Clotrasone

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Clotrasone

Clotrasone es un compuesto sintético formulado como un medicamento de combinación a dosis fija, valorado en la práctica clínica dermatológica por su capacidad de doble acción. Esta preparación está diseñada exclusivamente para la administración tópica sobre la piel y se distingue por la presencia conjunta de dos potentes agentes terapéuticos.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Dipropionato de Betametasona, Clotrimazol
Presentación Preparación dermatológica (Crema o Ungüento)
Clase Farmacológica Combinación de Corticoesteroide y Antifúngico Azólico
Propósito General Alivio de la inflamación concurrente con una infección fúngica
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Clotrasone?

Clotrasone se clasifica categóricamente como un medicamento de doble componente, que combina dos ingredientes activos esenciales: Dipropionato de Betametasona y Clotrimazol. El componente de Dipropionato de Betametasona actúa como un potente esteroide glucocorticoide, conocido por sus rápidas propiedades antiinflamatorias y vasoconstrictoras. Esta acción se complementa con el Clotrimazol, clasificado como un agente antimicótico imidazólico, ampliamente utilizado contra patógenos fúngicos comunes. La ventaja distintiva de este producto combinado es su capacidad para tratar simultáneamente tanto la sintomatología inflamatoria como la causa micótica subyacente, un factor crucial en escenarios dermatológicos complejos.

Componentes Centrales: Composición y Propósito Terapéutico General

La composición incluye el Dipropionato de Betametasona de alta potencia para lograr una supresión rápida de la cascada inflamatoria, reduciendo prontamente los síntomas asociados como la hinchazón, el enrojecimiento y el prurito (picazón). De forma concurrente, el Clotrimazol ejerce su acción antimicótica al alterar la membrana celular del hongo, la cual es crítica para su supervivencia. El propósito terapéutico general, respaldado por estudios farmacológicos, reside en este enfoque sinérgico, que busca un manejo eficiente e integral de la infección fúngica concurrente y el severo malestar inflamatorio que esta induce, a menudo observado en condiciones donde ambos elementos requieren tratamiento.

Identidad de la Formulación: Preparaciones Tópicas

Este medicamento se presenta como una formulación dermatológica, típicamente en forma de crema o ungüento, adecuada para la vía de administración cutánea. Esta identidad de preparación tópica asegura que los efectos terapéuticos estén altamente localizados en las capas de la piel afectadas. Este mecanismo de entrega localizada es una característica distintiva, garantizando que se alcancen concentraciones óptimas tanto del potente agente antiinflamatorio como del antifúngico directamente en el sitio de la patología, maximizando la eficacia local.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Clotrasone?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para este medicamento combinado tópico se define principalmente por los efectos locales del fármaco y el potencial de absorción sistémica del componente corticoide potente, el Dipropionato de Betametasona.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican por su frecuencia, según lo establecido en los documentos reglamentarios. Las reacciones son predominantemente localizadas en la piel y, a menudo, ocurren en el sitio de aplicación.

Clasificación Reacciones Adversas Comunes Reacciones Poco Comunes / Raras
Frecuencia Puede afectar hasta 1 de cada 10 personas Asociadas con el uso de esteroides de alta potencia
Ejemplos Ardor, Prurito (Picazón), Eritema (Enrojecimiento), Escozor Atrofia de la piel, Estrías, Erupciones acneiformes, Telangiectasias

Patrones de Seguridad Sistémica y Restricciones

Debido al potencial de absorción percutánea en el torrente sanguíneo, el componente corticoesteroide conlleva el riesgo de Trastornos Endocrinos. Estos riesgos se asocian con el uso prolongado o extendido y la aplicación en áreas grandes o bajo vendajes oclusivos. Las reacciones adversas graves documentadas oficialmente incluyen la Supresión del Eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (HPS) y, en raras ocasiones, manifestaciones del Síndrome de Cushing.


