Buprofen

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Buprofen

¿Qué Tipo de Medicina es Buprofen? (Identidad, Clase y Composición)

Buprofen es un producto medicinal que contiene Ibuprofeno, el cual la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Su principio activo, Ibuprofeno (INN), es un compuesto sintético de un solo ingrediente que deriva químicamente del ácido propiónico, siendo específicamente conocido como un derivado del ácido propiónico.

Como AINE, Buprofen pertenece a una clase principal de medicamentos que se distingue por sus múltiples acciones terapéuticas. La revisión de las propiedades del Ibuprofeno confirma su función establecida como un eficaz antipirético (reduce la fiebre) y analgésico (alivia el dolor). Aunque el fármaco se formula típicamente como un producto de un solo ingrediente, el compuesto activo es el mismo que se encuentra en varias marcas populares a nivel mundial, incluyendo Advil y Motrin, cada una a menudo dirigida a grupos de pacientes o presentaciones ligeramente diferentes.


¿Para Qué se Usa Principalmente Buprofen? (Propósito Terapéutico General)

Buprofen se usa fundamentalmente para proporcionar alivio sintomático al reducir el malestar, disminuir la inflamación y bajar la fiebre. Funciona como analgésico para el alivio del dolor, como agente antiinflamatorio para mitigar la hinchazón e irritación, y como antipirético para estabilizar la temperatura corporal elevada.

El propósito terapéutico general de este medicamento es mitigar las reacciones adversas comunes del organismo ante una enfermedad o lesión. La evidencia clínica confirma la eficacia establecida del Ibuprofeno en el tratamiento del dolor agudo, una propiedad que está ampliamente reconocida por los estudios farmacológicos. Un escenario de uso común incluye el manejo de dolores musculares menores después de la actividad física o la reducción de la inflamación asociada con un esguince articular. Logra este efecto al interferir con la liberación de prostaglandinas—señales químicas en el cuerpo que causan directamente el dolor, la hinchazón y la fiebre—ofreciendo una forma de alivio confiable y fundamental.


¿En Qué Formas Se Presenta Típicamente Buprofen? (Identidad y Formas Físicas)

Buprofen está disponible en numerosas formas de dosificación para la administración sistémica (a todo el organismo) y local. Estas formas incluyen sólidos orales como tabletas y cápsulas, y líquidos orales tales como suspensiones y gotas, principalmente para la vía de administración oral. Estas presentaciones variadas garantizan una entrega adecuada para diferentes poblaciones de pacientes, con las suspensiones líquidas a menudo formuladas específicamente para niños.

También se fabrican formulaciones para métodos más allá de la ingestión, como las formas tópicas (geles o aerosoles), que permiten la aplicación directa sobre la piel para un alivio localizado. La fácil disponibilidad de múltiples formas es un factor diferenciador clave para el Ibuprofeno, permitiendo a los pacientes seleccionar la vía más adecuada para el efecto deseado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Buprofen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Buprofen, un AINE, está estructurado por los organismos reguladores, basándose en el sistema de órganos afectado y la clasificación oficial de frecuencia de las reacciones adversas.

Los documentos regulatorios hacen hincapié en dos áreas principales de riesgo grave: los eventos adversos gastrointestinales (GI) y los eventos trombóticos cardiovasculares (CV).


Categorías Oficiales de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia, y muchas se incluyen en la categoría de Trastornos Gastrointestinales (por ejemplo, dispepsia, náuseas, dolor abdominal) como Frecuentes en el etiquetado regulatorio. Los efectos clasificados como Poco Frecuentes incluyen la ulceración gastrointestinal y ciertas reacciones de hipersensibilidad. Los efectos Raros y Muy Raros abarcan condiciones graves, tales como trastornos hematológicos severos, insuficiencia renal aguda y reacciones cutáneas ampollosas graves.


