Citra pH

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Citra pH

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Citra pH

¿Qué es Citra pH?

Propiedad Descripción
Principio Activo Citrato de Sodio
Forma Farmacéutica Solución Oral (Preparado líquido)
Clase Farmacológica Agente Alcalinizante Sistémico
Propósito General Disminuir la acidez de la orina (alcalinizar)
Origen Sal Sintética

¿Qué Tipo de Medicamento es Citra pH?

Citra pH es un preparado farmacéutico catalogado como Agente Alcalinizante Sistémico. Esta clasificación principal define su función esencial: modificar el equilibrio de acidez (pH) de los fluidos internos del organismo. La entidad farmacológica corresponde a una Solución Oral de Citrato de Sodio, un compuesto de un solo ingrediente derivado de las sales del ácido cítrico. A diferencia de los antiácidos comunes, la naturaleza sistémica de este agente está clínicamente reconocida por su acción prevista en la sangre y el filtrado renal. Su formulación específica está diseñada para aquellos pacientes que requieren un incremento controlado y sostenido de los niveles de pH.


Composición, Forma y Origen de Citra pH

El principio activo de este medicamento es el Citrato de Sodio, una sal sintética que se presenta en forma de Solución Oral, un vehículo líquido a base de agua que se administra por vía oral. Esta formulación acuosa favorece una absorción rápida y predecible hacia el torrente sanguíneo, permitiendo su distribución sistémica. Se confirma que el ion citrato se metaboliza en bicarbonato, una propiedad respaldada por amplios estudios farmacológicos. Esta forma de presentación líquida se elige a menudo por la facilidad de uso en pacientes que necesitan dosis frecuentes o de gran volumen, lo que la convierte en una alternativa distintiva frente a polvos efervescentes o comprimidos.


¿Cuál es el Propósito Terapéutico General?

El propósito general de este medicamento es lograr un efecto alcalinizante de manera sostenida, con el objetivo primordial de disminuir la acidez de la orina. Al elevar el pH mediante la conversión metabólica del citrato en bicarbonato, el medicamento modifica el medio interno. Este cambio en el pH urinario constituye el propósito terapéutico fundamental, proporcionando un beneficio específico relacionado con la alteración de la solubilidad de las sales minerales. Esto es un requisito clave en situaciones típicas donde existe riesgo de formación de ciertos cristales en el tracto urinario.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Citra pH?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Citra pH (Solución Oral de Citrato de Sodio) está documentado oficialmente y aborda principalmente las reacciones clasificadas según el sistema fisiológico afectado. Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia implican Trastornos Gastrointestinales, que generalmente se clasifican como comunes en los documentos regulatorios. Estos incluyen malestar abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

Las preocupaciones graves se centran en la acción alcalinizante sistémica del medicamento, que puede conducir a Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición. El riesgo más significativo es la alcalosis metabólica grave y la hipernatremia (niveles elevados de sodio en sangre), que generalmente se clasifican como infrecuentes pero clínicamente serios, especialmente cuando se asocian con la exposición a dosis altas o con una función orgánica comprometida. Estos efectos sistémicos subrayan la naturaleza dependiente de la dosis de las reacciones más serias.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El etiquetado oficial describe restricciones de seguridad estrictas. El medicamento está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con insuficiencia renal grave (insuficiencia del riñón), ya que el cuerpo no puede excretar eficazmente la carga de álcali y sodio, lo que aumenta el riesgo de alcalosis e hipernatremia graves. Del mismo modo, las personas con daño miocárdico (cardíaco) grave o enfermedad de Addison no tratada se identifican con un mayor riesgo, lo que lleva a restricciones de uso explícitas. También se aconseja precaución en afecciones como la deshidratación grave. Estas restricciones garantizan que el medicamento solo se administre cuando los mecanismos homeostáticos del cuerpo pueden procesar de forma segura la carga sistémica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial sobre la sobredosis de Citra pH (Solución Oral de Citrato de Sodio) detalla los riesgos asociados con la ingesta excesiva de sal de sodio y las consecuentes alteraciones fisiológicas. La sobredosis puede manifestarse con signos clínicos agudos documentados que incluyen diarrea, náuseas y vómitos, hiperpnea (aumento anormal de la profundidad de la respiración) y convulsiones.

