Cexyl

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cexyl

¿Qué Tipo de Antibiótico es Cexyl (Cefadroxilo)?

Cexyl es un nombre comercial para el medicamento de prescripción cuyo ingrediente activo es el Cefadroxilo. Este se clasifica como un antibiótico cefalosporínico de primera generación y se emplea para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles. La entidad química central pertenece a la superclase de los antibióticos beta-lactámicos, una designación farmacológica clave. El Cefadroxilo es un compuesto semisintético, lo que significa que su estructura se deriva de mohos naturales, pero ha sido optimizada químicamente para mejorar su efecto terapéutico y asegurar una absorción fiable tras la administración oral.

La información oficial de medicamentos señala que el Cefadroxilo es un antibiótico cefalosporínico utilizado para detener el crecimiento bacteriano. Esto confirma que el propósito primordial del Cefadroxilo es eliminar o inhibir la propagación de las bacterias que causan la infección. El Cefadroxilo es reconocido clínicamente por su probada eficacia y un perfil de seguridad establecido como fármaco de primera generación.

Composición, Presentación y Propósito General

El Cefadroxilo es un medicamento antibacteriano de un solo ingrediente que se suministra para administración oral en diversas presentaciones: cápsulas orales, tabletas orales y polvo para suspensión oral. La composición del producto se limita estrictamente a la sustancia Cefadroxilo, que actúa como único agente terapéutico.

El mecanismo de acción del fármaco se basa en un efecto bactericida. Esta clase de antibióticos interfiere directamente con la construcción de la pared celular de las bacterias, lo que resulta en la muerte inmediata del microorganismo. Esta interferencia significa que el Cefadroxilo actúa eliminando de forma activa y rápida el agente infeccioso. La disponibilidad de la formulación en polvo para suspensión oral constituye una opción flexible que facilita su administración, especialmente en pacientes con dificultad para tragar, como niños o personas mayores. Este proceso permite que el medicamento cumpla su propósito general: resolver la causa subyacente de la enfermedad bacteriana.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cexyl?

El perfil de seguridad del Cexyl (Cefadroxilo) se basa en hallazgos y clasificaciones documentadas por las autoridades reguladoras gubernamentales. Esta información detalla las posibles reacciones adversas y las restricciones de seguridad reconocidas oficialmente asociadas con su uso, sin ofrecer consejos clínicos ni instrucciones de uso.

Reacciones Adversas Clasificadas Oficialmente

Las reacciones adversas están formalmente agrupadas según el sistema corporal afectado y la frecuencia con la que se notifican en la etiqueta oficial:

  • Trastornos Gastrointestinales: Efectos como diarrea, náuseas y vómitos son comunes y se notifican en los documentos regulatorios.
  • Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo: Reacciones que incluyen sarpullido y prurito (picazón) están documentadas y generalmente se observan al comienzo del ciclo de tratamiento.
  • Otros Efectos Poco Comunes o Raros: Estos pueden involucrar el sistema inmunitario (ej. angioedema), infecciones (ej. candidiasis) y, en raras ocasiones, el sistema sanguíneo y linfático (ej. neutropenia).

Consideraciones Graves de Seguridad

El perfil de seguridad reglamentario destaca ciertas reacciones que son raras pero que poseen una importancia clínica significativa. Estas incluyen reacciones de hipersensibilidad sistémica severa, como la anafilaxia, y reacciones adversas cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS). Además, se señala que el riesgo de diarrea asociada a Clostridioides difficile (CDAD) puede ocurrir durante o incluso después de la administración del medicamento, una consideración común a casi todos los agentes antibacterianos.

Restricciones Específicas de Población

El medicamento está oficialmente contraindicado en personas con alergia conocida a cualquier medicamento de la clase de antibióticos cefalosporinas. Debido a la posibilidad de reacción cruzada, también se requiere precaución en pacientes con antecedentes de alergia a la clase penicilina. Dado que el Cefadroxilo es eliminado del cuerpo principalmente por los riñones, se necesita precaución en pacientes con función renal comprometida.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Si usted o alguien que conoce ha tomado accidentalmente demasiado Cexyl, debe buscar ayuda médica o ir a la sala de emergencias de inmediato. Una sobredosis puede ser grave y requiere atención profesional.

