Cadec

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Cadec

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cadec

¿Qué es Cadec? Definición, Clasificación y Composición

Definición, Clasificación y Base Química

Cadec es el nombre comercial de una preparación hormonal sintética que requiere prescripción médica. Su compuesto activo es la nandrolona, la cual está clasificada formalmente como un esteroide anabólico-androgénico (EAA). Esta sustancia es un derivado modificado de la hormona testosterona, estructurado específicamente como un derivado de la 19-nortestosterona. Esta modificación química se considera crucial, ya que logra minimizar los potentes efectos androgénicos (masculinizantes) del compuesto, al tiempo que mantiene un potencial significativo para la construcción de tejido (anabolismo), lo que constituye un factor clave que lo diferencia de la testosterona no esterificada.

Composición, Forma y Tipo de Fármaco

El medicamento se suministra como una solución estéril para inyección, diseñada para su uso por vía intramuscular, y es estrictamente un producto de prescripción no disponible en formato oral. La formulación generalmente utiliza el ingrediente activo como éster de decanoato de nandrolona, disuelto dentro de un vehículo oleoso, o solución de aceite. Gracias a esta composición, el fármaco funciona como un profármaco de acción prolongada. La base oleosa asegura que el decanoato de nandrolona se libere de manera lenta desde el músculo, manteniendo concentraciones terapéuticas efectivas durante un período extendido, lo cual simplifica el esquema de administración.

Propósito General y Acción Anabólica Central

El propósito primordial de Cadec es generar efectos anabólicos, que engloban los procesos metabólicos constructivos del organismo. La nandrolona logra esto al unirse al receptor de andrógenos, lo que promueve significativamente la síntesis de proteínas y un balance positivo de nitrógeno dentro de las células. Esta acción se utiliza generalmente para apoyar la reconstrucción sistémica de la masa de tejido magro y mejorar la integridad estructural del sistema esquelético. Esto lo hace particularmente relevante en situaciones donde existe preocupación por la pérdida involuntaria de masa muscular o la disminución de la densidad ósea. La característica distintiva del medicamento es su capacidad para favorecer estas funciones anabólicas sobre las acciones secundarias de masculinización.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cadec?

Perfil de Seguridad Oficial de Cadec (Decanoato de Nandrolona)

El perfil de seguridad documentado oficialmente para Cadec, basado en información regulatoria, describe una variedad de posibles reacciones adversas agrupadas principalmente por el sistema fisiológico que afectan. Los efectos no graves observados con mayor frecuencia involucran los sistemas de órganos Genitourinario, Metabólico y Cutáneo, e incluyen edema (retención de líquidos), cambios en la libido, acné e hirsutismo (crecimiento excesivo de vello).


Reacciones Adversas Graves y Riesgos Sistémicos

Los documentos regulatorios hacen hincapié en varias reacciones adversas graves. Estas incluyen el riesgo de Neoplasias Hepatocelulares (tumores hepáticos) y Peliosis Hepatis (quistes llenos de sangre en el hígado y el bazo), que son riesgos asociados con la exposición a largo plazo a esteroides anabólico-androgénicos. También existe una alteración en el perfil lipídico en sangre, específicamente aumento del LDL sérico y disminución del HDL, lo que puede afectar el riesgo de aterosclerosis y eventos cardiovasculares.


Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

Existen advertencias de seguridad específicas para ciertas poblaciones. En mujeres, las advertencias obligatorias abordan la virilización (p. ej., profundización de la voz, agrandamiento del clítoris), señalando que algunos de estos cambios pueden ser irreversibles incluso después de suspender la terapia. Para niños y adolescentes, existe un riesgo de maduración ósea acelerada y cierre epifisario prematuro, lo que podría comprometer la estatura adulta. Los pacientes con enfermedad cardíaca, renal o hepática preexistente requieren precaución debido al riesgo de retención de líquidos y electrolitos que conduce a edema.