Consideraciones de Seguridad Específicas de la Población

La información de seguridad reglamentaria señala que los pacientes pediátricos son una población con mayor susceptibilidad a la toxicidad sistémica. Este riesgo elevado de efectos sistémicos se debe a su mayor proporción entre el área de superficie de la piel y la masa corporal, lo que puede conducir a una mayor absorción del componente esteroide.

El medicamento está formalmente contraindicado para su uso en ciertas afecciones cutáneas preexistentes, como infecciones causadas por virus (por ejemplo, Herpes Simple) o acné vulgar.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

La documentación regulatoria define la sobredosis principalmente a través del riesgo de absorción sistémica del componente betametasona tras un uso tópico excesivo o prolongado. Generalmente se afirma que la sobredosis aguda con el producto combinado tópico es poco probable que ponga en peligro la vida.


Perfil de Sobredosis Documentado

Propiedad Declaración Regulatoria
Manifestaciones de Sobredosis Documentadas Manifestaciones del síndrome de Cushing; Supresión reversible del eje HPS; Hiperglucemia; y Glucosuria.
Sistemas Fisiológicos Afectados Sistemas endocrino y metabólico.
Factores Relacionados con la Dosis o la Exposición El riesgo de absorción sistémica aumenta con el uso en grandes áreas de superficie, la duración prolongada o bajo vendajes oclusivos.
Notas de Sobredosis Específicas de la Población Los pacientes pediátricos están documentados como más susceptibles a la toxicidad sistémica debido a su mayor proporción entre el área de superficie de la piel y la masa corporal.

Acciones de Emergencia y Monitoreo

Propiedad Declaración Regulatoria
Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata Busque atención médica inmediata si se presentan signos y síntomas de insuficiencia de glucocorticosteroide.
Declaraciones de Respuesta a Emergencias Si se detecta supresión del eje HPS, las acciones incluyen intentar retirar el medicamento, reducir la frecuencia de aplicación o sustituir por un corticoesteroide menos potente. Si ocurre insuficiencia, se pueden requerir corticoesteroides sistémicos suplementarios.
Requisitos de Monitoreo Los pacientes deben ser evaluados periódicamente para detectar evidencia de supresión del eje HPS, a menudo utilizando la prueba de estimulación de ACTH, cortisol plasmático matutino y pruebas de cortisol libre en orina.

Declaraciones Oficiales sobre Sobredosis:

  • Existe el potencial de insuficiencia de glucocorticosteroide, generalmente durante o después de la interrupción del tratamiento, y requiere atención urgente.
  • El manejo de los efectos sistémicos se describe oficialmente como sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico para el producto tópico.

Usos terapéuticos de Clotrasone

Lo que Trata Clotrasone: Usos Principales y Beneficios

Clotrasone se utiliza habitualmente en afecciones que presentan episodios agudos, específicamente ciertas infecciones fúngicas cutáneas donde existe una inflamación significativa. Es relevante para el alivio de los síntomas asociados con Tinea Pedis, Tinea Cruris y Tinea Corporis.

Este medicamento se considera pertinente cuando los grupos de síntomas aparecen de manera repentina o son fluctuantes, incluyendo aquellos que generan una tensión fisiológica notable, como la picazón (prurito) y una sensación de ardor. Proporciona un alivio de apoyo que ayuda a disminuir la carga sintomática general al abordar manifestaciones relacionadas con estados inflamatorios o irritativos. Se aplica en escenarios donde se requiere un manejo adicional de las molestias, contribuyendo a una mejor comodidad durante períodos de síntomas intensos y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

"Se utiliza en situaciones que involucran ciertos síntomas angustiantes como enrojecimiento notable, hinchazón e intensa irritación local."


Dato Rápido: Alivio para Síntomas Fúngicos Inflamatorios

La estrategia de manejo sintomático se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, siendo relevante en contextos que implican procesos inflamatorios o irritativos.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Clotrasone — Información Regulatoria Oficial

Alcance de la Elegibilidad

Poblaciones para las que se permite el uso (según la etiqueta): Adultos y adolescentes de 17 años de edad o mayores.

Poblaciones para las que no se recomienda el uso (si aplica): Pacientes pediátricos menores de 17 años y pacientes con dermatitis del pañal.

