Claritine

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Claritine

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Claritine

El medicamento Claritine es conocido principalmente por su principio activo, la Loratadina. Este compuesto se clasifica como un antihistamínico de segunda generación y es un antagonista altamente selectivo del receptor H1.

Propiedad Descripción
Principio activo Loratadina
Formas disponibles Comprimido (tableta), Jarabe, Comprimido de desintegración rápida
Clase farmacológica Antihistamínico de segunda generación
Origen Sintético (derivado de piperidina tricíclica)
Vía de administración Oral

¿Qué tipo de medicamento es la Loratadina (Claritine)?

Claritine es un producto medicinal cuyo componente esencial es la Loratadina, una sustancia sintética derivada de la estructura química de la piperidina tricíclica. Su clasificación como antihistamínico de segunda generación es crucial: los estudios farmacológicos confirman que proporciona alivio terapéutico de la alergia al mismo tiempo que minimiza los efectos en el sistema nervioso central, como la somnolencia, que son comunes con los antihistamínicos más antiguos. Por ello, es ampliamente reconocido por ser un medicamento con un perfil no sedante para el manejo de los síntomas alérgicos.

La Loratadina actúa como un agonista inverso del receptor H1. Su diseño molecular facilita una penetración limitada de la barrera hematoencefálica. Esto le permite aliviar los síntomas alérgicos en la periferia sin afectar significativamente el estado de alerta del paciente, siendo esta una característica diferenciadora que respalda su amplio uso. Se utiliza fundamentalmente como un producto de entidad única (monofármaco).


Formas de Presentación y Propósito General

El medicamento está destinado a la administración oral y se presenta en diversas formulaciones farmacéuticas. Las formas más comunes incluyen el comprimido estándar y el jarabe líquido. Además, la Loratadina puede estar disponible como un comprimido de desintegración rápida especializado o una cápsula, lo que ofrece flexibilidad para distintos grupos de pacientes, como los niños que pueden requerir formulaciones líquidas.

El propósito principal de la Loratadina es ofrecer un alivio sintomático del malestar alérgico al contrarrestar los efectos de la histamina, un mediador químico producido por el cuerpo. El medicamento logra este objetivo mediante el bloqueo selectivo de la histamina, lo que impide que esta desencadene la cascada de reacciones que causan picazón, hinchazón y secreción. De esta manera, se confirma su eficacia en el alivio del malestar provocado por la respuesta alérgica natural del organismo, actuando sobre los síntomas sin tratar la enfermedad subyacente, lo que lo convierte en una opción fiable para reacciones alérgicas agudas o episódicas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Claritine?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de la Loratadina (Claritine) está formalmente establecido por documentos regulatorios, los cuales clasifican las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema corporal afectado.


Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más comúnmente documentadas, clasificadas como Frecuentes (afectan hasta a 1 de cada 10 personas), incluyen dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. Las reacciones de menor frecuencia, clasificadas como efectos Poco Frecuentes, pueden incluir nerviosismo y sequedad de boca.

Nivel de Clasificación Sistema de Órganos Afectado Reacciones Adversas Clave (Documentadas Regulatoriamente)
Frecuentes Trastornos del Sistema Nervioso Dolor de cabeza, Somnolencia, Fatiga
Muy Raras Trastornos del Sistema Inmunológico Anafilaxia, Angioedema (hinchazón)
Muy Raras Trastornos Hepatobiliares Función hepática anormal (Ictericia, Hepatitis)
Muy Raras Trastornos Cardíacos Taquicardia, Palpitaciones

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial incluye restricciones específicas relacionadas con el uso y ciertos grupos de pacientes. Se requiere precaución en individuos con la función hepática (del hígado) comprometida, ya que esto puede aumentar la exposición al fármaco. Para los pacientes pediátricos, el dolor de cabeza, la fatiga y el nerviosismo se han señalado específicamente como efectos adversos comunes.