Restricciones de Seguridad

Cadec está estrictamente contraindicado en pacientes con carcinoma de próstata o testículo conocido o sospechado, carcinoma mamario masculino y durante el embarazo debido al potencial de masculinización fetal. También está restringido en personas con hipersensibilidad conocida al principio activo o a sus excipientes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información regulatoria oficial establece que no se dispone fácilmente de informes de sobredosis aguda en el hombre por Decanoato de Nandrolona, y la toxicidad aguda en estudios con animales es baja. El perfil de riesgo documentado se centra principalmente en las consecuencias de la sobreexposición crónica o el uso indebido prolongado de dosis superiores a las terapéuticas.

Esta exposición crónica se asocia con el potencial de consecuencias graves y potencialmente mortales que afectan a sistemas críticos. Estos incluyen efectos adversos hepáticos graves, como el desarrollo de tumores hepáticos, y efectos adversos cardiovasculares significativos, que implican riesgos de aterosclerosis e insuficiencia cardíaca. La sobreexposición crónica también provoca efectos hormonales pronunciados, como la virilización en mujeres y la atrofia testicular en hombres.

En todos los casos de sospecha de sobredosis o sobreexposición prolongada, se debe buscar atención médica inmediata debido al potencial de estas graves complicaciones sistémicas.

El protocolo de manejo documentado oficialmente consiste en medidas sintomáticas y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. El tratamiento generalmente implica la interrupción del fármaco y requiere vigilancia hospitalaria estrecha para observar y controlar las complicaciones graves.

Usos terapéuticos de Cadec

El papel terapéutico primario de Cadec (Decanoato de Nandrolona) se centra generalmente en el manejo del apoyo sistémico en situaciones donde el cuerpo experimenta una pérdida involuntaria y grave de tejidos esenciales o una deficiencia crítica de componentes sanguíneos. La utilidad terapéutica está respaldada por datos clínicos e investigaciones, incluyendo la información señalada por los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

Cadec se aplica comúnmente en el manejo de condiciones caracterizadas por un elevado estrés fisiológico, tales como la atrofia muscular involuntaria y síndromes debilitantes, la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica, y el compromiso estructural de la osteoporosis posmenopáusica grave. Se utiliza para manejar condiciones que implican la pérdida severa de masa de tejido magro y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional y la robustez física, ayudando a aliviar la carga general de síntomas.

“El medicamento es pertinente en entornos clínicos que involucran un desequilibrio sistémico crónico donde un manejo sintomático de apoyo es apropiado.”

Este medicamento es relevante en el manejo terapéutico de la anemia y las deficiencias estructurales, ayudando a abordar síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y que generan un notable esfuerzo fisiológico. Cadec puede contribuir a mitigar la debilidad persistente asociada a la deficiencia sanguínea y apoya la estabilidad estructural de los huesos debilitados, favoreciendo una mejor comodidad en el día a día durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Alivio de la Debilidad y Fatiga Sistémica Cadec generalmente ayuda a manejar la debilidad general y la fatiga al respaldar el control de los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no debe usar Cadec?

El perfil regulatorio oficial de Cadec (Decanoato de Nandrolona) define estrictamente las poblaciones que no deben usar el medicamento (contraindicaciones) y aquellas que requieren un uso condicional.

Contraindicaciones Absolutas:

  • Estado de Malignidad: Está contraindicado para hombres con carcinoma conocido o sospechado de próstata o mama, y para mujeres con cáncer de mama que también presentan hipercalcemia.
  • Estado Renal: Está contraindicado en pacientes con nefrosis o la fase nefrótica de nefritis.
  • Hipersensibilidad: Contraindicado en casos de alergia conocida a la sustancia activa o a sus excipientes (p. ej., alcohol bencílico, aceite de cacahuete/soja).
  • Estado Reproductivo: Contraindicado tanto durante el embarazo (Categoría X) como durante la lactancia debido al riesgo documentado de masculinización (virilización) fetal o infantil.

