BO-SE es un medicamento veterinario de prescripción, indicado para su uso en terneros, corderos y ovejas. Se utiliza para la prevención y el tratamiento de la enfermedad del músculo blanco, una afección asociada al síndrome de Deficiencia de Selenio-Tocoferol.

Además, este medicamento sirve como coadyuvante en la prevención y el tratamiento de enfermedades relacionadas con la Deficiencia de Selenio-Tocoferol en cerdas y cerdos de destete. Estas condiciones asociadas pueden incluir la necrosis hepática y la enfermedad del corazón de morera. Se recomienda el uso de este producto siempre que se haya identificado una deficiencia de selenio y/o de vitamina E.

La aplicación adecuada del producto es determinada habitualmente por un veterinario licenciado. Para obtener información detallada sobre la guía regulatoria oficial respecto a las indicaciones de este producto veterinario, debe consultarse la documentación pertinente.

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Datos Clave: Lo que Trata BO-SE

• Puede ayudar a resolver el síndrome de la enfermedad del músculo blanco en terneros, corderos y ovejas.
• Es una opción para la prevención de condiciones asociadas con la Deficiencia de Selenio-Tocoferol en cerdas y cerdos de destete.
• Proporciona apoyo contra enfermedades como la necrosis hepática y la enfermedad del corazón de morera en ganado porcino que presente la deficiencia.

Elegibilidad Oficial para BO-SE (Selenio y Vitamina E)

BO-SE es un medicamento veterinario inyectable cuyo uso está estrictamente regulado por pautas oficiales relativas a la especie animal, la edad y el estado fisiológico. La legislación federal restringe el uso de este medicamento para que sea realizado por, o bajo la indicación de, un veterinario con licencia.

Poblaciones Cuyo Uso Está Permitido (Elegibles):

Categoría	Poblaciones Elegibles
Especie/Edad	Terneros, Cerdas, Cerdos de destete
	Corderos (2 semanas de edad o mayores)
Physiological	Ovejas (No preñadas)

Poblaciones Cuyo Uso Está Prohibido o Restringido:

Clasificación	Población/Estado Restringido
Contraindicado	Ovejas preñadas (asociado a muertes y abortos notificados)
Uso Prohibido	Cerdos recién nacidos
Restricción Legal	Uso sin la orden de un veterinario licenciado

El uso de este producto también debe interrumpirse antes de que los animales sean procesados para el consumo humano. Es obligatorio un período de retiro de 30 días para los terneros tratados y de 14 días para corderos, ovejas, cerdas y cerdos, tal como lo define el etiquetado oficial. El componente de selenio requiere una dosificación cuidadosa, ya que su administración en exceso puede provocar toxicidad.

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial del producto veterinario inyectable BO-SE, que contiene Selenito de Sodio y Acetato de alpha-Tocoferol, se centra principalmente en la administración, el perfil de seguridad y la toxicología del producto. Una revisión de las fuentes gubernamentales autorizadas confirma el alcance específico del perfil oficial de interacciones.

Actualmente, la información del producto aprobada no incluye una sección dedicada a detallar interacciones formales, ya sean farmacocinéticas o farmacodinámicas, con otros medicamentos. En consecuencia, la etiqueta oficial no lista explícitamente ninguna sustancia o clase de medicamento formalmente clasificada como combinación contraindicada con BO-SE. Esta falta de declaraciones de interacción específicas es una característica de los datos regulatorios de este producto.

Además, el perfil regulatorio oficial no aborda varias categorías clave de información de interacción. No hay declaraciones documentadas sobre interacciones metabólicas específicas, como las mediadas por las enzimas Citocromo P450 (CYP), ni tampoco advertencias listadas para interacciones basadas en transportadores, como la P-glicoproteína. Esta carencia de información se extiende a los efectos farmacodinámicos formales.

La etiqueta tampoco establece reglas de tiempo o requisitos de separación de dosis para la coadministración de BO-SE con otras sustancias. Adicionalmente, no se documentan restricciones explícitas relativas a interacciones con alimentos, alcohol o suplementos herbales dentro de la documentación regulatoria oficial. Por lo tanto, la estructura del perfil de interacción del producto se define por la ausencia de restricciones de coadministración formalmente especificadas en el texto regulatorio.

