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Chlorpheniramine

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Chlorpheniramine

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Chlorpheniramine

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Maleato de Clorfeniramina (Maleato de Clorfenamina)
Presentación Comprimido, Cápsula, Jarabe, Solución inyectable
Clase farmacológica Antihistamínico de Primera Generación (Derivado de Alquilamina)
Uso general Alivio de los síntomas alérgicos
Origen Compuesto sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es la Clorfeniramina (Clorfenamina)?

El maleato de clorfeniramina, conocido también a nivel internacional como maleato de clorfenamina, es un agente terapéutico sintético clasificado clínicamente como un antihistamínico de primera generación. Se trata de un compuesto que se deriva de la clase química alquilamina, diseñado específicamente para oponerse a las acciones de la histamina en el organismo, la cual es un mediador químico clave que se libera durante las respuestas alérgicas. La identidad fundamental de este medicamento reside en su función como antagonista del receptor de histamina H1, actuando para bloquear estos receptores específicos. La investigación confirma su estatus como una opción de tratamiento eficaz y de uso prolongado para las afecciones alérgicas. Dado que esta clase particular de compuesto cruza fácilmente la barrera hematoencefálica, se le reconoce como un antihistamínico sedante, una característica respaldada por estudios farmacológicos que lo distingue de los agentes más recientes.


Composición, Formas Farmacéuticas y Propósito Terapéutico General

El principio activo del medicamento es el maleato de clorfeniramina, y su propósito terapéutico general es la mitigación del malestar causado por los síntomas alérgicos comunes. Es un medicamento muy versátil que se ofrece en diversas presentaciones, incluyendo las tabletas y cápsulas comunes, las cuales pueden encontrarse en formulaciones estándar o de liberación prolongada. Para flexibilidad en la administración, también se prepara como una solución oral o jarabe y, para uso clínico, una preparación inyectable. Este mecanismo de bloqueo H1 es lo que permite que el medicamento proporcione un alivio general de manifestaciones como los estornudos, la picazón y la secreción nasal, abordando la incomodidad central provocada por la reacción alérgica.


Distinción de la Clorfeniramina Respecto a Compuestos Relacionados

La clorfeniramina está definida por las farmacopeas como una mezcla racémica, lo que implica que la sustancia contiene dos estructuras químicas distintas, o estereoisómeros, de las cuales solo una posee una actividad superior a la otra. Esta característica química explica su relación con un compuesto separado pero similar, la dexclorfeniramina. La dexclorfeniramina es el componente activo puro aislado (el isómero dextrorrotatorio). Si bien la clorfeniramina se suministra principalmente como un producto de ingrediente activo único, también se incorpora con frecuencia en diversos productos combinados para tratar múltiples síntomas asociados con los resfriados y las alergias generales. El reconocimiento regulatorio continuo de este compuesto afirma su papel establecido como agente terapéutico para el alivio de las alergias.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Chlorpheniramine?

Reacciones Adversas y Perfil de Seguridad

El perfil de seguridad de la clorfeniramina se caracteriza principalmente por efectos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) y actividad anticolinérgica, los cuales pueden estar relacionados con la dosis.

Reacciones Adversas Comunes y Clínicamente Significativas

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia incluyen somnolencia, sedación y deterioro del rendimiento físico y mental, que pueden variar desde un ligero letargo hasta el sueño profundo. Los efectos anticolinérgicos documentados habitualmente son sequedad de boca, visión borrosa y estreñimiento.

Con menor frecuencia, particularmente en niños y adultos mayores, puede ocurrir una excitación paradójica del SNC, nerviosismo o inquietud. Los eventos adversos graves, aunque raros, incluyen reacciones de hipersensibilidad severa y discrasias sanguíneas como la agranulocitosis.

Contraindicaciones y Restricciones de Seguridad

La Clorfeniramina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento, glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, o una condición que predisponga a ella (como hipertrofia prostática), hipertensión severa o enfermedad coronaria severa.

