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Colirio Eyemo

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Colirio Eyemo

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Colirio Eyemo

xD83DxDCA1 Datos Clave: La Identidad de Colirio Eyemo

Propiedad Descripción
Principio activo Tetryzoline (Clorhidrato de Tetrahidrozolina)
Forma farmacéutica Solución Oftálmica (Gotas para los ojos)
Clase farmacológica Descongestivo Oftálmico
Uso principal Alivio del Enrojecimiento Ocular (Hiperemia)
Naturaleza química Sintético (Derivado de Imidazoline)

¿Qué tipo de medicamento es Colirio Eyemo?

Colirio Eyemo es una preparación farmacéutica clasificada como Descongestivo Oftálmico, diseñada para la Administración Tópica sobre la superficie del ojo. Forma parte del grupo farmacológico más amplio de las Aminas Simpatomiméticas y se define químicamente como un derivado de Imidazoline. El medicamento es un compuesto sintético de acción específica (monosemántica), frecuentemente disponible para uso del público general como agente de venta sin receta (OTC). El uso primario de las preparaciones que contienen Tetryzoline es proporcionar alivio ante la irritación menor y el enrojecimiento del ojo, un beneficio reconocido en diversos textos farmacológicos.

Tetryzoline: Composición y Forma Farmacéutica

El único principio activo dentro de Colirio Eyemo es el Tetryzoline (Clorhidrato de Tetrahidrozolina), que es el responsable del efecto terapéutico del producto. Este medicamento se elabora como una Solución Oftálmica estéril, comúnmente conocida como gotas para los ojos, suspendida en una base de vehículo acuoso. Su formulación como solución está optimizada para asegurar un contacto rápido con la superficie ocular. El mecanismo de acción está específicamente ligado a la activación de los receptores alpha-adrenérgicos, un proceso confirmado por estudios farmacológicos que induce una vasoconstricción localizada. El Nombre Común Internacional (DCI) de la sustancia activa es Tetryzoline.

¿Cuál es el propósito general de Colirio Eyemo?

El propósito general de Colirio Eyemo es lograr una descongestión conjuntival localizada, actuando como un potente Vasoconstrictor. El Tetryzoline funciona como un agonista alpha1-adrenérgico, lo que provoca que los pequeños vasos sanguíneos en la conjuntiva se contraigan. Este efecto disminuye la apariencia de los capilares congestionados, proporcionando así alivio sintomático al reducir el enrojecimiento ocular visible (hiperemia). Este efecto sintomático es particularmente buscado en escenarios cotidianos, como cuando los ojos están rojos debido a factores ambientales o irritantes menores. Es fundamental entender que esta acción es puramente sintomática y se enfoca estrictamente en el signo visual de la congestión, sin tratar ninguna causa subyacente.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Colirio Eyemo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Colirio Eyemo describe tanto reacciones locales comunes como riesgos graves asociados con el uso inadecuado o la ingesta, según la documentación regulatoria.

Reacciones Oculares Comunes o Esperadas

Los efectos adversos clasificados como de frecuencia general son generalmente leves, transitorios y ocurren en el sitio de aplicación. Estos incluyen:

  • Sensación temporal de ardor o escozor
  • Irritación o malestar en el ojo
  • Visión borrosa leve y pasajera
  • Dilatación de la pupila (midriasis)

Reacciones Adversas Graves y Riesgo Sistémico

Las advertencias de seguridad más importantes se refieren al riesgo de toxicidad sistémica causada por la ingestión accidental, especialmente en niños pequeños. Los documentos regulatorios indican que la ingestión puede conducir a una grave depresión del Sistema Nervioso Central (SNC), pudiendo causar coma, una marcada reducción de la temperatura corporal y cambios peligrosos en la frecuencia cardíaca. La absorción sistémica después de una sobredosis también puede resultar en hipotensión grave o crisis hipertensiva.