Mecanismo Antioxidante Celular de Doble Fase Coordinada

Los dos componentes activos operan mediante un sistema coordinado de dos fases que se dirige a las especies reactivas de oxígeno (ROS) en dos entornos celulares distintos. El alpha-Tocoferol actúa en la fase lipídica (las membranas celulares) como un antioxidante que interrumpe la cadena, previniendo la reacción dañina de la peroxidación lipídica. Por su parte, el Selenito de Sodio suministra el cofactor esencial para la enzima Glutatión Peroxidasa (GPx), que se encarga de eliminar el peróxido de hidrógeno en la fase acuosa (citosol). Este mecanismo coordinado de neutralización de ROS tiene como resultado la preservación de la integridad estructural de las células vulnerables con un metabolismo elevado, en especial las fibras musculares.

Influencia Sinérgica en el Equilibrio Redox Celular

El mecanismo se basa en una sinergia donde el sistema GPx, dependiente del Selenio, limpia la carga de peróxido. Esta acción preserva e indirectamente facilita la regeneración del alpha-Tocoferol unido a la membrana. El Selenio también cumple una función adicional como cofactor de la Tiorredoxina Reductasa (TrxR), lo cual influye en el equilibrio redox celular. Al restablecer la función de estas enzimas desintoxicantes fundamentales, el mecanismo modula las vías metabólicas, contribuyendo así al mantenimiento de la estructura de las células musculares y las células inmunitarias.

Instrucciones de Uso de BO-SE: Guías Oficiales de Administración

BO-SE es un producto inyectable de prescripción veterinaria cuyo uso correcto está estrictamente definido por pautas de dosificación basadas en el peso y protocolos de administración específicos.

Vía de Administración y Preparación

BO-SE se administra a través de la vía parenteral, específicamente mediante una inyección Subcutánea (SC) o Intramuscular (IM). El producto es una emulsión estéril que se proporciona lista para su inyección, lo que significa que no se requiere dilución ni mezcla previa a la administración.

Regímenes de Dosificación Autorizados

La dosis necesaria es determinada por el veterinario en función de la especie y el peso corporal del animal, dado que el producto contiene 1 mg/mL de Selenio y 50 mg/mL de Vitamina E. Las instrucciones de dosificación oficiales son las siguientes:

Especie	Dosis (Basada en Peso Corporal)
Terneros	2.5 mL a 3.75 mL por cada 100 lbs
Ovejas	2.5 mL por cada 100 lbs
Corderos (2 semanas de edad o mayores)	1 mL por cada 40 lbs (Mínimo 1 mL)
Cerdas	1 mL por cada 40 lbs
Cerdos de destete	1 mL por cada 40 lbs (Mínimo 1 mL)

Restricciones de Tiempo y Uso

Las instrucciones de uso incluyen normas específicas relativas al momento y la población animal. Para las cerdas, el producto está dirigido para la inyección durante la última semana de gestación. BO-SE está indicado oficialmente solo para corderos de 2 semanas de edad o mayores y, explícitamente, no debe usarse en cerdos recién nacidos. Además, deben seguirse protocolos de manejo rigurosos: el contenido del vial multidosis debe utilizarse dentro de los 90 días posteriores a la primera punción, y el propio vial no debe ser perforado más de 12 veces.

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios sobre BO-SE

Evidencia para el Uso en el Síndrome de la Enfermedad del Músculo Blanco (EMB)

La investigación sobre la combinación de Selenito de Sodio y Vitamina E se ha centrado principalmente en la deficiencia que estuvo asociada con el síndrome de la Enfermedad del Músculo Blanco (EMB). La base de evidencia incluye estudios de investigación fundamentales que exploraron la deficiencia, junto con informes clínicos y estudios de campo que se utilizaron para investigar cómo evolucionan los síntomas con el tiempo. Estos estudios se llevaron a cabo durante períodos de mayor actividad sintomática en animales jóvenes como terneros y corderos, y en ganado reproductor (ovejas).

Los estudios monitorearon los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. Específicamente, la investigación examinó biomarcadores clave, destacando los cambios medidos durante el período de estudio, como la restauración de los niveles normales de Selenio y Vitamina E en la sangre. La investigación también describe patrones relacionados con los cambios en el malestar físico observable, como la cojera o la rigidez, que se estudió en el contexto de la EMB. La evidencia comparativa es escasa y existe información limitada sobre los resultados a largo plazo después de la fase de tratamiento agudo. La calidad de la evidencia varía entre los estudios y los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.

