Biogran

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Biogran

Biogran: Qué es y Cómo Funciona

Biogran es el nombre comercial de un agente antiinfeccioso de venta exclusiva bajo prescripción médica, cuyo principio activo es el Cefadroxilo. Su función principal es tratar infecciones de origen bacteriano al eliminar activamente los microorganismos nocivos mediante una interferencia dirigida a nivel celular.


Información Clave: Cefadroxilo

Propiedad Descripción
Principio Activo Cefadroxilo
Presentación Cápsula Oral, Comprimido, o Suspensión
Clase Farmacológica Antibiótico Cefalosporina de Primera Generación
Uso Común Eliminación de patógenos bacterianos
Origen Semisintético

Identidad, Clasificación y Composición

El Cefadroxilo se clasifica como un antibiótico cefalosporina semisintético de primera generación, lo que lo sitúa dentro de la familia más amplia de los antibióticos betalactámicos. Esta identidad es clínicamente reconocida por su eficacia, particularmente contra bacterias Gram-positivas susceptibles. El componente esencial se emplea frecuentemente en su forma monohidrato.

Esta composición está respaldada por estudios farmacológicos que confirman su particular estabilidad al ácido, una propiedad fundamental que asegura que el medicamento pueda absorberse de manera fiable después de ser administrado por vía oral. El fármaco requiere obligatoriamente una receta (estado Rx) y no está disponible para su compra sin prescripción médica.

Propósito General y Presentación

El Cefadroxilo actúa fundamentalmente como un agente bactericida, lo que significa que su objetivo primordial es matar activamente a las bacterias sensibles, en lugar de limitarse a frenar su crecimiento. Su mecanismo de acción implica una interferencia dirigida con el proceso esencial de síntesis de la pared celular bacteriana.

Las presentaciones farmacéuticas orales disponibles incluyen la cápsula oral, el comprimido oral y un polvo para reconstitución como suspensión oral, lo que garantiza que el medicamento pueda ser dispensado y tomado cómodamente por una variedad de pacientes, incluidos aquellos que necesitan una formulación líquida.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Biogran?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Biogran (Cefadroxilo) posee un perfil de seguridad documentado oficialmente, clasificando las posibles reacciones adversas según la frecuencia y el sistema orgánico. Los eventos adversos más frecuentemente documentados están relacionados con Trastornos Gastrointestinales y Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo.


Frecuencias de Reacciones Adversas

Los efectos secundarios se clasifican por su probabilidad oficial de aparición:

  • Frecuentes (que ocurren en un 1% a 10% de los pacientes). Las reacciones incluyen diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y erupción cutánea.
  • Raras (de ge 1/10.000 a <1/1.000). Las reacciones incluyen fiebre medicamentosa y angioedema.
  • Las reacciones Muy Raras incluyen condiciones graves como choque anafiláctico y síndrome de Stevens-Johnson (SSJ).

Reacciones Adversas Graves e Información de Seguridad Crítica

El perfil de seguridad reglamentario destaca varias reacciones graves y clínicamente significativas. Estas incluyen el potencial de Diarrea Asociada a Clostridioides difficile (DACD), que puede variar desde diarrea leve hasta colitis mortal (fatal). Se han notificado reacciones alérgicas graves como la anafilaxia y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET), que representan riesgos críticos de seguridad documentados.

La información de seguridad crítica exige una precaución especial para ciertos grupos de pacientes. El medicamento está contraindicado para personas con una alergia conocida a la clase de antibióticos de las cefalosporinas, señalando el riesgo de sensibilidad cruzada con las penicilinas. Adicionalmente, la etiqueta aconseja precaución para pacientes con insuficiencia renal, ya que la dosificación no ajustada en este grupo puede asociarse con eventos como convulsiones. El uso prolongado puede dar lugar a una sobreinfección debido a la proliferación de organismos no sensibles, y los síntomas de colitis pueden aparecer durante o después del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria especifica que una sobredosis de Biogran (Cefadroxilo) requiere intervención médica inmediata. Ante la sospecha de sobredosis, es necesario contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones o buscar atención médica de emergencia sin demora. Se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato si la persona ha colapsado (perdido el conocimiento), está sufriendo una convulsión, tiene dificultad para respirar o no se le puede despertar.

