Centilux

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Centilux

Datos Rápidos

Detalle Estatus
Principio Activo Clorhidrato de Nafazolina
Clase de Fármaco Vasoconstrictor Oftálmico
Formulación Solución Oftálmica (Gotas)
Estatus De venta libre (OTC) en algunas regiones

Centilux es una solución de gotas oculares de marca comercial que se utiliza para el alivio temporal de la irritación leve, el malestar y el enrojecimiento en los ojos. El efecto terapéutico del producto se debe principalmente a su principio activo, el Clorhidrato de Nafazolina, el cual pertenece a la clase de los vasoconstrictores oftálmicos.

Este tipo de medicamento actúa contrayendo los pequeños vasos sanguíneos en la conjuntiva (la membrana transparente que recubre la parte blanca del ojo), lo cual ayuda a reducir el enrojecimiento visible asociado con irritaciones menores. Su uso está clínicamente reconocido para abordar los síntomas agudos de causas no infecciosas.

Centilux se emplea típicamente para la irritación ocular causada por la exposición a agentes externos como alérgenos leves, humo del tabaco, polvo, contaminación o trabajo visual prolongado. A diferencia de los tratamientos de prescripción, que a menudo se dirigen a infecciones específicas o condiciones crónicas, Centilux es un producto de venta libre (OTC) en muchas regiones. Está generalmente indicado para un uso a corto plazo en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Es importante señalar que Centilux aborda únicamente los síntomas (el enrojecimiento y la congestión) y su formulación no está destinada a tratar infecciones oculares de origen bacteriano, fúngico o viral.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Centilux?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Centilux (solución oftálmica de Clorhidrato de Nafazolina) se describe en documentos regulatorios por los posibles efectos oculares locales y el riesgo de absorción sistémica, particularmente con el uso excesivo. La información que sigue se basa en clasificaciones regulatorias gubernamentales oficiales.


Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos secundarios que afectan al ojo son los reportados con mayor frecuencia. La molestia ocular se clasifica como frecuente. Los efectos enumerados como poco frecuentes incluyen queratitis, dolor ocular e hiperemia ocular (aumento del enrojecimiento del ojo). Otros efectos documentados en el etiquetado oficial incluyen midriasis temporal (dilatación pupilar), visión borrosa y un aumento temporal de la presión intraocular.

La absorción sistémica puede provocar reacciones como mareos, dolor de cabeza, nerviosismo, hipertensión (presión arterial alta) e irregularidades cardíacas. Estos efectos generalmente no se categorizan por frecuencia en el etiquetado estándar.


Preocupaciones Graves de Seguridad y Patrones de Riesgo

Existen preocupaciones de seguridad graves específicas documentadas en los textos regulatorios. La ingestión oral accidental por parte de bebés y niños se asocia con un riesgo de reacciones graves y potencialmente mortales, incluyendo depresión del Sistema Nervioso Central (SNC), coma e hipotermia marcada.

Un patrón conocido como hiperemia secundaria de rebote (empeoramiento del enrojecimiento ocular) está documentado como asociado con el uso prolongado o excesivo de productos con nafazolina.


Restricciones de Seguridad y Precauciones

El medicamento está contraindicado en personas con glaucoma de ángulo estrecho o un ángulo anatómicamente estrecho. Se requiere precaución de uso en presencia de condiciones sistémicas preexistentes como hipertensión, anomalías cardiovasculares o diabetes mellitus, debido al potencial de efectos sistémicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis de Centilux (Clorhidrato de Nafazolina) se define por el riesgo de absorción sistémica, que resulta principalmente de la ingestión accidental de la solución oftálmica. Los documentos regulatorios confirman que la sobredosis sistémica documentada puede presentarse con somnolencia, dolor de cabeza, náuseas, debilidad grave, y signos clínicos como una marcada disminución de la temperatura corporal y un ritmo cardíaco lento (bradicardia).


