Cinnazine

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cinnazine

La cinarizina es un medicamento que pertenece a la clase de los antihistamínicos H1 con propiedades de bloqueo de los canales de calcio. Se utiliza principalmente para tratar y prevenir síntomas asociados con problemas del oído interno y trastornos circulatorios.

El propósito principal de este medicamento es controlar síntomas como el vértigo (una sensación de giro o mareo), el mareo por movimiento (cinetosis), y las náuseas y vómitos relacionados con estas afecciones. También se usa para aliviar el tinnitus (zumbido en los oídos) y para manejar los síntomas de ciertos trastornos vasculares periféricos, ayudando a mejorar el flujo sanguíneo.

Su acción consiste en bloquear ciertos receptores del sistema vestibular y, al mismo tiempo, relajar los vasos sanguíneos para mejorar el suministro de sangre, especialmente al oído interno. Esto calma la respuesta del cerebro al movimiento y ayuda a aliviar los síntomas de inestabilidad y mareo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cinnazine?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Cinarizina está documentado formalmente a través de varias Clases de Sistemas y Órganos, con efectos clasificados por su frecuencia según los estándares regulatorios (derivados de datos de ensayos clínicos y vigilancia post-comercialización).

Reacciones Adversas Comunes

Las reacciones adversas clasificadas como Comunes (que ocurren en ge 1/100 a < 1/10 pacientes) involucran principalmente el Sistema Nervioso y el sistema Gastrointestinal. Las reacciones notificadas con mayor frecuencia son la Somnolencia (adormecimiento) y problemas gastrointestinales como Náuseas y Dispepsia (indigestión). Se observa que la somnolencia es más notable al comienzo del tratamiento. El Aumento de peso también se documenta comúnmente dentro de la Clase de Órganos de Investigación.


Reacciones Poco Comunes y Graves Documentadas Oficialmente

Otras reacciones pueden incluir Dolor de cabeza, Vómitos, Fatiga, y efectos cutáneos como Líquen plano o Erupción cutánea (clasificados como Poco Comunes o de Frecuencia No Conocida).

Las reacciones adversas graves, clínicamente significativas y documentadas en materiales regulatorios, incluyen el riesgo de Síntomas extrapiramidales (tales como Parkinsonismo y Temblor). Este riesgo se asocia específicamente con el uso a largo plazo, particularmente en adultos mayores. También se enumeran oficialmente ocurrencias raras de reacciones de Hipersensibilidad e Ictericia Colestásica.


Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

La cinarizina debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal documentada. Se debe evitar en pacientes que padecen el trastorno genético de la porfiria. Para aquellos pacientes con enfermedad de Parkinson preexistente, el medicamento conlleva el riesgo de agravar la condición. Además, el uso concurrente de alcohol u otros depresores del Sistema Nervioso Central puede potenciar los efectos sedantes de la Cinarizina.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales describen las manifestaciones de una sobredosis de Cinarizina, lo que exige atención profesional inmediata.

Manifestaciones Documentadas y Resultados Graves

Una sobredosis puede provocar efectos agudos en el sistema nervioso central (SNC). Las manifestaciones clínicas documentadas incluyen alteraciones en el estado de conciencia, que van desde la somnolencia (adormecimiento) hasta el estupor y el coma. Otros signos incluyen vómitos, hipotonía (disminución del tono muscular) y síntomas extrapiramidales (trastornos del movimiento). Estos signos se atribuyen principalmente a la actividad anticolinérgica documentada del fármaco. Se han notificado casos de sobredosis con cantidades ingeridas entre 90 mg y 2.250 mg. Resultados graves, incluidas muertes, han sido documentados en fuentes regulatorias tras sobredosis tanto con un solo fármaco como con múltiples. Un riesgo específico señalado en la etiqueta oficial es el desarrollo de convulsiones en un pequeño número de niños pequeños después de una sobredosis.

