Bricasma

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Bricasma

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Bricasma

Bricasma es el nombre comercial reconocido para un medicamento de prescripción cuya sustancia activa es el sulfato de terbutalina, un compuesto sintético. El fármaco se clasifica como broncodilatador, y su objetivo principal es proporcionar alivio sintomático inmediato de la sensación de opresión y restricción causada por el estrechamiento de las vías respiratorias en los pulmones. Logra esta función como un agonista selectivo del receptor adrenérgico beta-2 (beta2), lo que concentra su acción fisiológica primordialmente en el tejido del músculo liso de los bronquios. La formulación es clínicamente reconocida por su rápido inicio de acción para facilitar la dificultad respiratoria.

¿Qué Tipo de Medicamento es Bricasma?

Bricasma pertenece al grupo farmacológico de las aminas simpaticomiméticas, desempeñando un rol terapéutico específico como estimulante altamente selectivo del receptor beta2-adrenérgico. La revisión de los datos farmacológicos clínicos confirma que la acción principal del fármaco es la relajación directa del músculo liso en las vías aéreas, un proceso fundamental denominado broncodilatación. Este mecanismo específico lo distingue de otras clases de medicamentos respiratorios y constituye la base de su utilidad en situaciones que exigen la apertura rápida de las vías aéreas estrechadas, como en el manejo de dificultades respiratorias episódicas. El sulfato de terbutalina está reconocido por su capacidad para revertir el broncoespasmo asociado con la enfermedad reversible de las vías respiratorias.

Composición y Formas Disponibles de Terbutalina

El medicamento es un producto de un solo ingrediente, que contiene únicamente Terbutalina suministrada como sal sulfato, y está diseñado para múltiples rutas de administración, ofreciendo una versatilidad crucial. Se prepara comúnmente en varias formas farmacéuticas distintas, incluyendo la tableta oral, una solución estéril para inyección (uso parenteral), y diversas opciones de inhalación. Las formas inhaladas, especialmente el polvo para inhalación (por ejemplo, Turbuhaler) y la solución para nebulización, representan los métodos de administración más comunes y dirigidos, entregando el agente activo directamente al sistema pulmonar.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Bricasma?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El sulfato de terbutalina (Bricasma), como agonista beta2-adrenérgico selectivo, posee un perfil de seguridad oficialmente documentado, con reacciones adversas categorizadas según la frecuencia y los sistemas fisiológicos afectados, de acuerdo con los estándares regulatorios. Estos efectos son a menudo transitorios y pueden observarse con mayor frecuencia al inicio del tratamiento o durante el incremento de la dosis, según las notas de seguridad oficiales.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Clasificación por Frecuencia Clase de Sistema-Órgano Ejemplos de Efectos Secundarios
Muy Frecuentes Trastornos del sistema nervioso Temblor, Dolor de cabeza
Frecuentes Trastornos cardíacos Taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), Palpitaciones
Sistema nervioso / Musculoesquelético Mareos, Nerviosismo, Calambres en el músculo esquelético
Trastornos del metabolismo y nutrición Hipopotasemia (niveles bajos de potasio)

Las reacciones adversas clasificadas como Poco Frecuentes incluyen la angina (dolor en el pecho). Los eventos adversos Raros documentados en el etiquetado regulatorio incluyen la urticaria (ronchas) y otras formas de reacciones alérgicas, como el angioedema. La frecuencia de efectos como la hiperglucemia (niveles elevados de glucosa en sangre) se clasifica como Frecuencia No Conocida en algunas fuentes oficiales.

Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

Las preocupaciones de seguridad documentadas más serias abarcan el riesgo de broncoespasmo paradójico, que es un empeoramiento agudo y grave de la respiración tras la administración, y las reacciones alérgicas severas. Se requiere precaución regulatoria para su uso en pacientes con trastornos cardiovasculares preexistentes (como insuficiencia coronaria o hipertensión) y condiciones como la diabetes mellitus o el hipertiroidismo. El riesgo de hipopotasemia es una preocupación de seguridad explícita, particularmente cuando la terbutalina se utiliza de forma concomitante con medicamentos específicos, como diuréticos o xantinas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales especifican que una sobredosis de sulfato de terbutalina puede manifestar signos agudos de estimulación simpática excesiva. Estas manifestaciones clínicas documentadas involucran principalmente los sistemas cardiovascular y nervioso, según se detalla en el prospecto.