Se han documentado resultados graves y potencialmente mortales, enfocándose en el Sistema Nervioso Central (SNC) y el sistema cardiovascular. La depresión grave del SNC puede progresar hasta el coma. Los efectos cardiovasculares incluyen hipertensión transitoria seguida de hipotensión e irregularidades cardíacas. Los reguladores proporcionan una advertencia específica de que el uso en niños y bebés conlleva un riesgo de gravedad aumentada, haciéndolos particularmente vulnerables a la depresión del SNC.


Debido al potencial de manifestaciones graves, los reguladores exigen una respuesta de emergencia inmediata. En casos de sospecha de sobredosis o ingestión accidental, los pacientes deben buscar asesoramiento médico inmediato o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones u obtener atención médica de inmediato. El enfoque de tratamiento oficial es el tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Esta acción obligatoria subraya la clasificación de la sobredosis como un escenario potencialmente mortal.

Usos terapéuticos de Centilux

Usos Principales y Beneficios de Centilux

Centilux se utiliza generalmente para proporcionar alivio temporal de los síntomas relacionados con irritaciones oculares menores y de naturaleza no infecciosa.

Este medicamento se aplica en situaciones donde se requiere un apoyo sintomático adicional para el enrojecimiento ocular causado por diversos agentes irritantes leves.

La medicación está indicada para abordar conjuntos de síntomas que pueden aparecer de forma repentina, incluyendo el enrojecimiento ocular visible, ardor temporal, la sensación de arenilla o la picazón leve. Su uso es frecuente en afecciones que presentan estas manifestaciones pronunciadas, las cuales suelen surgir de la exposición a factores externos como polvo, humo, contaminación o el esfuerzo visual prolongado.

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo

Enfoque Categoría de Síntoma
Objetivo Primario Manejo sintomático del enrojecimiento ocular visible
Alivio Sensorial Ardor, picazón y sensación de arenilla
Contexto de Uso Estrés ocular ambiental y relacionado con actividades

Este alivio de apoyo puede ayudar a mantener la estabilidad funcional durante episodios difíciles y brinda soporte a los pacientes en momentos de mayor incomodidad. La medicación es relevante en contextos clínicos marcados por un aumento del malestar debido a desencadenantes externos específicos, contribuyendo a aligerar la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

Centilux (Nafazolina oftálmica) está generalmente permitido para el uso en adultos y adolescentes de 12 años de edad en adelante. Los documentos regulatorios definen explícitamente las poblaciones que no deben usar el medicamento y aquellas que requieren precaución.


Poblaciones Contraindicadas Uso con Precaución (Requiere Evaluación)
Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho Pacientes con hipertensión o enfermedad cardíaca
Pacientes que toman Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs) Pacientes con diabetes mellitus (azúcar en sangre elevado)
Personas con hipersensibilidad conocida a la Nafazolina Pacientes con hipertiroidismo o agrandamiento prostático

Edad y Estado Reproductivo

  • Uso Pediátrico: No se recomienda su uso en niños menores de 12 años de edad. La absorción sistémica en niños pequeños puede provocar efectos secundarios graves, incluida la depresión del SNC y una reducción marcada de la temperatura corporal.
  • Embarazo: Clasificado en la Categoría C de Embarazo de la FDA. Su uso debe considerarse solo si es claramente necesario, ya que los datos sobre el riesgo fetal son limitados.
  • Lactancia: Se aconseja precaución a las mujeres lactantes, ya que es desconocido si la Nafazolina se excreta en la leche humana.

Estas restricciones definen el alcance regulatorio oficial de uso, limitando el medicamento a grupos de edad específicos y excluyendo a pacientes cuyas condiciones o medicamentos preexistentes pueden aumentar el riesgo de efectos simpaticomiméticos sistémicos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La siguiente sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Centilux (solución oftálmica de Clorhidrato de Nafazolina), según la información de prescripción regulatoria gubernamental.


Interacciones Farmacológicas Documentadas

Las principales interacciones documentadas para Centilux se clasifican como farmacodinámicas y se relacionan con la posibilidad de efectos aditivos sobre el sistema cardiovascular si el fármaco se absorbe sistémicamente.

