Budamate

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Budamate

La Identidad Fundamental: Budamate como Combinación de Dosis Fija

Budamate es un medicamento sintético, de venta solo con receta, clasificado como una combinación de dosis fija de un Corticosteroide Inhalado (ICS) y un Agonista Beta-2 de Acción Prolongada (LABA). La combinación de Budesonida y Formoterol está clínicamente reconocida por ofrecer un manejo de mantenimiento efectivo de las enfermedades crónicas de las vías respiratorias. Esta entidad de combinación es distinta dentro del panorama terapéutico, entregando dos agentes farmacológicos complementarios simultáneamente a través de la vía de administración por inhalación oral.


Composición: Doble Ingrediente Activo y Formulación

El medicamento incorpora dos principios farmacéuticos activos distintos: Budesonida y Fumarato de Formoterol. Budesonida funciona como un potente glucocorticoide destinado a reducir la inflamación subyacente, mientras que el Fumarato de Formoterol actúa como un poderoso agonista beta-2 adrenérgico, diseñado para causar una relajación sostenida de los músculos lisos de las vías respiratorias. La preparación está formulada para inhalación oral y se suministra en dispositivos de administración específicos, típicamente como un polvo seco o un inhalador de aerosol, para una administración pulmonar dirigida.


El Propósito: Terapia de Control de Vías Respiratorias a Largo Plazo

El propósito terapéutico general de esta combinación es proporcionar manejo a largo plazo y control fundamental para afecciones crónicas de las vías respiratorias, como reducir la dificultad respiratoria persistente o los síntomas diurnos frecuentes. El enfoque se basa en acoplar las propiedades antiinflamatorias esenciales del corticosteroide con el efecto broncodilatador sostenido del LABA. Como terapia de control, el producto está destinado a un uso programado y rutinario para estabilizar los síntomas crónicos, en lugar de utilizarse para el alivio inmediato durante una crisis aguda.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Budamate?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta información se basa estrictamente en datos documentados en fuentes regulatorias gubernamentales oficiales para productos combinados que contienen Budesonida (un corticosteroide inhalado) y Formoterol (un agonista beta de acción prolongada).

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas son categorizadas formalmente por las autoridades reguladoras basándose en la frecuencia con la que han sido notificadas en ensayos clínicos y en la experiencia posterior a la comercialización:

  • Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): Nasofaringitis, dolor de cabeza, candidiasis oral (infección por hongos) en la boca y la garganta, dolor faringolaríngeo, temblor, tos y disfonía (ronquera).
  • Poco Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): Ansiedad, alteraciones del sueño, mareos, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), hematomas en la piel y calambres musculares.
  • Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas): Reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, angioedema), hipopotasemia (niveles bajos de potasio) y latido cardíaco irregular (arritmia).

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

El etiquetado oficial destaca reacciones potencialmente graves que requieren atención inmediata:

  • Broncoespasmo Paradójico: Un empeoramiento repentino y potencialmente mortal de la respiración inmediatamente después de la inhalación.
  • Efectos Sistémicos de Corticosteroides: El uso prolongado o el uso en dosis altas puede provocar signos de supresión suprarrenal o características cushingoides.
  • Infecciones Graves: Se ha documentado un aumento del riesgo de infecciones, incluida la neumonía, particularmente en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Consideraciones de Seguridad y Restricciones

  • Síntomas Agudos: Budamate está restringido para su uso como tratamiento de mantenimiento (controlador) y no está indicado para el alivio inmediato de problemas respiratorios repentinos (broncoespasmo agudo).
  • Población Específica: Los documentos regulatorios aconsejan monitorizar a los niños para detectar una posible inhibición del crecimiento. Se recomienda precaución cuando se utiliza en pacientes con insuficiencia hepática grave.
  • Exposición a Largo Plazo: El etiquetado señala que el uso a largo plazo está asociado con riesgos como la disminución de la densidad mineral ósea (osteoporosis), el glaucoma y las cataratas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Esta sección describe las manifestaciones de sobredosis documentadas oficialmente y las acciones de emergencia requeridas, tal como se especifican en el etiquetado regulatorio gubernamental para la combinación de Budesonida y Formoterol.

Manifestaciones documentadas

Los efectos de una sobredosis se deben principalmente al componente Formoterol (un LABA), lo que provoca manifestaciones adrenérgicas agudas, que incluyen taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), palpitaciones, temblor y nerviosismo. Las consecuencias agudas graves documentadas en fuentes oficiales incluyen arritmias, convulsiones y cambios metabólicos sistémicos como hipopotasemia (niveles bajos de potasio) e hiperglucemia (niveles altos de azúcar en sangre). El uso crónico y excesivo del componente Budesonida (un ICS) puede llevar a signos de hipercorticismo y supresión suprarrenal.

