Chlorphenicol

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Chlorphenicol

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Chlorphenicol

¿Qué es el Cloranfenicol (o Clorfenicol)?

Clorfenicol es el nombre comercial con el que se conocen diversos productos farmacéuticos que contienen el principio activo Cloranfenicol. Este compuesto se clasifica fundamentalmente como un antibiótico de amplio espectro y un agente antimicrobiano sintético.

El Cloranfenicol es una sustancia de origen sintético —derivada químicamente del nitrobenceno— diseñada para combatir una gran variedad de infecciones causadas por bacterias sensibles. Debido a su importancia en el tratamiento de infecciones graves específicas, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo incluye en su Lista de Medicamentos Esenciales.


¿Cómo Actúa el Cloranfenicol?

El Cloranfenicol funciona principalmente como un agente bacteriostático. Esto significa que su mecanismo principal es prevenir que las bacterias crezcan y se multipliquen, deteniendo así la progresión de la infección, en lugar de destruirlas directamente. Su estatus es único, a menudo reservado para infecciones serias donde otros antibióticos podrían no ser adecuados, una característica reconocida por las principales organizaciones de salud.


Formas Comunes y Composición del Medicamento

El Cloranfenicol se presenta en diversas formas farmacéuticas. Esto permite que el antibiótico se administre de forma tópica (localmente, por ejemplo, en los ojos) o sistémica (internamente). Las presentaciones más conocidas incluyen las soluciones oftálmicas (gotas para los ojos) y los ungüentos oftálmicos, así como formas para uso oral como cápsulas y soluciones líquidas orales.

La preparación suele ser un producto de agente único, lo que significa que el Cloranfenicol es el único compuesto terapéutico. En su composición, el principio activo debe suspenderse en un vehículo acuoso para las gotas, o combinarse con excipientes sólidos para las formas orales, según las especificaciones revisadas por las agencias reguladoras de salud.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Chlorphenicol?

El Cloranfenicol se asocia con reacciones adversas graves y potencialmente mortales, por lo que generalmente se reserva para infecciones serias cuando otros medicamentos alternativos son ineficaces o están contraindicados. Su perfil de seguridad está dominado por toxicidades hematológicas y neurológicas severas.


Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

  • Discrasias Sanguíneas Fatales: El riesgo más crítico es la Anemia Aplásica, la cual es rara, impredecible (idiosincrática) y a menudo fatal. No está relacionada con la dosis y puede ocurrir después de una exposición breve o prolongada, incluso semanas o meses después de finalizar el tratamiento. La Supresión de la Médula Ósea es un efecto distinto, relacionado con la dosis, que resulta en una disminución reversible de la producción de células sanguíneas; esto requiere una monitorización frecuente de los recuentos sanguíneos.

  • Síndrome Gris (Gray Syndrome): Se trata de una toxicidad potencialmente mortal exclusiva de los bebés prematuros y recién nacidos, quienes no pueden metabolizar adecuadamente el medicamento. Los síntomas incluyen distensión abdominal, cianosis pálida progresiva (color de piel grisáceo), respiración irregular y colapso cardiovascular.

  • Neurotoxicidad: Se han reportado neuritis óptica (puede causar ceguera) y neuropatía periférica (hormigueo, entumecimiento en manos o pies), generalmente asociadas a terapias prolongadas o con dosis altas.


Otros Efectos Secundarios Documentados

Los efectos secundarios reportados comúnmente incluyen alteraciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. También se documentan reacciones de hipersensibilidad, incluyendo fiebre, erupciones cutáneas y angioedema.


Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Documentos clave destacan que el medicamento está contraindicado en personas con trastornos sanguíneos preexistentes o un historial de hipersensibilidad. Su uso está fuertemente restringido debido a la gravedad de las discrasias sanguíneas. Además, el medicamento ha sido clasificado en informes toxicológicos como un probable carcinógeno humano y un mutágeno.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Riesgo Crítico y Cuándo Buscar Ayuda: Información Oficial

La información regulatoria oficial sobre el Cloranfenicol establece que el riesgo principal no se limita estrictamente a una sobredosis aguda, sino a una toxicidad grave, potencialmente mortal, conocida como anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas serias (anemia hipoplásica, trombocitopenia y granulocitopenia).

