Bronchothiol

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Bronchothiol

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Bronchothiol

¿Qué es Bronchothiol?

Bronchothiol es un nombre comercial internacional reconocido que identifica a un medicamento cuyo principio activo es la carbocisteína. Este compuesto se clasifica dentro del grupo de agentes mucolíticos o expectorantes.

La principal indicación de Bronchothiol es el manejo de trastornos respiratorios caracterizados por la producción excesiva de mucosidad espesa y pegajosa (esputo) en las vías aéreas. Esto incluye, por ejemplo, casos de bronquitis aguda o exacerbaciones de condiciones crónicas como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Como mucolítico, la carbocisteína actúa modificando la composición química del moco, específicamente al cambiar la estructura de sus glicoproteínas. Esta acción tiene como efecto reducir la viscosidad y adherencia de las secreciones, facilitando así su eliminación de los pulmones a través del mecanismo de la tos, proceso conocido como expectoración.

Un aspecto que distingue a la carbocisteína es que, además de su efecto para fluidificar el moco, se ha investigado por poseer propiedades adicionales antioxidantes y antiinflamatorias que podrían ser de utilidad para personas con enfermedades crónicas de las vías respiratorias.

El medicamento se suele encontrar en presentación de solución oral o jarabe con un sabor tolerable, y está disponible en distintas concentraciones aptas tanto para adultos como para niños mayores de dos años. En cuanto a su disponibilidad, Bronchothiol se comercializa tanto con receta médica como sin ella en muchos países. Su uso está bien establecido en los mercados europeos y asiáticos, si bien la carbocisteína no cuenta actualmente con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Bronchothiol?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad documentado de la carbocisteína se basa en datos regulatorios, con las reacciones adversas clasificadas según el sistema orgánico afectado y su frecuencia de aparición. Los problemas gastrointestinales y las reacciones cutáneas son los efectos observados con mayor frecuencia, aunque muchas reacciones se clasifican como raras o de frecuencia no determinada.

Reacciones Adversas Documentadas y Frecuencias

Entre los efectos adversos enumerados en los documentos regulatorios se encuentran los trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas, vómitos y malestar epigástrico (molestia en la parte superior del abdomen). También se han notificado reacciones que afectan a la piel y al sistema inmunitario, como erupción cutánea, prurito (picazón), urticaria y angioedema. Otros sistemas orgánicos involucrados incluyen trastornos del sistema nervioso (dolor de cabeza, mareos) y trastornos cardíacos (palpitaciones), que generalmente se reportan como raros.


Reacciones Adversas Graves

La información oficial de seguridad destaca específicamente el potencial de reacciones adversas raras, pero de naturaleza grave. Estas incluyen hemorragia gastrointestinal y reacciones cutáneas severas conocidas como dermatitis ampollosa (o bullosa), que abarca condiciones como el síndrome de Stevens-Johnson y el eritema multiforme. También se documentan las reacciones anafilácticas (respuesta alérgica severa). Las instrucciones regulatorias especifican que el tratamiento debe detenerse de inmediato si se presenta hemorragia gastrointestinal o cualquiera de las reacciones cutáneas graves.


Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas

El uso de este medicamento está contraindicado en niños menores de dos años de edad y en personas con úlcera péptica activa. Se aconseja precaución en adultos mayores y en aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales, especialmente si están tomando medicamentos concomitantes que puedan aumentar el riesgo de sangrado. Su uso no se recomienda en mujeres que se encuentren embarazadas o en período de lactancia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda médica

La documentación regulatoria oficial identifica el sistema gastrointestinal como el lugar principal de los efectos en un escenario de sobredosis de carbocisteína (Bronchothiol). Las manifestaciones clínicas más probables de una sobredosis son trastornos gastrointestinales, que incluyen síntomas específicos como gastralgia (dolor de estómago), náuseas, vómitos y diarrea. Las entidades regulatorias clasifican la sobredosis como una intensificación de estos efectos adversos que puede ser consecuencia de una ingesta masiva accidental.