Reacciones Adversas Graves y Patrones de Seguridad

El etiquetado oficial contiene advertencias explícitas sobre el potencial de eventos trombóticos CV graves, incluyendo infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular (ACV) o ictus, señalando que este riesgo puede aumentar con la mayor duración del uso. De manera similar, existe un riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves, como sangrado, ulceración y perforación, que pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y, en ocasiones, sin síntomas de advertencia.


Restricciones y Consideraciones de Seguridad

El perfil de seguridad oficial describe contraindicaciones específicas para su uso. El medicamento está restringido para pacientes con insuficiencia cardíaca grave establecida, sangrado gastrointestinal activo o ulceración, y está prohibido para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de revascularización arterial coronaria (CABG). Además, se requiere precaución específica en adultos mayores, quienes presentan un riesgo mayor de eventos gastrointestinales graves y toxicidad renal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Buprofen (Ibuprofeno) está oficialmente documentada por las autoridades reguladoras, con manifestaciones clínicas específicas y acciones de emergencia obligatorias. La sobredosis documentada incluye con frecuencia síntomas gastrointestinales, como náuseas, vómitos y dolor abdominal. Los efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) también son comunes, incluyendo somnolencia, dolor de cabeza, letargo, tinnitus (zumbido en los oídos) y nistagmo (movimiento ocular involuntario).

En casos de sobreexposición grave, el riesgo de resultados potencialmente mortales aumenta, lo que incluye insuficiencia renal aguda, acidosis metabólica, hipotensión y manifestaciones graves del SNC como convulsiones y coma. El etiquetado regulatorio especifica que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Buprofen.

En consecuencia, la instrucción oficial es buscar ayuda médica inmediata o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato ante cualquier sospecha de sobreexposición. El manejo se basa en un tratamiento sintomático y de apoyo, que a menudo requiere monitorización hospitalaria durante un mínimo de cuatro horas para evaluar los signos vitales y la función de los órganos, particularmente en casos que involucren a pacientes pediátricos o una desviación significativa de la dosis. El perfil oficial establece la necesidad de atención médica urgente para manejar estas posibles complicaciones graves.

Usos terapéuticos de Buprofen

¿Qué Trata Buprofen: Principales Usos y Beneficios?

Buprofen se utiliza generalmente para ayudar con las afecciones que se caracterizan por síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos y el malestar físico. Se considera relevante para aliviar los síntomas en condiciones crónicas como la artritis reumatoide y la osteoartritis, y su uso es frecuente para el dolor agudo de intensidad leve a moderada y la dismenorrea primaria.

El medicamento es pertinente en diversos ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional, ya que desempeña un papel en el manejo del malestar físico y el desequilibrio sistémico. Contribuye a abordar cuadros sintomáticos que pueden volverse intensos o disruptivos, incluyendo dolor de cabeza, dolor de muelas, dolores corporales generalizados vinculados al resfriado común o la gripe, y hinchazón o rigidez localizada. Esto ayuda a los pacientes a manejar mejor las fluctuaciones de los síntomas.

Se aplica en entornos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o disruptivos, como durante episodios de cólicos menstruales o el malestar postoperatorio después de procedimientos menores. Se utiliza habitualmente cuando los síntomas generan una limitación funcional notoria, como en casos de esguinces y distensiones, y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Alivio para el Dolor Leve a Moderado

Buprofen es relevante para aliviar el malestar que se encuentra dentro de los rangos de intensidad baja e intermedia, y ofrece un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Buprofen?

La elegibilidad para usar Buprofen se rige estrictamente por el estado regulatorio, principalmente con respecto a las condiciones preexistentes y las etapas de la vida, tal como se detalla en el etiquetado oficial del gobierno.