Acción de Emergencia y Tratamiento

Se requiere atención médica urgente ante cualquier sospecha de sobredosis. La guía regulatoria establece explícitamente que no se conoce un antídoto específico para la intoxicación por Cinarizina. Por lo tanto, la respuesta obligatoria es el tratamiento sintomático y de apoyo. Los procedimientos oficialmente descritos incluyen el uso de lavado gástrico y la administración de carbón activado para ayudar a controlar la absorción del fármaco. Se aconseja contactar a un centro de control de intoxicaciones para obtener las recomendaciones de manejo más recientes.

Usos terapéuticos de Cinnazine

Usos Principales y Soporte Sintomático

La cinarizina se emplea habitualmente para asistir en el manejo de afecciones que involucran síntomas relacionados con el desequilibrio del sistema, especialmente aquellos que afectan al oído interno y al sistema de la estabilidad. Es pertinente en situaciones que presentan una carga sistémica aumentada, brindando soporte para el control de síntomas como el vértigo, el mareo, el tinnitus (zumbido en los oídos), y las molestias asociadas con la cinetosis (mareo por movimiento).

Este medicamento se utiliza comúnmente en condiciones que se manifiestan con episodios agudos, incluyendo los patrones de síntomas observados en trastornos como la enfermedad de Ménière. Ayuda a tratar los conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, y se administra frecuentemente durante las fases en las que estas manifestaciones se hacen más evidentes.

“Proporciona una asistencia que contribuye a disminuir la carga sintomática global, facilitando a los pacientes sobrellevar los episodios difíciles de una manera más estable.”

Colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional y contribuye a un mayor bienestar diario durante los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Soporte Sintomático para Problemas de Equilibrio


Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad poblacional específica para la Cinarizina. Su uso se establece generalmente para adultos y niños a partir de los 5 años para las condiciones indicadas. Sin embargo, existen varios requisitos de precaución y restricciones obligatorias.

Contraindicaciones Absolutas

La Cinarizina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la cinarizina o a cualquiera de sus componentes. Tampoco debe administrarse a bebés prematuros o recién nacidos (neonatos). Además, su uso debe evitarse en pacientes diagnosticados con Porfiria o aquellos con intolerancias hereditarias específicas (como intolerancia a la lactosa o galactosa) debido al contenido de excipientes.

Uso Restringido y Condicional

  • Enfermedad de Parkinson: El medicamento solo debe administrarse si los beneficios clínicos superan el riesgo de agravar la enfermedad.
  • Edad: Su uso no está recomendado para niños menores de 5 años, y los pacientes ancianos requieren precaución particular debido a una mayor susceptibilidad a ciertos efectos.
  • Función Orgánica: Se requiere cuidado en pacientes con insuficiencia hepática e insuficiencia renal (problemas de hígado y riñón).
  • Estados Fisiológicos: La seguridad de la Cinarizina durante el embarazo humano no ha sido establecida, y su uso no se recomienda para madres lactantes debido a la falta de datos sobre su excreción en la leche materna.
  • Comorbilidades: Se requiere precaución en pacientes con afecciones como glaucoma de ángulo cerrado primario o retención urinaria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de la Cinarizina se define principalmente por la potenciación farmacodinámica documentada y las limitaciones de procedimiento oficiales, tal como se describe en las fuentes regulatorias.

Interacciones Farmacodinámicas

La administración conjunta con otros productos medicinales puede provocar efectos aditivos o intensificados, según las declaraciones regulatorias:

  • Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): El uso concomitante con medicamentos como antidepresivos tricíclicos, opioides, hipnóticos y sedantes puede potenciar los efectos sedantes de la Cinarizina.
  • Fármacos Antimuscarínicos: El medicamento presenta una acción antimuscarínica aditiva cuando se coadministra con otros medicamentos que poseen propiedades anticolinérgicas.
  • Fármacos Ototóxicos: La Cinarizina puede enmascarar las señales de advertencia del daño causado por fármacos ototóxicos, como ciertos antibióticos aminoglucósidos.

