Cimazine

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Cimazine

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cimazine

Identidad Esencial y Clasificación

Cimazine es el nombre comercial de un medicamento cuyo principio activo es la Clorpromazina, considerada el antipsicótico prototípico de primera generación, también conocido como neuroléptico. Se trata de un compuesto de origen sintético que pertenece, desde el punto de vista químico, al grupo de los derivados de la fenotiazina. La Clorpromazina es mundialmente reconocida por su versatilidad como agente psicoactivo, razón por la cual la Organización Mundial de la Salud (OMS) la ha incluido en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales. Este reconocimiento global subraya el papel fundamental que desempeña este medicamento en los sistemas de atención médica, especialmente por su capacidad clínica para manejar estados psicóticos agudos.


Composición y Formas de Presentación

La formulación es un producto de un solo ingrediente, con la Clorpromazina como único componente activo, típicamente preparada como sal de clorhidrato. Esto confirma que su acción principal es atribuible únicamente a este compuesto. Para adaptarse a las diversas necesidades clínicas, Cimazine se fabrica en varias formas farmacéuticas, que incluyen la tableta oral estándar, la solución oral líquida y la solución inyectable estéril. Esta variedad asegura que el medicamento pueda administrarse tanto para el manejo rutinario a través de la vía oral, como para una intervención rápida mediante la vía parenteral (intramuscular o intravenosa).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cimazine?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Cimazine (Clorpromazina) posee un perfil de seguridad oficialmente documentado, caracterizado por efectos que abarcan varios sistemas de órganos, con reacciones adversas categorizadas formalmente por su frecuencia en los documentos regulatorios.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos se documentan utilizando las siguientes bandas de frecuencia estándar:

  • Muy Frecuentes (afectan a 1 de cada 10 personas o más): Incluyen sedación, somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa e hipotensión ortostática (mareo al ponerse de pie).
  • Frecuentes (afectan hasta a 1 de cada 10 personas): Incluyen aumento de peso, fotosensibilidad (mayor sensibilidad al sol) y síntomas extrapiramidales (p. ej., Acatisia, Parkinsonismo).
  • Raras (afectan hasta a 1 de cada 1,000 personas): Incluyen Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), agranulocitosis (reducción grave de glóbulos blancos), ictericia y Discinesia Tardía.

Consideraciones de Seguridad Graves

La información regulatoria especifica riesgos de reacciones sistémicas raras, pero graves. El Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) está documentado como una reacción adversa potencialmente mortal. Otros efectos serios incluyen la agranulocitosis, que requiere seguimiento del recuento sanguíneo, y la Discinesia Tardía (DT), un trastorno del movimiento a menudo asociado con la exposición a largo plazo. El prospecto también señala el potencial de prolongación del intervalo QT y de arritmias cardíacas graves.


Seguridad Relacionada con la Población y la Exposición

Las declaraciones de seguridad incluyen advertencias específicas para grupos definidos. Los medicamentos antipsicóticos se asocian con un mayor riesgo de muerte en adultos mayores con psicosis relacionada con demencia. La sedación suele ser más pronunciada al inicio del tratamiento, mientras que la DT se asocia generalmente con la exposición a largo plazo. El medicamento está contraindicado en condiciones como estados de coma o depresión medular grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe las manifestaciones y las acciones de emergencia requeridas en caso de una sobredosis de Cimazine (Clorpromazina), basándose estrictamente en la información de prescripción regulatoria.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis afecta principalmente al sistema nervioso central (SNC) y al sistema cardiovascular. Los efectos del SNC pueden incluir somnolencia, confusión, agitación, convulsiones y progresión al coma. Los signos cardiovasculares documentados incluyen hipotensión grave (presión arterial muy baja), taquicardia y prolongación del intervalo QT, lo que genera un riesgo de arritmias potencialmente mortales y muerte cardíaca súbita. Otros resultados graves incluyen depresión respiratoria y el potencial desarrollo del Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM).