Evidencia para el Uso en Enfermedades Porcinas Relacionadas con la Deficiencia de Selenio-Tocoferol

El producto combinado fue estudiado para condiciones asociadas a limitaciones funcionales vinculadas a la Deficiencia de Selenio-Tocoferol en el ganado porcino, específicamente la necrosis hepática y la enfermedad del corazón de morera. Los estudios exploraron los cambios sintomáticos a corto plazo en cerdos de destete y también se aplicaron en contextos de investigación que involucraron a cerdas preñadas, donde el enfoque se centró en el aspecto preventivo para su descendencia.

Los datos muestran patrones relacionados con observaciones de cambios patológicos en los tejidos del hígado y el corazón de los animales que fueron monitoreados en los estudios. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, proporcionando un contexto, pero no predicciones individuales con respecto a la incidencia de estas afecciones relacionadas con la deficiencia. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes y los hallazgos fueron mixtos a través del complejo de condiciones asociadas a este síndrome de deficiencia.

Lo que Permanece Indocumentado o Incierto en la Investigación

La investigación contribuye al panorama de evidencia más amplio, pero la certeza sigue siendo baja con respecto a ciertos aspectos de la aplicación del producto. La evidencia comparativa es escasa y la investigación consiste principalmente en estudios de investigación y entornos observacionales que evalúan el funcionamiento en la vida diaria de los rebaños en lugar de modernos ensayos controlados aleatorizados a gran escala. La evidencia resalta lo que se conoce — y lo que aún es incierto; específicamente, la duración del seguimiento fue limitada y existe información limitada sobre los resultados a largo plazo.

Preguntas Frecuentes sobre BO-SE (FAQ)

P: ¿Cuál es el propósito principal de la inyección de BO-SE?

Según la información oficial del producto, el propósito principal de BO-SE es la prevención y el tratamiento del síndrome de la Enfermedad del Músculo Blanco (Deficiencia de Selenio-Tocoferol). Está indicado para esta condición en terneros, corderos y ovejas.

P: ¿Qué condiciones específicas se recomienda prevenir y tratar con BO-SE?

BO-SE se recomienda específicamente para las afecciones asociadas con la Deficiencia de Selenio-Tocoferol. Para cerdas y cerdos de destete, los documentos oficiales indican que es una ayuda en la prevención y el tratamiento de enfermedades asociadas, como la necrosis hepática, la enfermedad del corazón de morera y la enfermedad del músculo blanco.

P: ¿Para qué especies animales está específicamente indicado BO-SE?

Los documentos oficiales indican que el producto está específicamente destinado a ser utilizado en terneros, corderos, ovejas, cerdas y cerdos de destete.

P: ¿Qué es la Deficiencia de Selenio-Tocoferol, a la que BO-SE está diseñado para hacer frente?

La sección de farmacología oficial describe este síndrome de deficiencia como la condición objetivo. El selenio y la vitamina E (tocoferol) son los ingredientes activos que actúan para ayudar a restablecer el metabolismo celular normal que se ha agotado.

P: ¿Cómo se describe oficialmente que BO-SE es diferente de los suplementos orales de selenio?

El producto es una inyección, lo que, según los documentos reguladores, evita el proceso digestivo. Esto permite que los ingredientes ejerzan prontamente sus efectos metabólicos completos sobre el metabolismo celular, a diferencia de la ingestión oral, que puede verse afectada por la interferencia del azufre y otros factores digestivos.

P: ¿BO-SE trata la Enfermedad del Músculo Blanco o su función es puramente preventiva?

Las indicaciones oficiales establecen que el producto está recomendado tanto para la prevención como para el tratamiento del síndrome de la Enfermedad del Músculo Blanco (Deficiencia de Selenio-Tocoferol).

P: ¿BO-SE está clasificado como un suplemento vitamínico o como un medicamento de prescripción según las fuentes reguladoras?

La ley federal restringe explícitamente el producto como un medicamento de prescripción. Su uso está limitado a ser realizado por o bajo la orden de un veterinario con licencia.

P: ¿Qué dice la documentación oficial sobre el uso de BO-SE en especies no enumeradas en la etiqueta?