Perfil de Riesgo Crítico

  • Sistemas Fisiológicos Afectados: El sistema primordialmente impactado es el sistema hematológico, lo que conduce a una depresión de la médula ósea.
  • Naturaleza del Riesgo: La anemia aplásica puede ocurrir incluso después de la administración de dosis terapéuticas, lo que indica que el riesgo es inherente al uso del medicamento, no solo a la exposición a dosis por encima de lo indicado.

Acciones de Emergencia y Monitorización

El riesgo de efectos adversos serios exige un alto grado de vigilancia clínica. La documentación de seguridad oficial enfatiza el requisito de una monitorización de seguridad exhaustiva durante todo el curso del tratamiento, lo que incluye:

  • Análisis de Sangre Basales (iniciales)
  • Análisis de Sangre Periódicos: Se recomiendan aproximadamente cada dos días durante la terapia para detectar cualquier signo de trastornos sanguíneos tan pronto como sea posible.

Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Dada la asociación con desenlaces fatales y la dificultad para predecir la susceptibilidad, cualquier sangrado inusual, aparición de moretones, signos de infección o fatiga inexplicable durante o después del tratamiento debe motivar la búsqueda de atención médica inmediata. La gravedad de los posibles trastornos sanguíneos clasifica este perfil de seguridad como serio, requiriendo supervisión clínica profesional continua para mitigar los riesgos.

Usos terapéuticos de Chlorphenicol

Usos Principales del Cloranfenicol y Beneficios Terapéuticos

El Cloranfenicol se utiliza habitualmente para ayudar a controlar enfermedades causadas por bacterias en dos grandes ámbitos terapéuticos. La medicación es relevante para el manejo de infecciones externas localizadas o para enfermedades sistémicas críticas.

Enfermedades Sistémicas Graves

Este antibiótico se emplea en contextos donde se necesita apoyo sintomático adicional para enfermedades bacterianas sistémicas agudas, serias y potencialmente mortales, como son la fiebre tifoidea y ciertas formas de meningitis bacteriana. Se aplica en escenarios clínicos que cursan con patrones de síntomas agudos o inestables, siendo un factor en el control de la cepa bacteriana causante. Su administración contribuye a reducir la carga general de síntomas, incluyendo la fiebre alta y el malestar sistémico.

Infecciones Localizadas Superficiales

Para casos localizados, el medicamento se utiliza para tratar infecciones bacterianas superficiales del oído externo y del ojo, como la conjuntivitis bacteriana y la otitis externa. Ayuda a controlar síntomas molestos como el enrojecimiento, la secreción purulenta, la hinchazón y el dolor.

“Este medicamento se usa frecuentemente para ayudar con los grupos de síntomas que causan una tensión funcional notable, tanto en condiciones sistémicas agudas como en procesos inflamatorios localizados.”

Esta aplicación proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas y favorece el bienestar general en la zona afectada.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas Inflamatorios El Cloranfenicol desempeña un papel en el manejo de síntomas vinculados a estados inflamatorios o irritativos del ojo (enrojecimiento, secreción) y del oído externo (dolor, hinchazón).

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Cloranfenicol?

El Cloranfenicol es un antibiótico potente cuyo uso se rige estrictamente debido al riesgo de efectos secundarios graves, en particular trastornos sanguíneos severos como la anemia aplásica. La documentación oficial define claramente las poblaciones que no deben recibir este medicamento.

Poblaciones que No Deben Usar Cloranfenicol (Contraindicaciones)

Contraindicación Justificación Oficial
Reacción Previa Antecedentes de hipersensibilidad o reacción tóxica al cloranfenicol.
Historial Hematológico Depresión preexistente de la médula ósea, anemia aplásica, o antecedentes de mielosupresión por exposición previa al cloranfenicol.
Edad y Desarrollo Neonatos (especialmente aquellos con menos de 1 a 2 semanas de edad) debido al riesgo del "Síndrome Gris".
Embarazo Avanzado Durante las últimas etapas del embarazo (parto o a término).
Infecciones Menores Para el tratamiento de infecciones triviales (ej., resfriados, simples dolores de garganta) o como agente profiláctico.