Se recomienda precaución especial para pacientes con afecciones de las vías respiratorias bajas, incluidas la bronquitis crónica o el asma, debido al riesgo de espesamiento de las secreciones bronquiales. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria o conducir vehículos motorizados hasta que conozcan el efecto del medicamento en su estado de alerta. El uso concomitante con alcohol u otros depresores del SNC (incluidos sedantes y tranquilizantes) está restringido debido al potencial de efectos sedantes aditivos y un deterioro potenciado. Generalmente, no se recomienda su uso en niños menores de 6 años para preparaciones contra el resfriado común y la tos.

Consideraciones Específicas para Poblaciones

Los pacientes de edad avanzada tienen un riesgo incrementado de sufrir efectos anticolinérgicos más graves (por ejemplo, confusión, sequedad de boca, retención urinaria) y toxicidad del SNC. El uso durante el embarazo y la lactancia debe basarse en una evaluación cuidadosa del riesgo, con advertencias específicas sobre su uso en el tercer trimestre debido a posibles reacciones neonatales.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Se debe buscar atención médica inmediata ante la sospecha de una sobredosis, incluso si el individuo se siente bien o los síntomas aún no se han manifestado por completo, tal como lo exigen las guías regulatorias.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

La sobredosis aguda puede presentarse con un amplio espectro de efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC). Estas manifestaciones documentadas incluyen sedación, psicosis tóxica, alucinaciones, ataxia y convulsiones (crisis epilépticas). También se reconoce la excitación paradójica, especialmente en poblaciones susceptibles. Asimismo, están documentados signos anticolinérgicos graves, junto con efectos cardiovasculares como taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) e hipotensión (presión arterial baja).

Consecuencias Graves y Manejo

Entre las consecuencias sistémicas graves o potencialmente mortales registradas en la documentación oficial se encuentran el colapso cardiovascular, las arritmias, la apnea (cese de la respiración) y el coma profundo. El tratamiento para la sobredosis se limita a medidas sintomáticas y de soporte, ya que no se dispone de un antídoto específico. Los procedimientos médicos requeridos implican la monitorización cardíaca continua y una atención especial a las funciones respiratoria, renal y hepática. Las convulsiones o la agitación grave se tratan utilizando agentes de soporte documentados, como las benzodiazepinas intravenosas.

Notas Específicas para Poblaciones

La documentación oficial señala que los niños y los adultos mayores son más susceptibles a los efectos neurológicos graves, particularmente a la excitación paradójica y a una toxicidad anticolinérgica intensificada.

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Usos terapéuticos de Chlorpheniramine

Lo que Trata la Clorfeniramina: Usos Principales y Beneficios

Según la revisión general de NIH MedlinePlus, la Clorfeniramina se utiliza para el alivio temporal de las molestias causadas por la fiebre del heno, las alergias y el resfriado común. Su uso es frecuente en afecciones que presentan episodios agudos relacionados con la rinitis alérgica, y también para el manejo de los síntomas de la urticaria (ronchas) y el prurito (picazón) generalizado.

Este medicamento se aplica en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional para abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como los estornudos persistentes, la secreción nasal abundante (rinorrea) y el lagrimeo o picazón excesiva en los ojos. También es relevante para mitigar síntomas que afectan la comodidad diaria, incluidos aquellos que interrumpen el sueño, donde su característica sedante asociada ofrece un alivio de apoyo.

“Es de uso común para ayudar con síntomas que generan una tensión funcional notable o que interfieren con el confort diario.”

Al centrarse en estas manifestaciones molestas, el alivio de apoyo facilita la disminución de la carga sintomática general y contribuye al bienestar durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Alivio del Malestar Alérgico

Dominio Sintomático Síntoma Clave Beneficio Primario
Vías Respiratorias Altas Estornudos, Secreción nasal Es relevante para la mitigación de síntomas
Ocular/Mucosal Ojos llorosos, Picazón Contribuye a facilitar la carga sintomática general
Dermatológico Ronchas, Prurito Se utiliza para el manejo de la irritación
Funcional Interrupción del sueño Puede ser útil para la comodidad durante el descanso
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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Clorfeniramina?