Restricciones y Limitaciones de Procedimiento Oficiales

La guía regulatoria oficial especifica ciertas sustancias y procedimientos que deben evitarse debido a los riesgos de interacción:

Sustancia o Procedimiento Restricción Oficial Resultado de la Interacción
Alcohol Debe evitarse Potenciación de los efectos sedantes.
Indicadores de Reactividad Dérmica (Pruebas de Alergia) Evitar durante 4 días antes de la prueba Puede impedir una reacción positiva al enmascarar los resultados.

Ciertas bases de datos oficiales también señalan que la Cinarizina puede afectar el metabolismo de fármacos específicos coadministrados, como la Ouabaína, lo que conduce a un potencial aumento en la concentración sérica del medicamento coadministrado. También se señala que los pacientes ancianos son más susceptibles a los efectos sedantes derivados de estas interacciones.

Mecanismo de acción

Estabilización Laberíntica Periférica Mediante Bloqueo de Canales de Calcio

El mecanismo central de la Cinarizina implica el bloqueo no competitivo de los Canales de Calcio Activados por Voltaje (VGCC), particularmente de los tipos L y T. Estos canales se encuentran principalmente localizados en las células ciliadas vestibulares dentro del oído interno. Al restringir la entrada de iones de Ca^2+ a estas células sensoriales, se limita la liberación de neurotransmisores excitatorios. Esto resulta en la estabilización de la actividad celular vestibular periférica. Dicho mecanismo reduce directamente la tasa de transmisión de señales aferentes que a menudo caracteriza la excitabilidad celular en el laberinto.


Supresión Central de la Señalización Vestibular y Autonómica

La Cinarizina funciona como un antagonista competitivo en múltiples sitios receptores del tronco encefálico, incluyendo los receptores de Histamina H1, Dopamina D2 y Acetilcolina Muscarínicos (AChR). Al ocupar estos receptores centrales, el fármaco suprime los sistemas clave de neurotransmisores responsables de recibir, procesar y retransmitir las señales de movimiento, iniciando la modulación de la actividad vestibular central. Esta supresión de la señal central facilita una reducción en la respuesta autonómica asociada con una alta entrada sensorial.


Modulación del Tono Vascular y la Microcirculación Localizada

Además de sus efectos neurales, el mecanismo de bloqueo de los VGCC se extiende a las células de músculo liso vascular en las paredes de los vasos sanguíneos locales. Al reducir el Ca^2+ intracelular necesario para la contracción muscular, la Cinarizina ejerce un efecto anti-vasoconstrictor selectivo. Esta acción, junto con un aumento en la deformabilidad de los eritrocitos (glóbulos rojos), modula la resistencia vascular local y la respuesta celular a la hipoxia, lo cual es una consecuencia del mecanismo anti-vasoconstrictor.

Información sobre la dosificación y la administración

La cinarizina se administra estrictamente por vía oral, principalmente en las presentaciones de tabletas de 15 mg o 25 mg, o en cápsulas de 75 mg. La dosis y frecuencia requeridas se definen de manera explícita según el contexto clínico particular de cada paciente. Para la administración continua relacionada con trastornos vestibulares, el régimen estándar suele ser de 25 mg tomados tres veces al día, o una dosis única de 75 mg una vez al día. Para la prevención del mareo por movimiento (cinetosis), se toma una dosis inicial de 25 mg a 30 mg antes de comenzar el viaje, seguida de una dosis de mantenimiento menor repetida cada 6 a 8 horas según sea necesario durante el trayecto, asegurando un intervalo mínimo de 8 horas entre dosis.

Es preferible que todas las dosis se tomen después de las comidas para mitigar la posible irritación gástrica. El etiquetado oficial exige que la dosis diaria total no debe superar los 225 mg.

Pautas Clave de Dosificación (Adultos ge 12 años)

Afección Régimen para Adultos Niños (5–12 años)
Vestibular/Equilibrio 25 mg tres veces al día, o 75 mg una vez al día La mitad de la dosis para adultos
Mareo por Movimiento 25 mg dosis inicial, repetir cada 6-8 horas La mitad de la dosis para adultos

El uso en problemas crónicos de equilibrio puede requerir una administración continua durante varios meses. La dosificación en niños menores de 5 años generalmente no está recomendada.