Manifestaciones Clínicas Documentadas Sistemas Fisiológicos Afectados
Taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), Palpitaciones, Arritmias Cardíacas, Hipotensión, Temblor, Calambres Musculares Tónicos, Nerviosismo, Dolor de cabeza, Náuseas. Cardiovascular, Sistema Nervioso Central, Metabolismo/Electrolitos

Los desenlaces graves o potencialmente mortales documentados en el etiquetado incluyen isquemia miocárdica, edema pulmonar, y alteraciones metabólicas severas, como hipopotasemia significativa e hiperglucemia. La guía regulatoria exige que los pacientes busquen atención médica inmediata si el alivio sintomático habitual disminuye o si aparece cualquier signo de sobredosis. Es necesaria atención médica urgente después de cualquier sobreexposición significativa, ya sea accidental o intencional. El etiquetado también señala que las dosis elevadas pueden agravar la diabetes y la cetoacidosis preexistentes.

La estrategia de manejo descrita oficialmente es el tratamiento sintomático y de apoyo. Las intervenciones procedimentales como el lavado gástrico y la administración de carbón activado se describen para la sobredosis oral significativa. El antídoto preferido implica un agente bloqueador de receptores beta cardioselectivo; sin embargo, su uso requiere precaución en personas con antecedentes de broncoespasmo. En este contexto, el monitoreo continuo de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, el equilibrio ácido-base y los electrolitos es un requisito obligatorio.

Usos terapéuticos de Bricasma

Usos Principales y Beneficios de Bricasma

Bricasma, que contiene terbutalina, se utiliza habitualmente en el manejo de afecciones caracterizadas por periodos de síntomas agudizados, lo cual es relevante en enfermedades con manifestaciones episódicas o fluctuantes, como el asma, la bronquitis crónica y el enfisema. Este medicamento se aplica en contextos donde los síntomas generan una tensión fisiológica evidente a causa del estrechamiento de las vías respiratorias. Esta aplicación de apoyo es crucial en afecciones que presentan manifestaciones variables o intermitentes, actuando como un componente esencial en el manejo sintomático.

El fármaco se emplea para abordar agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, centrándose específicamente en las sibilancias, la falta de aire aguda (disnea) y la sensación de opresión en el pecho. Su aplicación es relevante para mitigar los síntomas que afectan la comodidad diaria, ofreciendo un alivio sintomático que sirve de apoyo a los pacientes durante los episodios más difíciles, atenuando el malestar.

Alivio Rápido para el Espasmo Bronquial: El medicamento se utiliza comúnmente para proporcionar asistencia sintomática a corto plazo durante los episodios de espasmo bronquial repentino y los síntomas relacionados con la incomodidad física, y es de uso habitual cuando se necesita un apoyo sintomático breve.

Esta opción terapéutica brinda apoyo al paciente durante los episodios difíciles al disminuir la angustia y puede contribuir a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas son más perceptibles.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Debe Usar Bricasma — Información Regulatoria Oficial

Los documentos regulatorios definen las poblaciones de pacientes específicas para quienes Bricasma (sulfato de terbutalina) está indicado, contraindicado o sujeto a restricciones.

Alcance de Elegibilidad
Poblaciones para las que se permite el uso: Adultos y adolescentes a partir de 12 años para la prevención y reversión del broncoespasmo.
Poblaciones para las que no se recomienda el uso: Niños menores de 12 años (para las presentaciones orales e inyectables).
Poblaciones para las que el uso está contraindicado: Pacientes con hipersensibilidad conocida a la terbutalina u otras aminas simpaticomiméticas. Mujeres embarazadas para la tocolisis (detención del parto prematuro), ya que este uso no está aprobado y está contraindicado tanto para la administración oral como para la inyectable prolongada.
Reglas de Edad, Condición y Estado Fisiológico
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: La edad mínima para el tratamiento del broncoespasmo es de 12 años.
Reglas de elegibilidad específicas por condición (Usar con Precaución): Se exige precaución regulatoria para pacientes con trastornos cardiovasculares preexistentes (incluyendo hipertensión, arritmias o cardiopatía isquémica), diabetes mellitus, hipertiroidismo o trastornos convulsivos.
Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia: El uso durante el embarazo para el broncoespasmo solo debe realizarse si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial. El medicamento se excreta en la leche humana.

