Captoril

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Captoril

El captopril pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión), la insuficiencia cardíaca y ciertos problemas renales causados por la diabetes (nefropatía diabética).

También se utiliza para aumentar la supervivencia después de un ataque cardíaco y para reducir el riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca en pacientes que han sufrido un ataque cardíaco y tienen disfunción del ventrículo izquierdo (una condición en la que el corazón no bombea sangre tan bien como debería).

El captopril actúa bloqueando la formación de una sustancia natural que hace que los vasos sanguíneos se estrechen. Esto permite que los vasos sanguíneos se relajen y se ensanchen. El resultado es que la sangre fluye con mayor facilidad, lo cual ayuda a bajar la presión arterial y facilita el bombeo de sangre del corazón.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Captoril?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El captopril se relaciona con ciertas reacciones adversas, incluidos eventos potencialmente serios que son característicos de la clase de medicamentos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Todos los pacientes deben estar conscientes de los siguientes riesgos documentados y consideraciones de seguridad.


Reacciones Adversas Comunes y Menos Comunes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia incluyen una tos seca y persistente, mareos, y alteraciones en el sentido del gusto (disgeusia), que pueden incluir una sensación metálica o disminución del gusto. La erupción cutánea y la picazón (prurito) también se informan con frecuencia, lo que a veces se atribuye a la estructura química única del fármaco.

Las reacciones menos comunes, pero documentadas, involucran el sistema cardiovascular (por ejemplo, hipotensión, taquicardia), problemas gastrointestinales (náuseas, dolor abdominal) y cambios metabólicos, notablemente la hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio).


Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

Angioedema: Esta es una reacción adversa rara, pero potencialmente mortal, que implica la hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, lo que puede causar dificultad para respirar. Se requiere atención médica inmediata ante cualquier signo de hinchazón. Este riesgo aumenta cuando se usa con otros medicamentos, como los inhibidores de neprilisina (por ejemplo, sacubitril).

Toxicidad Fetal: El uso de captopril está contraindicado en el segundo y tercer trimestres del embarazo debido al riesgo de lesiones graves y muerte para el feto en desarrollo.

Hematológicos/Renales: Los efectos adversos raros, pero graves, incluyen neutropenia o agranulocitosis (una reducción severa de los glóbulos blancos) y insuficiencia renal aguda o proteinuria significativa (proteína en la orina). El riesgo de neutropenia es generalmente mayor en pacientes con función renal alterada preexistente o ciertas enfermedades vasculares del colágeno.


Restricciones de Seguridad y Monitoreo

Los pacientes deben ser monitoreados regularmente para detectar signos de hipotensión, cambios en la función renal y desequilibrios electrolíticos. El uso concomitante con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes o insuficiencia renal de moderada a grave. Debido al riesgo de hiperpotasemia, los suplementos de potasio y los sustitutos de la sal que contienen potasio deben evitarse a menos que estén supervisados por un médico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Alcance de la Sobredosis: Manifestaciones Documentadas

El perfil regulatorio oficial para una sobredosis de captopril (Captoril) se centra principalmente en graves alteraciones hemodinámicas y fisiológicas. La manifestación clínica principal documentada es la Hipotensión Grave, una bajada excesiva de la presión arterial, que conlleva el riesgo potencial de desarrollar Shock Circulatorio o Colapso Cardiovascular. Otras presentaciones documentadas de sobredosis incluyen cambios en la frecuencia cardíaca, como Bradicardia o Taquiarritmias, y sensación de Letargo.

Los resultados potencialmente mortales incluyen el riesgo de Insuficiencia Renal Aguda y Alteraciones Electrolíticas críticas, específicamente Hiperpotasemia, debido al efecto del fármaco sobre la regulación de líquidos. Se observa que las personas con función renal alterada tienen un riesgo incrementado de sufrir estos resultados graves.

Respuesta de Emergencia y Acciones Requeridas

Se requiere atención médica inmediata para cualquier sospecha de sobredosis. Dado que no se conoce un antídoto específico, el manejo es estrictamente sintomático y de apoyo. En casos de hipotensión grave, las instrucciones regulatorias aconsejan colocar al paciente en la posición supina.

Los procedimientos de apoyo pueden implicar la infusión de solución salina fisiológica intravenosa para restaurar la presión arterial y el volumen. Es necesario el monitoreo continuo de los signos vitales y del equilibrio de líquidos y electrolitos, y se pueden utilizar procedimientos como la Hemodiálisis para eliminar el fármaco de la circulación en casos graves. Esta estructura enfatiza la necesidad de vigilancia e intervención clínica urgente.