La etiqueta oficial contiene una advertencia importante para usar solo el producto de selenio-tocoferol recomendado para cada especie. Esto se debe a que cada formulación específica está diseñada para la especie indicada a fin de maximizar la eficacia y la seguridad.

P: ¿Cuál es el período de retiro de sacrificio requerido para los terneros tratados con BO-SE?

Las advertencias regulatorias especifican que el uso debe suspenderse 30 días antes de que los terneros tratados sean sacrificados para el consumo humano.

P: ¿Cuál es el período de advertencia de residuos para ovejas, cerdas y cerdos después de usar BO-SE?

Las advertencias regulatorias especifican que el uso debe suspenderse 14 días antes de que los corderos, ovejas, cerdas y cerdos tratados sean sacrificados para el consumo humano.

P: ¿Por qué se requiere legalmente una prescripción veterinaria para BO-SE?

La ley federal restringe este medicamento para su uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. Esta restricción se basa en la clasificación de la ley federal y la supervisión profesional requerida para la administración adecuada y segura del producto.

P: ¿Cuáles son las advertencias de seguridad clave enumeradas en la hoja de información del producto BO-SE?

Las advertencias incluyen el riesgo de reacciones anafilactoides y la posibilidad de toxicidad si la preparación se administra de forma incorrecta. El producto también está oficialmente contraindicado, lo que significa que no debe usarse, en ovejas preñadas.

P: ¿Es correcto que los documentos oficiales indiquen que BO-SE no debe administrarse a ovejas preñadas?

Sí, los documentos oficiales establecen NO USAR EN OVEJAS PREÑADAS. Los documentos oficiales incluyen una nota de que se han notificado muertes y abortos en ovejas preñadas inyectadas con este producto específico.

P: ¿Qué tipo de reacciones adversas se han notificado en animales después de recibir BO-SE?

Las reacciones adversas notificadas enumeradas en los documentos oficiales incluyen dificultad respiratoria aguda, espuma por la nariz y la boca, hinchazón abdominal y depresión severa. La etiqueta del producto también señala que se han notificado muertes y abortos en ovejas preñadas.

P: ¿Cuáles son los signos descritos de una posible reacción anafilactoide relacionada con las advertencias de BO-SE?

Las advertencias oficiales enumeran signos asociados con reacciones anafilactoides notificadas, tales como excitación, sudoración, temblores, ataxia (pérdida del control total de los movimientos corporales), dificultad respiratoria y disfunción cardíaca.

P: ¿La administración de BO-SE tiene una vida útil o un requisito de almacenamiento específicos?

Las instrucciones oficiales de almacenamiento indican que el producto debe almacenarse a 25^\circC (77^\circF), con excursiones de temperatura específicas permitidas. Las instrucciones oficiales especifican que el uso debe ocurrir dentro de los 90 días posteriores a la primera vez que se perfora el vial.

P: ¿Cuál es la función de la Vitamina E (tocoferol) en la formulación de BO-SE, según la farmacología?

Según la sección de farmacología oficial, el tocoferol (Vitamina E) se describe como un rol significativo en el proceso de oxidación. Esto sugiere una interrelación con el selenio para ayudar a restablecer el metabolismo celular normal.

P: ¿Cómo se suministra BO-SE (por ejemplo, tamaño de la botella, tipo de solución)?

El producto se suministra como un vial multidosis estéril de 100 mL. Se proporciona listo para inyección en forma de una emulsión estéril.

P: ¿Hay condiciones o poblaciones específicas para las que BO-SE está oficialmente contraindicado?

Sí, el producto está oficialmente contraindicado, lo que significa que no debe usarse, para ovejas preñadas.

P: ¿Qué dice la etiqueta del producto sobre el riesgo de toxicidad por selenio al usar BO-SE?

Las precauciones oficiales señalan que el selenio es tóxico si se administra en exceso. Esta es la razón por la que los documentos reguladores enfatizan la importancia de seguir un esquema de dosis fijo.

P: ¿Por qué los documentos oficiales enfatizan que un esquema de dosis fijo es importante para los productos de selenio?

El esquema de dosis fijo se enfatiza porque las precauciones oficiales establecen que el selenio es tóxico si se administra en exceso.

P: ¿Contiene la etiqueta una explicación de alto nivel de cómo funciona BO-SE en el metabolismo celular?

