Clasteon

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Clasteon

Clasteon es un medicamento que requiere prescripción médica, desarrollado para manejar y regular el equilibrio metabólico del tejido óseo. Su ingrediente activo fundamental es el Ácido Clodrónico (Clodronato Disódico), un compuesto orgánico sintético clasificado internacionalmente como un bifosfonato (código ATC M05BA02 de la OMS). Esta clase de agentes farmacológicos es reconocida clínicamente por interactuar de forma dirigida con el sistema esquelético. Su propósito general es la inhibición de la resorción ósea excesiva.

Clasificación, Composición y Vías de Administración

Farmacológicamente, el Ácido Clodrónico es conocido como un bifosfonato de primera generación, una distinción que se relaciona con su mecanismo de acción específico en comparación con los compuestos posteriores que contienen nitrógeno. Clasteon, un producto comercializado prominentemente en ciertas jurisdicciones europeas, es de ingrediente único y está disponible en dos formatos principales:

  1. Para administración oral como comprimidos o cápsulas.
  2. Como solución o concentrado estéril para su entrega directa mediante infusión intravenosa.

Este enfoque de doble formulación, respaldado por estudios farmacológicos, ofrece flexibilidad clínica, asegurando que el agente terapéutico necesario pueda ser administrado eficazmente, independientemente de las necesidades de absorción del paciente.

Propósito: Acción como Inhibidor de la Resorción Ósea

El papel fundamental del Ácido Clodrónico es actuar como un potente Inhibidor de la Resorción Ósea, una función crucial para lograr la preservación del hueso. El compuesto se dirige y se adhiere específicamente a la superficie mineral del hueso antes de ser captado por los osteoclastos —las células encargadas de disolver el tejido óseo— lo que provoca su desactivación. La eficacia de este mecanismo de acción se basa en su capacidad para estabilizar la estructura ósea y se asocia típicamente con condiciones que requieren una reducción controlada del desgaste óseo excesivo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Clasteon?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Clasteon (clodronato disódico) se define por las reacciones adversas clasificadas según su frecuencia documentada y las Clases de Órganos y Sistemas (COS) afectadas en los documentos regulatorios oficiales.

Reacciones Adversas Documentadas por Frecuencia

Los efectos secundarios se clasifican según la frecuencia con la que se documentan oficialmente:

  • Frecuentes (ocurren en ge 1/100 a < 1/10 pacientes): Las reacciones afectan principalmente al sistema gastrointestinal e incluyen diarrea (que puede ser más común con dosis altas), náuseas y vómitos. La hipocalcemia asintomática (niveles bajos de calcio en suero) es también un efecto metabólico frecuente, al igual que los aumentos en las transaminasas hepáticas.
  • Raras (ocurren en ge 1/10.000 a < 1/1.000 pacientes): Las reacciones raras incluyen reacciones alérgicas, hipocalcemia sintomática, y el deterioro de la función renal (indicado por elevación de la creatinina sérica y proteinuria). Las fracturas femorales atípicas se señalan como un efecto raro relacionado con la clase de medicamento.
  • Frecuencia No Conocida: Los informes posteriores a la comercialización incluyen la osteonecrosis de la mandíbula (ONM) y la osteonecrosis del conducto auditivo externo; estas a menudo se asocian con la terapia a largo plazo. También se ha informado de dolor severo de huesos, articulaciones y/o músculos y broncoespasmo.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Existen restricciones de seguridad específicas documentadas en la etiqueta oficial. El medicamento está contraindicado en casos de insuficiencia renal grave ( CrCl < 10 mL/min) debido a su eliminación renal. Se requiere precaución en otros grados de insuficiencia renal. No se recomienda su uso durante el embarazo, y la lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento. El uso concomitante con otros bifosfonatos también está contraindicado. El fallo renal grave y las experiencias adversas gastrointestinales superiores graves (como ulceración o perforación) están documentados como eventos clínicamente significativos y serios.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Una sobredosis grave de Ácido Clodrónico (Clasteon) está documentada oficialmente por presentar manifestaciones sistémicas específicas. Estas incluyen efectos en el sistema nervioso central como convulsiones (ataques) y cambios de humor o mentales, así como signos cardiovasculares como un latido cardíaco inusual y dificultad para respirar. Otras manifestaciones documentadas que pueden ocurrir incluyen calambres musculares, problemas al orinar y dolor o calambres estomacales.