Los signos de una sobredosis de Cexyl pueden incluir somnolencia intensa, náuseas y vómitos graves, y pérdida de la consciencia (desmayo o coma).

Es importante llevar consigo el envase del medicamento, si es posible, al buscar ayuda. Si se comunica con el control de intoxicaciones, esté preparado para proporcionar el nombre del medicamento, la cantidad tomada y la hora aproximada en que ocurrió. No espere a que aparezcan los síntomas para buscar ayuda.

Usos terapéuticos de Cexyl

Lo que Trata Cexyl: Usos Principales y Beneficios

El medicamento Cexyl (Cefadroxilo) se utiliza habitualmente en el tratamiento de afecciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados en dominios terapéuticos específicos. Puede formar parte del manejo sintomático general de estas condiciones. Según la información oficial de prescripción, su aplicación es común en tres áreas terapéuticas: infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel e infecciones de las vías respiratorias superiores.


Tratamiento de Episodios Sintomáticos Agudos

Este medicamento se emplea en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional para tratar infecciones bacterianas localizadas en la piel y sus estructuras subyacentes, el tracto urinario, y la garganta u oído medio. Es relevante para el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, tales como dolor localizado, hinchazón, calor y enrojecimiento (en infecciones de la piel como celulitis o impétigo), dolor al orinar (disuria) y dificultad para tragar (en casos de faringitis o amigdalitis).

Cexyl proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga general de los síntomas y ayuda a mantener una sensación de estabilidad durante los períodos sintomáticos. El medicamento se aplica en escenarios donde los síntomas aumentan temporalmente, siendo utilizado comúnmente en áreas terapéuticas que involucran presentaciones agudas de infecciones del tracto urinario, de la piel/estructuras cutáneas y de faringe/amígdalas.


Dato Rápido: Apoya en el Alivio del Dolor Localizado y el Malestar Agudo

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Debe Usar Cexyl?

Cexyl (Cefadroxil) es un medicamento que requiere prescripción médica. La elegibilidad para su uso está rigurosamente definida por el historial de hipersensibilidad del paciente, su edad y su estado fisiológico.


Contraindicaciones de Uso

El uso de Cexyl está contraindicado de forma absoluta en cualquier paciente con un historial conocido de hipersensibilidad o alergia a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas.


Restricciones y Advertencias por Condiciones Médicas

  • Función Renal Significativamente Disminuida: Se requiere precaución y una observación cuidadosa en pacientes con función renal reducida (un aclaramiento de creatinina inferior a 50 mL/min). El etiquetado del medicamento establece que pueden ser necesarios ajustes en la dosis.
  • Antecedentes de Colitis o Enfermedad Gastrointestinal: El medicamento debe prescribirse con precaución a personas con antecedentes de trastornos gastrointestinales, especialmente colitis.
  • Alergia a la Penicilina: Se debe proceder con precaución debido al riesgo de sensibilidad cruzada que existe entre los antibióticos beta-lactámicos.

Elegibilidad por Edad y Estado Fisiológico

  • Grupos de Edad: Cexyl está aprobado para su uso en adultos y en la población pediátrica. Sin embargo, algunas autoridades reguladoras no recomiendan su uso en lactantes y niños menores de 6 años.
  • Pacientes Geriátricos: Se debe tener especial cuidado con los adultos mayores, quienes tienen una mayor probabilidad de presentar una disminución de la función renal.
  • **Embarazo y Lactancia:
    • Embarazo (Categoría B): Su uso solo se permite si es claramente necesario, ya que no se dispone de estudios adecuados en humanos.
    • Madres Lactantes: Se debe tener precaución al administrar el medicamento a mujeres que estén amamantando.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El Cexyl (Cefadroxilo) posee patrones de interacción documentados oficialmente que se clasifican en función de los efectos sobre la exposición al fármaco, el potencial de toxicidad aditiva y el antagonismo. Toda esta información de interacción se deriva de documentos regulatorios gubernamentales, como el Resumen de las Características del Producto (SmPC) y la Información de Prescripción de la FDA.

