro. Al mismo tiempo, funciona como antagonista no competitivo del complejo receptor N-metil-D-aspartato (NMDA). Esta doble interacción molecular modula la señalización de neurotransmisores, lo que resulta en una elevación del umbral de la tos dentro del centro medular de la tos, el cual se localiza en el núcleo del tracto solitario del tronco encefálico. La consecuencia final es una supresión del arco reflejo de la tos mediada a nivel central.


La Clorfeniramina es un antihistamínico alquilamina de primera generación que es capaz de cruzar la barrera hematoencefálica. Su mecanismo implica el antagonismo competitivo de los receptores de Histamina H1 ( H1), los cuales se expresan en las superficies celulares de los tejidos periféricos y el SNC. Al ocupar los sitios del receptor H1, la clorfeniramina inhibe la unión y la acción de la histamina endógena, un compuesto liberado por los mastocitos y basófilos. Este bloqueo reduce el aumento de la permeabilidad vascular mediado por la histamina, lo que da como resultado una disminución sistémica del edema tisular y de la secreción en el tracto respiratorio superior. Además, este antagonismo del receptor H1 también está involucrado en sus efectos sedantes en el SNC.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Corex-DX

Esta sección describe los principios oficiales de administración basados en el etiquetado para el producto combinado de Maleato de Clorfeniramina y Bromhidrato de Dextrometorfano, según lo definido en los documentos regulatorios gubernamentales.


Principios de Administración y Dosis

Corex-DX se administra por la vía oral utilizando la formulación de solución líquida (jarabe). El volumen apropiado del jarabe debe medirse usando un dispositivo de dosificación calibrado para garantizar una ingesta precisa, y el producto debe agitarse bien antes de la medición. El momento de la ingesta es flexible y puede ocurrir con o sin alimentos.


Pauta de Dosificación Estándar

La administración está estructurada en torno a un horario de intervalo fijo con límites estrictos en la ingesta diaria total. El medicamento está destinado únicamente para uso a corto plazo, y generalmente no debe tomarse por más de siete días consecutivos.

Población Rango de Dosis Estándar Frecuencia Máxima Dosis Máxima en 24 Horas
Adultos (mayores de 12 años) 5 mL a 10 mL por dosis Cada 4 a 6 horas No exceder las 6 dosis
Niños (6–12 años) 2.5 mL a 5 mL por dosis Cada 4 a 6 horas No exceder las 6 dosis

La administración para niños menores de 2 años generalmente no se recomienda. Para niños mayores (6–12 años), la dosis se reduce en relación con la pauta para adultos. El límite máximo no debe excederse en ningún período de 24 horas para adherirse al protocolo de uso estandarizado establecido en la información oficial de prescripción.


Estructura del Protocolo de Uso

Estas instrucciones definen los pasos procesales estandarizados para la administración adecuada. El protocolo requiere una medición precisa del volumen y el cumplimiento del intervalo fijo de 4 a 6 horas entre dosis. El límite de tiempo establece que este medicamento no es para uso crónico, asegurando que el uso permanezca alineado con su designación para el manejo sintomático temporal.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios para Corex-DX

Evidencia de Uso en el Manejo de Síntomas Agudos del Resfriado y la Alergia

La investigación para este producto combinado se ha investigado en estudios que exploraron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos durante períodos de mayor actividad sintomática asociados con el resfriado común. Estas condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas incluyen la tos no productiva y la tos molesta, y los síntomas nasales vinculados a la liberación de histamina, tales como estornudos y goteo nasal.

La investigación primaria de esta combinación se centró en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y controlados con placebo. Estos estudios evaluaron la percepción de malestar informada por los pacientes y resultados asociados al desequilibrio sistémico o funcional, como las puntuaciones totales de gravedad de los síntomas. Además, se examinaron resultados específicos relacionados con la frecuencia de la tos y la gravedad de los síntomas asociados a la liberación de histamina. Las poblaciones observadas en estos estudios fueron principalmente adultos que experimentaban síntomas agudos de una infección de las vías respiratorias superiores.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los participantes informaron cambios a corto plazo en las puntuaciones generales de los síntomas en comparación con el placebo. Sin embargo, las revisiones científicas sistemáticas señalan que la investigación destaca cambios medidos durante el período de estudio que pueden ser pequeños. Además, la evidencia sugiere que los hallazgos fueron mixtos y la calidad de la evidencia varía entre los distintos estudios con respecto a la magnitud de los resultados informados para los síntomas individuales.