Cuando ocurra cualquiera de estos síntomas, se debe buscar ayuda médica de urgencia de inmediato. Esta acción es crítica porque los documentos regulatorios indican que una sobredosis puede conducir a resultados graves o potencialmente mortales. Los riesgos primarios documentados implican toxicidad orgánica seria, incluyendo fallo renal y daño hepático, además de trastornos metabólicos como hipocalcemia grave (niveles de calcio críticamente bajos).

La información regulatoria establece que no se conoce un antídoto farmacológico específico para la sobredosis de Ácido Clodrónico. Por lo tanto, la estrategia de manejo en un entorno hospitalario implica la monitorización continua y la provisión de atención sintomática y de soporte integral. Esto incluye abordar el desequilibrio metabólico mediante la administración de electrolitos, incluyendo suplementos de calcio, si se confirma hipocalcemia sintomática. El riesgo de insuficiencia renal aguda es también una preocupación específica asociada a la exposición a altas concentraciones.

Usos terapéuticos de Clasteon

Clasteon: Usos Principales y Beneficios

Clasteon (clodronato disódico) es un medicamento utilizado en ámbitos terapéuticos que involucran el alivio de ciertos síntomas de malestar. El fármaco está específicamente indicado como tratamiento coadyuvante en el manejo de la osteólisis (destrucción ósea) resultante de las metástasis óseas de tumores malignos, y para el manejo de la hipercalcemia (niveles altos de calcio en sangre) asociada a la malignidad.


Áreas Terapéuticas y Soporte Sintomático

El área terapéutica central es el manejo de soporte en ciertas condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos donde el estrés fisiológico afecta el metabolismo óseo. Su función es pertinente en condiciones en las que la estabilidad funcional se ve comprometida y donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente. Esto se aplica a escenarios clínicos que implican patrones sintomáticos inestables o agudos ligados a las indicaciones principales, específicamente la osteólisis por metástasis óseas y la hipercalcemia maligna.

Este enfoque desempeña un papel en el manejo de varios síntomas relacionados con el malestar físico y el desequilibrio sistémico que experimentan los pacientes con ciertos tipos de cáncer. Clasteon es relevante para ayudar a aliviar los síntomas relacionados con el malestar físico a menudo asociado con las metástasis esqueléticas, y puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional relacionada con el desequilibrio sistémico.

“Este manejo de soporte brinda apoyo a los pacientes durante episodios difíciles al mitigar el malestar y les ayuda a afrontar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas durante períodos de mayor incomodidad.”

Dato Rápido: Apoya el manejo de Síntomas relacionados con el malestar físico y el Desequilibrio sistémico.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Clasteon (Ácido Clodrónico)

El perfil oficial de elegibilidad para Clasteon está definido de manera estricta por las autoridades regulatorias y se centra en la población de pacientes, los tratamientos concurrentes y el estado de salud preexistente, particularmente la función renal.

Clasteon está aprobado para su uso en pacientes adultos (ge 18 años de edad), incluidos los adultos mayores, sin que se requieran ajustes de dosis específicos por edad avanzada. La seguridad y la eficacia no se han establecido en la población pediátrica (niños y adolescentes).


