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Clobetamil

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Clobetamil

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Clobetamil

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Propionato de Clobetasol, Gentamicina
Presentación Formulación tópica (Crema/Ungüento)
Clase Farmacológica Corticosteroide de muy alta potencia y Antibiótico Aminoglucósido
Uso Común Manejo intensivo de afecciones cutáneas inflamatorias graves
Origen Sintético (Componente Glucocorticoide)

¿A Qué Clase Farmacológica Pertenece Clobetamil?

Clobetamil se clasifica como un medicamento tópico de combinación que contiene un glucocorticoide sintético de muy alta potencia y un antibiótico aminoglucósido. Esta identidad farmacéutica se deriva de sus dos sustancias principales: el Propionato de Clobetasol, el potente componente corticosteroide, y la Gentamicina, el agente antibacteriano. Los estudios farmacológicos reconocen consistentemente al Propionato de Clobetasol como perteneciente al grupo de máxima potencia de los esteroides tópicos, una característica que lo diferencia de las preparaciones de potencia media o baja a menudo disponibles sin receta. El medicamento se presenta como una formulación tópica, generalmente una crema o un ungüento, diseñada exclusivamente para el uso dermatológico externo en pacientes adultos que requieren un tratamiento local intensivo.

Composición de Clobetamil y Razón de su Doble Acción

Clobetamil es una preparación de doble acción, definida por la presencia de Propionato de Clobetasol por sus propiedades antiinflamatorias y Gentamicina por su efecto antibacteriano. La naturaleza sintética del Propionato de Clobetasol y la acción antibacteriana específica de la Gentamicina componen su formulación. Este producto combinado difiere de las terapias de un solo ingrediente activo al gestionar dos necesidades terapéuticas críticas de manera simultánea: la respuesta inflamatoria subyacente y la posible complicación microbiana. La inclusión estratégica de Gentamicina tiene soporte clínico cuando las afecciones cutáneas inflamatorias graves se saben o se sospechan que están complicadas por presencia microbiana.

¿Cuál es el Propósito General de Clobetamil?

El propósito general de Clobetamil es el control rápido e intensivo de afecciones cutáneas inflamatorias graves que son susceptibles o que ya están complicadas por infección bacteriana. La potente acción antiinflamatoria del medicamento suprime rápidamente la cascada inmunológica que conduce a síntomas prominentes como el enrojecimiento y la hinchazón, a la vez que proporciona un alivio significativo del prurito (picazón) asociado. El Propionato de Clobetasol está incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud para el manejo de dermatosis que responden a corticosteroides. Su función general es estabilizar las dermatosis altamente reactivas al interrumpir poderosamente el ciclo inflamatorio y asegurar el manejo de la flora microbiana local.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Clobetamil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para Clobetamil está regido por la presencia de un corticosteroide de muy alta potencia y un antibiótico aminoglucósido. Este perfil se define por las reacciones adversas locales y el potencial de efectos sistémicos debidos a la absorción, tal como se detalla en los documentos regulatorios.

Reacciones Adversas Locales y Sistémicas

Los efectos secundarios observados en el sitio de aplicación son los eventos adversos más frecuentemente listados. Estos se clasifican oficialmente como comunes e incluyen ardor, escozor, picazón (prurito) y dolor local en la piel. Debido a la alta potencia del corticosteroide, también se documentan cambios estructurales en la piel como atrofia cutánea, ensanchamiento visible de los vasos sanguíneos (telangiectasia) y estrías.

La exposición sistémica al componente corticosteroide puede llevar a reacciones clínicamente más significativas clasificadas como raras. Estas incluyen la supresión del Eje Hipotalámico-Hipofisario-Adrenal (HHA) y, en raras ocasiones, características del Síndrome de Cushing. Estas reacciones graves se asocian con mayor frecuencia a la exposición prolongada, la aplicación en áreas extensas de la superficie corporal o el uso bajo oclusión.

