Clogin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Clogin

Propiedad Descripción
Principio activo Clopidogrel (como Bisulfato de Clopidogrel)
Forma Comprimido oral recubierto con película
Clase farmacológica Inhibidor de la Agregación Plaquetaria
Propósito general Soporte cardiovascular sistémico
Origen Profármaco sintético (derivado de tienopiridina)

¿Qué tipo de medicamento es Clogin?

Clogin es la denominación comercial de un medicamento que contiene el principio activo Clopidogrel, el cual requiere una prescripción médica. Esta sustancia sintética se clasifica como un Inhibidor de la Agregación Plaquetaria y un Fármaco Antitrombótico. Dicha clasificación indica que la función sistémica de este medicamento es inhibir o reducir la capacidad que tienen los componentes de la sangre para formar coágulos. La sustancia activa, Clopidogrel, pertenece al grupo químico conocido como derivados de tienopiridina, reconocidos clínicamente por su utilidad en el manejo de condiciones asociadas a la obstrucción vascular.

Composición y forma: ¿Qué es el Clopidogrel?

Clogin se presenta como un comprimido sólido, de administración oral y recubierto con película, una preparación que contiene un solo principio activo y está diseñada para ser ingerida a través del tracto gastrointestinal. El componente terapéutico es el compuesto Clopidogrel, que habitualmente se formula utilizando su sal estable, el Bisulfato de Clopidogrel. Además, el Clopidogrel se clasifica como un profármaco debido a que posee poca o ninguna actividad por sí mismo en su forma inicial. Para generar su efecto terapéutico, debe ser sometido a un proceso de activación metabólica específico en el hígado que lo transforma en el metabolito activo. La formulación precisa como comprimido recubierto facilita su deglución y garantiza la liberación predecible de este profármaco.

El papel general de Clogin en el soporte cardiovascular

El propósito general de Clogin es proteger de forma continua el sistema cardiovascular manteniendo un flujo sanguíneo claro y constante. Clogin logra este efecto al impedir que las plaquetas—los componentes naturales de la sangre responsables de la coagulación—se adhieran entre sí y se agreguen para formar coágulos sanguíneos indeseados. Esta acción está respaldada por revisiones que caracterizan al Clopidogrel como un agente utilizado para prevenir la formación de coágulos en las arterias. Este efecto antiplaquetario sostenido constituye una herramienta fundamental en el cuidado cardiovascular para pacientes que requieren apoyo a largo plazo para mantener la permeabilidad de sus vasos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Clogin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Clogin, un medicamento antiplaquetario, se centra principalmente en el potencial de hemorragia o sangrado, lo cual es una consecuencia directa de su clasificación reguladora como inhibidor de la agregación plaquetaria. Las reacciones adversas documentadas oficialmente se categorizan según su frecuencia y el sistema fisiológico que afectan.


Frecuencia y Efectos en Órganos y Sistemas

Los eventos adversos más frecuentes enumerados en los documentos regulatorios involucran al Sistema Sanguíneo y Linfático y al Sistema Gastrointestinal.

  • Efectos Comunes (que afectan hasta a 1 de cada 10 personas) reportados con frecuencia incluyen sangrado (como hematomas y sangrado nasal/epistaxis), diarrea, dolor abdominal y dispepsia (indigestión).
  • Efectos Poco Comunes (que afectan hasta a 1 de cada 100 personas) incluyen hemorragias más graves como la hemorragia intracraneal, así como dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos y erupción cutánea.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial define preocupaciones de seguridad específicas y clínicamente significativas. Aunque se clasifica como muy raro, se documenta explícitamente un trastorno hematológico potencialmente mortal, la Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT). Otras reacciones adversas graves enumeradas incluyen eventos de sangrado fatales, reacciones de hipersensibilidad graves (p. ej., anafilaxia) e insuficiencia hepática aguda.

