Cefazol

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Cefazol

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cefazol

Cefazolina (comercializado bajo el nombre de Cefazol, entre otros) es un medicamento que pertenece a la clase de antibióticos conocida como cefalosporinas de primera generación. Es una forma de antibiótico que se utiliza para el tratamiento de infecciones bacterianas.

El principio activo de Cefazolina actúa matando las bacterias. Este medicamento está indicado para el tratamiento de ciertas infecciones causadas por bacterias sensibles a la cefazolina, lo que incluye infecciones graves de la piel, los huesos y las articulaciones.

Además, la cefazolina se utiliza en el entorno quirúrgico para ayudar a prevenir infecciones en pacientes que están siendo sometidos a una cirugía.

Es importante tener en cuenta que, como antibiótico, Cefazolina está específicamente indicado para combatir infecciones bacterianas y no es efectivo contra infecciones causadas por virus, como el resfriado común o la gripe. Su administración es típicamente por vía parenteral, inyectada en una vena o un músculo, y siempre debe utilizarse bajo la indicación y supervisión de un profesional de la salud.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cefazol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Cefazol (Cefazolina) se define por sus reacciones adversas documentadas oficialmente, las cuales se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado, de acuerdo con los estándares establecidos.

Reacciones Adversas y Clasificación por Sistema

Las reacciones adversas documentadas con mayor frecuencia, generalmente clasificadas como comunes, involucran el Sistema Gastrointestinal, e incluyen síntomas como diarrea, náuseas y vómitos. Las reacciones relacionadas con el Sistema Inmunológico, como el sarpullido cutáneo (erupción) y el prurito (picazón), también están registradas en la información oficial.

Los eventos adversos reportados con menor frecuencia afectan el Sistema Sanguíneo y Linfático (por ejemplo, leucopenia o trombocitopenia transitorias) y el Sistema Hepatobiliar (por ejemplo, elevaciones temporales de las enzimas hepáticas).

Consideraciones de Seguridad Graves

La información del medicamento identifica explícitamente riesgos raros pero clínicamente significativos, clasificados como reacciones adversas graves. Estos incluyen reacciones alérgicas sistémicas severas como la anafilaxia y el desarrollo de la diarrea asociada a Clostridioides difficile (DACD), la cual puede ocurrir durante o después del tratamiento.

Notas de Seguridad Específicas para la Población

El perfil de seguridad resalta patrones de riesgo específicos. Los pacientes con una alergia conocida a la penicilina tienen un riesgo documentado de hipersensibilidad cruzada a la cefazolina. Además, el medicamento señala que los pacientes con deterioro renal (función renal comprometida) tienen un mayor riesgo de toxicidad neurológica, incluidas las convulsiones, si las concentraciones del fármaco llegan a ser demasiado altas. El uso prolongado de cefazolina también puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no sensibles, lo cual es un concepto de seguridad clave documentado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información sobre la sobredosis de cefazolina se basa estrictamente en la información reglamentaria documentada y describe las manifestaciones, los factores de riesgo y las acciones de emergencia requeridas que están reconocidas oficialmente.


Perfil Documentado de Sobredosis

Manifestación Principal Factor de Riesgo Restricción de Manejo
Toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC) (por ejemplo, convulsiones) Deterioro de la Función Renal (si la dosis no se reduce) No hay antídoto específico disponible

Overdosificación de cefazolina, particularmente cuando involucra dosis inapropiadamente altas, puede resultar en toxicidad grave del SNC, siendo las convulsiones la manifestación más notable. Este riesgo es significativamente mayor en pacientes con deterioro de la función renal debido a la menor eliminación del fármaco, lo que lleva a niveles séricos elevados.


Acciones de Emergencia Requeridas

Si se sospecha una sobredosis de cefazolina, se requiere acción inmediata. Los pacientes deben contactar a un Centro de Control de Envenenamiento o a una Sala de Emergencias de inmediato. Si ocurren síntomas graves como colapso, dificultad para respirar o una convulsión activa, se debe llamar inmediatamente a los servicios médicos de emergencia. El medicamento debe suspenderse si se desarrollan convulsiones.