La elegibilidad se estructura principalmente mediante un claro umbral de edad mínima y por contraindicaciones absolutas en caso de hipersensibilidad y para cualquier uso destinado a detener el parto prematuro. Se requiere precaución para las poblaciones con comorbilidades específicas, lo que define un estado de elegibilidad de uso condicional.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil de interacción de Bricasma se define principalmente por conflictos farmacodinámicos con otras clases de medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso simpático o el sistema cardiovascular, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio oficial. Es importante destacar que la formulación oral está explícitamente contraindicada para su uso en el tratamiento agudo o de mantenimiento de la tocolisis (tratamiento para retrasar el parto).

Clase de Medicamento Interactuante Clasificación Regulatoria y Resultado de la Interacción
Betabloqueantes Antagonismo Farmacodinámico: Pueden bloquear el efecto pulmonar del medicamento y provocar broncoespasmo severo en pacientes asmáticos; generalmente no se recomienda.
Agentes Simpaticomiméticos Riesgo Aditivo: No se recomienda su uso concomitante debido al potencial de un efecto combinado perjudicial en el sistema cardiovascular.
IMAOs y ATCs Potenciación Vascular: Deben administrarse con extrema precaución debido al riesgo de potenciación de la acción en el sistema vascular. Esta restricción se extiende hasta dos semanas después de haber interrumpido la toma de esos agentes.
Diuréticos No Ahorradores de Potasio Empeoramiento Electrolítico/ECG: Pueden agravar agudamente la hipopotasemia inducida por el beta-agonista y/o los cambios observados en el electrocardiograma.

Además, el etiquetado oficial incluye una advertencia sobre sustancias no medicinales. El consejo regulatorio indica que pueden producirse interacciones con el consumo de alcohol y tabaco. Se aconseja formalmente a los pacientes que revelen el uso de cualquier producto herbal o suplemento nutricional a su profesional de la salud.

Mecanismo de acción

La acción farmacológica del sulfato de terbutalina se enfoca en dos áreas mecánicas muy específicas: la modulación directa de receptores en la superficie celular y la cascada de eventos posterior que culmina en la relajación de la musculatura lisa.

Activación Selectiva de los Receptores beta2-Adrenérgicos

El sulfato de terbutalina actúa como un agonista altamente selectivo en los receptores beta2-adrenérgicos (beta2-ARs) que se encuentran predominantemente en el músculo liso de las vías respiratorias. Esta interacción imita la señalización simpática natural del cuerpo, desencadenando rápidamente una secuencia intracelular que resulta en la relajación funcional de la musculatura lisa en el árbol bronquial.

Cascada Molecular que Induce la Relajación del Músculo Liso

La unión al receptor beta2-AR activa la enzima Adenil Ciclasa, lo que provoca un incremento rápido y significativo de la molécula de segundo mensajero conocida como cAMP. Los niveles elevados de cAMP inhiben la Quinasa de Cadena Ligera de Miosina (MLCK). Este proceso impide los pasos finales de la contracción muscular al disminuir la disponibilidad de iones de calcio libres (Ca^2+). Esta secuencia culmina rápidamente en el efecto fisiológico de la broncodilatación, que es la relajación y el ensanchamiento de los conductos aéreos.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías Oficiales de Administración de Bricasma

Bricasma (sulfato de terbutalina) se administra mediante múltiples vías, incluyendo tabletas de uso oral, inhalación (polvo o solución para nebulización) y la inyección parenteral, siendo la presentación específica la que determina las instrucciones de uso. La dosificación debe ser siempre individualizada en función de las necesidades del paciente.