Contraindicaciones Formales y Restricciones

Condición / Población Estado de Elegibilidad (Regulatorio)
Insuficiencia Renal Grave ( CrCl < 10 ml/min) Contraindicación Absoluta (Debe evitarse su uso)
Uso de Otros Bifosfonatos Contraindicación Absoluta (No debe utilizarse simultáneamente)
Hipersensibilidad al Ácido Clodrónico Contraindicación Absoluta
Embarazo y Lactancia No Recomendado (Debe suspenderse/evitarse su uso)
Insuficiencia Renal ( CrCl 10-49 ml/min) Uso Condicional (Requiere reducción de dosis y precaución)

El uso de comprimidos de Clasteon requiere precaución en pacientes con problemas gastrointestinales superiores activos. A las mujeres en edad fértil se les aconseja no usar el medicamento a menos que estén utilizando métodos anticonceptivos eficaces.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Clasteon (clodronato disódico) presenta interacciones específicas documentadas, relacionadas principalmente con su absorción y el potencial de efectos tóxicos aditivos, según la información regulatoria.

Interacciones Documentadas

Tipo de Interacción Productos o Clases Interaccionantes Implicación Regulatoria
Interferencia en la Absorción Productos que contienen cationes multivalentes (p. ej., calcio, hierro, magnesio, aluminio, antiácidos, ciertos suplementos), alimentos y bebidas (distintas del agua natural). Reduce significativamente la exposición sistémica de Clasteon. Requiere una estricta separación de tiempo entre administraciones.
Toxicidad Aditiva Agentes nefrotóxicos (p. ej., aminoglucósidos, aciclovir, AINE). Aumenta el riesgo documentado de nefrotoxicidad e hipocalcemia. Se requiere precaución y monitorización del paciente.
Efectos Farmacodinámicos Fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE), incluida la aspirina. Aumenta el riesgo documentado de efectos adversos gastrointestinales graves.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

Uso Contraindicado/No Permitido: Clasteon no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos bifosfonatos debido a posibles efectos combinados desconocidos y la falta de datos oficiales que respalden el uso conjunto.

Requisitos de Horario: Para asegurar una absorción adecuada, Clasteon debe tomarse solo con agua natural, y los productos que contienen cationes multivalentes deben tomarse en un momento diferente del día, según lo especificado en el etiquetado.

Nota Poblacional: Debido a su eliminación primaria por vía renal, el riesgo de interacciones que conduzcan a niveles sistémicos elevados y toxicidad es una preocupación específica para los pacientes con insuficiencia renal, lo que requiere una monitorización cuidadosa según el etiquetado oficial.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Clasteon

Clasteon (Ácido Clodrónico) utiliza un mecanismo específico de doble paso que conduce a la supresión de la resorción ósea. Esto se logra al dirigirse y desactivar la célula osteoclasto a nivel molecular.


Orientación al Mineral Óseo y Entrega Intracelular

La estructura del fármaco le permite unirse químicamente al mineral de hidroxiapatita presente en la superficie del hueso, localizando el compuesto en los sitios de alta actividad de resorción ósea. A continuación, los osteoclastos activos internalizan el compuesto unido mediante un proceso de endocitosis. Este proceso da como resultado la entrega directa del compuesto a las células diana principales involucradas en la resorción ósea.


Desactivación Anti-Metabólica de los Osteoclastos

Una vez dentro del osteoclasto, el fármaco es transformado por enzimas intracelulares específicas en un análogo de ATP no funcional y citotóxico (AppCCl2p). Este metabolito inhibe entonces la Translocasa Mitocondrial ADP/ATP, bloqueando de manera crucial la capacidad de la célula para producir energía. Este agotamiento de ATP provoca la apoptosis del osteoclasto (muerte celular programada).


Resultado Fisiológico: Supresión de la Resorción Ósea Celular

Esta cascada molecular reduce la capacidad funcional de los osteoclastos a nivel sistémico. La inducción de la muerte del osteoclasto provoca una subsiguiente supresión del proceso celular de resorción ósea. Este mecanismo permite modular el equilibrio fisiológico de la remodelación ósea.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Clasteon

Clasteon (ácido clodrónico) se administra a través de dos vías oficiales principales: la vía oral (comprimidos o cápsulas), destinada al mantenimiento a largo plazo, y la vía de infusión intravenosa (IV), utilizada para el tratamiento de episodios agudos, como la hipercalcemia.