Acciones de Emergencia Requeridas

Busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. La guía regulatoria exige que se contacte a los servicios de emergencia de inmediato si una persona exhibe toxicidad grave, como tener una convulsión, dificultad para respirar o no responder. El tratamiento es exclusivamente sintomático y de soporte, ya que no existe un antídoto específico disponible para la Clorpromazina. El manejo implica cuidados de soporte rigurosos, incluida la monitorización cardíaca continua (ECG) y medidas como el carbón activado o el lavado gástrico en la presentación temprana para manejar la inestabilidad sistémica.

Usos terapéuticos de Cimazine

Para qué sirve Cimazine: usos principales y beneficios

Cimazine se considera relevante para aliviar los síntomas relacionados con alteraciones psiquiátricas y conductuales graves. Se utiliza comúnmente para afecciones como la esquizofrenia, la fase maníaca del trastorno bipolar y la agitación aguda. Se considera útil en áreas terapéuticas que implican respuestas intensificadas, brindando apoyo al paciente durante episodios difíciles al mitigar su angustia.


Este medicamento se emplea en dominios donde se necesita soporte sintomático adicional, abordando principalmente grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, tales como delirios, alucinaciones y comportamiento combativo. Su uso es habitual cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo, ayudando a los pacientes durante episodios difíciles aliviando su malestar.

“Ayuda al paciente durante episodios difíciles aliviando la angustia y contribuye a mantener la estabilidad funcional.”

Dato Rápido: Apoya el manejo del Hipo Intratable

Más allá de su rol psiquiátrico, Cimazine se aplica en escenarios donde se necesita un manejo adicional de las molestias, ayudando con episodios graves y prolongados de náuseas y vómitos (emesis), y tratando el hipo (singultus) persistente e incesante que genera una tensión fisiológica notable. Este uso especializado apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas al contribuir a disminuir la carga sintomática global.

Criterios de uso y restricciones

Contraindicaciones Absolutas

El uso de Cimazine está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes que presenten hipersensibilidad conocida a las fenotiazinas o a cualquier componente del medicamento. Su uso también está prohibido para personas en estado de coma, que experimenten una depresión grave del Sistema Nervioso Central (SNC) o que tengan depresión activa de la médula ósea u otras discrasias sanguíneas. Además, el medicamento no está aprobado para el tratamiento de adultos mayores con psicosis relacionada con la demencia, debido al riesgo documentado de un aumento en la mortalidad.


Uso Condicional y Poblaciones Especiales

Generalmente no se recomienda su uso en niños menores de un año de edad. En el caso de pacientes pediátricos, se debe evitar su administración si existen signos que sugieran el síndrome de Reye. Los pacientes con antecedentes de epilepsia o convulsiones deben usar Cimazine con precaución, ya que el fármaco puede disminuir el umbral convulsivo. Aquellos con deterioro hepático (hígado) o renal (riñón) grave requieren una monitorización estricta debido al riesgo de acumulación del medicamento.


Embarazo y Lactancia

El uso de Cimazine generalmente no se recomienda durante el embarazo a menos que el beneficio supere claramente el riesgo potencial. Los neonatos expuestos durante el tercer trimestre representan una población de riesgo de experimentar síntomas extrapiramidales y de abstinencia después del parto. Su uso también está desaconsejado para mujeres que se encuentran en período de lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Cimazine, un medicamento antipsicótico, se metaboliza principalmente por el sistema de enzimas hepáticas citocromo P450 (CYP450), particularmente las isoenzimas CYP2D6 y CYP1A2. Por lo tanto, la coadministración con otras sustancias que inhiban o induzcan estas enzimas puede alterar significativamente la concentración de Cimazine en la sangre, lo que podría resultar en un aumento de los efectos secundarios o una reducción de la eficacia.