Interacciones Farmacodinámicas y Contraindicadas

Clasificación Sustancias Interactivas Patrón Oficial de Interacción
Contraindicada Antibióticos Bacteriostáticos (ej. tetraciclina, eritromicina) No deben combinarse; riesgo de efecto antagonista (Antagonismo Farmacodinámico).
Evitar Combinación Antibióticos Aminoglucósidos, Diuréticos de Asa en Dosis Altas, Vancomicina La combinación debe evitarse debido al potencial de potenciación de efectos nefrotóxicos (Toxicidad Aditiva).

Interacciones Farmacocinéticas y que Alteran la Exposición

Clasificación Sustancias/Condiciones Interactivas Resultado Oficial de la Interacción
Aumento de Exposición Probenecid Reduce la eliminación renal del Cefadroxilo, resultando en concentraciones plasmáticas elevadas.
Disminución de Exposición Diuresis Forzada Documentado oficialmente como causante de una disminución de los niveles de Cefadroxilo en sangre.

Otras Interacciones Documentadas

La absorción de Cefadroxilo no se ve afectada por la ingesta de alimentos. El Cefadroxilo puede provocar una reacción de falso positivo para la glucosa en la orina cuando esta se analiza utilizando métodos de sulfato de cobre, como Clinitest. Además, el etiquetado oficial señala que en pacientes con función renal marcadamente comprometida, la acumulación del fármaco incrementa el riesgo de reacciones adversas del Sistema Nervioso Central (SNC).

Mecanismo de acción

Cexyl funciona como un inhibidor competitivo altamente selectivo de la enzima conocida como Farnesil Pirofosfato Sintasa (FPPS). La FPPS es un componente crítico de la vía del mevalonato, responsable de catalizar la formación de farnesil pirofosfato (FPP) a partir de geranil pirofosfato (GPP) e isopentenil pirofosfato (IPP). Cexyl se une de manera reversible al sitio activo de la FPPS, previniendo directamente este paso de conversión.

Este bloqueo enzimático conduce a una reducción significativa en la disponibilidad celular del FPP y de su compuesto derivado, el geranilgeranil pirofosfato (GGPP). El FPP y el GGPP son porciones lipídicas esenciales requeridas para la prenilación, una modificación postraduccional que ancla pequeñas proteínas de señalización, principalmente las pequeñas GTPasas (por ejemplo, las familias Rho y Ras), a la membrana interna de la célula.

La prenilación reducida compromete la localización apropiada en la membrana y, consecuentemente, la actividad de señalización de estas GTPasas. Este mecanismo molecular altera cascadas intracelulares descendentes que regulan el ciclo celular y la dinámica del citoesqueleto, modulando los procesos celulares a un nivel sistémico.

Información sobre la dosificación y la administración

El Cexyl, cuyo ingrediente activo es el Cefadroxilo, está prescrito para administrarse por vía oral. El medicamento se suministra en múltiples formas de dosificación oral, incluyendo la cápsula de 500 mg, la tableta de 1 g y un polvo que debe ser reconstituido para crear una suspensión oral.

El patrón de uso del Cexyl lo determina la afección específica que se esté tratando, pero en general sigue un esquema diario. Los regímenes para adultos en la mayoría de las infecciones aprobadas, como las infecciones de la piel, tejidos blandos o de la garganta, suelen especificar 1 g por día. Esta cantidad puede administrarse una sola vez al día o dividirse en dos dosis iguales. Para infecciones del tracto urinario más complicadas, la cantidad diaria total puede incrementarse hasta 2 g.

Las instrucciones oficiales proporcionan orientación específica sobre la duración y el momento de la administración. El medicamento puede tomarse sin importar las comidas; sin embargo, la documentación regulatoria señala que la administración con alimentos es una opción procedimental para minimizar la posible aparición de malestar gastrointestinal. La duración del tratamiento está definida con precisión para ciertas infecciones, requiriendo un mínimo de 10 días consecutivos para las infecciones por estreptococos beta-hemolíticos del Grupo A. Si se olvida una dosis, se debe omitir si el momento de la siguiente toma programada está cerca, ya que duplicar una dosis no está permitido por las instrucciones etiquetadas.

