Citodon

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Citodon

Método de acción: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Opción de tratamiento: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Citodon

El Citodon es un preparado analgésico de combinación específico, diseñado para su administración por vía oral, que actúa contra el dolor mediante la utilización de dos agentes farmacéuticos distintos y complementarios. Se clasifica formalmente como un producto de combinación a dosis fija (CDF), lo que significa que ambas sustancias activas se encuentran contenidas en un único comprimido. Como nombre comercial para la combinación de Acetaminofén y Codeína, el Citodon se reconoce en algunos países nórdicos como un medicamento que requiere receta médica.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Acetaminofén, Codeína
Forma Farmacéutica Comprimido (Forma de dosificación oral sólida)
Clase Farmacológica Analgésico de Combinación (Opioide/No Opioide)
Propósito General Alivio de síntomas de dolor moderado
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es el Citodon?

El Citodon pertenece a la clase farmacológica superior de analgésicos combinados, definida por su estructura que contiene un analgésico opioide suave y un analgésico no opioide. Esta formulación está clínicamente reconocida para su uso en situaciones como el malestar postoperatorio o el dolor musculoesquelético agudo, en casos donde las opciones no opioides convencionales se consideran insuficientes. El medicamento está destinado principalmente a proporcionar alivio para los síntomas de dolor categorizados como moderados.

Composición: El Papel del Acetaminofén y la Codeína

Su identidad se define por dos ingredientes activos de origen sintético: el Acetaminofén (Paracetamol) y la Codeína (generalmente suministrada como fosfato de codeína). El uso simultáneo de estos agentes en una sola formulación está establecido para mejorar el alivio del dolor en comparación con el uso de Acetaminofén solo. Si bien a menudo se compara con otras marcas internacionales que contienen esta misma combinación (Co-codamol), Citodon se refiere específicamente a la preparación comercializada y distribuida en territorios como Suecia y Dinamarca. La medicación se prepara consistentemente como una forma de dosificación oral para su ingestión.

¿Por Qué el Citodon se Estructura como un Producto Combinado?

Los dos componentes se combinan para lograr un efecto sinérgico, un principio farmacológico en el que la acción conjunta es mayor que la simple suma de los efectos individuales, conocido como potenciación. Esta estructura permite que el medicamento proporcione un alivio sintomático más eficaz para el dolor moderado en comparación con cualquiera de los ingredientes utilizados por separado. El propósito terapéutico general es aprovechar este mecanismo integrado y dual para amortiguar eficazmente las señales de dolor tanto en los puntos periféricos como en los centrales de la vía de dolor del cuerpo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Citodon?

Citodon es un medicamento combinado que contiene paracetamol y el analgésico opioide codeína. Debido a la presencia de ambos ingredientes activos, los usuarios deben estar al tanto de los efectos secundarios y las preocupaciones de seguridad específicas.


Posibles Efectos Secundarios

Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia relacionados con el componente de codeína incluyen estreñimiento, náuseas, vómitos, mareos y somnolencia (sueño). Estos efectos suelen ser leves y pueden disminuir después de los primeros días de tratamiento a medida que el cuerpo se ajusta.

Efectos Secundarios Graves

La depresión respiratoria (respiración lenta o superficial) es el riesgo más grave asociado con la codeína, particularmente durante las primeras 24 a 72 horas después de un aumento de la dosis. Busque atención médica inmediata si experimenta somnolencia extrema, confusión o dificultad para respirar. La codeína es un opioide y conlleva un riesgo de dependencia, tolerancia y adicción incluso cuando se toma según lo prescrito. La interrupción repentina después de un uso prolongado puede provocar síntomas de abstinencia.


Información de Seguridad Clave

Riesgo de Daño Hepático

El paracetamol puede causar daño hepático grave, que podría requerir un trasplante o provocar la muerte, si se supera la dosis máxima recomendada (generalmente 4,000 mg en 24 horas para adultos). Este riesgo se amplifica al consumir alcohol mientras se toma Citodon o al utilizar otros productos que contienen paracetamol.

Contraindicaciones e Interacciones

El Citodon no se recomienda para niños menores de 12 años, ni para madres lactantes, ya que la codeína pasa a la leche materna y puede causar reacciones adversas graves en el lactante. También se aconseja precaución en adolescentes (de 12 a 18 años) con ciertos problemas respiratorios, como la apnea obstructiva del sueño. La combinación de Citodon con otros medicamentos depresores, como sedantes, pastillas para dormir o alcohol, puede aumentar el riesgo de sedación grave, dificultad respiratoria, coma y muerte.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial define la sobredosis de este producto combinado como una situación grave de doble riesgo debido a los efectos tóxicos tanto del Acetaminofén como de la Codeína. Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis, incluso si la persona no presenta síntomas, como indican las directrices gubernamentales.