Manejo de Emergencia y Acciones a Seguir

El manejo de la sobredosis se apoya en la guía de procedimiento detallada en la información oficial de prescripción. Se debe iniciar terapia de apoyo y se recomienda el tratamiento sintomático para controlar los efectos gastrointestinales documentados. Para casos que involucran una ingesta masiva, se puede considerar el procedimiento de lavado gástrico. Tras cualquier intervención de este tipo, la guía oficial exige que el paciente permanezca bajo observación.

No se ha documentado un antídoto específico en el texto regulatorio. Aunque la etiqueta oficial exige la institución de tratamiento de apoyo, es necesario buscar atención médica urgente si se ha producido una ingesta masiva o si los síntomas gastrointestinales son graves y persistentes, dado que el manejo requerido involucra pasos de procedimiento profesional y una observación estructurada.

Usos terapéuticos de Bronchothiol

Usos principales y beneficios de Bronchothiol

Bronchothiol se emplea frecuentemente para aliviar los síntomas vinculados a la presencia de flema (esputo) excesiva y viscosa en el tracto respiratorio. Su utilidad radica en proveer soporte sintomático adicional en el manejo de diversas condiciones caracterizadas por hipersecreción de moco. De hecho, según un resumen regulatorio, su uso está indicado como terapia adyuvante para trastornos del tracto respiratorio que cursan con moco excesivo y espeso, incluyendo la enfermedad obstructiva crónica de las vías aéreas.


Este medicamento es aplicable en situaciones clínicas que implican patrones sintomáticos agudos o disruptivos, como la bronquitis aguda y las exacerbaciones de afecciones crónicas como la EPOC y la bronquiectasia. También se considera relevante para problemas de secreción localizados, incluyendo la otitis media con derrame. La medicación es valiosa porque facilita la tarea de expectorar el moco, lo que contribuye a reducir la carga global de síntomas asociados a la retención de secreciones.

“Este manejo sintomático asiste a los pacientes durante episodios difíciles al brindar apoyo en la gestión del malestar y el esfuerzo asociados a la flema persistente y espesa.”


Dato Rápido: Alivio para Secreciones Viscosas

Esta aplicación puede contribuir a mantener la estabilidad funcional al favorecer, con el tiempo, una mejor limpieza de las secreciones de las vías respiratorias. Este efecto es particularmente pertinente para controlar los síntomas que se vuelven más disruptivos durante las fases de agudización.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Bronchothiol?

Bronchothiol (que contiene Carbocisteína) está generalmente destinado a adultos y adolescentes mayores de 15 años para el tratamiento de afecciones respiratorias caracterizadas por una producción excesiva de moco espeso. No debe administrarse a niños menores de 15 años.

El uso de este medicamento está contraindicado en las siguientes circunstancias:

  • Si tiene alergia (hipersensibilidad) conocida a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
  • Si tiene una úlcera péptica (úlcera gástrica o duodenal) activa. El medicamento puede afectar la barrera protectora del estómago y el intestino.
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia. Aunque no hay datos suficientes que confirmen el daño, se recomienda evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo y no se aconseja su uso durante la lactancia sin consultar a un médico.

Se debe tener precaución especial y se recomienda la consulta médica antes de usar Bronchothiol en los siguientes casos:

  • Si tiene antecedentes de úlcera péptica o si actualmente está tomando medicamentos que se sabe que causan sangrado estomacal o intestinal.
  • Si tiene asma bronquial grave o antecedentes de broncoespasmo, ya que el medicamento podría, en raras ocasiones, desencadenar un empeoramiento de la respiración.
  • Si tiene una función hepática o renal gravemente disminuida.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Bronchothiol (carbocisteína) está caracterizado por un número limitado de interacciones farmacodinámicas y con sustancias documentadas. En la información de prescripción no se documentan interacciones metabólicas (mediadas por CYP) o específicas con transportadores de fármacos que requieran ajustes en la dosificación.