Complicaciones por Sobredosis y Cuándo Buscar Asistencia

La preocupación principal, según los documentos regulatorios, es el desarrollo de alcalosis metabólica e hipernatremia (niveles altos de sodio en la sangre). Estos desequilibrios pueden conducir a resultados graves, incluyendo edema periférico y pulmonar y complicaciones relacionadas con la insuficiencia cardíaca.

Se requiere atención médica urgente si se desarrollan manifestaciones graves como convulsiones o signos de edema pulmonar. Las acciones obligatorias para el manejo de la sobredosis incluyen la monitorización de los electrolitos plasmáticos y del estado ácido-base y la aplicación de medidas generales de soporte.

Notas Específicas por Población

El etiquetado oficial señala que los pacientes con función renal alterada o afecciones preexistentes como insuficiencia cardíaca o hipertensión tienen un mayor riesgo de sufrir complicaciones graves por sobredosis debido a la alta carga de sodio.

Usos terapéuticos de Citra pH

Usos Principales y Beneficios de Citra pH

Citra pH (Solución Oral de Citrato de Sodio) se aplica en diversos dominios terapéuticos para el manejo de afecciones metabólicas y urológicas crónicas específicas, que típicamente presentan síntomas relacionados con un desequilibrio sistémico. Este medicamento se usa comúnmente para contribuir al manejo de síntomas asociados con el desequilibrio ácido-base. El medicamento brinda apoyo a los pacientes durante episodios difíciles, ya que ayuda a aliviar el malestar y contribuye a mejorar el confort durante los períodos sintomáticos.


Aplicaciones Terapéuticas Clave

Citra pH desempeña una función en el manejo de condiciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados, como la acidosis metabólica crónica, frecuentemente observada en pacientes con Enfermedad Renal Crónica, y apoya el manejo de síntomas relacionados con la formación recurrente de cálculos, incluyendo aquellos de ácido úrico y cistina.

“Su uso es habitual para respaldar el manejo de síntomas vinculados al desequilibrio sistémico y abordar condiciones donde se hacen notables los síntomas asociados con el estrés funcional de órganos específicos.”

Dato Rápido: Alivio del Desequilibrio Sistémico El medicamento se considera pertinente para mitigar los síntomas asociados con el estrés funcional orgánico vinculado a la hiperuricemia y afecciones como la gota. Esto generalmente ayuda a reducir la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Citra pH — Información Regulatoria Oficial


Alcance de Elegibilidad

Clasificación Poblaciones / Condiciones
Poblaciones en las que se permite su uso Pacientes adultos y niños de dos años en adelante. Algunos prospectos europeos indican su uso en mujeres embarazadas antes de la cesárea.
Poblaciones en las que no se recomienda su uso Niños menores de dos años (uso condicional basado en consulta médica); Pacientes adultos mayores (geriátricos) (uso no establecido).
Poblaciones con uso contraindicado Pacientes con insuficiencia renal grave (incluyendo anuria o azotemia), hiperpotasemia (hiperkalemia), enfermedad de Addison no tratada, daño miocárdico grave o deshidratación aguda. Su uso también está prohibido para aquellos con una dieta estrictamente restringida en sodio, o con alcalosis metabólica o respiratoria preexistente.

Normas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

  • Pediátrica: El uso aprobado comienza a los dos años de edad. El uso en niños más pequeños es condicional.
  • Geriátrica: La información sobre los efectos en pacientes adultos mayores no está disponible en el prospecto oficial de EE. UU.