El perfil regulatorio oficial de la Clorfeniramina establece criterios estrictos para su uso basados en la edad, las condiciones médicas concurrentes y el historial terapéutico. Esta sección detalla las reglas de elegibilidad documentadas oficialmente para las poblaciones de pacientes.


Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El uso está estrictamente contraindicado para varias poblaciones de pacientes. Esto incluye a las personas con hipersensibilidad conocida al medicamento y a los pacientes que hayan utilizado un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) en los 14 días anteriores. El uso también está prohibido en pacientes con condiciones como glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión severa o enfermedad coronaria severa. Su uso en bebés menores de 1 año de edad también está contraindicado.


Restricciones de Elegibilidad y Uso Condicional

Grupo de Población Estado Regulatorio y Restricción
Uso Pediátrico No recomendado para niños menores de 6 años de edad.
Adultos Mayores Se aconseja precaución; puede ser necesaria una dosis diaria más baja debido a una mayor susceptibilidad a los efectos.
Función Orgánica Se aconseja precaución para pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave.
Otras Condiciones Se requiere precaución para pacientes con hipertrofia prostática, epilepsia o aumento de la presión intracraneal.
Embarazo/Lactancia No debe usarse durante el embarazo (especialmente el tercer trimestre) o la lactancia a menos que un médico lo considere esencial.

Los criterios definen estrictamente quién puede y quién no puede usar el medicamento sin proporcionar recomendaciones clínicas o contexto terapéutico.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones del maleato de clorfeniramina se define por dos preocupaciones principales documentadas en las fuentes regulatorias: la depresión aditiva del sistema nervioso central (SNC) y la intensificación de los efectos anticolinérgicos.


Interacciones Farmacodinámicas Documentadas

Tipo de Interacción Sustancia/Clase Interactuante Declaración Regulatoria Oficial
Combinación Contraindicada Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Está prohibida la coadministración, incluso dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de la terapia con IMAO. Esta restricción se debe al potencial de intensificación de las propiedades anticolinérgicas y al riesgo hipertensivo.
Efectos Aditivos en el SNC Depresores del SNC (p. ej., Opioides, Sedantes, Antipsicóticos) El uso concomitante puede provocar sedación aditiva y un aumento de la depresión del SNC.
Potenciación Anticolinérgica Otros Medicamentos Anticolinérgicos El uso concomitante puede dar lugar a la potenciación de los efectos anticolinérgicos, lo que conlleva posibles efectos adversos aditivos.

Otras Interacciones Clínicamente Significativas

El perfil regulatorio documenta una interacción farmacocinética específica con el anticonvulsivo Fenitoína. La Clorfeniramina inhibe el metabolismo de la fenitoína, lo que puede aumentar la concentración plasmática de fenitoína, provocando potencialmente toxicidad.

En cuanto a los productos de consumo, se establece que se debe evitar el uso concurrente de Alcohol, ya que sus efectos pueden verse incrementados, lo que conduce a un deterioro adicional del sistema nervioso central. Además, el medicamento no debe usarse con otros productos que contengan antihistamínicos.

Los documentos regulatorios señalan que los adultos mayores y los niños pueden ser más susceptibles a los efectos anticolinérgicos neurológicos cuando se coadministran con sustancias interactuantes.

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Mecanismo de acción

Bloqueo Dirigido de la Vía Histaminérgica

El mecanismo principal de la Clorfeniramina consiste en actuar como un agonista inverso y antagonista competitivo en el Receptor H1 de Histamina (HRH1). Esta acción molecular suprime de manera directa y rápida las cascadas de señalización desencadenadas por la histamina endógena, un mediador inflamatorio clave. Al estabilizar el receptor en su estado inactivo, el medicamento evita que la histamina aumente la permeabilidad capilar y estimule los nervios sensoriales, lo que resulta en la inhibición de la extravasación de líquidos y la estimulación nerviosa sensorial.