Dosificación y Frecuencia (Según Fuentes Regulatorias)

Vía de Administración Pauta de Dosificación (Adultos) Frecuencia/Momento
Tableta Oral 2.5 mg a 5 mg (máximo 15 mg/24 h) 2 a 3 veces por día
Inhalación (Turbuhaler) 0.25 mg a 0.5 mg (máximo 2 mg/24 h) Según necesidad, o hasta cada 6 horas
Solución para Nebulización 5 mg (aprox. 2 mL) para peso corporal >25 kg 2 hasta 4 veces por período de 24 horas

Uso Específico por Edad: Las tabletas orales tienen una dosificación definida por separado para niños de 7 a 15 años (generalmente 2.5 mg dos o tres veces al día). Las dosis inhaladas también están especificadas para niños de 7 a 12 años, manteniendo un límite máximo de 24 horas.


Pasos de Procedimiento y Preparación

  • Técnica de Inhalación: Para los inhaladores de polvo (ej. Turbuhaler), se debe instruir a los pacientes a inhalar de forma enérgica y profunda a través de la boquilla para garantizar la administración de la dosis óptima. La técnica de inhalación debe verificarse periódicamente.
  • Enjuague Bucal: Se debe aconsejar a los pacientes, cuando sea posible, que se enjuaguen la boca después de cada uso por inhalación para minimizar la exposición sistémica innecesaria al medicamento.
  • Nebulización: La solución para nebulización está, por lo general, lista para usar sin necesidad de dilución y no se debe mezclar con soluciones alcalinas (cuyo pH sea superior a 7.0). Las unidades monodosis que hayan sido abiertas deben utilizarse dentro de las 24 horas.
  • Momento de Administración: Los broncodilatadores inhalados deben utilizarse según se requiera para la terapia inicial y no de forma regular. No existen restricciones oficiales específicas en cuanto a su administración en relación con las comidas.

Evidencia clínica reciente

Bricasma: Evidencia Clínica Reciente

Evidencia de Uso en Condiciones Agudas y Crónicas de las Vías Respiratorias

La investigación principal sobre Bricasma ha sido estudiada para condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como el asma y la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Se evaluaron estudios donde los resultados de los pacientes estaban relacionados con el malestar físico derivado del broncoespasmo. Los investigadores emplearon principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECAs) a corto plazo y estudios cruzados que exploraron la actividad del fármaco. Estos ensayos monitorearon mediciones objetivas de la función pulmonar, como el FEV1 (Volumen Espiratorio Forzado en el primer segundo), para evaluar los cambios medidos. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde se detectaron variaciones agudas en las mediciones de los participantes. La investigación también incluye estudios que examinan los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos (PK/PD) a través de diversas vías de administración.

Base de Investigación para Exacerbaciones Agudas y Alivio Sintomático

La investigación ha explorado escenarios relevantes en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, como cuando las condiciones implican períodos de síntomas intensificados o dificultad respiratoria aguda. Muchos de estos estudios agudos se evaluaron en diseños que incluyeron un comparador de placebo o compararon diferentes formulaciones del fármaco. Los hallazgos indican patrones de cambio que fueron medibles, tanto objetiva (función pulmonar) como subjetivamente (informes del paciente). El enfoque principal en muchos ensayos se estudió para evaluar cambios medidos en la función pulmonar, y estos resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.

Estudios a Largo Plazo y Limitaciones

La investigación sobre Bricasma se centró principalmente en explorar los cambios sintomáticos a corto plazo. La duración del seguimiento en muchos de los ensayos principales se limitó a períodos de semanas o unos pocos meses. Por lo tanto, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. La evidencia es limitada en cuanto a datos que rastreen resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional a lo largo de muchos años. Además, falta evidencia comparativa para muchos subgrupos. Una brecha clave es que muchos estudios se centran en resultados sustitutos/indirectos (como mediciones de FEV1) en lugar de resultados clínicos a largo plazo que reflejen el funcionamiento diario o datos relacionados con la prevención de eventos adversos significativos.