Sí, la etiqueta explica que, al inyectarse, los ingredientes evitan el proceso digestivo y ejercen rápidamente sus efectos metabólicos completos sobre el metabolismo celular.

P: ¿Cuáles son los signos clínicos de la Enfermedad del Músculo Blanco que BO-SE pretende abordar?

Los signos clínicos enumerados en la sección de indicaciones incluyen rigidez y cojera, diarrea y debilidad (incapacidad para prosperar), y dificultad respiratoria y/o paro cardíaco.

P: ¿El prospecto describe el uso de niveles séricos (como SGOT) como ayuda en el diagnóstico de la DST?

El prospecto señala que los niveles séricos de selenio, los niveles elevados de SGOT y los niveles de Creatina pueden servir como ayuda para llegar a un diagnóstico de Deficiencia de Selenio-Tocoferol (DST), cuando se asocian con otros índices.

P: ¿Existe evidencia de investigación que respalde el uso de BO-SE con fines de prevención en rebaños/manadas susceptibles?

Sí, las indicaciones oficiales recomiendan explícitamente BO-SE para la prevención y el tratamiento del síndrome de la Enfermedad del Músculo Blanco.

P: ¿Qué es la 'enfermedad del corazón de morera', que se menciona que BO-SE ayuda a prevenir en cerdos?

La enfermedad del corazón de morera se menciona en las indicaciones oficiales como una enfermedad asociada con la Deficiencia de Selenio-Tocoferol en cerdas y cerdos de destete. BO-SE está indicado como una ayuda en su prevención y tratamiento.

P: ¿Es cierto que el uso de BO-SE se recomienda a menudo en regiones con deficiencias de selenio conocidas?

Las precauciones regulatorias implican que el producto se utiliza en dichas áreas al señalar que "incluso en zonas deficientes en selenio", otras condiciones de enfermedad pueden producir signos clínicos similares.

P: ¿La formulación de BO-SE contiene algún conservante y, en caso afirmativo, cuál se enumera?

Sí, la descripción oficial enumera un 2% de alcohol bencílico como conservante dentro de la formulación.

P: ¿Hay recomendaciones oficiales para inyectar a una cerda durante la última semana de gestación?

La etiqueta aconseja, desde el punto de vista de la prevención y el control, inyectar a la cerda durante la última semana de gestación donde existan deficiencias conocidas de selenio y/o vitamina E.

P: ¿El etiquetado oficial aborda por qué la ingestión oral de selenio podría ser menos efectiva que la inyección?

Sí, la sección de farmacología explica que la presencia de azufre y posiblemente otros factores durante el proceso digestivo puede interferir con la correcta utilización del selenio y el tocoferol ingeridos por vía oral.

P: ¿Cuál es la temperatura máxima y mínima recomendada para almacenar BO-SE?

Las instrucciones oficiales de almacenamiento establecen que el producto debe almacenarse a 25^\circC (77^\circF) con excursiones permitidas entre 23^\circC y 32^\circC (74^\circF y 89^\circF).

P: ¿Hay señales visuales, como la separación de fases o la turbidez, que indiquen que no se debe usar BO-SE?

Sí, la etiqueta advierte a los usuarios que no usen el producto si ha presentado separación de fases o turbidez (opacidad).

P: ¿Cuál es la forma química específica de selenio utilizada en la inyección?

La descripción oficial del producto especifica que el componente de selenio utilizado en la inyección es selenito de sodio.

P: ¿Se mencionan precauciones generales sobre la consideración de otras condiciones de enfermedad antes de tratar con BO-SE?

Sí, una precaución señala que otras condiciones de enfermedad producen signos clínicos similares al síndrome de deficiencia. Todas estas condiciones deben considerarse cuidadosamente antes del tratamiento.

P: ¿Cuál es el significado del término 'Rx only' en el empaque de BO-SE?

La designación 'Rx only' significa que la ley federal restringe este medicamento para su uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. Significa la necesidad de supervisión profesional.

P: ¿Qué establece la etiqueta sobre la necesidad de usar el producto recomendado para cada especie?

La etiqueta establece explícitamente: "Utilice solo el producto de selenio-tocoferol recomendado para cada especie". Esto se debe a que las formulaciones son específicas de la especie para maximizar la eficacia y la seguridad.

P: ¿La formulación de BO-SE contiene polisorbato o estabilizadores?