Usos terapéuticos de Captoril

Usos Principales y Beneficios del Captopril

El captopril (Captoril) se utiliza generalmente en dominios terapéuticos que requieren un soporte terapéutico a largo plazo para las condiciones subyacentes y que pueden ayudar a controlar los riesgos de salud asociados, abordando específicamente los síntomas vinculados a un desequilibrio sistémico y una actividad fisiológica elevada. La medicación se usa habitualmente para gestionar la presión arterial alta crónica (hipertensión), proporcionar apoyo en casos de insuficiencia cardíaca crónica y de disfunción del ventrículo izquierdo después de un ataque cardíaco, y es relevante para el manejo de los síntomas relacionados con el daño renal diabético (nefropatía).

En el ámbito clínico, este apoyo es vital cuando se gestionan patrones persistentes de resistencia vascular sistémica elevada y el aumento de la tensión fisiológica sobre el corazón. Ayuda a los pacientes durante episodios difíciles al aliviar el malestar relacionado con el desequilibrio sistémico.

"La utilidad principal de este medicamento se centra en el manejo sistémico a largo plazo, buscando mantener la estabilidad funcional y aligerar la carga general de los síntomas."

Dato clave: Alivio de la Resistencia Vascular Elevada El beneficio terapéutico fundamental puede contribuir a la reducción de la presión arterial, lo que a su vez favorece el mantenimiento de la estabilidad funcional y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Captoril (Captopril) — Perfil Regulatorio Oficial

La elegibilidad para el captopril, un inhibidor de la ECA, está regida por restricciones oficiales de las autoridades sanitarias, principalmente en relación con antecedentes específicos del paciente, estados fisiológicos y función orgánica.

Poblaciones Contraindicadas (NO deben Usarlo)

Clasificación Población/Condición
Prohibición Absoluta Antecedentes de angioedema (relacionado con cualquier inhibidor de la ECA) o angioedema hereditario.
Prohibición Absoluta Hipersensibilidad conocida al Captopril o a cualquier otro inhibidor de la ECA.
Prohibición Absoluta Mujeres en el segundo y tercer trimestres del embarazo.
Prohibición Absoluta Uso concomitante con aliskiren en pacientes con diabetes o insuficiencia renal moderada a grave.
Prohibición Absoluta Coadministración con, o dentro de las 36 horas de, un inhibidor de neprilisina (por ejemplo, sacubitril).

Uso Condicional y Restringido

  • Uso Pediátrico: La seguridad y la eficacia no están completamente establecidas en niños. El uso en este grupo de edad generalmente no se recomienda, especialmente en bebés, y requiere la supervisión de un especialista.
  • Deterioro Orgánico: Los pacientes con función renal alterada requieren un uso cauteloso, ya que la eliminación del medicamento depende de los riñones, lo que a menudo requiere un enfoque inicial especializado. Los pacientes con deterioro hepático también requieren monitoreo.
  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso en el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia de recién nacidos o bebés prematuros.
  • Condiciones Específicas: Los pacientes con condiciones como estenosis aórtica o estenosis bilateral de la arteria renal deben usar el medicamento con extrema precaución, según lo establecido explícitamente en las advertencias regulatorias.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacción del captopril está estructurado en torno a varios dominios clínicamente significativos, principalmente con agentes que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), los niveles de potasio o el riesgo de angioedema.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración con Sacubitril/Valsartán está estrictamente contraindicada; el captopril no debe administrarse dentro de las 36 horas de cambiar a, o desde, un inhibidor de neprilisina. El bloqueo dual del SRAA con captopril y Aliskiren también está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal moderada a grave.

Categorías de Interacción Significativas

Categoría de Producto Interactor Principal Preocupación Regulatoria
Agentes Ahorradores de Potasio/Suplementos Mayor riesgo de hiperpotasemia (niveles altos de potasio).
Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) Efecto antihipertensivo reducido y mayor riesgo de insuficiencia renal.
Litio Reducción del aclaramiento renal del litio, lo que aumenta las concentraciones séricas y el riesgo de toxicidad.
Inhibidores de mTOR (por ejemplo, Sirolimus) Mayor riesgo de angioedema.

Restricciones de Absorción

La información regulatoria señala que la absorción de captopril disminuye con los alimentos, y los antiácidos también pueden disminuir su absorción. Cuando una interacción con un antiácido es inevitable, puede ser necesaria la separación de los tiempos de administración. La coadministración con los agentes mencionados puede requerir un monitoreo estricto de la presión arterial, la función renal y los niveles de electrolitos.