Las interacciones clínicamente significativas incluyen:

  • Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): La combinación de Cimazine con fármacos como opioides, benzodiazepinas (p. ej., diazepam, alprazolam), barbitúricos o alcohol puede intensificar la depresión del SNC, lo que potencialmente podría causar somnolencia grave, sedación, depresión respiratoria e incluso coma. El uso de estas combinaciones debe ser monitorizado cuidadosamente.
  • Fármacos que Afectan el Intervalo QT: Cimazine tiene la capacidad de prolongar el intervalo QT en un electrocardiograma. Co-administración con otros medicamentos que también conllevan este riesgo (p. ej., ciertos antiarrítmicos, antifúngicos u otros antipsicóticos) puede aumentar el peligro de anormalidades graves del ritmo cardíaco.
  • Inhibidores del CYP450: Los inhibidores potentes del CYP2D6 (p. ej., fluoxetina, paroxetina) o del CYP1A2 (p. ej., cimetidina, fluvoxamina) pueden aumentar los niveles plasmáticos de Cimazine, haciendo necesaria una reducción de la dosis para evitar la toxicidad. Por el contrario, los inductores enzimáticos fuertes (p. ej., carbamazepina, rifampicina) pueden disminuir los niveles de Cimazine, llevando a una pérdida del efecto terapéutico.
Producto Efecto de Interacción Significado Clínico
Alcohol Aumento de la depresión del SNC, sedación Mayor
Jugo de Pomelo (Toronja) Aumento potencial de la concentración de Cimazine (inhibición de CYP3A4) Moderado
Consumo de Tabaco Disminución de la concentración de Cimazine (inducción de CYP1A2) Moderado

Los pacientes deben informar a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, suplementos herbales y productos dietéticos que estén tomando actualmente.

Mecanismo de acción

Bloqueo Central de Receptores de Dopamina

La Clorpromazina actúa primariamente al bloquear los receptores de dopamina D2 en vías cerebrales específicas, especialmente en el sistema mesolímbico. Este antagonismo disminuye la capacidad de la dopamina para unirse y activar estos receptores, lo que resulta en una reducción de la señalización dopaminérgica excesiva que influye en la actividad nerviosa central.


Modulación del Nivel de Alerta y Centros Eméticos

El medicamento interactúa con otros objetivos, incluyendo el receptor de histamina H1 y el receptor muscarínico de acetilcolina (M1), los cuales son integrales al Sistema Reticular Activador (SRA). El antagonismo resultante del receptor H1 produce una depresión significativa del SNC (Sistema Nervioso Central) al disminuir la actividad de los centros de alerta, mientras que el bloqueo D2 en la Zona Desencadenante Quimiorreceptora (ZDQ) modula la actividad del centro emético.


Influencia en la Señalización Autonómica Periférica

La Clorpromazina también afecta al cuerpo al bloquear los receptores Alfa1-adrenérgicos (alfa1) que se encuentran en el músculo liso de los vasos sanguíneos periféricos. Este bloqueo impide las señales que provocan la vasoconstricción, contribuyendo así a una reducción de la resistencia vascular sistémica y alterando el tono vascular.

Información sobre la dosificación y la administración

Forma de Uso de Cimazine

Cimazine, que contiene clorpromazina, se administra siguiendo protocolos específicos definidos para garantizar una dosificación correcta y una aplicación consistente. Las vías de administración aprobadas incluyen la oral (tabletas y soluciones), la inyección intramuscular (IM) y la infusión intravenosa (IV). La vía elegida dependerá de la gravedad o el estado de agudeza de la afección del paciente.


Pauta de Dosis y Ajuste de la Administración

El tratamiento se inicia con una dosis de partida baja y requiere un ajuste gradual (aumento lento) hasta establecer la dosis de mantenimiento adecuada. Para los trastornos psiquiátricos, la dosis oral inicial para adultos a menudo comienza entre 10 mg y 25 mg tres veces al día, con dosis de mantenimiento que generalmente oscilan entre 75 mg y 300 mg diarios en dosis divididas.

Contexto de Uso Pauta de Dosis Estándar para Adultos
Mantenimiento Oral Rutinario 75 mg a 300 mg diarios, en dosis divididas
Inyección IM Aguda 25 mg inicialmente, repetible en 1 a 4 horas
Hipo Intratable 25 mg a 50 mg tres o cuatro veces al día

Requerimientos de Procedimiento

Para la administración parenteral (IM o IV), se indica al paciente que permanezca acostado (en posición decúbito) durante y por lo menos 30 minutos después de la inyección. Las formulaciones IV requieren dilución antes de su infusión lenta. En cuanto a ajustes específicos para el paciente, los adultos mayores o debilitados y los pacientes pediátricos deben comenzar el tratamiento con un tercio o la mitad de la dosis inicial habitual para adultos, acompañada de un esquema de ajuste más lento. Adicionalmente, las tabletas orales no deben triturarse, y la solución oral no debe consumirse simultáneamente con antiácidos, té o café.