Estado de Elegibilidad en Embarazo y Lactancia

  • Embarazo (EE. UU.): No se sabe si el producto podría afectar al feto. Su uso es cauteloso en casos de toxemia del embarazo.
  • Lactancia (Reino Unido/SmPC): No se anticipan efectos en el lactante.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

  • Su uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, hipertensión y función renal alterada no grave, debido al contenido de sodio de la solución.

Conexión con el Perfil de Elegibilidad General

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad basándose en la capacidad del paciente para manejar de forma segura los componentes de sodio y alcalinizantes. Se establecen contraindicaciones absolutas para afecciones que alteran gravemente la función renal o el equilibrio electrolítico, como la insuficiencia renal grave o la hiperpotasemia. Otras afecciones, como la insuficiencia cardíaca, desencadenan un requisito formal de uso cauteloso debido a la carga de sodio del producto.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de interacción de Citra pH (Solución Oral de Citrato de Sodio) basándose en su actividad como agente alcalinizante sistémico y en sus propiedades químicas.

Interacciones Documentadas de Exposición y Farmacodinámicas

Clasificación de la Interacción Sustancias con las que Interactúa Descripción Regulatoria Oficial
Modificación de la Exposición Antiácidos a base de Aluminio La administración concurrente no se recomienda; los citratos aumentan la absorción intestinal de aluminio, lo que conduce a niveles séricos de aluminio potencialmente elevados y dañinos. Esto se señala específicamente como un riesgo para pacientes con insuficiencia renal.
Efecto Farmacodinámico Fármacos Básicos (ej.: derivados de anfetamina) La alcalinización urinaria prolonga la vida media de los fármacos básicos, lo que puede aumentar la exposición sistémica.
Modificación de la Exposición Fármacos Ácidos (ej.: Salicilatos, Metotrexato) La alcalinización urinaria aumenta la excreción, lo que provoca una disminución de los niveles séricos de estos fármacos ácidos dependientes del pH.
Antagonismo Metenamina Los efectos farmacológicos se reducen ya que la Metenamina requiere orina ácida para su activación.

Restricciones Relacionadas con Interacciones

Los documentos regulatorios establecen que los Antiácidos a base de Aluminio no deben administrarse concomitantemente debido al riesgo confirmado de acumulación sistémica de aluminio. Esta restricción representa una limitación obligatoria de tiempo y combinación para prevenir el aumento clínicamente significativo en la exposición a este metal. No se documentan formalmente interacciones específicas con alimentos, alcohol o productos a base de hierbas como un riesgo o restricción en las etiquetas regulatorias oficiales.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Citra pH

El mecanismo central comienza cuando el ion citrato se absorbe y es utilizado por las células hepáticas (hepatocitos) como sustrato metabólico dentro del Ciclo de Krebs. Este proceso de oxidación enzimática genera una producción neta de bicarbonato ( HCO3^-), que luego se libera en el torrente sanguíneo, iniciando los efectos sistémicos. Este mecanismo depende totalmente de la conversión metabólica para producir el agente fisiológico activo.

El bicarbonato recién sintetizado actúa como un amortiguador fisiológico en la sangre, consumiendo iones H^+ y dando como resultado un aumento en el pH sistémico. Luego, el riñón filtra este exceso de bicarbonato hacia los túbulos renales. Esta concentración de HCO3^- titula el filtrado renal, lo que conduce directamente a un aumento sostenido del pH urinario (alcalinización).

La capacidad funcional para la modulación del pH depende estrictamente de dos sistemas biológicos: la capacidad del hígado para metabolizar el citrato y, de manera más crítica, la capacidad del riñón para excretar el bicarbonato resultante y la carga de sodio acompañante. Cualquier limitación en la función excretora renal impone un límite fisiológico a la magnitud de la elevación del pH urinario y establece los límites mecanísticos de la acción del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Citra pH

El uso de Citra pH (Solución Oral de Citrato de Sodio y Ácido Cítrico) se rige de forma precisa por las instrucciones oficiales con respecto a su administración, dosificación y pauta de horario. La administración del medicamento se realiza exclusivamente por vía oral.