Restricciones de Seguridad Específicas por Población y Uso

El etiquetado oficial define restricciones y precauciones de uso específicas:

  • Contraindicaciones: El producto está estrictamente restringido para su uso en individuos con glaucoma de ángulo estrecho y para aquellos con hipersensibilidad documentada a cualquiera de sus ingredientes.
  • Uso Pediátrico: El uso no se recomienda generalmente en lactantes y niños debido al alto riesgo de toxicidad sistémica grave por ingestión accidental.
  • Duración de Uso: La información reguladora advierte que el uso prolongado o excesivo puede llevar a hiperemia de rebote (empeoramiento del enrojecimiento) al suspender el producto. El uso a menudo se limita a un máximo de 72 horas.
  • Precaución Requerida: Los pacientes con condiciones preexistentes como hipertensión, hipertiroidismo o diabetes mellitus deben tener precaución debido al potencial de absorción sistémica.
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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales indican que la sobredosis de Tetryzoline se presenta como toxicidad sistémica, la cual ocurre principalmente tras la ingesta oral accidental. Las manifestaciones de sobredosis están clasificadas como eventos adversos graves y potencialmente mortales.

Manifestaciones de Sobredosis Documentadas

La sobredosis puede implicar efectos severos en el Sistema Nervioso Central (SNC), manifestándose como depresión del SNC, incluyendo letargo, somnolencia, estupor y, en casos muy graves, coma. También puede tener un impacto significativo en el Sistema Cardiovascular, provocando alteraciones como bradicardia (frecuencia cardíaca lenta) e hipotensión (presión arterial baja). Los desenlaces más severos documentados en fuentes regulatorias incluyen depresión respiratoria o apnea (ausencia de respiración).

Cuándo Buscar Ayuda Médica Urgente

Las autoridades reguladoras advierten explícitamente que los niños pequeños, particularmente aquellos de cinco años o menos, constituyen la población más vulnerable, ya que la ingestión de una pequeña cantidad (documentada entre 1 y 2 mL) puede desencadenar estos graves efectos sistémicos. En cualquier caso de sospecha de sobredosis o ingesta accidental, la guía oficial exige que las personas busquen atención médica inmediata. La instrucción específica requiere que el paciente o cuidador llame a un médico o a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato y solicite atención médica de emergencia de forma urgente.

Manejo de Soporte

El enfoque de manejo descrito en el etiquetado oficial es el tratamiento sintomático y de soporte. El apoyo de la vía aérea, los líquidos intravenosos y el carbón activado se enumeran entre las posibles medidas de procedimiento. Se establece formalmente que no se conoce un antídoto específico para el envenenamiento por Tetryzoline.

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Usos terapéuticos de Colirio Eyemo

Qué Trata Colirio Eyemo: Usos Principales y Beneficios

Esta medicación puede formar parte del manejo sintomático para el enrojecimiento ocular visible (la apariencia de ojos enrojecidos) y el malestar menor asociado. El uso de este principio activo es pertinente dentro del área terapéutica del alivio de la rojez. Los dominios terapéuticos se centran principalmente en proporcionar alivio al conjunto sintomático de picazón, ardor e irritación menores, un uso que generalmente se aplica en contextos donde se necesita un apoyo sintomático adicional.

Alivio de Síntomas y Soporte del Confort

Colirio Eyemo puede contribuir al manejo de los síntomas que a menudo se relacionan con factores externos comunes como el polvo, el humo, el viento o la fatiga visual. Su uso es aplicable en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas exacerbados que podrían interferir temporalmente con las actividades diarias. Al proporcionar un alivio de apoyo, las gotas contribuyen a un efecto calmante y ayudan a la apariencia clara del ojo. Las gotas se utilizan en situaciones que implican una asistencia sintomática a corto plazo cuando la irritación y el malestar ocular menor se vuelven perceptibles.

“Las gotas son pertinentes cuando el manejo sintomático de soporte es apropiado durante episodios agudos o disruptivos.”