Acciones de emergencia requeridas

Los organismos reguladores exigen que se busque atención médica inmediata si el paciente supera la dosis más alta recomendada o experimenta un deterioro repentino y progresivo en el control de su enfermedad, lo cual se clasifica como potencialmente mortal. Para los efectos graves relacionados con Formoterol, se requiere monitorización hospitalaria hasta que los síntomas desaparezcan. El manejo se centra en el tratamiento de apoyo y sintomático; no existe un antídoto específico documentado oficialmente. Se debe tener precaución con los pacientes con insuficiencia hepática grave, quienes pueden necesitar monitorización adicional debido al riesgo de un aumento en la exposición sistémica al medicamento.

Usos terapéuticos de Budamate

Qué trata Budamate: usos principales y beneficios

La combinación de budesonida y formoterol está diseñada para abordar condiciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados que afectan las vías respiratorias. Sus principales indicaciones terapéuticas son el tratamiento de mantenimiento de la obstrucción de las vías respiratorias en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el tratamiento de mantenimiento a largo plazo del asma.

Este medicamento es relevante en situaciones que implican una carga sistémica elevada, como los episodios agudos o que alteran la rutina, donde un manejo sintomático de apoyo es apropiado. Puede ser de ayuda para aliviar la carga general de los síntomas al abordar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos y los síntomas de una actividad muscular o neurológica aumentada. Este enfoque contribuye a una mejor comodidad durante los períodos sintomáticos y ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando las molestias se vuelven más evidentes.

“Esta terapia de dosis fija apoya al paciente durante episodios difíciles al mitigar el malestar y ayuda a mantener la estabilidad funcional.”

Dato Rápido: Proporciona alivio para los síntomas que dificultan el funcionamiento diario.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Budamate?

La elegibilidad de la población para usar Budamate (Budesonida/Formoterol) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y no constituye un consejo clínico individual.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento no debe usarse en las siguientes circunstancias:

  • Hipersensibilidad: Pacientes con alergia conocida a la budesonida, formoterol o a cualquier otro ingrediente de la formulación.
  • Eventos Agudos: Para el tratamiento primario del estado asmático o de cualquier otro episodio agudo de asma o EPOC que requiera medidas intensivas.
  • Uso Concomitante de LABA: Pacientes que ya están tomando otro medicamento Agonista Beta-2 de Acción Prolongada (LABA), debido al riesgo de sobredosis.

Restricciones basadas en la edad y la condición médica

Grupo de Población Estado de Elegibilidad (según el Etiquetado Oficial)
Adultos (mayores de 18 años) Aprobado para el mantenimiento tanto del asma como de la EPOC. No se requiere un ajuste de dosis especial para adultos mayores.
Niños (menores de 6 años) No recomendado; no se ha establecido su seguridad ni su eficacia.
Insuficiencia Hepática Su uso requiere precaución; se espera una mayor exposición sistémica al medicamento en casos de enfermedad hepática grave.
Insuficiencia Renal Uso no establecido; no hay datos regulatorios disponibles para esta combinación de dosis fija.
Embarazo/Lactancia Uso condicional; generalmente, solo se recomienda si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el niño.

Además, se exige precaución para pacientes con trastornos cardiovasculares graves, diabetes mellitus y ciertas infecciones no tratadas (por ejemplo, tuberculosis activa) debido a los riesgos farmacológicos específicos asociados con los componentes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Las interacciones del medicamento Budesonida/Formoterol se definen por los patrones específicos de interacción, basados en cómo el cuerpo procesa el corticosteroide (Budesonida) y los efectos del agonista beta de acción prolongada (Formoterol).

Una restricción principal es la combinación contraindicada de este producto con otros Agonistas Beta-2 de Acción Prolongada (LABA). Esta restricción se establece explícitamente en el etiquetado debido al riesgo documentado de sobredosis, resultado de los efectos simpaticomiméticos aditivos.

Las interacciones farmacocinéticas involucran principalmente el componente Budesonida, que es metabolizado por la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La coadministración con inhibidores potentes del CYP3A4 (como el Ritonavir o el Ketoconazol) está documentada por interferir con esta eliminación, lo que resulta en un aumento en la exposición sistémica de Budesonida. También se señala que el consumo de jugo de pomelo puede aumentar la exposición a Budesonida a través de la misma vía metabólica. Además, los pacientes con insuficiencia hepática grave pueden experimentar una mayor exposición sistémica a ambos principios activos debido a una reducción en la eliminación.