Además, la Loratadina puede interferir con los resultados de ciertos procedimientos. El medicamento debe suspenderse al menos 48 horas antes de realizar una prueba cutánea de alergia para evitar que se enmascaren las reacciones positivas de la prueba. El uso concomitante con medicamentos conocidos por inhibir el metabolismo de la Loratadina (inhibidores del citocromo P450) puede aumentar su concentración en plasma.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial para la Loratadina (Claritine) define su perfil de sobredosis a través de manifestaciones clínicas específicas y las acciones de emergencia obligatorias. Las presentaciones de sobredosis documentadas pueden incluir efectos en el sistema nervioso central como la somnolencia (adormecimiento) y el dolor de cabeza. Una manifestación cardiovascular medible reportada en sobredosis es la taquicardia (frecuencia cardíaca rápida).

Ante cualquier sospecha de sobredosis, se requiere una acción inmediata según lo indicado por los organismos reguladores. La guía oficial es buscar ayuda médica de inmediato o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento. Esta urgencia aplica incluso si los síntomas no son totalmente evidentes, especialmente después de que un niño haya ingerido una dosis superior a la recomendada.

El manejo se limita a medidas sintomáticas y de apoyo generales, ya que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Loratadina. Los profesionales médicos pueden considerar intervenciones de procedimiento como la administración de carbón activado o el lavado gástrico. Después de las medidas de emergencia, debe instituirse y mantenerse la monitorización médica del paciente, lo que potencialmente incluye la observación cardíaca. En el etiquetado se señala que los pacientes con afecciones preexistentes del hígado o del riñón son una población que requiere una consideración profesional de la dosis.

Usos terapéuticos de Claritine

Claritine (Loratadina) se utiliza habitualmente para el alivio sintomático en condiciones alérgicas específicas. Su uso es relevante cuando se requiere el manejo de apoyo de los síntomas en pacientes que presentan malestares relacionados con estados inflamatorios o irritativos. El medicamento se aplica comúnmente en contextos donde se necesita soporte adicional para el manejo de síntomas y puede ayudar con la estabilidad funcional. La medicación puede contribuir a aliviar temporalmente el malestar físico causado por las alergias, incluyendo aquellos síntomas vinculados a la urticaria.


Alivio de los Síntomas de Alergia Respiratoria Superior y Ocular

Esta área cubre afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, como la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y la rinitis alérgica perenne. El medicamento ayuda a abordar los conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, incluyendo los estornudos, la secreción nasal (rinorrea), el picor en los ojos y el lagrimeo ocular. Esto generalmente contribuye a mejorar el confort durante los periodos de mayor exposición a los alérgenos.


Alivio del Picor Cutáneo Alérgico y la Urticaria

Esto es pertinente en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, como la Urticaria (ronchas o habones) y el intenso prurito (picazón) asociado. El medicamento se aplica para abordar conjuntos de síntomas que interfieren con el confort diario, ayudando a controlar la intensidad de los síntomas. Este alivio de apoyo generalmente ayuda a los pacientes a sobrellevar de manera más estable los episodios difíciles donde los síntomas generan una tensión funcional notoria.

Dato Rápido: Dominios de Alivio Sintomático

El medicamento proporciona apoyo para el alivio temporal de los síntomas asociados con las alergias de las vías respiratorias superiores y el picor alérgico de la piel.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Claritine (Loratadina)

La elegibilidad para el uso de Claritine (Loratadina) se define en los documentos regulatorios basándose en la edad, el estado fisiológico y las condiciones de salud subyacentes.


Poblaciones Explícitamente Contraindicadas

El uso está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad documentada a la Loratadina o a cualquier excipiente de la formulación. Además, las formas en comprimidos están prohibidas para individuos con problemas hereditarios raros específicos, como la intolerancia a la galactosa, la deficiencia total de lactasa o la malabsorción de glucosa-galactosa.


Elegibilidad por Grupo de Edad

El uso está establecido para adultos, adolescentes y niños a partir de los 6 años de edad. Las formulaciones de dosis más bajas generalmente están aprobadas para niños de 2 a menos de 6 años de edad. La seguridad y eficacia no están establecidas para niños menores de 2 años.