Evidencia clínica reciente

Cimazine (Clorpromazina) ha sido ampliamente estudiada en investigaciones que exploran su efecto en los síntomas relacionados con la esquizofrenia y los episodios psicóticos agudos. La base de evidencia principal consiste en ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y metaanálisis que midieron cambios en la gravedad general de los síntomas en poblaciones adultas en comparación con placebo u otros compuestos. Estudios reportaron hallazgos que describen patrones observados en estas mediciones a corto plazo, lo que contribuye al panorama de evidencia más amplio para condiciones caracterizadas por síntomas fluctuantes.

Sin embargo, muchos ensayos fundamentales son antiguos, y las revisiones científicas modernas a menudo citan un bajo nivel de confianza en la calidad de la evidencia debido a limitaciones metodológicas en dichos estudios. Para los usos no psiquiátricos, como el manejo del hipo persistente grave (singultus) y los episodios de náuseas y vómitos (emesis), la evidencia se compone en gran medida de informes de casos y series de casos. Estos datos muestran patrones relacionados con la cesación o reducción de síntomas en los casos documentados, pero falta evidencia comparativa frente a tratamientos modernos y específicos, y los tamaños de muestra fueron modestos.

Los estudios a largo plazo exploraron los patrones de duración extendida del uso del medicamento. Un punto clave de incertidumbre es que los efectos a largo plazo no se han establecido completamente con la misma certeza que los cambios a corto plazo, y los datos exhaustivos para resultados más allá de unos pocos años siguen siendo insuficientes. La investigación fue evaluada en diversos grupos de pacientes, pero los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y falta evidencia comparativa frente a la gama completa de compuestos modernos disponibles hoy en día.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cimazine (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debería esperar que Cimazine comience a hacer efecto?

Los datos regulatorios de farmacocinética indican que los niveles medibles del fármaco generalmente se alcanzan dentro de los 30 a 60 minutos después de la administración oral, y las concentraciones máximas a menudo se observan entre dos y cuatro horas. Estas cifras describen la presencia del fármaco en el torrente sanguíneo, no necesariamente el inicio del efecto clínico deseado.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Cimazine de repente?

La información regulatoria oficial advierte contra la interrupción repentina de este medicamento, ya que hacerlo puede resultar en síntomas de abstinencia. Es importante que cualquier decisión de suspender el tratamiento se discuta con un profesional de la salud, quien puede establecer un esquema de reducción gradual y seguro.


P: ¿Es cierto que Cimazine se usa para múltiples condiciones diferentes?

Los documentos oficiales confirman que el medicamento está aprobado para tratar una variedad de condiciones. Estas incluyen ciertos trastornos psicóticos, así como usos no psiquiátricos específicos, como el manejo del hipo intratable y el control de náuseas y vómitos graves.


P: ¿Cimazine es un tipo de antibiótico, antiinflamatorio o algo más?

Según las principales organizaciones de salud y los documentos regulatorios, el ingrediente activo, Clorpromazina, se clasifica formalmente como un agente antipsicótico de primera generación. Estos medicamentos a veces se denominan neurolépticos.


P: ¿Es necesario evitar el alcohol completamente mientras uso Cimazine?

Las advertencias oficiales aconsejan que se debe evitar el uso de alcohol con este medicamento. Combinarlos puede aumentar los efectos sedantes y conlleva el riesgo de contribuir a la hipotensión (presión arterial baja).


P: ¿Cuánto tiempo permanece Cimazine en mi sistema después de dejar de tomarlo?

Los datos de farmacología clínica muestran que el fármaco activo tiene una vida media que oscila entre 23 y 37 horas. Basándose en esta tasa, la eliminación completa del cuerpo puede tardar varios días, aunque el metabolismo individual puede variar.


P: ¿Cimazine puede afectar mi sueño o causar insomnio?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran ambos tipos de efectos relacionados con el sueño. Si bien la somnolencia y la sedación son muy comunes, los problemas para dormir o el insomnio también se informan como un posible efecto adverso.


