Broncosil

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Broncosil

¿Qué es Broncosil? Definición y Clasificación

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Clorhidrato de ambroxol
Presentación Jarabe, Solución oral, Comprimido, Solución para nebulización
Clase farmacológica Agente mucolítico y secretolítico
Uso principal Facilita la eliminación del moco espeso y excesivo
Origen Derivado sintético (de la Bromhexina)

Broncosil es el nombre comercial ampliamente conocido de un medicamento que contiene como sustancia activa el clorhidrato de ambroxol. Esta sustancia se clasifica formalmente como un agente mucolítico y secretolítico, lo que lo sitúa dentro de un grupo de fármacos diseñados para tratar las alteraciones patológicas de las secreciones respiratorias. El ambroxol es un derivado sintético relacionado químicamente con un compuesto más antiguo, la Bromhexina, estableciendo su identidad y origen farmacéutico.

La acción del ambroxol, reconocida clínicamente por su eficacia en la reducción de la viscosidad del moco, se basa en estudios farmacológicos que confirman un doble mecanismo: actúa disgregando químicamente la estructura viscosa del moco espeso y, de forma simultánea, estimula las glándulas del tracto respiratorio para producir una secreción más fluida.


Formas Farmacéuticas y Propósito General del Ambroxol

El propósito general primordial de la sustancia activa contenida en Broncosil es facilitar la limpieza de las vías respiratorias, eliminando el exceso de moco anormalmente espeso de los bronquios y los pulmones, lo cual ayuda a una respiración más fácil. Este medicamento se prepara en diversas formas farmacéuticas, que incluyen el popular jarabe, soluciones orales, comprimidos y la solución para nebulización especializada. La disponibilidad tanto en forma oral como de inhalación permite una administración flexible.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reconocido el uso establecido del ambroxol por su papel en la promoción de la depuración mucociliar (mecanismo natural de limpieza de las vías respiratorias). Además, el ambroxol posee la característica particular de estimular la liberación de surfactante pulmonar, lo que contribuye a estabilizar los sacos de aire y potencia el efecto general de fluidificación, mejorando así el proceso natural de limpieza de las vías aéreas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Broncosil?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Las autoridades reguladoras clasifican formalmente el perfil de seguridad de Broncosil (Clorhidrato de ambroxol) basándose en las reacciones adversas observadas, las cuales se agrupan por frecuencia y por los sistemas del cuerpo afectados.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos se clasifican utilizando la terminología regulatoria estándar. Las reacciones frecuentes (afectan a 1 de cada 100 a 1 de cada 10 personas) incluyen principalmente disgeusia (alteración del gusto), náuseas y entumecimiento de la boca o la garganta (hipoestesia). Las reacciones poco frecuentes (afectan a 1 de cada 1,000 a 1 de cada 100 personas) incluyen vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal y sequedad de boca.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Frecuentes Náuseas, Alteración del gusto, Hipoestesia faríngea
Poco Frecuentes Vómitos, Diarrea, Dolor abdominal, Dispepsia
Raras Reacciones de hipersensibilidad, Erupción cutánea, Urticaria
Frecuencia no conocida Shock anafiláctico, SCARs, Angioedema, Pirexia

Clases de Sistemas y Órganos y Reacciones Graves

Se documentan eventos adversos en varias Clases de Sistemas y Órganos, en particular los Trastornos gastrointestinales y los Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Las Reacciones Adversas Graves documentadas oficialmente incluyen las Reacciones Adversas Cutáneas Graves (SCARs), tales como el síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis epidérmica tóxica, así como respuestas inmunitarias graves, incluyendo el Shock anafiláctico. Se señala en el texto regulatorio que estas reacciones cutáneas graves ocurren en estrecha asociación temporal con la administración del medicamento.

Notas de Seguridad Regulatorias

El etiquetado oficial incluye consideraciones de seguridad para poblaciones específicas. Se documenta precaución para el uso en pacientes con insuficiencia renal grave debido al potencial de acumulación de la sustancia y para personas con antecedentes de úlcera péptica. Además, la coadministración con ciertos supresores de la tos generalmente se desaconseja como restricción de seguridad, debido al riesgo de que la supresión del reflejo tusígeno pueda conducir a una acumulación peligrosa de secreciones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo solicitar ayuda

La información regulatoria oficial de Broncosil (Clorhidrato de ambroxol) define el perfil de sobredosis principalmente por medio de manifestaciones clínicas transitorias e instrucciones específicas de manejo.