Manifestaciones y Riesgos Documentados

Los documentos oficiales establecen que los síntomas de sobredosis son principalmente dependientes de la dosis y pueden incluir manifestaciones gastrointestinales como náuseas y vómitos. El riesgo documentado más grave es la toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC), que puede resultar en convulsiones o crisis epilépticas (convulsiones). Este riesgo se intensifica significativamente en pacientes con función renal comprometida debido a la reducción del aclaramiento del fármaco, lo que conduce a concentraciones sistémicas elevadas.

Manejo Requerido

La información oficial de prescripción confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Cefadroxilo. Por lo tanto, el manejo se limita al tratamiento sintomático y de apoyo para abordar las manifestaciones clínicas a medida que se presentan. En casos de exposición sistémica grave, la documentación regulatoria señala que la hemodiálisis es un procedimiento descrito oficialmente que puede eliminar cantidades sustanciales del fármaco del torrente sanguíneo. Normalmente, se requiere monitorización clínica continua y observación hospitalaria tras un evento de exposición grave.

Usos terapéuticos de Biogran

Usos Principales y Beneficios de Biogran

Biogran se utiliza comúnmente para ayudar a controlar los síntomas en dominios terapéuticos específicos, centrándose en proporcionar un alivio de apoyo y de corta duración. De acuerdo con la información general sobre esta clase de medicamentos, se aplica para abordar el malestar leve a moderado y para reducir la fiebre. Este papel se considera relevante para:


Manejo de Síntomas y Apoyo Funcional

Biogran es pertinente para condiciones caracterizadas por manifestaciones recurrentes o episódicas. Ayuda a mantener la estabilidad funcional al gestionar conjuntos de síntomas que fluctúan, como dolores corporales generales, dolores de cabeza y fiebre transitoria. Generalmente se aplica durante fases de mayor angustia o malestar cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores.

“Esta función de apoyo ayuda a los pacientes a afrontar de manera más estable los episodios de malestar intenso.”

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo

Biogran se utiliza principalmente para asistencia sintomática a corto plazo en situaciones que implican síntomas angustiantes que pueden volverse intensos o disruptivos. Desempeña un papel en el manejo de patrones de síntomas agudos donde existe un desequilibrio fisiológico temporal.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

Biogran, que contiene Cefadroxilo, tiene su elegibilidad de uso definida en los documentos regulatorios respecto a quién puede y quién no puede usar el medicamento.

Contraindicación Absoluta

Los pacientes con una alergia conocida a los antibióticos cefalosporínicos o antecedentes de reacciones alérgicas graves a las penicilinas no deben utilizar este medicamento.

Uso Restringido o Condicional

Los pacientes con función renal notablemente comprometida (enfermedad renal) deben ser monitorizados de cerca, dado que el fármaco se elimina principalmente a través de los riñones. También se aconseja precaución a las personas con antecedentes de colitis o enfermedad gastrointestinal grave.

Normas por Grupo de Edad

El medicamento está aprobado para su uso en adultos y adolescentes. Aunque generalmente está aprobado para niños, algunos documentos regulatorios advierten que no se recomienda para bebés y niños menores de 6 años según ciertas formas de dosificación. La población geriátrica es elegible, pero se debe tomar en consideración su función renal.

Estado en Etapas de la Vida

El uso durante el embarazo y la lactancia no está recomendado por algunas autoridades, o solo se aconseja si es estrictamente necesario, debido a los limitados datos de seguridad establecidos y a que el fármaco se excreta en la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Biogran (Cefadroxilo) documenta combinaciones específicas que alteran la exposición del fármaco o conllevan mayores riesgos farmacodinámicos. Esta información establece limitaciones para la coadministración, basándose principalmente en que la eliminación del fármaco depende de su aclaramiento renal.