Fármaco o Sustancia Hallazgo Regulatorio Oficial
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs) La coadministración está formalmente contraindicada debido al riesgo de crisis hipertensiva grave resultante de un efecto simpaticomimético aditivo.
Antidepresivos Tricíclicos (ATCs) El uso concurrente puede potenciar el efecto presor de la Nafazolina, aumentando el riesgo de elevación de la presión arterial.
Maprotilina El uso con este antidepresivo tetracíclico también puede potenciar el efecto presor de la Nafazolina.

Restricciones de Exposición y Procedimentales

El etiquetado oficial describe restricciones relacionadas con el momento de la administración y con condiciones oculares específicas:

  • Lentes de Contacto Blandos: El conservante en la solución, el Cloruro de Benzalconio, está documentado como absorbido por los lentes blandos. Una regla de tiempo obligatoria exige que los lentes de contacto blandos se retiren antes de la instilación, con una separación de al menos 15 minutos antes de que puedan reinsertarse.
  • Hiperemia/Inflamación Ocular: Los documentos regulatorios indican que la inflamación o hiperemia ocular grave puede aumentar significativamente la absorción sistémica de Nafazolina, lo que eleva el riesgo asociado a las interacciones farmacodinámicas mencionadas.

No se documentan interacciones metabólicas específicas (mediadas por CYP) ni interacciones con alimentos, alcohol o suplementos en la información de prescripción oficial para la solución oftálmica de Nafazolina.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Centilux está impulsado por la modulación directa y localizada del control del sistema nervioso autónomo sobre el tono vascular periférico. Esta explicación se centra estrictamente en los objetivos biológicos, las vías y los cambios fisiológicos resultantes.


Activación del Receptor Simpático y Vasoconstricción

El principio activo funciona como un agonista directo sobre los receptores alfa-adrenérgicos (alfa-ARs), principalmente el subtipo alfa-1, que están altamente concentrados en el músculo liso que reviste los pequeños vasos sanguíneos de la conjuntiva. Esta acción imita localmente la señalización natural simpática (adrenérgica) del cuerpo. La unión molecular inicia una cascada intracelular que provoca la contracción del músculo liso vascular, lo que resulta en la vasoconstricción (estrechamiento) de las arteriolas y vénulas. Este cambio fisiológico reduce físicamente el volumen de sangre acumulada en los vasos, lo que consecuentemente disminuye la apariencia de hiperemia (enrojecimiento).


Limitaciones Mecanísticas y Adaptación del Receptor

La estimulación persistente de los receptores alfa-ARs por el principio activo activa mecanismos de adaptación del receptor. Esto puede llevar a una regulación a la baja del receptor y a la desensibilización (taquifilaxia), donde el tejido objetivo exhibe una respuesta reducida a la molécula agonista. Tras la estimulación sostenida del receptor, el equilibrio fisiológico puede alterarse, causando una paradójica vasodilatación de rebote —un ensanchamiento excesivo de los vasos más allá de su diámetro basal original. Esta limitación es inherente a la estimulación forzada continua de los receptores adrenérgicos.

Información sobre la dosificación y la administración

Centilux se administra exclusivamente por vía oftálmica como una solución tópica de gotas para los ojos. El producto se utiliza según sea necesario (PRN) para el alivio sintomático. El régimen estándar para adultos y niños de 6 años de edad en adelante es instilar una o dos gotas en el ojo o los ojos afectados. La dosificación debe espaciarse para que no ocurra más a menudo de cada tres a cuatro horas, limitando la aplicación total a un máximo de cuatro veces al día.

La duración de uso está estrictamente definida. Las instrucciones oficiales especifican que el producto no debe utilizarse durante más de 72 horas consecutivas (3 días). Si el enrojecimiento o la irritación persisten o empeoran después de este período, debe suspenderse su uso. Esta limitación establece el rol oficial del producto como de uso a corto plazo y temporal únicamente.