Pautas Oficiales de Administración

Este medicamento está sujeto a estrictas pautas definidas por documentos reglamentarios que rigen su momento de toma, preparación y ajuste de dosis.

Restricción de Uso Instrucción Oficial
Dosis Estándar La dosis oral de mantenimiento es típicamente de 1600 mg al día, sin exceder los 3200 mg diarios. El régimen IV para uso agudo es de 300 mg diarios.
Horario e Ingesta La dosis oral debe tomarse con el estómago vacío y solo con agua natural. Los pacientes deben abstenerse de consumir alimentos, bebidas (aparte de agua natural) u otros medicamentos orales durante una hora después de la ingesta.
Frecuencia La dosis oral diaria total puede administrarse en una sola toma o dividida en dos dosis iguales para optimizar la tolerancia gastrointestinal.
Preparación IV El concentrado para inyección debe diluirse antes de su uso y administrarse como una infusión lenta durante un período de al menos dos horas.
Regla de Población La dosis diaria debe reducirse a la mitad para pacientes con insuficiencia renal moderada a grave ( CrCl 10-30 ml/min).

Estructura del Protocolo Procedimental

El protocolo de uso oficial establece una vía definida para la administración. Para el uso oral, el procedimiento correcto exige que el medicamento se tome solo con agua mientras el paciente permanece en una posición erguida, y no debe triturarse ni disolverse. En todas sus formas, la dosificación está directamente limitada por la función renal del paciente, lo que exige reducciones específicas para garantizar el uso adecuado según lo indicado en la documentación oficial.

Evidencia clínica reciente

La siguiente descripción general detalla los tipos de estudios clínicos que se han realizado para Clasteon (Ácido Clodrónico) y los aspectos de la experiencia del paciente que los investigadores han explorado, con base en fuentes científicas y regulatorias autorizadas. Esta información tiene la única finalidad de describir la investigación disponible y no constituye asesoramiento médico.

Evidencia para el Uso en el Manejo de Metástasis Óseas (SRE)

La investigación se ha centrado principalmente en examinar el uso de Clasteon en pacientes adultos con afecciones esqueléticas que acompañan al cáncer que se ha diseminado al hueso, a menudo denominadas Eventos Relacionados con el Esqueleto (SREs). Los ensayos clave para esta indicación fueron diseñados como estudios controlados y aleatorizados, a menudo comparando Clasteon con una sustancia inactiva.

Los estudios monitorearon resultados relacionados con el esqueleto, como la frecuencia de fracturas y la necesidad de radioterapia, así como resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido (dolor óseo). La investigación describe patrones observados en los datos del estudio relacionados con la frecuencia de estos eventos en las poblaciones observadas, particularmente en aquellas con metástasis óseas relacionadas con el cáncer de mama. También se han explorado resultados en el entorno adyuvante, examinando a pacientes con neoplasias malignas recién diagnosticadas que aún no presentaban complicaciones esqueléticas.

Lo que sigue siendo incierto es que los datos más completos se derivan de estudios centrados específicamente en el cáncer de mama; por lo tanto, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y la capacidad de generalización a todos los demás tipos de tumores sólidos sigue siendo insuficiente. Los datos iniciales también están históricamente situados en el contexto de agentes modificadores del hueso de generación posterior.

Evidencia para el Uso en Niveles Agudos de Calcio Elevado (Hipercalcemia Tumoral)

Clasteon intravenoso fue estudiado en el contexto de episodios agudos o disruptivos donde el estrés fisiológico conduce a niveles excesivamente altos de calcio en la sangre, conocido como hipercalcemia tumoral (o de malignidad). Estos estudios fueron típicamente ensayos controlados a corto plazo.

La investigación examinó resultados primarios relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, centrándose específicamente en el tiempo transcurrido hasta que los niveles de calcio en suero alcanzaron un rango objetivo definido. Posteriormente, los estudios monitorearon la duración del nivel de calcio corregido, siguiendo el tiempo hasta la recaída (recurrencia del calcio alto). Las duraciones de seguimiento se definieron como a corto plazo para esta indicación. Falta evidencia comparativa contra la gama completa de terapias intravenosas modernas para esta condición aguda.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Clasteon (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Clasteon comience a funcionar?