Restricciones en la Coadministración

Ciertas combinaciones se clasifican como irracionales o conllevan restricciones basadas en efectos farmacodinámicos opuestos. La coadministración está generalmente restringida con Antitusivos (medicamentos para suprimir la tos), ya que la supresión del reflejo de la tos contrarresta directamente el objetivo mucolítico de eliminar las secreciones. De manera similar, no se deben coadministrar sustancias que sequen activamente las secreciones bronquiales, como los Anticolinérgicos o los agentes similares a la Atropina, dado que su acción se opone al efecto terapéutico de la carbocisteína.


Interacciones de Precaución y Distribución

Existe una advertencia de precaución específica para el uso concurrente de Bronchothiol con productos medicinales que aumentan el riesgo de sangrado gastrointestinal. Esto incluye agentes como los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) y los Corticosteroides Orales, ya que se ha notificado oficialmente un riesgo aditivo de hemorragia gastrointestinal. Este riesgo elevado es una consideración particular para los pacientes de edad avanzada. Además, los documentos regulatorios señalan que la carbocisteína puede influir en la distribución local de ciertos antibióticos, como la Amoxicilina o la Eritromicina, mejorando su penetración en las secreciones bronquiales. Finalmente, el contenido de etanol en algunas formulaciones de solución oral requiere una consideración cuidadosa, lo que representa una interacción documentada con la propia sustancia del producto.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Bronchothiol: Mecanismo de Acción

La Carbocisteína presenta actividad mucolítica e influye en la manera en que se producen las secreciones bronquiales a un nivel molecular.

Descomposición de la Estructura del Moco

Su mecanismo principal es la capacidad de disminuir la viscosidad y la elasticidad del moco ya formado. Esto se consigue actuando en cascadas moleculares para interrumpir los enlaces disulfuro que unen entre sí a las grandes glicoproteínas mucinas, alterando así las propiedades reológicas de la secreción. Esto, a su vez, mejora la mecánica de la depuración mucociliar (o limpieza) de las vías respiratorias.


Regulación de la Calidad y Producción del Moco

La Carbocisteína también influye en las vías de producción celular de nuevas secreciones. Modula la actividad de las células secretoras de moco para apoyar la síntesis de glicoproteínas de menor viscosidad (sialomucinas) en lugar de las más adherentes (fucomucinas). Esta acción contribuye a modificar el estado de las vías objetivo, alterando las propiedades reológicas de las secreciones que se forman nuevamente.


Modulación de las Cascadas Inflamatorias de las Vías Aéreas

Los efectos secundarios conciernen a la influencia del fármaco sobre la señalización celular. Involucra mecanismos que pueden modular el estrés oxidativo y las vías inflamatorias locales dentro del revestimiento bronquial, lo que está asociado con una actividad alterada de las células secretoras de moco.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Bronchothiol

Bronchothiol, cuyo ingrediente activo es la carbocisteína, se administra exclusivamente por la vía oral. Está disponible en varias presentaciones, incluyendo cápsulas (por ejemplo, de 375 mg) y soluciones orales como el jarabe (por ejemplo, 250 mg/5 ml).

El protocolo de administración para adultos y personas mayores sigue un sistema definido de dos fases. El tratamiento comienza con una dosis diaria inicial más alta de 2250 mg de carbocisteína, tomada en dosis divididas, generalmente tres veces al día. Una vez que se observa una respuesta satisfactoria, la dosis se reduce oficialmente a una dosis diaria de mantenimiento de 1500 mg, también administrada en dosis divididas.


Pautas de Ingesta y Dosificación

Para la correcta ingesta del medicamento, la administración es flexible y puede realizarse con o sin alimentos. Si se utiliza una formulación líquida, las directrices exigen que la dosis se mida con precisión utilizando el dispositivo de medición dedicado suministrado con el envase, ya que las cucharas domésticas no son apropiadas para la dosificación farmacéutica.