Dato Rápido: Soporte Sintomático Las gotas se usan habitualmente cuando los síntomas se intensifican y se necesita asistencia a corto plazo, dando soporte al confort durante cambios episódicos y agudos.

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Colirio Eyemo?

La elegibilidad poblacional para el uso de Colirio Eyemo (solución oftálmica de Tetryzoline) está definida estrictamente por los documentos regulatorios, delineando qué poblaciones están autorizadas a usar el medicamento y cuáles no deben hacerlo.

Inelegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Los individuos no deben usar este medicamento si presentan glaucoma de ángulo estrecho, tienen una hipersensibilidad conocida a la formulación, o si están tomando actualmente o han suspendido recientemente (en los últimos 14 días) Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO).

Restricciones Condicionales y Relacionadas con la Edad

Elegibilidad por Edad

Población Estado Regulatorio
Niños Menores de 6 Años El uso no está establecido.
Adolescentes y Adultos Permitido para el uso estándar de automedicación.

Uso Condicional

El uso requiere precaución o consulta profesional en pacientes que padecen ciertas comorbilidades, incluyendo hipertensión, enfermedad del corazón, diabetes mellitus, hipertiroidismo, feocromocitoma o hipertrofia prostática.

Embarazo y Lactancia

El etiquetado regulatorio exige que se consulte a un profesional de la salud antes de usar este medicamento tanto durante el embarazo como durante el período de lactancia.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Colirio Eyemo (Tetryzoline oftálmico) establece restricciones claras con respecto a su uso concurrente con ciertos medicamentos. Tetryzoline, un agente simpaticomimético, tiene una contraindicación formal para su coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), así como con otros agentes que poseen actividad IMAO, como Furazolidone.

Esta restricción se fundamenta en el potencial de un efecto presor aditivo, donde la combinación de estas sustancias podría conducir a una respuesta cardiovascular exagerada. El perfil impone una regla de interacción basada en el tiempo para garantizar la seguridad: la solución oftálmica no debe utilizarse hasta que hayan transcurrido al menos 14 días desde la interrupción del tratamiento con un IMAO. Esta separación de 14 días es necesaria para mitigar el riesgo clasificado.

Con respecto a otras sustancias, la información oficial sobre interacciones indica que no se conocen interacciones con alimentos o bebidas comunes. El efecto potencial de combinar el producto con alcohol está clasificado actualmente como desconocido en los documentos regulatorios. La estructura resultante prioriza la prohibición de combinaciones que supongan un riesgo de respuesta cardiovascular aumentada debido a las propiedades simpaticomiméticas del producto. No se documentan ajustes de interacción específicos por población dentro de las secciones oficiales de interacción.

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Mecanismo de acción

Orientación Selectiva a los Receptores Adrenérgicos Alpha-1 (alpha1)

El mecanismo de acción del Tetryzoline se centra en su rol como agonista selectivo de los receptores adrenérgicos Alpha-1 (alpha1). Estos receptores se encuentran principalmente en el músculo liso de los vasos sanguíneos que irrigan la conjuntiva. Esta interacción inicia una cascada de señales que imita la vía simpática natural del organismo, actuando directamente sobre el sistema neurovascular local.


Modulación del Tono Vascular Conjuntival

La activación de estos receptores provoca un aumento del calcio dentro de las células, lo que fuerza a las células circundantes del músculo liso vascular a contraerse. Este proceso es conocido como vasoconstricción. Esta acción central controla de manera local el diámetro de los vasos sanguíneos, lo que resulta en una reducción fisiológica del volumen de sangre localizada y, en consecuencia, una disminución de la congestión vascular.