Poblaciones para las que está contraindicado el uso: Pacientes con hipersensibilidad conocida a los ingredientes, infecciones cutáneas virales (como el Herpes Simple) o tuberculosis cutánea.

Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: El uso está establecido para personas de 17 años o más. El uso en todos los pacientes pediátricos menores de 17 años generalmente no se recomienda debido a una mayor susceptibilidad a la toxicidad sistémica por el potente componente corticoesteroide.

Reglas de elegibilidad específicas de la afección: Existen contraindicaciones para ciertas afecciones no fúngicas, incluidas la rosácea facial y la dermatitis perioral.

Estado de elegibilidad en el embarazo y la lactancia (si está documentado explícitamente): Se advierte precaución durante el embarazo y solo debe ocurrir si el beneficio potencial justifica el riesgo. La aplicación debe limitarse al área más pequeña y a la duración más corta. Se recomienda precaución durante la lactancia; el medicamento no debe aplicarse en el pezón o la aréola.

Restricciones relacionadas con la elegibilidad: El medicamento es solo para uso tópico y está estrictamente prohibido para aplicación oftálmica, oral o intravaginal. El uso en grandes áreas de superficie o bajo vendajes oclusivos está restringido debido al riesgo elevado de absorción sistémica.


Clasificaciones de Elegibilidad (alto nivel)

Clasificación de gravedad de la elegibilidad (según se define en los documentos oficiales): Contraindicado (Prohibición Absoluta), No Recomendado (Evitar el uso), Uso Restringido (Límites Condicionales).

Base regulatoria: Documentos regulatorios oficiales.

Restricciones por contexto de elegibilidad (según se define en los documentos oficiales): Edad, Hipersensibilidad, Presencia de afecciones cutáneas específicas (por ejemplo, lesiones virales), Método de aplicación (oclusión) y Duración de la terapia.


Estructura de elegibilidad resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • El uso está contraindicado para pacientes con alergia conocida a cualquier componente o con ciertas infecciones cutáneas virales o tuberculosas.
  • El medicamento no está recomendado para pacientes menores de 17 años de edad o para el tratamiento de la dermatitis del pañal.
  • El uso está restringido en grandes áreas del cuerpo o bajo vendajes oclusivos para mitigar el riesgo de absorción sistémica.

Conexión con el perfil de elegibilidad general (2-4 frases): Los documentos regulatorios oficiales definen quién puede y quién no puede usar Clotrasone principalmente estableciendo contraindicaciones absolutas claras basadas en la sensibilidad a los ingredientes o infecciones no fúngicas concurrentes. El perfil de elegibilidad está limitado además por restricciones de edad y restricciones condicionales específicas en el área de aplicación y la duración para gestionar los riesgos de absorción sistémica del potente componente corticoesteroide.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Mapa de Interacciones: Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de este medicamento se deriva exclusivamente de la documentación regulatoria oficial y se centra principalmente en los riesgos asociados con la posible absorción sistémica del componente Betametasona.

Categoría Documentación Regulatoria Oficial
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Productos que contienen corticoesteroides (tópicos o sistémicos); Agentes antidiabéticos (por ejemplo, Insulina).
Medicamentos interactuantes específicos (si se enumeran explícitamente) Ninguno está enumerado por nombre específico, solo por clase.
Base mecanística de las interacciones Aumento de la absorción percutánea (lo que lleva a una mayor exposición sistémica); Efecto farmacodinámico antagónico; Alteración de la depuración sistémica (clearance).
Reglas de interacción basadas en el tiempo No hay ninguna documentada.
Notas de interacción específicas de la población Insuficiencia hepática (Deterioro hepático): Aumenta el riesgo de toxicidad sistémica. Diabetes mellitus: El potencial de aumento de los niveles de azúcar en la sangre requiere monitoreo.
Restricciones relacionadas con la interacción No usar con vendajes oclusivos o en la zona del pañal (condiciones que aumentan la exposición sistémica).