La sobredosis puede manifestarse con efectos en los sistemas gastrointestinal y nervioso. Los efectos transitorios documentados incluyen diarrea, náuseas, vómitos y molestias gastrointestinales. También se han observado efectos en el sistema nervioso, como inquietud de corta duración o somnolencia. En escenarios de sobredosis extrema o grave, los datos preclínicos sugieren el potencial de hipotensión y secreción excesiva de saliva.

Acciones de Emergencia Requeridas

El etiquetado oficial exige que, si ocurre una sobredosis o si se toma una dosis superior a la recomendada, se debe consultar a un médico o solicitar atención médica. No se han registrado síntomas graves durante la sobredosis clínica típica. A pesar de esta clasificación de baja gravedad, la consulta con un profesional sanitario es una acción requerida.

Manejo y Estado del Antídoto

El tratamiento se define como principalmente sintomático y de apoyo. Los documentos regulatorios establecen que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de ambroxol. Las medidas de procedimiento agudo, como el lavado gástrico, generalmente no están indicadas, pero pueden considerarse en casos de sobredosis muy alta o aguda. Se requiere la observación del paciente tras la sobredosis.

Usos terapéuticos de Broncosil

Broncosil se utiliza habitualmente en áreas terapéuticas donde se requiere un manejo de apoyo, basándose en su uso clínico ya establecido.

El medicamento es pertinente para el manejo de los síntomas relacionados con el malestar físico en el contexto de afecciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados, incluyendo específicamente trastornos broncopulmonares tanto agudos como crónicos, como la Bronquitis Crónica, la EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) y las infecciones respiratorias agudas. También es relevante para aliviar las molestias asociadas a estados inflamatorios o irritativos, como el dolor agudo de garganta.

Usos Principales y Beneficios

Broncosil es relevante para el manejo de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, centrándose específicamente en las secreciones respiratorias viscosas, la tos productiva ineficaz y el malestar agudo localizado en la garganta. El medicamento se aplica en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional, lo que contribuye a aliviar la carga sintomática general.

Puede ser de ayuda para manejar el desafío sintomático de la tos ineficaz y apoya al paciente durante episodios difíciles al disminuir la angustia asociada a las secreciones retenidas. Para el malestar agudo de garganta, ofrece asistencia temporal en el manejo de estos síntomas y contribuye a mantener el confort.


Quick Fact: Alivio para la Dificultad para Expectorar

El ingrediente activo se usa comúnmente para ayudar con la dificultad para expectorar, siendo aplicable a entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables. Proporciona alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Broncosil (Clorhidrato de ambroxol) es definida por organismos reguladores oficiales, mediante clasificaciones formales de quién tiene permitido usar el medicamento frente a quién tiene restricciones o contraindicaciones.

Contraindicaciones (Quién no debe usarlo)

Broncosil está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Su uso también está estrictamente prohibido en niños de hasta 2 años de edad para la mayoría de las formulaciones líquidas orales, y en pacientes con trastornos metabólicos hereditarios raros y específicos (por ejemplo, intolerancia a la fructosa).


Uso Restringido y Condicional

El uso del medicamento requiere precaución especial en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave debido al riesgo de acumulación de metabolitos, y en aquellos con antecedentes de úlcera péptica.


Estado de Embarazo y Edad

Aunque los adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años son generalmente elegibles, el uso no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo o durante la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria identifica patrones específicos de interacción para el principio activo de Broncosil (Clorhidrato de ambroxol). Toda la información sobre interacciones se basa estrictamente en fuentes reguladoras gubernamentales autorizadas.


Restricciones y Efectos Documentados Fármaco-a-Fármaco

Sustancia Interactuante Descripción Regulatoria Oficial Clasificación
Supresores de la tos (Antitusivos) Se desaconseja la administración conjunta debido al riesgo de que el reflejo tusígeno suprimido cause acumulación de secreciones bronquiales y posible obstrucción de las vías respiratorias. Restricción Farmacodinámica
Antibióticos (Amoxicilina, Cefuroxima, Eritromicina, Doxiciclina) Su administración resulta en un incremento en las concentraciones de antibiótico específicamente dentro de las secreciones broncopulmonares y el esputo. Modificación de la Exposición Local

Notas de Interacción Dependientes de la Población

Existen advertencias documentadas sobre interacciones relacionadas con el estado de salud preexistente del paciente, ya que este afecta el aclaramiento del fármaco. En casos de insuficiencia hepática grave, el aclaramiento del principio activo se reduce entre un 20 % y un 40 %. Para las personas con insuficiencia renal grave, se espera la acumulación de los metabolitos hepáticos. Estas notas están relacionadas con el metabolismo y la posterior excreción del medicamento.