Estado de Elegibilidad Poblaciones Excluidas (Contraindicadas)
Exclusión Absoluta Pacientes con hipersensibilidad conocida al ibuprofeno, la aspirina o cualquier otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE).
Exclusión Médica Individuos con úlcera péptica/hemorragia activa o antecedentes de úlcera recurrente, o aquellos con insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave.
Exclusión Quirúrgica Pacientes que buscan alivio del dolor perioperatorio después de una cirugía de revascularización coronaria (CABG).

| | Exclusión por Embarazo | El uso está contraindicado a partir de las 20 semanas de gestación y posteriormente durante el embarazo. |


Uso Condicional y Restringido

Ciertos grupos solo pueden usar Buprofen con precaución o limitaciones, según lo expresado explícitamente por los organismos reguladores:

  • Normas Relacionadas con la Edad: La seguridad y la eficacia no están establecidas para su uso en lactantes menores de 6 meses de edad. Se aconseja a los adultos mayores usar la dosis efectiva más baja durante la duración más corta debido al aumento de los riesgos.
  • Condiciones Crónicas: El uso requiere cautela en pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia renal o hepática leve a moderada, o con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (por ejemplo, enfermedad de Crohn), ya que estas condiciones pueden exacerbarse.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Esta sección detalla los patrones de interacción oficialmente documentados para Buprofen (Ibuprofeno), basándose estrictamente en fuentes regulatorias gubernamentales autorizadas.


Combinaciones Formalmente Contraindicadas

La documentación regulatoria prohíbe o desaconseja fuertemente ciertas combinaciones debido al riesgo de interacción:

  • Otros AINEs, incluyendo inhibidores selectivos de COX-2: La coadministración está contraindicada por el riesgo incrementado de eventos adversos gastrointestinales (GI).
  • Aspirina a dosis altas (Ácido Acetilsalicílico): El uso con dosis superiores a 75 mg diarios se asocia con un riesgo mayor de reacciones adversas.
  • Contraindicación de Procedimiento: Buprofen está contraindicado para el manejo del dolor posterior a una cirugía de revascularización coronaria (CABG).

Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición Documentadas

Sustancia/Clase Interactuante Patrón de Interacción Documentado
Anticoagulantes/Corticosteroides/ISRS Mayor riesgo de sangrado GI grave debido a un riesgo aditivo.
Aspirina a Dosis Bajas (Cardioprotección) Puede interferir con el efecto antiagregante de la aspirina sin recubrimiento entérico.
Antihipertensivos/Diuréticos Puede disminuir los efectos hipotensores o diuréticos de estos fármacos.
Litio, Metotrexato Buprofen puede aumentar las concentraciones plasmáticas al reducir la eliminación de estas sustancias.

Notas sobre el Tiempo y la Población

Para mitigar la interferencia con el efecto antiagregante plaquetario de la aspirina, la etiqueta oficial de Buprofen exige que se tome al menos 8 horas antes o 30 minutos después de la dosis de aspirina de dosis baja sin recubrimiento entérico. Existe una precaución específica para pacientes ancianos o con depleción de volumen que toman inhibidores de la ECA (IECA), ARA II o diuréticos, señalando un riesgo elevado de deterioro de la función renal. Además, las fuentes regulatorias indican que consumir tres o más bebidas alcohólicas al día aumenta el riesgo de sangrado estomacal.

Mecanismo de acción

Mecanismo Molecular: Inhibición Enzimática en la Fuente

La acción del Ibuprofeno implica la inhibición reversible de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), teniendo como blanco tanto las isoformas COX-1 como COX-2. Al ocupar el sitio activo de la enzima, el medicamento bloquea la transformación del ácido araquidónico en prostanoides. Esta inhibición molecular modula una cascada y disminuye la síntesis de moléculas de señalización prostanoides clave, las cuales están implicadas en respuestas fisiológicas específicas.


Efecto en la Vía: Modulación de la Síntesis de Prostaglandinas

La supresión resultante de la síntesis de prostanoides, en particular de la Prostaglandina E2 (PGE2), modula vías fisiológicas definidas en el organismo. Este mecanismo implica una reducción en la sensibilización química de los nociceptores periféricos (neuronas sensoriales), que son los que responden típicamente a la señalización de PGE2 en el sitio del daño o lesión. Dicha acción influye en la dinámica de señalización relacionada con la nocicepción y la permeabilidad vascular local.