Mecanismo de acción

El captopril funciona como un inhibidor competitivo de la metaloenzima que contiene zinc, conocida como la enzima convertidora de angiotensina (ECA), también llamada quinasa II. Los principales objetivos biológicos son las enzimas ECA que se encuentran ancladas a la superficie luminal de las células endoteliales, particularmente en los vasos sanguíneos pulmonares y renales. La porción tiol del fármaco interactúa con el sitio activo de la ECA, impidiendo la división enzimática de la angiotensina I en el potente octapéptido angiotensina II.

Esta inhibición de la vía intracelular del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) tiene como resultado una reducción directa en las concentraciones circulantes de angiotensina II. La angiotensina II disminuida reduce posteriormente la estimulación de los receptores AT1 en el músculo liso vascular, lo que conduce a la vasodilatación arteriolar y venosa. Además, la cascada descendente implica una menor estimulación de la corteza suprarrenal mediada por la angiotensina II, lo que disminuye la síntesis y secreción de aldosterona. La reducción de la actividad de la aldosterona disminuye la reabsorción de sodio y agua en los túbulos contorneados distales y los conductos colectores renales.

Simultáneamente, la inhibición de la ECA dificulta la degradación del péptido vasodilatador bradicinina, aumentando su concentración local. Las consecuencias fisiológicas colectivas a nivel sistémico incluyen una reducción de la resistencia arterial periférica (poscarga) y una disminución del volumen circulante (precarga), factores que modulan el gasto cardíaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Captoril: Pautas Oficiales de Administración

El captopril (Captoril) es un medicamento de administración oral con protocolos definidos estrictamente por los organismos reguladores para garantizar su uso sistémico adecuado. El fármaco se presenta consistentemente como una tableta oral en concentraciones de 12.5 mg, 25 mg, 50 mg y 100 mg, o como una solución oral en algunas regiones.

Dosificación y Horario

La administración generalmente requiere dosis diarias divididas, muy a menudo dos o tres veces al día (b.i.d. o t.i.d.), lo que refleja la corta duración de su efecto. La terapia se inicia con una dosis de partida baja (por ejemplo, de 6.25 mg a 25 mg), la cual es luego ajustada gradualmente (aumentada) por el médico que la prescribe, en intervalos de una a dos semanas, hasta que se alcanza el rango de mantenimiento óptimo.

Indicación (Ejemplo) Dosis Inicial Típica (T.I.D. o B.I.D.) Rango de Mantenimiento (Máximo)
Hipertensión 25 mg Hasta 150 mg/día (o 450 mg/día)
Insuficiencia Cardíaca 6.25 mg o 12.5 mg Hasta 150 mg/día (o 450 mg/día)

Condiciones de Administración

Una instrucción crucial para todas las indicaciones es el momento en relación con la comida: el captopril debe tomarse 1 hora antes de consumir una comida. Este momento es necesario porque la comida puede reducir la absorción del fármaco en el organismo. Para ciertos grupos de pacientes, como aquellos con función renal alterada, la dosis inicial debe reducirse y los intervalos de ajuste de dosis deben extenderse. De manera similar, se suele considerar una dosis inicial más baja al comenzar la terapia en adultos mayores.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios sobre Captoril


Evidencia para el Manejo de la Presión Arterial Alta (Hipertensión)

El captopril fue estudiado por su uso en el manejo de la presión arterial alta, una condición asociada con una tensión fisiológica o estrés en el corazón y los vasos sanguíneos. La investigación ha explorado los patrones relacionados con los cambios en la presión arterial durante períodos de lecturas elevadas, lo que se conoce como condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados. Los estudios a menudo se estructuraron para comparar el captopril con una sustancia inactiva (placebo) o con otros tratamientos estudiados. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde el uso de captopril se asoció con cambios en las lecturas de la presión arterial. Los datos muestran patrones relacionados con el control de la presión arterial en poblaciones con grados variables de gravedad de la presión arterial alta. Esta investigación contribuye a la comprensión de cómo evolucionaron los cambios en la presión arterial en las poblaciones observadas. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. Si bien se observaron cambios en los síntomas a corto plazo en muchos ensayos, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la certeza sigue siendo baja con respecto a cómo los individuos mantendrán estos patrones durante muchos años.

Evidencia para Apoyar la Función Cardíaca en la Insuficiencia Cardíaca

Esta sección presenta un panorama de los estudios que exploraron si el captopril se asoció con cambios en los resultados para personas diagnosticadas con insuficiencia cardíaca, una condición marcada por limitaciones funcionales y resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad. Esta investigación examinó su uso en pacientes que experimentaban condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de tensión cardíaca. Los hallazgos indican que cuando se observó el captopril en estos escenarios de investigación, puede contribuir a la comprensión de los patrones de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. Los estudios también monitorearon los resultados informados por los pacientes que describen la incomodidad percibida. Una limitación clave es que falta evidencia comparativa para ciertos tipos de pacientes, y las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos de los ensayos iniciales. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, lo que significa que la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales sobre la función cardíaca a largo plazo.