P: ¿Es seguro el uso de Cimazine para los adultos mayores?

Las advertencias oficiales señalan que este medicamento no está indicado para su uso en pacientes mayores con psicosis relacionada con la demencia. Esto se debe a un aumento documentado del riesgo de muerte asociado con los fármacos antipsicóticos en esta población específica.


P: ¿Cimazine es una sustancia controlada?

El ingrediente activo Clorpromazina no está clasificado como sustancia controlada. Según el marco legal, no está incluido en las listas reguladas por la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (DEA).


P: ¿Cimazine afecta la presión arterial?

La documentación regulatoria informa que el medicamento puede causar una disminución temporal de la presión arterial, conocida como hipotensión. Este efecto puede estar asociado con síntomas como mareos o desmayos, particularmente al cambiar de posición (hipotensión ortostática).


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras uso Cimazine?

Las advertencias regulatorias indican que este medicamento puede afectar las habilidades mentales o físicas, especialmente al inicio de la terapia. Debido al potencial de deterioro, a menudo se advierte que se eviten las actividades que requieran una alerta mental o física completa, como operar maquinaria peligrosa o conducir.


P: ¿Existe una versión genérica de Cimazine disponible?

Sí, la patente del ingrediente activo ha expirado. Las formulaciones genéricas de clorpromazina están ampliamente disponibles y se consideran clínicamente equivalentes al producto de marca.


P: ¿Cimazine necesita refrigeración?

No, las instrucciones oficiales de almacenamiento aconsejan mantener el medicamento a una temperatura ambiente controlada, típicamente entre 20 C y 25 C. Generalmente se requiere que el medicamento esté protegido de la luz y no debe congelarse.


P: ¿Cimazine puede afectar la fertilidad o causar problemas reproductivos?

Al igual que con otros medicamentos similares, este fármaco puede elevar los niveles de la hormona prolactina. En las mujeres, este aumento de prolactina puede estar asociado con cambios en el ciclo menstrual, lo que se considera una causa de infertilidad potencialmente reversible.


P: ¿Necesito hacerme análisis de sangre mientras tomo Cimazine?

Debido al riesgo poco frecuente de una reducción grave de los glóbulos blancos (agranulocitosis), el profesional de la salud que prescribe el medicamento puede establecer un seguimiento del recuento sanguíneo. Esta monitorización generalmente se realiza en función de los factores de riesgo individuales y la guía regulatoria.


P: ¿Pueden las personas con problemas cardíacos usar Cimazine?

La documentación oficial señala que se recomienda precaución cuando el fármaco se administra a personas con enfermedad cardiovascular grave. Esto se debe al potencial de efectos sobre la conducción eléctrica del corazón y al riesgo de hipotensión.


P: ¿Por qué hay diferentes concentraciones de Cimazine disponibles?

Se fabrican diferentes concentraciones para respaldar el requisito oficial de una dosificación adecuada. El tratamiento a menudo se inicia con una dosis inicial baja, seguida de un aumento gradual, o ajuste de dosis (titulación), para establecer una dosis de mantenimiento estable.


P: ¿Cimazine causa reacciones cutáneas o erupciones?

Los registros oficiales confirman posibles reacciones cutáneas. Además de la mayor sensibilidad al sol (fotosensibilidad), también se enumeran como posibles efectos adversos las reacciones cutáneas generales, la erupción y la sensibilización cutánea por contacto.


P: ¿Cimazine es un medicamento de venta solo con receta?

Sí, este medicamento está clasificado como un fármaco de venta solo con receta médica. Requiere una prescripción válida de un profesional de la salud con licencia para su dispensación y uso.


P: ¿Cómo clasifica la FDA la seguridad de Cimazine?

La FDA ha eliminado gradualmente el antiguo sistema basado en letras para clasificar la seguridad de los medicamentos durante el embarazo. Sin embargo, otros organismos reguladores globales, como la TGA australiana, clasifican el medicamento como Categoría C de embarazo.


P: ¿Puedo tomar Cimazine con mi medicamento para la alergia?