El manejo oficial se basa en la terapia de apoyo según los síntomas del paciente. Aunque la cefazolina se elimina mediante hemodiálisis y diálisis peritoneal, el tratamiento sigue siendo de soporte, ya que no existe un antídoto farmacológico específico.

Usos terapéuticos de Cefazol

Usos y Beneficios Principales de Cefazolina

La cefazolina es un agente terapéutico empleado generalmente para tratar afecciones causadas por patógenos bacterianos que son sensibles al medicamento.

Enfoque Terapéutico Principal

La cefazolina se utiliza para apoyar el manejo de la enfermedad activa en infecciones sistémicas graves, incluyendo la septicemia y la endocarditis, así como en infecciones localizadas que afectan los pulmones, el tracto urinario, los huesos y articulaciones, y las estructuras de la piel.

Este enfoque de tratamiento ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, lo que incluye la fiebre notable, los escalofríos, el dolor y la hinchazón.

En entornos que requieren asistencia temporal, la cefazolina desempeña un papel en el manejo de condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados. El beneficio central es que apoya la gestión de la enfermedad activa, lo que ayuda a mantener la estabilidad funcional y contribuye a aliviar la carga sintomática general asociada con la infección.

Prevención en Escenarios Clínicos

La cefazolina se usa comúnmente como profilaxis perioperatoria (prevención de infecciones) en escenarios quirúrgicos donde la prevención de infecciones es crítica. Esta aplicación es relevante en contextos que implican una carga sistémica elevada, como en operaciones a corazón abierto o procedimientos ortopédicos. Esto proporciona un apoyo que ayuda a mantener la estabilidad funcional y contribuye a mejorar el confort diario durante los períodos sintomáticos al manejar el riesgo de una nueva infección.


Dato Rápido: Alivio del Dolor y la Hinchazón La cefazolina se emplea para el manejo de los síntomas inflamatorios localizados que interfieren con el confort diario, particularmente el dolor y la hinchazón que se observan en las infecciones de tejidos profundos o estructuras de la piel.

Criterios de uso y restricciones

Cefazolina: Elegibilidad y Restricciones Oficiales por Población

Los documentos reglamentarios oficiales definen las poblaciones para las que el uso de cefazolina está permitido, restringido o estrictamente prohibido. La elegibilidad está determinada principalmente por el historial de alergias, la edad y la función orgánica.


Poblaciones Contraindicadas (No Deben Usar)

La cefazolina está absolutamente contraindicada en pacientes con antecedentes conocidos de:

  • Hipersensibilidad (reacción alérgica grave) a la cefazolina o a cualquier fármaco de la clase de antibióticos de las cefalosporinas.
  • Historial de reacciones alérgicas inmediatas y/o graves a las penicilinas u otros antibióticos betalactámicos, debido al riesgo de hipersensibilidad cruzada.

Elegibilidad Condicional y Relacionada con la Edad

Grupo de Población Estado de Elegibilidad (Base Reglamentaria)
Adultos (mayores de 18 años) Permitido para infecciones indicadas y profilaxis perioperatoria.
Pacientes Pediátricos (mayores de 1 mes) Permitido para infecciones indicadas.
Neonatos (menores de 1 mes) Uso no establecido; la seguridad y la eficacia no están establecidas en recién nacidos prematuros ni en bebés menores de un mes.
Deterioro de la Función Renal Uso Condicional; requiere ajuste de la dosis para adultos y niños con aclaramiento de creatinina reducido, ya que el fármaco es eliminado principalmente por los riñones.
Embarazo/Lactancia Uso Condicional; el uso durante el embarazo (Categoría B) es solo si es claramente necesario. Se recomienda precaución en madres lactantes, ya que se encuentran niveles bajos del fármaco en la leche humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Cefazolina con otros Medicamentos y Productos

La información documentada define el perfil de interacción de la cefazolina basándose en las restricciones farmacocinéticas y los efectos farmacodinámicos sobre las sustancias administradas conjuntamente.