Existen reglas específicas para la población pediátrica: el medicamento está contraindicado para su uso en niños menores de dos años de edad. Para los niños de dos años en adelante, la dosis se calcula en función de su peso, siendo típicamente de 20 mg por kilogramo de peso corporal diarios, administrados en dosis divididas. La duración del uso varía, abarcando desde un curso corto para síntomas agudos hasta un plan de manejo a largo plazo para condiciones crónicas. Si se olvida una dosis, las instrucciones aconsejan saltar la dosis olvidada y nunca tomar dos dosis a la vez para compensar.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Bronchothiol (Carbocisteína)


Evidencia de Uso en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

La investigación ha estudiado la utilización de Bronchothiol (carbocisteína) en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) a través de ensayos clínicos controlados de larga duración. Estos estudios se centraron en adultos con enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias y examinaron resultados primarios que reflejan el funcionamiento diario, como la frecuencia y la gravedad de las reagudizaciones (exacerbaciones) de la EPOC.

Los estudios llevados a cabo durante periodos de mayor actividad sintomática reportaron patrones relacionados con la frecuencia de las exacerbaciones en ciertas poblaciones adultas. Algunos ensayos también describieron patrones vinculados a los resultados reportados por los propios pacientes, donde estos informaron cambios en la intensidad de sus síntomas a lo largo del periodo de estudio. La evidencia sigue siendo limitada en cuanto a los resultados a largo plazo sobre la progresión de la enfermedad más allá de un año de observación. La certeza es baja en cuanto a la existencia de un patrón universal de hallazgos.


Evidencia para el Manejo de Síntomas Respiratorios Agudos

La investigación también ha explorado el uso de Bronchothiol en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la bronquitis de corta duración. Estas investigaciones generalmente incluyeron ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo que abarcan un periodo de tratamiento agudo. Los estudios exploraron resultados específicos relacionados con el malestar físico, centrándose en mediciones objetivas del espesor del esputo (viscosidad) y descripciones subjetivas de la facilidad percibida para despejar la flema (expectoración).

Los ensayos informaron mediciones relacionadas con la viscosidad del moco después del periodo de estudio. Algunos estudios describieron un patrón sobre cómo los pacientes reportaron la facilidad percibida para eliminar el esputo en comparación con los grupos de control. Sin embargo, los estudios existentes ofrecen una visión limitada sobre cualquier resultado sostenido después de que el episodio agudo se resuelve, ya que las duraciones del seguimiento fueron limitadas.


Lo que el Panorama de la Investigación Muestra Sobre la Incertidumbre

El panorama de la investigación sobre Bronchothiol destaca que la calidad de la evidencia varía entre los estudios, con una combinación de ECA de alta calidad y ensayos más pequeños. Si bien algunos estudios describieron patrones relacionados con los resultados reportados por los pacientes en condiciones crónicas, los hallazgos fueron mixtos en cuanto a la coherencia de todos los resultados en todos los grupos estudiados. Los datos a largo plazo más allá de un año siguen siendo incipientes, y la evidencia es limitada para grupos de pacientes específicos, lo que dificulta las predicciones personalizadas. Los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, pero la evidencia subraya lo que se conoce, y lo que sigue siendo incierto.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Bronchothiol (FAQ)


P: ¿Bronchothiol es un antibiótico o solo para la tos?

R: Bronchothiol está clasificado oficialmente como un agente mucolítico. Esto significa que no es un antibiótico. Su función principal es modificar el espesor y la adherencia del moco, facilitando a la persona la expulsión de la flema de las vías respiratorias mediante la tos.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Bronchothiol empiece a hacer efecto?

R: La información oficial indica que la acción farmacológica del medicamento comienza inmediatamente después de la toma. Tanto los reportes de pacientes como la información oficial sugieren que la mejoría de los síntomas puede notarse después de su uso regular.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Bronchothiol y otros medicamentos para la tos?