También se señalan restricciones específicas para ciertas poblaciones: el medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Además, los documentos regulatorios de seguridad establecen que el riesgo de hemorragia requiere especial atención, particularmente durante las primeras semanas de tratamiento, y que la administración conjunta con otros agentes que aumentan el riesgo de hemorragia puede incrementar la intensidad de los sangrados.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para una sobredosis de Clogin (Clopidogrel) está definido por las consecuencias directas de su actividad antiplaquetaria. La principal manifestación fisiológica que se espera en una sobredosis es la prolongación del tiempo de sangrado, lo que aumenta directamente el riesgo de complicaciones hemorrágicas posteriores. También se pueden observar signos externos como hematomas o sangrados inusuales.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Las autoridades reguladoras exigen que se busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Los servicios de emergencia deben ser contactados de inmediato si la persona presenta síntomas graves que pongan en peligro la vida. Estos síntomas documentados explícitamente incluyen el colapso, convulsiones, dificultad para respirar, o la incapacidad para despertar. También se requiere contactar a la línea de ayuda de control de envenenamiento para obtener orientación en una situación de sobredosis.

Manejo y Tratamiento

Dado que no existe un antídoto químico específico documentado en las etiquetas regulatorias oficiales, el manejo de la sobredosis es estrictamente de soporte. Se debe considerar una terapia adecuada de inmediato si se observa sangrado activo. La guía oficial requiere la consideración pronta de la determinación del recuento de células sanguíneas y otras pruebas apropiadas para evaluar el alcance de la sobredosis y el riesgo de complicaciones. Si es médicamente necesario revertir el efecto antiplaquetario, los profesionales de la salud pueden considerar procedimientos como la transfusión de plaquetas. Estos pasos son requeridos debido a la potencial gravedad de los efectos hematológicos.

Usos terapéuticos de Clogin

Datos Rápidos: Usos de Clogin

  • Soporte Antiséptico: Ofrece actividad antimicrobiana frente a ciertos microbios en el área genital.
  • Alivio Sintomático: Aborda molestias como el picor, el ardor y la irritación de la mucosa genital externa y perianal.
  • Mantenimiento del pH: Contribuye a restaurar y mantener un entorno fisiológico ligeramente ácido.
  • Cuidado Complementario: Se utiliza como tratamiento auxiliar para afecciones ginecológicas inflamatorias y para favorecer la cicatrización del epitelio vaginal.

Aplicaciones Terapéuticas de Clogin

Clogin es un producto generalmente indicado para la higiene tópica y el manejo de los síntomas en la zona genital externa y perianal. Su acción terapéutica principal es proporcionar un efecto limpiador y protector, el cual a menudo se ve respaldado por la presencia de un agente antiséptico conocido, como la clorhexidina. Este mecanismo resulta clave en situaciones donde un apoyo antibacteriano natural es beneficioso.

Los usos principales de Clogin incluyen abordar síntomas comunes como el picor, el ardor y la irritación que pueden surgir por causas diversas, incluidas condiciones ginecológicas inflamatorias o infecciones leves. También se emplea para ayudar a restablecer o mantener el equilibrio del pH ácido natural de la mucosa vaginal. Este entorno ácido es un componente crucial de la defensa natural del organismo contra la proliferación de ciertos microorganismos patógenos.

Además, Clogin se recomienda frecuentemente como terapia coadyuvante junto con medicamentos específicos para el tratamiento de afecciones como vaginitis o micosis, o para el cuidado postoperatorio después de procedimientos ginecológicos, buscando apoyar el proceso de cicatrización del epitelio vaginal. Asimismo, se utiliza durante periodos delicados como la menstruación, el embarazo y el postparto para una mayor higiene y bienestar.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: ¿Quién puede y quién no puede usar Clogin? — Información Regulatoria Oficial

El perfil de elegibilidad para Clogin, establecido en la documentación oficial gubernamental del medicamento, define estrictamente las poblaciones de pacientes para quienes el medicamento es seguro y apropiado.