Uso Restringido y Condicional:

  • Edad: Contraindicado para niños menores de tres años. Generalmente no se recomienda el medicamento para la población pediátrica más amplia debido a que la seguridad no está establecida, y los niños prepúberes requieren una supervisión estricta para vigilar la maduración ósea acelerada.
  • Comorbilidades: Su uso requiere precaución explícita en pacientes con enfermedad cardíaca, hepática o renal preexistente debido al potencial de retención de líquidos y edema. Los pacientes diabéticos también requieren cautela, ya que el medicamento puede alterar el efecto de los agentes antidiabéticos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Cadec (Decanoato de Nandrolona) tiene patrones de interacción documentados oficialmente que se centran principalmente en su influencia metabólica y hormonal sobre los medicamentos administrados conjuntamente, según se detalla en la información regulatoria de prescripción.

Patrones de Interacción Fármaco-Fármaco

La interacción con anticoagulantes orales, como Warfarina, se clasifica como una potenciación farmacodinámica. Cadec puede aumentar la sensibilidad a estos agentes al afectar los factores de coagulación sanguínea, lo que exige el monitoreo estrecho y frecuente del Tiempo de Protrombina del paciente. La coadministración necesita una posible reducción en la dosis del anticoagulante.

Para los pacientes que utilizan agentes antidiabéticos, incluyendo Insulina y agentes hipoglucemiantes orales, la influencia metabólica de Cadec puede disminuir los niveles generales de glucosa en sangre. Este resultado que altera la exposición puede reducir la dosis necesaria del medicamento antidiabético, haciendo que el control de la glucosa en sangre sea esencial durante todo el tratamiento.

La administración concurrente de Cadec con esteroides adrenocorticales o ACTH puede aumentar el riesgo de formación de edema (retención de líquidos). Este efecto farmacodinámico se señala como una preocupación específica para los pacientes con condiciones preexistentes, particularmente enfermedad cardíaca o hepática.

Interacciones no Documentadas

El etiquetado oficial no especifica ninguna combinación fármaco-fármaco contraindicada de carácter obligatorio, ni tampoco enumera reglas explícitas de administración basadas en el tiempo que requieran la separación de las dosis. Además, no están formalmente documentadas en las fuentes regulatorias gubernamentales interacciones específicas que involucren el metabolismo mediado por CYP, transportadores de fármacos, alimentos, alcohol o productos herbales comunes.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Cadec

Cadec opera como un agente farmacológico mediante la modulación de vías de señalización intracelular específicas. Su mecanismo se inicia al interactuar con diversos componentes clave dentro de los sistemas reguladores endógenos del cuerpo, lo que resulta en ajustes bioquímicos a nivel de las vías.

Modulación de Señalización Mediada por Receptores

Este segmento describe la acción de Cadec sobre la actividad de los receptores. El compuesto actúa como un antagonista altamente selectivo en un subconjunto particular de receptores de la superficie celular. Al unirse a estos receptores de forma competitiva, Cadec inhibe la cascada de activación que normalmente se iniciaría por los mediadores endógenos. Esta interacción modifica la sensibilidad y la respuesta de los receptores objetivo, influyendo así en la magnitud de las respuestas de señalización posteriores en las células afectadas.

Regulación de Cascadas Enzimáticas

Cadec participa en la regulación de cascadas enzimáticas donde es necesario un ajuste fino de la vía. Logra esto al modificar alostéricamente la actividad de una enzima específica limitante de la velocidad. Esta acción influye en los pasos moleculares iniciales dentro de la vía intracelular, modulando de manera efectiva la producción neta de la secuencia de señalización.

Influencia en la Regulación por Retroalimentación

Este aspecto abarca la capacidad de Cadec para modular procesos que involucran complejos mecanismos de retroalimentación internos. Al influir en los componentes reguladores dentro de estos bucles, Cadec ajusta el equilibrio de la actividad de la vía. Este proceso finalmente impacta el efecto neto sobre los procesos celulares subsiguientes, dando forma a su perfil farmacodinámico.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Cadec: Pautas Oficiales de Administración

Cadec, una formulación de decanoato de nandrolona, se prescribe para condiciones específicas y debe administrarse siguiendo pautas regulatorias estrictas. El medicamento se suministra solo como una solución estéril oleosa para inyección. Su uso se limita estrictamente a la inyección intramuscular profunda (IM) en un músculo adecuado, típicamente la región glútea, y es administrado generalmente por un profesional de la salud.