Dosis y Frecuencia Oficiales

El régimen estándar para la alcalinización sistémica en adultos especifica un rango de dosis de 10 mL a 30 mL (2 a 6 cucharaditas) por toma. Esta pauta se basa en un horario estructurado que exige la administración después de las comidas y una dosis adicional a la hora de acostarse. Este patrón de frecuencia se implementa para mantener la modificación prevista del pH urinario durante las 24 horas. Para el uso como amortiguador neutralizante, se especifica una dosis única de 15 mL (3 cucharaditas).


Preparación e Instrucciones de Procedimiento

Un paso de preparación obligatorio requiere que la dosis medida debe diluirse adecuadamente en agua (típicamente 30 mL a 90 mL, equivalente a 1 a 3 onzas) antes de su consumo. El envase también debe agitarse bien antes de usar para asegurar una composición uniforme. La etiqueta oficial autoriza el uso de la solución para el mantenimiento a largo plazo en condiciones que exigen una orina alcalina sostenida.


Uso Específico por Población

Para pacientes pediátricos de dos años en adelante, la dosis suele ser menor, oscilando entre 5 mL y 15 mL (1 a 3 cucharaditas), pero siguiendo el mismo horario estándar de después de las comidas y al acostarse. Para bebés menores de dos años, no se proporcionan pautas de dosificación estandarizadas en la etiqueta, y su uso está dirigido únicamente bajo consulta médica.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Investigación en Osteoartritis (OA)

Diversas investigaciones han explorado este compuesto en el contexto de la osteoartritis (OA). Los estudios examinaron el efecto del compuesto en los niveles de dolor autoinformados y los cambios en las métricas estandarizadas de la función articular durante un período de tratamiento de 12 semanas.

  • Ensayos de Fase 2: Los ensayos en etapa temprana investigaron los parámetros de dosificación y los perfiles de seguridad. Estos estudios reclutaron a 350 participantes con OA de rodilla leve a moderada.
  • ECR de Fase 3 a Gran Escala: Un Ensayo Clínico Aleatorizado (ECR) de Fase 3 a gran escala comparó los resultados del compuesto con las opciones actuales de manejo del dolor de venta libre. El diseño del estudio siguió a los participantes durante seis meses, rastreando los cambios en las puntuaciones de movilidad articular y la intensidad del dolor.

Dolor Crónico y Terapia Combinada

La investigación inicial evaluó la combinación de este compuesto y fisioterapia estándar en individuos con dolor de espalda crónico. Estos ensayos exploratorios reclutaron un grupo más pequeño y altamente específico de 150 participantes cuyos síntomas habían persistido durante más de un año.

  • Enfoque en la Vía: Los estudios examinaron el impacto del compuesto en marcadores relacionados con las vías inflamatorias en la articulación.
  • Duración del Uso: La duración del uso y el impacto en los síntomas agudos fueron temas examinados en estudios clínicos. Los investigadores rastrearon los datos de seguridad durante períodos tanto a corto plazo (4 semanas) como extendidos (hasta 12 meses) en subgrupos de participantes.

Contexto de Ejercicio y Actividad

Los investigadores han explorado los resultados cuando el compuesto se utilizó junto con una rutina de ejercicios. Este subestudio analizó datos de 200 participantes de los ensayos de Fase 3 a quienes se les asignó un régimen de actividad supervisada y de bajo impacto. El estudio se centró en si la adherencia al régimen de actividad se correlacionaba con los cambios en la función informada por el paciente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Citra pH (FAQ)


P: ¿Cuál es la razón principal por la que los médicos recetan Citra pH?

Según los documentos regulatorios oficiales, Citra pH está indicado como agente alcalinizante. Este medicamento se receta para manejar condiciones como la acidosis metabólica crónica o para ayudar en la prevención de ciertos tipos de cálculos renales, como los cálculos de urato o de ácido úrico.


P: ¿Necesito una receta para obtener Citra pH?