Sí, la descripción oficial enumera 250 mg de polisorbato 80 por mL en la formulación.

P: ¿Qué tan rápido se dice que BO-SE ejerce sus efectos metabólicos completos después de la inyección?

La sección de farmacología oficial indica que, al inyectarse, los ingredientes evitan el proceso digestivo y ejercen rápidamente sus efectos metabólicos completos sobre el metabolismo celular.

P: ¿Por qué la necrosis hepática está asociada con la Deficiencia de Selenio-Tocoferol en cerdos?

La necrosis hepática (muerte de células hepáticas) se enumera en las indicaciones oficiales como una de las enfermedades asociadas con la deficiencia en cerdas y cerdos de destete. BO-SE está indicado como una ayuda en su prevención y tratamiento.

P: ¿Está indicado BO-SE para su uso en cerdos recién nacidos?

La etiqueta del producto establece explícitamente que BO-SE no debe usarse en cerdos recién nacidos.

P: ¿Se mencionan consideraciones de área geográfica en las instrucciones de dosificación para BO-SE?

Sí, la sección de dosificación oficial para terneros menciona que la dosis requerida puede depender de la gravedad de la condición y la zona geográfica.

P: ¿Qué otros signos clínicos de DST se enumeran además de rigidez y cojera?

La sección de indicaciones también enumera signos clínicos como diarrea, debilidad (incapacidad para prosperar) y dificultad respiratoria y/o paro cardíaco.

P: ¿Cuáles son las reacciones adversas documentadas relacionadas con la depresión o la disfunción cardíaca?

La depresión severa y la disfunción cardíaca se enumeran como signos asociados con reacciones adversas notificadas, incluidas las reacciones anafilactoides.

P: ¿Existe un número NDC específico asociado con el vial de 100 mL de BO-SE?

Sí, la sección oficial 'Cómo se Suministra' enumera que el vial multidosis estéril de 100 mL está asociado con el NDC 0061-0807-05.

P: ¿Cuál es la función del hidróxido de sodio o el ácido clorhídrico en la fórmula?

La descripción oficial establece que se pueden añadir hidróxido de sodio y/o ácido clorhídrico para ajustar el pH de la solución.

P: ¿Qué significa oficialmente 'FOR VETERINARY USE ONLY' para los compradores de BO-SE?

La etiqueta establece que este producto es "SOLO PARA USO VETERINARIO". Esto significa que el medicamento está fabricado y restringido legalmente únicamente para su uso en animales.

P: ¿La información del producto menciona alguna acción antiinflamatoria de los ingredientes?

Sí, la sección de farmacología menciona que la acción antiinflamatoria ha sido demostrada por selenio-tocoferol en ciertos estudios no clínicos en ratas.

P: ¿Es el término 'unthriftiness' (debilidad) un signo clínico de la deficiencia que BO-SE aborda?

Sí, la debilidad (incapacidad para prosperar) se enumera en las indicaciones oficiales como uno de los signos clínicos de la Enfermedad del Músculo Blanco (Deficiencia de Selenio-Tocoferol).

P: ¿Cómo ayuda BO-SE con los signos de dificultad respiratoria en animales afectados?

La dificultad respiratoria se enumera como un signo clínico de la deficiencia, y el producto está indicado para ayudar en la prevención/tratamiento al ayudar a restablecer el metabolismo celular normal a través del selenio y la vitamina E inyectados.

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

El almacenamiento y la eliminación deben seguir estrictamente las condiciones detalladas en el etiquetado oficial del producto para garantizar el mantenimiento de la estabilidad de la solución inyectable estéril.

Condición	Requisito (Etiquetado Oficial)
Temperatura de Almacenamiento	Almacenar a 25 C (77 F); se permiten variaciones entre 23 C y 32 C (74 F y 89 F).
Estabilidad Post-punción	Utilizar en un plazo de 90 días a partir de la primera punción del vial, con un máximo de 12 punciones.
Integridad del Contenedor	El producto restante en su totalidad debe descartarse de inmediato si se accede al vial con una aguja de calibre superior a 16G o con un punzón de extracción.
Inspección del Producto	No utilizar si se observa separación de fases o turbidez.
Eliminación	La eliminación debe seguir los procedimientos autorizados de recolección o los procedimientos domésticos de mezcla conforme a la normativa. Debido a su composición, debe evitarse su liberación al medio ambiente.