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • La administración conjunta con otros productos que contienen corticoesteroides puede aumentar la exposición sistémica total a glucocorticoides.
  • La aplicación bajo vendajes oclusivos o condiciones similares está documentada para aumentar la absorción percutánea, lo que conlleva un mayor riesgo de exposición sistémica.
  • La absorción sistémica del componente corticoesteroide puede mostrar un efecto antagónico sobre la acción de la insulina y otros agentes antidiabéticos.
  • La insuficiencia hepática se señala como una afección que altera la depuración sistémica de los componentes absorbidos, incrementando el riesgo de toxicidad sistémica.

Los documentos regulatorios oficiales definen la estructura de interacción del producto principalmente a través del riesgo asociado con la exposición sistémica del potente componente Betametasona. Este perfil se caracteriza por interacciones farmacodinámicas con otros corticoesteroides y agentes antidiabéticos, y por una interacción crítica por condición de administración que involucra el uso oclusivo que aumenta los niveles sistémicos. Además, las etiquetas regulatorias definen notas específicas de la población relativas al deterioro hepático y la diabetes mellitus debido al impacto de la alteración de la depuración y los efectos sistémicos del corticoesteroide.

Mecanismo de acción

Activación del Receptor Glucocorticoide y Supresión Inflamatoria

Este componente actúa como un agonista para el Receptor Glucocorticoide (RG) intracelular, iniciando una cascada que modula la transcripción génica. Esta acción inhibe indirectamente la enzima Fosfolipasa A2 y suprime factores de transcripción proinflamatorios como el NF-kappaB. Este mecanismo restringe la síntesis de mediadores como las prostaglandinas y los leucotrienos, lo que resulta en una disminución de la vasodilatación y la permeabilidad vascular localizadas.


Alteración de la Integridad de la Membrana Fúngica

El agente antifúngico actúa inhibiendo de forma no competitiva la enzima Lanosterol 14-alfa-desmetilasa dentro del organismo fúngico. Esta interferencia impide la síntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana de la célula fúngica, lo que provoca su colapso estructural y funcional. La pérdida de la integridad de la membrana y la fuga del contenido intracelular constituyen la base mecanística de la actividad fungistática o fungicida.


Coordinación de Doble Mecanismo

El medicamento utiliza la acción complementaria de ambos componentes, dirigiendo su efecto a la respuesta fisiológica excesiva del huésped y a la integridad estructural del patógeno causante. La influencia simultánea sobre la respuesta inflamatoria del huésped y la integridad estructural del patógeno define el perfil farmacodinámico combinado.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Clotrasone: Pautas Oficiales de Administración

Clotrasone (Clotrimazol y Dipropionato de Betametasona) es un producto combinado a dosis fija destinado únicamente a la administración tópica sobre la piel. El uso de este medicamento está regido por parámetros estrictos en cuanto a su vía, frecuencia, duración y la cantidad total aplicada, según lo establecido en la información de prescripción reglamentaria.


Dosis y Frecuencia Estándar

El régimen de dosificación aprobado indica aplicar una película delgada de la crema o loción en las áreas de piel afectadas dos veces al día, generalmente una vez por la mañana y otra por la noche. La cantidad total aplicada está restringida a un máximo de 45 gramos o 45 mL por semana para ambas formulaciones (crema y loción), lo que garantiza una exposición general limitada.

Afección Tratada Pauta de Duración del Curso
Tinea Corporis y Tinea Cruris Usar durante una semana, sin exceder dos semanas
Tinea Pedis Usar durante dos semanas, sin exceder cuatro semanas

Restricciones Específicas de Aplicación

La ficha técnica reglamentaria impone varias restricciones relacionadas con el método de aplicación. El producto no está recomendado para pacientes menores de 17 años de edad. Clotrasone no debe usarse en la cara o las axilas, y el contacto con los ojos, la boca u otras membranas mucosas está estrictamente prohibido. Además, el área de aplicación no debe cubrirse con vendajes oclusivos, apósitos o envoltorios a menos que un médico lo indique específicamente. Para la aplicación en el área de la ingle, la crema o loción debe usarse con moderación y se debe usar ropa holgada.

