Butrum

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Butrum

Método de acción: Analgesic, Antitussive, Sedative

Opción de tratamiento: Anesthesia, Pain, Pain Management

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Butrum

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Butorfanol (Butorphanol)
Formas Primarias Solución inyectable, Espray nasal
Clase Farmacológica Analgésico opioide
Propósito General Manejo del dolor moderado a grave
Origen Sintético (Derivado del Morfinano)

Butrum: Definición y Clasificación Farmacológica

Butrum es un medicamento potente y de venta estrictamente bajo prescripción médica, cuyo componente activo es el Butorfanol. Su aplicación principal en la medicina es el alivio del dolor de intensidad moderada a grave.

Se clasifica como un analgésico opioide sintético, lo que indica que es un compuesto fabricado en laboratorio, diseñado específicamente para actuar sobre el sistema nervioso central y suprimir la sensación de dolor. Respaldado por estudios farmacológicos, el Butorfanol es singularmente reconocido en la práctica clínica por su mecanismo de acción único: es un agonista-antagonista opioide. Esta doble función—activar ciertos receptores del dolor mientras inhibe parcialmente otros—es la característica clave que distingue su efecto del de los agonistas opioides puros. Además, su estructura química se deriva del morfinano, un tipo de compuesto frecuentemente estudiado por su potencial para proporcionar un efecto analgésico rápido y potente.


El Compuesto Activo y sus Presentaciones Físicas

La efectividad de Butrum reside en su único y específico ingrediente activo, el Butorfanol, que a menudo se estabiliza como tartrato de butorfanol para una administración óptima. Este enfoque de un solo ingrediente asegura una acción terapéutica enfocada.

El Butorfanol destaca por estar disponible en dos presentaciones distintas: una solución inyectable para una administración parenteral rápida, y una formulación en espray nasal. Esta diversidad ofrece a los médicos flexibilidad en el manejo del dolor, permitiendo, por ejemplo, la administración inyectable durante procedimientos quirúrgicos o el uso del espray nasal cuando se requiere un alivio sistémico rápido y no invasivo. La base acuosa de estas preparaciones es fundamental para garantizar que la sustancia activa se absorba eficazmente en el cuerpo a través de las vías de administración designadas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Butrum?

Clasificación de Reacciones Adversas

El perfil de seguridad oficial de Butrum se organiza según sus efectos en los sistemas del cuerpo, y muchas reacciones adversas están mediadas centralmente. Los efectos secundarios documentados con mayor frecuencia se clasifican como Muy Comunes en los documentos regulatorios (incidencia ge 10%), incluyendo la somnolencia (adormecimiento) y el mareo. Efectos como las náuseas, vómitos, dolor de cabeza, estreñimiento e hipertensión se clasifican como Comunes (1% a 10%). Estas reacciones se observan principalmente en las clases de sistemas de órganos (CSO) del Sistema Nervioso, Gastrointestinal y Cardiovascular.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las agencias reguladoras señalan el potencial de Depresión Respiratoria potencialmente mortal como el principal riesgo grave asociado con este analgésico opioide, documentándose el mayor riesgo al inicio de la terapia o después de un aumento de la dosis. Otras preocupaciones graves incluyen los riesgos inherentes a la clase opioide de Adicción, Abuso y Uso Indebido, el potencial de Síndrome Serotoninérgico cuando se usa con ciertos otros medicamentos, y el riesgo de Síndrome de Abstinencia Neonatal por Opioides debido al uso materno prolongado durante el embarazo.


Notas de Seguridad por Población y Exposición

Existen consideraciones de seguridad específicas señaladas oficialmente para ciertos grupos de pacientes. Las personas con insuficiencia hepática o renal pueden experimentar una exposición significativamente mayor al medicamento. Debido a su mecanismo único, el uso en pacientes con dependencia a opioides ya establecida puede precipitar síntomas de abstinencia. El etiquetado regulatorio también restringe su uso en pacientes con condiciones preexistentes como el asma bronquial aguda o grave y la obstrucción gastrointestinal.