Evidencia clínica reciente

Cinarizina: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia de Uso en Vértigo Vestibular y Trastornos Laberínticos

La investigación sobre la Cinarizina ha sido evaluada en condiciones caracterizadas por un desequilibrio funcional, como el vértigo vestibular y los síntomas vinculados a trastornos laberínticos. Los estudios examinaron ensayos, incluidos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas exhaustivas, que incluyeron a adultos y adultos mayores. Los investigadores monitorearon varios resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como las puntuaciones reportadas por los pacientes para la intensidad del vértigo y las náuseas. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde la Cinarizina fue administrada durante cambios episódicos o agudos en los síntomas del vértigo. Sin embargo, los resultados a largo plazo no están completamente establecidos, ya que las duraciones de seguimiento fueron típicamente cortas (entre uno y dos meses). La investigación también exploró los resultados para el mareo generalizado y la intensidad del tinnitus como medidas secundarias, donde los hallazgos fueron mixtos y la certeza sigue siendo baja debido a la dependencia de estudios con tamaños muestrales reducidos.


Evidencia de Uso en la Prevención del Mareo por Movimiento

La Cinarizina ha sido evaluada en ensayos relacionados con el movimiento. Los estudios fueron a menudo ECA a corto plazo que involucraban a voluntarios adultos sanos, principalmente en entornos controlados. La investigación examinó resultados que describen cambios episódicos o agudos, tales como la incidencia y gravedad de las náuseas y los vómitos, y las puntuaciones de malestar subjetivo durante períodos breves. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio después de una dosis única. Dado que el mareo por movimiento es un estado agudo y temporal, las duraciones de seguimiento fueron cortas, restringidas al lapso del viaje o la simulación (típicamente unas pocas horas). Los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, que a menudo fueron voluntarios sanos, no grupos de pacientes con condiciones preexistentes.


Incertezas Aún Existentes en la Investigación con Cinarizina

La base de investigación aún contiene varias lagunas claras. La coherencia de los hallazgos varía entre los estudios, particularmente entre aquellos que evalúan la Cinarizina sola frente a los que evalúan combinaciones de dosis fijas, lo que dificulta la interpretación de la investigación para el agente único. Los datos para ciertos grupos específicos, como las personas embarazadas o en período de lactancia, son generalmente limitados, lo que significa que los hallazgos en subgrupos son inciertos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Cinarizina (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido se deberían esperar sentir los efectos de la Cinarizina?

Según la información oficial del producto, la concentración de Cinarizina en el torrente sanguíneo típicamente alcanza su nivel más alto entre 1 y 3.4 horas después de la toma. Esta medición indica el momento en que el fármaco se encuentra más concentrado en el organismo tras su administración.

P: ¿Es la Cinarizina un tipo de antihistamínico, y en ese caso, en qué se diferencia de otros?

Las clasificaciones oficiales definen a la Cinarizina como un Antihistamínico de Primera Generación. No obstante, el principal beneficio terapéutico del medicamento para los problemas de equilibrio y el mareo por movimiento proviene de su propiedad como Bloqueador Selectivo de Canales de Calcio. Esta función dual, que ayuda a controlar el movimiento del calcio en el oído interno, es lo que distingue su acción fisiológica principal.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comúnmente reportados de la Cinarizina en los foros de pacientes?

Los datos de vigilancia de seguridad oficiales clasifican las reacciones adversas más comúnmente reportadas basándose en ensayos clínicos e informes posteriores a la comercialización. Estos efectos comunes incluyen somnolencia (adormecimiento), náuseas, indigestión (dispepsia) y un aumento en el peso corporal. Los organismos reguladores utilizan estos datos oficiales para informar a los pacientes, en lugar de basarse en informes no oficiales de foros de pacientes.

P: ¿Existen interacciones conocidas con alimentos o bebidas con la Cinarizina?