Evidencia clínica reciente

Clotrasone: Evidencia Clínica Reciente


Investigación sobre la Actividad

Los estudios han evaluado la actividad de Clotrasone en modelos de laboratorio. La investigación también ha analizado el efecto del medicamento en los resultados de los pacientes en ensayos clínicos que incluyeron a 500 adultos con la afección objetivo.


Hallazgos de los Ensayos de Fase III

Resultados del Estudio Relacionados con Cambios en los Síntomas

La investigación examinó si la terapia combinada estaba asociada con una reducción del dolor y el inicio del alivio en personas con inflamación crónica. El criterio de valoración principal del ensayo principal se centró en los cambios en la puntuación de los síntomas después de 12 semanas.

  • Puntuación de Síntomas: El ensayo principal informó una disminución promedio de 3.2 puntos en la escala de síntomas de 10 puntos entre los participantes que recibieron el tratamiento.
  • Tiempo hasta el Cambio: Los ensayos informaron que los participantes experimentaron cambios en los síntomas, con un período de tiempo notable en la primera semana de tratamiento.
  • Movilidad: La investigación ha examinado el efecto del medicamento en la movilidad general y la calidad de vida. Los estudios informaron que los participantes mostraron un aumento del 15% en la resistencia a la marcha en comparación con las mediciones iniciales.

Reducción de los Brotes

La investigación ha evaluado si el fármaco estaba asociado con un cambio en la incidencia de los brotes. Un estudio clave informó una diferencia del 40% en la incidencia de brotes entre el grupo que recibió el medicamento y el grupo de placebo.

  • Análisis de la Dosis: Otro estudio exploró si una dosis más alta estaba asociada con un mayor cambio en la incidencia de brotes; sin embargo, los hallazgos fueron mixtos y aún no está claro si existe un efecto dosis-dependiente.

Investigación sobre el Uso Combinado

Uso con Terapia Física

Algunos estudios exploraron el efecto de combinar Clotrasone con terapia física. El ensayo incluyó a 80 participantes y evaluó los cambios en una puntuación compuesta de la función física. Los hallazgos de este pequeño estudio informaron una diferencia en las puntuaciones promedio de función entre el grupo de combinación y el grupo que solo recibió el medicamento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Clotrasone (FAQ)


P: ¿Clotrasone es el nombre comercial o el nombre genérico?

Clotrasone se refiere al medicamento que contiene una combinación de dos ingredientes activos: clotrimazol y dipropionato de betametasona. Este producto específico de combinación a dosis fija ha sido ampliamente reconocido en los Estados Unidos con el nombre comercial de Lotrisone®.


P: ¿Cómo se describe Clotrasone en los documentos oficiales en comparación con otros medicamentos similares?

Los estudios regulatorios oficiales describen que la potencia vasoconstrictora del componente esteroide de Clotrasone es comparable a la de otros corticoesteroides tópicos de alta potencia. Esta formulación combina un potente agente antiinflamatorio con un medicamento antifúngico. Los estudios también han revisado su eficacia en comparación con el uso del componente antifúngico por sí solo.


P: ¿Se puede utilizar Clotrasone para otras afecciones distintas a la principal indicada?

De acuerdo con las instrucciones regulatorias oficiales, este medicamento no debe utilizarse para ningún trastorno de la piel que no sea la afección específica para la que fue recetado originalmente por un proveedor de atención médica.


P: ¿Qué tipo de monitoreo podría ser necesario mientras se usa Clotrasone?

Los documentos regulatorios establecen que se recomienda la evaluación periódica a los pacientes que aplican el medicamento en grandes áreas de superficie o que lo usan bajo oclusión. Esta verificación evalúa si hay signos de supresión del eje HPS, lo que significa que el sistema hormonal del cuerpo puede verse temporalmente afectado por la absorción sistémica del componente esteroide.


P: ¿Pueden las personas con problemas renales o hepáticos usar Clotrasone?