Limitación: Taquifilaxia y Restricción Funcional

La función de este mecanismo se ve limitada biológicamente por la taquifilaxia, un proceso en el cual la activación constante del receptor causa una desensibilización y una respuesta disminuida con el tiempo. Esta limitación puede resultar en el fenómeno de vasodilatación de rebote tras suspender el medicamento. Además, subraya que el mecanismo solo aborda el estado fisiológico de la dilatación vascular, sin tratar la causa inflamatoria subyacente.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Colirio Eyemo (solución oftálmica de Clorhidrato de Tetrahidrozolina al 0.05%) está destinado estrictamente para el uso oftálmico tópico y bajo ninguna circunstancia debe administrarse por vía sistémica o mediante inyección. Todas las indicaciones de uso deben cumplir con las instrucciones de alto nivel especificadas en el etiquetado regulatorio.


Característica Instrucción Oficial de Etiquetado
Vía de Administración Tópica en la superficie ocular (Oftálmica)
Régimen de Dosificación 1 a 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) por administración
Frecuencia Usar según sea necesario (PRN), hasta un máximo de cuatro veces al día
Restricción de Duración La automedicación continua no debe superar las 72 horas (3 días)

Uso Específico por Edad y Protocolos de Aplicación

El régimen estándar de 1 a 2 gotas está aprobado para adultos y niños a partir de los 6 años de edad. El uso en niños menores de 6 años requiere la consulta previa con un profesional de la salud.

Se deben seguir varias reglas de procedimiento para una aplicación correcta: La solución debe revisarse para comprobar su claridad; no se debe usar si está turbia o descolorida. Para prevenir la contaminación, la punta del envase no debe tocar el ojo, el párpado ni ninguna otra superficie durante la instilación. Además, los pacientes que utilicen lentes de contacto blandas deben retirar las lentes antes de la administración y esperar un mínimo de 15 minutos antes de volver a insertarlas.

Estas instrucciones oficiales definen el protocolo estandarizado de aplicación a corto plazo y según necesidad para la solución oftálmica, limitando estrictamente tanto la frecuencia de uso diario como la duración total de la automedicación continua.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia para el Alivio Temporal del Enrojecimiento Ocular y la Irritación Menor

El componente principal, Tetryzoline (el ingrediente activo en Colirio Eyemo), fue objeto de investigación que exploró cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo en relación con la hiperemia (enrojecimiento temporal del ojo) y la irritación menor. Su base de evidencia incluye Revisiones Regulatorias y Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a Corto Plazo diseñados para medir objetivamente los cambios en la apariencia del ojo. Los investigadores examinaron métricas como las Puntuaciones de Enrojecimiento Ocular junto con los resultados informados por los pacientes que describen el malestar percibido. Los estudios monitorizaron un cambio temporal en la apariencia de los vasos sanguíneos en la superficie del ojo, un patrón fisiológico descrito en relación con el enrojecimiento visible.

Estudios Comparativos y Contexto de la Evidencia

La base de evidencia incluye investigaciones donde Tetryzoline fue evaluado en entornos que compararon su efecto con gotas oftálmicas sin medicación (placebo). Los datos muestran patrones relacionados con el Inicio y la Duración de la Vasoconstricción. El nivel general de evidencia relacionado con el uso sintomático a corto plazo de este ingrediente se clasifica como Moderado; esto refleja la naturaleza de los estudios y la aceptación regulatoria establecida del ingrediente.

Seguimiento a Largo Plazo y Duración de la Evaluación

La investigación clínica disponible se limita generalmente a estudios Agudos/a Corto Plazo, que se centraron en los efectos inmediatos y en períodos de utilización de hasta 72 horas. Las investigaciones que exploraron los cambios sintomáticos a corto plazo monitorizaron el tiempo que se observó el efecto, y muchas describieron la duración del efecto vasoconstrictor como un número limitado de horas. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y la información es limitada con respecto a los resultados potenciales del uso crónico o excesivo.