Las manifestaciones de la sobredosis se relacionan con la toxicidad de cada componente:

Componente Manifestaciones Documentadas
Acetaminofén Los signos iniciales pueden incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal, palidez y sudoración; estos pueden retrasarse varios días. Los resultados graves incluyen necrosis hepática fulminante, insuficiencia hepática y muerte.
Codeína Los síntomas de toxicidad por opioides incluyen depresión respiratoria (respiración lenta y superficial), somnolencia extrema que progresa a estupor o coma, hipotensión y miosis (pupilas puntiformes). Los resultados graves incluyen paro cardíaco.

Los documentos regulatorios exigen acciones de emergencia específicas. El antagonista opioide Naloxona está disponible para el manejo de la depresión respiratoria inducida por codeína, y la N-acetilcisteína (NAC) es el antídoto específico para la toxicidad por acetaminofén. La atención de apoyo incluye la monitorización de la función hepática y de la concentración plasmática de Acetaminofén durante un período de observación de al menos 24 horas. Se presta especial consideración a los pacientes con insuficiencia hepática preexistente o a los ancianos, que tienen un mayor riesgo de complicaciones graves.

Usos terapéuticos de Citodon

Usos Principales y Beneficios del Citodon

El Citodon, un analgésico de combinación a dosis fija, puede formar parte del manejo sintomático del malestar. Se considera relevante en entornos clínicos donde se requiere un apoyo sintomático adicional. La medicación se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas relacionados con el malestar físico.

El medicamento contribuye a abordar conjuntos de síntomas que pueden aparecer repentinamente o intensificarse con el tiempo, y ayuda a aligerar la carga sintomática general. Es aplicable en afecciones caracterizadas por dolor moderado, como el malestar derivado de una lesión musculoesquelética aguda, episodios traumáticos y molestias postoperatorias. En estas situaciones, proporciona alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.


“La función principal de esta combinación es abordar los síntomas de dolor intensificado en situaciones en las que los pacientes experimentan malestar.”

Manejo de Síntomas de Dolor Moderado

El Citodon es relevante en condiciones que generan una interferencia notable en la estabilidad diaria. Se utiliza comúnmente cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo para respaldar el bienestar general durante las fases sintomáticas. Aplicado durante fases de aumento de la angustia o el malestar, puede ayudar a los pacientes a sobrellevar de manera más estable las fluctuaciones de los síntomas durante la recuperación.

Dato Rápido: Alivio Sintomático para el Dolor Agudo
Uso Típico Dolor moderado, malestar musculoesquelético agudo
Beneficio Aligeramiento de la carga sintomática general
Contexto Asistencia sintomática a corto plazo

Apoyo al Malestar Musculoesquelético Agudo y Post-Procedimental

El Citodon es aplicable en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos derivados de una lesión musculoesquelética o malestar postoperatorio. Ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios y temporalmente abrumadores.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Citodon? (Reglas Oficiales de Elegibilidad)

Las directrices regulatorias oficiales definen estrictamente las poblaciones a las que se les permite usar esta combinación analgésica de dosis fija, basándose principalmente en la edad, la capacidad metabólica y las condiciones de salud preexistentes.

Contraindicaciones Absolutas

El uso de este medicamento está absolutamente contraindicado en varias poblaciones debido al riesgo de reacciones adversas graves, incluida la depresión respiratoria potencialmente mortal. Estos grupos incluyen:

  • Niños menores de 12 años de edad para cualquier indicación.
  • Adolescentes menores de 18 años después de amigdalectomía y/o adenoidectomía.
  • Mujeres en período de lactancia debido al riesgo de daño para el lactante.
  • Individuos conocidos por ser metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6.
  • Pacientes con depresión respiratoria significativa, un asma bronquial grave no monitorizada u obstrucción gastrointestinal conocida (por ejemplo, íleo paralítico).
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave.

Uso Restringido y Condicional

Aunque generalmente se permite para adultos (de 18 años o más), el uso está restringido para otros grupos. Para los adolescentes (de 12 a 18 años), no se recomienda si tienen factores de riesgo de problemas respiratorios (como obesidad o enfermedad pulmonar grave). Se exige precaución especial para los pacientes con insuficiencia hepática o renal, reserva respiratoria disminuida, presión intracraneal elevada o antecedentes de abuso de sustancias. Además, el uso prolongado durante el embarazo conlleva un riesgo documentado de Síndrome de Abstinencia Neonatal a Opioides en el lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción del Citodon (Acetaminofén/Codeína) se define por los efectos de sus componentes sobre el sistema nervioso central (SNC) y el metabolismo de los fármacos.