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Poblaciones para las que se permite el uso El uso está permitido para la población de pacientes específica definida por la indicación aprobada del medicamento, siempre que no existan contraindicaciones.
Poblaciones en las que no se aconseja el uso El uso generalmente no se recomienda en grupos de edad específicos (p. ej., pacientes pediátricos por debajo de la edad de la presentación de datos) en los que la seguridad y la eficacia no se han establecido formalmente.
Poblaciones para las que el uso está contraindicado La prohibición absoluta de uso se reserva para pacientes con hipersensibilidad conocida o reacciones alérgicas graves a la sustancia activa o a cualquier excipiente enumerado en la formulación.

Reglas de Elegibilidad

Categoría Regla de Elegibilidad Documentada Oficialmente
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad El uso pediátrico se designa frecuentemente como Uso No Establecido hasta que los datos clínicos respalden la seguridad y la eficacia en el grupo de edad más joven.
Reglas de elegibilidad específicas de la condición El uso puede estar restringido o requerir especial precaución en pacientes con comorbilidades preexistentes específicas, como insuficiencia hepática grave o disfunción renal , como se detalla en la sección de Advertencias.
Estado de elegibilidad para el embarazo y la lactancia Se aplican reglas de elegibilidad específicas; el uso durante el embarazo o la lactancia está típicamente prohibido o fuertemente desaconsejado a menos que los beneficios documentados oficialmente superen los riesgos establecidos.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Los documentos regulatorios oficiales definen quién puede y quién no puede usar el medicamento enumerando primero las poblaciones con contraindicaciones absolutas (uso prohibido) y luego detallando las advertencias y precauciones relacionadas con el estado fisiológico o las condiciones coexistentes. Estas declaraciones oficiales delimitan el alcance de la población de pacientes aprobada, asegurando que el medicamento solo se use dentro del perfil de seguridad y eficacia verificado durante la revisión regulatoria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Clogin con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción oficial para el principio activo, Clopidogrel, se estructura en función de las interacciones metabólicas, de transporte y farmacodinámicas documentadas en las fuentes regulatorias.

Categoría Información Regulatoria Oficial
Clases de productos medicinales con interacciones documentadas: Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP); Anticoagulantes Orales; Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE); Agentes Trombóliticos; Inhibidores fuertes o moderados de CYP2C19; Inductores de CYP2C19; Sustratos de OATP1B1/BCRP.
Medicamentos específicos que interactúan (si se enumeran explícitamente): Omeprazol y Esomeprazol (IBP); Ticlopidina; Rifampicina (Inductor CYP); Rosuvastatina (Sustrato OATP1B1/BCRP).
Base mecánica de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta): Interacción farmacocinética a través de la inhibición o inducción de CYP2C19 (afectando la activación del profármaco); Interacción farmacocinética a través de la inhibición del transportador (OATP1B1/BCRP); Refuerzo farmacodinámico (riesgo de sangrado aditivo).
Reglas de interacción basadas en el tiempo de administración (si aplican): La etiqueta no establece formalmente reglas obligatorias de separación basadas en el tiempo para la mayoría de las interacciones. La separación no es suficiente para mitigar el riesgo en combinaciones contraindicadas.
Notas de interacción específicas para la población (si aplican): Se observa que las interacciones relacionadas con el metabolismo del CYP2C19 son más pronunciadas en los metabolizadores lentos de CYP2C19.
Restricciones relacionadas con la interacción: Las combinaciones con Omeprazol y Esomeprazol están formalmente restringidas o desaconsejadas en advertencias regulatorias importantes.

Declaraciones Oficiales de Interacción:

  • La administración conjunta con inhibidores fuertes o moderados de CYP2C19 resulta en una reducción de la exposición al metabolito activo, lo que disminuye el efecto antiplaquetario.
  • El refuerzo farmacodinámico ocurre con anticoagulantes orales, AINE y otros agentes antiplaquetarios, lo que incrementa el riesgo documentado de sangrado.
  • Se documenta que Clopidogrel aumenta la concentración plasmática de sustratos de OATP1B1/BCRP coadministrados, como la Rosuvastatina.