️ Acción Central: Regulación del Termostato Hipotalámico

El mecanismo de inhibición también tiene un efecto central al reducir la síntesis de PGE2 dentro del hipotálamo en el cerebro. Dado que la PGE2 es responsable de elevar el punto de ajuste termorregulador del cuerpo, su reducción modula el control central e inicia los procesos necesarios para la disipación del calor. Esta actividad doble, central y periférica, contribuye al alcance farmacodinámico integral del compuesto.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones Oficiales de Administración

El uso de Buprofen está regulado por protocolos estandarizados y rigurosos, detallados en los documentos regulatorios, que definen la vía, la dosis, la frecuencia y el tiempo de uso del medicamento.

Dosificación y Frecuencia

Buprofen se administra típicamente por vía oral, aunque las presentaciones intravenosas (IV) y tópicas están aprobadas para entornos clínicos específicos. La dosificación se establece en función de la condición a tratar y de si el producto es con receta médica o de venta libre (OTC).

Detalle de Administración Pauta Regulatoria Oficial
Dosis Estándar (Aguda, Adultos) 200 mg a 400 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario.
Dosis Máxima Diaria (Con Receta) No exceder los 3.200 mg por día en dosis divididas, dependiendo de la indicación.
Dosis Máxima Diaria (Venta Libre) No exceder los 1.200 mg por día sin orientación médica.
Patrón de Frecuencia Según necesidad (prn) para síntomas agudos o en un régimen dividido (tres a cuatro veces al día) para condiciones inflamatorias crónicas.

Condiciones de Administración y Duración

Las etiquetas oficiales exigen que se utilice la dosis efectiva más baja durante el período más corto necesario para lograr el control de los síntomas.

Las dosis orales pueden tomarse sin tener en cuenta las comidas; no obstante, se aconseja la administración con alimentos o leche si se presentan molestias gástricas.

Para pacientes pediátricos (niños), la dosificación se basa en el peso, siendo generalmente de 5 mg/ kg a 10 mg/ kg por dosis. Los pacientes con insuficiencia renal o hepática a menudo requieren que la dosis se mantenga lo más baja posible por la menor duración, y la insuficiencia grave generalmente requiere que se evite su uso.

Evidencia clínica reciente

Buprofeno: Evidencia Clínica Reciente

La investigación sobre el Buprofeno es sustancial y se fundamenta principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y en Revisiones Sistemáticas. Estos estudios se han enfocado en la evaluación de resultados relacionados con cambios en el dolor agudo de leve a moderado (como dolores de cabeza o molestias musculares temporales) y en la disminución de la fiebre. Los investigadores han monitoreado el malestar físico y las variaciones de la temperatura corporal durante intervalos de tiempo específicos y breves, y los hallazgos describen los patrones observados en las poblaciones estudiadas.

Este medicamento también ha sido investigado en estudios relacionados con los síntomas asociados a condiciones crónicas, específicamente la artritis reumatoide y la osteoartritis. Esta evidencia a menudo se apoya en ECA de mayor duración (que se extienden de semanas a meses) y en Estudios Observacionales, en los cuales se realiza un seguimiento de los resultados reportados por los propios pacientes en cuanto a la función física y los estados inflamatorios.

Una limitación clave en toda la base de investigación es la ausencia de datos extensos a largo plazo. Para las afecciones agudas, los periodos de seguimiento fueron limitados. Si bien los estudios en condiciones crónicas se prolongan durante semanas o meses, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos a una escala generacional. La investigación también ha examinado poblaciones específicas, incluyendo pacientes pediátricos (niños y bebés), aunque algunos estudios han reportado que la significación clínica de los hallazgos en niños muy pequeños permanece incierta. Además, se han explorado los resultados relacionados con el uso de dosis más altas en condiciones crónicas, pero los hallazgos han demostrado heterogeneidad. La respuesta individual es incierta, ya que la investigación describe patrones a nivel de grupo, no resultados de carácter personal.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Buprofeno (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se puede esperar que el Buprofeno comience a aliviar el dolor?