Evidencia en Grupos de Población Específicos

La mayoría de los datos y resultados clínicos se aplican solo a las poblaciones estudiadas, que consisten principalmente en Adultos y Adolescentes (de 5 años o más) generalmente sanos. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Hay pocos datos disponibles de estudios enfocados específicamente en el perfil terapéutico y los patrones de uso en la población de adultos mayores. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Lagunas de Investigación y Preguntas Pendientes

Las limitaciones clave en la investigación incluyen el hecho de que la acción estudiada del medicamento es Solo Sintomática, lo que significa que la investigación exploró el cambio sintomático, pero no monitorizó el ingrediente activo para resultados relacionados con la causa subyacente de la irritación. La investigación monitorizó patrones de Enrojecimiento de Rebote (donde la hiperemia aumenta después de que el efecto desaparece); esta observación destaca un área a explorar en futuras investigaciones. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos y se necesita más investigación para comprender todos los patrones de uso a largo plazo.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Colirio Eyemo (FAQ)


P: ¿Es Colirio Eyemo lo mismo que Visine u otras gotas comunes para los ojos?

Colirio Eyemo contiene el ingrediente activo Tetryzoline (Clorhidrato de Tetrahidrozolina), clasificado como un agente aliviador del enrojecimiento. Este mismo ingrediente activo se encuentra en varios otros productos descongestionantes oftálmicos de venta libre, conocidos por diferentes nombres comerciales.


P: ¿Se puede usar Colirio Eyemo para ojos secos o solo para el enrojecimiento?

De acuerdo con la información oficial del producto, el uso principal de Tetryzoline es para el alivio temporal del enrojecimiento ocular (hiperemia) y el malestar causado por irritaciones menores. El producto no está específicamente indicado para el tratamiento de ojos secos. Para ese propósito, se utilizan generalmente gotas lubricantes, las cuales contienen ingredientes activos diferentes.


P: ¿Por qué mi visión parece ligeramente borrosa inmediatamente después de aplicarme Colirio Eyemo?

La visión borrosa temporal está catalogada en los documentos regulatorios como un posible efecto secundario común y transitorio del medicamento. Este efecto está asociado con la capacidad del medicamento de causar dilatación pupilar temporal (midriasis), un cambio señalado en la información regulatoria.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Colirio Eyemo y una gota oftálmica lubricante?

Colirio Eyemo se clasifica como un Descongestionante Oftálmico porque utiliza el ingrediente activo Tetryzoline para contraer los vasos sanguíneos y reducir el enrojecimiento. Una gota oftálmica puramente lubricante se clasifica como un emoliente y generalmente contiene ingredientes utilizados para aliviar el ojo seco y el malestar al humectar la superficie ocular. Estas gotas no contienen el agente activo para aliviar el enrojecimiento que se encuentra en Colirio Eyemo.


P: ¿Colirio Eyemo contiene conservantes y esto es una preocupación?

Muchas formulaciones de gotas oftálmicas de Tetryzoline contienen un conservante, como el Cloruro de Benzalconio, que se enumera entre los ingredientes inactivos. Las etiquetas regulatorias oficiales enumeran el conservante, pero no proporcionan orientación específica de que esto sea una preocupación general.


P: ¿Colirio Eyemo caduca y puedo usarlo después de la fecha de caducidad?

Sí, Colirio Eyemo, como todos los medicamentos, tiene una fecha de caducidad documentada en el empaque. La guía general recomienda consultar a un farmacéutico o a un proveedor de atención médica sobre el método adecuado para desechar productos caducados o no utilizados.


P: ¿Puedo guardar Colirio Eyemo en mi refrigerador?

Los documentos regulatorios indican que el producto debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). La etiqueta advierte explícitamente: 'No congelar', y no recomienda el almacenamiento del producto en el refrigerador.


P: ¿Cuáles son los ingredientes inactivos de Colirio Eyemo?

Según las fuentes regulatorias, los ingredientes inactivos para las soluciones de Tetryzoline a menudo incluyen sustancias necesarias para la estabilidad y la formulación, como Agua Purificada, Ácido Bórico, Cloruro de Sodio, Edetato Disódico y Borato de Sodio, además de un conservante como el Cloruro de Benzalconio.


P: ¿Colirio Eyemo tiene un efecto sobre la presión ocular?