Restricciones Formales para la Coadministración

Existen combinaciones farmacológicas sujetas a restricciones documentadas. Se debe evitar la administración conjunta con antibióticos bacteriostáticos (como tetraciclina, eritromicina, sulfonamidas o cloranfenicol) debido a la declaración oficial de un posible efecto antagónico. Además, se debe evitar la combinación con agentes nefrotóxicos conocidos (incluidos antibióticos aminoglucósidos, vancomicina, colistina, polimixina B o diuréticos de asa en dosis altas) debido al riesgo documentado de potenciar los efectos nefrotóxicos.

Alteración de la Concentración y Otras Interacciones

Se ha señalado de forma oficial la existencia de sustancias que pueden modificar la concentración del medicamento. Probenecid está documentado para aumentar las concentraciones plasmáticas de Biogran al reducir su eliminación renal. Por el contrario, se afirma que la diuresis forzada provoca una disminución en los niveles sanguíneos del fármaco. La absorción del medicamento no se ve afectada por la comida. Además, el medicamento interfiere con las pruebas no enzimáticas de glucosa en orina (como las tabletas Clinitest), lo que puede dar lugar a una reacción de falso positivo para la glucosa. Este perfil es de particular importancia para los pacientes con función renal notablemente alterada, ya que la reducción del aclaramiento aumenta el riesgo de acumulación del fármaco.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Biogran

El mecanismo de acción del Cefadroxilo implica la inhibición irreversible de enzimas bacterianas cruciales, comenzando con una interacción a nivel molecular en la membrana celular. El medicamento funciona como un inhibidor covalente al unirse específicamente a las Proteínas de Unión a Penicilina (PBP), que son transpeptidasas esenciales para construir la capa estructural de peptidoglicano de la pared celular bacteriana.

Esta interacción dirigida desactiva permanentemente las enzimas PBP, iniciando la secuencia que conduce a un compromiso de la integridad celular. Al bloquear irreversiblemente la función de reticulación de las PBP, el fármaco debilita la integridad estructural de la célula, impidiendo en última instancia que la bacteria resista la presión osmótica interna. Este fallo catastrófico resulta en la lisis osmótica (la explosión de la célula), que es el efecto fisiológico bactericida central.

Este mecanismo se ve funcionalmente limitado cuando las bacterias producen enzimas betalactamasas que destruyen químicamente el medicamento antes de que llegue a su objetivo, o cuando desarrollan estructuras PBP alteradas que reducen significativamente la afinidad de unión del fármaco. Esta limitación funcional define el espectro de microorganismos que son susceptibles a la acción del medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Biogran

Biogran, que contiene el principio activo Cefadroxilo, está aprobado únicamente para administración oral, y se presenta en forma de cápsula, comprimido o polvo para suspensión oral. La manera en que se administra el medicamento está definida por las instrucciones regulatorias oficiales, que se enfocan en estandarizar la vía, la dosis y la duración del uso.


Dosis Estándar y Administración

La dosis diaria total para adultos generalmente oscila entre 1 g y un máximo de 2 g, dependiendo de la aplicación específica. Esta cantidad se administra generalmente una vez al día o en dosis divididas dos veces al día, siguiendo un esquema consistente establecido por el médico que prescribe. El medicamento es estable al ácido, lo que significa que puede tomarse independientemente de las comidas, aunque se suele permitir tomarlo con alimentos para minimizar el potencial de malestar gastrointestinal.

Para la presentación líquida, el polvo debe reconstituirse añadiendo la cantidad de agua prescrita y luego debe agitarse bien antes de medir cada dosis. Las cápsulas y los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad adecuada de líquido.