Los documentos oficiales advierten que la combinación de este medicamento con medicamentos comunes para la alergia (antihistamínicos) puede aumentar los efectos secundarios anticolinérgicos. Estos incluyen aumento de la somnolencia, visión borrosa, sequedad de boca y posible dificultad para orinar.


P: ¿Los estudios respaldan el uso a largo plazo de Cimazine?

Las advertencias oficiales señalan que se entiende que el riesgo de desarrollar trastornos del movimiento a largo plazo, como la Discinesia Tardía (DT), aumenta con la duración del tratamiento. Este perfil de riesgo se considera al determinar el curso general de la terapia.


P: ¿Hay alimentos específicos que interactúen con Cimazine?

Sí, la guía regulatoria oficial aconseja que la forma de concentrado oral líquido del medicamento no debe mezclarse con suplementos nutricionales o alimentación por sonda. Esto se debe a que la mezcla del medicamento con estos productos puede reducir su absorción y eficacia.


P: ¿Cimazine puede ser tomado por personas con problemas renales?

Para los pacientes con insuficiencia renal, generalmente se recomienda una monitorización estricta. La guía regulatoria sugiere precaución, ya que existe la posibilidad de que el medicamento se acumule en el cuerpo cuando la función renal está reducida.


P: ¿Es seguro tomar Cimazine si tengo problemas hepáticos?

Para los pacientes con insuficiencia hepática, generalmente se recomienda una monitorización estricta al usar este medicamento. Esto se debe al potencial de acumulación del fármaco y al riesgo de lesión hepática.


P: ¿Cimazine está relacionado con algún riesgo de salud a largo plazo?

La documentación oficial de seguridad confirma posibles riesgos a largo plazo. Aparte del trastorno del movimiento Discinesia Tardía, los documentos oficiales también describen el potencial de desarrollo de depósitos en la córnea o el cristalino del ojo con el uso prolongado.


P: ¿Necesito tomar Cimazine con alimentos?

La información oficial proporciona instrucciones específicas con respecto a la solución oral líquida (como no mezclarla con café, té o antiácidos). Sin embargo, la información regulatoria no contiene una instrucción explícita que indique que las tabletas deben tomarse con alimentos.


P: ¿Por qué algunos folletos de información para el paciente enumeran tantos posibles efectos secundarios para Cimazine?

Los documentos oficiales explican que el ingrediente activo funciona bloqueando varios tipos diferentes de receptores químicos en el cerebro y el cuerpo. Se entiende que esta actividad amplia a través de diferentes sistemas contribuye a la extensa lista de posibles efectos secundarios documentados.


P: ¿Cimazine se considera un medicamento de mantenimiento a largo plazo?

Sí, las pautas oficiales de dosificación para trastornos psiquiátricos incluyen un régimen de 'dosis de mantenimiento'. Esto indica que el medicamento se utiliza en el manejo a largo plazo después de una fase inicial de estabilización exitosa.


P: ¿Se ha estudiado ampliamente Cimazine en poblaciones más jóvenes?

Existe información de dosificación regulatoria para niños de 6 meses de edad y mayores. Sin embargo, los documentos oficiales establecen que la seguridad y la eficacia no se han establecido para niños menores de 6 meses de edad.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cimazine?

¿Cómo Almacenar y Desechar Cimazine? (Clorpromazina)

Cimazine (Clorpromazina) requiere condiciones específicas para mantener su estabilidad, tal como lo exigen las autoridades reguladoras.

Ámbito de Almacenamiento Requisitos Regulatorios Oficiales
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C), con breves excursiones permisibles hasta 30 C.
Protección El producto debe ser protegido de la luz; las formas líquidas, como el concentrado oral, deben dispensarse en frascos de vidrio ámbar.
Congelación/Envase No congelar las formulaciones líquidas. Mantener todas las formas en el envase original o embalaje resistente a la luz y bien cerrado.
Seguridad Infantil El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y almacenarse de forma segura, a menudo se especifica que debe estar bajo llave.
Eliminación (Desecho) Deseche el producto no utilizado o caducado de acuerdo con las regulaciones locales. Evite verterlo en desagües o aguas residuales; a menudo se requieren puntos de recogida de residuos especiales para una manipulación adecuada.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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