Uso Condicional y Restricciones

El uso requiere un ajuste condicional para pacientes con insuficiencia hepática (del hígado) grave o insuficiencia renal (del riñón) grave, lo que hace necesario un intervalo de dosificación alterado. El medicamento no se recomienda para mujeres en período de lactancia debido a su excreción en la leche materna, y se prefiere evitar su uso durante el embarazo como medida de precaución. Los individuos con Fenilcetonuria (FCU) deben evitar formulaciones específicas que contengan fenilalanina.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones oficial de la Loratadina está definido principalmente por su dependencia del metabolismo hepático. El medicamento es eliminado del cuerpo principalmente por las enzimas del citocromo P450, específicamente CYP3A4 y CYP2D6. La coadministración con inhibidores conocidos de estas enzimas, como el ketoconazol, la eritromicina y la cimetidina, resulta en un aumento sustancial de las concentraciones plasmáticas y de la exposición sistémica de la Loratadina. Esta alteración farmacocinética es la principal interacción medicamento-medicamento detallada en el etiquetado regulatorio, aunque el cambio resultante en la exposición no se asoció con efectos clínicamente significativos en ensayos controlados.


Existe una interacción documentada con alimentos donde la ingesta de alimentos aumenta la biodisponibilidad sistémica ( AUC) de la Loratadina en aproximadamente un 40 a 48% y retrasa el tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima. Los estudios citados en documentos oficiales demuestran que el uso concurrente de Loratadina con alcohol no potencia los efectos sobre el rendimiento psicomotor. Una restricción procesal crucial requiere que la administración del medicamento debe suspenderse durante al menos 48 horas antes de cualquier prueba cutánea de diagnóstico para evitar interferir con los resultados. Además, los pacientes con insuficiencia hepática grave muestran una reducción en el aclaramiento, lo que conduce a una mayor exposición sistémica, siendo esta una nota relevante de interacción específica para esta población. No se clasifica ninguna coadministración específica como contraindicada en el prospecto del producto de un solo ingrediente basándose en el riesgo de interacción.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Claritine: Mecanismo de Acción

El mecanismo por el cual la Loratadina (Claritine) ejerce su efecto es puramente farmacodinámico, y se centra en interacciones moleculares altamente específicas que modulan la respuesta del cuerpo ante la acción de la histamina, el mediador químico clave de las reacciones alérgicas. Las consecuencias fisiológicas del medicamento son un resultado directo de estas interacciones a nivel molecular.


Agonismo Inverso Selectivo del Receptor H1

La Loratadina funciona actuando como un agonista inverso altamente selectivo en el receptor periférico de Histamina H1. Este mecanismo implica unirse al receptor y estabilizar su estado inactivo, lo que funcionalmente impide que la histamina active dicho receptor. Esta interacción molecular selectiva inicia la cascada del mecanismo al inhibir la señalización de la proteína Gq.


Modulación de los Efectos Fisiológicos Impulsados por la Histamina

Al ocupar el receptor H1, el medicamento interrumpe la cascada de señalización intracelular que la histamina normalmente desencadena en las células objetivo, como las que recubren los vasos sanguíneos y los nervios sensoriales. Esto limita directamente el aumento resultante en la permeabilidad vascular (fuga de fluidos) y la vasodilatación, que son las principales consecuencias fisiológicas de la liberación de histamina.


Selectividad Periférica Funcional

La estructura molecular única de la Loratadina garantiza una penetración limitada de la barrera hematoencefálica (BHE). Esto restringe su acción principalmente a los receptores H1 periféricos. Esta selectividad funcional limita la interacción del fármaco con los receptores H1 centrales, manteniendo una modulación mínima de las vías del Sistema Nervioso Central (SNC) responsables de regular el estado de alerta.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

El uso de Loratadina (Claritine) se rige por instrucciones oficiales que se centran en su administración oral y en una pauta de dosificación de una sola vez al día, tal como se detalla en los documentos regulatorios gubernamentales.