R: Los estudios que examinaron el uso de Clasteon intravenoso (IV) para el tratamiento agudo de niveles altos de calcio observaron un intervalo de tiempo corto para que los niveles de calcio en suero alcanzaran el rango objetivo. Sin embargo, la información oficial no define un plazo general esperado para el inicio de los efectos cuando el medicamento se usa para afecciones a largo plazo.


P: ¿Se puede tomar Clasteon a largo plazo?

R: Los documentos oficiales describen que Clasteon se utiliza en el contexto de una terapia a largo plazo. La información oficial del producto señala que algunos eventos adversos raros, como la osteonecrosis de la mandíbula (ONM) y el dolor severo de huesos, articulaciones y/o músculos, se han asociado con su uso prolongado.


P: ¿Es normal sentirse cansado después de comenzar a tomar Clasteon?

R: El cansancio o la fatiga generalmente no se enumeran como uno de los efectos secundarios comunes o raramente documentados en el perfil de seguridad oficial. Sin embargo, los documentos oficiales sí mencionan la hipocalcemia asintomática (niveles bajos de calcio en suero) como un efecto metabólico común, y los niveles bajos de calcio a veces pueden estar asociados con una sensación de cansancio.


P: ¿Clasteon interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: Los documentos regulatorios oficiales indican que Clasteon interactúa con los Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), una clase que incluye analgésicos comunes como el ibuprofeno. Se señala que la combinación de estos medicamentos aumenta el riesgo documentado de efectos adversos gastrointestinales graves y posible disfunción renal (del riñón).


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras uso Clasteon?

R: Las instrucciones de uso oficiales no prescriben un cambio dietético general. Sin embargo, para asegurar la correcta absorción del comprimido oral, este debe tomarse solo con agua natural, y se requiere una estricta separación de tiempo de todos los alimentos, bebidas (aparte del agua natural) y productos que contengan cationes multivalentes (como suplementos de calcio o hierro).


P: ¿Puede Clasteon afectar mi estado de ánimo o mi sueño?

R: Los informes oficiales del ácido clodronato indican que se han documentado eventos adversos raros relacionados con el sistema nervioso central, que pueden incluir cambios en el estado de ánimo o mentales, en la experiencia clínica.


P: ¿Es seguro el Clasteon para adultos mayores (seniors)?

R: La información oficial de prescripción establece que Clasteon está indicado para su uso en pacientes adultos, incluidos los adultos mayores. Los documentos regulatorios indican que no se requieren ajustes de dosis específicos para los adultos mayores basados únicamente en la edad.


P: ¿Se puede triturar o disolver Clasteon para facilitar su uso?

R: No. Las pautas de administración oficiales establecen estrictamente que el comprimido oral no debe triturarse, disolverse ni masticarse antes de la ingesta. Esta regla de procedimiento existe para mantener la acción prevista del medicamento y ayudar a evitar posibles efectos adversos en el tracto gastrointestinal superior.


P: ¿Hay efectos secundarios cutáneos relacionados con Clasteon?

R: Se han documentado oficialmente eventos adversos raros, como reacciones alérgicas. Además, las advertencias relacionadas con la clase de medicamento sobre reacciones cutáneas graves, que son una posibilidad documentada para esta clase de fármacos, se señalan en la vigilancia de seguridad general.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Clasteon?

R: Los documentos oficiales no exigen un cambio general en su dieta. El único requisito relacionado con los alimentos es una estricta restricción de tiempo: los alimentos y las bebidas deben evitarse durante un período específico después de tomar la dosis oral para asegurar que el cuerpo absorba el medicamento correctamente.


P: ¿Puede Clasteon afectar la fertilidad en hombres o mujeres?