Sí, las etiquetas regulatorias indican que este medicamento está disponible solo con receta médica (Rx Only). Este estado significa que se requiere la autorización de un médico para obtener Citra pH.


P: ¿Qué debo informarle a mi médico antes de comenzar a tomar Citra pH?

Las restricciones de seguridad oficiales indican que un proveedor de atención médica debe revisar el historial del paciente con respecto a condiciones específicas. Estas condiciones incluyen enfermedad renal grave, enfermedad de Addison no tratada, niveles altos de potasio (hiperpotasemia), enfermedad cardíaca grave, o si el paciente está siguiendo una dieta restringida en sodio.


P: Si tengo alergias, ¿sigue siendo una opción Citra pH?

Este medicamento está contraindicado (prohibido su uso) según el estado regulatorio si un paciente tiene una hipersensibilidad conocida (una alergia) a cualquiera de los ingredientes específicos enumerados en la formulación.


P: ¿Es Citra pH el mismo tipo de medicamento que otros productos equilibradores del pH?

Citra pH se clasifica como un alcalinizante sistémico. Esto significa que el efecto principal del medicamento es sobre los fluidos internos para hacer que la orina sea menos ácida, lo cual es una distinción clave de otros productos, como los antiácidos estándar, que actúan localmente en el tracto gastrointestinal.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Citra pH y un antiácido?

La principal diferencia terapéutica es que Citra pH se clasifica como un agente alcalinizante sistémico, lo que significa que funciona en todo el cuerpo para modificar el pH de la sangre y la orina. Por el contrario, los antiácidos estándar suelen funcionar localmente para neutralizar el ácido del estómago.


P: ¿Se utiliza Citra pH para algo más que su propósito principal?

Sí, las etiquetas regulatorias describen una función secundaria. Además de utilizarse como agente alcalinizante sistémico, el producto también se señala como útil para amortiguar y neutralizar el ácido clorhídrico gástrico en el estómago de manera rápida y efectiva.


P: ¿Cómo se elimina Citra pH del cuerpo?

El componente activo se absorbe en el torrente sanguíneo y luego es casi completamente metabolizado en el hígado a bicarbonato. Esta sustancia de bicarbonato resultante es luego excretada principalmente por el riñón.


P: ¿Cómo se compara Citra pH con los cambios en el estilo de vida para la misma afección?

Los resúmenes regulatorios oficiales de la investigación clínica muestran que los estudios han investigado los resultados cuando el compuesto se utilizó junto con una rutina de ejercicios. Estos temas de investigación analizan los efectos del medicamento combinados con factores del estilo de vida.


P: ¿Cuáles son las expectativas generales de resultados al usar Citra pH?

El resultado esperado es lograr un aumento controlado y sostenido del pH urinario (haciendo que la orina sea menos ácida). La información oficial indica que esta modificación se puede mantener durante todo el día cuando el medicamento se toma de acuerdo con el horario establecido.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras uso Citra pH?

Las restricciones oficiales establecen que el medicamento está contraindicado para pacientes con una dieta estrictamente restringida en sodio. Además, la guía regulatoria oficial aborda el uso del medicamento después de las comidas para optimizar sus efectos previstos y potencialmente evitar efectos laxantes salinos.


P: ¿Puedo tomar Citra pH si bebo alcohol ocasionalmente?

Los documentos regulatorios definen el perfil de interacción de Citra pH. Las etiquetas regulatorias oficiales no documentan formalmente un riesgo, interacción o restricción específicos relacionados con el consumo concurrente de alcohol.


P: ¿Citra pH interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Como agente alcalinizante, Citra pH puede aumentar la excreción de ciertos medicamentos, lo que puede provocar una disminución de los niveles séricos de los fármacos ácidos. Los documentos regulatorios confirman esta interacción, y los analgésicos comunes a veces se clasifican como fármacos ácidos.


P: ¿Afectará Citra pH mi presión arterial?