R: El ingrediente activo de Bronchothiol, la carbocisteína, es un mucolítico, que actúa específicamente alterando la estructura química del moco para hacerlo más líquido. La administración conjunta con supresores de la tos está generalmente restringida en las guías regulatorias porque contrarrestan su acción.


P: ¿Se puede tomar Bronchothiol con medicamentos para el resfriado y la gripe?

R: La guía oficial aconseja precaución al tomar Bronchothiol con ciertos medicamentos para el resfriado y la gripe. Está restringido su uso con supresores de la tos, que contrarrestan su acción. Además, los documentos regulatorios advierten sobre el uso con medicamentos que aumentan el riesgo de hemorragia estomacal, lo que incluye los AINE (como el ibuprofeno), que a menudo se encuentran en productos combinados para el alivio de múltiples síntomas del resfriado.


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que deban evitarse al usar Bronchothiol?

R: La información oficial de prescripción establece que generalmente no se conocen interacciones alimentarias con el ingrediente activo. Los pacientes pueden generalmente comer y beber de manera normal mientras toman este medicamento.


P: ¿Bronchothiol provoca somnolencia o afecta la capacidad para conducir?

R: La guía oficial suele indicar que el medicamento no suele deteriorar la capacidad para conducir o montar en bicicleta. Sin embargo, se han reportado raramente algunos efectos secundarios documentados, como mareos o trastornos del sistema nervioso. Al igual que con muchos medicamentos, se aconseja a las personas que observen cómo responden al medicamento antes de conducir u operar maquinaria.


P: ¿Es normal sentir un poco de náuseas después de tomar Bronchothiol?

R: La náusea está catalogada en los documentos regulatorios como un efecto secundario común de la carbocisteína. Los problemas gastrointestinales como este, el vómito o la diarrea se encuentran entre las reacciones adversas reportadas con más frecuencia. Los documentos oficiales señalan que las medidas dietéticas pueden ayudar a manejar este efecto común.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente usé más Bronchothiol de lo indicado?

R: La guía regulatoria aconseja contactar a un médico o al servicio de urgencias hospitalarias inmediatamente si se usa accidentalmente más de la cantidad prescrita. Una sobredosis es más probable que resulte en malestar estomacal u otras alteraciones gastrointestinales.


P: ¿Está bien usar Bronchothiol a largo plazo?

R: La duración del uso es determinada por la afección que se está tratando. Para algunas condiciones crónicas, como la EPOC, los documentos regulatorios describen su uso como parte de un plan de manejo a largo plazo. La idoneidad del uso a largo plazo es determinada por un profesional de la salud.


P: ¿Alguna fuente oficial sugiere que Bronchothiol interactúa con anticoagulantes?

R: Las fuentes oficiales emiten una advertencia de precaución sobre el uso concomitante de Bronchothiol con medicamentos que aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Este riesgo se aplica a agentes como los AINE y los medicamentos antiplaquetarios, que son un tipo de diluyente de la sangre.


P: ¿Cuál es el plazo de tiempo típico que alguien usa Bronchothiol?

R: El plazo de tiempo típico es muy variable y depende de la enfermedad específica que se esté tratando. Para problemas a corto plazo como la bronquitis aguda, el uso es generalmente un ciclo corto. Para condiciones crónicas y continuas como la EPOC, la evidencia regulatoria indica que puede utilizarse como parte de un plan de manejo a largo plazo.


P: ¿Bronchothiol se vende bajo algún otro nombre a nivel internacional?

R: Sí, el medicamento contiene el ingrediente activo carbocisteína. Aunque 'Bronchothiol' es un nombre comercial establecido, el producto puede venderse bajo varios otros nombres de marca locales en diferentes regiones (por ejemplo, Mucodyne es un nombre comercial común de carbocisteína en el Reino Unido).


P: ¿Bronchothiol ayuda con la dificultad para respirar?

R: La acción oficial declarada del medicamento se centra en hacer que el moco espeso y pegajoso sea más fácil de eliminar mediante la tos (expectoración). Si bien la eliminación efectiva del moco puede llevar a una sensación de respiración más fácil, las afirmaciones regulatorias se centran en la eliminación del moco, no directamente en el tratamiento del síntoma de dificultad para respirar (disnea).