Lo que Aún es Incierto sobre Captoril

A pesar del conjunto de investigaciones, varias áreas requieren estudio adicional y clarificación. La investigación resalta dónde existen brechas clave en la evidencia, incluida la necesidad de más estudios que examinen el desequilibrio fisiológico temporal en entornos de pacientes específicos y altamente variables. Para ciertos aspectos de la condición, particularmente aquellos que involucran resultados que describen cambios episódicos o agudos, la certeza sigue siendo baja porque la investigación está en curso. Además, las implicaciones a largo plazo para todos los perfiles de pacientes aún no están completamente claras, ya que los resultados actuales se aplican solo a las poblaciones estudiadas. Esta información es importante porque resalta lo que se sabe (y lo que aún es incierto), lo que significa que la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar en cada escenario posible.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Captoril (FAQ)

P: ¿Cuál es la diferencia general entre un inhibidor de la ECA como Captoril y un betabloqueante?

Los documentos regulatorios describen el captopril como perteneciente a la clase de inhibidores de la ECA, que actúa bloqueando una enzima específica que conduce al ensanchamiento de los vasos sanguíneos. Por el contrario, los betabloqueantes, otra clase de medicamentos cardiovasculares, funcionan bloqueando los efectos de la adrenalina en el corazón y los vasos sanguíneos. Esto da como resultado dos mecanismos diferentes para el manejo de la salud cardiovascular.

P: ¿Cómo ayuda el captopril a las personas con problemas renales diabéticos (nefropatía)?

El captopril figura en la información oficial de prescripción como un tratamiento indicado para el manejo de ciertas afecciones renales asociadas con la diabetes tipo 1. Su efecto sobre el sistema circulatorio del cuerpo se utiliza para ayudar a reducir los riesgos asociados con estas afecciones en grupos de pacientes específicos.

P: ¿El captopril mejora la supervivencia en ciertos grupos de pacientes, según la investigación?

Los estudios clínicos que respaldan el uso de captopril en algunas afecciones cardíacas, como la insuficiencia cardíaca y después de un ataque cardíaco, han examinado los resultados en los pacientes. La investigación describe patrones asociados con tasas de mortalidad más bajas en ciertas poblaciones estudiadas.

P: ¿Cuál es el período de tiempo típico para ver el efecto terapéutico completo del captopril?

Aunque algunos efectos pueden notarse poco después de comenzar, el efecto completo de reducción de la presión arterial generalmente requiere un período de ajuste de dosis. Es posible que el control máximo o sostenido de la presión arterial no se logre por completo hasta varias semanas de uso constante.

P: Si una persona olvida tomar una dosis, ¿cuál es la instrucción general estándar?

Las instrucciones generales para el paciente describen tomar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si el momento es cercano a cuando se debe tomar la siguiente dosis programada, generalmente se aconseja omitir la dosis olvidada por completo. La guía oficial generalmente desaconseja tomar una dosis doble para compensar la olvidada.

P: ¿Es necesario tomar captopril a la misma hora todos los días para que sea eficaz?

Debido a su duración de efecto más corta, el captopril a menudo se prescribe para tomarse en dosis diarias divididas (generalmente dos o tres veces al día). La información oficial describe la importancia de una rutina para garantizar que se mantengan niveles terapéuticos constantes del medicamento en el cuerpo para una acción terapéutica continua.

P: ¿Cuáles son las reglas generales para dejar de tomar captopril si un médico lo recomienda?

Los documentos oficiales describen que la interrupción del tratamiento generalmente se maneja bajo supervisión médica. En ciertas condiciones, como la insuficiencia cardíaca, a veces se describe como necesaria una reducción gradual de la dosis para evitar resultados indeseables.

P: ¿Existe un olor a azufre o metálico conocido asociado con las tabletas de captopril?

Los textos regulatorios describen la estructura química del captopril como portadora de un grupo tiol, que es un componente que contiene azufre. Esta propiedad química se menciona en la información del producto y está relacionada con el potencial del fármaco de causar alteración del gusto.

P: ¿El captopril tiene algún efecto conocido sobre la pérdida o el adelgazamiento del cabello (alopecia)?

La pérdida de cabello, clínicamente denominada alopecia, se incluye en la documentación regulatoria como una posible reacción adversa asociada con el uso de captopril. Este efecto se describe generalmente como menos común.