Contexto General de Interacción

Más allá de las restricciones específicas y los efectos farmacocinéticos observados, las declaraciones regulatorias formales afirman que no se han reportado ampliamente interacciones desfavorables que sean clínicamente relevantes con otros medicamentos. Tampoco se documentan explícitamente en las etiquetas regulatorias oficiales reglas obligatorias que requieran separar las dosis por un número específico de horas.

Mecanismo de acción

La actividad biológica de Broncosil implica la modulación de tres dominios mecánicos en el tracto respiratorio. El compuesto muestra actividad periférica al actuar sobre las células secretoras y el epitelio ciliar, lo que da lugar a un cambio fisiológico multifacético que facilita el transporte mucociliar de las secreciones.

Modulación de la Viscosidad y Adhesión de las Secreciones

El medicamento funciona como un modulador de las propiedades físicas de las secreciones respiratorias. Actúa sobre las mucinas glicoproteínas producidas por las células caliciformes, provocando la descomposición de su compleja estructura polimérica. Esta acción molecular reduce la viscosidad y la adhesividad de las secreciones, causando un cambio en las propiedades reológicas que favorece el aumento de la fluidez.

Mejora de la Cinética del Transporte

Broncosil actúa como un potenciador cinético, centrándose principalmente en el epitelio ciliar. Aumenta la velocidad y la coordinación de la frecuencia del batido ciliar (FBC), acelerando el movimiento de barrido natural conocido como la escalera mucociliar. Al mismo tiempo, estimula a las células alveolares tipo II para que aumenten la liberación de surfactante pulmonar, un agente antiadhesivo que contribuye al desprendimiento de las secreciones de las paredes de las vías respiratorias. Los efectos combinados sobre la reología de las secreciones y el movimiento ciliar resultan en un aumento general de la tasa y la capacidad del sistema de transporte mucociliar.

Información sobre la dosificación y la administración

Broncosil (Clorhidrato de ambroxol) se administra a través de varias vías oficialmente aprobadas, que incluyen la vía oral (tabletas, jarabe, cápsula de liberación prolongada), inhalación (solución para nebulizador) e inyección intravenosa (IV) para circunstancias agudas concretas.

Regímenes Oficiales de Dosificación

La dosificación oral estándar para adultos sigue generalmente un esquema de dos fases. Se utiliza una dosis diaria inicial de 90 mg, generalmente administrada en tres tomas divididas, durante los dos o tres primeros días. A esto le sigue una reducción a una dosis de mantenimiento de 60 mg diarios, comúnmente administrada dos veces al día. La dosis total diaria máxima establecida para el medicamento es de 120 mg. La cápsula de liberación prolongada de 75 mg se administra una vez al día.

Generalmente, se indica que las formulaciones orales se tomen después de las comidas. En caso de automedicación, el uso está oficialmente limitado y, por lo general, no debe exceder los cuatro o cinco días sin obtener una posterior evaluación médica.

Condiciones Especiales de Administración

Ciertas formulaciones se rigen por reglas de administración específicas. Las cápsulas de liberación prolongada deben tragarse enteras y no deben triturarse ni masticarse.

En poblaciones especiales, como personas con insuficiencia renal o hepática grave, la información oficial de prescripción exige precaución, lo que exige una posible reducción de la dosis o una extensión del intervalo posológico para evitar la acumulación de metabolitos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de la Investigación / Resumen de Estudios sobre Broncosil


Evidencia para el Uso en Afecciones Respiratorias Agudas

Se realizaron estudios para examinar la sustancia en escenarios de investigación que involucran afecciones que se presentan con ciclos de estabilidad y reagudizaciones, como la bronquitis aguda, utilizando a menudo Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos ensayos se diseñaron para examinar resultados relacionados con el malestar físico en intervalos de tiempo relativamente cortos y definidos, típicamente de 5 a 10 días. Las poblaciones de estudio generalmente incluyeron a adultos y niños en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables.

Los estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática han monitoreado cambios medidos durante el período de estudio, como la puntuación subjetiva de los pacientes de los resultados relacionados con el malestar físico y la intensidad de la tos. La investigación destaca patrones medidos durante el período de estudio, con hallazgos que describen observaciones relacionadas con las características del esputo. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas en estos entornos agudos.


Evidencia para el Manejo de Trastornos Broncopulmonares Crónicos

La investigación examinó Broncosil en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, específicamente la bronquitis crónica y la EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica). Los estudios exploraron su uso como medida de apoyo durante períodos de observación mucho más largos, que van de 6 meses hasta 2 años. Estos ECA de largo plazo y los entornos observacionales que evaluaron el funcionamiento en la vida diaria incluyeron a adultos con enfermedad crónica.