Restricciones de Seguridad por Sistema Orgánico y Población

Las notas regulatorias de seguridad identifican sistemas orgánicos específicos involucrados. Más allá de los efectos cutáneos y endocrinos, la absorción sistémica del componente Gentamicina conlleva un riesgo documentado, aunque raro en el uso tópico, de efectos en el sistema del Oído y Laberinto (ototoxicidad) y en los sistemas Renal y Urinario (nefrotoxicidad).

Se señala oficialmente que los pacientes pediátricos tienen un riesgo más alto de toxicidad sistémica (supresión del eje HHA) debido a las diferencias en la proporción de superficie cutánea a peso corporal. Además, el etiquetado oficial restringe el uso de este producto de alta potencia a duraciones cortas y excluye explícitamente la aplicación en áreas corporales sensibles como la cara, la ingle o las axilas.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Clobetamil está asociada principalmente a la absorción sistémica de su componente corticosteroide de muy alta potencia, lo que ocurre tras una aplicación prolongada o excesiva. Esta toxicidad sistémica puede provocar una disfunción endocrina grave. Las manifestaciones documentadas de la exposición excesiva incluyen signos clínicos que se asemejan al síndrome de Cushing, junto con alteraciones metabólicas como hiperglucemia y glucosuria.

La preocupación regulatoria más seria es la supresión reversible del eje HHA (Hipotalámico-Hipofisario-Adrenal), que conlleva el potencial de una insuficiencia de glucocorticosteroides clínica potencialmente mortal si el medicamento se retira de forma repentina.

Se requiere atención médica urgente para la evaluación de estos efectos sistémicos. La guía regulatoria exige que, si se confirma la supresión del eje HHA mediante pruebas de laboratorio, el medicamento se retire gradualmente o se sustituya por un corticosteroide de menor potencia bajo supervisión médica. Si se confirma la insuficiencia suprarrenal, pueden ser necesarios corticosteroides sistémicos suplementarios.

Los pacientes pediátricos son particularmente susceptibles a la toxicidad sistémica, que puede manifestarse como retraso en el crecimiento lineal y signos de hipertensión intracraneal. Aunque la sobredosis aguda por aplicación tópica se considera improbable, cualquier sospecha de uso excesivo requiere una evaluación médica profesional y pronta.

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Usos terapéuticos de Clobetamil

Usos Principales y Beneficios de Clobetamil

El papel terapéutico primordial de Clobetamil es relevante en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, especialmente para el apoyo sintomático a corto plazo. La combinación de ingredientes activos se utiliza habitualmente para ayudar a manejar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos y el malestar físico, en particular en condiciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes.

Este medicamento se aplica en afecciones que presentan episodios agudos o perjudiciales, incluyendo formas graves de psoriasis en placas, eccema recalcitrante y liquen plano. Según la información de prescripción de productos relacionados, el componente corticosteroide está específicamente indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis que responden a corticosteroides. Esta terapia generalmente ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, como el enrojecimiento pronunciado, la hinchazón y la descamación excesiva.

Un beneficio clave es que se utiliza para ayudar con síntomas intensos que generan una tensión fisiológica notable, en particular el prurito grave (picazón) y el malestar asociado. La composición también se considera relevante en escenarios clínicos donde las lesiones graves están complicadas o son susceptibles a una infección bacteriana secundaria, proporcionando ayuda sintomática adicional cuando existe riesgo microbiano.

“Es relevante en situaciones que requieren apoyo sintomático a corto plazo y proporciona alivio de soporte para la picazón intensa.”