Categoría Instrucción
Vía de administración Únicamente por vía oral (comprimido, jarabe, comprimido de desintegración oral).
Momento y preparación Puede tomarse independientemente de las comidas (con o sin alimentos). Los comprimidos de desintegración oral deben dejarse disolver sobre la lengua.
Pauta de frecuencia Una vez al día ( qDía). La dosis no debe exceder el régimen estándar en un periodo de 24 horas.

Regímenes de Dosificación Autorizados

Las dosis diarias estándar se basan en la edad del paciente:

  • Adultos y niños de 6 años o mayores: 10 mg administrados como una dosis única.
  • Niños de 2 a 5 años: 5 mg administrados como una dosis única.

Ajustes Específicos por Población

Los documentos regulatorios especifican un régimen de frecuencia reducida para adultos y niños de 6 años o mayores que presenten una disfunción orgánica específica:

  • Insuficiencia Hepática o Renal Grave (ClCr < 30 mL/min): La dosis debe administrarse como 10 mg cada dos días. Esta modificación aborda la alteración en la eliminación (aclaramiento) del fármaco.

Las instrucciones oficiales definen la pauta de administración estándar, confirmando la única toma diaria necesaria para el mantenimiento y estableciendo modificaciones claras de la dosis requeridas para poblaciones de pacientes con disfunción específica.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Claritine

Esta sección ofrece un resumen de la investigación y los estudios realizados sobre la Loratadina (Claritine) para sus indicaciones estudiadas. Esta descripción se centra en la estructura de la evidencia, los resultados específicos que los investigadores decidieron seguir y las lagunas de conocimiento reconocidas. Esta información tiene como objetivo proporcionar contexto sobre los estudios disponibles y no debe considerarse asesoramiento clínico ni orientación personal.


Evidencia de Investigación para el Alivio Sintomático de la Rinitis Alérgica

La investigación sobre Loratadina para la rinitis alérgica se basa principalmente en estudios controlados, incluidos numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y posteriores Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis a gran escala. Los estudios exploraron los cambios sintomáticos a corto plazo durante intervalos de tiempo definidos. Los investigadores monitorizaron específicamente los resultados relacionados con el malestar físico, como los estornudos, la secreción nasal y el picor ocular, junto con los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido y el funcionamiento diario.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con la medición de estas puntuaciones de síntomas cuando se compararon con mediciones tomadas de grupos de control, como el placebo. Los estudios reportaron cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas. La evidencia para el uso a largo plazo aún no es clara, y existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto al uso continuo y prolongado de Loratadina.


Evidencia de Investigación para el Picor Cutáneo Alérgico y la Urticaria (Ronchas)

La base de evidencia para la Loratadina fue estudiada para las condiciones alérgicas de la piel, específicamente la urticaria crónica (ronchas) y el prurito (picazón) asociado, en estudios controlados. Los protocolos de investigación monitorizaron sistemáticamente los resultados relacionados con el malestar físico, utilizando puntuaciones (como la UAS) que combinan mediciones de la intensidad del prurito y el número/tamaño de los habones (ronchas).

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con patrones de intensidad del picor y la formación de habones que fueron observados en algunos estudios en relación con los grupos de control. La limitación principal es que la duración del seguimiento fue limitada a lo largo de los ensayos clínicos principales. La evidencia se centra principalmente en el manejo de los síntomas durante las fases agudas o a corto plazo de la urticaria crónica.


Qué Permanece Incierto en el Panorama de la Investigación

La duración del seguimiento fue limitada a lo largo de los ensayos clínicos principales, lo que significa que los efectos a largo plazo no están bien establecidos. Falta evidencia comparativa para un conjunto exhaustivo de comparaciones directas contra todos los antihistamínicos de última generación, y los hallazgos fueron mixtos en algunos ensayos comparativos. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para pacientes con comorbilidades graves o para datos exhaustivos sobre el uso durante el embarazo o la lactancia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Claritine (FAQ)


P: ¿Claritine solo trata las alergias estacionales o puede usarse para otras cosas?