Poblaciones con Uso Restringido y Consideraciones Especiales

Su uso se limita a pacientes con infecciones graves o potencialmente mortales en las que los agentes menos peligrosos son ineficaces o están contraindicados. A menudo se requiere una consideración especial y ajuste de la dosis para pacientes con función renal o hepática alterada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El Cloranfenicol puede interactuar con varios otros medicamentos, lo que puede alterar la efectividad o aumentar los efectos secundarios de cualquiera de los fármacos. Es fundamental informar a su médico o profesional de la salud sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, incluyendo fármacos de venta libre, suplementos y remedios herbales.

Interacciones Principales (Riesgo de Toxicidad)

El Cloranfenicol es un potente inhibidor de ciertas enzimas hepáticas responsables de la metabolización de fármacos. Esta inhibición puede incrementar significativamente los niveles de otros medicamentos en el torrente sanguíneo, lo que conlleva un riesgo de toxicidad. Ejemplos clave de interacciones principales incluyen:

  • Anticoagulantes Orales (ej., Warfarina): El Cloranfenicol puede potenciar el efecto de los anticoagulantes, lo que aumenta el riesgo de sangrado. Típicamente, se requiere una monitorización estricta del Índice Normalizado Internacional (INR) y un ajuste de la dosis.
  • Fenitoína: El Cloranfenicol puede aumentar considerablemente los niveles de Fenitoína en sangre, elevando el riesgo de toxicidad (ej., síntomas neurológicos). Los niveles de Fenitoína deben ser vigilados de cerca.
  • Inmunosupresores (ej., Tacrolimus, Ciclosporina): El Cloranfenicol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de estos fármacos, aumentando considerablemente el riesgo de toxicidad y haciendo necesaria una reducción sustancial de la dosis y monitorización.
  • Sulfonilureas (ej., Clorpropamida, Glipizida): El Cloranfenicol puede potenciar el efecto reductor de la glucosa en sangre de estos medicamentos para la diabetes, aumentando el riesgo de hipoglucemia.

Disminución de la Eficacia del Cloranfenicol

Por el contrario, algunos medicamentos pueden reducir la efectividad del Cloranfenicol al aumentar su metabolismo en el hígado. Estos incluyen fármacos inductores de enzimas como el Fenobarbital y la Rifampicina. La combinación de estos medicamentos podría resultar en niveles subterapéuticos de Cloranfenicol y un posible fracaso del tratamiento.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona el Cloranfenicol?

La acción del Cloranfenicol es puramente mecánica y se centra en interrumpir la maquinaria microbiana necesaria para la replicación. Su efecto se clasifica como bacteriostático, lo que significa que previene el crecimiento bacteriano sin matar directamente las células.

El mecanismo implica la unión reversible a la subunidad ribosomal 50S que se encuentra dentro de las bacterias sensibles . El Cloranfenicol actúa como un bloqueador al inhibir la enzima peptidil transferasa, que es fundamental para el enlace de aminoácidos y la creación de las proteínas necesarias. Esta cascada molecular detiene de inmediato la elongación de las cadenas polipeptídicas, suprimiendo así la producción de componentes estructurales y enzimas vitales para el crecimiento y la división de la célula bacteriana.

Al paralizar la producción de proteínas, el fármaco detiene el ciclo de vida de la bacteria, lo que frena la proliferación de la población microbiana. Este estado fisiológico de replicación estancada resulta en la supresión de la población microbiana, la cual depende funcionalmente de la actividad del sistema inmunológico del huésped para su eliminación. Esta acción establece un estado bacteriostático al limitar la tasa de crecimiento microbiano.

El mecanismo del medicamento se ve limitado por su potencial para afectar la síntesis de proteínas en los ribosomas mitocondriales de los mamíferos debido a similitudes estructurales. También es superado en las bacterias que han adquirido el gen cat, que inactiva químicamente el Cloranfenicol, interfiriendo con su unión necesaria al objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración del Cloranfenicol

El Cloranfenicol se administra oficialmente de forma sistémica a través de las vías Intravenosa (IV) u Oral, o de forma localizada mediante preparados Tópicos (Oftálmicos u Óticos). La dosificación está estrictamente estructurada según el peso corporal y el contexto clínico, tal como se especifica en la información de prescripción oficial.