Se deben seguir requisitos de procedimiento clave durante la aplicación. Antes de la instilación, los lentes de contacto deben retirarse del ojo. Para mantener la esterilidad de la solución, la punta del envase no debe tocar ninguna superficie, incluyendo el párpado o el ojo mismo. Además, el medicamento no debe utilizarse si la solución parece turbia o ha cambiado de color. Para pacientes pediátricos menores de seis años, la etiqueta oficial recomienda consultar a un proveedor de atención médica antes de su administración.

Evidencia clínica reciente

Centilux: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia del Alivio Temporal del Enrojecimiento y Malestar Ocular

Centilux ha sido objeto de investigación que examina signos oculares como el enrojecimiento y resultados subjetivos relacionados con el malestar físico. Estas investigaciones se han basado principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs), diseños que se utilizan a menudo para evaluar patrones de síntomas a corto plazo o episódicos. Muchos de estos ensayos fueron de doble enmascaramiento y se diseñaron para evaluar cambios durante intervalos de tiempo muy definidos.

Estos estudios exploraron resultados relacionados con el malestar físico, como la gravedad del enrojecimiento ocular (hiperemia), que fue monitorizada por los investigadores mediante escalas numéricas especializadas. También se midieron los resultados reportados por los participantes que describen el malestar percibido, como los niveles de ardor, picazón y sensación de arenilla. Los estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática informan cómo evolucionaron los síntomas, y las investigaciones destacan que se observaron cambios en el enrojecimiento ocular medidos en plazos cortos en los entornos estudiados. Sin embargo, puede ser difícil aislar la contribución específica de la Nafazolina al patrón general de cambio de síntomas, ya que muchos hallazgos detallados involucraron a Centilux cuando fue asociado con otros ingredientes activos en un producto combinado.


Cómo se Estudió Centilux en Comparación con Otros Agentes

La investigación ha analizado Centilux y productos relacionados en entornos comparativos, diseñados para ver cómo los cambios medidos por la gota difieren de un placebo o de otros agentes estudiados. Estos estudios se centraron principalmente en cambios agudos en el ojo. Los resultados monitorizados incluyeron los cambios en el enrojecimiento observados durante intervalos de tiempo definidos y el grado en que se reportaron diferentes resultados relacionados con el malestar físico. Los hallazgos contribuyen a la comprensión de cómo los pacientes reportaron su experiencia cuando Centilux fue evaluado a corto plazo frente a otros agentes. Sin embargo, la evidencia comparativa es escasa para muchos escenarios específicos de cabeza a cabeza, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios.


Datos a Largo Plazo y Estudios de Duración del Efecto

La mayor parte de la investigación que exploró los cambios de síntomas a corto plazo se realizó en entornos controlados, lo que significa que las duraciones del seguimiento fueron limitadas. Esta investigación exploró el inicio inmediato de los cambios observables y la duración de esos cambios, a menudo rastreando las respuestas durante intervalos de tiempo definidos que duran solo minutos a unas pocas horas. Debido a que los estudios se centraron en cambios episódicos o agudos, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Hay información limitada sobre los resultados a largo plazo que pueden surgir del uso de Centilux más allá de los períodos recomendados para el autotratamiento. Esta es una brecha crítica en la evidencia, ya que la literatura científica sugiere patrones relacionados con la hiperemia de rebote —una condición en la que el enrojecimiento puede volver o empeorar— cuando el uso se prolonga.


Evidencia en Grupos de Pacientes Específicos

Centilux fue estudiado principalmente para su uso en voluntarios adultos sanos con irritación temporal o aguda. La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo en esta población, y los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas. Los datos para ciertos grupos siguen siendo limitados. Por ejemplo, los datos aún están emergiendo con respecto al uso apropiado y los resultados medidos en adolescentes (de 12 años en adelante). La investigación específica que examina el uso de Centilux en niños menores de 12 años de edad es limitada, y la investigación específica para adultos mayores o pacientes con otras afecciones de salud (comorbilidades) también es limitada.