Los resultados primarios monitoreados fueron resultados que describen los cambios episódicos o agudos, como la frecuencia de las exacerbaciones y el número posterior de días en que se registró que los pacientes necesitaron tratamiento antibiótico. Los estudios informan sobre cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y algunas investigaciones destacan patrones relacionados con el número de cambios episódicos a lo largo de los intervalos de estudio. La calidad de la evidencia es variable entre los estudios, lo que conduce a hallazgos mixtos en los resultados a largo plazo medidos.


Limitaciones y Vacíos en el Panorama de Investigación

La calidad de la evidencia varía en varias áreas clave, lo que indica que los datos aún están emergiendo. Los datos muestran patrones relacionados con el uso a largo plazo en afecciones crónicas, pero la certeza sigue siendo baja. Una limitación significativa es la dependencia de los resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido y la falta de estandarización en los sistemas de puntuación subjetiva utilizados para medir la tos y las características del esputo. Las duraciones limitadas del seguimiento en muchos de los ensayos implican que hay información limitada sobre los resultados a largo plazo relacionados con la salud sostenida y el estado funcional.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Broncosil (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal razón por la que los médicos recetan Broncosil?

La indicación terapéutica descrita en los documentos regulatorios oficiales es para la terapia secretolítica. Esto significa que el medicamento está destinado a manejar enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas. Se utiliza en situaciones en las que un paciente presenta una secreción mucosa anormal y un aclaramiento mucoso deteriorado.


P: ¿Existe una versión genérica de Broncosil disponible?

El principio activo de Broncosil es el Clorhidrato de ambroxol. Las fuentes regulatorias oficiales reconocen el Clorhidrato de ambroxol como el nombre genérico establecido para este compuesto. Cuando un medicamento está disponible en versión genérica, significa que otros fabricantes pueden producirlo bajo su nombre no patentado.


P: ¿Es Broncosil un tipo de esteroide?

No, Broncosil no es un esteroide. Los documentos regulatorios oficiales clasifican el principio activo como un agente mucolítico y secretolítico. Estos tipos de medicamentos se utilizan para ayudar a manejar los cambios patológicos en las secreciones respiratorias.


P: ¿Por qué Broncosil se utiliza a veces en combinación con otros tratamientos respiratorios?

Los documentos regulatorios describen una interacción farmacológica donde el principio activo de Broncosil puede llevar a un aumento en la concentración de ciertos antibióticos (como amoxicilina o cefuroxima) específicamente dentro de las secreciones bronquiales y pulmonares del paciente. Esta modificación de la exposición local puede ser una razón para su uso combinado en algunas situaciones clínicas.


P: ¿Es seguro el uso de Broncosil en adultos mayores (personas de la tercera edad)?

La información de prescripción oficial señala que se aconseja precaución especial para las personas con insuficiencia renal o hepática grave (problemas renales o hepáticos). Dado que estas afecciones pueden ser más comunes en adultos mayores, el profesional sanitario determina si un ajuste de dosis o un intervalo de tiempo más largo entre dosis es apropiado para prevenir la acumulación del medicamento en el cuerpo.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deban evitarse al usar Broncosil?

La información de prescripción oficial generalmente aconseja tomar el medicamento con líquido y/o comida. Los documentos regulatorios no enumeran ningún alimento o bebida específicos que deban evitarse estrictamente durante el uso de Broncosil. Los pacientes con preocupaciones específicas sobre la dieta deben consultar a un profesional sanitario.


P: ¿Qué tipo de interacciones tiene Broncosil con los analgésicos de venta libre?

La información regulatoria oficial detalla advertencias específicas para los supresores de la tos y ciertos antibióticos. Más allá de estos, los documentos establecen que no se han reportado ampliamente interacciones desfavorables clínicamente relevantes con otros medicamentos en fuentes formales.


P: ¿Se puede tomar Broncosil con medicamentos para la presión arterial alta?

Los documentos regulatorios oficiales generalmente establecen que no se han reportado ampliamente interacciones desfavorables clínicamente relevantes con otros medicamentos. No se detalla ninguna interacción específica con medicamentos para la presión arterial (antihipertensivos) en las secciones formales de interacciones.


P: ¿Broncosil interactúa con suplementos comunes como vitaminas o productos a base de hierbas?

La información de seguridad regulatoria indica que los pacientes deben informar a su profesional sanitario sobre todos los suplementos nutricionales o productos a base de hierbas concomitantes. Sin embargo, los documentos regulatorios no enumeran actualmente ninguna interacción grave conocida donde deba evitarse el uso concomitante de Broncosil y suplementos comunes.