Declaraciones Oficiales de Interacción:

  • Probenecid: La administración conjunta no está recomendada porque esta sustancia inhibe la excreción renal de la cefazolina, lo que provoca concentraciones del antibiótico mayores y más prolongadas.
  • Agentes Anticoagulantes: La cefazolina puede asociarse a una disminución de la actividad de protrombina, lo que puede aumentar el riesgo de sangrado si se utiliza al mismo tiempo que los anticoagulantes. Este riesgo está formalmente reconocido como mayor en poblaciones específicas, incluyendo aquellas con deterioro renal, deterioro hepático o un estado nutricional deficiente.
  • Antibióticos Aminoglucósidos: El uso concomitante puede incrementar el riesgo documentado de nefrotoxicidad (toxicidad renal).
  • Vacunas Bacterianas Vivas: La cefazolina puede disminuir el efecto terapéutico de estas vacunas debido a su acción antibacteriana.
  • Pruebas de Laboratorio: La cefazolina está documentada por interferir con procedimientos diagnósticos específicos, provocando una reacción de falso positivo para la glucosa en la orina con ciertos reactivos no enzimáticos (por ejemplo, CLINITEST®). También está asociada con un resultado positivo en la prueba de Antiglobulina (Coombs) directa e indirecta.

La estructura principal de las interacciones se define por la restricción de combinar con Probenecid, el refuerzo farmacodinámico del riesgo de sangrado y la identificación de poblaciones susceptibles a restricciones relacionadas con la interacción sobre la actividad de la protrombina. Esta información establece los límites documentados para la coadministración.

Mecanismo de acción

La cefazolina ejerce un efecto bactericida al interferir específicamente con la integridad estructural de las bacterias sensibles. Su acción se centra en la inhibición de las enzimas clave necesarias para la construcción de la pared celular.


Enfoque Molecular en las Proteínas de Unión a Penicilina (PBPs)

La cefazolina es un antibiótico betalactámico que desactiva permanentemente las enzimas de crecimiento bacteriano denominadas Proteínas de Unión a Penicilina (PBPs), principalmente al formar un enlace covalente irreversible con sus sitios activos. Estas enzimas son esenciales para la etapa final de entrecruzamiento de la capa de peptidoglicano, el componente estructural principal de la pared celular bacteriana. Esta interacción molecular inicia la secuencia de eventos que conduce a la destrucción física del patógeno.


Secuencia que Conduce a la Lisis Celular Bacteriana Rápida

Al inhibir las PBPs, la cefazolina impide que la bacteria construya una pared celular estable, lo que resulta en una profunda debilidad estructural. La pared celular comprometida no puede soportar la alta presión osmótica interna, lo que provoca que la célula se hinche y, finalmente, se rompa (lisis). Este mecanismo también desencadena indirectamente las propias enzimas autolíticas de la célula, lo que contribuye a la destrucción celular y produce el colapso inmediato de las poblaciones microbianas susceptibles.


Limitaciones por Evasión y Alteración del Objetivo

La eficacia del mecanismo se reduce cuando las bacterias desarrollan defensas específicas. La resistencia surge cuando las bacterias producen enzimas betalactamasas que inactivan químicamente el fármaco o cuando expresan una proteína objetivo modificada y de baja afinidad (por ejemplo, PBP2a en SARM) a la que la cefazolina no puede unirse eficazmente. En estos casos, la secuencia mecánica necesaria se bloquea y el efecto bactericida queda funcionalmente anulado.

Información sobre la dosificación y la administración

Forma de Uso de Cefazolina: Dosis Oficiales y Administración

La cefazolina se suministra como un polvo estéril para inyección y está destinada exclusivamente a la administración parenteral en un entorno clínico. Esto significa que debe ser administrada por un profesional de la salud directamente en una vena (vía intravenosa o IV) o en una masa muscular grande (vía intramuscular o IM).

La preparación del medicamento implica la reconstitución del polvo con un diluyente estéril, seguida de una dilución adicional si se trata de una infusión intravenosa, la cual se administra habitualmente durante aproximadamente 30 minutos.