Lo que la Investigación Sigue Siendo Incierto o Incompleto

La investigación ha analizado este medicamento, pero persisten varias lagunas en la investigación. Una incertidumbre clave es que muchos de los hallazgos centrales utilizados para respaldar el estado regulatorio fueron asociados con ensayos de productos combinados, lo que significa que los estudios que exploran los efectos de la Nafazolina sola son escasos. Además, debido a que la investigación se centra en el cambio sintomático rápido, la evidencia es limitada con respecto a los resultados a largo plazo o con qué frecuencia puede ocurrir el potencial de efectos de rebote cuando el producto se usa durante un período prolongado. Los resultados del estudio reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Centilux (FAQ)

P: ¿Es cierto que Centilux puede causar fatiga o somnolencia?

Los documentos regulatorios enumeran la somnolencia y el cansancio (fatiga) como efectos potenciales. La información oficial sugiere que estos síntomas pueden estar asociados con la absorción sistémica, que ocurre cuando el medicamento ingresa a la circulación del cuerpo, generalmente por sobreexposición.

P: ¿Centilux tiene algún efecto sobre el apetito o el peso?

El etiquetado oficial no documenta directamente cambios en el apetito o el peso. Sin embargo, los signos de azúcar en sangre elevado son un posible efecto sistémico del ingrediente activo, y estos pueden incluir síntomas como aumento del hambre o sed inusual.

P: ¿Existen preocupaciones de salud a largo plazo asociadas con el uso de Centilux?

La documentación oficial señala una preocupación específica conocida como hiperemia secundaria de rebote (empeoramiento del enrojecimiento ocular). Esta afección está asociada con el uso del producto durante un tiempo prolongado o con su uso excesivo más allá de la duración recomendada para el alivio temporal.

P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente una persona en comenzar a sentir los efectos de Centilux?

Los datos farmacocinéticos resumidos en las fuentes regulatorias indican que el inicio de la acción del ingrediente activo se observa típicamente muy rápidamente, generalmente dentro de los 10 minutos siguientes a la aplicación oftálmica tópica.

P: Si Centilux está funcionando, ¿durante cuánto tiempo debe usarse?

Las instrucciones oficiales para el uso de venta libre definen la duración de la terapia como temporal. Las instrucciones oficiales especifican que el producto no está destinado a usarse más allá de 72 horas consecutivas (3 días), incluso si los síntomas parecen mejorar.

P: ¿Es Centilux un medicamento adictivo o que crea hábito?

El ingrediente activo en Centilux no es una sustancia controlada. Sin embargo, las advertencias oficiales describen un riesgo de hiperemia de rebote con el uso prolongado, lo que puede llevar a una dependencia del producto para el alivio continuo del enrojecimiento.

P: ¿Qué tipo de advertencias o precauciones se destacan para el uso de Centilux?

Las precauciones se destacan en los documentos regulatorios para personas con ciertas afecciones sistémicas preexistentes. Estas incluyen hipertensión (presión arterial alta), anomalías cardiovasculares (problemas cardíacos), diabetes mellitus e hipertiroidismo.

P: ¿Es Centilux el mismo tipo de medicamento que [Nombre de Medicamento Similar]?

El ingrediente activo en Centilux (Nafazolina) está clasificado oficialmente como un Vasoconstrictor Oftálmico. Esta clase de medicamento funciona al contraer, o estrechar, los vasos sanguíneos del ojo. La clasificación oficial indica su tipo de acción.

P: ¿Los efectos secundarios de Centilux generalmente mejoran con el tiempo?

La información para el paciente indica que algunos efectos secundarios menos comunes pueden desaparecer a medida que el cuerpo se ajusta al medicamento. Sin embargo, las instrucciones oficiales requieren interrumpir el uso inmediatamente si la irritación, el dolor ocular o los cambios en la visión persisten o empeoran.

P: ¿Cuáles son las señales de que Centilux podría no estar funcionando como se espera?

