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Opción de tratamiento: Asthma, Vasomotor Rhinitis, Rhinitis, Hay Fever

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Бозон

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Benzonatato
Forma Cápsula de gel blanda rellena de líquido (Perla)
Clase farmacológica Antitusivo (Supresor de la tos)
Uso habitual Alivio sintomático de la tos
Origen Sintético (creado en laboratorio)

¿Qué es el Benzonatato (Бозон)?

El Benzonatato (Бозон) es un medicamento antitusivo de venta con receta, no narcótico, empleado para suprimir el reflejo de la tos. Como supresor de la tos, su función farmacológica principal es proporcionar alivio sintomático de la tos persistente, que a menudo está asociada con afecciones como resfriados, gripe o irritaciones respiratorias.

El Benzonatato guarda una relación estructural con la clase de medicamentos anestésicos locales, una propiedad respaldada por estudios farmacológicos. Esta relación química es la base de su capacidad para reducir localmente la sensibilidad de las terminaciones nerviosas que provocan el impulso de toser.


Forma y Origen: ¿Cómo está Compuesto el Benzonatato?

El Benzonatato se suministra exclusivamente como una cápsula de gel blanda rellena de líquido, diseñada para ser tragada entera (administración oral). Cada cápsula contiene un único principio activo, el Benzonatato, el cual es un compuesto de origen sintético (creado en laboratorio). Su fórmula química es C30H53NO11. Su condición de medicamento de prescripción y su composición de ingrediente único le permiten ofrecer una supresión de la tos enfocada, sin los descongestionantes o analgésicos adicionales que se encuentran frecuentemente en los productos combinados de venta libre.


Propósito General: ¿Por Qué se Usa el Benzonatato para la Tos?

El propósito general del Benzonatato es amortiguar la señal que induce el acto de toser. Logra este efecto actuando de forma periférica, lo que implica que su acción ocurre principalmente en los pulmones y las vías respiratorias, en lugar de actuar directamente sobre el cerebro.

Se considera que su mecanismo de acción consiste en anestesiar los receptores de estiramiento ubicados en los conductos respiratorios, reduciendo así su respuesta a la irritación. Su uso está centrado en controlar la tos que interfiere con el sueño o la actividad diaria. Estudios iniciales han demostrado clínicamente la efectividad del Benzonatato al inhibir la tos inducida experimentalmente, lo que confirma su función como una opción potente para el manejo de las toses no productivas y disruptivas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Бозон?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el Benzonatato se estructura en torno a los posibles efectos sistémicos, los riesgos de hipersensibilidad grave y las estrictas restricciones de administración, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio.

Las reacciones adversas se categorizan generalmente por el sistema corporal afectado. Sin embargo, en los documentos regulatorios primarios de EE. UU., no se asignan clasificaciones de frecuencia estandarizadas (ej., Comunes, Raras). Las reacciones que se observan comúnmente en los informes implican el Sistema Nervioso Central (SNC), incluyendo mareos, dolor de cabeza y sedación.


Reacciones Adversas Sistémicas y Graves

Los efectos adversos enumerados en los documentos oficiales abarcan varias Clases de Sistemas y Órganos (SOCs):

Clase de Sistema y Órgano Ejemplos de Reacciones Documentadas
Sistema Nervioso Sedación, mareos, confusión, dolor de cabeza
Gastrointestinal Náuseas, estreñimiento, malestar estomacal
Dermatológico Erupción cutánea, prurito (picazón)

Se documentan reacciones adversas graves, notablemente las reacciones de hipersensibilidad severa como laringoespasmo, broncoespasmo y colapso circulatorio. Además, se ha informado que la sobredosis accidental o intencional, en particular en niños, puede causar toxicidad grave, incluyendo convulsiones, coma y paro cardíaco.