El producto está contraindicado (restringido) para su uso en individuos con glaucoma de ángulo estrecho debido al riesgo de que el efecto de dilatación pupilar pueda afectar la presión intraocular en esos casos específicos. Esta restricción es obligatoria por los organismos reguladores.


P: ¿Hay versiones genéricas de Colirio Eyemo disponibles?

Sí, el ingrediente activo Tetryzoline está ampliamente disponible. Los listados de productos regulatorios muestran que este ingrediente se encuentra bajo múltiples nombres de marca, así como numerosas etiquetas genéricas o de marca de tienda, todos clasificados como medicamentos de venta libre.


P: ¿Es Colirio Eyemo efectivo para ojos inyectados en sangre causados por falta de sueño?

El medicamento está indicado para el alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. Aunque la etiqueta no enumera explícitamente la 'falta de sueño' como una indicación, la acción del ingrediente es sobre el síntoma visible del enrojecimiento.


P: ¿La exposición a la luz afecta el funcionamiento de Colirio Eyemo?

La información oficial de almacenamiento indica que el producto debe estar Protegido del calor y la luz excesivos para mantener su calidad y estabilidad. Seguir estas pautas es necesario para que el producto funcione según lo previsto.


P: ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios si accidentalmente trago una pequeña cantidad de Colirio Eyemo?

En caso de ingestión accidental, la advertencia regulatoria es contactar inmediatamente a un Centro de Control de Envenenamiento o buscar atención médica, ya que la ingesta, incluso de una pequeña cantidad, conlleva riesgo de toxicidad sistémica grave.


P: ¿Es seguro compartir Colirio Eyemo con otro miembro de la familia?

El etiquetado regulatorio advierte a los usuarios que eviten la contaminación al no tocar la punta del envase con ninguna superficie. Generalmente, se desaconseja compartir dispensadores de gotas oftálmicas para ayudar a prevenir el riesgo de transferencia de contaminación de una persona a otra.


P: ¿Colirio Eyemo contiene un antihistamínico?

No, el ingrediente activo en Colirio Eyemo es Tetryzoline, que se clasifica como Descongestionante Oftálmico (agente para aliviar el enrojecimiento). El producto no está formulado con un antihistamínico, el cual sería un tipo separado de ingrediente activo utilizado para tratar síntomas alérgicos.


P: ¿El uso de Colirio Eyemo puede causar fotofobia (sensibilidad a la luz)?

La dilatación pupilar (midriasis) se enumera como un posible efecto secundario. Este cambio en el tamaño de la pupila puede estar asociado con una mayor sensibilidad a la luz (fotofobia), aunque la fotofobia en sí misma no siempre se enumera como un efecto secundario directo.


P: ¿Está bien si omito una dosis de Colirio Eyemo y simplemente la tomo cuando la recuerdo?

El producto está destinado a usarse según sea necesario para el alivio temporal, hasta la frecuencia máxima diaria especificada en la etiqueta. El uso debe guiarse por la indicación 'según sea necesario' y no debe exceder el límite diario.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Colirio Eyemo?

Cómo Almacenar y Desechar Colirio Eyemo

Colirio Eyemo (solución oftálmica de Tetryzoline) debe almacenarse siguiendo requisitos regulatorios específicos para garantizar su estabilidad y esterilidad.

Condiciones de Almacenamiento

Ítem Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada entre 15, C y 30, C (59, F y 86, F).
Manipulación/Estabilidad No congelar y evitar el calor o la humedad excesiva. No usar si la solución cambia de color o se vuelve turbia.
Integridad del Envase Mantener el frasco bien cerrado y colocar la tapa inmediatamente después de usar. No tocar la punta del envase con ninguna superficie.

Seguridad y Desecho

El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. Si la solución se ingiere accidentalmente, contacte de inmediato a un Centro de Control de Envenenamiento o busque ayuda médica.

Para desechar el producto caducado o no utilizado, debe consultar a un farmacéutico o a un proveedor de atención médica sobre el método adecuado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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