Modulación Dual de los Sistemas Central y Colinergico

La estructura del medicamento le permite atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica, lo que le posibilita modular las vías centrales al bloquear los receptores H1 en el Sistema Nervioso Central (SNC); esto se traduce en una depresión central generalizada. Un mecanismo secundario, no selectivo, implica el antagonismo de los Receptores Muscarínicos de Acetilcolina (mAChR). Este mecanismo secundario influye en el sistema nervioso autónomo, dando lugar a una actividad reducida en los tejidos glandulares y una disminución de las secreciones, lo que afecta el patrón general de respuestas fisiológicas asociadas con el medicamento.

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Información sobre la dosificación y la administración

La Clorfeniramina se administra a través de distintas vías dependiendo de su formulación específica, lo cual determina su patrón general de uso. La aplicación más habitual es la vía oral, que incluye comprimidos, cápsulas y soluciones para las necesidades sintomáticas cotidianas. Sin embargo, la solución inyectable permite la administración intravenosa (IV), intramuscular (IM) y subcutánea (SC), que suelen reservarse para entornos clínicos agudos.


Dosificación Estándar y Pauta

El protocolo estándar para la presentación oral de liberación inmediata (LI) es de 4 mg por dosis, que se toma cada 4 a 6 horas según sea necesario. La dosis diaria máxima para la formulación oral LI no debe superar los 24 mg en un período de 24 horas. Las formulaciones de liberación prolongada (LP), disponibles en concentraciones de 8 mg o 12 mg, permiten una dosificación menos frecuente, generalmente cada 8 a 12 horas. Para la forma inyectable, la dosis habitual es de 10 mg a 20 mg, con un máximo de 40 mg en 24 horas.


Procedimientos de Administración y Ajustes

Ciertas formas farmacéuticas exigen procedimientos específicos. Al utilizar la solución oral, es necesario emplear un dispositivo de medición preciso en mililitros, ya que las cucharas domésticas no ofrecen la precisión adecuada. Para la vía intravenosa, la restricción oficial requiere que la inyección se administre lentamente durante un período de aproximadamente un minuto para cumplir con los protocolos de seguridad. Se deben considerar ajustes de dosificación para poblaciones específicas; por ejemplo, algunas guías regulatorias aconsejan que los adultos mayores (geriátricos) pueden requerir una dosis diaria máxima inferior (por ejemplo, 12 mg en 24 horas) debido a cambios fisiológicos generales. Si se omite una dosis, las instrucciones regulatorias aconsejan tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse; las dosis nunca deben duplicarse.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Clorfeniramina


Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica (Fiebre del Heno)

La investigación ha explorado el uso de Clorfeniramina en el contexto de la rinitis alérgica, con la base de evidencia apoyándose principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas de apoyo. Estos tipos de estudios monitorearon los resultados en investigaciones que exploraron cómo los síntomas cambian con el tiempo. Los estudios supervisaron los cambios en las puntuaciones de síntomas relacionados con molestias físicas como estornudos, secreción nasal y picazón, así como resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con los cambios en la gravedad de estos síntomas, medidos durante períodos de administración a corto plazo. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio en diferentes grupos de adultos y adolescentes. Las revisiones regulatorias señalaron que esta investigación contribuye al panorama de evidencia más amplio y forma parte de la documentación establecida para el medicamento.


Evidencia para el Uso en Urticaria y Prurito (Ronchas y Picazón)

La Clorfeniramina fue evaluada en estudios por su uso en el contexto de la urticaria (ronchas) y el prurito generalizado (picazón). La evidencia se deriva de entornos con diferentes cargas de síntomas e incluye ECA comparativos históricos y documentación regulatoria. En estos estudios, la investigación examinó los cambios en los resultados reportados por los pacientes que describen la incomodidad percibida y el malestar físico, específicamente la intensidad de la picazón y el tamaño o número de ronchas.