La investigación y la información oficial sugieren que el alivio podría comenzar posiblemente en un plazo de 30 minutos después de la toma del medicamento. El tiempo exacto para notar el efecto puede variar según la forma de dosificación y las características individuales de cada persona.


P: ¿Tomar Buprofeno con alimentos ayuda a reducir la probabilidad de efectos secundarios?

Las instrucciones oficiales de administración indican que se aconseja tomarlo con alimentos o leche a las personas que experimentan molestias o irritación gástrica. Esto puede ayudar a mitigar o disminuir el riesgo de efectos adversos comunes relacionados con el estómago.


P: ¿Puede el Buprofeno afectar la efectividad de mi medicamento para la presión arterial?

Los documentos regulatorios indican que el Buprofeno puede disminuir o reducir el efecto de disminución de la presión arterial de ciertos medicamentos, tales como los antihipertensivos y los diuréticos. Esta interacción subraya la necesidad de tener precaución en pacientes que toman ambos tipos de medicamentos.


P: ¿Es seguro consumir una pequeña cantidad de alcohol mientras tomo Buprofeno?

El etiquetado oficial advierte específicamente contra el alto consumo. El riesgo de sangrado estomacal grave aumenta significativamente con el consumo de tres o más bebidas alcohólicas al día al tomar esta medicación.


P: Si tomo aspirina diariamente, ¿puedo usar Buprofeno ocasionalmente?

Si usted toma aspirina a dosis bajas y sin cubierta entérica con fines de cardioprotección, las etiquetas oficiales requieren una programación específica. El Buprofeno debe tomarse al menos 8 horas antes o 30 minutos después de la dosis de aspirina de baja potencia para mitigar la posible interferencia con el efecto de la aspirina.


P: ¿Se puede usar Buprofeno a largo plazo para la inflamación crónica de las articulaciones?

La guía oficial subraya la necesidad de emplear la dosis efectiva más baja durante la menor duración necesaria para manejar los síntomas. Esto se debe a que el riesgo de ciertos efectos secundarios graves, en particular eventos cardiovasculares y gastrointestinales, puede aumentar con un uso más prolongado.


P: ¿Existen señales de que el Buprofeno podría estar afectando negativamente mis riñones?

Los efectos adversos graves en los riñones, como la insuficiencia renal aguda, se clasifican en el perfil de seguridad regulatorio como raros o muy raros. Se alienta a los pacientes con preocupaciones a buscar orientación de un profesional de la salud.


P: ¿Existen riesgos para la salud a largo plazo asociados con tomar Buprofeno todos los días?

Las advertencias regulatorias indican que el riesgo de efectos secundarios graves aumenta con una mayor duración de uso. Estos riesgos incluyen la posibilidad de eventos trombóticos cardiovasculares (como un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular) y eventos adversos gastrointestinales graves (como sangrado o perforación).


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo o aturdimiento después de tomar Buprofeno?

Los perfiles de seguridad regulatorios a veces enumeran ciertos efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC). Efectos secundarios como el mareo y la cefalea (dolor de cabeza) se listan ocasionalmente entre los efectos indeseables conocidos, pero menos comunes. Si estos efectos persisten o causan preocupación, es apropiada la consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el Buprofeno de venta con receta y el de venta libre?

La diferencia clave es la dosis máxima autorizada. La dosis máxima diaria de venta libre (OTC) es de 1,200 mg, mientras que las dosis de venta con receta, utilizadas bajo guía para indicaciones específicas, permiten un máximo diario significativamente mayor.


P: ¿Es posible que el Buprofeno cause o empeore la acidez estomacal?

Sí, los documentos de seguridad oficiales indican que el Buprofeno puede causar dispepsia, que es un término médico para la indigestión o la acidez estomacal. Este efecto se clasifica generalmente como una reacción adversa Común.