Resumen Regulatorio de Seguridad

  • Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas están mediadas centralmente, con el adormecimiento y el mareo clasificados como Muy Comunes.
  • El riesgo grave más crítico es la Depresión Respiratoria potencialmente mortal, la cual depende del tiempo, representando el mayor peligro al comienzo del tratamiento.
  • El medicamento conlleva los riesgos documentados de Adicción, Abuso y Uso Indebido inherentes a las sustancias controladas, y requiere precauciones específicas para aquellos con insuficiencia hepática.

La información de seguridad oficial enfatiza estructuralmente el potencial de deterioro del SNC y respiratorio, clasificando los riesgos por frecuencia y duración para delinear claramente las restricciones de seguridad de alto nivel del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis con Butorfanol está documentada como una emergencia médica aguda que puede provocar consecuencias potencialmente mortales o fatales, particularmente debido a la depresión respiratoria grave. Se requiere atención médica inmediata o contactar a los servicios de emergencia (911) si se conoce o se sospecha una sobredosis.

Los documentos regulatorios oficiales indican que la sobredosis se presenta típicamente con efectos profundos en el sistema nervioso central (SNC). Estos incluyen somnolencia que puede progresar hasta el estupor o el coma, junto con sedación profunda, flacidez de los músculos esqueléticos y pupilas contraídas (miosis). Las manifestaciones graves o potencialmente mortales incluyen el paro respiratorio, el edema pulmonar y eventos cardiovasculares como la hipotensión y las arritmias cardíacas. La exposición accidental, especialmente en niños, se señala como un riesgo significativo que puede resultar en una sobredosis fatal.

Los procedimientos de emergencia documentados dan prioridad al restablecimiento de una vía aérea permeable y protegida y a la institución de la ventilación asistida o controlada. Los antídotos específicos, la naloxona o el nalmefeno, se utilizan para revertir la depresión respiratoria. El tratamiento de apoyo implica la administración de oxígeno y el uso de vasopresores según sea necesario. Después de la administración del antídoto, se requiere una vigilancia cuidadosa, ya que la duración de la acción del fármaco puede ser mayor que el efecto de reversión del antagonista.

Usos terapéuticos de Butrum

Butrum es un medicamento utilizado fundamentalmente para el manejo del dolor intenso en situaciones clínicas donde se requiere un alivio sintomático de apoyo, siendo relevante en entornos clínicos agudos. Se usa habitualmente para ayudar con el dolor de una gravedad que justifica el uso de un opioide. Se aplica en varios campos terapéuticos que involucran síntomas de alta intensidad, como el control del dolor después de procedimientos quirúrgicos, los síntomas asociados con traumatismos agudos, el manejo sintomático de apoyo durante el parto y el alumbramiento, y situaciones con manifestaciones episódicas o fluctuantes como la migraña y el cólico.


Dato Rápido: Butrum: Enfoque en Síntomas de Alta Intensidad


Este medicamento desempeña un papel en el control de afecciones caracterizadas por períodos de malestar elevado, ofreciendo alivio cuando los síntomas provocan una tensión fisiológica notable. Su uso es habitual cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo, como en entornos de emergencia o perioperatorios. De este modo, brinda soporte al paciente aliviando su angustia y ayudando a mantener la estabilidad funcional. Su contribución es crucial para disminuir la carga sintomática global durante los momentos de síntomas más intensos.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Butrum (Butorfanol) está definida por la documentación regulatoria oficial, que establece principalmente qué poblaciones están contraindicadas y cuáles requieren un uso condicional.

Poblaciones para las que el Uso está Contraindicado

Butrum no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a cualquier componente, ni en aquellos con depresión respiratoria significativa o asma bronquial grave en un entorno sin monitorización. Su uso también está contraindicado en pacientes con obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada (incluido el íleo paralítico) y en aquellos con dependencia a opioides, debido al riesgo de precipitar el síndrome de abstinencia agudo.