Alcance de la Administración y Principios de la Dosificación

Campo Pauta Oficial de Administración
Vía de Administración Sistémica: IV u Oral; Localizada: Tópica Oftálmica u Ótica.
Régimen de Dosificación La dosis sistémica estándar para adultos es de 50 mg/kg/día en dosis divididas. En casos graves, la dosis puede aumentarse temporalmente hasta 100 mg/kg/día, pero debe reducirse tan pronto como sea posible.
Requisitos de Preparación El polvo IV para inyección debe ser reconstituido utilizando un diluyente acuoso (por ejemplo, Agua para Inyección) antes de su administración.
Normas por Grupo Etario La dosis diaria total para neonatos (menores de dos semanas) se reduce a 25 mg/kg/día. Son obligatorios los ajustes de dosis para pacientes con insuficiencia hepática.
Condiciones Especiales La administración sistémica IV debe realizarse mediante inyección lenta o infusión. La Monitorización Terapéutica del Fármaco (MTF) es un procedimiento requerido para cursos sistémicos que excedan las 48 horas.

Estructura y Duración del Procedimiento

La dosis diaria sistémica total se divide en cuatro partes iguales para una frecuencia precisa de intervalos fijos de 6 horas. La dosificación tópica, como el ungüento oftálmico, se continúa típicamente por un periodo corto, a menudo por al menos 48 horas después de que el ojo parezca clínicamente normal, siguiendo las instrucciones etiquetadas. Esta estructura de procedimiento define el uso estandarizado al establecer puntos finales rígidos de frecuencia, preparación y duración, en especial para las infecciones sistémicas graves.

Evidencia clínica reciente

Cloranfenicol: Evidencia Clínica Reciente


Ensayos de Fase 3: Cambios en los Síntomas

Los estudios de Fase 3 evaluaron si existía una asociación con una reducción del dolor. Los investigadores monitorizaron los cambios en la gravedad de los síntomas a lo largo del tiempo en los diversos grupos de ensayo. Se investigaron diferentes niveles de dosis en los distintos grupos de sujetos.

  • Un ensayo internacional, aleatorizado, investigó el fármaco en 850 participantes y exploró el tiempo hasta el inicio de los cambios en los síntomas reportados.
  • Los estudios farmacocinéticos examinaron el efecto de la coadministración con las comidas.
  • Los estudios también investigaron una posible asociación entre el medicamento y los cambios en la calidad del sueño.

Estudios Farmacológicos

La investigación analizó las propiedades del medicamento a través de estudios tanto in vitro como in vivo.

  • Se llevaron a cabo estudios preclínicos y de laboratorio para examinar las actividades potenciales del fármaco.
  • Se realizó investigación para caracterizar la interacción del medicamento con receptores enzimáticos específicos.
  • La investigación evaluó el metabolismo del fármaco en sujetos con insuficiencia hepática grave. La incidencia de eventos adversos se documentó durante los ensayos clínicos, aunque la investigación no ha sido publicada ni evaluada para aplicaciones fuera de las indicaciones estudiadas en los ensayos clínicos.

Efectividad Comparativa

Los estudios compararon este medicamento con tratamientos más antiguos actualmente disponibles. La investigación analizó los resultados clínicos de los pacientes para describir las diferencias entre los grupos de tratamiento.

  • Se evaluó la combinación de ingredientes activos en comparación con la formulación de un solo ingrediente para caracterizar cualquier efecto aditivo.
  • La investigación comparó las tasas de eventos adversos reportados para este medicamento frente a otros compuestos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Cloranfenicol (FAQ)

P: ¿Clorfenicol y Cloranfenicol son el mismo medicamento? ¿Cuál es la diferencia?

R: Sí, ambos nombres se refieren al mismo medicamento. Clorfenicol es el nombre comercial o común que a menudo se utiliza para productos medicinales que contienen el ingrediente farmacéutico activo, Cloranfenicol. Los documentos regulatorios oficiales lo clasifican como un antibiótico de amplio espectro.

P: ¿Puede el Cloranfenicol interactuar con medicamentos esteroides?

R: La información oficial del producto enfatiza la precaución al usar Cloranfenicol con otros medicamentos. La monografía para las formulaciones oftálmicas subraya la importancia de discutir todos los medicamentos coadministrados con un profesional de la salud, especialmente aquellos que puedan afectar la función de la médula ósea (la producción de células sanguíneas).