Duración y Reglas Específicas por Población

Las instrucciones de uso establecen períodos de tratamiento obligatorios. Para las infecciones causadas por estreptococos beta-hemolíticos, la administración debe continuar por un mínimo obligatorio de 10 días para asegurar la erradicación del patógeno. En general, el tratamiento continúa durante dos o tres días después de que los síntomas clínicos agudos se hayan resuelto.

Se aplican reglas de dosificación específicas a ciertos grupos de pacientes. Para adultos con función renal reducida (insuficiencia renal), es necesario un ajuste de la dosis. Esto implica una dosis inicial de 1 g seguida de dosis de mantenimiento de 500 mg a intervalos extendidos basados en el grado de deterioro renal. La dosificación pediátrica se determina por el peso corporal del paciente y se administra una vez al día o en dosis divididas cada 12 horas. Si se olvida una dosis, esta debe tomarse lo antes posible, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada; las dosis no deben duplicarse.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Los estudios han explorado si el producto en investigación puede estar asociado con cambios en la gravedad del dolor crónico inflamatorio en adultos.


Eficacia y Manejo del Dolor

Ensayo Controlado Aleatorizado (ECA) 1

Los hallazgos de este estudio fundamental, en el que participaron 450 pacientes, indicaron una diferencia media del 45% en las puntuaciones de dolor reportadas por los pacientes (VAS y WOMAC) en comparación con el grupo de placebo. Los hallazgos incluyeron observaciones de cambios en el dolor durante el período de tratamiento de 12 semanas. El estudio evaluó la dosis de 10 mg/día como punto de partida, y los investigadores documentaron los resultados en comparación con otras dosis estudiadas. Los investigadores informaron que se observó una menor utilización de medicación de rescate en el 75% de los participantes.

Estudio Comparativo 2

Esta investigación comparó el producto en investigación con un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El estudio documentó los resultados para el manejo del dolor crónico de rodilla al comparar el producto en investigación y el AINE. Los investigadores documentaron el momento en el que se observó el cambio inicial. El estudio incluyó un examen de la coadministración del producto en investigación con alcohol, señalando un mayor riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.


Seguridad y Eventos Adversos (EA)

Metaanálisis 3

Esta revisión a gran escala de 15 ensayos clínicos informó sobre los eventos adversos y los datos de tolerabilidad. Los eventos adversos documentados (náuseas, dolor de cabeza) fueron descritos generalmente como leves. También se recopilaron datos de tolerabilidad para el uso a largo plazo en poblaciones adultas. La combinación del producto en investigación con un inhibidor de la bomba de protones (IBP) investigó una asociación con cambios en la tolerabilidad gástrica.

Ensayo Fase II 4: Uso a Largo Plazo

Los datos a largo plazo incluyeron documentación de que la frecuencia de las reagudizaciones fue un 50% menor en comparación con las mediciones iniciales. Los investigadores documentaron la continuación de los efectos durante un período de hasta un año. El diseño del estudio especificó la exclusión de individuos con deterioro hepático grave.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Biogran (FAQ)

P: ¿Se utiliza Biogran para otras afecciones además de la principal indicada?

R: Biogran (Cefadroxilo) está aprobado por las agencias reguladoras para el tratamiento de infecciones bacterianas en partes específicas del cuerpo. Estos usos aprobados generalmente incluyen ciertas infecciones del tracto urinario, estructuras de la piel y tejidos blandos, e infecciones de la garganta como faringitis o amigdalitis, todas causadas por bacterias sensibles.

P: ¿Cuál es el plazo para que Biogran comience a hacer efecto?

R: Los resúmenes clínicos oficiales indican que los pacientes generalmente comienzan a sentir una mejoría en sus síntomas dentro de los primeros días después de iniciar el tratamiento con Biogran. Esta es una expectativa general y no debe considerarse una garantía de resultados.

P: ¿Qué alimentos o bebidas deben evitarse mientras se usa Biogran?

R: La información oficial señala un aumento en el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales cuando se consume alcohol junto con Biogran. Los documentos regulatorios también aclaran que la absorción del medicamento generalmente no se ve afectada por los alimentos, lo que significa que puede tomarse con o sin una comida.