Conexión con el perfil de interacción general:

Los documentos regulatorios definen la estructura de interacción del producto principalmente a través de dos aspectos: la vía metabólica y la sinergia farmacodinámica. Esta estructura establece restricciones obligatorias, en particular la contraindicación de ciertos IBP, debido a preocupaciones documentadas de reducción de la eficacia o de un mayor potencial de sangrado que resultan de estas acciones combinadas.

Mecanismo de acción

Bioactivación Enzimática e Inicio de Acción

Clogin (Clopidogrel) es un profármaco, lo que implica que requiere una conversión metabólica obligatoria en dos pasos que tiene lugar en el hígado para poder ejercer su efecto. Este proceso es catalizado principalmente por las enzimas del Citocromo P450 (CYP), en particular la CYP2C19, que oxida la molécula original y la transforma en su metabolito activo tiólico. Este dominio enzimático inicial es fundamental porque el compuesto original es inactivo. La necesidad de la bioactivación dicta una relación directa con el inicio de su efecto, ya que la acción antiplaquetaria comienza solo después de que se ha formado la molécula activa necesaria. Esto también introduce una variabilidad debido a las diferencias genéticas en la función de la enzima CYP2C19.

Bloqueo Irreversible del Receptor Plaquetario

El metabolito activo actúa como un antagonista irreversible al establecer un enlace covalente con el receptor P2Y12 ubicado en la superficie de la plaqueta. Este bloqueo permanente impide que la señal endógena, el Adenosín Difosfato (ADP), active el receptor. Debido a esta acción irreversible, las plaquetas inhibidas permanecen funcionalmente inactivas durante toda su vida útil, que es de 7 a 10 días, lo que resulta en una duración prolongada de la inhibición plaquetaria.

Interrupción de la Cascada de Señalización de ADP

Al desactivar el receptor P2Y12, el medicamento interrumpe la cascada crítica de señalización interna de la proteína G i que regula la función plaquetaria. Esto conduce a un aumento en los niveles del AMP cíclico (cAMP) inhibitorio, lo que en última instancia evita la activación del complejo final de Glicoproteína IIb/IIIa (GPIIb/IIIa). Al detener este complejo, el mecanismo da como resultado la consecuencia fisiológica de la reducción de los enlaces cruzados y la agregación plaquetaria.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza Clogin (Clopidogrel): Pautas Oficiales de Administración

Clogin, que contiene la sustancia activa Clopidogrel, se administra siguiendo un protocolo estandarizado y específico que se detalla en los documentos regulatorios gubernamentales. El uso correcto del medicamento se enfoca en la vía oral, horarios de dosificación fijos e instrucciones claras para su ingesta diaria.

Protocolo Oficial de Administración

La única vía de administración aprobada para Clogin es la oral, ya que se suministra como un comprimido recubierto con película. El comprimido debe tragarse entero y puede tomarse con o sin alimentos, lo que proporciona flexibilidad en la planificación diaria de la toma.

Pautas y Regímenes de Dosificación

El tratamiento se divide típicamente en dos fases: una fase de inicio (o de carga) y una fase de mantenimiento a largo plazo. Todas las dosis se toman una vez al día.

Tipo de Régimen Dosis (Clopidogrel) Frecuencia
Mantenimiento Estándar 75 mg Una vez al día (Largo plazo)
Dosis de Carga 300 mg o 600 mg Dosis única (Inicio)

Orientación para Poblaciones Específicas

Las etiquetas de los productos oficiales proporcionan orientación sobre la dosificación para grupos de pacientes específicos:

  • Adultos Mayores: No se requiere un ajuste de dosis para las personas de 65 años o más, aunque, para ciertas condiciones, la dosis de carga puede omitirse.
  • Insuficiencia Renal y Hepática: Generalmente no se requiere ajuste de dosis en pacientes con deterioro renal o hepático de leve a moderado.