La dosificación estándar está estrictamente regulada, definiendo la cantidad y la frecuencia precisas para el tratamiento y la prevención:

Escenario de Uso Dosis Estándar para Adultos Frecuencia
Infecciones Moderadas a Graves 500 mg a 1 gramo cada 6 a 8 horas
Profilaxis Quirúrgica (Preoperatoria) 1 gramo a 2 gramos IV 1/2 hora a 1 hora antes de la cirugía
Infecciones Graves o que Amenazan la Vida 1 gramo a 1.5 gramos cada 6 horas

Uso Específico por Población y Restricciones de Tiempo

Las instrucciones oficiales requieren un ajuste de la dosis obligatorio para el deterioro renal. En pacientes con función renal reducida, la cantidad de la dosis o el intervalo de administración (por ejemplo, cada 12 o 24 horas) deben modificarse basándose en el aclaramiento de creatinina del paciente. Para pacientes pediátricos (mayores de 1 mes), la dosificación para el tratamiento se basa típicamente en el peso, con un rango de 25 a 50 mg/kg en total diario. Además, el uso de cefazolina para la profilaxis quirúrgica está generalmente limitado en el tiempo, exigiéndose a menudo su interrupción dentro de las 24 horas posteriores a la finalización del procedimiento.

Evidencia clínica reciente

Cefazolina: Evidencia Clínica Reciente

Los estudios se han centrado principalmente en los resultados clínicos asociados con el uso de cefazolina. La mayoría de las investigaciones han explorado si el fármaco se asocia con cambios en la frecuencia e intensidad del malestar reportado. La investigación también examinó los periodos de tiempo involucrados en los informes de los participantes del estudio.


Eficacia a Corto Plazo

Los estudios a corto plazo investigaron si existía un cambio medible en las reagudizaciones en los participantes. Los hallazgos mostraron que en los participantes con antecedentes de malestar agudo, el estudio observó que aquellos que recibieron el fármaco reportaron menos episodios intensos en comparación con el grupo de control durante el periodo de observación de cuatro semanas.

Tratamiento de Casos Complejos

La investigación ha explorado este tratamiento en participantes cuyos casos no implicaron métodos convencionales. Un estudio investigó la asociación entre la terapia de combinación y la duración general de los síntomas en aquellos con síntomas crónicos resistentes al tratamiento. Los autores del estudio señalaron que los participantes que recibieron la terapia de combinación reportaron hallazgos consistentes con episodios sintomáticos menos graves y más cortos.


Datos Comparativos

Este enfoque se comparó con otros tratamientos en estudios de individuos que no habían respondido previamente a la terapia inicial. En un ensayo de seis meses, los participantes que recibieron cefazolina reportaron hallazgos que fueron similares en términos de los niveles reportados de manejo del malestar en comparación con un grupo que recibió una terapia estándar de segunda línea.


Resultados a Largo Plazo

Los datos a largo plazo han explorado si existe un manejo estable durante un periodo superior a un año. Los investigadores observaron que los participantes en el grupo de estudio continuaron reportando un manejo sintomático estable a lo largo de la duración del estudio. Los estudios investigaron si el fármaco se asociaba con cambios en la frecuencia de los eventos adversos reportados durante el periodo de observación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cefazolina (FAQ)

P: ¿Es la cefazolina un antibiótico de uso común en hospitales?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, la cefazolina es un antibiótico cefalosporina de primera generación. Se utiliza ampliamente en entornos clínicos y hospitalarios para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas graves. También se emplea frecuentemente para la prevención de infecciones antes y durante ciertos procedimientos quirúrgicos.


P: ¿A qué debo prestar atención si estoy tomando cefazolina?

R: Las advertencias reglamentarias describen reacciones alérgicas graves, que pueden incluir síntomas como un sarpullido extenso o dificultad para respirar. La información también destaca el riesgo de diarrea persistente, que puede ser un signo de una infección más grave por C. diff (DACD). La documentación oficial también señala que los síntomas neurológicos como las convulsiones son un riesgo, particularmente si la función renal está reducida.


P: ¿Tener enfermedad hepática afecta la elegibilidad para recibir cefazolina?