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

La seguridad depende críticamente de la ingestión adecuada: la cápsula debe tragarse entera. Masticar o disolver la cápsula es una restricción de seguridad documentada que puede conducir rápidamente a la anestesia local de la boca y la garganta , con el potencial de causar efectos adversos locales severos.

La etiqueta oficial contiene una restricción específica para la población pediátrica, con el uso explícitamente restringido en niños menores de diez años debido al alto riesgo de sobredosis accidental fatal si se ingiere incorrectamente. El Benzonatato se clasifica como Categoría C de Embarazo.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe la sobredosis de Benzonatato como un evento potencialmente grave y potencialmente mortal que exige atención médica inmediata. Se reporta que las manifestaciones de la sobredosis ocurren rápidamente, a menudo dentro de los 15 a 20 minutos posteriores a la ingestión.

La sobredosis se presenta inicialmente con síntomas de estimulación del Sistema Nervioso Central (SNC), como inquietud y temblores. Esto puede avanzar rápidamente a una depresión profunda del SNC, lo que podría resultar en convulsiones, coma y edema cerebral.

Los resultados graves reportados en el etiquetado oficial incluyen paro cardíaco, paro respiratorio y muerte.

Acciones de Emergencia Obligatorias

El etiquetado exige que se busque atención médica de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis. Si la persona afectada ha colapsado, ha sufrido una convulsión o tiene dificultad para respirar, se debe contactar a los servicios de emergencia sin demora. Existe una advertencia específica para la ingestión accidental en niños menores de 10 años, ya que la ingestión de tan solo una o dos cápsulas se ha asociado con la muerte .

Medidas de Soporte

No se conoce un antídoto específico para el Benzonatato. El tratamiento se enfoca en el cuidado de soporte, lo que incluye apoyo intensivo de las funciones cardiovascular y respiratoria. Las medidas descritas oficialmente incluyen la administración de cantidades copiosas de suspensión de carbón activado y el uso de un barbitúrico de acción corta para el manejo de las convulsiones.

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Usos terapéuticos de Бозон

Usos Principales y Beneficios del Benzonatato (Бозон)

El Benzonatato (Бозон) está indicado para el alivio sintomático de la tos. Su aplicación es generalizada en contextos donde se requiere apoyo sintomático adicional, y se utiliza en situaciones clínicas que implican patrones de síntomas agudos o inestables cuando estos se vuelven significativamente notables y disruptivos.

Este medicamento se emplea comúnmente para ayudar a manejar los síntomas de la tos relacionados con enfermedades agudas, como el resfriado común, la gripe y la bronquitis aguda, además de la tos vinculada a afecciones crónicas, como el asma bronquial y el enfisema pulmonar.

"El uso de este medicamento puede ser un apoyo en el manejo de los síntomas de tos persistente e irritativa que están asociados con la actividad diaria."

Alivio de Dominios Sintomáticos

El Benzonatato es relevante para el manejo de la tos seca e irritativa que no es productiva y que genera una tensión fisiológica evidente. Se utiliza a menudo durante las fases en que los síntomas se vuelven más perceptibles, proporcionando alivio de apoyo cuando la tos interfiere con las actividades rutinarias. El medicamento contribuye a disminuir la carga sintomática global durante los períodos de mayor malestar asociados con la condición subyacente.

Dato Rápido: Alivio para la Tos Disruptiva Categoría de Uso Descripción
Síntoma Primario Tos persistente, no productiva (seca).
Contexto Clínico Enfermedad respiratoria aguda; tos relacionada con enfermedad pulmonar crónica.
Beneficio para el Paciente Proporciona apoyo que ayuda a disminuir la carga sintomática general.
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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar el Benzonatato (Бозон)?

Esta sección describe las reglas oficiales de elegibilidad poblacional para el uso del Benzonatato (Бозон), tal como están documentadas en el etiquetado regulatorio gubernamental.


Poblaciones Contraindicadas

El uso de Benzonatato está estrictamente prohibido (contraindicado) para personas con hipersensibilidad (alergia) conocida al principio activo o a compuestos químicamente relacionados con el ácido para-aminobenzoico (PABA), como la procaína o la tetracaína.