Patrones de Interacción Documentados

1. Interacciones Metabólicas (Farmacocinéticas)

Las interacciones más significativas involucran a las enzimas que procesan la Codeína. Los inhibidores del CYP2D6 pueden reducir la formación del metabolito activo de la Codeína, la Morfina, lo que conlleva una disminución de la eficacia analgésica. Por el contrario, los inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones de Codeína, elevando potencialmente el riesgo de toxicidad opioide debido a una conversión mejorada a Morfina. Los inductores de estas enzimas pueden reducir los niveles tanto de Codeína como de Morfina, lo que también compromete la eficacia.

2. Interacciones Farmacodinámicas

La coadministración con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), incluido el alcohol (etanol), genera un efecto aditivo. Esta interacción farmacodinámica documentada aumenta significativamente el riesgo de sedación profunda y depresión respiratoria.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

Ciertas combinaciones están formalmente contraindicadas o requieren un espaciamiento en la administración:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): El uso concurrente está contraindicado, y la administración debe separarse por al menos 14 días.
  • Anticoagulantes: Se ha documentado que el componente Acetaminofén altera el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (por ejemplo, Warfarina), lo que requiere precaución reglamentaria.
  • Contraindicación Pediátrica: Debido al riesgo de metabolismo ultrarrápido de Codeína a Morfina, el producto está contraindicado en niños menores de 12 años de edad.

Mecanismo de acción

Inhibición Central a Través del Agonismo del Receptor Mu-Opioide

Este dominio describe cómo el medicamento, a través del metabolito activo morfina, actúa como agonista en los receptores mu-opioides centrales (mu-OR). Esta unión suprime la liberación de neurotransmisores que señalan el dolor, lo que provoca el efecto fisiológico de disminución de la transmisión de señales nociceptivas y modulación de la peristalsis gastrointestinal.


Modulación Nociceptiva No Opioide Multi-Modal

Esto cubre la acción del componente paracetamol, que modula las vías nociceptivas a través de una débil inhibición de la síntesis central de prostaglandinas y la activación del receptor TRPV1 mediante su metabolito AM404. Esta acción complementaria afecta la actividad de la vía nociceptiva e inicia el proceso central que modula la termorregulación ajustando el punto de ajuste de la temperatura hipotalámica.


Sinergia Funcional y Complementariedad de Vías

Este dominio mecanicista destaca cómo los dos componentes logran una modulación complementaria de las vías nociceptivas centrales al activar ejes de señalización distintos, aunque convergentes. La combinación proporciona tanto bloqueo de la señal (agonismo del mu-OR) como interferencia de la señal (modulación de TRPV1/prostaglandina), lo que lleva a una modulación multifacética de la señalización nociceptiva central.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas para el Uso del Citodon

El uso del Citodon, una combinación de dosis fija de Acetaminofén/Codeína, está estrictamente definido por las directrices reglamentarias en cuanto a su vía de administración, límites de dosis y duración de uso. El medicamento está designado únicamente para la administración oral en forma de comprimido.


Reglas de Administración y Dosificación

La dosis estándar para adultos es típicamente de uno a dos comprimidos por toma. Esto equivale a una dosis de Codeína de 30 mg a 60 mg y una dosis de Acetaminofén de 500 mg a 1000 mg. Las dosis posteriores deben estar separadas por un intervalo mínimo de cuatro a seis horas, dependiendo de la información específica del producto, y la administración no debe exceder los totales máximos diarios.

Dosis Máxima Diaria (Adultos) Límite por 24 Horas
Acetaminofén 3000 mg a 4000 mg (Varía según la región)
Codeína 240 mg a 360 mg (Varía según la región)

Contexto de Uso y Duración

Generalmente, los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos y deben tragarse con agua. La orientación oficial exige que el uso se limite al tiempo más breve posible, a menudo especificado como un máximo de tres días consecutivos para el uso no supervisado por un médico. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años de edad.