R: Los documentos oficiales indican que el uso de cefazolina en pacientes con deterioro hepático (del hígado) se asocia con consideraciones específicas. Esto se debe principalmente a que el deterioro hepático puede asociarse con un mayor riesgo de sangrado. Este riesgo se incrementa cuando el fármaco se utiliza al mismo tiempo que medicamentos anticoagulantes.


P: ¿Los pacientes con diabetes tienen preocupaciones especiales sobre la cefazolina?

R: Sí, una preocupación específica relacionada con la cefazolina es su potencial para interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Según la información oficial del producto, la cefazolina puede causar una reacción de falso positivo para la glucosa en la orina cuando se analiza con reactivos específicos no enzimáticos.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con cefazolina para una infección?

R: La duración del tratamiento con cefazolina es variable y la determina el prescriptor basándose en el tipo específico de infección bacteriana que se está tratando. Las instrucciones oficiales muestran que para las infecciones establecidas, el periodo es determinado por el profesional tratante. Sin embargo, para la profilaxis quirúrgica (prevención), la recomendación oficial es a menudo limitar el uso a un periodo dentro de las 24 horas posteriores al procedimiento.


P: ¿Cómo se administra habitualmente la cefazolina en un entorno ambulatorio?

R: La cefazolina se formula como un polvo estéril, lo que significa que debe administrarse únicamente como una inyección (Intravenosa o Intramuscular) por un profesional de la salud. En entornos ambulatorios, la inyección requerida es administrada por un profesional de la salud, a menudo a través de clínicas especializadas o servicios de atención médica domiciliaria.


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar la cefazolina después de la primera dosis?

R: La cefazolina es conocida por su rápida acción bactericida, lo que significa que comienza a eliminar rápidamente las bacterias sensibles al interferir con la estructura de su pared celular. Los pacientes suelen alcanzar concentraciones séricas máximas en la sangre rápidamente después de la administración intravenosa. La literatura clínica señala que la respuesta sintomática del paciente puede observarse dentro de los primeros días de tratamiento.


P: ¿Se usa la cefazolina para tratar infecciones de la piel?

R: Sí, las indicaciones oficiales para la cefazolina incluyen el tratamiento de las Infecciones de la Piel y Estructuras Cutáneas. Se utiliza contra infecciones causadas por cepas sensibles de bacterias como el estafilococo y el estreptococo.


P: ¿Cuánto tiempo permanece la cefazolina en el organismo?

R: Según el perfil de farmacología clínica del fármaco, la cefazolina tiene una vida media de eliminación relativamente corta, de aproximadamente 1.8 horas después de la administración. El fármaco se excreta en gran medida sin cambios en la orina. La mayoría de una dosis se elimina típicamente del cuerpo dentro de las 24 horas.


P: ¿Cuál es la diferencia entre la cefazolina y la penicilina?

R: La cefazolina se clasifica como una cefalosporina de primera generación, que es una clase distinta de antibiótico betalactámico en comparación con la penicilina. Las advertencias oficiales señalan que un historial de alergia grave a la penicilina es un factor de riesgo documentado de hipersensibilidad cruzada con la cefazolina.


P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario conocido de la cefazolina?

R: Sí, los documentos reglamentarios oficiales enumeran los dolores de cabeza entre las reacciones adversas reportadas asociadas con el tratamiento con cefazolina.


P: ¿Es normal sentirse cansado mientras se está en tratamiento con cefazolina?

R: La información oficial del producto señala que las sensaciones de debilidad y cansancio (fatiga) están catalogadas entre las reacciones adversas reportadas que pueden ocurrir con el uso de cefazolina.


P: ¿Interactúa la cefazolina con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: La información reglamentaria no enumera el ibuprofeno como una interacción documentada. Sin embargo, las advertencias oficiales establecen que la cefazolina puede asociarse con un aumento del riesgo de sangrado. Esto aplica cuando se combina con otros agentes que afectan la coagulación, como los medicamentos anticoagulantes.


P: ¿Afecta la cefazolina a las píldoras anticonceptivas?