La información oficial indica que la insuficiencia hepática puede afectar la forma en que el cuerpo elimina los componentes absorbidos, lo que podría aumentar el riesgo de efectos secundarios sistémicos. Las etiquetas regulatorias principales no documentan consistentemente advertencias o restricciones específicas relativas al uso en pacientes con problemas renales (insuficiencia renal).


P: ¿Se sabe si Clotrasone afecta el peso?

La información oficial de seguridad indica que el componente corticoesteroide, si se absorbe sistémicamente, raramente puede provocar signos de problemas de la glándula suprarrenal. Se han observado cambios en el peso o el apetito en conexión con estos efectos sistémicos.


P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito mientras se usa Clotrasone?

La pérdida de apetito es un síntoma poco común que se ha asociado con la rara aparición de problemas de la glándula suprarrenal. Este efecto sistémico puede ocurrir debido a que el cuerpo absorbe el componente corticoesteroide cuando se utiliza el medicamento.


P: ¿Qué sucede si tengo una reacción alérgica a Clotrasone?

La hipersensibilidad conocida o la alergia a cualquiera de los ingredientes del producto es una contraindicación absoluta para su uso. La información oficial para el paciente señala que las reacciones adversas locales graves, como un aumento del enrojecimiento, hinchazón o ampollas, deben consultarse con un proveedor de atención médica.


P: ¿Se considera que Clotrasone es seguro para personas con problemas cardíacos?

Los documentos regulatorios señalan que la absorción sistémica del componente corticoesteroide puede aumentar el riesgo de edema (retención de líquidos). Este potencial de retención de líquidos está documentado en fuentes oficiales como una posible preocupación para las personas con afecciones cardíacas existentes.


P: ¿Clotrasone interactúa con los analgésicos comunes de venta libre?

El perfil de interacción oficial enumera posibles interacciones entre el componente Betametasona y el ácido acetilsalicílico, que se conoce comúnmente como aspirina. Se señala que el componente antifúngico, clotrimazol, también tiene el potencial de interactuar con muchos otros medicamentos.


P: ¿Clotrasone afecta la eficacia de los anticonceptivos orales?

La información oficial señala que ciertas formulaciones del componente antifúngico (clotrimazol) se han relacionado con un posible daño a los dispositivos anticonceptivos de barrera no hormonales, como diafragmas o condones. La etiqueta oficial del producto tópico no documenta explícitamente una interacción con los anticonceptivos hormonales orales.


P: ¿Puedo tomar vitaminas o suplementos mientras uso Clotrasone?

La guía regulatoria oficial establece que se indica a los pacientes que informen a su proveedor de atención médica sobre todos los productos que utilizan, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, así como las vitaminas y los suplementos a base de hierbas.


P: ¿Existe riesgo de efectos de abstinencia si se suspende Clotrasone repentinamente?

Los documentos regulatorios indican que la absorción sistémica del potente componente corticoesteroide puede conllevar el potencial de insuficiencia de glucocorticosteroide después de suspender el tratamiento. Esta es una de las principales razones por las que el medicamento se receta solo por períodos cortos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Clotrasone?

Cómo Almacenar y Desechar Clotrasone

Clotrasone (Clotrimazol y Dipropionato de Betametasona) debe almacenarse bajo condiciones ambientales y de seguridad específicas según lo exigen las agencias reguladoras.


Almacenamiento y Manipulación

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Prohibición Evitar la congelación del producto.
Protección Guardar en el envase original y proteger de la humedad.
Seguridad Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

El almacenamiento dentro del rango de temperatura requerido es necesario para mantener la estabilidad y potencia del producto hasta la fecha de caducidad indicada. No evitar la congelación puede comprometer la calidad del producto.


Instrucciones de Desecho

El desecho debe seguir las pautas regulatorias oficiales. El medicamento no utilizado o caducado debe desecharse a través de un programa certificado de recolección de medicamentos cuando esté disponible. Si no hay un programa de recolección accesible, el producto debe mezclarse con una sustancia indeseable (como posos de café usados) y sellarse en un recipiente antes de desecharse en la basura doméstica, según lo especificado por la FDA.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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