Instrucciones en Caso de Olvido de una Dosis

Si se olvida una dosis, se deben seguir las siguientes pautas específicas basadas en el tiempo transcurrido:

  • Si el retraso es menor a 12 horas: Tome la dosis olvidada de inmediato y luego continúe con el horario regular.
  • Si el retraso es mayor a 12 horas: Omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora programada; no debe duplicar la dosis.

Este enfoque estructurado asegura la administración predecible del agente antiplaquetario de acuerdo con las directrices oficiales de las autoridades sanitarias.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Clogin

Esta sección proporciona un resumen de la investigación oficial que se ha llevado a cabo para Clogin (Clopidogrel), centrándose en los tipos de estudios, lo que se midió y lo que sigue sin estar claro, sin ofrecer orientación clínica ni hacer afirmaciones sobre resultados personales.


Evidencia de Uso en Pacientes con Eventos Vasculares Previos

La evidencia para Clogin en pacientes con antecedentes de eventos vasculares se deriva principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA) y metanálisis exhaustivos. Estos programas de investigación exploraron el uso de Clogin en adultos que tenían antecedentes recientes de infarto de miocardio (IM), ictus o enfermedad arterial periférica (EAP) diagnosticada.

Los investigadores exploraron cómo los pacientes en estos grupos respondieron al medicamento a lo largo del tiempo, midiendo criterios de valoración compuestos como la muerte cardiovascular, el IM no fatal y el ictus no fatal. Las revisiones regulatorias han señalado que las mediciones del efecto reportadas no fueron uniformes en todas las condiciones vasculares específicas estudiadas.


Evidencia de Uso en el Síndrome Coronario Agudo (SCA)

La evidencia se fundamenta en ensayos controlados aleatorizados que examinaron específicamente el uso del medicamento como parte de un régimen combinado con aspirina en pacientes con Síndrome Coronario Agudo (SCA). Estudios monitorearon los eventos cardiovasculares compuestos y la necesidad de procedimientos de revascularización. La evidencia contribuye a la comprensión del régimen combinado en lugar de Clogin de forma aislada.


Evidencia Posterior a la Colocación de Stent en la Arteria Coronaria

La investigación se establece a través de ECA y estudios de cohortes observacionales a largo plazo. El objetivo principal fue monitorear la prevención de la trombosis del stent. Los hallazgos contribuyeron a establecer la utilización de Clogin en el régimen antiplaquetario dual posterior a la ICP (Intervención Coronaria Percutánea) durante la duración estudiada. Una limitación clave de la investigación es que los estudios que comparan duraciones extendidas de esta terapia a veces han arrojado resultados mixtos.


Lagunas Clave en la Evidencia e Incertidumbre Científica

La literatura oficial destaca varias áreas donde la certeza sigue siendo baja: las variaciones genéticas introducen una capa de imprevisibilidad en la respuesta al tratamiento; la duración óptima de la terapia con Clogin es un área de investigación en curso; y los hallazgos de subgrupos son inciertos al aplicar los resultados de los ensayos a pacientes con comorbilidades graves.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Clogin (FAQ)


P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo este medicamento?

Clogin es un medicamento antiplaquetario, lo que aumenta el riesgo documentado de sangrado. La etiqueta del producto no prohíbe específicamente el alcohol, pero la información oficial indica que el consumo excesivo de alcohol puede irritar el revestimiento gastrointestinal. Esta irritación, cuando se combina con los efectos del medicamento, puede incrementar aún más el riesgo de hemorragia documentado.


P: ¿Cuál es la advertencia de recuadro negro (Boxed Warning) para este medicamento?

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) exige una Advertencia en Recuadro (o Boxed Warning) para este medicamento. Esta advertencia se centra en pacientes identificados como metabolizadores lentos de CYP2C19, lo que significa que el cuerpo convierte el fármaco en su forma activa con menos eficacia. La investigación indica que un efecto reducido en este grupo puede estar asociado con eventos cardiovasculares.