P: ¿Hay alguna afección hepática o renal específica que impida el uso de Biogran?

R: El etiquetado oficial aconseja precaución para las personas con antecedentes de colitis u otras enfermedades gastrointestinales graves. Es necesario un ajuste de dosis en casos de deterioro renal (función renal reducida) debido al riesgo de que el medicamento se acumule en el cuerpo. Aunque son raros, los datos de seguridad regulatorios también han incluido informes de disfunción hepática o daño hepático.

P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan advertencias sobre ciertos grupos de pacientes para Biogran?

R: Las advertencias y precauciones se incluyen para señalar situaciones en las que el uso del fármaco conlleva un mayor riesgo. Por ejemplo, las personas con problemas renales preexistentes están sujetas a una estrecha monitorización debido al riesgo de que el medicamento se acumule en el cuerpo. Las contraindicaciones, como una alergia conocida, también se destacan para prevenir reacciones alérgicas graves.

P: ¿Por qué la gente a veces dice que Biogran no les funcionó?

R: Los textos regulatorios oficiales sobre el mecanismo de acción del fármaco explican que Biogran puede ser ineficaz si la bacteria causante de la infección ha desarrollado resistencia. La resistencia bacteriana ocurre cuando las bacterias producen enzimas que destruyen químicamente el medicamento o cuando cambian la estructura diana que el fármaco ataca normalmente, impidiendo que el medicamento cumpla su función.

P: ¿Se aplican las contraindicaciones específicas de Biogran a todo el mundo?

R: No. El etiquetado oficial diferencia entre contraindicaciones absolutas y reglas específicas de la población. Las contraindicaciones absolutas se aplican a todo el mundo (por ejemplo, aquellos alérgicos a la clase de fármaco). Otras restricciones o usos condicionales se definen para aplicarse solo a poblaciones de pacientes específicas, como aquellas con función renal reducida.

P: ¿Puedo tomar Biogran si tengo diabetes?

R: La documentación oficial señala una interacción específica entre el medicamento y el laboratorio que es relevante para las personas con diabetes. Biogran puede interferir con las pruebas no enzimáticas de glucosa en orina (como Clinitest), lo que tiene el potencial de dar como resultado un falso positivo en la lectura de glucosa.

P: ¿Existen diferentes concentraciones de Biogran disponibles?

R: Sí, la información oficial de prescripción enumera que Biogran (Cefadroxilo) está disponible en múltiples concentraciones para sus diferentes formas, que incluyen cápsulas, tabletas y el polvo para suspensión oral.

P: ¿En qué se diferencia Biogran de otros medicamentos que tratan la misma afección?

R: Biogran se clasifica como una cefalosporina de primera generación, que es un tipo de antibiótico. La información farmacológica oficial a menudo destaca su acción prolongada, lo que apoya un régimen de dosificación de una o dos veces al día, diferenciándolo de otros antibióticos que pueden requerir una dosificación más frecuente.

P: ¿Cuánto dura el efecto de Biogran después de tomarlo?

R: La vida media del Cefadroxilo en adultos con función renal normal es típicamente de una a dos horas. Esta medida de la rapidez con la que el fármaco se elimina del cuerpo respalda el esquema de dosificación oficial recomendado de una o dos veces al día.

P: ¿El aumento o la pérdida de peso es un efecto secundario conocido de Biogran?

R: Los documentos regulatorios oficiales no enumeran cambios de peso comunes. Sin embargo, se ha informado de pérdida de peso inusual en la vigilancia de seguridad posterior a la comercialización, lo que significa que se desconoce la tasa de incidencia.

P: ¿Biogran causa fatiga o somnolencia?

R: Si bien la somnolencia no se enumera consistentemente como un efecto común o raro, los informes de vigilancia posterior a la comercialización han incluido casos de fatiga o debilidad inusual. Estos a menudo se señalan con una tasa de incidencia no determinada.

P: ¿Se considera Biogran una sustancia controlada?