P: ¿Bronchothiol está disponible sin receta en algunos lugares?

R: Sí, los estados regulatorios varían internacionalmente. El medicamento está generalmente disponible bajo el estado de Medicamento de Prescripción (Rx) y el estado de Venta Libre (OTC), dependiendo del país, la concentración del producto y la indicación específica para la que se vende.


P: ¿Pueden usar Bronchothiol las personas con asma?

R: Las indicaciones oficiales se centran principalmente en afecciones como la EPOC y la bronquitis crónica que implican moco espeso. El medicamento no figura como una contraindicación formal para su uso en asma en los documentos regulatorios. Sin embargo, al igual que con cualquier afección respiratoria, el uso individual del medicamento es determinado por un profesional de la salud.


P: ¿Es posible usar Bronchothiol con suplementos herbales?

R: Los organismos oficiales de seguridad regulatoria señalan que se aconseja precaución al considerar el uso con remedios herbales. A menudo no hay suficiente información para confirmar la seguridad porque los remedios complementarios o herbales no se prueban de la misma manera que los medicamentos regulados.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Bronchothiol hace que su tos se sienta 'más suelta'?

R: Esta percepción del paciente está directamente relacionada con la acción prevista del medicamento. El medicamento funciona rompiendo los enlaces cruzados en la estructura del moco, lo que está diseñado para hacer que la flema sea menos pegajosa y espesa. Este cambio en la consistencia permite a la persona eliminar la sustancia de sus vías respiratorias con una tos percibida como 'más suelta' o más fácil.


P: ¿El uso de Bronchothiol requiere algún monitoreo especial?

R: Generalmente no se requiere un monitoreo clínico de rutina para este medicamento. Sin embargo, la guía oficial exige que los pacientes con antecedentes de úlceras gastroduodenales se automonitoreen e interrumpan el medicamento inmediatamente si ocurren signos de hemorragia gastrointestinal.


P: ¿Bronchothiol se usa para condiciones distintas a las respiratorias?

R: Si bien el uso principal es para afecciones respiratorias con moco espeso, las indicaciones oficiales del medicamento en algunas regiones incluyen su uso para problemas no respiratorios. Específicamente, algunas monografías regulatorias enumeran su uso para el drenaje en sinusitis crónica y el drenaje en otitis media con efusión (infección del oído medio).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Bronchothiol?

Cómo Almacenar y Desechar Bronchothiol

Para asegurar que Bronchothiol (solución oral de carbocisteína) mantenga su estabilidad y eficacia, deben seguirse estrictamente las condiciones de conservación especificadas por las autoridades sanitarias.

Condiciones de Almacenamiento:

  • Temperatura: No se debe almacenar el medicamento por encima de 25 C ni superar operatornamelos 30 C. Es fundamental no refrigerar ni congelar el producto.
  • Protección: Conserve el medicamento siempre en su envase original y dentro de la caja exterior para protegerlo eficazmente de la luz.
  • Seguridad: Mantenga Bronchothiol fuera del alcance y de la vista de los niños para evitar accidentes.

Una vez que se abre el envase, la solución oral tiene una vida útil limitada en uso. Después de transcurrido este periodo, el producto debe desecharse. Generalmente, este plazo es de uno a tres meses después de la primera apertura, pero se debe consultar siempre la información específica que se encuentra en el prospecto del envase.

Eliminación y Desecho:

La eliminación de cualquier resto de Bronchothiol no utilizado o caducado debe realizarse siguiendo las normativas locales sobre desechos farmacéuticos. Es crucial que no arroje este medicamento a la basura doméstica ni lo deseche a través de las aguas residuales (por el inodoro o el fregadero). Para garantizar su correcta gestión como residuo sanitario, se debe entregar el producto no deseado a un farmacéutico.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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