Las interacciones farmacodinámicas se centran en el componente Formoterol. Los agentes bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueantes) pueden resultar en antagonismo farmacodinámico, bloqueando potencialmente la acción broncodilatadora prevista del medicamento. Además, se señala que agentes como los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), los Antidepresivos Tricíclicos (ATC) y los diuréticos no ahorradores de potasio tienen el potencial de aumentar los efectos cardiovasculares o empeorar la hipopotasemia asociada con el Formoterol. No se documentan reglas obligatorias de separación de la administración en el etiquetado regulatorio oficial.

Mecanismo de acción

Budamate es un medicamento combinado que utiliza dos mecanismos de acción distintos para influir en cascadas de señalización que median las respuestas fisiológicas pulmonares.

Antiinflamación Mediada por Receptores Glucocorticoides

Este dominio mecanístico implica a la budesonida, que se une con alta afinidad a los receptores glucocorticoides (GR) en las células de las vías respiratorias. Esta interacción modula la transcripción génica, alterando el equilibrio de los factores de transcripción y suprimiendo la expresión de los genes que codifican las citocinas proinflamatorias. Esta cascada molecular conduce a una disminución en la migración de células inflamatorias y la permeabilidad vascular dentro del tejido bronquial.

Agonismo del Receptor Beta-2 Adrenérgico

Este dominio se centra en el formoterol, un agonista beta-2 de acción prolongada. Se une a los receptores beta2-adrenérgicos en las células del músculo liso bronquial, desencadenando la activación de la adenilil ciclasa y un posterior aumento en los niveles intracelulares de AMP cíclico (cAMP). Esta cascada bioquímica resulta en la relajación del músculo liso bronquial y un posterior aumento en el volumen luminal.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Budamate: Pautas Oficiales de Administración

Budamate, una combinación de dosis fija, se administra exclusivamente mediante inhalación oral. El medicamento se suministra en dispositivos de inhalación específicos, como un inhalador de dosis medida a presión (pMDI) o un inhalador de polvo seco (DPI).


Posología Estándar y Esquema

El medicamento está destinado al tratamiento de mantenimiento a largo plazo y debe usarse siguiendo un horario fijo, no como un tratamiento de rescate a demanda para síntomas agudos. El régimen estándar para la mayoría de los pacientes adultos y adolescentes es de dos inhalaciones dos veces al día, con una separación de aproximadamente 12 horas, generalmente por la mañana y por la noche. La concentración prescrita (por ejemplo, 80 mu g/4.5 mu g o 160 mu g/4.5 mu g por pulsación) se selecciona al iniciar la terapia. La dosis debe reevaluarse y ajustarse periódicamente a la dosis eficaz más baja requerida para mantener el control. Para pacientes pediátricos con asma (de 6 a menos de 12 años), la dosis estándar es también de dos inhalaciones dos veces al día, utilizando la concentración más baja disponible.


Requisitos y Restricciones de Administración

La administración correcta implica pasos de procedimiento específicos. Los usuarios deben cebar o preparar el dispositivo pMDI antes del primer uso y si ha permanecido sin usar durante siete días o más. Después de la inhalación, las instrucciones oficiales exigen que el usuario se enjuague la boca con agua y la escupa para manejar la exposición local.

El medicamento no está indicado explícitamente para el alivio de los síntomas agudos. Además, los pacientes no deben utilizar concomitantemente ningún otro agonista beta-2 de acción prolongada (LABA). Si se omite una dosis programada, esta debe saltarse y el régimen debe reanudarse a la hora regular siguiente; la dosis no debe duplicarse.

Evidencia clínica reciente

Budamate: Resumen de la Evidencia Clínica

La evidencia de investigación para la combinación de dosis fija de Budesonida/Formoterol se ha evaluado principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas. Estos estudios exploran la evaluación clínica del medicamento como terapia controladora a largo plazo para enfermedades crónicas de las vías respiratorias.

Evidencia para Indicaciones Primarias

Para el mantenimiento y la terapia de control del asma, los estudios investigaron cómo cambian los síntomas con el tiempo en adultos, adolescentes y niños (a partir de seis años). Los resultados examinados incluyeron cambios en la función pulmonar, la frecuencia de exacerbaciones graves y los síntomas informados por el paciente. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios, incluidos aquellos donde la combinación fue evaluada frente a placebo o monoterapia.

Para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), la evidencia se deriva en gran medida de ECA a medio y largo plazo que se centraron en pacientes con enfermedad moderada a grave y un historial de episodios agudos. La investigación monitoreó resultados que capturan fases de mayor actividad sintomática, como la frecuencia de exacerbaciones moderadas a graves, y los cambios en las puntuaciones de disnea (dificultad para respirar) informadas por el paciente. Los hallazgos indican una asociación entre la combinación y los cambios en la tasa de exacerbaciones registradas.