P: ¿Broncosil interactúa con el consumo de alcohol?

Aunque los documentos regulatorios oficiales mencionan tomar el medicamento con líquido, no se detalla explícitamente ninguna interacción o restricción específica con respecto al consumo de alcohol en las secciones formales de interacciones para el principio activo.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Broncosil después del primer uso?

Según las propiedades farmacológicas oficiales, cuando el medicamento se administra por vía oral, el inicio de la acción típicamente comienza después de aproximadamente 30 minutos. Esto se refiere al tiempo necesario para que el medicamento comience su efecto terapéutico.


P: ¿Cuánto duran típicamente los efectos de Broncosil?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la vida media plasmática para el principio activo y sus metabolitos es de aproximadamente 22 horas. La vida media describe la cantidad de tiempo que tarda la concentración del medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad.


P: ¿Qué sucede si olvido usar Broncosil a la hora habitual?

La guía oficial proporciona instrucciones para las dosis olvidadas. Si se omite una dosis, esta puede tomarse tan pronto como sea posible, pero si está casi cerca de la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada generalmente se omite. Las instrucciones oficiales advierten contra tomar dos dosis al mismo tiempo.


P: ¿Puedo dejar de tomar Broncosil de repente?

Las instrucciones oficiales establecen que el medicamento no está destinado a suspenderse abruptamente sin la guía de un profesional sanitario. La suspensión abrupta del medicamento podría afectar el manejo de la afección subyacente.


P: ¿Se recomienda Broncosil para los síntomas del resfriado o la gripe?

La indicación terapéutica principal para el principio activo es la terapia secretolítica. Esto significa que su uso previsto es manejar enfermedades crónicas y agudas que involucran secreción mucosa anormal. Se utiliza cuando afecciones como un resfriado o gripe se complican por un transporte de moco deteriorado.


P: ¿Es normal sentirse cansado después de empezar a tomar Broncosil?

Según la información de seguridad regulatoria, la somnolencia (un término técnico para somnolencia o cansancio) ha sido catalogada como una reacción adversa reportada. Sin embargo, la frecuencia de este efecto está actualmente clasificada como frecuencia no conocida en los documentos oficiales.


P: ¿Puede Broncosil causar problemas para dormir?

Los documentos de seguridad oficiales informan de agitación como una reacción adversa, aunque su frecuencia está clasificada como frecuencia no conocida. La agitación es una sensación de estar inquieto o nervioso y puede afectar indirectamente la calidad del sueño de una persona.


P: ¿Es normal tener un ligero dolor de cabeza al empezar a tomar Broncosil?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran el dolor de cabeza como una reacción adversa reportada. Al igual que muchos efectos secundarios, la frecuencia del dolor de cabeza está clasificada como frecuencia no conocida en el perfil de seguridad formal.


P: ¿Por qué algunas personas reportan sentirse nerviosas o inquietas cuando usan Broncosil?

Los documentos de seguridad oficiales informan de agitación como una reacción adversa potencial. La agitación es el término clínico utilizado para describir sentimientos de inquietud o nerviosismo, que algunas personas podrían describir como sentirse tensas o "jittery". La frecuencia de este efecto está catalogada como frecuencia no conocida.


P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Broncosil?

La información de seguridad oficial indica que el medicamento puede tener una influencia menor en la capacidad para conducir u operar maquinaria. Esto se debe a que se han reportado efectos adversos como mareos y somnolencia (sueño o adormecimiento).


P: ¿Cuáles son los principales riesgos asociados con tomar más Broncosil de lo recetado?

Según la información oficial sobre sobredosis, los síntomas observados son generalmente los efectos adversos conocidos del medicamento. Los síntomas más comúnmente reportados incluyen inquietud de corta duración y diarrea. La información oficial establece que el manejo en estas situaciones es típicamente sintomático.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Broncosil?

Instrucciones de Almacenamiento y Eliminación de Broncosil

Broncosil debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), y el almacenamiento no debe superar los 30 C. Es obligatorio mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Reglas para el Envase y el Medio Ambiente

Requisito Condición
Temperatura No congelar ni refrigerar (a menos que se indique en la etiqueta).
Protección Conservar en el envase original, bien cerrado, y protegido de la luz y la humedad.
Estabilidad en Uso Desechar las formas líquidas después del período de validez en uso indicado tras la primera apertura (por ejemplo, 1 mes).

Eliminación de Medicamentos sin Utilizar

Broncosil no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. El medicamento no debe tirarse a la basura doméstica ni desecharse por el desagüe para evitar la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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