Los estudios informan sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante los cursos de tratamiento agudo o intermedio. Los hallazgos contribuyen a la comprensión de cómo los pacientes reportaron su experiencia cuando los síntomas se vuelven más notorios. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente en lo que respecta al uso de Clorfeniramina para el control a muy largo plazo de la urticaria crónica o en casos en los que los síntomas son difíciles de controlar.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La investigación se centra principalmente en estudios que se enfocan en episodios donde los síntomas se vuelven más notorios, y las duraciones del seguimiento fueron limitadas. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para el uso sostenido más allá de varias semanas, especialmente con respecto a la durabilidad de la respuesta durante temporadas o años repetidos. La investigación disponible proporciona información limitada sobre los resultados a largo plazo para pacientes con afecciones crónicas.


Lo Que Aún Es Incierto Sobre la Clorfeniramina

La certeza sigue siendo baja con respecto a los hallazgos individuales para los síntomas del resfriado común porque los resultados fueron mixtos y gran parte de los datos provienen de estudios donde el compuesto se combinó con otros ingredientes activos. La evidencia comparativa sigue siendo limitada en estudios recientes y a gran escala que examinan la Clorfeniramina frente a agentes farmacológicos más nuevos. Los hallazgos de subgrupos son inciertos para ciertas poblaciones, incluidos los adultos mayores o aquellos con afecciones médicas coexistentes significativas, donde los ensayos clínicos enfocados no están ampliamente disponibles en la literatura publicada.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Clorfeniramina (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto la Clorfeniramina?

Los estudios y la información oficial indican que el efecto antihistamínico de la Clorfeniramina es típicamente perceptible dentro de las 2 a 6 horas posteriores a la toma de una dosis oral estándar. Al igual que con la mayoría de los medicamentos, este plazo puede variar según el individuo.

P: ¿Cuánto duran los efectos de la Clorfeniramina?

Los datos farmacológicos oficiales sugieren que el efecto antihistamínico directo de una dosis de liberación inmediata generalmente persiste durante aproximadamente 4 a 6 horas. Esta duración corresponde al intervalo de dosificación típico descrito en la información del producto. El fármaco en sí puede permanecer en el cuerpo por más tiempo, con una vida media de eliminación que oscila entre 12 y 43 horas en adultos, según señalan las fuentes oficiales.

P: ¿La Clorfeniramina está disponible sin receta médica?

Según la información oficial del producto, la Clorfeniramina en sus formas estándar de comprimidos y líquidos se clasifica ampliamente como un Medicamento de Venta Libre (OTC) para humanos. Esto significa que muchas formulaciones están disponibles para comprar sin receta para el alivio sintomático general.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Clorfeniramina y Loratadina?

La clasificación oficial distingue estos fármacos por generación. La Clorfeniramina es un antihistamínico de primera generación, que cruza fácilmente la barrera hematoencefálica y es conocido por la posibilidad de causar sedación o somnolencia. La Loratadina, por el contrario, es un antihistamínico de segunda generación, que a menudo se describe como no sedante porque es menos probable que ingrese al cerebro.

P: ¿Se puede tomar Clorfeniramina con analgésicos como el Ibuprofeno?

La guía oficial sobre el uso combinado se centra principalmente en clases de medicamentos que pueden potenciar la sedación o los efectos anticolinérgicos, como los opioides o los tranquilizantes. Sin embargo, estas advertencias específicas no suelen incluir analgésicos simples de venta libre no opioides como el ibuprofeno o el paracetamol.

P: ¿Qué sucede si se toma Clorfeniramina cerca de la hora de acostarse?

La información oficial del producto señala que este medicamento puede causar somnolencia e incluye una advertencia para tener precaución al conducir u operar maquinaria. La advertencia de tener precaución se debe al conocido efecto sedante del medicamento.

P: ¿En qué se diferencia la Clorfeniramina de la Cetirizina?

La clasificación oficial separa estos dos compuestos en diferentes generaciones. La Clorfeniramina se clasifica como un antihistamínico de primera generación, a menudo asociado con un mayor potencial de sedación. La Cetirizina es un antihistamínico de segunda generación, que generalmente se describe como no sedante porque es menos probable que afecte el sistema nervioso central.