Limitaciones e Incertidumbre de la Investigación

La mayoría de los datos de respaldo provienen de estudios a medio plazo, con ensayos fundamentales con duraciones de seguimiento típicas de seis a doce meses. Como resultado, los patrones de resultados a largo plazo que abarcan varios años aún no están completamente caracterizados en todas las poblaciones y mediciones. La investigación también incluyó poblaciones especiales, como niños de seis años en adelante, pero los datos para ciertos grupos, como la población pediátrica menor de seis años, siguen siendo insuficientes.

Estas limitaciones significan que los resultados se aplican de manera más directa a las poblaciones específicas estudiadas. Falta evidencia comparativa en forma de ECA directos frente a todas las demás combinaciones de dosis fija disponibles.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Budamate (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Budamate después de usarlo?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, el componente broncodilatador, formoterol, es un medicamento de acción rápida. El inicio de la acción del componente formoterol generalmente se informa dentro de uno a tres minutos después de la inhalación. Esta acción rápida se debe al componente formoterol. Se describe como un medicamento de control a largo plazo y no está indicado para el alivio inmediato de problemas respiratorios repentinos.

P: ¿Es Budamate lo mismo que usar un inhalador de rescate regular?

R: No, Budamate no es lo mismo que un inhalador de rescate de un solo ingrediente. Es una combinación de dosis fija, lo que significa que contiene dos medicamentos activos distintos: un corticosteroide para controlar la inflamación y un broncodilatador de acción prolongada. La guía oficial describe este medicamento como una combinación de dosis fija indicada para el tratamiento de mantenimiento programado y no está indicado para el alivio inmediato de problemas respiratorios repentinos.

P: ¿En qué se diferencia Budamate de otros medicamentos respiratorios comunes?

R: La característica clave de este medicamento, descrita en los documentos oficiales, es su enfoque de doble acción. Combina un agente antiinflamatorio (un corticosteroide) y un broncodilatador de acción prolongada en un solo dispositivo. Esta estrategia está reconocida por abordar simultáneamente tanto la inflamación como el estrechamiento de las vías respiratorias para el control a largo plazo.

P: ¿El uso de Budamate afecta la presión arterial?

R: El etiquetado oficial describe que el componente formoterol, que es el broncodilatador, tiene el potencial de causar efectos cardiovasculares. Estos efectos pueden incluir cambios en la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Los documentos oficiales recomiendan precaución en el uso en personas con afecciones cardíacas preexistentes o hipertensión.

P: ¿Budamate interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: Los documentos oficiales señalan una posible interacción entre el componente corticosteroide y ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno. La preocupación descrita es un mayor riesgo de problemas gastrointestinales graves, incluyendo sangrado o ulceración. Esta posibilidad de interacción está documentada en el etiquetado del producto.

P: ¿Es común tener sequedad de boca o garganta después de usar Budamate?

R: La sequedad de boca y la irritación de garganta son efectos secundarios informados de este medicamento. Aunque típicamente se enumeran entre los efectos informados menos comunes en los estudios clínicos, son una posibilidad conocida al usar tratamientos respiratorios inhalados. Las instrucciones oficiales de administración incluyen enjuagarse la boca con agua y escupirla después de la inhalación para ayudar a manejar la exposición local.

P: ¿Budamate causa aumento de peso?

R: El aumento de peso no se suele enumerar como un efecto secundario directo en los informes oficiales. Sin embargo, el etiquetado oficial señala que, en casos raros, el uso prolongado en dosis altas puede provocar signos de absorción sistémica de corticosteroides, descritos como características Cushingoides. Estas características a veces pueden implicar patrones específicos de aumento de peso, como alrededor de la cara o la parte superior de la espalda.

P: ¿Budamate es adictivo?

R: No, los ingredientes de Budamate no se clasifican como adictivos. La información oficial del producto indica que el medicamento es un tratamiento de mantenimiento a largo plazo para enfermedades crónicas de las vías respiratorias y no está asociado con la dependencia a medicamentos. Como tratamiento de mantenimiento, su uso programado tiene como objetivo proporcionar un control sostenido de los síntomas.

P: ¿Es seguro usar Budamate antes de hacer ejercicio?

R: El etiquetado oficial establece que el uso de este medicamento específico para la profilaxis, lo que significa tomarlo justo antes de actividades como el ejercicio para prevenir los síntomas, no ha sido estudiado como parte de su régimen de mantenimiento fijo. El producto está destinado a un tratamiento de mantenimiento a largo plazo programado regularmente.