Los documentos oficiales especifican que Claritine está indicado para dos usos principales: aliviar los síntomas asociados con la rinitis alérgica (comúnmente conocida como fiebre del heno) y tratar los síntomas de la urticaria idiopática crónica (ronchas).

Estas son las condiciones específicas abordadas en el etiquetado del medicamento.


P: ¿Se puede usar Claritine para tratar ronchas o erupciones cutáneas?

Claritine está oficialmente indicado para el tratamiento de los síntomas relacionados con la urticaria idiopática crónica, que es el término médico para las ronchas persistentes. El etiquetado oficial no incluye específicamente el tratamiento para las erupciones cutáneas generales no alérgicas.


P: ¿Es seguro usar Claritine durante el embarazo o la lactancia?

Según la información oficial del producto, es preferible evitar su uso durante el embarazo como medida de precaución. Además, el medicamento no se recomienda para mujeres en periodo de lactancia debido a la posibilidad de que se excrete en la leche materna.


P: ¿Claritine interactúa con el alcohol?

Los estudios regulatorios han examinado específicamente los efectos de combinar el medicamento con alcohol. La evidencia indica que el uso concurrente de loratadina con alcohol no potencia los efectos en las mediciones del rendimiento psicomotor.


P: ¿Se puede tomar Claritine con el estómago vacío?

Las pautas oficiales de administración establecen que el medicamento puede tomarse independientemente de las comidas. Esto significa que puede tomarse con o sin alimentos.


P: ¿Por qué el envase dice alivio "de 24 horas"?

El medicamento está etiquetado para una pauta de una sola vez al día, lo que significa que la dosis requerida está diseñada para un intervalo de 24 horas.


P: ¿Es Claritine el mismo tipo de medicamento que Zyrtec o Allegra?

Claritine se clasifica como un antihistamínico de segunda generación y un antagonista selectivo del receptor H1. Esto lo sitúa en la misma clase general de medicamentos con mecanismos similares que funcionan bloqueando los efectos de la histamina en el cuerpo.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Claritine y Claritine-D?

El producto conocido como Claritine contiene solo el ingrediente activo loratadina. Claritine-D, sin embargo, es un producto combinado que contiene loratadina junto con un medicamento descongestionante.


P: ¿Qué tan rápido puedo esperar que Claritine empiece a hacer efecto?

Según los documentos regulatorios, el inicio de acción del medicamento generalmente ocurre dentro de aproximadamente 1 a 3 horas después de administrarse una dosis.


P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de una dosis de Claritine?

La eliminación de la loratadina en sí tiene una vida media aproximada de 8.4 horas, pero su componente activo (metabolito) tiene una vida media más larga. La pauta de dosificación oficial del medicamento se establece como una vez al día, lo que se relaciona con la farmacocinética descrita en los documentos regulatorios.


P: ¿Puedo tomar Claritine todos los días para el alivio de alergias a largo plazo?

El medicamento se utiliza para el alivio de los síntomas asociados con sus condiciones indicadas. Sin embargo, los estudios señalaron que la duración del seguimiento fue limitada a lo largo de los ensayos clínicos principales, lo que significa que los datos de seguridad exhaustivos para el uso durante períodos continuos y prolongados no están bien establecidos.


P: ¿Claritine hace que me sienta "confundido" o mareado?

El etiquetado oficial advierte que la confusión mental (a menudo descrita como "neblina mental") y el mareo no están enumerados entre las reacciones adversas comúnmente reportadas para el producto. Sin embargo, los individuos deben ser conscientes de su propia respuesta.


P: ¿Existe una diferencia entre la marca Claritine y la loratadina genérica?

Las autoridades regulatorias en muchos países exigen que los productos genéricos de loratadina demuestren bioequivalencia con el producto de marca Claritine. La bioequivalencia significa que el producto genérico debe funcionar de la misma manera y liberar la misma cantidad de ingrediente activo que el producto de marca.


P: ¿Claritine funciona para las alergias a las mascotas?