La etiqueta regulatoria indica al usuario que deje de usar el producto si los síntomas originales de enrojecimiento o irritación empeoran o persisten durante más de 72 horas. La etiqueta reguladora especifica que el producto debe interrumpirse si estos síntomas persisten o empeoran.

P: ¿Centilux provoca cambios en el estado de ánimo o en los patrones de sueño?

Los efectos sistémicos enumerados en los documentos regulatorios incluyen nerviosismo y el potencial de sedación (somnolencia) en casos de sobreexposición sistémica. Los cambios en el estado de ánimo no se enumeran específicamente en el perfil de reacciones adversas.

P: ¿Disminuye la eficacia de Centilux con el tiempo (tolerancia)?

Sí, la documentación oficial sobre el mecanismo de acción señala el potencial de desensibilización de receptores (taquifilaxia). Este es un proceso biológico en el que el tejido objetivo exhibe una respuesta reducida al ingrediente activo con el uso repetido o persistente.

P: ¿Hay alguna evidencia sobre el uso de Centilux en pacientes pediátricos (niños)?

El etiquetado oficial establece explícitamente que no se recomienda su uso en bebés y niños pequeños. Esto se debe a su sensibilidad extrema al ingrediente activo, que conlleva un riesgo de efectos secundarios graves, incluida la depresión del Sistema Nervioso Central (SNC).

P: ¿Qué información está disponible sobre la interrupción de Centilux?

Las instrucciones oficiales exigen que el producto debe interrumpirse si los síntomas de enrojecimiento o irritación empeoran o persisten después de 72 horas. La interrupción también es necesaria si ocurre cualquier efecto secundario nuevo o grave, como dolor ocular o cambio en la visión.

P: ¿Los factores de estilo de vida como fumar o hacer ejercicio influyen en cómo funciona Centilux?

Aunque el impacto del ejercicio no se discute, la documentación oficial aconseja que los pacientes consulten el uso del medicamento con un profesional de la salud con respecto al consumo de alcohol o tabaco. Esto sugiere que estos factores de estilo de vida pueden ser una consideración de seguridad reconocida.

P: ¿Qué grupos de pacientes se incluyeron en los ensayos clínicos primarios de Centilux?

La evidencia regulatoria indica que la investigación que respalda el estado del medicamento se centró principalmente en voluntarios adultos sanos que experimentaban irritación temporal y aguda. Los datos para poblaciones específicas, como adultos mayores y niños, son generalmente limitados.

P: ¿Qué se debe hacer si experimento un efecto secundario muy raro mencionado en el prospecto?

La guía regulatoria indica que si ocurren efectos secundarios como dolor ocular, cambios en la visión o signos de absorción sistémica, el producto debe interrumpirse. La guía regulatoria aconseja a los pacientes que interrumpan el uso y contacten a un proveedor de atención médica.

P: ¿Centilux tiene un nombre de marca y un nombre genérico, o solo uno?

El ingrediente activo en Centilux se identifica por su nombre genérico, Clorhidrato de Nafazolina. Este ingrediente genérico se comercializa en varios productos bajo una serie de diferentes nombres de marca.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Centilux?

Cómo Almacenar y Desechar Centilux

Centilux (solución oftálmica de Clorhidrato de Nafazolina) debe almacenarse de acuerdo con el etiquetado regulatorio para mantener su estabilidad y efectividad.


Requisitos de Almacenamiento

El producto debe mantenerse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C. Es obligatorio almacenar la solución lejos del calor excesivo, la humedad y la luz. Está prohibida la congelación de las gotas oftálmicas. El envase debe permanecer bien cerrado y en su empaque original para mantener la estabilidad y la esterilidad del producto. Un requisito de seguridad crítico es almacenar Centilux fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones de Desecho

El Centilux no utilizado o caducado no debe desecharse en la basura doméstica ni verterse por el lavabo o el inodoro. El desecho debe seguir las regulaciones locales, lo que a menudo requiere el uso de un programa de devolución de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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