Dato Rápido: Manejo de Soporte para la Inflamación

Enfoque de Uso Primario Síntomas Controlados (Ejemplos) Beneficio para el Paciente
Brote Inflamatorio Grave Enrojecimiento pronunciado, hinchazón, prurito intenso, descamación Proporciona confort mejorado en el día a día y estabilidad sintomática
Riesgo de Complicación Bacteriana Presencia microbiana en lesiones, riesgo de escalada de infección Asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional en piel comprometida
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Criterios de uso y restricciones

Dada la elevada potencia de su componente corticosteroide, las autoridades sanitarias definen estrictamente quién puede usar Clobetamil. Su uso está principalmente establecido para pacientes adultos (mayores de 18 años) que requieren un tratamiento tópico intensivo para ciertas afecciones cutáneas que responden a los corticosteroides.

Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

Este medicamento NO debe ser utilizado bajo ninguna circunstancia por pacientes que presenten una hipersensibilidad documentada al Propionato de Clobetasol, a la Gentamicina, a otros corticosteroides, o a cualquiera de los demás ingredientes de la fórmula.

Además, su uso está formalmente contraindicado (prohibido) para el tratamiento de las siguientes patologías de la piel:

  • Rosácea
  • Dermatitis perioral
  • Acné vulgar
  • Infecciones cutáneas virales primarias (por ejemplo, el virus del Herpes simple)

Restricciones de Uso por Edad y Zona Corporal

Clobetamil no se recomienda para su uso en niños menores de 12 años de edad, ya que la seguridad y la eficacia del producto no han sido establecidas en este grupo etario.

La etiqueta oficial impone límites anatómicos estrictos, indicando que el producto no debe aplicarse en el rostro (cara), la ingle ni las axilas.

El uso también está restringido en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. En estos casos, su utilización condicional solo debe justificarse si el beneficio potencial esperado supera el posible riesgo para el bebé o el feto.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria oficial de Clobetamil se centra en las interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas documentadas que se originan por la potencial absorción sistémica de sus dos componentes activos.

Tipo de Interacción Medicamentos / Clase Interactuante
Farmacocinética Inhibidores Potentes de CYP3A4 (por ejemplo, Ritonavir, Itraconazol)
Farmacodinámica Aminoglucósidos Sistémicos (por ejemplo, Tobramicina) y otros Fármacos Nefrotóxicos u Ototóxicos

La coadministración con inhibidores potentes de CYP3A4 puede inhibir el metabolismo del componente Propionato de Clobetasol, lo que podría aumentar su exposición sistémica. Esta es una interacción farmacocinética documentada en la etiqueta del producto.

Se advierte precaución respecto al uso conjunto con aminoglucósidos sistémicos debido a la posibilidad de toxicidad acumulada proveniente del componente Gentamicina. Este riesgo farmacodinámico también se extiende a otros agentes clasificados como nefrotóxicos u ototóxicos.

El riesgo de toxicidad relacionada con la acumulación de Gentamicina está específicamente designado como elevado en pacientes con insuficiencia renal. Los documentos regulatorios establecen que las interacciones con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas no están establecidas debido a la vía de administración tópica.

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Mecanismo de acción

Clobetamil, en su componente corticosteroide, es una sustancia sintética que funciona como un agonista para los receptores intracelulares de glucocorticoides (GR). Una vez que se une, el complejo fármaco-receptor activado se traslada al núcleo, donde se une a elementos de respuesta a glucocorticoides específicos (GRE) en el ADN, permitiendo la regulación de la transcripción de genes objetivo tanto antiinflamatorios como proinflamatorios.

Esta acción genómica modula la cascada de señalización inflamatoria, principalmente al inhibir la síntesis y liberación de numerosos mediadores químicos, incluidos las prostaglandinas, los leucotrienos y las citocinas. Esta inhibición resulta en una disminución de la permeabilidad capilar, una reducción de la vasodilatación y una migración inhibida de leucocitos al sitio de acción. Además, Clobetamil modula la expresión génica de proteínas asociadas con el mantenimiento de la función de barrera epitelial.