Restricciones Basadas en la Edad y la Condición

Categoría Estado Regulatorio Oficial
Uso Pediátrico No Establecido (menores de 18 años de edad).
Uso Geriátrico Usar con precaución; puede requerir dosis iniciales más bajas.
Deterioro Orgánico Se requiere precaución en caso de insuficiencia hepática o renal.

Elegibilidad en Embarazo y Lactancia

No se recomienda su uso durante la lactancia, ya que Butrum se excreta en la leche humana. El uso prolongado durante el embarazo está asociado con el riesgo de Síndrome de Abstinencia Neonatal por Opioides. El uso agudo durante el trabajo de parto y el alumbramiento está indicado bajo estrecha monitorización.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Butrum con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios gubernamentales oficiales clasifican las interacciones de Butrum (Butorfanol) en varios dominios, centrándose principalmente en los efectos farmacodinámicos y farmacocinéticos.

Alcance de la Interacción Información Clave de los Documentos Regulatorios
Interacciones Farmacodinámicas El uso concomitante con Depresores del SNC (incluido el Alcohol, Benzodiazepinas, Antipsicóticos y otros Opioides) resulta en un efecto farmacológico aditivo, aumentando el riesgo de sedación profunda. Los fármacos serotoninérgicos (p. ej., ISRS, Triptanes) aumentan el riesgo de Síndrome Serotoninérgico.
Interacciones Farmacocinéticas El Butorfanol es metabolizado por el sistema enzimático CYP3A4. La coadministración con Inhibidores de CYP3A4 (p. ej., Eritromicina) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de butorfanol. Se aconseja a los médicos estar atentos a la posibilidad de que la eliminación se reduzca.
Combinaciones Contraindicadas El uso de Butorfanol en pacientes con dependencia física de Agonistas Opioides Puros está restringido debido al riesgo de precipitar la abstinencia aguda de opioides. La combinación con Alvimopan también está formalmente contraindicada.

Se aplican reglas de interacción basadas en el tiempo a ciertas combinaciones; por ejemplo, algunas etiquetas regulatorias aconsejan evitar su uso con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de dicha terapia. Además, la información oficial del producto señala explícitamente que la eliminación se reduce significativamente en poblaciones con insuficiencia hepática o renal, lo que conduce a una exposición prolongada al fármaco.

Mecanismo de acción

Butrum (Butorfanol) actúa como un agonista-antagonista opioide mixto, focalizando su actividad principalmente en los receptores ubicados dentro del sistema nervioso central. Sus interacciones moleculares fundamentales se centran en dos receptores opioides específicos acoplados a proteína G: el receptor opioide mu (mu-OR) y el receptor opioide kappa (kappa-OR).

El Butorfanol opera como un agonista en el receptor kappa-OR y como un agonista parcial/antagonista en el receptor mu-OR. La acción agonista en el receptor kappa-OR inicia una cascada de señalización intracelular que incluye la inhibición de la adenilato ciclasa, lo que resulta en una disminución del monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) intracelular. Esta misma acción promueve la apertura de los canales de potasio y la inhibición de los canales de calcio dependientes de voltaje, desencadenando la hiperpolarización neuronal. Esta hiperpolarización reduce la excitabilidad de las neuronas y suprime la transmisión de señales aferentes en las vías ascendentes dentro de la médula espinal y el cerebro. La consecuencia a nivel sistémico es la modulación del procesamiento de la señal sensorial.

Adicionalmente, el antagonismo del receptor mu-OR contribuye a modular el efecto general del sistema opioide endógeno sobre la señalización celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Butrum

La administración de Butrum (butorfanol) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, y permite tres vías aprobadas: la inyección intravenosa (IV), la inyección intramuscular (IM) y la formulación en espray nasal. Las formas inyectables se administran típicamente en entornos médicos supervisados, mientras que el espray nasal ofrece un método rápido y no invasivo para la administración sistémica.

Dosis y Frecuencia Estándar

La dosis inicial estándar para adultos mediante inyección IV es típicamente 1 mg, y la dosis inicial habitual para inyección IM es de 2 mg. El espray nasal se inicia con una dosis de 1 mg (una pulverización en una fosa nasal) o una dosis de 2 mg (una pulverización en cada fosa nasal) para el dolor intenso. El medicamento está diseñado para usarse según sea necesario (PRN), y las dosis generalmente se repiten cada 3 a 4 horas.