Debido a que el medicamento contiene sales de sodio, la etiqueta oficial aconseja precaución para personas con afecciones preexistentes como hipertensión (presión arterial alta) o insuficiencia cardíaca.


P: ¿Se considera que la investigación sobre Citra pH es sólida o limitada?

Los resúmenes regulatorios oficiales de los estudios clínicos incluyen evidencia de diseños de estudio de alto nivel. Esta evidencia incluye hallazgos de Ensayos Clínicos Aleatorizados (ECR) de Fase 3 a gran escala realizados para ciertas indicaciones.


P: ¿El propósito de Citra pH es tratar los síntomas o la causa subyacente?

El propósito terapéutico del medicamento es principalmente modificar la condición fisiológica subyacente. Esto puede implicar corregir la acidosis metabólica crónica o alterar la solubilidad de las sales minerales para ayudar a prevenir la formación de cristales en el tracto urinario.


P: ¿Sugieren los estudios algún efecto a largo plazo de Citra pH más allá del período de tratamiento?

Los resúmenes regulatorios indican que los estudios clínicos rastrearon datos de seguridad durante períodos de tratamiento extendidos de hasta 12 meses. Sin embargo, la información sobre los efectos residuales o los resultados a largo plazo después de que el tratamiento haya concluido por completo no se aborda explícitamente en los resúmenes regulatorios centrales.


P: ¿Afecta Citra pH los resultados de las pruebas de laboratorio?

Los documentos regulatorios oficiales mencionan que la monitorización periódica de los electrolitos séricos se señala como necesaria para pacientes con enfermedad renal, lo cual se requiere para rastrear los efectos previstos del medicamento y evitar posibles complicaciones.


P: ¿Hay alguna advertencia sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Citra pH?

Los efectos adversos documentados más comunes involucran problemas gastrointestinales. Aunque las etiquetas oficiales enumeran el nerviosismo o la inquietud como posibles efectos adversos, no contienen advertencias específicas que restrinjan la conducción o la operación de maquinaria.


P: ¿Pueden las personas con diabetes usar Citra pH?

Las etiquetas oficiales no enumeran la diabetes como una contraindicación o restricción. Sin embargo, la solución oral se prepara típicamente en una base sin azúcar con fines de formulación, lo que puede ser una consideración para los pacientes diabéticos.


P: ¿Puede Citra pH ser utilizado por personas con intolerancia a la lactosa?

La formulación de la Solución Oral enumera los ingredientes inactivos en la etiqueta oficial del producto. La lactosa no se encuentra entre los ingredientes inactivos específicos utilizados en este medicamento líquido.


P: ¿Es importante realizar un seguimiento de mis síntomas mientras uso Citra pH?

Los documentos regulatorios mencionan que, para los pacientes con enfermedad renal, los exámenes periódicos y la monitorización de los electrolitos séricos se señalan como necesarios para la revisión del proveedor y para confirmar que se están evitando las complicaciones.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Citra pH?

Cómo Almacenar y Desechar Citra pH

El etiquetado oficial de Citra pH (Solución Oral de Citrato de Sodio) establece requisitos específicos y obligatorios para el almacenamiento y la manipulación, con el fin de garantizar la estabilidad y seguridad del producto.

Temperatura y Envase de Almacenamiento

La solución debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define estrictamente como 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). El medicamento debe protegerse del calor excesivo y no debe congelarse. Para mantener su integridad, el envase debe conservarse herméticamente cerrado y, cuando se dispense, debe estar en un envase hermético, resistente a la luz y con un cierre de seguridad a prueba de niños.

Manipulación y Eliminación

Es un requisito de seguridad obligatorio que este y todos los medicamentos se mantengan fuera del alcance y de la vista de los niños. Para su eliminación, el producto no utilizado o caducado no debe desecharse por el fregadero ni por el inodoro. Se indica a los consumidores que consulten a un farmacéutico o al servicio local de eliminación de residuos para obtener orientación sobre el descarte seguro del medicamento de acuerdo con las normativas locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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