Además, se requiere la modificación de la dosis para poblaciones específicas. La información oficial de prescripción establece que los adultos con función renal comprometida deben recibir una dosis de carga inicial de 1 g, seguida de una dosis menor de 500 mg a intervalos prolongados determinados por su depuración de creatinina. La dosificación pediátrica se calcula siempre basándose en el peso corporal del paciente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA)

Terapia Combinada de [Substance A] y [Substance B]

Los estudios han explorado si la combinación de [Substance A] y [Substance B] se relaciona con cambios en la gravedad del dolor. El estudio Fase 3 principal examinó a un grupo de 450 participantes durante un periodo de 10 semanas, y comparó este resultado con el efecto observado en los grupos de terapia con un solo agente. El protocolo de investigación incluyó un objetivo exploratorio centrado en la modulación de neurorreceptores.

El estudio observó cambios en las medidas de dolor reportadas al comienzo del curso del tratamiento. El cambio máximo reportado en la gravedad del dolor, medido mediante la Escala Analógica Visual (VAS), se alcanzó el día 7.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

El estudio incluyó a personas con deterioro renal leve. El protocolo de estudio utilizó una duración de tratamiento específica. Se monitorearon mensualmente los niveles de enzimas hepáticas durante la duración del estudio. Los investigadores incluyeron medidas de inflamación en la evaluación.


Datos de Observación y Vigilancia Post-Comercialización

Calidad de Vida

Los datos de seguimiento a largo plazo de un registro de 2,000 participantes indicaron un cambio en las medidas de calidad de vida para los participantes que reportaron dolor neuropático crónico durante un periodo de un año. Factores como la calidad del sueño y los niveles de actividad diaria se incluyeron en este análisis.

Uso en Subpoblaciones

Un estudio de Fase 4 se centró en el efecto de la combinación en participantes de 65 años o más. El estudio indicó que los hallazgos fueron mixtos, lo que dejó incertidumbre sobre si los cambios reportados en el dolor y el perfil de tolerabilidad observados en este grupo difieren significativamente de los informados en participantes adultos más jóvenes. Se espera que futuros estudios exploren estos resultados con mayor detalle.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cexyl (FAQ)


P: ¿Qué ocurre si olvido tomar una dosis de Cexyl?

R: Si se olvida una dosis, las instrucciones oficiales indican que el paciente debe omitirla si ya se acerca la hora de la siguiente dosis programada. Los documentos regulatorios prohíben estrictamente tomar una dosis doble para compensar la que se ha omitido.

P: ¿Cexyl permanece en mi organismo por mucho tiempo?

R: De acuerdo con los datos farmacocinéticos oficiales, el medicamento se elimina del cuerpo relativamente rápido en pacientes con función renal normal. La vida media de eliminación, que describe el tiempo que tarda la concentración en reducirse a la mitad, generalmente se reporta como de alrededor de 1.5 horas.

P: ¿Tomar Cexyl puede hacerme sentir cansado o somnoliento?

R: La somnolencia o la fatiga no figuran entre las reacciones adversas más comunes en el perfil de seguridad oficial. Sin embargo, la información oficial sí documenta algunos efectos poco comunes del Sistema Nervioso Central (SNC), como mareos.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios de Cexyl reportados más a menudo?

R: La información oficial del producto clasifica los problemas gastrointestinales, que incluyen diarrea, náuseas y vómitos, como reacciones adversas comúnmente reportadas. Las reacciones cutáneas como el sarpullido y la picazón también están documentadas con frecuencia.

P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo más Cexyl de lo que pretendía?

R: Los textos regulatorios describen que el enfoque general para una sobredosis es de soporte. La documentación oficial señala que la hemodiálisis es un procedimiento que puede ayudar a eliminar el fármaco del torrente sanguíneo si es necesario.