Instrucciones de Administración y Ajustes

El dispositivo de espray nasal requiere ser cebado completamente antes de su primer uso y debe volver a cebarse si no se ha utilizado durante 48 horas o más. La información oficial del producto exige que los pacientes que reciban la dosis nasal de 2 mg permanezcan acostados inmediatamente después de la administración. Si se omite una dosis, la guía regulatoria recomienda tomar la siguiente dosis a la hora programada habitual.

Existen modificaciones de dosis obligatorias para poblaciones de pacientes específicas. Para los adultos mayores y las personas con insuficiencia hepática o renal, la dosis inicial debe reducirse (a menudo en un 50%) y el intervalo entre dosis repetidas debe extenderse a al menos 6 horas. Cuando se interrumpe el medicamento en personas con dependencia física, la dosis debe reducirse gradualmente durante un período de varios días.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Butrum


Evidencia para el Uso en el Manejo del Dolor Agudo Postoperatorio

Butrum fue evaluado en investigaciones que exploraron cómo evolucionan los síntomas inmediatamente después de procedimientos quirúrgicos. Estos estudios comprendieron principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), muchos de los cuales fueron resumidos en metaanálisis. Los hallazgos describen patrones observados, a menudo incluyendo puntuaciones de intensidad del dolor que se midieron durante las primeras 24 a 48 horas tras la cirugía. La investigación ha explorado la administración a través de vías como los sistemas de Analgesia Controlada por el Paciente (ACP), donde los estudios monitorizaron el consumo total del medicamento en comparación con otros tratamientos.

Sin embargo, debido a que Butrum fue estudiado para el alivio agudo a corto plazo, la duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los ensayos. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios cuando se comparó Butrum directamente con ciertos otros opioides puros en modelos de dolor específicos.


Investigación sobre el Manejo del Dolor Durante el Parto

Butrum fue observado en investigaciones que exploraron cambios sintomáticos a corto plazo en mujeres durante el trabajo de parto. Estos escenarios de investigación incluyeron ensayos clínicos y estudios prospectivos que se centraron en resultados relacionados con el malestar físico. Los estudios reportaron mediciones de cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, incluyendo puntuaciones de intensidad del dolor tras la administración. Los investigadores también monitorizaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional en la madre y resultados que describen cambios episódicos o agudos en el recién nacido para caracterizar el entorno clínico.

Esta evidencia a menudo deriva de ensayos más antiguos y estudios prospectivos más pequeños. Consecuentemente, los tamaños de muestra fueron modestos en comparación con la investigación contemporánea a gran escala, y la certeza sigue siendo baja en ciertas áreas.


Estudios en el Ámbito Perioperatorio y de Anestesia

Butrum fue estudiado por su uso como preanestésico o como suplemento durante el proceso anestésico. La investigación examinó el desequilibrio fisiológico temporal y monitorizó resultados como la estabilidad hemodinámica y condiciones postanestesia como la Tiritona Postoperatoria y la Agitación a la Emergencia (AE). Los estudios monitorizaron resultados que capturan fases de actividad sintomática aumentada, y los hallazgos describen patrones observados.

Sin embargo, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas, y la evidencia es limitada para algunos resultados postanestesia específicos, como el impacto en la función cognitiva a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Butrum (FAQ)

P: ¿Se considera Butrum un analgésico?

Sí, los documentos regulatorios indican que Butrum es un analgésico opioide que se utiliza para el manejo del dolor cuando un medicamento de esta clase se considera apropiado. Es un medicamento potente y solo disponible con receta.


P: ¿Es Butrum el mismo tipo de medicamento que [Otro medicamento conocido]?

Butrum (butorfanol) se clasifica como un analgésico opioide sintético con un mecanismo único. La información oficial lo describe como de acción mixta, lo que significa que actúa como agonista en algunos receptores opioides y como agonista parcial/antagonista en otros. Este perfil mixto es una diferencia clave con respecto a los agonistas opioides puros.