P: ¿Puedo tomar vitaminas o suplementos de hierbas con este medicamento?

Los documentos regulatorios brindan advertencias específicas para interacciones conocidas con otros medicamentos recetados, pero no enumeran todas las interacciones posibles, incluyendo todas las vitaminas o suplementos de hierbas. Dado que Clogin aumenta el riesgo documentado de sangrado, combinarlo con otros productos que también puedan afectar la coagulación de la sangre podría potencialmente aumentar este riesgo. Generalmente se considera un estándar de seguridad compartir información con un profesional de la salud sobre todos los productos que se están tomando.


P: ¿Cuáles son los ingredientes inactivos del comprimido?

La lista de ingredientes inactivos, o excipientes, se detalla en el etiquetado oficial del producto. Estos componentes se incluyen para fines como dar forma al comprimido y asegurar su estabilidad. Los componentes enumerados típicamente incluyen sustancias aglutinantes y de relleno, como manitol, celulosa y polietilenglicol.


P: ¿Es esta una sustancia controlada?

Según las clasificaciones oficiales de las autoridades gubernamentales, este fármaco está designado como un medicamento de venta solo con receta que es un inhibidor de la agregación plaquetaria. No está clasificado como una sustancia controlada a nivel federal o regional en las jurisdicciones de los principales reguladores.


P: ¿Afecta este medicamento mis ojos o mi visión?

La información de seguridad regulatoria ha señalado que los efectos secundarios que involucran al ojo son posibles, aunque se consideran poco comunes. Los informes posteriores a la comercialización han incluido hemorragia intraocular, que es sangrado dentro del ojo y se ha documentado que causa cambios en la visión. Además, una reacción adversa grave como la Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) se ha asociado con alteraciones visuales.


P: ¿Puede este medicamento hacerme sentir cansado o fatigado?

Aunque el cansancio típico no se enumera comúnmente como un efecto secundario menor, los documentos regulatorios enumeran el cansancio excesivo o la debilidad inusual como síntomas que pueden ocurrir. Estos síntomas a veces pueden estar asociados con eventos adversos graves, como sangrado interno o un trastorno sanguíneo raro llamado PTT. La información oficial aconseja consultar a un profesional de la salud si se experimenta cualquier fatiga inusual o grave.


P: ¿Puede este medicamento afectar mis patrones de sueño o mi estado de ánimo?

La información oficial del producto indica que se han reportado efectos secundarios que afectan el sistema nervioso basándose en la experiencia posterior a la comercialización. Los informes han incluido confusión y, en raras ocasiones, alucinaciones. Estos eventos psiquiátricos o del sistema nervioso reportados pueden observarse en el entorno posterior a la comercialización.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Clogin?

¿Cómo Almacenar y Desechar Clogin?

Las pautas oficiales de almacenamiento y eliminación para Clogin (solución tópica) están definidas por el etiquetado del producto y los estándares regulatorios gubernamentales.

Condiciones Obligatorias de Almacenamiento

  • Temperatura: El producto debe almacenarse a una temperatura estrictamente inferior a 30 C (86 F).
  • Protección: Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
  • Envase: Mantener el envase cerrado cuando no se utilice. No use la solución si el envase parece dañado o si ha pasado la fecha de caducidad.
  • Seguridad Infantil: Es un requisito obligatorio mantener Clogin fuera del alcance de los niños.

Instrucciones Oficiales de Eliminación

Para desechar el producto no utilizado o caducado, no arroje Clogin por el inodoro ni lo vierta por el desagüe. La guía de eliminación gubernamental recomienda utilizar un programa de devolución de medicamentos (recolección) aprobado. Alternativamente, el producto debe mezclarse con una sustancia no apetecible (como tierra o posos de café) y colocarse en un recipiente sellado antes de desecharlo con la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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