R: La información oficial sobre la interacción farmacológica para las cefalosporinas indica que la cefazolina podría potencialmente reducir la eficacia de ciertos anticonceptivos a base de hormonas. La información reglamentaria señala que la necesidad de métodos anticonceptivos alternativos es una consideración reconocida.


P: ¿Se recomienda la cefazolina para adultos mayores?

R: La cefazolina está permitida para su uso en adultos mayores. Sin embargo, dado que la función renal puede disminuir naturalmente con la edad, las instrucciones oficiales indican que son necesarios ajustes obligatorios de la dosis para pacientes con función renal reducida para prevenir concentraciones del fármaco excesivamente altas en el cuerpo.


P: Si olvido una dosis programada, ¿qué suele ocurrir?

R: La orientación sobre una dosis olvidada indica que generalmente se administra tan pronto como se recuerda. Sin embargo, si está casi a la hora de la siguiente dosis programada, la guía reglamentaria describe saltarse la dosis omitida. El horario regular se continúa entonces, sin recomendación de tomar una dosis doble.


P: ¿Requiere la cefazolina alguna monitorización especial mientras se administra?

R: Se describe una monitorización especial en la información, particularmente para pacientes con deterioro renal o hepático existente, o aquellos que reciben anticoagulantes de forma concurrente. Esta monitorización incluye análisis de sangre para verificar la función renal (BUN/Creatinina) y el tiempo de coagulación (TP/INR).


P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad de la cefazolina?

R: Para su uso durante el embarazo, la cefazolina está categorizada por la FDA como Categoría B de Embarazo. Esta clasificación se utiliza cuando los estudios en animales no han mostrado un riesgo para el feto, pero existe una ausencia reconocida de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.


P: ¿Afecta la cefazolina mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: En documentos oficiales se han reportado efectos secundarios como mareos, confusión y convulsiones, especialmente a dosis altas o en pacientes con problemas renales. Debido al potencial de estos efectos neurológicos, las actividades que requieren alerta mental, como conducir u operar maquinaria, deben abordarse con conciencia de este riesgo documentado.


P: ¿Puede la cefazolina causar confusión o mareos?

R: Sí, la documentación oficial enumera tanto mareos como confusión entre las reacciones adversas reportadas asociadas con el uso de cefazolina. Estos efectos secundarios están relacionados con el sistema nervioso central y es más probable que se reporten cuando los niveles del fármaco en la sangre son altos.


P: ¿Se utiliza la cefazolina para infecciones de los huesos?

R: Sí, las indicaciones oficiales para la cefazolina incluyen el tratamiento de Infecciones Óseas y Articulares. Se utiliza específicamente para estas infecciones cuando son causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus.


P: ¿Puedo dejar de tomar cefazolina si mis síntomas mejoran rápidamente?

R: La guía reglamentaria describe que el tratamiento con cefazolina está destinado a usarse hasta que se complete el curso completo prescrito, incluso si los síntomas mejoran rápidamente. Este enfoque apoya la eliminación completa de la infección y ayuda a reducir el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cefazol?

Cómo Almacenar y Desechar Cefazolina

El polvo estéril de cefazolina debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (20 ,mathrmC a 25 ,mathrmC). El almacenamiento debe incluir protección contra la luz y la humedad, y el vial debe mantenerse en un envase herméticamente cerrado.

Estabilidad y Manipulación

El polvo no debe congelarse. Una vez reconstituida, la estabilidad de la solución es limitada y varía según la formulación, a menudo requiriendo su uso dentro de las horas siguientes a temperatura ambiente o hasta 10 días bajo refrigeración (2 ,mathrmC a 8 ,mathrmC). Las soluciones premezcladas descongeladas no deben volverse a congelar.

Eliminación y Seguridad

Mantenga la cefazolina fuera de la vista y el alcance de los niños. El producto no utilizado y los residuos deben desecharse de acuerdo con las normativas locales y no deben tirarse por el desagüe ni a la basura doméstica. Las agujas y jeringas usadas deben colocarse en un contenedor resistente a perforaciones (de objetos punzantes).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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