Evidencia en Poblaciones Especiales y Áreas de Incertidumbre

Se evaluaron estudios en grupos específicos, incluyendo Adultos y Adolescentes con asma y EPOC. Se observó investigación en algunos estudios que incluyeron pacientes pediátricos, particularmente en escenarios que implican exacerbaciones agudas graves de asma. Sin embargo, la evidencia en este grupo particular es limitada y se relaciona principalmente con entornos de atención de urgencia. La certeza de la evidencia con respecto a los efectos sostenidos para el curso a largo plazo de la enfermedad todavía está bajo investigación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Bricasma (FAQ)

P: ¿Se considera Bricasma un medicamento de 'alivio' o de 'prevención'?

R: Bricasma (sulfato de terbutalina) está indicado para la prevención y reversión del broncoespasmo. La guía oficial sobre su uso 'según sea necesario' para efectos inmediatos sugiere un papel como medicamento de alivio sintomático, más que como un preventivo primario a largo plazo.


P: ¿Cómo se compara la forma inhalada de Bricasma con la tableta en términos de inicio de acción?

R: El inicio del efecto es generalmente más rápido cuando Bricasma se usa como medicamento inhalado en comparación con la forma de tableta oral. Para las tabletas, los datos regulatorios indican que la mejoría medible en la respiración suele ocurrir dentro de los 30 minutos, con el efecto más significativo observado una a dos horas después de la administración.


P: ¿Es seguro usar Bricasma si estoy tomando medicamentos de venta libre para el resfriado y la gripe?

R: Los documentos regulatorios aconsejan precaución con respecto al uso combinado con otros agentes simpaticomiméticos, ya que esto puede aumentar el potencial de efectos indeseables en el corazón y el sistema circulatorio. La guía regulatoria recomienda consultar a un profesional de la salud con respecto a cualquier inquietud sobre medicamentos sin receta.


P: ¿Se usa Bricasma para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo o solo para síntomas agudos?

R: La guía oficial indica que los broncodilatadores agonistas beta-adrenérgicos, cuando se usan solos, pueden no ser suficientes para controlar los síntomas de muchos pacientes con asma. Esto sugiere que el papel de Bricasma es principalmente para el alivio sintomático o agudo, y que los agentes antiinflamatorios como los corticosteroides pueden necesitar ser añadidos para una gestión completa a largo plazo.


P: ¿Cuál es el propósito del dispositivo 'Turbuhaler' para Bricasma?

R: El dispositivo Turbuhaler es un tipo de inhalador de polvo seco diseñado para administrar el sulfato de terbutalina directamente a los pulmones. Este método de inhalación está diseñado para entregar el medicamento directamente al sistema pulmonar para manejar las dificultades respiratorias.


P: ¿Por qué se aconseja a las personas con hipertiroidismo que usen Bricasma con precaución?

R: Las personas con hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) a menudo son más sensibles a los efectos de los medicamentos adrenérgicos como Bricasma. Debido a que Bricasma puede estimular los receptores en el corazón, esta sensibilidad aumentada puede conducir a un mayor riesgo de eventos cardiovasculares adversos, como un latido cardíaco rápido o irregular.


P: ¿Es Bricasma un agonista beta de acción corta (SABA)?

R: El ingrediente activo de Bricasma, la terbutalina, se clasifica oficialmente como un agonista selectivo del receptor beta2-adrenérgico. Su uso previsto es proporcionar alivio sintomático inmediato del broncoespasmo, lo que se ajusta a la descripción funcional de un medicamento de acción corta.


P: ¿Cuál es el significado del término 'broncoespasmo' en el contexto del uso de Bricasma?

R: En términos sencillos, el broncoespasmo es la contracción súbita e involuntaria de los músculos que rodean las vías aéreas en los pulmones. Bricasma se utiliza para ayudar a revertir y prevenir esta constricción, lo que abre las vías respiratorias y facilita la respiración.


P: ¿Existen estudios que comparen Bricasma con Salbutamol (Albuterol) para el alivio agudo del asma?