La frecuencia de administración y la dosis están estandarizadas y dependen de la condición que se esté tratando.

Contexto de Uso Dosis y Frecuencia Típica en Adultos (Rango Regulatorio)
Anemia por Insuficiencia Renal Hombres: 100 a 200 mg por semana (IM)
Mujeres: 50 a 100 mg por semana (IM)
Osteoporosis Posmenopáusica Mujeres: 50 mg cada tres semanas (IM)

Para niños de 2 a 13 años con condiciones específicas, la dosificación oficial es típicamente más baja, oscilando entre 25 y 50 mg administrados cada tres o cuatro semanas. La naturaleza periódica del calendario de dosificación significa que Cadec se utiliza de forma intermitente, y la formulación de acción prolongada se administra sin tener en cuenta las comidas o bebidas. Antes de la administración, el producto parenteral debe ser inspeccionado visualmente en busca de cualquier decoloración o materia particulada. Para ciertos usos indicados, como la anemia, el protocolo oficial exige que la terapia se suspenda si no se logra una respuesta beneficiosa dentro de los primeros seis meses de tratamiento, estableciendo una restricción temporal crucial en el curso terapéutico.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Evidencia de Ensayos Clínicos

La mayoría de los hallazgos publicados sobre el compuesto han surgido de ensayos controlados aleatorizados (ECA). La investigación ha examinado la combinación en estudios centrados en variables medidas asociadas con el malestar musculoesquelético crónico. Estudios han explorado mediciones de malestar autoinformado y el tiempo hasta un cambio reportado, así como posibles efectos sobre los niveles generales de dolor a lo largo del tiempo.

Hallazgos Centrales de la Investigación

  • Un ECA grande y multicéntrico observó una diferencia de 1.5 puntos en una medida de resultado de 10 puntos informada por el paciente en los participantes que recibieron el compuesto en comparación con los que recibieron placebo.
  • La evidencia sigue siendo limitada con respecto al uso a largo plazo (más allá de los 3 meses), y los hallazgos fueron mixtos sobre si la diferencia observada se mantiene después del primer mes de tratamiento.
  • Los estudios investigaron el impacto en la calidad del sueño y el funcionamiento diario, pero no se observó ningún cambio consistente en estas medidas secundarias.

Monitoreo de Seguridad

Los ensayos clínicos publicados incluyeron monitoreo de seguridad en todas las poblaciones de estudio.

  • Los ensayos incluyeron participantes de entre 18 y 65 años sin condiciones preexistentes mayores.
  • Los eventos adversos notificados más comunes incluyeron náuseas y xerostomía (boca seca).
  • Los estudios aún no han examinado completamente el uso del tratamiento en personas con enfermedad hepática, insuficiencia renal grave o mujeres embarazadas.

Otros Usos en Investigación

Investigación exploratoria examinó una dosis única en relación con el malestar por migraña. Los hallazgos de estos estudios exploratorios más pequeños han sido mixtos y se consideran preliminares. No se pueden extraer conclusiones claras sobre los efectos de la combinación en este contexto a partir de la evidencia actual.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Cadec (FAQ)

P: ¿Cómo actúa Cadec para fortalecer los huesos en la osteoporosis?

R: Cadec se utiliza en el tratamiento de la osteoporosis, una condición caracterizada por huesos frágiles. Estudios e información oficial indican que la acción anabólica, o de formación de tejido, del fármaco apoya el sistema esquelético. Los datos clínicos han demostrado que esto conduce a un aumento de la densidad mineral ósea (DMO) en los pacientes tratados.

P: ¿Qué tan rápido se pueden esperar beneficios de Cadec para los huesos?

R: El tiempo para observar un beneficio clínico medible de Cadec en los huesos puede variar. Las directrices oficiales sugieren que el monitoreo de la eficacia de la terapia, como la medición de los cambios en la densidad mineral ósea, se realiza típicamente periódicamente, a menudo cada 6 a 12 meses.

P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Cadec para la osteoporosis posmenopáusica?