Reglas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

Grupo de Edad Estado Regulatorio Oficial
Adultos y Adolescentes Uso establecido en personas de 10 años de edad o más.
Niños menores de 10 años No se ha establecido la seguridad ni la eficacia; no se recomienda su uso debido al riesgo de ingestión accidental fatal.
Adultos Mayores (Geriátricos) No se ha establecido la seguridad ni la eficacia.

Estado de Elegibilidad: Embarazo y Lactancia

  • Embarazo: Clasificado como Categoría C de Embarazo de la FDA. Se aconseja generalmente su uso durante el embarazo solo si es claramente necesario.
  • Lactancia: Es desconocido si el medicamento se excreta en la leche humana. Se debe ejercer precaución al administrarlo a una mujer que está amamantando.

Limitaciones Específicas de la Condición

No se recomienda el uso para la tos crónica asociada con el tabaquismo, el asma, el enfisema, o cuando la tos produce una cantidad inusualmente grande de moco o flema .

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial para el Benzonatato (Бозон) se distingue por la ausencia de interacciones farmacocinéticas específicas y documentadas, tales como aquellas que involucran enzimas CYP o transportadores de fármacos, en la información de prescripción proporcionada por las autoridades.

Perfil de Interacción Documentado

La información sobre interacciones disponible en las fuentes regulatorias oficiales se enfoca primordialmente en un resultado adverso específico que fue reportado durante la vigilancia posterior a la comercialización, cuando el Benzonatato se administró conjuntamente con otros medicamentos.

Tipo de Interacción Hallazgo Regulatorio (Basado en datos FDA/EMA)
Efectos de Coadministración Farmacodinámica La coadministración con otros medicamentos prescritos se ha asociado con informes de efectos psiquiátricos graves, incluyendo confusión mental, alucinaciones visuales y comportamiento extraño .
Combinaciones Contraindicadas Ninguna listada formalmente.
Interacciones Metabólicas o con Transportadores Ninguna documentada.
Alimentos, Alcohol o Suplementos Ninguna documentada.
Requisitos de Separación/Horario Ninguno documentado.

Esta estructura refleja un perfil donde el énfasis regulatorio se pone en la precaución ante la coadministración general del medicamento con otros agentes, debido a las señales documentadas de eventos adversos, más que en una red conocida de interacciones fármaco-fármaco que alteren el metabolismo o la exposición. La información de prescripción no especifica una separación de dosis obligatoria ni restricciones relacionadas con alimentos, alcohol o productos herbales.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Бозон: Farmacodinamia

El Benzonatato (Бозон) ejerce su acción a través de la modulación de la señalización mediada por receptores dentro de los sistemas celulares a los que se dirige . La molécula opera uniéndose de manera selectiva a receptores clave, los cuales son componentes de complejos de señalización transmembrana específicos. Esta interacción tiene como resultado el inicio o la supresión de distintas secuencias de señalización intracelular, alterando así los pasos moleculares iniciales que regulan el comportamiento de la célula.

Dirigido a la Dinámica de Vías Clave

Este evento de unión molecular modifica la dinámica de las vías en aquellos sistemas caracterizados por el predominio de transmisores o mediadores específicos. Al influir en estas vías, el Benzonatato modifica la actividad subsiguiente de las moléculas efectoras y los segundos mensajeros que actúan río abajo. Este mecanismo de acción resulta en un estado fisiológico alterado, que se caracteriza por una actividad de vía general reducida.