P: ¿Cuánto tiempo tarda normalmente Butrum en empezar a hacer efecto?

Según la información oficial del producto, el inicio del alivio del dolor después de la administración del espray nasal es generalmente dentro de los 15 minutos. Las formas inyectables suelen estar asociadas con un inicio de acción más rápido.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios raros pero graves de Butrum?

El riesgo más crítico resaltado en las advertencias regulatorias es la depresión respiratoria potencialmente mortal (respiración lenta o detenida), particularmente cuando comienza el tratamiento o se aumenta la dosis. Otros riesgos graves incluyen la adicción, el abuso, el uso indebido, las reacciones alérgicas graves (anafilaxia) y la posibilidad de Síndrome Serotoninérgico cuando se usa con ciertos otros medicamentos.


P: ¿Puede Butrum afectar los patrones de sueño?

La información oficial indica que Butrum puede afectar el descanso y el sueño. La somnolencia (adormecimiento) se clasifica como un efecto secundario muy común. Además, el insomnio (dificultad para dormir) también figura como una reacción comúnmente reportada en los datos oficiales de seguridad.


P: ¿Es Butrum adictivo o crea hábito?

Butrum es un analgésico opioide y, como todos los medicamentos de esta clase, conlleva los riesgos inherentes de adicción, abuso y uso indebido, incluso cuando se usa según lo prescrito. La etiqueta del producto también señala el riesgo de dependencia física.


P: ¿Qué tan rápido abandona Butrum el cuerpo después de suspenderlo?

El tiempo que tarda un medicamento en abandonar el cuerpo a menudo está relacionado con su vida media. Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la vida media de eliminación terminal del butorfanol es de aproximadamente 4.5 a 5.6 horas en individuos sanos.


P: ¿Se puede usar Butrum durante la lactancia?

La etiqueta oficial aconseja precaución con respecto al uso durante la lactancia porque se sabe que el medicamento se excreta en la leche humana. La etiqueta regulatoria sugiere que los bebés cuyas madres están usando el medicamento sean monitorizados para detectar signos de efectos, como aumento de la somnolencia, dificultad para respirar o flacidez.


P: ¿Afecta Butrum los niveles de azúcar en sangre?

La información regulatoria oficial sobre la clase de medicamentos indica que los opioides, como clase, pueden influir en el sistema endocrino. Pueden estar asociados con la estimulación de la secreción pancreática de hormonas como la insulina y el glucagón, que están involucradas en la regulación del azúcar en sangre.


P: ¿Puede Butrum causar cambios de peso?

Los datos de seguridad oficiales indican que la pérdida de peso ha sido reportada como un efecto secundario menos común en los ensayos clínicos. Las preocupaciones sobre los cambios de peso mientras se usa cualquier medicamento se abordan mejor con un profesional de la salud calificado.


P: ¿Cuáles son los efectos a largo plazo asociados con el uso de Butrum?

El uso prolongado de medicamentos opioides como Butrum puede afectar el sistema hormonal del cuerpo, lo que podría conducir a la deficiencia de андrógenos (un nivel bajo de hormonas masculinas). La información oficial también señala un riesgo de fertilidad reducida tanto en hombres como en mujeres por el uso prolongado de opioides.


P: ¿Se receta Butrum alguna vez a niños?

La información oficial del producto establece que la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos (individuos menores de 18 años de edad) no han sido establecidas. La etiqueta también lleva una advertencia de que la exposición accidental al medicamento en niños puede conducir a una sobredosis fatal.


P: ¿Algún alimento o suplemento común interfiere con la eficacia de Butrum?

El etiquetado oficial del medicamento se centra principalmente en las interacciones entre fármacos. Aunque las interacciones específicas con alimentos comunes o suplementos sin receta no se enumeran individualmente, generalmente se recomienda que los pacientes informen a su proveedor de atención médica sobre todas las sustancias y suplementos que estén tomando.


P: ¿Puede Butrum afectar el estado de ánimo?