R: Según la información oficial del producto, no existe una duración total fija o estándar para el tratamiento con Cadec. La duración general de la terapia está determinada por la respuesta clínica individual del paciente al medicamento y por la aparición de efectos secundarios. La eficacia del tratamiento se controla generalmente con el tiempo.

P: ¿Es normal tener dolor o hinchazón en el lugar de la inyección de Cadec?

R: Se recomienda a los profesionales de la salud monitorear el lugar de la inyección por posibles problemas como dolor, hinchazón e irritación. Aunque puede ocurrir una molestia menor, si estos síntomas persisten o se vuelven excesivos, es importante contactar a un profesional de la salud para obtener orientación.

P: ¿Puede Cadec afectar la función hepática y requiere monitoreo con análisis de sangre?

R: Sí, Cadec puede afectar el hígado. Los documentos regulatorios enfatizan que los riesgos graves incluyen cambios hepáticos potencialmente mortales. Por esta razón, puede ser necesario el monitoreo de signos de disfunción hepática y el profesional prescriptor puede solicitar análisis de sangre periódicos.

P: ¿Puede Cadec ser utilizado por una madre lactante?

R: El fármaco está contraindicado en mujeres que están amamantando. Los documentos regulatorios oficiales catalogan su uso como prohibido durante la lactancia debido al riesgo potencial de daño al bebé.

P: ¿Ayuda Cadec con la masa muscular o la fuerza?

R: El medicamento se clasifica fundamentalmente como un esteroide anabólico, lo que significa que su acción principal es impulsar efectos anabólicos, lo que promueve la construcción de tejido. Los estudios con pacientes que padecen condiciones de desgaste muscular han demostrado aumentos en la masa corporal magra, y esta acción anabólica a veces se busca para abordar preocupaciones sobre el desgaste muscular.

P: ¿Puede Cadec afectar la presión arterial y debería monitorearla?

R: Sí, Cadec a veces puede afectar la presión arterial. La retención de líquidos en los tejidos (edema) es un efecto secundario documentado, y esta retención puede provocar un aumento de la presión arterial. Las instrucciones de monitoreo oficiales recomiendan realizar mediciones periódicas de la presión arterial, y generalmente se aconseja a los pacientes que consulten cualquier aumento sostenido con su proveedor de atención médica.

P: ¿Por qué Cadec a veces causa problemas en la piel como acné o aumento del crecimiento del vello?

R: Los efectos secundarios documentados de acné y aumento del crecimiento del vello (hirsutismo) están relacionados con la clase farmacológica del medicamento. Cadec es un esteroide anabólico-androgénico, y estos cambios en la piel son una manifestación de su actividad androgénica leve (masculinizante) en individuos sensibles.

P: ¿Puede Cadec causar cambios en la función o el deseo sexual?

R: Los documentos de seguridad oficiales enumeran los cambios en la libido (deseo sexual) como un posible efecto adverso. Los hombres también pueden experimentar otros efectos, como priapismo (erección prolongada) o dificultades con la erección o la eyaculación. Cualquier cambio persistente debe ser consultado con el profesional de la salud.

P: ¿Puede Cadec interferir con los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, como las pruebas de tiroides?

R: Los esteroides anabólico-androgénicos pueden potencialmente alterar los resultados de ciertos valores de pruebas de laboratorio. Generalmente se aconseja a los pacientes que informen a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos, incluido Cadec, antes de cualquier prueba de laboratorio.

P: ¿Qué debo hacer si pierdo una cita programada para la inyección de Cadec?

R: Las directrices oficiales indican que si se pierde una inyección programada, es necesario contactar al equipo de atención médica de inmediato para determinar el siguiente paso. Es importante que los pacientes no intenten compensar una dosis olvidada autoadministrándose una inyección doble.

P: ¿Es común que las personas aumenten de peso mientras toman Cadec?

R: En ensayos clínicos que involucran poblaciones de pacientes específicas, como aquellas que experimentan pérdida de peso involuntaria debido a síndromes de desgaste, los estudios han demostrado que los pacientes ganaron tanto peso total como masa corporal magra. Este es un resultado esperado de la acción anabólica del medicamento.