P: ¿Budamate está disponible como medicamento genérico?

R: Sí, el medicamento está disponible tanto en versiones de marca como genéricas. La combinación de sus dos ingredientes activos, budesonida y fumarato de formoterol dihidrato, se vende bajo varios nombres comerciales y en formulaciones genéricas en diferentes mercados.

P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de una dosis de Budamate?

R: El efecto de una dosis está diseñado para ser sostenido para un control eficaz a largo plazo. Específicamente, el componente formoterol se clasifica como un broncodilatador de acción prolongada, y se entiende generalmente que su efecto dura hasta 12 horas. Esta duración respalda su clasificación como un medicamento de acción prolongada, el cual está indicado para el mantenimiento programado.

P: ¿Existe la posibilidad de desarrollar tolerancia a Budamate con el tiempo?

R: La información oficial describe que el componente broncodilatador de acción prolongada (LABA) puede causar una disminución en la eficacia con el tiempo, lo que a veces se denomina tolerancia. Esta preocupación se asocia generalmente con el uso de medicamentos LABA. La guía regulatoria establece que la dosis debe reevaluarse y ajustarse periódicamente a la dosis efectiva más baja.

P: ¿Es cierto que Budamate puede afectar el sistema inmunológico?

R: Sí, se describe que el medicamento tiene un efecto sobre el sistema inmunológico. Esto se debe a la presencia del componente corticosteroide, que actúa suprimiendo las respuestas inflamatorias e inmunitarias del cuerpo. Las advertencias oficiales señalan que esta supresión puede aumentar la susceptibilidad de una persona a las infecciones, como la varicela o el sarampión, en individuos susceptibles.

P: ¿Está bien dejar de usar Budamate repentinamente?

R: Las instrucciones oficiales advierten contra la interrupción abrupta de este medicamento de mantenimiento. El etiquetado del producto establece explícitamente que no se recomienda la interrupción repentina sin supervisión médica, ya que esta acción puede provocar el retorno o el empeoramiento de los síntomas respiratorios crónicos subyacentes.

P: ¿Cuáles son las señales de que Budamate está funcionando como se espera?

R: Las señales de que el medicamento está funcionando según lo previsto a menudo se relacionan con una mejoría en el control a largo plazo. De acuerdo con las guías de orientación al paciente, los resultados esperados incluyen experimentar sibilancias o dificultad para respirar con menos frecuencia. Otro indicador es una reducción en la necesidad de usar un inhalador de rescate separado.

P: ¿Budamate interactúa con medicamentos antimicóticos?

R: Sí, el etiquetado oficial del producto indica una interacción farmacológica con ciertos medicamentos antimicóticos. Estos medicamentos, como el ketoconazol y el itraconazol, son inhibidores potentes de la enzima CYP3A4. Esta inhibición puede provocar un aumento en la cantidad del componente budesonida en el cuerpo, elevando el potencial de efectos secundarios sistémicos de los corticosteroides.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Budamate y un inhalador de un solo ingrediente?

R: La principal diferencia es la cantidad y el tipo de componentes activos. Budamate es una combinación de dosis fija, lo que significa que administra dos medicamentos (un corticosteroide para reducir la inflamación y un broncodilatador de acción prolongada para relajar las vías respiratorias) al mismo tiempo. Un inhalador de un solo ingrediente contiene solo un fármaco activo, que aborda ya sea la inflamación o la contracción de las vías respiratorias, pero no ambas a la vez.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Budamate?

Cómo Almacenar y Desechar Budamate

El almacenamiento y manejo de este medicamento combinado están sujetos a requisitos reglamentarios estrictos para garantizar la estabilidad del producto.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Budamate debe almacenarse a temperatura ambiente, generalmente por debajo de 30 C (86 F), y debe estar protegido de la luz, la humedad y el exceso de calor. Es fundamental guardar el producto en su envase original y mantenerlo bien cerrado cuando no se esté utilizando. Ciertas formulaciones, como las soluciones para nebulizador, no deben congelarse. En el caso de los inhaladores de polvo seco, el etiquetado oficial a menudo exige que el dispositivo se deseche después de un tiempo específico (por ejemplo, 3 meses) tras retirarlo del envoltorio protector de aluminio.

Eliminación y Seguridad Infantil

Todos los documentos reglamentarios exigen que el medicamento se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños.

Para su eliminación, el medicamento no utilizado o caducado debe desecharse correctamente de acuerdo con las directrices locales. El producto no debe arrojarse por el inodoro ni verterse por un desagüe, y los envases presurizados no deben perforarse ni incinerarse.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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