Duración del Seguimiento y Datos de Uso Prolongado

La investigación que explora los cambios en los síntomas a corto plazo se investigó durante intervalos de tiempo muy definidos y limitados. Esto incluye estudios que se enfocan en episodios donde los síntomas se vuelven más notorios, y se examinaron resultados en las horas inmediatas después de una sola administración. La mayoría de los ensayos que evalúan este producto combinado utilizaron períodos de observación a corto plazo, típicamente hasta 10 días, lo que refleja la naturaleza autolimitada del resfriado agudo.

La investigación que explora resultados de duración prolongada es limitada dentro del panorama de la evidencia para esta combinación. Existe información limitada sobre resultados a largo plazo o datos recopilados más allá de la fase de enfermedad aguda. Esto significa que los datos relacionados con el uso continuo o repetitivo durante períodos prolongados no están completamente establecidos.

Investigación en Grupos de Edad Específicos (Poblaciones Especiales)

El panorama de la investigación se ha estudiado para diferentes grupos de edad, principalmente adultos que fueron observados en los ensayos clínicos clave. Los estudios exploraron el uso de la combinación en niños mayores (por ejemplo, de 6 a 12 años) que experimentaban estas condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados.

Sin embargo, los datos muestran patrones relacionados con limitaciones al considerar su uso en todo el espectro de edad. Los datos para niños más pequeños (menores de 6 años) siguen siendo insuficientes o inconsistentes para establecer la efectividad. La evidencia con respecto al uso en este grupo de edad ha sido evaluada, lo que refleja la información limitada disponible para esta población en particular. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas en la investigación y la investigación no puede determinar si un individuo en un grupo no estudiado responderá de manera similar.

Brechas en la Evidencia y Áreas de Incertidumbre Científica

La investigación contribuye al panorama de la evidencia más amplio, pero también destaca áreas donde la certeza sigue siendo baja. Específicamente, la calidad de la evidencia varía entre los distintos estudios, y algunos se basan en métodos más antiguos para medir el alivio de los síntomas. El análisis científico señala que, si bien se midieron cambios a corto plazo, existe información limitada para establecer que los cambios en los síntomas se perciban como clínicamente relevantes en todas las poblaciones estudiadas.

Una limitación clave es la falta de evidencia comparativa para ciertos parámetros de diseño del estudio. Esta evidencia destaca lo que se sabe — y lo que aún es incierto — con respecto al perfil de la combinación. En general, la evidencia disponible proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y la investigación está en curso en la categoría más amplia de tos y resfriado para comprender mejor los cambios a corto plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Corex-DX (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda Corex-DX en empezar a hacer efecto?

R: La información oficial sobre el componente antitusivo (dextrometorfano) indica que el efecto suele comenzar aproximadamente entre 15 y 30 minutos después de la administración oral del medicamento. El componente antihistamínico (clorfeniramina) también comienza a actuar en un plazo similar, con el fin de proporcionar alivio poco después de la administración.


P: ¿Cuánto duran los efectos de Corex-DX?

R: Los efectos del componente supresor de la tos (dextrometorfano) generalmente duran unas 6 horas. El componente antihistamínico (clorfeniramina) es generalmente eficaz durante un período de 4 a 6 horas. Esta duración es coherente con el intervalo de dosificación recomendado descrito en el protocolo de uso.


P: ¿Es apropiado el uso de Corex-DX en personas de edad avanzada?

R: Las advertencias regulatorias señalan que los adultos mayores pueden ser más sensibles a ciertos efectos secundarios, como somnolencia, confusión y retención urinaria. Debido a esta mayor sensibilidad, la información oficial de prescripción aconseja que se consulte con un profesional de la salud antes de su uso.


P: ¿Pueden usar Corex-DX las personas con presión arterial alta?

R: El etiquetado oficial del medicamento aconseja que las personas con presión arterial alta consulten a un profesional de la salud antes de usarlo. Si bien el producto no está estrictamente contraindicado, se advierte de la precaución debido al potencial de efectos adversos cardiovasculares a veces asociados con los antihistamínicos.


P: ¿Corex-DX provoca algún cambio en los patrones de sueño?

R: El componente de clorfeniramina es conocido por causar sedación o somnolencia, lo que se enumera como un efecto adverso muy común. Este efecto puede conducir a una alteración de la función psicomotora, razón por la cual el etiquetado oficial incluye advertencias relativas a actividades que requieren alerta máxima.


P: ¿El inicio del efecto de Corex-DX es más rápido si se toma con el estómago vacío?

R: Las instrucciones de uso oficiales establecen que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. La información regulatoria no especifica una diferencia en el inicio o la tasa de absorción del producto según si se ingiere con o sin comida.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan nerviosismo después de tomar Corex-DX?