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Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Clobetamil

Clobetamil, un producto combinado que contiene Propionato de Clobetasol y Gentamicina, está destinado únicamente a la administración tópica, siguiendo estrictamente un protocolo especializado definido por las autoridades reguladoras para los corticosteroides de muy alta potencia. El medicamento se aplica en una capa fina sobre la zona afectada de la piel y se frota suavemente. No está aprobado para su uso en los ojos, la boca u otras áreas internas.

Restricciones Oficiales de Uso

Las instrucciones oficiales exigen límites estrictos en la duración, la frecuencia y la dosis total para controlar el riesgo de exposición sistémica. El tratamiento se limita típicamente a una o dos aplicaciones diarias.

Parámetro de Uso Pauta Regulatoria Base de la Fuente
Duración Máxima Generalmente limitada a 2 semanas consecutivas Etiqueta del Medicamento
Dosis Semanal Total No debe superar los 50 gramos en una semana Etiqueta del Medicamento
Oclusión El uso con vendajes oclusivos está prohibido a menos que sea indicado por un médico

Normas de Administración para Áreas Específicas

Se debe evitar la aplicación de Clobetamil en áreas altamente sensibles del cuerpo, incluidas la cara, la ingle y las axilas. Esta restricción se establece para manejar la absorción debido a la alta potencia del componente corticosteroide. El uso en pacientes pediátricos menores de 12 años generalmente no se recomienda y, si es necesario, debe limitarse severamente en el tiempo y ser cuidadosamente monitoreado. Después de la aplicación, las manos deben lavarse a fondo.

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Evidencia clínica reciente

Base de Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Clobetamil


Evidencia en Afecciones Cutáneas Inflamatorias Graves

La investigación fundamental de este medicamento se centra en su componente corticosteroide de muy alta potencia, el cual fue estudiado para afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensos, como la psoriasis grave y el eccema persistente. La investigación consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración, donde el ingrediente activo se evaluó en poblaciones adultas. Estos ensayos exploraron resultados relacionados con estados inflamatorios o irritativos, observando la evolución de los síntomas en las poblaciones estudiadas en comparación con un vehículo inactivo (una base del producto sin el fármaco activo).

La investigación examinó la medición de la gravedad clínica general de la afección y se centró en los resultados relacionados con el malestar físico, particularmente la intensidad del enrojecimiento, la hinchazón, y los resultados reportados por los pacientes describiendo la molestia percibida, como el picor intenso (prurito). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios durante los intervalos de tratamiento definidos.


Investigación en Condiciones Inflamatorias con Presencia Bacteriana

La inclusión de un componente antibacteriano (Gentamicina) condujo a la realización de estudios en condiciones cutáneas que pueden estar complicadas o ser susceptibles a la participación bacteriana. Los estudios de esta terapia combinada se evaluaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables donde se detectaba una presencia microbiana.

Estos estudios de combinación monitorearon tanto la acción antiinflamatoria como los cambios en la presencia microbiana en el sitio de la lesión. Estudios reportaron que la adición del componente antibacteriano estuvo asociada en algunas investigaciones con cambios en los patrones microbianos, contribuyendo al panorama de evidencia más amplio para las preparaciones tópicas de doble componente activo.


Evidencia a Largo Plazo y Brechas de Investigación

La mayoría de los estudios clínicos que respaldan el uso de este medicamento se centraron en la exploración de cambios en los síntomas a corto plazo. Como se señaló, la duración del seguimiento se limitó al periodo específico de tratamiento activo, típicamente de unas pocas semanas. La naturaleza a corto plazo de estos estudios refleja que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y los datos sobre la durabilidad de estos patrones aún están emergiendo.

Existe una falta de evidencia comparativa para posicionar directamente esta combinación específica de Propionato de Clobetasol/Gentamicina frente a todas las demás terapias tópicas de alta potencia disponibles para afecciones cutáneas complicadas. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente para la población pediátrica general y el uso repetido a largo plazo en adultos mayores. Por lo tanto, la certeza sigue siendo baja en áreas fuera del uso a corto plazo definido en poblaciones adultas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Clobetamil (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Clobetamil y otros tratamientos similares?