Sí, debido a que Butrum tiene actividad central, los informes oficiales de reacciones adversas incluyen varios cambios en el estado de ánimo. Estos pueden incluir sensaciones como ansiedad, nerviosismo y euforia (una sensación inusual de bienestar). Con menos frecuencia, también se ha reportado depresión.


P: ¿Es normal sentir un ligero dolor de cabeza al comenzar a tomar Butrum?

El dolor de cabeza figura como una reacción adversa común en los informes oficiales de seguridad, lo que significa que fue reportado por el 1% al 10% de los pacientes durante los ensayos clínicos. Debido a que es un efecto común, es una reacción adversa conocida que puede experimentarse al inicio del medicamento.


P: ¿Existe un riesgo de síntomas de rebote si dejo de tomar Butrum repentinamente?

Para las personas que han desarrollado una dependencia física a Butrum, suspender el medicamento abruptamente puede precipitar un síndrome de abstinencia de opioides. La guía regulatoria especifica que la dosis debe reducirse gradualmente al interrumpir su uso en estos pacientes para mitigar los efectos de abstinencia, que pueden incluir síntomas como ansiedad y dificultad para dormir.


P: ¿Aparece Butrum en una prueba de drogas estándar?

Butrum está clasificado por las autoridades gubernamentales como una sustancia controlada de la Lista IV. Debido a que es un analgésico opioide, puede ser detectado específicamente en pruebas de drogas diseñadas para detectar la presencia de sustancias controladas o recetadas.


P: ¿Es normal que Butrum cause sudoración?

Los informes oficiales de reacciones adversas indican que la sudoración (diaforesis) ha sido reportada como un efecto secundario menos común. Esto significa que ocurrió en un porcentaje menor de pacientes durante los estudios.


P: ¿Puede Butrum interferir con la conducción o el manejo de maquinaria?

La información oficial para el paciente advierte explícitamente que Butrum puede deteriorar las capacidades mentales o físicas requeridas para realizar tareas potencialmente peligrosas. La guía regulatoria aconseja a los pacientes evitar estas actividades hasta que estén seguros de cómo el medicamento afecta sus capacidades mentales y físicas.


P: ¿Por qué Butrum se considera a veces un medicamento "especializado"?

La clasificación de Butrum como un analgésico opioide potente y solo con receta le confiere un perfil especializado. Esto se debe en gran medida a su mecanismo agonista-antagonista mixto en los receptores opioides, lo que lo diferencia farmacológicamente de muchas otras opciones para el alivio del dolor.


P: ¿Es posible ser alérgico a Butrum?

Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran la hipersensibilidad conocida a Butrum o a cualquiera de sus componentes como una contraindicación para su uso. Además, ha habido informes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) después de su uso.


P: ¿Existe alguna advertencia sobre el uso de Butrum con suplementos de hierbas?

La documentación oficial no enumera interacciones específicas con suplementos de hierbas individuales. Sin embargo, generalmente se aconseja a los pacientes revelar todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos a su proveedor de atención médica debido al potencial de interacciones farmacológicas desconocidas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Butrum?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Desecho

Butrum (butorfanol) es una sustancia controlada que exige el cumplimiento estricto de los protocolos regulatorios de almacenamiento y desecho.

Componente de Almacenamiento Requisito Oficial
Temperatura Almacenar entre 20 C y 25 C (Temperatura Ambiente Controlada).
Protección Evitar la congelación; proteger la solución inyectable de la luz y la humedad.
Seguridad Infantil Es obligatorio guardar el medicamento en un lugar cerrado y seguro y fuera de la vista y el alcance de los niños.
Regla del Envase Mantener la unidad de espray nasal en su envase a prueba de niños cuando no esté en uso.

El desecho debe ser inmediato una vez que el medicamento ya no sea necesario o esté vencido. Las instrucciones regulatorias oficiales establecen que Butrum debe desecharse a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no se dispone de un programa de devolución, deben seguirse las indicaciones específicas de la etiqueta, como las relativas al enjuague y descarte de los componentes del espray nasal, para evitar el uso indebido.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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