Se requieren ajustes de dosis específicos para ciertas poblaciones adultas; por ejemplo, los pacientes con insuficiencia renal o hepática generalmente requieren una dosis reducida o un intervalo prolongado entre dosis, según se detalla en la información oficial de prescripción. Se recomienda estrictamente no usar simultáneamente ningún otro producto que contenga Acetaminofén para evitar exceder el umbral de seguridad.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Citodon


Base de Evidencia para el Dolor Moderado Agudo

La evidencia central de la combinación de paracetamol/codeína se ha recopilado a partir de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y metaanálisis exhaustivos. Este tipo de investigación se utiliza ampliamente en medicina para evaluar cambios en los síntomas a corto plazo bajo condiciones controladas. Estos estudios se han centrado principalmente en adultos y se realizaron durante períodos de mayor actividad de los síntomas, examinando específicamente los resultados relacionados con el malestar físico que se clasifica como moderado.

Los investigadores utilizaron mediciones estandarizadas para observar cómo evolucionaban los síntomas en las poblaciones estudiadas. Los estudios que compararon la combinación frente al ingrediente de paracetamol solo examinaron las diferencias en los resultados de dolor medidos, con hallazgos que sugieren patrones de síntomas diferentes entre los grupos. La investigación en esta área contribuye al panorama de evidencia más amplio con respecto al malestar agudo.

Es importante comprender que la investigación disponible está altamente concentrada en el efecto inmediato y a corto plazo de una sola dosis. Los resultados a largo plazo no están bien caracterizados; es decir, existe una reconocida falta de evidencia publicada que describa completamente el rendimiento del medicamento durante períodos prolongados o con dosis repetidas para el dolor agudo general.

Estudios en el Dolor Postoperatorio y Musculoesquelético

Para el malestar postoperatorio, los ensayos se centraron en pacientes adultos que se recuperaban de procedimientos quirúrgicos menores. Los estudios monitorearon los resultados que describen cambios episódicos en la intensidad del malestar. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, donde los hallazgos describieron patrones de puntuación de dolor diferentes entre los grupos tratados y los que recibieron un tratamiento inactivo.

Para el malestar musculoesquelético agudo, la investigación a menudo se basa en revisiones que citan estudios comparativos. En ocasiones, los hallazgos se describieron como mixtos y la evidencia comparativa es limitada. Los estudios han proporcionado una visión limitada de la mejora adicional en los resultados al comparar la combinación frente al paracetamol solo para las lesiones musculoesqueléticas agudas.

Evidencia sobre el Uso a Largo Plazo y las Condiciones Crónicas

La investigación exploró la aplicación de la combinación en condiciones crónicas, como la osteoartritis. Esta evidencia se obtiene principalmente de Revisiones Sistemáticas. Los informes de investigación en esta área a menudo se describen como limitados, y los hallazgos entre estudios fueron mixtos. La duración del seguimiento fue limitada en muchos estudios relevantes y, por lo tanto, los datos sobre los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos.

Investigación en Poblaciones Específicas de Pacientes

La investigación dedicada y la revisión regulatoria han dado lugar a hallazgos específicos con respecto al uso de la combinación en adolescentes (niños ge 12 años). La investigación disponible es restringida y consiste en ensayos más pequeños y datos regulatorios posteriores a la comercialización. La investigación describe que el uso en niños de 12 años o más está altamente restringido, con límites regulatorios que se aplican a esta población.

Calidad de la Evidencia y Lagunas en la Comprensión

El panorama general de la evidencia consiste en un conjunto robusto de ensayos a corto plazo para el dolor agudo, pero es menos consistente para otros usos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y muchos de los hallazgos observados describen patrones de grupo, no resultados individuales. Las limitaciones clave citadas en las revisiones científicas incluyen el enfoque en períodos de observación a corto plazo, lo que significa que la durabilidad de la respuesta no está bien establecida. Además, la base de evidencia para el dolor crónico se señala en las revisiones como altamente restringida.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Citodon (FAQ)


P: ¿Puedo tomar Citodon junto con mi medicamento habitual para la alergia?

Las advertencias oficiales señalan que combinar Citodon con depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede incrementar el riesgo de somnolencia grave y problemas respiratorios. Dado que ciertos medicamentos para la alergia, como algunos antihistamínicos, actúan como depresores del SNC, la información oficial aconseja que esta combinación podría suponer un riesgo incrementado.


P: ¿Existe alguna comida o bebida específica que las directrices oficiales recomienden evitar mientras se toma Citodon?

Los documentos regulatorios establecen que el alcohol es una sustancia que debe evitarse durante el uso de Citodon, ya que aumenta significativamente el riesgo de sedación grave y el daño hepático potencial debido al componente de paracetamol. Además, algunas advertencias regulatorias mencionan una posible interacción con el jugo de toronja.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Citodon de marca y su versión genérica, si existe alguna?

