Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
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Cefepima pertenece al grupo de los antibióticos llamados “cefalosporinas”. Estos antibióticos son bastante similares a la penicilina.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones provocadas por patógenos del tracto respiratorio inferior, incluyendo neumonía nosocomial y extrahospitalaria, exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica e infección bacteriana secundaria de bronquitis aguda;
- Infecciones urinarias complicadas, incluyendo pielonefritis, y no complicadas;
- Infecciones de la piel y tejidos blandos;
- Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis, e infección de las vías biliares;
- Infecciones ginecológicas;
- Sepsis;
- Meningitis bacteriana en lactantes y niños;
- Tratamiento empírico en neutropenia febril.
Siempre use este medicamento exactamente como su médico o su farmacéutico le ha dicho. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Cefepime Accord se pueden administrar por vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM).
Después de la reconstitución, la solución es incolora a ámbar.
La habitual dosis y vía de administración varían según la severidad de la infección, la función renal y las condiciones generales del paciente.
La vía de administración intravenosa es de elección en pacientes con infecciones graves o potencialmente mortales, especialmente si existe la posibilidad de shock.
Para pacientes adultos y niños que pesen >40 kg con función renal normal:
| Severidad de la infección | Dosis y vía de administración | Intérvalo entre dosis |
| Infecciones del tracto urinario (ITU) de leves a moderadas | 500 mg - 1 g IV o IM | cada 12 h |
| Otras infecciones de leves a moderadas (non-ITU) | 1 g IV o IM | cada 12 h |
| Infecciones graves | 2 g IV | cada 12 h |
| Infecciones muy graves o potencialmente mortales | 2 g IV | cada 8 h |
La duración habitual del tratamiento es de 7 a 10 días; infecciones más severas pueden requerir un tratamiento más largo. En el tratamiento empírico de neutropenia febril, la duración habitual del tratamiento no debe ser menos de 7 días o hasta que la neutropenia se resuelva.
En pacientes de ≤ 40 kg de peso, debe tomarse la dosis recomendada para los niños.
Para niños con función renal normal:
En niños la dosis usual recomendada es:
-Neumonía, infección del tracto urinario, infección de piel y tejidos blandos:
los niños mayores de 2 meses y peso ≤ 40 kg: 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días; en infecciones más severas, hacer el intervalo de 8 horas entre dosis.
-Sepsis, meningitis bacteriana y tratamiento empírico de neutropenia febril:
los niños mayores de 2 meses y peso ≤ 40 kg: 50 mg/kg cada 8 horas durante 7 a 10 días.
Experiencia en niños menores de 2 meses de edad es limitada. Aunque la experiencia se obtuvo en una dosis de 50 mg/kg, datos farmacocinéticos obtenidos en los niños mayores de 2 meses sugieren que en niños desde 1 mes hasta 2 meses una dosis de 30 mg/kg cada 12 u 8 horas puede ser considerada. La administración de cefepima en estos pacientes debe ser supervisada cuidadosamente.
En niños >40 kg de peso, se recomienda utilizar la dosis recomendada para el adulto. No exceda la máxima dosis recomendada para el adulto (2 g cada 8 horas). La experiencia con la vía intramuscular en niños es limitada.
Para el paciente de edad avanzada, paciente adulto con insuficiencia renal, paciente en diálisis y el niño con insuficiencia renal:
El médico determinará la dosis a administrar.
Si usa más Cefepima Accord del que debe
En caso de sobredosis grave, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, la hemodiálisis puede ayudar a retirar cefepima del organismo (la diálisis peritoneal no es útil). Con la administración de altas dosis a pacientes con insuficiencia renal ha ocurrido sobredosis accidental.
Si usted tiene cualquier pregunta adicional sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si olvidó usar Cefepima Accord
Si piensa que no ha recibido una dosis de Cefepima Accord, comuníqueselo a su médico inmediatamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Cefepima Accord puede tener uno o más de los siguientes efectos secundarios:
síntomas gastrointestinales
reacciones de hipersensibilidad
dolor de cabeza
fiebre
vaginitis
eritema
flebitis e inflamación en el sitio de la infusión intravenosa
cambios moderados y transitorios en los resultados de los análisis: aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina total, aumento del tiempo de protrombina y tromboplastina y prueba de Coombs positiva sin hemólisis; anemia, eosinofilia y aumentos transitorios en la uremia, creatinina sérica, trombocitopenia, leucopenia y neutropenia.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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