P: ¿Por qué la Clorfeniramina se combina a menudo con descongestionantes en productos de venta libre?

Según el etiquetado regulatorio de los productos combinados, la Clorfeniramina se utiliza para abordar los síntomas alérgicos centrales, como los estornudos, la picazón y la secreción nasal. El medicamento se combina con un ingrediente descongestionante, que se añade para combatir síntomas relacionados, como la congestión nasal y la hinchazón, tratando juntos un rango más amplio de problemas de resfriado y alergias.

P: ¿Se utiliza la Clorfeniramina para el mareo por movimiento?

Si bien el mareo por movimiento no es una indicación primaria aprobada que figure en la información del producto, la investigación oficial ha explorado la eficacia de la Clorfeniramina contra los síntomas del mareo por movimiento. Sin embargo, el uso terapéutico principal para el que está etiquetado sigue siendo el alivio de los síntomas alérgicos típicos.

P: ¿La Clorfeniramina tiene algún efecto conocido sobre la frecuencia cardíaca?

Las advertencias oficiales señalan que los efectos secundarios graves, aunque raros, pueden incluir una frecuencia cardíaca rápida o irregular (palpitaciones). La guía oficial establece que el fármaco generalmente está contraindicado o requiere precaución en pacientes con enfermedad coronaria grave o presión arterial alta grave.

P: ¿Puede la efectividad de la Clorfeniramina reducirse por otros alimentos o suplementos?

Si bien la guía regulatoria se centra principalmente en las interacciones con otros medicamentos y el alcohol, a menudo se aconseja precaución al combinar el medicamento con remedios y suplementos a base de hierbas que puedan causar efectos secundarios similares, como somnolencia o sequedad de boca.

P: ¿Es la Clorfeniramina una sustancia controlada?

Según las listas oficiales, la Clorfeniramina como ingrediente activo único no está catalogada como una sustancia controlada. Sin embargo, se encuentra como ingrediente en ciertos productos combinados que pueden contener otras sustancias catalogadas, como analgésicos o antitusivos de venta con receta específicos.

P: ¿La Clorfeniramina tiene un riesgo de sedación similar al de la Difenhidramina?

Los datos farmacológicos oficiales reconocen la Clorfeniramina como un antihistamínico sedante de primera generación. Sin embargo, se observa que generalmente causa menos somnolencia y sedación en comparación con ciertos otros compuestos de esta clase, como la prometazina.

P: ¿Se sabe que interactúa con suplementos a base de hierbas?

La guía oficial aconseja precaución con los remedios y suplementos a base de hierbas que puedan causar efectos secundarios similares (como somnolencia o sequedad de boca), ya que la seguridad de combinarlos no está completamente establecida.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Chlorpheniramine?

La Clorfeniramina debe almacenarse a temperatura ambiente, generalmente entre 68 F a 77 F (20 C a 25 C), en el envase en el que fue dispensada y bien cerrado. Es importante mantener el medicamento en un lugar seco y protegido del exceso de calor y humedad; se debe evitar guardarlo en el baño. Al igual que con todos los medicamentos, asegúrese de que permanezca fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas para evitar la ingestión accidental.

Para desechar la clorfeniramina no utilizada o caducada, el método preferido es un programa de recogida de medicamentos. Estos programas, como los que ofrecen las farmacias o las autoridades locales, garantizan una eliminación segura y adecuada. Si no se dispone inmediatamente de una opción de recogida, puede desechar el medicamento en la basura doméstica siguiendo un proceso específico: mezcle el medicamento (no triture los comprimidos) con una sustancia indeseable, como tierra, arena para gatos o posos de café usados. Coloque esta mezcla en un recipiente o bolsa sellada antes de tirarla a la basura. No arroje la clorfeniramina por el inodoro ni la vierta por un fregadero a menos que su proveedor de atención médica se lo indique específicamente, ya que no se encuentra en la lista de medicamentos de alto riesgo de la FDA para desechar por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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