Clobetamil está clasificado oficialmente como un producto combinado porque contiene dos ingredientes activos: un agente antiinflamatorio de muy alta potencia (Propionato de Clobetasol) y un agente antibacteriano (Gentamicina). Esta naturaleza de doble activo es la principal distinción que lo diferencia de los medicamentos tópicos que, por lo general, contienen un solo ingrediente activo.


P: ¿Es Clobetamil lo mismo que Clobetasol?

No, el Propionato de Clobetasol es el nombre del componente corticosteroide de alta potencia que se encuentra dentro de Clobetamil. Clobetamil, según se documenta en la información del producto, es un medicamento de doble activo que contiene tanto Propionato de Clobetasol como Gentamicina, que es un agente antibacteriano.


P: ¿Es cierto que Clobetamil puede adelgazar la piel?

La información oficial del producto documenta la atrofia cutánea (adelgazamiento de la piel) como una posible reacción adversa local asociada con el Propionato de Clobetasol, particularmente con el uso prolongado. Otros cambios estructurales relacionados, como los vasos sanguíneos visibles (telangiectasia) y las estrías, también están documentados en el perfil de seguridad.


P: ¿Qué sucede si uso Clobetamil por más tiempo de lo previsto?

Los documentos regulatorios establecen que el uso generalmente se limita a una duración corta, como dos semanas consecutivas, debido a que el medicamento es altamente potente. Exceder la duración o la dosis recomendada aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios sistémicos graves debido a una mayor absorción, como la supresión del eje Hipotalámico-Hipofisario-Adrenal (eje HHA), que se ha asociado con complicaciones como el síndrome de Cushing.


P: ¿Usar demasiado Clobetamil puede causar efectos secundarios?

El etiquetado oficial especifica límites estrictos en la duración máxima de uso y la dosis semanal total para gestionar el riesgo. Las reacciones sistémicas graves, como la supresión del sistema hormonal interno del cuerpo (eje HHA), generalmente se asocian con una exposición que es prolongada o excede los límites recomendados. Estos riesgos pueden incluir características del síndrome de Cushing.


P: ¿Qué debo buscar como señal de que Clobetamil está funcionando?

Según el uso indicado, los patrones observados en los estudios se relacionan con la reducción de los síntomas prominentes, como la disminución del enrojecimiento, la hinchazón y el malestar informado por el paciente, como el picor intenso. El medicamento está destinado al alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de ciertas afecciones cutáneas.


P: ¿Se puede usar Clobetamil sobre piel rota o dañada?

La información oficial señala que cuando la barrera de la piel está comprometida, por ejemplo, por inflamación u otro daño, la absorción del componente corticosteroide puede aumentar. Esta absorción elevada incrementa el riesgo potencial de efectos secundarios sistémicos (en todo el cuerpo), y las etiquetas oficiales pueden restringir su uso o señalar que la absorción se incrementa si ya existe daño o atrofia cutánea (adelgazamiento).


P: ¿Cuáles son las pautas oficiales para suspender el uso de Clobetamil?

La información oficial del producto establece que la terapia debe suspenderse cuando la afección se ha controlado con éxito. Si se documentan signos de efectos sistémicos como la supresión del eje HHA, la información oficial del producto describe protocolos para la interrupción, como reducir gradualmente la frecuencia de aplicación o sustituir un corticosteroide menos potente.


P: ¿Cuánto dura el efecto de Clobetamil después de suspender su uso?

Los documentos oficiales indican que la recuperación del sistema hormonal del cuerpo (eje HHA) es generalmente rápida después de que se suspende el corticosteroide tópico. La duración de cuánto tiempo permanece controlada la afección cutánea después de la interrupción no está definida como un plazo de tiempo específico en el etiquetado oficial, pero el tratamiento tiene como objetivo detenerse cuando la afección está controlada.


P: ¿Es común que Clobetamil cause dolores de cabeza?