Las versiones genéricas contienen los mismos principios activos —paracetamol y codeína— que el producto de marca. Las agencias reguladoras exigen que una versión genérica sea bioequivalente, lo que significa que está formulada para tener el mismo efecto terapéutico y funcionar en el cuerpo de la misma manera que el medicamento de marca.


P: ¿Se considera Citodon una sustancia controlada o catalogada en EE. UU. o la UE?

Los productos que contienen el componente de codeína de Citodon están sujetos a controles regulatorios en muchas regiones. Por ejemplo, en Estados Unidos, formulaciones específicas se clasifican como una sustancia controlada de la Lista III debido a su potencial de abuso y al riesgo de dependencia física, incluso cuando el medicamento se toma según lo prescrito.


P: ¿Puede Citodon causar problemas para dormir o insomnio?

Aunque la somnolencia es un efecto secundario que se observa comúnmente, la información oficial de seguridad también incluye el insomnio, o dificultad para conciliar el sueño, como una reacción adversa que puede ocurrir con este medicamento.


P: ¿En qué se diferencia Citodon de los analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno o la aspirina?

La diferencia clave radica en el mecanismo de acción. Citodon es una combinación de un opioide (codeína) y un no opioide, que se describe por actuar principalmente sobre el sistema nervioso central para amortiguar las señales de dolor. Los analgésicos de venta libre como el ibuprofeno son típicamente Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) que funcionan principalmente atacando la inflamación y reduciendo la producción de prostaglandinas.


P: ¿Qué tan rápido se puede esperar sentir los efectos de Citodon después de tomar una dosis?

Los datos farmacocinéticos de los estudios regulatorios indican que los efectos analgésicos del componente de codeína suelen alcanzar el pico analgésico aproximadamente dos horas después de la administración de una dosis.


P: ¿Qué dicen los documentos regulatorios sobre el uso de Citodon en adultos mayores?

La información oficial señala que los adultos mayores pueden experimentar una mayor sensibilidad a los efectos del medicamento. Debido a los posibles cambios en la función orgánica relacionados con la edad, particularmente en el hígado y los riñones, generalmente se requiere un enfoque de precaución, que a menudo incluye la consideración de ajustes de dosis, para esta población.


P: ¿Afecta Citodon la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

Sí, la información oficial de seguridad advierte que el medicamento puede afectar el sistema cardiovascular. Los posibles efectos secundarios enumerados en los documentos regulatorios incluyen hipotensión (presión arterial baja) y ciertos cambios en la frecuencia o el ritmo cardíaco.


P: ¿Existen casos documentados de Citodon que causen reacciones alérgicas?

Los documentos oficiales de seguridad enumeran signos de una reacción alérgica, como erupción cutánea, urticaria o hinchazón, como posibles efectos adversos graves. La orientación oficial indica que los signos de una reacción de hipersensibilidad pueden requerir atención médica inmediata.


P: ¿Cuál es el proceso descrito por los organismos reguladores para monitorear el posible uso indebido de Citodon?

Los organismos reguladores en países como EE. UU. exigen programas específicos, como las Estrategias de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS), para los medicamentos que contienen opioides. Estos programas estructurados están diseñados para ayudar a mitigar los riesgos de adicción, abuso y uso indebido asociados con estos medicamentos.


P: ¿Se puede usar Citodon si a un paciente se le ha diagnosticado glaucoma?

Las advertencias oficiales indican que el uso de este medicamento requiere precaución en pacientes con ciertas condiciones preexistentes. Específicamente, los documentos regulatorios mencionan la necesidad de prudencia cuando al paciente se le ha diagnosticado condiciones como glaucoma de ángulo estrecho.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Citodon?

Condiciones de Almacenamiento y Eliminación del Citodon

Citodon (paracetamol y codeína) debe almacenarse y eliminarse de acuerdo con las estrictas directrices reglamentarias para los analgésicos combinados que contienen sustancias controladas.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Condición
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, típicamente de 20 C a 25 C.
Protección Proteger de la congelación, el calor excesivo, la humedad y la luz.
Envase Debe permanecer en el envase original, bien cerrado.

Seguridad y Eliminación

El medicamento debe mantenerse en un lugar seguro, fuera del alcance y de la vista de niños y mascotas, para evitar la ingestión accidental y el robo. Los comprimidos no utilizados o caducados deben desecharse de inmediato. El método preferido es utilizar un programa autorizado de devolución de medicamentos o un sistema de envío por correo. Si no hay una opción de devolución disponible, siga las instrucciones específicas de la etiqueta para la eliminación doméstica, que pueden incluir mezclar con una sustancia desagradable antes de tirar a la basura, o tirarlo por el inodoro si está específicamente autorizado por los organismos reguladores.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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