P: ¿Es normal sentirse inusualmente cansado o fatigado al tomar captopril?

La fatiga y la debilidad general están documentadas entre las reacciones adversas conocidas asociadas con el uso de captopril. Una sensación de cansancio puede estar relacionada con el ajuste del cuerpo a los cambios de presión arterial causados por el medicamento.

P: ¿Puede el consumo de alcohol interferir con los efectos o efectos secundarios del captopril?

La información oficial de seguridad señala que el consumo de alcohol puede amplificar ciertos efectos secundarios. Específicamente, beber alcohol puede aumentar el riesgo de experimentar mareos o aturdimiento, especialmente al comenzar a tomar el medicamento.

P: ¿Qué tipos de medicamentos de venta libre para el resfriado o la alergia pueden interactuar con captopril?

Los documentos regulatorios describen que ciertos medicamentos de venta libre requieren una consideración cuidadosa, como los descongestionantes nasales. Estos productos pueden interferir con el efecto de reducción de la presión arterial deseado del captopril.

P: ¿Cuál es la recomendación general para tomar captopril si una persona está programada para una cirugía?

Las advertencias regulatorias describen que generalmente se aconseja a las personas programadas para una cirugía o anestesia que informen a su equipo quirúrgico que están tomando captopril. El medicamento puede causar una caída potencialmente grave de la presión arterial durante el procedimiento.

P: ¿Puede la deshidratación por diarrea o vómitos afectar la seguridad del captopril?

Las advertencias regulatorias indican que la deshidratación causada por condiciones como la sudoración excesiva, el vómito persistente o la diarrea está asociada con un mayor riesgo de presión arterial baja (hipotensión). Generalmente se aconseja una evaluación médica bajo estas condiciones.

P: ¿Se puede reducir la sensación de aturdimiento por el captopril mediante acciones específicas de estilo de vida?

Las pautas para el paciente a menudo describen enfoques para ayudar a manejar los mareos o el aturdimiento relacionados con los efectos del medicamento. Estos enfoques incluyen levantarse lentamente de una posición sentada o acostada para permitir que el cuerpo se ajuste a los cambios en la presión arterial.

P: ¿Es temporal un cambio o pérdida del gusto como efecto secundario del captopril?

Los documentos regulatorios establecen que la alteración del gusto, o disgeusia, es generalmente reversible. Este efecto secundario a menudo se resuelve en unos pocos meses incluso con el tratamiento continuado, o se resuelve por completo después de suspender el medicamento.

P: ¿Cuáles son los signos de presión arterial baja (hipotensión) que una persona que toma captopril debe conocer?

La información de seguridad señala que los signos de una reducción excesiva de la presión arterial pueden incluir aturdimiento, mareos o sensación de desmayo. La información oficial destaca que reconocer estos signos es importante.

P: ¿Qué síntomas sugieren una reacción alérgica potencialmente grave al captopril?

Los síntomas señalados en los documentos regulatorios que pueden indicar una reacción grave incluyen dificultad para respirar, erupción cutánea grave, urticaria e hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta (una afección conocida como angioedema).

P: ¿Cuáles son los signos generales de cambios en la función renal a tener en cuenta mientras se toma captopril?

Los documentos oficiales establecen que la función renal generalmente se monitorea médicamente durante el tratamiento. La guía oficial destaca la importancia de reconocer los cambios en la producción de orina, la nueva hinchazón en las piernas o los pies, o el aumento de peso inexplicable.

P: ¿Es necesario un monitoreo especial al tomar ciertos diuréticos (pastillas de agua) con captopril?

La información oficial señala que cuando se inicia la terapia con captopril en pacientes que ya están tomando diuréticos, puede ocurrir una mayor caída de la presión arterial. La guía oficial describe que esta combinación a menudo se maneja bajo supervisión médica especial.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Captoril?

Cómo Almacenar y Desechar el Captopril

Las tabletas de captopril requieren condiciones específicas para mantener su estabilidad, de acuerdo con los requisitos reglamentarios. El medicamento debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20, C a 25, C (68, F a 77, F). El producto debe protegerse del calor y la humedad excesivos y debe permanecer en su envase original con el frasco bien cerrado.

Seguridad Infantil y Eliminación

Es obligatorio mantener el captopril fuera del alcance de los niños y asegurarse de que la tapa de seguridad esté bien apretada después de cada uso. Para la eliminación, los pacientes deben consultar a un farmacéutico o profesional de la salud para obtener instrucciones sobre cómo desechar correctamente las tabletas no utilizadas o caducadas. Debe evitarse desecharlo en la basura doméstica o en las aguas residuales, a menos que una fuente oficial lo indique explícitamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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