Influencia en la Regulación por Retroalimentación

Además, el compuesto activa mecanismos que influyen en la regulación por retroalimentación interna dentro de las cascadas de señalización. Esta modificación de los bucles reguladores impide la activación o escalada rápida de la actividad de la vía. Esta secuencia altera la capacidad de respuesta celular y, en última instancia, tiene un impacto en los componentes fisiológicos sistémicos a través de los cambios resultantes en la concentración molecular y la duración de la señal.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar el Benzonatato (Бозон)

El Benzonatato (Бозон) se administra exclusivamente por vía oral y debe utilizarse siguiendo instrucciones específicas para asegurar su correcta administración y cumplir con los límites estandarizados. La indicación fundamental es que la cápsula blanda rellena de líquido, a menudo denominada perla, debe tragarse entera . Bajo ninguna circunstancia se debe masticar, cortar, triturar o disolver el medicamento, ya que este fallo en el procedimiento podría provocar efectos locales inapropiados. El Benzonatato puede tomarse con o sin alimentos.

Dosificación y Frecuencia Oficial

La dosificación está estandarizada para adultos y niños de 10 años o más. La dosis única típica varía entre 100 mg y 200 mg. El medicamento está aprobado para tomarse hasta tres veces al día (TID), procurando separar las tomas por aproximadamente ocho horas. El etiquetado oficial establece una dosis diaria total máxima estricta de 600 mg. No se recomienda el uso en niños menores de 10 años, ya que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en este grupo.

Parámetro de Uso Instrucción Regulatoria
Administración Tragar la cápsula entera.
Límite Diario Máximo 600 mg en total por 24 horas.
Frecuencia Hasta tres veces al día (TID).

Si se omite una dosis, las instrucciones regulatorias aconsejan al paciente saltarse la dosis olvidada y reanudar el esquema de dosificación con la siguiente toma programada; las dosis no deben duplicarse. Estas pautas definen las restricciones de administración basadas en la etiqueta para el uso adecuado del medicamento.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Esta sección proporciona una visión general de la investigación médica estudiada para tratamientos relacionados con el Síndrome de Bronquiolitis Obliterante (SBO), el tema asumido para este resumen de investigación. Detalla los tipos de estudios realizados y los patrones que muestran los datos relacionados con esta afección, al tiempo que refleja que la investigación está en curso y la certeza sigue siendo baja en algunas áreas.


Evidencia para el Uso en el SBO Post-Trasplante Pulmonar

Se evaluó la investigación en adultos que desarrollaron SBO después de un trasplante de pulmón. La investigación examinó el tratamiento a través de ensayos de Fase III grandes, multicéntricos, aleatorizados y controlados. Estos estudios monitorearon resultados clave relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional—específicamente el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (FEV1), el cual es un resultado clave que se monitoreó . Las poblaciones principales incluyeron adultos que ya recibían atención inmunosupresora estándar.

Los hallazgos de los datos de estos ensayos muestran patrones relacionados con los resultados medidos del FEV1, incluidos los cambios en la tasa de declive del FEV1, a lo largo de los períodos de observación. Los estudios examinaron la ocurrencia documentada de la progresión del SBO o resultados de salud específicos en los grupos observados. Esta investigación contribuye al panorama de evidencia más amplio. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.


Evidencia para el Uso en el SBO Post-Trasplante de Células Hematopoyéticas (TCH)

Para los adultos que desarrollaron SBO después de un trasplante de células hematopoyéticas (TCH), la investigación examinó diferentes tratamientos principalmente a través de ensayos de Fase I y Fase II más pequeños, de un solo brazo

. Estos estudios observaron cómo se midieron los resultados informados por el paciente, los cuales describen el malestar percibido, y también observaron la frecuencia de eventos adversos. Los investigadores exploraron los cambios en la función pulmonar de los pacientes, utilizando pruebas como el FEV1.

Los hallazgos indican mediciones específicas de cambios en el FEV1 y otras medidas funcionales, que los estudios reportan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante los intervalos de estudio definidos. Debido a la naturaleza de la afección y los diseños de estudio, la evidencia es limitada y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas dentro de estos grupos más pequeños.


Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Investigación para el Tratamiento del SBO

Una incertidumbre principal es que se carece de evidencia comparativa para ciertos tratamientos y durante marcos de tiempo más largos, ya que muchos estudios a largo plazo no fueron aleatorizados ni cegados. Los hallazgos de subgrupos son inciertos, ya que los estudios principales se diseñaron para evaluar a la población general, lo que significa que los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y no proporcionan información clara para cada perfil de paciente único. Se necesita más investigación para caracterizar completamente las mediciones y los resultados a largo plazo en poblaciones especiales.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Бозон (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo transcurre hasta notar los primeros efectos de Бозон?

Según la información oficial del producto, el efecto supresor de la tos de este medicamento se suele percibir a partir de los 15 a 20 minutos posteriores a su administración. El efecto tiene una duración general de entre tres y ocho horas. Este marco de tiempo se basa en la acción del fármaco documentada en los estudios.


P: ¿Бозон comienza a funcionar de forma inmediata tras la primera dosis?

La información oficial indica que los efectos del medicamento no son instantáneos, sino que, por lo general, comienzan a manifestarse dentro de los 15 a 20 minutos de haber sido tomado. Este período permite que el medicamento inicie la acción descrita en los documentos oficiales, que es amortiguar el reflejo de la tos.


P: ¿Existen efectos secundarios de Бозон considerados comunes en internet pero que no aparecen en el prospecto oficial?

La documentación oficial, como la información de prescripción, solo enumera las reacciones adversas que han sido reportadas durante los ensayos clínicos o la vigilancia posterior a la comercialización. La información oficial del producto se centra en los informes documentados y no aborda la información encontrada fuera del etiquetado regulatorio.


P: ¿Existe interacción entre Бозон y los analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos regulatorios no detallan interacciones farmacocinéticas (cómo el cuerpo procesa el fármaco) específicas con los analgésicos de venta libre. Las advertencias oficiales indican que se debe tener precaución al usar el medicamento junto con cualquier otro producto que afecte el sistema nervioso central (SNC).


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deban evitarse mientras se toma Бозон?

La información oficial de prescripción describe que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Las fuentes regulatorias no documentan la necesidad de evitar alimentos o bebidas específicos.


P: ¿Es cierto que Бозон puede causar somnolencia o afectar la capacidad para conducir?

La lista de reacciones adversas incluye la sedación y el mareo como efectos potenciales. El etiquetado oficial establece que el medicamento puede causar efectos que comprometan la capacidad de una persona para realizar de forma segura actividades que requieren alerta mental, como conducir u operar maquinaria pesada.


P: ¿Es necesario interrumpir o ajustar otras vitaminas o suplementos al comenzar a tomar Бозон?

Los documentos regulatorios oficiales no han documentado interacciones específicas con vitaminas o suplementos dietéticos comunes. Las preguntas concretas sobre combinaciones individuales de suplementos y medicamentos se pueden explorar a través de la información oficial del producto.


P: ¿Por qué se prescribe Бозон para más de una afección?

El medicamento está clasificado y aprobado oficialmente como un antitusivo, siendo su uso común el alivio sintomático de la tos. Su clasificación farmacológica primaria es como antitusivo, y su uso documentado es para el alivio sintomático de la tos.


P: ¿La documentación oficial menciona algún efecto del uso de Бозон a largo plazo?

La documentación oficial de etiquetado registra las reacciones adversas reportadas en las poblaciones estudiadas, pero no contiene datos o informes específicos con respecto a los efectos durante un período de uso extendido o prolongado.


P: ¿Puedo consumir alcohol mientras tomo Бозон?

La información oficial de prescripción no enumera una interacción específica con el alcohol. No obstante, dado que el medicamento puede causar efectos secundarios en el sistema nervioso central, como la sedación, combinarlo con alcohol puede potenciar o intensificar estos efectos.


P: ¿Existe el riesgo de desarrollar dependencia a Бозон con el tiempo?