Los dolores de cabeza no se enumeran entre los efectos secundarios locales comunes observados en el sitio de aplicación. Sin embargo, se han reportado dolores de cabeza en raras ocasiones como una manifestación de hipertensión intracraneal, un efecto sistémico raro que se ha relacionado con una alta exposición sistémica a corticosteroides tópicos, particularmente en la población pediátrica.


P: ¿Se sabe que Clobetamil causa cambios de humor?

Los cambios de humor, como depresión o ansiedad, no se enumeran como efectos secundarios comunes de Clobetamil. Sin embargo, estos síntomas se han asociado con el síndrome de Cushing, que es una reacción sistémica rara a veces relacionada con la exposición prolongada a corticosteroides de alta potencia.


P: ¿Afecta Clobetamil los niveles de azúcar en la sangre?

Debido a la absorción sistémica del componente corticosteroide, se pueden producir manifestaciones de hiperglucemia (niveles altos de azúcar en la sangre) y glucosuria (azúcar en la orina) en raras ocasiones. Este es un potencial efecto sistémico raro que generalmente se asocia con un uso que es prolongado o excede las pautas recomendadas.


P: ¿Puede Clobetamil interactuar con vacunas?

Si bien la interacción específica no se detalla en todas las etiquetas de los productos, el componente corticosteroide podría, en teoría, afectar la respuesta inmune cuando se combina con vacunas vivas. La absorción sistémica del esteroide de alta potencia es un tema a veces discutido en relación con los pacientes que reciben vacunas.


P: ¿Tiene Clobetamil interacciones conocidas con multivitaminas comunes?

Los documentos y el etiquetado regulatorio oficial para Clobetamil establecen que las interacciones con alimentos comunes, alcohol o productos herbales no están establecidas. Esta conclusión se basa principalmente en la vía de administración tópica y la limitada cantidad de absorción sistémica que ocurre típicamente.


P: ¿Se sabe que Clobetamil interactúa con suplementos herbales?

Los documentos y el etiquetado regulatorio oficial para Clobetamil establecen que las interacciones con alimentos, alcohol o productos herbales no están establecidas. Este hallazgo se atribuye generalmente a la vía de administración tópica y la absorción sistémica típicamente limitada del medicamento.


P: ¿Funciona Clobetamil para el eccema?

Clobetamil está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis que responden a los corticosteroides. La investigación clínica ha examinado afecciones como la psoriasis grave y el eccema persistente, estudiando los resultados relacionados con estos estados inflamatorios.


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Clobetamil disponibles?

Según la sección de formas de dosificación y concentraciones del etiquetado oficial, el ingrediente activo, Propionato de Clobetasol, está disponible en una concentración común, 0.05%, en sus diversas formulaciones tópicas (crema, ungüento, etc.).

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Clobetamil?

Para garantizar la integridad del producto y la seguridad, la etiqueta regulatoria oficial que rige los ingredientes de Clobetamil define condiciones específicas para su almacenamiento y desecho.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

El medicamento debe mantenerse a una temperatura ambiente controlada, entre 15 C y 30 C (equivalente a 59 F y 86 F).

Es esencial que no se refrigere ni se congele en ningún momento.

Para su protección, debe conservarse en su envase original, cerrado herméticamente, y protegido de la luz.

Por seguridad, debe mantenerse siempre fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Los medicamentos que hayan caducado o que no se utilicen deben desecharse de acuerdo con las regulaciones federales, estatales y locales vigentes.

La prioridad para el desecho es utilizar los programas comunitarios de devolución de medicamentos. Si no hay un programa disponible en su zona, debe seguir las siguientes pautas: mezclar el medicamento con alguna sustancia poco atractiva (como tierra o residuos de café), colocar la mezcla en un recipiente sellado para evitar fugas, y luego depositarlo en la basura doméstica. No debe desechar el producto arrojándolo por el inodoro ni por el desagüe del lavamanos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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