P: ¿Pueden usar Cexyl las personas con problemas renales?

R: Sí, pero es necesaria la precaución. La información oficial de prescripción exige que se realice un ajuste de la dosis en adultos que tengan una función renal alterada. Esta medida es un requisito para evitar que el fármaco se acumule en el cuerpo.

P: Si tengo antecedentes de alergia [a la penicilina, por ejemplo], ¿puedo tomar Cexyl?

R: Las advertencias regulatorias destacan la necesidad de precaución en pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina, ya que Cexyl pertenece a la clase de antibióticos Beta-lactámicos. Las advertencias señalan el riesgo potencial de sensibilidad cruzada entre este grupo de medicamentos.

P: ¿Qué sucede si tengo una reacción alérgica a Cexyl?

R: El perfil de seguridad oficial enfatiza que si aparecen signos de una reacción alérgica grave, como la anafilaxia, se debe suspender el medicamento inmediatamente. La documentación oficial aconseja que puede ser necesaria atención médica de emergencia si se desarrolla una reacción grave.

P: ¿Cexyl es el mismo tipo de medicamento que [nombre de fármaco común similar]?

R: Cexyl contiene el ingrediente activo Cefadroxil, que se clasifica como un antibiótico cefalosporina de primera generación. Comprender esta clasificación ayuda a distinguirlo de los medicamentos que pertenecen a otras familias o clases farmacológicas de antibióticos.

P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar mientras tomo Cexyl?

R: Según los documentos regulatorios oficiales, la absorción de Cexyl no se ve afectada por si se toma con alimentos o sin ellos. No hay alimentos específicos documentados oficialmente que deban evitarse mientras se toma este medicamento.

P: ¿Es normal tener un ligero dolor de cabeza al empezar a tomar Cexyl?

R: El dolor de cabeza no figura como un efecto secundario común en los documentos oficiales. Sin embargo, el dolor de cabeza se documenta a veces como una reacción adversa poco común o infrecuente en el perfil de seguridad.

P: ¿Puedo beber alcohol mientras estoy tomando Cexyl?

R: Los documentos regulatorios gubernamentales oficiales no enumeran una interacción contraindicada específica entre Cexyl (Cefadroxil) y el alcohol.

P: ¿Cómo afecta Cexyl mi nivel de energía diario?

R: Los efectos generales sobre los niveles de energía diarios no se describen específicamente en la información regulatoria. No obstante, se documentan como efectos del Sistema Nervioso Central reacciones adversas poco comunes, como mareos o nerviosismo.

P: ¿Es Cexyl un medicamento común o es de desarrollo reciente?

R: Cexyl contiene Cefadroxil, que se clasifica como una cefalosporina de primera generación. Esta clasificación confirma que pertenece a una clase de antibióticos bien establecida que ha estado disponible por algún tiempo.

P: ¿Es seguro usar Cexyl durante el embarazo, según los documentos oficiales?

R: Los documentos oficiales clasifican a Cexyl en la Categoría B de Embarazo. Esto significa que el uso durante el embarazo se permite solo si es claramente necesario, y también se aconseja precaución al administrarlo a madres lactantes.

P: ¿Se considera que Cexyl crea hábito o es adictivo?

R: Cexyl (Cefadroxil) es un antibiótico, y las autoridades regulatorias no lo clasifican como una sustancia controlada con potencial de abuso o adicción.

P: ¿Por qué es necesario tomar Cexyl de forma constante?

R: Los documentos regulatorios enfatizan que completar el ciclo de tratamiento completo exactamente como se prescribe es importante para ayudar a prevenir el desarrollo de bacterias farmacorresistentes.

P: ¿Puede Cexyl afectar los resultados de los análisis de sangre?

R: La información regulatoria señala específicamente que Cexyl puede causar una reacción de falso positivo al realizar pruebas de glucosa en la orina utilizando métodos de sulfato de cobre. La interferencia con otras pruebas de sangre específicas no siempre está documentada de manera consistente.