R: Según las agencias reguladoras, el Cefadroxilo (Biogran) es un medicamento de venta con receta, pero no está clasificado formalmente como una sustancia controlada según leyes regulatorias como la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU.

P: ¿Es seguro Biogran para personas con problemas cardíacos?

R: Las indicaciones oficiales a veces mencionan el uso de Cefadroxilo en la prevención de la endocarditis bacteriana en personas con ciertas afecciones cardíacas. Sin embargo, los problemas cardíacos generales no se enumeran como una contraindicación o advertencia, siempre que la función renal del paciente se mantenga sana.

P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito mientras se toma Biogran?

R: Se ha informado de pérdida de apetito en la vigilancia de seguridad posterior a la comercialización como una reacción adversa. Estos informes generalmente tienen una tasa de incidencia desconocida, lo que significa que no se consideran comunes.

P: ¿Dónde puedo encontrar la información regulatoria oficial (como la etiqueta de la FDA) de Biogran?

R: Los documentos regulatorios completos y oficiales, como la Información de Prescripción completa o el Resumen de las Características del Producto, se pueden encontrar buscando el ingrediente activo, Cefadroxilo, en sitios web gubernamentales de información sobre medicamentos como la base de datos DailyMed del NIH.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Biogran y su versión genérica?

R: Biogran es el nombre comercial dado al medicamento que contiene el ingrediente activo Cefadroxilo. Las directrices regulatorias requieren que las versiones genéricas contengan exactamente el mismo ingrediente activo, concentración y forma, y deben cumplir los mismos estándares de calidad y bioequivalencia que el producto de marca.

P: ¿Biogran causa ansiedad o cambios de humor?

R: Los datos de seguridad oficiales han incluido informes de ansiedad, confusión, nerviosismo o sensación de temor. Este tipo de síntomas se han notificado en relación con convulsiones, particularmente en pacientes con deterioro renal, y generalmente su tasa de incidencia es desconocida.

P: ¿Puedo compartir mi Biogran con otra persona que tenga una afección similar?

R: Biogran es un medicamento de venta con receta. Las advertencias regulatorias indican que el medicamento está destinado solo a la persona a la que fue prescrito.

P: ¿Existe un tiempo máximo durante el cual se permite tomar Biogran?

R: Las etiquetas regulatorias especifican una duración mínima, como 10 días para infecciones estreptocócicas. Los documentos oficiales también contienen una advertencia general de que el uso prolongado del fármaco puede aumentar el riesgo de superinfección por organismos no susceptibles.

P: ¿Puede Biogran afectar la fertilidad?

R: Se han realizado estudios en animales con Cefadroxilo y no mostraron evidencia de alteración de la fertilidad. Sin embargo, no se han realizado estudios controlados en humanos para determinar completamente los efectos de este medicamento en la fertilidad humana.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Biogran?

¿Cómo Almacenar y Desechar Biogran? (Requisitos Regulatorios Oficiales)

El etiquetado regulatorio oficial establece requisitos estrictos para el almacenamiento y la disposición de Biogran con el fin de mantener la calidad del producto y la seguridad pública.

Requisitos de Almacenamiento

Recipiente e Integridad Mantenga el medicamento en su envase o paquete original, asegurando que el recipiente permanezca herméticamente cerrado para proteger su integridad.

Control Ambiental Almacene el producto siguiendo las instrucciones de temperatura específicas indicadas en la etiqueta oficial.

Protección de Niños y Mascotas Debe almacenarse de manera que no esté al alcance de los niños ni de las mascotas, para evitar su consumo accidental.

Instrucciones de Desecho

Biogran no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las instrucciones específicas en el paquete o la etiqueta. No deseche el medicamento en la basura doméstica ni lo tire por el lavabo o el inodoro, a menos que el etiquetado o la guía de un profesional de la salud lo autoricen explícitamente, ya que el desecho debe evitar el consumo accidental por parte de personas o mascotas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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