R: La evidencia clínica central para Bricasma a menudo implica comparaciones con un placebo o diferentes formulaciones de la propia terbutalina. La información oficial a menudo señala que la evidencia comparativa exhaustiva con otros agonistas beta2 específicos, como Salbutamol (Albuterol), puede ser limitada para todos los subgrupos de pacientes.


P: ¿Cuál es la duración típica del efecto del Turbuhaler de Bricasma?

R: La información oficial del producto establece que el efecto broncodilatador del sulfato de terbutalina, el ingrediente activo de Bricasma, a menudo se cita en la información del producto como de una duración de hasta seis horas.


P: ¿Qué significa si Bricasma parece menos efectivo que antes?

R: Las advertencias regulatorias indican que si Bricasma se vuelve menos efectivo para aliviar los síntomas, o si su necesidad del producto aumenta, esto sugiere que el asma puede estar desestabilizándose, una condición que requiere una consulta pronta con un profesional de la salud para una reevaluación.


P: ¿Afecta el uso de Bricasma la capacidad de conducir o manejar maquinaria?

R: Bricasma está asociado con efectos secundarios potenciales como temblor, nerviosismo y mareos. El etiquetado regulatorio aconseja precaución con respecto a actividades como conducir u operar maquinaria hasta que una persona sepa cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Cuál es el perfil de seguridad reportado de Bricasma para pacientes de edad avanzada?

R: La información oficial indica que los estudios no han identificado problemas relacionados con la edad que limitarían la utilidad de Bricasma específicamente en los ancianos. Sin embargo, la información de seguridad oficial señala que la precaución puede ser necesaria debido a la mayor probabilidad de condiciones de salud relacionadas con la edad.


P: ¿Contiene Bricasma propelentes, lubricantes o conservantes?

R: El Turbuhaler de Bricasma es un inhalador de polvo seco que contiene el ingrediente activo, sulfato de terbutalina, pero no contiene propelentes. Los documentos regulatorios enumeran todos los componentes (excipientes), que típicamente incluyen solo la sustancia activa y a veces un excipiente, como la lactosa.


P: ¿Cómo se elimina Bricasma del cuerpo?

R: La terbutalina se procesa en el cuerpo principalmente a través de cambios químicos naturales conocidos como sulfatación y glucuronidación (metabolismo). El fármaco y sus subproductos se excretan principalmente a través de la orina.


P: ¿Se usa Bricasma típicamente solo o con otros medicamentos para el asma?

R: La guía oficial señala que usar broncodilatadores beta-agonistas solos es a menudo insuficiente para controlar completamente el asma. Debido a esto, a menudo se recomienda añadir agentes antiinflamatorios, como corticosteroides inhalados, temprano en el régimen de tratamiento para un mejor control de la enfermedad.


P: ¿Cuáles son los signos potenciales de una sobredosis de Bricasma?

R: Los signos de usar demasiado Bricasma son típicamente una exageración de los efectos secundarios comunes. Estos pueden incluir un latido cardíaco muy rápido o irregular (arritmias), malestar en el pecho, nerviosismo extremo y temblores musculares. En casos graves, pueden ocurrir náuseas y vómitos, así como convulsiones.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Bricasma?

Cómo Almacenar y Desechar Bricasma

Para asegurar que Bricasma (terbutalina) mantenga su estabilidad y eficacia, se deben cumplir rigurosamente las pautas de almacenamiento y manipulación establecidas en los documentos regulatorios.

Almacenamiento y Manipulación

  • Temperatura: No guarde el inhalador a una temperatura superior a 30 C (86 F).
  • Protección: El producto debe conservarse en un lugar fresco y seco. Asegúrese siempre de que la cubierta esté bien colocada o apretada para proteger el polvo seco de la humedad.
  • Humedad: La boquilla nunca debe mojarse; si es necesario, límpiela con un pañuelo de papel limpio y seco.
  • Seguridad: El inhalador debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Eliminación

No deseche el inhalador usado, dañado o caducado en la basura doméstica ni tirándolo por el inodoro. Debe entregarlo a su farmacéutico o farmacia local para su correcta eliminación, de acuerdo con las regulaciones ambientales locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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