P: ¿Se puede tomar Buprofeno con otros remedios para el resfriado y la gripe que contengan diferentes ingredientes activos?

Los documentos regulatorios contienen fuertes advertencias con respecto a la co-administración. La co-administración con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo aquellos que a menudo se encuentran en remedios combinados para el resfriado y la gripe, está contraindicada debido a un mayor riesgo de efectos secundarios gastrointestinales graves.


P: ¿Funcionan los geles líquidos de Buprofeno de 'acción rápida' de manera significativamente más veloz que las tabletas?

Algunas investigaciones sugieren que las cápsulas rellenas de líquido pueden absorberse más rápidamente que las tabletas estándar. Sin embargo, el efecto terapéutico general deseado de reducir el dolor y la inflamación sigue siendo similar.


P: ¿Puede tomar Buprofeno causar zumbido en los oídos (tinnitus)?

El perfil de seguridad regulatorio enumera el tinnitus (zumbido o pitido en los oídos) como un posible efecto indeseable, aunque menos común. Si este síntoma ocurre y es persistente, se recomienda la consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Existe un número máximo de días consecutivos que se debe tomar Buprofeno sin consultar a un profesional?

Las etiquetas oficiales recomiendan limitar el uso de venta libre (OTC) para el alivio del dolor a menos de 10 días y para la fiebre a menos de 3 días. El uso más allá de estas duraciones requiere la supervisión de un profesional de la salud.


P: ¿Afecta el Buprofeno la función hepática y cuáles son las señales de un problema hepático?

El Buprofeno está contraindicado para su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave. Los posibles trastornos hematológicos (de la sangre) graves, que pueden estar relacionados con la función hepática, se enumeran como efectos raros o muy raros. Si surgen preocupaciones sobre la función hepática, es necesario buscar la orientación de un profesional de la salud.


P: Si olvido una dosis de Buprofeno, ¿debo tomarla de inmediato o esperar a la próxima hora programada?

Las instrucciones generales del producto aconsejan no tomar una dosis extra o doble para compensar una dosis olvidada. Por lo general, se recomienda omitir la dosis olvidada y reanudar el horario de dosificación regular en el próximo momento programado.


P: ¿Cómo afecta el Buprofeno la coagulación de la sangre?

Como AINE, el Buprofeno afecta la coagulación al inhibir las enzimas Ciclooxigenasa (COX). Esta acción reduce la síntesis de tromboxanos, que son mediadores químicos clave involucrados en el proceso natural del cuerpo de agregación plaquetaria y coagulación sanguínea.


P: ¿Puede el Buprofeno interactuar con medicamentos comunes para la diabetes?

Los documentos regulatorios indican que el Buprofeno puede aumentar la concentración plasmática de ciertos medicamentos al reducir la rapidez con que el cuerpo los elimina. Esta interacción subraya la necesidad de tener precaución al co-administrar con ciertos medicamentos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Buprofen?

Cómo Almacenar y Desechar el Buprofeno

El Buprofeno (Ibuprofeno) debe mantenerse a una Temperatura Ambiente Controlada, que según el etiquetado oficial corresponde a un rango de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Es crucial proteger este medicamento del calor excesivo, la humedad y la luz solar directa.

Requisito de Almacenamiento Condición Específica
Temperatura 20 C a 25 C (Evitar la congelación)
Protección Conservar el envase herméticamente cerrado, resguardado de la luz y la humedad
Seguridad Guardar fuera del alcance de los niños y de las mascotas

Lo ideal es que el desecho de este medicamento se realice a través de un programa de devolución de medicamentos no utilizados.

Si no existe un programa de recolección disponible, y dado que este medicamento no se encuentra en la Lista de Desecho por Inodoro (Flush List) de la FDA, se recomienda desecharlo con la basura doméstica. Para ello, debe mezclarse primero con una sustancia indeseable (como arena o café usado), colocarse en un recipiente cerrado para evitar que se filtre o sea extraído, y asegurarse de que se retire toda la información personal del embalaje original.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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