La información oficial del producto aconseja tomar el medicamento después de las comidas para ayudar a minimizar la posibilidad de irritación estomacal. Las advertencias oficiales indican que se debe evitar el alcohol durante el uso de Cinarizina, ya que puede aumentar significativamente los efectos sedantes (somnolencia) del fármaco. Las interacciones específicas con grupos de alimentos generales o bebidas no alcohólicas no suelen estar señaladas en los documentos regulatorios.

P: ¿Afecta la toma de Cinarizina a las lecturas de la presión arterial?

La información oficial del producto describe que el medicamento tiene efectos vasodilatadores, lo que significa que puede hacer que los vasos sanguíneos se ensanchen. Debido a esta acción, los documentos regulatorios establecen que es necesaria la precaución cuando el medicamento se administra a pacientes que presentan presión arterial baja preexistente, conocida como hipotensión.

P: ¿Se puede tomar Cinarizina con suplementos vitamínicos o remedios herbales?

La guía regulatoria indica que es necesaria la precaución con respecto a los remedios o suplementos herbales, especialmente aquellos que puedan causar de forma independiente efectos como somnolencia o sequedad de boca. Dado que la Cinarizina puede causar efectos similares, el uso combinado podría aumentar estas reacciones adversas (potenciación).

P: ¿Es normal sentir sequedad de boca mientras se toma Cinarizina?

Sí, la sequedad de boca es un efecto adverso documentado oficialmente asociado con la Cinarizina. Los datos de seguridad regulatorios clasifican este efecto como poco común o raro, lo que significa que no ocurre frecuentemente en los pacientes que usan el medicamento.

P: ¿Necesito receta médica para obtener Cinarizina en la mayoría de los lugares?

La disponibilidad de Cinarizina varía a nivel mundial. En muchas regiones, el medicamento está disponible tanto bajo prescripción médica como para compra directa sin receta (OTC) en farmacias. Esto generalmente depende de la concentración de la tableta y de si se está utilizando para manejar un problema a corto plazo, como el mareo por movimiento, o una condición crónica.

P: ¿Qué dice la investigación sobre el uso de Cinarizina en la enfermedad de Ménière?

Los documentos regulatorios y la información oficial del producto indican el uso de Cinarizina para controlar los síntomas asociados con los trastornos vestibulares. Esto incluye síntomas relacionados con afecciones como la enfermedad de Ménière, abordando específicamente problemas como el vértigo, el tinnitus, las náuseas y los vómitos.

P: ¿Por qué se aconseja a las personas con ciertas afecciones cardíacas que eviten la Cinarizina?

Los documentos oficiales de seguridad establecen que es necesaria la precaución para las personas con presión arterial baja preexistente (hipotensión). Esto se debe al mecanismo vasodilatador del medicamento, que provoca que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen, lo que podría reducir aún más la presión arterial.

P: ¿Qué debo hacer si sospecho una reacción alérgica a la Cinarizina?

Los documentos regulatorios señalan que la hipersensibilidad (reacción alérgica grave) es una reacción adversa rara pero documentada a la Cinarizina. La guía oficial establece que, en caso de sospecha de reacción alérgica, se requiere atención médica de emergencia.

P: ¿Causa la Cinarizina aumento de peso, según los informes de los usuarios?

Los datos oficiales de seguridad regulatorios, recopilados de ensayos clínicos y vigilancia, enumeran el "Aumento de Peso" como una reacción adversa Común. Esta documentación proporciona la base factual para informar este efecto, independientemente de las experiencias reportadas por los usuarios en línea.

P: ¿La Cinarizina interactúa con los anticoagulantes?

La información regulatoria indica que la Cinarizina puede interactuar con ciertos anticoagulantes, influyendo en cómo el cuerpo procesa esos medicamentos (su metabolismo). La información regulatoria enfatiza que se necesita orientación profesional para gestionar la coadministración y monitorizar los efectos combinados.

P: ¿Durante cuánto tiempo puede una persona tomar Cinarizina de forma segura para un problema crónico?