P: ¿Existen diferentes versiones o concentraciones de Cexyl disponibles?

R: El medicamento se suministra para uso oral en varias formas, incluyendo cápsulas, comprimidos y un polvo para suspensión oral. Estas formas están disponibles en diversas concentraciones autorizadas, como 500 mg y 1 g.

P: ¿Es posible desarrollar tolerancia a Cexyl con el tiempo?

R: Las advertencias oficiales indican que, como todos los antibióticos, el uso de Cexyl puede llevar a la selección de bacterias que son resistentes al fármaco. Este es un principio conocido de la resistencia antimicrobiana.

P: ¿Puedo conducir un coche mientras estoy tomando Cexyl?

R: Los documentos oficiales indican que la capacidad para conducir u operar maquinaria puede verse afectada por ciertos efectos secundarios poco comunes. Estos incluyen efectos del Sistema Nervioso Central, como mareos o nerviosismo.

P: ¿Qué pasa si estoy tomando otros analgésicos sin receta junto con Cexyl?

R: Los documentos regulatorios se centran en interacciones específicas con otros medicamentos de prescripción. El etiquetado no especifica ninguna interacción conocida con analgésicos generales de venta libre.

P: ¿Cuánto tiempo dura el beneficio principal de Cexyl después de una dosis?

R: La duración del efecto del medicamento está relacionada con su vida media, que es el tiempo que tarda su concentración en el cuerpo en reducirse a la mitad. Para Cexyl, esta vida media se describe como aproximadamente 1.5 horas en adultos con función renal normal.

P: ¿Cexyl puede hacerme sentir ansioso o nervioso?

R: El nerviosismo se enumera como una reacción adversa poco común en el perfil de seguridad oficial. Otros efectos del Sistema Nervioso Central (SNC) también están documentados como posibilidades.

P: ¿Cexyl requiere un monitoreo especial por parte de un médico?

R: La sección de advertencias oficiales señala que puede justificarse el monitoreo de la función renal en pacientes que tienen un deterioro renal notable para asegurar que el medicamento se elimine correctamente.

P: ¿Cexyl está disponible sin receta en algunos países?

R: En los Estados Unidos, el etiquetado oficial establece que Cexyl (Cefadroxil) es un medicamento de solo prescripción.

P: ¿Afecta Cexyl los patrones de sueño?

R: Las alteraciones del sueño, como el insomnio, a veces se enumeran como una reacción adversa poco común o infrecuente en el perfil de seguridad oficial.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Cexyl y un placebo, basado en los resultados de los ensayos clínicos?

R: Los ensayos clínicos citados en documentos regulatorios informaron una diferencia estadísticamente significativa en la eficacia en comparación con un placebo. Esta diferencia se observó en las tasas de logro de la erradicación bacteriana y la curación clínica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cexyl?

Cómo Almacenar y Desechar Cexyl (Cefadroxil)

Los requisitos oficiales para la conservación de Cexyl varían dependiendo de la presentación o formulación del medicamento.


Requisitos de Almacenamiento

Formulación Condición Requerida
Formas Sólidas (Cápsulas/Comprimidos, Polvo Seco) Debe guardarse a una temperatura ambiente controlada (entre 15 °C y 30 °C) y en un envase bien cerrado.
Suspensión Oral Reconstituida Almacene en el refrigerador. No se debe congelar. Cualquier porción que no se utilice deberá desecharse después de 14 días.

Es fundamental que todas las presentaciones de este medicamento se mantengan fuera de la vista y del alcance de los niños y que estén protegidas del calor excesivo, la humedad y la luz directa.


Instrucciones para el Desecho

El desecho del Cexyl que haya caducado o no se haya utilizado debe seguir las pautas oficiales. Se recomienda emplear un programa de recolección de medicamentos (programa de devolución) si hay alguno disponible en su área. Si es necesario desechar el medicamento en la basura doméstica, se debe retirar de su envase original, mezclarlo con una sustancia que no sea atractiva (como tierra o residuos de café), colocar la mezcla en un recipiente sellado, y luego desecharlo. Este medicamento no se debe tirar por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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