P: ¿Por qué se considera que Cadec no es seguro para personas con antecedentes de ciertas enfermedades de la sangre como la porfiria?

R: La porfiria, que es un trastorno sanguíneo hereditario, está catalogada como una contraindicación absoluta en la información oficial del producto. Esto significa que el fármaco no debe usarse en personas que se sabe que tienen esta condición específica.

P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica a Cadec y cuáles son los síntomas?

R: El fármaco está contraindicado si tiene una hipersensibilidad o alergia conocida a la sustancia activa o a sus ingredientes inactivos. Los signos de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o dificultad para respirar, requieren atención médica inmediata.

P: ¿Es Cadec lo mismo que Decanoato de Nandrolona y cómo se relacionan?

R: Cadec es un nombre comercial o marca de prescripción para el medicamento. El ingrediente químico activo contenido en la inyección es Decanoato de Nandrolona.

P: ¿Existe alguna interacción conocida entre Cadec y el consumo de alcohol?

R: La información oficial generalmente establece que el medicamento puede inyectarse sin tomar en cuenta alimentos o bebidas. Sin embargo, debido a que tanto el alcohol como este medicamento pueden afectar potencialmente la salud del hígado, los pacientes generalmente consultan a su profesional de la salud sobre el consumo de alcohol durante el tratamiento.

P: ¿Suspender Cadec abruptamente causará algún síntoma de abstinencia?

R: Como esteroide anabólico-androgénico, suspender Cadec, particularmente después de un uso prolongado o indebido, puede estar asociado con síntomas de abstinencia como fatiga y alteraciones del estado de ánimo. La interrupción es un proceso que es mejor gestionado por un profesional de la salud.

P: ¿Qué tipo de monitoreo se realiza típicamente durante el tratamiento con Cadec?

R: El monitoreo durante el tratamiento puede variar, pero a menudo incluye controles periódicos de la presión arterial y signos de retención de líquidos. Los pacientes con condiciones coexistentes, como diabetes, también pueden requerir monitoreo de los niveles de glucosa en sangre, y se verifica la función hepática debido a posibles efectos secundarios graves.

P: ¿Por qué los médicos usan Cadec en casos de anemia grave?

R: Los médicos recetan Cadec para tipos específicos de anemia, como la relacionada con la insuficiencia renal (riñón). Esto se debe a que la acción anabólica del fármaco estimula la síntesis de proteínas, lo que ayuda a promover la producción de glóbulos rojos, un proceso conocido como eritropoyesis.

P: ¿Tiene Cadec potencial de uso indebido o de generar dependencia?

R: Cadec se clasifica como una Sustancia Controlada de la Lista III. Esta designación se debe a su potencial de uso indebido, dependencia y abuso. Las advertencias oficiales señalan que el uso indebido con fines como mejorar el rendimiento atlético está asociado con graves riesgos para la salud y no se recomienda.

P: ¿Cómo afecta Cadec la síntesis de proteínas en el cuerpo?

R: El fármaco se une al receptor de andrógenos dentro de las células, lo que estimula la síntesis de proteínas y promueve un balance positivo de nitrógeno. Esta acción conduce a la reconstrucción y reparación sistémica de la masa tisular.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cadec?

Requisitos de Almacenamiento y Descarte de Cadec

Cadec (inyección de Decanoato de Nandrolona) debe almacenarse y desecharse siguiendo estrictamente el etiquetado regulatorio oficial y las pautas para sustancias controladas.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Debe conservarse a temperatura ambiente controlada, en el rango específico de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
  • Protección: Es fundamental proteger el producto de la luz y mantener el envase en la caja exterior hasta el momento de su uso.
  • Prohibiciones: No refrigere ni congele el medicamento.
  • Seguridad Infantil: Manténgase fuera de la vista y del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental y el uso indebido.

Requisitos de Descarte (Eliminación)

Cadec es una Sustancia Controlada de la Lista III. La eliminación del producto no utilizado o caducado debe realizarse a través de un recolector autorizado por la DEA o un programa de devolución. El producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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