El medicamento está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica (fiebre del heno). Esta condición cubre los síntomas desencadenados por varios alérgenos ambientales, incluidos aquellos como la caspa de las mascotas.


P: ¿Existen estudios reportados sobre la seguridad a largo plazo de Claritine?

La evidencia de investigación oficial señala que la duración del seguimiento fue limitada a lo largo de los ensayos clínicos principales utilizados para establecer el perfil de seguridad del medicamento. Esto significa que los datos exhaustivos que aborden específicamente los resultados a muy largo plazo no están bien establecidos.


P: ¿Claritine contiene pseudoefedrina?

El producto Claritine de un solo ingrediente, que contiene solo loratadina, no contiene pseudoefedrina. Esto lo distingue de productos combinados como Claritine-D.


P: ¿Tomar Claritine afecta la conducción o el manejo de maquinaria?

Los documentos oficiales establecen que debido a su perfil no sedante, es poco probable que el medicamento afecte la capacidad de conducir u operar maquinaria en la mayoría de los pacientes. Sin embargo, los individuos deben monitorizar cómo responden al medicamento.


P: ¿Es Claritine eficaz para tratar las alergias de interiores como los ácaros del polvo o el moho?

El medicamento está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica. Esta condición incluye síntomas desencadenados por alérgenos comunes durante todo el año, como los ácaros del polvo y el moho, así como los desencadenantes estacionales.


P: ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad de Claritine en comparación con un placebo?

La investigación sobre la efectividad del medicamento se basa en estudios controlados, como los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios monitorizan sistemáticamente las puntuaciones de los síntomas comparando las mediciones tomadas de los pacientes con grupos de control, como un placebo.


P: ¿Es Claritine un esteroide?

Claritine se clasifica como un medicamento antihistamínico de segunda generación. Funciona como un antagonista del receptor H1 y no es un medicamento esteroide.


P: ¿Claritine viene en diferentes formas (comprimido, líquido, disoluble)?

Sí, el medicamento está disponible en varias preparaciones farmacéuticas para uso oral. Estas incluyen el comprimido estándar, un jarabe líquido y formas especializadas de comprimido de desintegración rápida.


P: ¿Cómo previene Claritine los síntomas de la alergia?

Claritine funciona actuando en el receptor H1 periférico, donde bloquea la acción del mediador químico histamina. Esta acción interrumpe la cascada de señalización intracelular que la histamina desencadena normalmente, que es el proceso destinado a modular síntomas como la hinchazón y el picor.


P: ¿Se considera Claritine seguro para la mayoría de los adultos sanos?

Los documentos regulatorios establecen el uso del medicamento para adultos y adolescentes mayores de seis años. El etiquetado oficial describe el perfil de seguridad del medicamento y las restricciones específicas relacionadas con la insuficiencia hepática o renal.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Claritine?

Cómo Almacenar y Desechar Claritine

El almacenamiento y la eliminación de Claritine (loratadina) deben seguir estrictamente los requisitos establecidos en los documentos regulatorios oficiales para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento

Generalmente, se requiere que los comprimidos de Claritine se almacenen a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El medicamento debe conservarse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado, y almacenarse lejos del calor excesivo, la humedad y la luz.

Se instruye explícitamente evitar la congelación o proteger de la congelación. Ciertas formulaciones, como el jarabe, pueden tener rangos de temperatura aceptables ligeramente diferentes, pero la necesidad de proteger el producto de los extremos ambientales sigue siendo obligatoria. Para la integridad del envase, no utilice el producto si el sello a prueba de manipulaciones o la unidad individual del blíster están rotos o rasgados.


Eliminación y Protección Infantil

Todos los productos de Loratadina deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Con respecto a la eliminación, las instrucciones oficiales indican que el medicamento no debe desecharse por el inodoro. Si no se dispone de programas de recogida de medicamentos, la FDA aconseja mezclar el medicamento no utilizado o caducado con una sustancia indeseable (como tierra) en un recipiente sellado y desecharlo en la basura doméstica, después de tachar toda la información personal del envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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