R: Las advertencias de seguridad oficiales señalan que algunos individuos, especialmente los niños, pueden experimentar excitación paradójica en lugar de la somnolencia esperada. Esta reacción puede manifestarse como nerviosismo, inquietud o insomnio.


P: ¿Puede Corex-DX afectar los niveles de azúcar en la sangre?

R: El etiquetado oficial aconseja que las personas con diabetes mellitus consulten a un profesional de la salud antes de usarlo. Esta advertencia sugiere una posible relevancia para el manejo del azúcar en la sangre, aunque el componente de clorfeniramina no se conoce oficialmente por alterar directamente los niveles de azúcar en la sangre.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis programada de Corex-DX?

R: El protocolo de uso describe el manejo de una dosis olvidada como tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que esto comprometa el intervalo requerido antes de la siguiente dosis programada. Si la siguiente dosis es inminente, la dosis olvidada se omite para mantener la separación de tiempo correcta entre administraciones.


P: ¿Qué diferencia a Corex-DX de un jarabe para la tos común?

R: Corex-DX se define como un producto de combinación de dosis fija que contiene dos ingredientes activos: un antitusivo (supresor de la tos) y un antihistamínico. Esta combinación está destinada al manejo simultáneo de la tos y las irritaciones alérgicas acompañantes, distinguiéndolo de los tratamientos de un solo ingrediente.


P: ¿Qué órgano procesa principalmente Corex-DX en el cuerpo?

R: Ambos ingredientes activos (dextrometorfano y clorfeniramina) se metabolizan (procesan químicamente) principalmente en el hígado. El componente de dextrometorfano es procesado específicamente por la enzima CYP2D6, que se encuentra en el hígado.


P: ¿Es posible volverse tolerante a los efectos de Corex-DX con el tiempo?

R: La documentación oficial de seguridad del medicamento señala que el dextrometorfano no crea hábito cuando se usa de acuerdo con el protocolo de administración oficial para el uso a corto plazo. Sin embargo, el riesgo de trastorno por consumo de sustancias está documentado cuando el producto se utiliza en dosis excesivas o durante períodos prolongados.


P: ¿Existen diferentes formulaciones o concentraciones de Corex-DX disponibles?

R: La combinación Corex-DX se encuentra comúnmente disponible en forma de jarabe oral (solución). Se comercializan y se rigen por el etiquetado oficial del medicamento diferentes concentraciones, tales como concentraciones específicas de maleato de clorfeniramina y bromhidrato de dextrometorfano por cada 5 mL.


P: ¿Está clasificado Corex-DX como una sustancia controlada en algunas regiones?

R: En los Estados Unidos, el dextrometorfano no está controlado bajo la Ley de Sustancias Controladas. Sin embargo, muchos estados han implementado restricciones de edad relacionadas con el estado no controlado del ingrediente debido a preocupaciones sobre su posible uso indebido.


P: ¿Se ha estudiado la eficacia de Corex-DX en niños?

R: La investigación ha investigado el uso de la combinación en niños mayores (generalmente de 6 a 12 años). Los documentos oficiales indican que la evidencia para niños más pequeños (menores de 6 años) se considera generalmente insuficiente o inconsistente para establecer la eficacia, razón por la cual existen restricciones de edad en el etiquetado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Corex-DX?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación del Jarabe Corex-DX

El jarabe Corex-DX debe almacenarse siguiendo estrictamente las condiciones definidas en el etiquetado regulatorio oficial para mantener su estabilidad. El producto requiere almacenamiento a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente por debajo de 25 C (77 F), con una tolerancia para excursiones breves hasta 30 C.


Almacenamiento y Manipulación

  • Protección Ambiental: El medicamento debe protegerse de la luz, el calor y la humedad.
  • Reglas del Envase: Guarde el jarabe en su envase original y mantenga la tapa bien cerrada.
  • Seguridad Infantil: Es obligatorio que el producto se almacene fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas.
  • Estabilidad: La vida útil oficial es de 24 meses a partir de la fecha de fabricación, siempre que se mantengan las condiciones de almacenamiento especificadas en la etiqueta.

Eliminación del Producto No Utilizado

El Corex-DX caducado o no utilizado debe eliminarse adecuadamente siguiendo las regulaciones locales de gestión de residuos. Se aconseja a los consumidores utilizar programas de recolección de medicamentos. Si no hay un programa disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse en una bolsa y desecharse con la basura doméstica. No vierta el jarabe por el inodoro ni por ningún desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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