P: ¿Cuánto tiempo después de que la infección desaparece se debe seguir usando Cloranfenicol?

R: Las pautas regulatorias establecen típicamente que la dosificación tópica para infecciones oculares debe continuarse durante al menos 48 horas después de que el ojo parezca clínicamente normal. Esta es una duración mínima, y es importante completar el tratamiento completo según lo indicado por el médico que lo prescribe.

P: ¿Se puede usar Cloranfenicol durante el embarazo y qué dice la investigación?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, el Cloranfenicol está contraindicado (no debe usarse) durante las últimas etapas del embarazo, específicamente durante el parto o a término. Esta restricción se debe al riesgo potencial de una afección grave en los recién nacidos llamada Síndrome Gris. El uso en cualquier otra etapa del embarazo solo debe considerarse después de consultar a un profesional de la salud.

P: ¿Por qué el Cloranfenicol ya no se usa tanto por vía oral en comparación con el pasado?

R: El uso de Cloranfenicol oral o intravenoso generalmente se reserva para infecciones graves o potencialmente mortales cuando los medicamentos más seguros no están disponibles o son ineficaces. Esta restricción se debe al potencial de trastornos sanguíneos serios, potencialmente fatales, como la anemia aplásica, que se señala en las advertencias oficiales.

P: ¿Qué sucede si se deja de usar Cloranfenicol demasiado pronto?

R: La guía regulatoria subraya que el medicamento debe usarse durante el tiempo completo de tratamiento prescrito. Detener el antibiótico antes de finalizar el ciclo, incluso si los síntomas mejoran, puede evitar que la infección se elimine por completo, lo que podría llevar al regreso de los síntomas.

P: ¿Por qué se receta a veces Cloranfenicol para infecciones oculares?

R: El Cloranfenicol está indicado oficialmente para el tratamiento de infecciones oculares superficiales, es decir, infecciones en la superficie del ojo, como las que afectan la conjuntiva o la córnea. Es eficaz contra las bacterias susceptibles que comúnmente causan estos tipos de infecciones.

P: ¿Por qué se utiliza Cloranfenicol en algunas recetas de gotas para los oídos?

R: La información oficial del producto indica que las gotas óticas (para el oído) de Cloranfenicol se utilizan para tratar infecciones del canal auditivo externo. El medicamento se prescribe cuando se sabe o se sospecha que la infección es causada por bacterias susceptibles al Cloranfenicol.

P: ¿Es seguro usar Cloranfenicol si utilizo lentes de contacto?

R: La información regulatoria indica que generalmente es necesario dejar de usar lentes de contacto durante el período de tratamiento de un ojo infectado. Esto se debe a que las lentes pueden interferir con la medicación y pueden albergar la infección. Las lentes deben retirarse durante todo el curso y durante un período después de la última dosis.

P: ¿Existen efectos a largo plazo por usar Cloranfenicol durante unos días?

R: Si bien el medicamento se usa típicamente para ciclos cortos, los documentos regulatorios destacan el riesgo raro pero grave de anemia aplásica. Este trastorno sanguíneo grave es idiosincrático (impredecible), no está relacionado con la dosis y, según se informa, puede ocurrir después de una exposición breve, a veces meses después de que se haya completado el tratamiento.

P: ¿Pueden los niños usar gotas oftálmicas de Cloranfenicol y la concentración es diferente?

R: Las formulaciones oftálmicas generalmente se pueden usar en niños de 2 años en adelante con la misma dosis que los adultos. Sin embargo, el uso en neonatos (recién nacidos) y niños menores de 2 años requiere supervisión médica especial y reducción de la dosis debido al alto riesgo de Síndrome Gris.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica al Cloranfenicol?

R: Las fuentes oficiales documentan que los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir fiebre, erupción cutánea, angioedema (hinchazón debajo de la piel) y anafilaxia (una reacción repentina y grave). Las reacciones locales en el ojo también pueden implicar irritación, hinchazón o dolor.

P: ¿Es común tener la visión ligeramente borrosa después de aplicarse las gotas oftálmicas de Cloranfenicol?