R: Los documentos oficiales establecen que no se dispone de datos clínicos sobre el efecto de Clasteon en la fertilidad humana. Con base en estudios en animales realizados a dosis altas, se observó una disminución en la fertilidad masculina.


P: ¿Está aprobado Clasteon para su uso en niños?

R: No. Los documentos regulatorios oficiales indican claramente que la seguridad y la eficacia de Clasteon no se han establecido en la población pediátrica, lo que incluye niños y adolescentes.


P: ¿Es seguro conducir mientras se usa Clasteon?

R: La información oficial no contiene una advertencia explícita sobre la alteración de la capacidad de conducir. El perfil de seguridad oficial no enumera comúnmente efectos como mareos o visión borrosa, que podrían afectar la función.


P: ¿Se conocen efectos a largo plazo del uso de Clasteon?

R: Los informes oficiales documentan eventos específicos asociados con la terapia a largo plazo. Estos incluyen osteonecrosis de la mandíbula (ONM), osteonecrosis del conducto auditivo externo y dolor severo de huesos, articulaciones y/o músculos.


P: ¿Cuáles son los resultados típicos observados en los ensayos clínicos de Clasteon?

R: En los ensayos clínicos, los investigadores examinaron resultados como los patrones relacionados con la frecuencia de eventos esqueléticos (como fracturas) en pacientes con metástasis óseas. Para la indicación aguda, los ensayos se centraron en el tiempo transcurrido hasta que los niveles de calcio en suero alcanzaron y se estabilizaron en un rango objetivo definido.


P: ¿Cómo se relaciona la descripción 'Cómo funciona' con la experiencia del paciente?

R: El mecanismo molecular de Clasteon da como resultado la supresión del proceso celular de resorción ósea (desgaste óseo). Para el paciente, este mecanismo tiene como objetivo modular y estabilizar el equilibrio fisiológico general de la remodelación ósea.


P: ¿Por qué no se recomienda Clasteon para ciertos grupos de pacientes?

R: Las restricciones se basan en riesgos conocidos documentados en advertencias y contraindicaciones oficiales. Por ejemplo, no se recomienda para pacientes con insuficiencia renal grave porque el medicamento se elimina a través de los riñones, lo que representa un riesgo de acumulación. También está contraindicado su uso con otros bifosfonatos debido a posibles efectos combinados desconocidos.


P: ¿La toma de Clasteon requiere monitorización especial o análisis de sangre?

R: Sí. Las guías de administración oficiales señalan la importancia de monitorizar la función renal (del riñón) para determinar la dosis apropiada. Además, debido a que los efectos comunes incluyen hipocalcemia asintomática y aumentos en las transaminasas hepáticas, la monitorización del paciente está generalmente implícita para estos efectos.


P: ¿Clasteon tiene riesgo de adicción o dependencia?

R: Clasteon (Ácido Clodrónico) no está clasificado como una sustancia controlada por los organismos reguladores. Además, la etiqueta oficial del producto no contiene advertencias ni declaraciones sobre el riesgo de adicción o dependencia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Clasteon?

Almacenamiento y Descarte de Clasteon

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Clasteon (clodronato disódico) debe almacenarse a temperatura ambiente, la cual se define oficialmente en un rango de 15 C a 30 C. Específicamente, para la formulación en comprimidos de 800 mg, el almacenamiento debe realizarse por debajo de 30 C.

El medicamento debe protegerse de la alta humedad para mantener su estabilidad y debe conservarse en su embalaje original. Como medida de seguridad estándar, Clasteon debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Descarte

Los documentos regulatorios oficiales para ciertas formulaciones, como los comprimidos de 800 mg, indican “Sin instrucciones especiales” con respecto al descarte del producto no utilizado. El descarte debe seguir las regulaciones locales de manejo de residuos, siendo los programas de recolección de medicamentos el método preferido. Si un programa de recolección no está disponible, el medicamento caducado o no utilizado debe mezclarse con una sustancia no deseable, sellarse en un recipiente y desecharse en la basura doméstica para prevenir su uso indebido.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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