Para problemas crónicos de equilibrio, la administración puede continuar durante varios meses, según las pautas oficiales para el uso a largo plazo. Sin embargo, los documentos oficiales de seguridad especifican que el riesgo de ciertos efectos secundarios graves, como los trastornos del movimiento (síntomas extrapiramidales), se asocia específicamente con el uso a largo plazo, en particular en personas mayores.

P: ¿Cuál es el papel de la Cinarizina en el tratamiento de los trastornos circulatorios?

En algunas jurisdicciones regulatorias, la Cinarizina está indicada para controlar los síntomas de los Trastornos de la Circulación Periférica. Este uso se basa en su propiedad antivasoconstrictora, que ayuda a relajar y ensanchar los vasos sanguíneos para modular el flujo sanguíneo local.

P: ¿La Cinarizina provoca insomnio o afecta los patrones de sueño?

El efecto comúnmente documentado que tiene la Cinarizina en el sistema nervioso es la Somnolencia, que es un estado de fuerte adormecimiento o somnolencia. Los documentos regulatorios establecen que este es un efecto secundario común, especialmente al comienzo del tratamiento. El insomnio (dificultad para dormir) no está catalogado como una reacción adversa oficial.

P: ¿La Cinarizina interactúa con los medicamentos para la diabetes?

Las advertencias oficiales de interacción señalan que la Cinarizina puede aumentar el riesgo de desarrollar niveles bajos de azúcar en sangre, una condición conocida como hipoglucemia, cuando se combina con ciertos medicamentos utilizados para la diabetes. Este riesgo se señala específicamente para una clase de agentes antidiabéticos llamados sulfonilureas.

P: ¿La Cinarizina interactúa con la cafeína?

La información oficial de interacción farmacológica señala que la combinación de Cinarizina con cafeína puede disminuir la velocidad a la que el cuerpo procesa el medicamento (su metabolismo). Esta interacción podría potencialmente alterar la concentración de Cinarizina en el organismo, afectando su función.

P: ¿Existen factores genéticos que afectan la respuesta a la Cinarizina?

Las características oficiales del fármaco indican que la Cinarizina es procesada extensamente por una enzima hepática específica conocida como CYP2D6. Se sabe que esta enzima presenta variaciones genéticas en la población humana, lo que puede llevar a diferencias considerables en la rapidez y eficacia con la que el cuerpo metaboliza el medicamento de una persona a otra.

P: ¿Clasifican los organismos reguladores a la Cinarizina como de alto riesgo durante el uso terapéutico?

Los organismos reguladores no utilizan un único término definido de clasificación de "alto riesgo" para la Cinarizina. En su lugar, proporcionan advertencias específicas que exigen precaución para ciertas poblaciones de pacientes, como adultos mayores, individuos con enfermedad de Parkinson preexistente y aquellos con función hepática o renal deteriorada.

P: ¿Por qué se vende a menudo la Cinarizina sin receta?

En las regiones donde la Cinarizina se vende sin receta (OTC), esto se basa típicamente en su clasificación para tratar condiciones agudas y autolimitadas, como los síntomas temporales del mareo por movimiento. Sin embargo, las regulaciones oficiales pueden requerir una receta para su uso en condiciones vestibulares crónicas o a largo plazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cinnazine?

Requisitos de Almacenamiento

Las tabletas de Cinarizina deben almacenarse de acuerdo con los requisitos regulatorios para preservar la estabilidad del producto. El medicamento debe mantenerse a una temperatura máxima que no exceda los 25 °C a 30 °C y en un lugar fresco y seco. Es obligatorio que el producto esté protegido de la luz y se guarde en su envase original. Por seguridad, el producto debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

El desecho debe seguir protocolos específicos de residuos no domésticos. La Cinarizina no utilizada o caducada no debe tirarse por el desagüe ni con los residuos domésticos habituales. El desecho debe realizarse de acuerdo con la normativa local, tal como lo indique un farmacéutico, lo que generalmente implica llevar el medicamento a un punto de recogida designado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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