El medicamento está clasificado como un antitusivo de prescripción no narcótico. Los documentos oficiales no incluyen información que detalle un riesgo de desarrollar dependencia física o psicológica al medicamento.


P: ¿Бозон interactúa con suplementos de hierbas de uso común como la Hierba de San Juan o el Ginkgo?

Los documentos regulatorios oficiales no contienen información específica que documente interacciones con suplementos de hierbas comunes, como la Hierba de San Juan o el Ginkgo.


P: ¿Qué debo saber sobre las diferencias entre las distintas concentraciones de Бозон?

El medicamento está disponible en varias concentraciones, que generalmente incluyen cápsulas de 100 mg, 150 mg y 200 mg. Independientemente de la concentración utilizada, todas las formas están sujetas a las mismas dosis máximas regulatorias, tanto para una dosis única como para la dosis diaria total.


P: ¿Existe alguna información oficial sobre triturar o dividir Бозон?

Las instrucciones oficiales establecen estrictamente que la cápsula debe tragarse entera y no debe romperse, masticarse, disolverse, cortarse ni triturarse. Esta estricta instrucción de administración tiene la intención de prevenir efectos locales adversos.


P: ¿Cuáles son las expectativas sin promesa de 'beneficios' de Бозон?

El medicamento está aprobado oficialmente para el alivio sintomático de la tos. Se cree que funciona amortiguando la señal de los receptores de estiramiento ubicados en los conductos respiratorios, lo que reduce el impulso de toser.


P: ¿Pueden los factores ambientales, como el calor, afectar la estabilidad de Бозон?

El requisito oficial de almacenamiento es a Temperatura Ambiente Controlada, que suele ser de 20 C a 25 C. Se requiere que el medicamento esté protegido del calor y la humedad excesivos para ayudar a mantener su estabilidad prevista.


P: ¿Бозон interactúa con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

Las advertencias oficiales aconsejan precaución cuando este medicamento se utiliza con otros agentes que afecten el sistema nervioso central. Esta cautela general puede incluir algunas preparaciones para el resfriado y la gripe, especialmente aquellas que contienen ingredientes sedantes.


P: ¿Existen advertencias sobre Бозон y condiciones de salud mental?

La información regulatoria oficial señala que la coadministración con otros medicamentos recetados se ha asociado con informes de efectos psiquiátricos graves, incluidas instancias de confusión mental y alucinaciones visuales.


P: ¿Es posible que los efectos de Бозон desaparezcan rápidamente en algunas personas?

La información oficial reporta que el efecto antitusivo puede durar entre 3 y 8 horas, lo que indica un rango de duración esperado. La duración exacta del efecto puede variar entre individuos.


P: ¿Pueden los niños o adolescentes usar Бозон bajo ciertas circunstancias?

El uso está establecido para individuos de 10 años de edad o mayores. El etiquetado oficial establece que no se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños menores de 10 años, y su uso no está autorizado para este grupo de edad.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Бозон?

Cómo Almacenar y Desechar el Benzonatato (Бозон)

Los requisitos regulatorios oficiales dictan cómo debe almacenarse, protegerse y, en última instancia, desecharse el Benzonatato (Бозон).

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Restricción
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F).
Protección Proteger del calor excesivo y la humedad; evitar el almacenamiento en el baño.
Envase Mantener en el envase original, herméticamente cerrado, con un cierre a prueba de niños.

Seguridad Infantil y Descarte

Es obligatorio que este medicamento se almacene fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento. La ingestión accidental de tan solo unas pocas cápsulas por un niño menor de 10 años puede ser fatal.

Para desechar el producto no utilizado o caducado, la recomendación oficial es utilizar un programa de recolección de medicamentos. Si no hay uno disponible, las cápsulas pueden mezclarse con una sustancia indeseable (como posos de café o tierra), sellarse en una bolsa y desecharse en la basura doméstica . No deseche las cápsulas por el inodoro ni las vierta por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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