R: Sí, la visión borrosa temporal es un efecto comúnmente observado cuando las gotas o el ungüento oftálmico se aplican por primera vez en el ojo. Esto suele ser leve y desaparece rápidamente a medida que el medicamento se extiende y se absorbe.

P: ¿Puede usarse Cloranfenicol para orzuelos o solo para infecciones bacterianas?

R: El medicamento está indicado oficialmente para el tratamiento de infecciones oculares bacterianas causadas por organismos susceptibles. Si bien los orzuelos a menudo son causados por bacterias, el medicamento generalmente se usa solo para afecciones en las que se ha confirmado o se sospecha firmemente un origen bacteriano.

P: ¿Cuál es la vida útil de las gotas oftálmicas de Cloranfenicol una vez abierto el envase?

R: Los documentos regulatorios oficiales definen un periodo limitado de estabilidad en uso para las formulaciones tópicas. Una vez que se abre el envase, las gotas y el ungüento oftálmicos de Cloranfenicol típicamente deben desecharse después de 21 a 28 días, incluso si queda algo de medicamento.

P: ¿Cuál es la proporción de componentes activos e inactivos?

R: La concentración se define en la monografía del producto. Por ejemplo, las gotas óticas se preparan comúnmente como una solución al 5% peso/volumen (p/v), y el ungüento oftálmico es generalmente 1% peso/peso (p/p). La porción restante del producto se compone de ingredientes inactivos llamados excipientes.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente me pongo demasiadas gotas de Cloranfenicol en el ojo?

R: La información regulatoria establece que es poco probable que la sobredosis accidental del producto tópico cause toxicidad sistémica (efectos secundarios en el cuerpo) debido a la baja concentración. Si se usan gotas excesivas, generalmente se indica que el ojo expuesto debe enjuagarse con agua o una solución adecuada.

P: ¿El Cloranfenicol provoca sensibilidad a la luz solar?

R: La información oficial para el paciente señala que la propia infección ocular a menudo puede hacer que los ojos se vuelvan más sensibles a la luz solar (fotosensibilidad). Usar gafas de sol puede ser una forma útil de manejar este aumento de la sensibilidad a la luz.

P: ¿Cómo puedo saber si mis síntomas están mejorando mientras uso Cloranfenicol?

R: La información oficial para el paciente aconseja que, si no hay mejoría en la afección después de 2 días de tratamiento, o si los síntomas empeoran en cualquier momento, se debe consultar a un profesional de la salud para una evaluación adicional.

P: ¿Qué tipo de bacterias mata típicamente el Cloranfenicol?

R: El Cloranfenicol se clasifica como un antibiótico de amplio espectro, lo que significa que es eficaz contra una amplia variedad de bacterias. Es activo contra muchos tipos de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo Staph. aureus, Str. pneumoniae y Haemophilus influenzae.

P: ¿Existe investigación que demuestre que el Cloranfenicol es eficaz contra patógenos oculares comunes?

R: Sí. Las secciones oficiales de farmacología clínica en documentos regulatorios indican que el medicamento es eficaz contra los grupos específicos de organismos que comúnmente causan conjuntivitis bacteriana aguda, como Staphylococci y Streptococci en adultos, y Haemophilus influenzae en niños.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Chlorphenicol?

¿Cómo Almacenar y Desechar el Cloranfenicol?

Los requisitos oficiales de almacenamiento y eliminación para el Cloranfenicol están definidos estrictamente en documentos de referencia para mantener la estabilidad del medicamento y garantizar la seguridad.

Condición de Almacenamiento Requisito
Temperatura Guarde las gotas oftálmicas sin abrir en un refrigerador (2 °C a 8 °C); no congele. Almacene el ungüento oftálmico a 25 °C o 30 °C o menos.
Protección Mantenga en el envase original, protegido de la luz y el calor excesivo, y alejado de la humedad.

Todas las formulaciones abiertas o dispensadas tienen un periodo limitado de estabilidad en uso. Las gotas y el ungüento oftálmicos deben desecharse después de 21 a 28 días después de abrirlos o dispensarlos, incluso si queda solución. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

La eliminación debe ser controlada para prevenir la contaminación ambiental. No deseche el medicamento no utilizado o caducado a través de aguas residuales o basura doméstica. Devuelva el medicamento a una farmacia o deséchelo a través de un programa de eliminación de residuos aprobado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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